有机磷杀虫剂丙溴磷的合成方法

文档序号:3596972阅读:1848来源:国知局
专利名称:有机磷杀虫剂丙溴磷的合成方法
技术领域
本发明涉及丙溴磷的制备方法。
丙溴磷即O-乙基S-丙基O-(2-氯4-溴)苯基硫代磷酸酯,是一种含丙硫基的不对称硫代磷酸酯类杀虫剂,具有广谱杀虫活性,对抗性害虫,特别是对抗性棉铃虫杀虫效果突出。
通常,丙溴磷1有以下合成方法
方法1中所用中间体2需用丙硫醇或丙硫醇衍生物为起始物制得(日本公开特许公报80 139394),硫醇不但昂贵而且具有恶嗅。制备2的另一方法是用丙氧基硫代磷酰二氯,先异构后再与乙醇反应,异构反应产率不高副产物较多(U.S.3337658)。方法2由于制备高含量高产率的3很困难,使最终产物的产率和含量均较低。方法3由于产生恶臭且易挥发的副产物乙硫醇,在环境保护上存在问题。
本发明的合成方法是以0,0-二乙基硫代磷酰氯(以下简称氯化物)作为含磷的起始原料,当它与2-氯4-溴酚在催化剂存在下以氢氧化钠为缚酸剂进行反应时,得到0,0-二乙基0-(2-氯4-溴)苯基硫代磷酸酯6。通常,氯化物、2-氯4-溴酚及氢氧化钠的加料摩尔比为1.05∶1∶1.10-1.20,分两次加碱,先加与2-氯-4-溴酚等摩尔的碱,当升温至40-50℃时再加余下的碱。反应温度为25~50℃,催化剂可用各种叔胺或叔胺盐,用量为氯化物重量的0.5-5%。这样得到6的含量89~92%(以2-氯4-溴酚计)。
本方法的关键步骤是6在胺存在下发生去烷基反应得到0-乙基0-(2-氯4-溴)苯基硫代磷酸胺盐7。常用的胺为二烷基胺、烷基胺或氨等。反应温度可根据所用胺的不同在0-80℃之间。6与胺的摩尔比为1∶1.5~4.0。
7不经分离,在浓缩以后加水直接与溴丙烷反应即可得到高含量高产率的丙溴磷1。在此反应中,溴丙烷需要过量,与7的摩尔比为1.2~4∶1。反应温度为50~75℃。这样得到的丙溴磷1含量为90-92%,产率为84~86%(以2-氯4-溴酚计,三步总产率)。

本发明的优点在于(1)以大规模工业化的氯化物作为含磷起始原料,容易得到且质量很高(一般含量>95%)。(2)采用胺作为去烷基反应的碱,不使用硫氢化物,如硫氢化钠、硫氢化钾、硫氢化铵等,避免产生具有恶臭的乙硫醇,有利于环境保护。(3)各步反应产率均很高,可得到高质量、低成本的丙溴磷。(4)反应步骤较少,工艺过程简单,易于实现工业化。
实例1.0,0-二乙基0-(2-氯4-溴)苯基硫代磷酸酯6的合成100ml三口瓶中放入0.1mol氢氧化钠、10ml水及0.1g三甲胺盐酸盐,搅拌下加入0.1mol 2-氯4-溴酚,然后在25~35℃滴加20g(0.105mol)氯化物。加完后慢慢升温至40~50℃,加入0.02molNaOH水溶液反应0.5h,停止反应,冷后放置分层。得产物6 35.1g,含量92.55%(GC分析结果),产率90.4%(以2-氯4-溴酚计)。
实例2.丙溴磷的合成100ml三口瓶中,放入按实例1制备的硫代磷酸三酯6及21.9g(0.3mol)二乙胺及45ml水,于65~70℃反应4h,生成硫代磷酸胺盐7。反应物浓缩后加入30ml水、36.9g(0.3mol)溴丙烷及0.1g二甲基甲酰胺催化剂,于65~70℃反应4h,冷后放置分层。油层蒸馏回收溴丙烷,余物经减压脱水得丙溴磷35.5g,含量88.93%(GC分析结果),产率84.5%(以2-氯4-溴酚计)。
实例3.
操作同实例2,只是将二乙胺改用40%的二甲胺水溶液,得丙溴磷35.1g,含量90.61%(GC分析结果),产率85.2%(以2-氯4-溴酚计)。
实例4.
操作同实例2,只是将二乙胺改用40%的甲胺水溶液,得丙溴磷34.8g,含量87.68%(GC分析结果),产率81.7%(以2-氯4-溴酚计)。
权利要求
1.一种制备丙溴磷的方法,其特征在于它是以0,0-二乙基硫代磷酰氯为原料,在催化剂和缚酸剂存在下水作溶剂与2-氯4-溴酚反应得到0,0-二乙基(2-氯4-溴)苯基硫代磷酸酯,然后在胺存在下发生去烷基反应得到0-乙基0-(2-氯4-溴)苯基硫代磷酸铵盐,再与溴丙烷反应即可得产品,其步骤如下(a)0,0-二烷基硫代磷酰氯与2-氯4-溴酚在以水作为溶剂,氢氧化钠作为缚酸剂和叔胺或叔胺的盐作为催化剂条件下,于25~50℃温度下反应3小时,冷却放置分层,反应的摩尔比为1.05∶1,催化剂用量为0,0-二烷基硫代磷酰氯用量的0.5~5%,氢氧化钠与2-氯-4-溴酚的摩尔比为1.10~1.20∶1,而且分两次加碱;(b)将上述得到0,0-二乙基0-(2-氯4-溴)苯基硫代磷酸酯在胺存在下发生去烷基反应,反应温度为0~80℃,时间为4小时,反应物与胺的摩尔比为1∶1.5~4.0,胺为二烷基胺、烷基胺或氨;(c)浓缩后,加水并加入过量溴丙烷,摩尔比为1∶1.2~4,在50~75℃温度下反应4小时,油层蒸馏回收溴丙烷,余物减压脱低沸物,得溴丙磷。
2.按照权利要求1所述的制备丙溴磷的方法,其特征在于所说的胺为含乙基或甲基的二烷基胺或烷基胺。
全文摘要
本发明涉及丙溴磷杀虫剂的制备。O,O-二乙基硫代磷酰氯与2-氯4-溴酚在催化剂存在下,以氢氧化钠为缚酸剂进行反应得到O,O-二乙基O-(2氯4-溴)苯基硫代磷酸酯,在胺存在下发生去烷基反应得到O-乙基O-(2-氯4-溴)苯基硫代磷酸铵盐,经浓缩之后,直接与溴丙烷反应即得丙溴磷。本发明原料易得,反应步骤少,工艺简单,无环境污染,产率和含量均较高,因而,易于工业化。
文档编号C07F9/165GK1101646SQ9410848
公开日1995年4月19日 申请日期1994年7月23日 优先权日1994年7月23日
发明者唐除痴, 刘纶祖, 吴桂萍, 李 真, 朱昌寿 申请人:南开大学
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