制备草甘膦的方法

文档序号:3543838阅读:693来源:国知局
专利名称:制备草甘膦的方法
技术领域
本发明涉及一种制备草甘膦的方法。
背景技术
草甘膦是美国孟山都化学公司于20世纪60年开发成功的一种高效、广谱、低毒的有机膦芽后除草剂,化学名称为N-膦酰基甲基甘氨酸(PMG),是目前全球应用最为广泛的除草剂。草甘膦的合成工艺主要分为两大类,即烷基酯法和亚氨基二乙酸法(IDA法)。烷基酯法是以甘氨酸、多聚甲醛和亚磷酸烷基酯缩合后再经水解制备草甘膦。亚氨基二乙酸法是以亚氨基二乙酸、甲醛、亚磷酸为原料制得中间体双甘膦(PMIDA),再将其催化氧化制 得草甘膦。双甘膦催化氧化制备草甘膦主要有双氧水催化氧化法和空气氧化法。双氧水氧化法制备草甘膦的工艺存在收率低、品质差,母液量大且难以处理等弊端;空气氧化法制备草甘膦的工艺具有反应条件温和、收率高、生产成本低、产品质量稳定、废水排放少等优点,是双甘膦制备草甘膦的发展趋势。目前我国普遍采用釜式间歇式氧化法,其自动化程度低,生产工序繁冗,能源不能充分利用;并且单釜容量小,采用空气作为氧化剂其氧化能力差,反应时间长,生产效率低,限制了草甘膦的大规模生产。专利号为CN101045735A发明专利公开了一种以活性炭为催化剂,利用富氧气体氧化双甘膦,采用草甘膦热饱和溶液分离活性炭和草甘膦的方法。避免了双甘膦反应浓度低带来的高能耗的难题,但该工艺所需的草甘膦热饱和溶液量大,增大了生产过程的能耗;且该发明对反应产生的副产物及母液没有提出相应的处理方案。专利号为CN101481387A发明专利公开了一种催化氧化合成草甘膦的方法。该生产工艺虽然降低了草甘膦生产中废水量,但其生产过程中需加入大量的路易斯酸,从而增强了对生产设备的腐蚀,增加设备维护成本;并且采用二次过滤分离活性炭的工艺将造成大量昂贵催化剂流失。专利号为CN101531677A公开了一种制备草甘膦的方法。该方法循环利用草甘膦母液,提高了产品的收率。但该方法采用单釜间歇式生产模式,生产效率低,能源没有合理利用,并且采用二次过滤分离以回收活性炭的工艺,既延长了生产流程,又将造成昂贵催化剂的损失。专利号为CNlO 1423532A和CNlO1139262A分别公开了一种草甘膦生产中的连续结晶方法。该方法弥补了目前草甘膦生产中单釜间歇式的不足,提高了生产过程中草甘膦结晶的稳定性和自动化程度,提高了草甘膦产品的质量,缩短了结晶时间。但CN101423532A方法仅适用于烷基酯法,未见用于亚氨基二乙酸法的报道。该法采用单釜内循环式结晶槽,利用多台循环泵进行循环,对制冷装置技术要求高,并将增大能耗。而CN101139262A采用串联的2 3个结晶釜,通过循环泵将物料输送至外置换热器中循环的方式分段冷却结晶,该方法增加了设备投入,增大了能耗,且对结晶后的草甘膦母液没有相应的处理方案。

发明内容
本发明的目的是为了提供一种操作安全、反应周期短、生产效率高、生产成本低、能耗小、三废排放量少的连续化制备草甘膦的方法。本发明的目的是这样实现的
本发明制备草甘膦的方法,包括以下步骤
1)将原料水、双甘膦、活性炭按质量比为100 6 12 O. I I的比例调配成混悬液加入压力反应釜中,关闭压力反应釜,在搅拌速度控制为500 1000r/min、反应温度控 制为50°C 80°C的条件下通入氧气进行氧化反应,通氧气流量控制为O. 2 O. 8L/min,压力反应釜压力控制为O. IMPa O. 8MPa,双甘膦迅速被氧化;取样分析反应液中双甘膦的质量分数,当双甘膦被完全转化后,停止通入氧气,泄压至常压;
2)将反应后物料升温至80°C 100°C后经微孔过滤装置得到主要含活性炭的滤饼I和母液I ;滤饼I回收作为下次氧化反应催化剂;过滤温度控制在80°C 100°C,以防止生成的草甘膦固体析出混入活性炭中,影响收率;回收的催化剂循环套用至步骤1),同时应注意过滤时避免活性炭的损失不超过总量的5%,以造成配比不准确,影响反应的稳定性;
3)母液I经过至少二个串联带搅拌器的结晶釜中连续多效结晶后,用微孔过滤装置分离固体得到滤饼II和母液II,滤饼II经干燥后得到草甘膦原药,母液II经用作连续多效结晶的冷媒使用后,循环至步骤I)代替原料水作为水相介质参与氧化反应。上述步骤I)中双甘膦质量分数大于98%,原料水为去离子水,活性炭为粉末状活性炭,其比表面积在1000 m2/g 1200m2/g。上述步骤I)中双甘膦在混悬液中质量分数为6% 12%,活性炭的质量分数为O. 1% 1%。上述步骤3)中母液II经5次 10次循环使用后,甲醛质量分数累积到3% 8%时,进入膜分离系统处理,分离出含草甘膦组分和含甲醛组分。含草甘膦组分循环套用至步骤1),含甲醛组分用于合成乌洛托品。本发明经实验反复验证,发现步骤3)中母液II因其含有甲醛等杂质,当甲醛累积质量分数为3% 8%,直接影响草甘膦的收率和产品稳定性,无法直接回用到步骤I)作水相介质。需经膜分离处理,分出甲醛。含草甘膦组分直接返回步骤I)中作为水相介质参与氧化反应,提高了草甘膦出固率和产品质量;含甲醛组分则通入氨气用于合成乌洛托品。上述步骤3)中采用三个串联的分别带搅拌器的结晶釜。上述一效结晶釜采用二效结晶釜冷却母液冷却,控制物料温度在30°C 45°C,物料停留时间为O. 5h 5h ;二效结晶釜采用结晶分离后的母液或冰盐水冷却,控制物料温度在10°C 30°C,物料停留时间为O. 5h 3h ;三效结晶釜采用冰盐水冷却,控制物料温度在(TC 10°C,物料停留时间为O. 5h 3h。上述的一效结晶釜的冷媒为温度10°C 20°C经用作二效结晶釜冷媒后的母液II,二效结晶釜的冷媒为冰盐水或温度0°C 5°C的母液II,三效结晶釜冷媒为冰盐水,减少了冰盐水的用量,降低了结晶能耗。上述的结晶釜采用等容积的结晶釜,安装时结晶釜间有高度差,前后结晶釜之间通过液位差溢流输送物料,无需采用泵,大大降低了物料输送能耗。结晶釜进料口设置进料管深入釜底,以防止结晶析出。
上述的回收活性炭循环套用,每次循环应补加活性炭总用量的5%的新鲜活性炭,重复50次用于催化氧化反应后,其活性无明显下降。本发明的优点
1)反应压力小,降低了对设备的要求,操作安全;
2)采用氧气作为氧化剂,氧化能力强,缩短了反应周期,提高了生产效率;
3)采用微孔分离装置一次性分离活性炭,简化了生产工艺,降低了废水量,减少了活性炭的损失,降低了成本; 4)采用连续多效结晶技术,实现自动化控制,缩短了生产时间,提高了生产效率和产品质量,结晶后的母液用作冷媒,降低了能耗;
5)结晶后的母液经膜分离后草甘膦组分循环用作氧化反应的水相介质,不仅提高了产品的收率,而且减少了草甘膦废水的排放量;副产物甲醛用于合成乌洛托品,实现了资源化利用。


图I为本发明的工艺流程示意图。图2为本发明装置示意图。
具体实施例方式 图2给出了本发明装置示意图。包括通过管道依次连接的压力反应釜1,第一微孔过滤装置2,母液贮槽3,一效结晶釜4,二效结晶釜5,三效结晶釜6,第二微孔过滤装置7,储液罐8。相邻结晶釜间存在高度差。图2中序号9、10分别为冷凝器、压力自动控制阀。实施例I :
参见图I、图2,将IOOg双甘膦、6. 6g活性炭、893g水配成混悬液,投入压力反应釜I中。其中水采用去离子水,双甘膦质量分数大于98%,活性炭比表面积为1200m2/g。关闭压力反应釜,开启搅拌,加热,在搅拌速度为700r/min的条件下升温至75°C,以O. 3L/min的流量通入氧气,控制反应釜压力为O. 3MPa,反应时间为90min。泄压至常压,取样检测双甘膦,待双甘膦完全转化后,停止通氧气。将反应物料升温至90°C后通过第一微孔过滤装置2过滤,得到滤饼I和母液I。滤饼I活性炭作为下次氧化反应催化剂,母液I取样分析草甘膦质量分数为7. 20%,草甘膦收率为97. 69%,甲醛质量分数为7. 55%。。将母液I暂存于母液贮槽3中。将温度为90°C的母液I以8mL/min的进料流量加入带搅拌器的一效结晶釜4中,采用冷却水冷却,控制物料温度为40°C,物料平均停留时间为2h ;开启一效结晶釜4与带搅拌器的二效结晶釜5之间的阀门,通过溢流将物料输送至二效结晶釜;二效结晶釜采用冰盐水冷却,控制物料温度为20°C,平均停留时间为Ih ;开启二效结晶釜与带搅拌器的三效结晶釜6之间阀门,通过溢流将物料输送至三效结晶釜,三效结晶釜用冰盐水冷却,控制物料温度为0°C,物料平均停留时间为Ih ;经三效结晶釜冷却结晶后的物料排至第二微孔过滤装置7,过滤得到滤饼II和母液II,滤饼II于40°C烘干,得草甘膦固体65. 78g,出固率为89.88%。取草甘膦固体样分析,草甘膦质量分数为98. 43% ;取母液II分析,其中,草甘膦质量分数为O. 68%。母液II暂存于储液罐8中。实施例2
参见图I、图2,将IOOg双甘膦,893g水及实施例I回收滤饼I活性炭(补加实施例I中活性炭用量百分比的5%新鲜活性炭)配成混悬液,投入压力反应釜中;其中水采用去离子水,双甘膦质量分数大于98%,活性炭比表面积为1200m2/g。关闭压力反应釜,开启搅拌,加热,在搅拌速度为700r/min的条件下升温至75°C,以O. 3L/min的流量通入氧气,控制反应釜压力为O. 3MPa,反应时间为90min。泄压至常压,取样检测双甘膦,待双甘膦完全转化后,停止通氧气。将反应物料升温至90°C后通过第一微孔过滤装置过滤,得到滤饼I和母液I。滤饼I活性炭作为下次氧化反应催化剂,母液I取样分析草甘膦质量分数为7. 18%,草甘膦收率为97. 42%,甲醛质量分数为7. 19%0。将温度为90V母液I以8mL/min的进料流量加入带搅拌器的一效结晶釜中,采用冷媒II (实施例I母液II经用作二效结晶釜冷媒后)冷却,控制物料温度为40°C,物料平均停留时间为2h ;开启一效结晶釜和带搅拌器的二效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至二效结晶釜;二效结晶釜采用冷媒I (实施例I母液II)冷却,控制物料温度为20°C,物 料平均停留时间为Ih ;开启二效结晶釜和带搅拌器的三效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至三效结晶釜;三效结晶釜采用冰盐水冷却,控制物料温度为0°C,物料平均停留时间为Ih ;经三效结晶釜冷却结晶后的物料排至第二微孔过滤装置,过滤得到滤饼II和母液II,滤饼II于40°C烘干,得草甘膦固体65. 49g,出固率为89. 49%。取草甘膦固体样分析,草甘膦质量分数为98. 26% ;取母液II分析,其中,草甘膦质量分数为O. 70%。实施例3
参见图I、图2,将IOOg双甘膦,893g草甘膦结晶母液(实施例I母液II用作实施例2冷媒后)及实施例2回收滤饼I活性炭(补加实施例2中活性炭用量百分比的5%新鲜活性炭)配成混悬液,投入压力反应釜中;其中双甘膦质量分数大于98%,活性炭比表面积为1200m2/g。关闭压力反应爸,开启搅拌,加热,控制搅拌速度为700r/min的条件下升温至75°C,以O. 3L/min的流量通入氧气,控制反应釜压力为O. 3MPa,反应时间为90min。泄压至常压,取样检测双甘膦,待双甘膦完全转化后,停止通氧气。将反应物料升温至90°C后通过第一微孔过滤装置过滤,得到滤饼I和母液I。滤饼I活性炭作为下次氧化反应催化剂,母液I取样分析草甘膦质量分数为7. 70%,草甘膦收率为95. 25%,甲醛质量分数为13. 33%0。将温度为90°C滤液以8mL/min的进料流量加入带搅拌器的一效结晶釜中,采用冷媒II (实施例2母液II经用作二效结晶釜冷媒后)冷却,控制物料温度为40°C,物料平均停留时间为2h ;开启一效和带搅拌器的二效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至二效结晶釜;二效结晶釜采用冷媒I (实施例2母液II)冷却,控制物料温度为20°C,物料平均停留时间为Ih ;开启二效和带搅拌器的三效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至三效结晶釜;三效结晶釜采用冰盐水冷却,控制物料温度为0°C,物料平均停留时间为Ih ;经三效结晶釜冷却结晶后的物料排至第二微孔过滤装置,过滤得到滤饼II和母液II,滤饼II于40°C烘干,得草甘膦固体70. 86g,出固率为96. 83%。取草甘膦固体样分析,草甘膦质量分数为98. 37% ;取母液II分析,其中,草甘膦质量分数为O. 68%。实施例4
参见图I、图2,将IOOg双甘膦,893g草甘膦结晶母液(实施例2母液II用作实施例3冷媒后)及实施例3回收滤饼I活性炭(补加实施例3中活性炭用量百分比的5%新鲜活性炭)配成混悬液,投入压力反应釜中,其中双甘膦质量分数大于98%,活性炭比表面积为1200m2/g。关闭压力反应爸,开启搅拌,加热,控制搅拌速度为700r/min的条件下升温至75°C,以O. 3L/min的流量通入氧气,控制反应釜压力为O. 3MPa,反应时间为90min。泄压至常压,取样检测双甘膦,待双甘膦完全转化后,停止通氧气。将反应物料升温至90°C后通过第一微孔过滤装置过滤,得到滤饼I和母液I。滤饼I活性炭作为下次氧化反应催化剂,母液I取样分析草甘膦质量分数为7. 78%,草甘膦收率为96. 07%,甲醛质量分数为14. 67%。。将温度为90°C滤液以8mL/min的进料流量加入带搅拌器的一效结晶釜中,采用冷媒II (实施例3母液II经用作二效结晶釜冷媒后)冷却,控制物料温度为40°C,物料平均停留时间为2h ;开启一效和带搅拌器的二效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至二效结晶釜;二效结晶釜采用冷媒I (实施例3母液II)冷却,控制物料温度为20°C,物料平均停留时间为Ih ;开启二效和带搅拌器的三效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至三效结晶釜;三效结晶釜采用冰盐水冷却,控制物料温度为0°C,物料平均停留时间为Ih ;经三效结晶釜冷却结晶后的物料排至第二微孔过滤装置,过滤得到滤饼II和母液II,滤饼II于401烘干,得草甘膦固体71.728,出固率为98.00%。取草甘膦固体样分析,草甘膦质量分数为98. 17% ;取母液II分析,其中,草甘膦质量分数为O. 69%。
实施例5
参见图I、图2,将IOOg双甘膦,893g草甘膦结晶母液(实施例3母液II用作实施例4冷媒后)及实施例4回收滤饼I活性炭(补加实施例4中活性炭用量百分比的5%新鲜活性炭)配成混悬液,投入压力反应釜中,其中双甘膦质量分数大于98%,活性炭比表面积为1200m2/g。关闭压力反应爸,开启搅拌,加热,控制搅拌速度为700r/min的条件下升温至75°C,以O. 3L/min的流量通入氧气,控制反应釜压力为O. 3MPa,反应时间为90min。泄压至常压,取样检测双甘膦,待双甘膦完全转化后,停止通氧气。将反应物料升温至90°C后通过第一微孔过滤装置过滤,得到滤饼I和母液I。滤饼I活性炭作为下次氧化反应催化剂,母液I取样分析草甘膦质量分数为7. 71%,草甘膦收率为95. 39%,甲醛质量分数为20. 66%0。将温度为90°C滤液以8mL/min的进料流量加入带搅拌器的一效结晶釜中,采用冷媒II (实施例4母液II经用作二效结晶釜冷媒后)冷却,控制物料温度为40°C,物料平均停留时间为2h ;开启一效和带搅拌器的二效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至二效结晶釜;二效结晶釜采用冷媒I (实施例4母液II)冷却,控制物料温度为20°C,物料平均停留时间为Ih ;开启二效和带搅拌器的三效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至三效结晶釜;三效结晶釜采用冰盐水冷却,控制物料温度为0°C,物料平均停留时间为Ih ;经三效结晶釜冷却结晶后的物料排至第二微孔过滤装置,过滤得到滤饼II和母液II,滤饼II于40°C烘干,得草甘膦固体70. 73g,出固率为96. 65%。取草甘膦固体样分析,草甘膦质量分数为98. 56% ;取母液II分析,其中,草甘膦质量分数为O. 69%。实施例6
参见图I、图2,将IOOg双甘膦,893g草甘膦结晶母液(实施例4母液II用作实施例5冷媒后)及实施例5回收滤饼I活性炭(补加实施例5中活性炭用量百分比的5%新鲜活性炭)配成混悬液,投入压力反应釜中,其中双甘膦质量分数大于98%,活性炭比表面积为1200m2/g。关闭压力反应爸,开启搅拌,加热,控制搅拌速度为700r/min的条件下升温至75°C,以O. 3L/min的流量通入氧气,控制反应釜压力为O. 3MPa,反应时间为90min。泄压至常压,取样检测双甘膦,待双甘膦完全转化后,停止通氧气。将反应物料升温至90°C后通过第一微孔过滤装置过滤,得到滤饼I和母液I。滤饼I活性炭作为下次氧化反应催化剂,母液I取样分析草甘膦质量分数为7. 79%,草甘膦收率为96. 34%,甲醛质量分数为21. 03%0。将温度为90°C滤液以8mL/min的进料流量加入带搅拌器的一效结晶釜中,采用冷媒II (实施例5母液II经用作二效结晶釜冷媒后)冷却,控制物料温度为40°C,物料平均停留时间为2h ;开启一效和带搅拌器的二效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至二效结晶釜;二效结晶釜采用冷媒I (实施例5母液II)冷却,控制物料温度为20°C,物料平均停留时间为Ih ;开启二效和带搅拌器的三效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至三效结晶釜;三效结晶釜采用冰盐水冷却,控制物料温度为0°C,物料平均停留时间为Ih ;经三效结晶釜冷却结晶后的物料排至第二微孔过滤装置,过滤得到滤饼II和母液II,滤饼II于401烘干,得草甘膦固体71.588,出固率为97.82%。取草甘膦固体样分析,草甘膦质量分数为98. 49% ;取母液II分析,其中,草甘膦质量分数为O. 69%。实施例7
参见图I、图2,将IOOg双甘膦,893g草甘膦结晶母液(实施例5母液II用作实施例6冷 媒后)及实施例6回收滤饼I活性炭(补加实施例6中活性炭用量百分比的5%新鲜活性炭)配成混悬液,投入压力反应釜中,其中双甘膦质量分数大于98%,活性炭比表面积为1200m2/g。关闭压力反应爸,开启搅拌,加热,控制搅拌速度为700r/min的条件下升温至75°C,以O. 3L/min的流量通入氧气,控制反应釜压力为O. 3MPa,反应时间为90min。泄压至常压,取样检测双甘膦,待双甘膦完全转化后,停止通氧气。将反应物料升温至90°C后通过第一微孔过滤装置过滤,得到滤饼I和母液I。滤饼I活性炭作为下次氧化反应催化剂,母液I取样分析草甘膦质量分数为7. 68%,草甘膦收率为94. 84%,甲醛质量分数为27. 12%0。将温度为90°C滤液以8mL/min的进料流量加入带搅拌器的一效结晶釜中,采用冷媒II (实施例6母液II经用作二效结晶釜冷媒后)冷却,控制物料温度为40°C,物料平均停留时间为2h ;开启一效和带搅拌器的二效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至二效结晶釜;二效结晶釜采用冷媒I (实施例6母液II)冷却,控制物料温度为20°C,物料平均停留时间为Ih ;开启二效和带搅拌器的三效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至三效结晶釜;三效结晶釜采用冰盐水冷却,控制物料温度为0°C,物料平均停留时间为Ih ;经三效结晶釜冷却结晶后的物料排至第二微孔过滤装置,过滤得到滤饼II和母液II,滤饼II于401烘干,得草甘膦固体70.658,出固率为96.54%。取草甘膦固体样分析,草甘膦质量分数为98. 25% ;取母液II分析,其中,草甘膦质量分数为O. 69%。实施例8
参见图I、图2,将IOOg双甘膦,893g草甘膦结晶母液(实施例6母液II用作实施例7冷媒后)及实施例7回收滤饼I活性炭(补加实施例7中活性炭用量百分比的5%新鲜活性炭)配成混悬液,投入压力反应釜中,其中双甘膦质量分数大于98%,活性炭比表面积为1200m2/g。关闭压力反应爸,开启搅拌,加热,控制搅拌速度为700r/min的条件下升温至75°C,以O. 3L/min的流量通入氧气,控制反应釜压力为O. 3MPa,反应时间为90min。泄压至常压,取样检测双甘膦,待双甘膦完全转化后,停止通氧气。将反应物料升温至90°C后通过第一微孔过滤装置过滤,得到滤饼I和母液I。滤饼I活性炭作为下次氧化反应催化剂,母液I取样分析草甘膦质量分数为7. 71%,草甘膦收率为95. 25%,甲醛质量分数为27. 83%0。将温度为90°C滤液以8mL/min的进料流量加入带搅拌器的一效结晶釜中,采用冷媒II (实施例7母液II经用作二效结晶釜冷媒后)冷却,控制物料温度为40°C,物料平均停留时间为2h ;开启一效和带搅拌器的二效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至二效结晶釜;二效结晶釜采用冷媒I (实施例7母液II)冷却,控制物料温度为20°C,物料平均停留时间为Ih ;开启二效和带搅拌器的三效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至三效结晶釜;三效结晶釜采用冰盐水冷却,控制物料温度为0°C,物料平均停留时间为Ih ;经三效结晶釜冷却结晶后的物料排至第二微孔过滤装置,过滤得到滤饼II和母液II,滤饼II于401烘干,得草甘膦固体70.668,出固率为96.56%。取草甘膦固体样分析,草甘膦质量分数为98. 37% ;取母液II分析,其中,草甘膦质量分数为O. 71 %。实施例9
参见图I、图2,将IOOg双甘膦,893g草甘膦结晶母液(实施例7母液II用作实施例8冷媒后)及实施例8回收滤饼I活性炭(补加实施例8中活性炭用量百分比的5%新鲜活性炭) 配成混悬液,投入压力反应釜中,其中双甘膦质量分数大于98%,活性炭比表面积为1200m2/g。关闭压力反应爸,开启搅拌,加热,控制搅拌速度为700r/min的条件下升温至75°C,以O. 3L/min的流量通入氧气,控制反应釜压力为O. 3MPa,反应时间为90min。泄压至常压,取样检测双甘膦,待双甘膦完全转化后,停止通氧气。将反应物料升温至90°C后通过第一微孔过滤装置过滤,得到滤饼I和母液I。滤饼I活性炭作为下次氧化反应催化剂,母液I取样分析草甘膦质量分数为7. 74%,草甘膦收率为95. 66%,甲醛质量分数为31. 31%。。将温度为90°C滤液以8mL/min的进料流量加入带搅拌器的一效结晶釜中,采用冷媒II (实施例7母液II经用作二效结晶釜冷媒后)冷却,控制物料温度为40°C,物料平均停留时间为2h ;开启一效和二带搅拌器的效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至二效结晶釜;二效结晶釜采用冷媒I (实施例8母液II)冷却,控制物料温度为20°C,物料平均停留时间为Ih ;开启二效和带搅拌器的三效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至三效结晶釜;三效结晶釜采用冰盐水冷却,控制物料温度为0°C,物料平均停留时间为Ih ;经三效结晶釜冷却结晶后的物料排至第二微孔过滤装置,过滤得到滤饼II和母液II,滤饼II于40°C烘干,得草甘膦固体70. 89g,出固率为96. 87%。取草甘膦固体样分析,草甘膦质量分数为98. 33% ;取母液II分析,其中,草甘膦质量分数为O. 72%。实施例10
参见图I、图2,将IOOg双甘膦,893g草甘膦结晶母液(实施例8母液II用作实施例9冷媒后)及实施例9回收滤饼I活性炭(补加实施例9中活性炭用量百分比的5%新鲜活性炭)配成混悬液,投入压力反应釜中,其中双甘膦质量分数大于98%,活性炭比表面积为1200m2/g。关闭压力反应爸,开启搅拌,加热,控制搅拌速度为700r/min的条件下升温至75°C,以O. 3L/min的流量通入氧气,控制反应釜压力为O. 3MPa,反应时间为90min。泄压至常压,取样检测双甘膦,待双甘膦完全转化后,停止通氧气。将反应物料升温至90°C后通过微第一孔过滤装置过滤,得到滤饼I和母液I。滤饼I活性炭作为下次氧化反应催化剂,母液I取样分析草甘膦质量分数为7. 65%,草甘膦收率为94. 17%,甲醛质量分数为32. 51%。。将温度为90°C滤液以8mL/min的进料流量加入带搅拌器的一效结晶釜中,采用冷媒II (实施例8母液II经用作二效结晶釜冷媒后)冷却,控制物料温度为40°C,物料平均停留时间为2h ;开启一效和带搅拌器的二效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至二效结晶釜;二效结晶釜采用冷媒I (实施例9母液II)冷却,控制物料温度为20°C,物料平均停留时间为Ih ;开启二效和带搅拌器的三效结晶釜之间的阀门,通过溢流将物料输送至三效结晶釜;三效结晶釜采用冰盐水冷却,控制物料温度为o°c,物料平均停留时间为Ih ;经三效结晶釜冷却结晶后的物料排至第二微孔过滤装置,过滤得到滤饼II和母液II,滤饼II于401烘干,得草甘膦固体70.228,出固率为95.97%。取草甘膦固体样分析,草甘膦质量分数为98. 13% ;取母液II分析,其中,草甘膦质量分数为O. 71%。取经5次循环使用后的草甘膦母液II进行分析,其中含甲醛3. 13%。为分离甲醛,将该母液转入膜分离系统,处理后得到草甘膦组分(含草甘膦)2. 13%和甲醛组分(含甲醛)
6.64%两种母液;草甘膦组分直接回用作氧化反应的水相介质。取上述甲醛组分母液lOOOg,通入氨气29g,调至PH=9,在常温常压下搅拌反应4h,静置2h,经膜分离系统提浓后浓缩结晶,冷却后用微孔过滤装置过滤,滤饼中加入双氧水搅 拌脱色lh,重结晶后过滤得到滤饼III和母液III、滤饼III干燥得到乌洛托品51. 86g,质量分数98. 33% ;母液III排放至生化处理系统进行生物降解。按实施例I 10的操作条件进行实验,将活性炭循环使用,下表I为实施例I 10的实验结果
表I :活性炭循环次数与草甘膦收率数据表
活性炭循环次数I双甘膦(g) I草甘膦(g) I母液II(%) I出固率(%) I总收率(%)
1_100_65. 78_0. 68_89. 88_97. 69_
2~ 10065.49~089.4997.42
3~ 10070.86θΓ6896.8395.25
4~ 10071. 72θΓ6998. PO96.07
5~ 10070. 73θΓ6996.6595. 39
6~ 10071. 58θΓ6997.8296. 34
7_ 10070.65θΓ6996. 5494.84
8— 10070.660/7196. 5695.25
9~ 10070.89~296.8795.66
10IlQQ|70.22|θ. 71丨95.97丨94. 17
上述实施例是对本发明的上述内容作进一步的说明,但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于上述实施例。凡基于上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
权利要求
1.制备草甘膦的方法,该方法包括以下步骤 1)将原料水、双甘膦、活性炭按质量比为100 6 12 O. I I的比例调配成混悬液加入压力反应釜中,关闭压力反应釜,在搅拌速度控制为500 1000r/min,反应温度控制为50°C 80°C条件下通入氧气进行氧化反应,通氧气流量控制为O. 2 O. 8L/min,压力反应釜压力控制为O. IMPa O. 8MPa,双甘膦迅速被氧化;取样分析反应液中双甘膦的质量分数,当双甘膦完全转化后,停止通入氧气,泄压至常压; 2)将反应后物料升温至80°C 100°C后经微孔过滤装置得到主要含活性炭的滤饼I和母液I,滤饼I回收作下次氧化反应催化剂; 3)母液I经过至少二个串联带搅拌器的结晶釜中连续多效结晶后,用微孔过滤装置分离固体得到滤饼II和母液II,滤饼II经干燥后得到草甘膦原药,母液II经用作连续多效结晶的冷媒后,循环至步骤I)代替原料水作为水相介质参与氧化反应。
2.根据权利要求I所述的制备草甘膦的方法,其特征在于所述步骤I)中双甘膦质量 分数大于98%,原料水为去离子水,活性炭为粉末状活性炭,其比表面积在1000 m2/g 1200m2/g。
3.根据权利要求I或2所述的制备草甘膦的方法,其特征在于所述步骤I)中双甘膦在混悬液中质量分数为6% 12%,活性炭的质量分数为O. 1% 1%。
4.根据权利要求I或2所述的制备草甘膦的方法,其特征在于所述步骤3)中母液II经5次 10次循环使用后,甲醛的质量分数累积到3% 8%时,使用膜分离系统处理,分离得到含草甘膦组分和含甲醛组分,含草甘膦组分循环用于步骤1),含甲醛组分用于合成乌洛托品。
5.根据权利要求I或2所述的制备草甘膦的方法,其特征在于所述步骤3)中采用三个串联的分别带搅拌器的结晶釜。
6.根据权利要求5所述的制备草甘膦的方法,其特征在于一效结晶釜采用二效结晶釜冷却母液冷却,控制物料温度在30°C 45°C,物料停留时间为O. 5h 5h ;二效结晶釜采用结晶分离后的母液或冰盐水冷却,控制物料温度在10°C 30°C,物料停留时间为O. 5h 3h ;三效结晶釜采用冰盐水冷却,控制物料温度在0°C 10°C,物料停留时间为O. 5h 3h。
7.根据权利要求6所述的制备草甘膦的方法,其特征在于一效结晶釜的冷媒为温度10°C 20°C经用作二效结晶釜冷媒后的母液II,二效结晶釜的冷媒为冰盐水或温度O V 5V的母液II,三效结晶釜的冷媒为冰盐水。
8.根据权利要求I或2所述的制备草甘膦的方法,其特征在于结晶釜采用等容积结晶釜,安装时相邻结晶釜间有高度差,结晶釜间物料转移通过液位差溢流。
9.根据权利要求I或2所述的制备草甘膦的方法,其特征在于回收活性炭循环套用,每次循环应补加活性炭总用量的5%的新鲜活性炭。
全文摘要
本发明制备草甘膦的方法,包括以下步骤1)将原料水、双甘膦、活性炭按比例调配成混悬液加入压力反应釜中,关闭压力反应釜进行氧化反应,双甘膦迅速被氧化;取样分析反应液中双甘膦的质量分数,当双甘膦被完全转化后,停止通入氧气,泄压至常压;2)将反应后物料升温至80℃~100℃后经微孔过滤装置得到主要含活性炭的滤饼Ⅰ和母液Ⅰ;3)母液Ⅰ经连续多效结晶后,用微孔过滤装置分离固体得到滤饼Ⅱ和母液Ⅱ,滤饼Ⅱ经干燥后得到草甘膦原药。本发明操作安全、反应周期短、生产效率高、生产成本低、能耗小、三废排放量少。
文档编号C07F9/38GK102690289SQ20121021083
公开日2012年9月26日 申请日期2012年6月26日 优先权日2012年6月26日
发明者杨华, 梁晓禽, 王国成, 詹源文, 陈松 申请人:四川迪美特生物科技有限公司
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