专利名称：一种干燥头孢霉素c钠盐的生产工艺的制作方法
技术领域：
本发明公开了一种干燥头孢霉素C钠盐的生产工艺。
背景技术：
目前头孢霉素C钠盐的提取工艺是发酵液经过超滤以后，进入树脂进行解析、萃取、脱色，形成头孢霉素C钠盐脱色液，再经过纳滤浓缩后，进行结晶、离心干燥、闪蒸干燥。 这种工艺在后期结晶、离心干燥、闪蒸干燥这几步需要使用大量的酒精作为溶媒，酒精在离心等情况下散发到空气中，生产条件极其危险。
发明内容
本发明解决的问题是提供一种将纳滤、结晶、离心干燥、闪蒸干燥四步工艺简化成纳滤、干燥两步工艺，生产出的头C钠盐符合后期生产需求标准。在生产中节省了大量的酒精使用，即降低生产成本，又减少了生产中的安全隐患。为了解决上述技术问题，本发明的干燥头孢霉素C钠盐的生产工艺，包括以下步骤第一步，纳滤浓缩将头孢霉素C钠盐脱色液通过分子量为200道尔顿的纳滤膜设备进行四级浓缩，浓缩过程温度控制在7°C -10°C之间，浓缩得到的滤液效价在130000ug/ ml-160000ug/ml 之间，固含量在 15% -18. 5%之间；第二步，干燥将浓缩液用螺杆泵输送到离心喷雾干燥机中，控制进风温度为 1550C -165°C。出风温度在75°C -90°C，物料在干燥塔塔室内停留8秒-12秒之间，被迅速带出通过旋风分离器进行分离、收集，经检验合格送往包装设备，检验合格标准为(1)、性状 微黄色结晶性粉末，O)、水分彡6.0%，(3)、色级彡Y-7，G)、头孢菌素C纯度彡86% ；第三步，包装成品经过计量装袋和封口后入库。本发明取得的有益效果为(1)将现有纳滤、结晶、离心干燥、闪蒸干燥四步工艺简化成纳滤、干燥两步工艺，因而工艺流程短，生产效率高；(2)节约了大量酒精，降低了生产成本，减小了安全隐患。
具体实施例方式本发明的干燥头孢霉素C钠盐的生产工艺，具体生产的时候，按以下步骤操作第一步，纳滤浓缩将头孢霉素C钠盐脱色液通过分子量为200道尔顿的纳滤膜设备进行四级浓缩，浓缩过程温度控制在7V -10°C之间，浓缩得到的滤液效价在130000ug/ ml-160000ug/ml 之间，固含量在 15% -18. 5%之间。第二步，干燥将浓缩液用螺杆泵输送到离心喷雾干燥机中，控制进风温度为 1550C -165°C。出风温度在75°C -90°C。物料在干燥塔塔室内停留8秒-12秒之间，被迅速带出通过旋风分离器进行分离、收集，经检验合格送往包装设备。检验标准1、性状微黄色结晶性粉末，2、水分彡6. 0%，3、色级彡Y-7，4、头孢菌素C纯度彡86%。
第三步，包装成品经过计量装袋和封口后入库。
权利要求
1. 一种干燥头孢霉素C钠盐的生产工艺，其特征在于，包括以下步骤 第一步，纳滤浓缩将头孢霉素C钠盐脱色液通过分子量为200道尔顿的纳滤膜设备进行四级浓缩，浓缩过程温度控制在7°C -10°C之间，浓缩得到的滤液效价在130000ug/ ml-160000ug/ml 之间，固含量在 15% -18. 5%之间；第二步，干燥将浓缩液用螺杆泵输送到离心喷雾干燥机中，控制进风温度为 1550C -165°C。出风温度在75°C -90°C，物料在干燥塔塔室内停留8秒-12秒之间，被迅速带出通过旋风分离器进行分离、收集，经检验合格送往包装设备，检验合格标准为(1)、性状 微黄色结晶性粉末，O)、水分彡6.0%，(3)、色级彡Y-7，G)、头孢菌素C纯度彡86% ； 第三步，包装成品经过计量装袋和封口后入库。
全文摘要
本发明公开了一种干燥头孢霉素C钠盐的生产工艺，包括以下步骤第一步，纳滤浓缩；第二步，干燥将浓缩液用螺杆泵输送到离心喷雾干燥机中，控制进风温度为155℃-165℃。出风温度在75℃-90℃，物料在干燥塔塔室内停留8秒-12秒之间，被迅速带出通过旋风分离器进行分离、收集，经检验合格送往包装设备，检验合格标准为(1)性状微黄色结晶性粉末，(2)水分≤6.0％，(3)色级≤Y-7，(4)头孢菌素C纯度≥86％；第三步，包装成品经过计量装袋和封口后入库。本发明取得的有益效果为(1)工艺流程短，生产效率高；(2)节约了大量酒精，降低了生产成本，减小了安全隐患。
文档编号C07D501/12GK102503958SQ201110384778
公开日2012年6月20日 申请日期2011年11月18日 优先权日2011年11月18日
发明者刘祎祯, 张岩, 李同振, 郭祥方 申请人:山东立海润生物技术有限公司