用于治疗猫免疫缺陷病毒的大环整合酶抑制剂的制作方法
【专利摘要】本发明涉及用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒(FIV)的式(I)的萘啶衍生物。此外本发明涉及一种治疗或预防猫科动物的猫免疫缺陷病毒感染的方法，其中所述方法包括：给所述猫科动物施用治疗有效量的萘啶衍生物。
【专利说明】用于治疗猫免疫缺陷病毒的大环整合酶抑制剂
[0001]本发明涉及用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒(FIV)的萘啶衍生物。此外，本发明涉及一种治疗或预防猫科动物的猫免疫缺陷病毒感染的方法，其中所述方法包括:给所述猫科动物施用治疗有效量的萘啶衍生物。
[0002]猫免疫缺陷病毒(FIV)是一种在世界范围内影响家养的家猫的慢病毒，并且是猫科动物AIDS的致病因子。FIV传播的主要方式是深度咬伤和抓伤，在此处受感染的猫的唾液进入其它猫的血流中。FIV也可从怀孕的母猫传播至它们的在子宫内的后代。FIV可以攻击猫的免疫系统，非常类似于人免疫缺陷病毒(HIV)可以攻击人类的免疫系统。猫可以相当好地耐受FIV感染，但是最终FIV感染可以导致免疫系统的减弱(debilitation)，由此受感染的猫最终由于受抑制的免疫系统功能而发生慢性感染。
[0003]本发明目的是，提供用于治疗或预防猫科动物的猫免疫缺陷病毒的特定萘啶衍生物集合。
[0004]因而，在一个方面，本发明涉及用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒的式(I)的化合物，包括其立体化学异构形式及其药学上可接受的盐，其可以由式(I)表示:
【权利要求】
1.用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒的式(I)的化合物和任选的一种或多种抗病毒剂，所述式(I)的化合物包括其立体化学异构形式、及其药学上可接受的盐，
2.根据权利要求1所述的化合物，其中W是-NH-或-N(CH3)_。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中X是键或-S(=0)2-。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中Y是C4_5亚烷基。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中当W是哌嗪时，X是-C(=0)-，且Y是C3_4烷基。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中Z是-O-。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中Z是-NH-C(=0)-，特别是其中-NH-C (=0)-的氮与Y连接。
8.根据权利要求1所述的化合物，其中-W-X-Y-Z-连接基的长度为8或9个原子。
9.根据权利要求1所述的化合物，其中-W-X-Y-Z-选自
NH-C5_7 亚烷基-NH-C (=0)---，
---N (CH3) _S (=0) 2~C4-5 亚烷基 _NH-C (=0)---，
---N (CH3) -S (=0) 2~C4-5 亚烷基-O---，
10.具有下式的在权利要求1中要求保护的化合物:
11.具有下式的在权利要求1中要求保护的化合物或其药学上可接受的盐:
12.—种治疗或预防猫科动物的猫免疫缺陷病毒的方法，所述方法包括:给所述猫科动物施用治疗有效量的式(I)的化合物和任选的一种或多种抗病毒剂，所述式(I)的化合物包括其立体化学异构形式或其药学上可接受的盐，
13.根据权利要求12所述的方法，其中W是-NH-或-N(CH3)_。
14.根据权利要求12所述的方法，其中X是键或-S(=0)2-。
15.根据权利要求12所述的方法，其中Y是C4_5亚烷基。
16.根据权利要求12所述的方法，其中当W是哌嗪时，X是-C(=0)-，且Y是C3-4烷基。
17.根据权利要求1所述的方法，其中Z是-O-。
18.根据权利要求12所述的方法，其中Z是-NH-C(=0)-，特别是其中-NH-C (=0)-的氮与Y连接。
19.根据权利要求12所述的方法，其中-W-X-Y-Z-连接基的长度为8或9个原子。
20.根据权利要求12所述的方法，其中-W-X-Y-Z-选自
NH-C5-7 亚烷基-NH-C (=0)---，
---N (CH3) -S (=0) 2-C4-5 亚烷基-NH-C (=0)---，
---N (CH3) -S (=0) 2-C4-5 亚烷基 -0---，
21.在权利要求12中要求保护的方法，其中所述式(I)的化合物是
22.在权利要求12中要求保护的方法，其中所述式(I)的化合物是:
23.—种产品,其包含如在权利要求1中定义的式(I)的化合物和抗病毒剂，作为同时、分别或先后用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的联合制剂。
24.—种产品,其包含如在权利要求11中定义的式(I)的化合物和抗病毒剂，作为同时、分别或先后用于治 疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的联合制剂。
【文档编号】C07D513/18GK103459390SQ201280008819
【公开日】2013年12月18日 申请日期:2012年2月8日 优先权日:2011年2月14日
【发明者】J.W.J.图林 申请人:伊兰科动物保健爱尔兰有限公司