专利名称：新的磺酰氨基二噁庚环及其制备方法，中间体，盐和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及新的磺酰氨基二噁庚环，其制备方法和中间体，其盐，以及含新化合物的药物制剂及它们的用途。
通式Ⅰ化合物及迄今未知的其生理上可接受的盐 其中R1和R2表示氢原子，具有1-4个碳原子的直链或支链烷基或苯基，或R1+R2一起表示具有4-6个碳原子的亚烷基R3表示具有1-4个碳原子的直链或支链烷基，具有1-4个碳原子的直链或支链的单-至全氟代烷基，及邻，间或对位取代的苯基
其中X表示氢原子，具有1-4个碳原子的直链或支链低级烷基，三氟甲基，原子序数为9-53的卤原子，羟基，烷氧基，氨基，烷基-或二烷基氨基，酰氨基或羟氨基，及Y表示氢原子，具有1-4个碳原子的直链或支链低级烷基，苄基或磺酰基-SO2-R3其中R3定义如上或表示酰基-CO-R4其中R4表示具有1-4个碳原子的低级直链或支链烷基或苄基。
现已发现这些化合物具有有益的药理性能，特别是可降低血糖活性，其施用途径也是任意的，可通过静脉，皮下或口服施用，降血糖活性已通过对热血动物，如小鼠，的标准试验测定。
在通式Ⅰ化合物中，烷基和烷氧基表示甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，和叔丁基，以及甲氧基，乙氧基，丙氧基，异丙氧基，丁氧基，仲丁氧基，叔丁氧基和异丁氧基，酰基是由脂肪酸，芳基脂肪酸，或芳香羧酸衍生得到的，所述酸例如甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，苯乙酸或苯甲酸。
通式Ⅰ的新化合物与碱形成盐，这也是本发明的主题，这些盐的实例为碱金属和碱土金属盐，如钠盐，钾盐，镁盐或钙盐。
新的通式Ⅰ化合物可根据本发明的第一方法通式Ⅱ化合物
其中R1，R2和Y定义如上与通式Ⅲ的磺酸活性衍生物缩合而制备其中R3定义如上及Z代表原子序数为9-17的卤原子或-OSO2R3，其中R3定义如上。
该反应是在与水混溶或与水不混溶的惰性有机溶剂中，有水或无水条件下，有或没有无机或有机酸结合剂情况下，在-50-+50℃，优选-10-+10℃，下进行，并且，任选的使用所得化合物与无机碱或金属醇化物反应转化成其药理上可接受的盐。
合适的惰性溶剂为例如，烃如甲苯和二甲苯，具有直到6个碳原子的低级醇如甲醇或乙醇，醚如二乙醚，二噁烷或四氢呋喃，氯代烃如二氯甲烷或氯仿，具有直到6个碳原子的低级酮如甲基乙基酮或甲基异丙基酮，羧酸酯如乙酸乙酯，羧酸酯如乙酸乙酯，羧酸腈如乙腈，酰胺如二甲基甲酰胺或HMPT，亚砜如二甲亚砜，砜如环丁砜。
合适的无机碱，可以使用碱金属和碱土金属的氢氧化物，碳酸氢盐，碳酸盐或磷酸盐，如可采用钠或钾及镁或钙的化合物，合适的有机碱为叔胺如三乙胺，二甲苯胺，吡啶，DBN或DBU。
合适的通式Ⅱ起始原料为根据通式Ⅰ中符号R1，R2和Y定义适当限定的化合物，其中一组起始原料为6-氨基-1，3-二氧杂庚环-5-醇，它们很容易制备，例如可通过水解适当的6-乙酰氨基-5-氯-1，3-二氧杂庚环(M.Sovak and R.Ranganathan，US 4389526)及氨解环氧-1，3二氧庚环(M.Sovak and R.Ranganathan，EP33426;A.V.Rama Rao et al，Indian J.Chem.22B(1983)419)而制备。
根据本发明的第二方法，新的通式Ⅰ化合物可通过通式Ⅳ的噁唑啉 其中R1，R2和R4定义如上与通式Ⅲ磺酸活性衍生物反应其中R3和Z定义如上，该反应是在非水惰性有机溶剂中，在无机或有机酸结合剂存在下进行，并且任选的可水解或醇解所得的通式Ⅰ衍生物(Y＝-COR4)制备通式Ⅰ衍生物(Y＝H)，及任选的使所得的化合物与无机碱或金属醇化物反应转化成其药物上可接受的盐，进行这个过程的方法与第一方法过程相同，只是本过程是在非水介质中进行的。
合适的通式Ⅳ起始原料为根据通式Ⅰ符号R1，R2和R4的定义适当限定的化合物。
它们可很容易的通过相应的6-酰氨基-5-氯-1，3-二氧庚环脱卤化氢成环(cyclisation)而制备，(M.Dumicetal.，OrgPrep.Proced.Int.24，(1992)536andibid.25，(1992)373)。
根据本发明的第三种方法，新的通式Ⅰ化合物可通过通式Ⅴ的环氧化物 其中R1和R2定义如上与通式Ⅵ的磺酰氨反应而制备其中R3定义如上该反应可通过在惰性有机溶剂存在或不存在的条件下，惰性有机溶剂例如，芳香烃如甲苯或二甲苯，氯代烃如二氯甲烷，氯仿或二氯乙烷，羧酸酯如乙酸乙酯，醚如二异丙基醚或二噁烷，酰胺如二甲基甲酰胺，二甲基乙酰氨或HMPT，亚砜如二甲亚砜或砜如环丁砜，在温度25-300℃和优选100-200℃下将两种反应物一起加热，并且，及任选的使用所得的化合物与无机碱或金属醇化物反应转化成其药理上可接受的盐。
合适的起始原料通式Ⅴ为根据通式Ⅰ符号R1和R2的定义适当限定的化合物，它们可很容易的通过适当的二氢二噁庚英(dihydrodioxepines)的环氧化反应制备。(J.Soukier et al.，C.R.Acad.Sci.Ser.C.280，(1975)601;W.J.Elliot et al.，J.Org.Chem.41，(1976)2469;A.J.Biloski，Synthesis 1980，810)。
根据本发明的第四种方法，新的通式Ⅰ化合物可通过通式Ⅶ的N-磺酰基-二噁庚因并丙啶(dioxepinoazirines) 其中R1，R2和R3定义如上在水或与水混溶的有机溶剂中，在无机碱的存在下，在0-150℃优选50-100℃温度下进行水解，并且，任选的，使所得的化合物与无机碱或金属醇化物反应转化成其药物上可接受的盐。
作为有机溶剂，可为具有多达6个碳原子的醇如甲醇或乙醇或叔丁醇，醚如二噁烷或四氢呋喃，氯代烃如二氯甲烷或氯仿，酮如丙酮，酰胺如二甲基甲酰胺或HMPT，胺如吡啶，亚砜如二甲亚砜，或砜如环丁砜。作为碱，可用碱金属的氢氧化物或碳酸盐，如锂，钠或钾化合物。
合适的起始原料通式Ⅶ为根据通式Ⅰ符号R1，R2和R3的定义适当限定的化合物，它们可通过适当的二噁庚英并丙啶的磺化制备。(M.Dumic at al.，Wo 9304967Tetrahedron Lett.34(1993)3639)。
任选的，可将根据本发明方法(1-4)得到的新的通式Ⅰ化合物与等摩尔量的无机碱，碱金属氢氧化物如氢氧化钠，或碱金属醇化物如甲醇钠，在惰性有机溶剂如甲醇，乙醇，丙酮，甲苯，二异丙基醚中反应，转化成其药物上可接受的盐。
根据本发明方法得到的新的通式Ⅰ化合物及其药物上可接受的盐在由链尿菌素(streptozotocine)引起的小鼠糖尿病模型中显示明显以致强烈的降血糖活性，其施用途径也是任意的，可通过静脉，皮下或口服施用。例如，在给由链尿菌素(streptozotocine)引起糖尿病的小鼠以20mg/kg剂量皮下施用顺-6-磺胺基-1，3-二噁庚环-5-醇4小时后，葡萄糖浓度降低16.6%，即其葡萄糖水平是对照组高血糖动物的83.4%从以上看来，新的通式Ⅰ磺酰氨基二噁庚环及其药物上可接受的盐是有效的降血糖剂，并且通过普通的制药工艺，可将其转化成适当的药物制剂如片剂，丸剂，粉剂，胶囊剂，粒剂，及溶液等，它们对于糖尿病(diabetesmellitus)的治疗具有短期或长期活性。
通过下述实施例说明本发明而不是以任何方式限制本发明。
实施例1将反-6-氨基-1，3-二氧杂庚环-5-醇(0.30g)，4-乙酰基-氨基苯磺酰氯(0.58g)，吡啶(0.40ml)和二氯甲烷(10.0ml)的混合物在0℃搅拌60分钟，减压蒸去溶剂后，蒸发后所得残留物在硅胶柱色谱上纯化，以乙酸乙酯洗脱。得到反-6-(4-乙酰氨基苯磺酰氨基)-1，3-二氧杂庚环-5-醇，M.P.210-211.℃/乙酸乙酯-甲醇(9.5∶0.5)。
实施例2将顺-2-甲基-3a，4，8，8a-四氢-6H-[1，3]-二氧杂庚英并-[5，6-d]噁唑(1.00g)，4-乙酰基-氨基苯磺酰氯(1.50g)，吡啶(1.05ml)和二氯甲烷(60.0ml)的混合物在室温搅拌90分钟。加水(10.0ml)，在同样温度下将反应混合物再搅拌15分钟，用二氯甲烷提取产物，提取物用无水硫酸钠干燥，减压蒸去二氯甲烷后，蒸发残留物在硅胶柱色谱上纯化，以乙酸乙酯/甲醇的混合物洗脱(9.8∶0.2)。
得到顺-6-(4-乙酰氨基苯磺酰氨基)-5-乙酰氧基-1，3-二氧杂庚环，M.P.184-186.℃/乙酸乙酯-甲醇(6∶1)。
将顺-6-(4-乙酰氨基苯磺酰氨基)-1，3-二氧杂庚环(0.150g)，25%氨水(3.0ml)和96%乙醇(6.0ml)的混合物在室温下搅拌3小时，然后将所得的混合物减压蒸发至干，用乙酸乙酯/甲醇(1∶1)的混合物重结晶蒸发残留物，得到顺-6-(4-乙酰氨基苯磺酰氨基)-1，3-二氧杂庚环-5-醇，m.p.161-163℃。
实施例3将5，6-环氧-1，3-二氧杂庚环(0.5g)和4-乙酰氨基苯磺酰胺(0.92g)的混合物在密闭的安瓿中于150℃加热15分钟，将所得混合物冷至室温，在硅胶柱色谱上纯化，以乙酸乙酯/甲醇(9.5∶0.5)的混合物洗脱，得到反-6-(4-乙酰氨基苯磺酰氨基)-1，3-二氧杂庚环-5-醇，M.P.208-210.℃/乙酸乙酯-甲醇(6∶1)。
实施例4将1-(4-乙酰氨基苯磺酰基)-4，4-二甲基-，1a，2，6，6a-四氢-1H，4H-[1，3]-二氧杂庚英并[5，6-b]丙啶(0.33g)，氢氧化钾(0.14g)和水(2.6ml)的混合物加热回流60分钟。将混合物冷至室温后，用稀盐酸酸化至PH6.5并减压蒸发至干。在硅胶柱色谱上纯化残留物，以乙酸乙酯/甲醇(9.8∶0.2)的混合物洗脱。得到反-6-(4-乙酰氨基苯磺酰氨基)-2，2-二甲基-1，3-二氧杂庚环-5-醇，m.p.203-205.℃/二氯甲烷-甲醇(9∶1)，及反-6-磺胺基-2，2-二甲基-1，3-二氧杂庚环-5-醇。
实施例5将1-(4-乙酰氨基苯磺酰基)-1a，2，6，6a-四氢-1H，4H-[1，3]-二氧杂庚英并[5，6-b]丙啶(0.30g)，氢氧化钾(0.10g)和水(2.5ml)的混合物加热回流60分钟。将混合物冷至室温后，用稀盐酸酸化至PH6.5并减压蒸发至干，在硅胶柱色谱上纯化残留物，以二氯甲烷-甲醇(10∶1)的混合物洗脱。
得到反-6-(4-乙酰氨基苯磺酰氨基)-1，3-二氧杂庚环-5-醇，m.p.209-211.℃/乙酸乙酯-甲醇(1∶1)，及反-6-磺胺基-1，3-二氧杂庚环-5-醇.162-164.℃/乙酸乙酯-甲醇(1∶1)。
实施例6向顺-6-氨基-1，3-二氧杂庚环-5-醇(0.30g)与吡啶(0.4ml)的二氯甲烷(10.0ml)的混合物中，于90分钟内0℃滴加入4-乙酰氨基苯磺酰氯(0.58g)的二氯甲烷溶液(35.0ml)，随后在同样的温度下再搅拌混合物15分钟并减至蒸发至干，在硅胶柱色谱上纯化蒸发残留物，以二氯甲烷-甲醇(8∶2)的混合物洗脱。
得到顺-6-(4-乙酰氨基苯磺酰氨基)-1，3-二氧杂庚环-5-醇，m.p.159-161.℃/乙酸乙酯-甲醇(2∶1)。
权利要求
1.通式Ⅰ化合物及其生理上可接受的盐 其中R1和R2表示氢原子，具有1-4个碳原子的直链或支链烷基或苯基，或R1+R2一起表示具有4-6个碳原子的亚烷基，R3表示具有1-4个碳原子的直链或支链烷基，具有1-4个碳原子的直链或支链的单至全氟代烷基，及邻，间或对位取代的苯基， 其中X表示氢原子，具有1-4个碳原子的直链或支链低级烷基，三氟甲基，原子序数为9-53的卤原子，羟基，烷氧基，氨基，烷基一或二烷基氨基，酰氨基或羟氨基，及Y表示氢原子，具有1-4个碳原子的直链或支链低级烷基，苄基或磺酰基-SO2R3其中R3定义如上或表示酰基-CO-R4其中R4表示具有1-4个碳原子的直链或支链低级烷基或苄基。
2.根据权利要求1的化合物及其药物上可接受的盐，其特征为R1＝R2＝H，顺式，Y＝H，R3＝4-CH3CONH-C6H4-。
3.根据权利要求1的化合物及其药物上可接受的盐，其特征为R1＝R2＝H，反式，Y＝H，R3＝4-CH3CONH-C6H4-。
4.根据权利要求1的化合物及其药物上可接受的盐，其特征为R1＝R2＝H，顺式，Y＝H，R3＝4-H2N-C6H4-。
5.根据权利要求1的化合物及其药物上可接受的盐，其特征为R1＝R2＝H，反式，Y＝H，R3＝4-H2N-C6H4-。
6.根据权利要求1的化合物及其药物上可接受的盐，其特征为R1＝R2＝H，顺式，Y＝H，R3＝C6H5-。
7.根据权利要求1的化合物及其药物上可接受的盐，其特征为R1＝R2＝H，反式，Y＝H，R3＝C6H5-。
8.根据权利要求1的化合物及其药物上可接受的盐，其特征为R1＝R2＝H，顺式，Y＝H，R3＝CH3-。
9.根据权利要求1的化合物及其药物上可接受的盐，其特征为R1＝R2＝H，反式，Y＝H，R3＝CH3-。
10.根据权利要求1的化合物及其药物上可接受的盐，其特征为R1＝R2＝CH3-，顺式，Y＝H，R3＝4-H2N-C6H4-
11.根据权利要求1的化合物及其药物上可接受的盐，其特征为R1＝R2＝CH3-，反式，Y＝H，R3＝4-H2N-C6H4-
12.根据权利要求1的化合物及其药物上可接受的盐，其特征为R1＝R2＝CH3-，顺式，Y＝H，R3＝4-H2N-C6H4-R3＝4-CH3CONH-C6H4-
13.根据权利要求1的化合物及其药物上可接受的盐，其特征为R1＝R2＝CH3-，反式，Y＝H，R3＝4-H2N-C6H4-R3＝4-CH3CONH-C6H4-
14.制备权利要求1新的通式化合物及其药物上可接受的盐的方法，其特征在于使式Ⅱ化合物 其中R1，R2和Y定义如权利要求1与通式Ⅲ的磺酸活性衍生物缩合而制备其中R3定义如权利要求1，及Z代表原子序数为9-17的卤原子或-OSO2R3，其中R3定义如权利要求1，该反应是在与水混溶或与水不混溶的惰性有机溶剂中，有水或无水条件下，有或没有无机或有机酸结合剂情况下，在-50-+50℃温度下进行，并且，任选的使所得化合物与无机碱或金属醇化物反应转化成其药物上可接受的盐。
15.制备权利要求1新的通式Ⅰ化合物及其药物上可接受的盐的方法，其特征在于使通式Ⅳ化合物 其中R1，R2和R4定义如权利要求1，与通式Ⅲ磺酸活性衍生物反应其中R3和Z定义如权利要求14，该反应是在非水惰性有机溶剂中，在无机或有机酸结合剂存在下进行，并且任选的可水解或醇解所得的通式Ⅰ衍生物(Y＝COR4)制备通式Ⅰ衍生物(Y＝H)，并且如果需要，任选的使所得的化合物与无机碱或金属醇化物反应转化成其药物上可接受的盐。
16.制备权利要求1新的通式Ⅰ化合物或其药物上可接受的盐的方法，其特征在于使通式Ⅴ化合物 其中R1和R2定义如权利要求1，与通式Ⅵ的磺酰氨反应而制备其中R3定义如权利要求1，该反应可通过在惰性有机溶剂存在或不存在的条件下，在温度25-300℃下进行，并且，任选的使所得的化合物与无机碱或金属醇化物反应转化成其药物上可接受的盐。
17.制备权利要求1新的通式Ⅰ化合物及其药物上可接受的盐的方法，其特征在于使通式Ⅶ化合物 其中R1，R2和R3定义如权利要求1，在水或与水混溶的有机溶剂中，有无机碱的存在下，在0-150℃进行水解，并且，任选的，使所得的化合物与无机碱或金属醇化物反应转化成其药物上可接受的盐。
18.权利要求1-13化合物作为中间体合成降血糖剂的用途。
19.用于治疗糖尿病的药物制剂，其特征在于含有权利要求1-13通式Ⅰ磺酰氨化合物作为活性成分。
全文摘要
新的具有降血糖活性的0-取代或0-未取代的6-磺酰氨基-1，3-二氧杂庚环-5-醇，它是由6-氨基-1，3-二氧杂庚环-5-醇，四氢-6H-[1，3]-二氧杂庚英并[5，6-d]噁唑，5，6-环氧-1，3-二氧杂庚环或N-磺酰基-四氢-1H，4H-[1，3]-二氧杂庚环并[5，6-b]丙啶作为起始原料得到的。
文档编号C07D498/04GK1112116SQ9510274
公开日1995年11月22日 申请日期1995年2月21日 优先权日1994年2月21日
发明者M·杜米斯, D·弗里斯, M·菲考威斯, B·亚尼奇 申请人:普利瓦药物，化学，食品，化妆品工业公司