专利名称：作为农用杀菌剂和杀虫杀螨的吡唑类化合物及其制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及新的吡唑类化合物、它们地制备方法以及它们作为农药的应用。
众所周知，许多含吡唑的化合物具有良好的杀虫杀螨活性。如CN86-108691A报道的如下通式的化合物，在此通式中，R3为H，C1～C4烷基或苯基。此类化合物并不是十全十美，仍需研制新的更好的化合物。
本发明涉及如下通式的新的吡唑类化合物作为农用杀菌剂及杀虫杀螨剂
通式I通式(I)中
R1，R2为H、卤素、C1～C6烷基、C2～C16烯基、炔基、C3～C6环烷基、C1～C6卤代烷基(C2～C6烯基、C2～C6炔基、C3～C6环烷基)，R1，R2可相同或不同。
R3为氢、卤素、(卤代)C1～C6烷基、(卤代)C2～C6烯基、(卤代)C2～C6炔基、(卤代)C3～C6环烷基、(卤代)C3～C6环烯基，NR5R6[R5为H，卤代)C1～C6烷基，(卤代)C2～C6烯基、(卤代)C2～C6炔基、(卤代)C3～C6环烷基、(卤代)C3～C6环烯基，R6为R5、(取代)芳基、(取代)杂芳基]、(取代)芳基、(取代)杂芳基。
R4为H、C1～C6烷基、卤素、NR5R7[R7为R5、(取代)芳基、(取代)杂芳基]，CN、(取代)苄基、(取代)芳基、(取代)杂芳基、CO-Z1～R8(Z1为键，O，S，NR5R7；R8为H、(卤代)C1～C6烷基、(卤代)C2～C6烯基、(卤代)C2～C6炔基、(卤代)C3～C6环烷基、(卤代)C3～C6环烯基、(取代)芳基、CH2CO-Z1-R7、CH2CN)、PX1(X2R9)X3R10(X1为O，S；X2，X3为O，S，NH；X1，X2，X3可相同或不同；R9，R10为R8，可相同或不同。
X为键，O，S，NR11(R11为H，R8)。
Y为键，O，NR11，CH2。
Z为键，H，CO、S(O)n，CHR12[R12为H，(卤代)C1～C6烷基]。
R4和Z还可组成环[饱和的或不饱和的任意取代的五圆或六圆环咪唑、二氢咪唑、三唑、恶(二)唑、恶唑啉(酮)、噻(二)唑、噻唑啉(酮)、嘧啶、二(四)氢嘧啶(啉酮)、(三氢)恶嗪]。
Q为H、R3、CH2R3、OR3、CO-Z1-R8、OR7、S(O)nR8、CN、PX1(X2R9)X3R10。
当Q为(取代)芳基时，可为(取代)苯基，取代基可为H，C1～C6烷基、C2～C6烯基、C2～C6炔基、C3～C6环烷基、C3～C6环烯基，C1～C6卤代烷基(C2～C6烯基、C2～C6炔基、C3～C6环烷基、C3～C6环烯基)，OR8，CO-Z1-R8，CH2CO-Z1-R8，CH2CN，NR5R8，S(O)nR8，SiR12R13R14[R12～R14为(卤代)C1～C6烷基，可相同或不同]，COSiR12R13R14，OSiR12R13R14，CR12R13CN，CR12R13CC13，SF5，
m＝0～1； n＝0～2。
在本申请中所用的名词“烷基，烯基，炔基”分别是指支链或直链的烷基，烯基，炔基。“卤素”指氟，氯，溴，碘。“卤代烷基(烯基、炔基、环烷基、环烯基)”指被1个或更多个相同或不同的卤原子取代了的烷基(烯基、炔基、环烷基、环烯基)，(取代)芳基，(取代)杂芳基，取代基可为H，C1～C6烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基，C1～C6卤代(烷基、烯基、炔基、环烷基)环烯基，OR7，CO-Z1-R7，NR5R6，S(O)nR7，SiR12R13R14，COSiR12R13R14，OSiR12R13R14，CR15R16CN，CR15R16CC13，SF5、取代基可在芳基和杂芳基的任意位置；芳基，杂芳基指苯基，萘基，呋喃基，噻吩基，吡啶基，吡唑基，咪唑基，咪唑并吡啶，三唑基，三唑并嘧啶，噻(二)唑基，恶(二)唑基，嘧啶基，
在通式(I)中，R1通常在吡唑的1位，其他基团可分别在吡唑的3，4，5任意位置，
当R4＝OH时，通式(I)可为其互变异构体
通式(I)所表示的化合物对于属于同翅目的昆虫如飞虱、粉虱、叶蝉和蚜虫等以及螨类有特效。此外，对于蔬菜、果树和观赏植物等的病害如霜霉病，白粉病，锈病等具有优良的杀菌作用。
通式(I)所示的化合物的合成方法如下。
方法A(当Y＝O时)
其中R1，R2，R3，R4，Z和Qm与前面定义相同。Hal表示卤原子如Cl或Br。
在上述反应中所用的溶剂可以是任何不妨碍该反应的溶剂，它们包括卤代烃类(如二氯甲烷，二氯乙烷，氯仿，四氯化碳、四氯乙烷)，醇类(如丁醇、异丙醇，乙醇、乙二醇)，醚类(如四氢呋喃、二氧六环、乙二醇双(甲)乙醚、乙醚、异丙醚)，酮类(如丙酮、丁酮、环己酮)，芳香烃类(如苯、甲苯、氯苯、硝基苯)，酯类(如乙酸乙醇、乙酸甲酯)，腈类(如乙腈)，二甲亚砜、二甲基甲酰胺和水。这些溶剂可单独使用也可混合使用。当混合使用这些溶剂进行量相反应时，可使用相转移催化剂，例如四丁基溴化铵、氯化三乙基苯甲基铵等。
在上述反应中所用的碱为无机碱或有机碱。无机碱包括如碱或碱土金属的碳酸盐如碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸氢钠等，碱或碱土金属的氢氧化物如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙和碱金属的氢化物如氢化锂、氢化钠等。
有机碱类包括三乙胺，吡啶、4-二甲氨基吡啶等。碱的用量，使用与通式(II)表示的化合物等摩尔或超量。
在反应中，如使用固碱，出现固液两相时，可使用例如聚乙二醇400、600、900等相转移催化剂。
化合物(II)可用下列方法制得
在上述反应中，所用的溶剂通常是醇类(如甲醇、乙醇，异丙醇等)和水，温度通常是室温至回流，时间是30分钟至6小时。
化合物(IV)可由已知方法合成。
化合物(II)也可用下列方法制得
在上述反应中，(V)与氯化剂如氯气，氯化砜，NCS等于惰性溶剂如乙酸乙酯，二氯甲烷、二氯乙烷，二氧六环中在-15～70℃下反应30分钟至6小时得到(VI)；(VI)与HR4在碱(如无机碱包括碱或碱土金属的碳酸盐如碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸氢钠等，碱或碱土金属的氢氧化物如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙和碱金属的氢化物如氢化锂、氢化钠等；有机碱类包括三乙胺，吡啶、4-二甲氨基吡啶等)和惰性溶剂存在下反应制得(II)。
方法B(Y＝NR11，Z＝CR12时)
在上述反应中，所用的溶剂通常是醇类(如甲醇、乙醇，异丙醇等)和水，温度通常是室温至回流，时间是30分钟至10小时。
方法C(当R4＝NR5R7时)
在上述反应中，(IA)同烷基化试剂、酰化试剂等在碱(如无机碱包括碱或碱土金属的碳酸盐如碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸氢钠等，碱或碱土金属的氢氧化物如氢氧化钠。氢氧化钾、氢氧化钙和碱金属的氢化物如氢化锂、氢化钠等；有机碱类包括三乙胺，吡啶、4-二甲氨基吡啶等)和惰性溶剂存在下，于-15℃～150℃反应30分钟至24小时制得(IB)。
方法D(当R4＝NR5R7时)
中间体(VIII)与NR5R6在碱(如无机碱包括碱或碱土金属的碳酸盐如碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸氢钠等，碱或碱土金属的氢氧化物如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙和碱金属的氢化物如氢化锂、氢化钠等；有机碱类包括三乙胺，吡啶、4-二甲氨基吡啶等)和惰性溶剂存在下反应制得(II)，温度是-20～150℃，时间是30分钟至24小时。
方法E(当Y＝O或NR10，R4＝NH，Z＝CO，R4和Z组成环时)
在上述反应中，溶剂通常为甲苯、苯、二氧六环，反应温度为室温至回流，反应时间通常为30分钟至48小时，在有或无碱存在下进行。
方法F(当Y＝NH，R4＝NH2，Z＝CO，R4和Z组成环时)
在上述反应中，中间体(XI)和(XII)在溶剂如苯类、醇类(甲醇、乙醇、异丙醇)或其对应的醇钠存在下，于室温至回流温度反应30分钟～24小时制得(I)，
方法G
方法H
方法G和H的操作同方法E。方法I
在上述反应中所用的溶剂可以是任何不妨碍该反应的溶剂，它们包括卤代烃类(如二氯甲烷，二氯乙烷，氯仿，四氯化碳，四氯乙烷)、醇类(如丁醇，异丙醇，乙醇，乙二醇)、醚类(如四氢呋喃，二氧六环，乙二醇双(甲)乙醚，乙醚，异丙醚)、芳香烃类(如苯，甲苯，氯苯，硝基苯)、酯类(如乙酸乙酯、乙酸甲酯)、腈类(如乙腈)、二甲亚砜、二甲基甲酰胺和水。这些溶剂可单独使用也可混合使用。当混合使用这些溶剂进行量相反应时，可使用相转移催化剂，例如四丁基溴化铵、氯化三乙基苯甲基铵等。
在上述反应中所用的碱为无机碱或有机碱。无机碱包括如碱或碱土金属的碳酸盐如碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸氢钠等，碱或碱土金属的氢氧化物如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙和碱金属的氢化物如氢化锂，氢化钠等。
有机碱类包括三乙胺。吡啶，4-二甲氨基吡啶等。
通式(I)所示的化合物可以制成如溶液、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、膏剂、可溶性粉剂、颗粒剂、浸渍了活性化合物的天然材料及包入聚合物材料中的微细胶囊。
这些配方是用已知方法生产的、例如将活性化合物与填充剂即液体溶剂和/或固体载体混合，任选的使用表面活性剂即乳化剂和/或分散剂。
在使用水作为填充剂的情况下，有机溶剂等也可以用作助溶剂。作为液体溶剂，适用的主要有芳烃如二甲苯、甲苯、或烷基萘，氯代芳烃或氯代脂肪烃如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷，脂肪烃如环己烷或链烷烃如石油馏分、矿物油和植物油，醇类如丁醇或二醇，及其醚类和酯类，酮类如丙酮、丁酮、甲基异丁基酮或环己酮，强极性溶剂如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜，以及水等。
作为固体载体，适用的有铵盐和研磨的天然无机物如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、美国活性白土、蒙脱土，及研磨的合成无机物如高分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；作为颗粒剂的固体载体，适用的有粉碎的天然岩石如方解石，大理石、浮石、海泡石和白云石，以及无机和有机粉末的合成颗粒，和有机材料如锯末、椰子壳、玉米芯和烟草杆的颗粒。
作为乳化剂，适用的有非离子型和阴离子型乳化剂如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧化乙烯脂肪醇醚，烷芳基聚二醇醚，烷基磺酸盐，烷基硫酸盐，芳基磺酸盐以及白蛋白水解产物；作为分散剂，适用的有木质素亚硫酸盐和甲基纤维素。
在这些配方中可以使用粘合剂如羧甲基纤维素及粉末、颗粒或乳胶等形成的天然与合成聚合物如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂如脑磷脂、卵磷脂和合成磷脂。进一步可能的添加剂是矿物油和植物油。
这些配方一般含有0.1％～95％(重量)活性化合物即通式(I)所示的化合物，较好的为0.5％～95％。
本发明的活性化合物可单独配成制剂使用，也可与已知的杀菌剂和杀虫杀螨剂混合使用。
可以同本发明的化合物混用的杀菌剂如下
福美铁、福美双、福美锌、代森锰、代森锌、代森锰锌、多菌灵、苯菌灵、异菌脲、三唑酮、环唑醇(cyproconazole)、己唑醇(bexaconazole)、烯唑醇(diniconazole)、粉唑醇(tlutriafol)、苄氯三唑醇(diclobutrazol)、双苯三唑醇(bitertanol)、戊唑醇(tebuconazole)、氟菌唑(triflumizole)、呋菌唑(furconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、唑菌腈(propanenitrile)、糠菌唑(bromuconazole)、丙环唑(propiconazole)、呋醚唑(furconazole-cis)、氟硅唑(flusilazolle)、酰胺唑(imibenconazole)、噁醚唑(difenconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、烯酰吗啉(dimethomorph)、甲霜灵、呋霜灵、苯霜灵、噁酰胺(oxadixyl)、咪鲜胺(prochloraz)、霜脲氰(DPX-3217)、霜霉威(propamocarb)、乙磷铝、乙霉威(diethofencarb)、吡咯类化合物拌种咯(fenpiclonil)、拌种强(CGA173506)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、苯锈啶(fenpropidin)、啶斑肟(pyrifenox)、戊菌隆(pencycuron)、嘧菌腙(ferimzone)、唑菌嗪(triazoxide)、噻菌腈(thicyofen)、氟啶胺(fluazinam)、嘧菌胺、pyrimethanil、cyprodinil、fluquinconazole、BAS480F、BAS490F、CGA245704、CGA 329531、DE-795、DPX-JE874、ICIA0858、ICIA0054、KNF-S474，KTU 3616、KWG4168、LY214352、Mon 24000，XRD563、SSF126、SSF129(以上试验代号的化合物可以从英国植物保护会议论文集等中查到)。
可以同本发明的化合物混用的杀虫杀螨剂如下
拟除虫菊酯类化合物如氟酯菊酯(acrinathrin)，甲氰菊酯(fenpropathrin)，顺式氯氰菊酯(alphamethrin)，氟氯菊酯(bifenthrin)，乙氰菊酯(cycloprothrin)，氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)，氯氟氰菊酯(cyhalothrin，PP563)，氯氰菊酯(cypermcthrin)，甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)，乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)，高氰戊菊酯(esfenvalerate)，醚菊酯(etofenprox)，吡氯氰菊酯(fenpirithrin)，氟氰戊菊酯(flucythrinate)，氟胺氰菊酯(fluvalinate)，氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin，PP321)，七氟菊酯(tefluthrin)，四溴菊酯(tralomethrin)，溴氟菊酯，brofenprox，Cis-resmethrin，clocythrin，deltamethrin，ICIA5682，MTI-732，pyresmethrin，Silafluofen，silafluofen(Hoe498)，SSI-126，zetamethrin。
氨基甲酸酯类化合物如克百威，丁硫克百威、内硫克百威、灭多威、硫双灭多威、棉铃威、苯硫威。
有机磷类化合物如丙虫磷、丙硫磷、甲丙硫磷、内溴磷、氯唑磷、特丁磷、甲基吡恶磷、丁苯硫磷、噻唑硫磷、吡唑硫磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、辛硫磷、地亚农、Dowco429，MAT-7484。
苯甲酰脲类化合物如氟铃脲、伏虫隆、定虫隆、氟虫脲、PH-7023、GR-572、CGA157419、CGA184699。
吡啶甲胺类化合物如吡虫啉、NI-25、TIA-304。
吡唑类化合物如NNI850、MK-239、Fipronil。
哒嗪酮类化合物如NC-129、NC-170、NC-184、NC-194、NC-196、
天然产物如abamectin、amitrazin、avermectin、azadirachtin。
其他杂环化合物如杀螨隆、喹螨醚、四螨嗪、AC303630、SU8801、YI-5301、SZI121、CGA 59205、D2341、DPX-MP062、MP-599、PFR-97、RH-5992、RH-2485、RH-0345(以上试验代号的化合物可以从英国植物保护会议论文集等中查到)。
实例1可湿性粉剂
本发明化合物50份，分别与3份木质素磺酸钙，2份十二烷基硫酸钠和45份合成水合氧化硅混合。混合物均匀地磨碎和混合，得到50％的可湿性粉剂。
实例2悬浮剂
化合物25份，分别与3份聚氧亚乙基脱水山梨醇单油酸酯和72份水混合。混合物被湿磨至需要的25％的悬浮剂。
实例3粉剂
本发明化合物2份，分别与88份高岭土和10份滑石混合。混合物被充分地磨碎，得到2％的粉剂。
实例4乳油
本发明化合物20份，分别与14份聚氧亚乙基苯乙烯基苯基醚，6份十二烷基苯磺酸钙和60份二甲苯混合。混合物被充分地混合，得到20％的乳油。
实例5颗粒剂
本发明化合物2份，分别与1份合成水合氧化硅。2份木素磺酸钙，30份膨润土和65份高岭上混合。混合物充分磨碎和混合后。加水，均匀捏合、成粒，干燥，得到2％的颗粒剂。
实例6水基悬浮液
本发明化合物20份，分别与1.5份脱水山梨醇三油酸酯和28.5份含2份聚乙烯醇的水溶液混合，用砂磨机将混合物磨成粒径不大于3的细粉。每种混合物再与含0.05份黄原胶和0.1份硅酸铝镁的40份水溶液混合，然后，再与10份丙二醇混合，得到20％的水基悬浮液。
实例7油溶液
本发明化合物0.1份，分别溶解于5份二甲苯和5份三氯乙烷中，所得溶液与89.9份脱臭煤油混合，得到0.1％的油溶液。
实例8(化合物79)反应式
(1)1，3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲腈的合成
1，3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛肟21.3克与100毫升乙酸酐回流反应2小时，回收部分乙酸酐及乙酸后，冷却并加水100毫升搅拌，即得固体，过滤、水洗、干燥得20.5克无色结晶体。熔点73～75℃。
(2)1.3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑酰胺肟的合成
1，3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲腈(8.5克)，碳酸钾(8.0克)，盐酸羟胺(4.0克)于50毫升甲醇中，回流过夜，回收大部分甲醇后，加水搅拌，过滤，干燥即得所需物9.8克。熔点157～160℃。
(3)目的物的合成
上步中间体(1.5克)，对溴甲基苯甲酸叔丁酯(1.8克)，氢氧化钠(0.3克)于30毫升丁酮中，回流反应反应8小时，脱溶后冷却、加水，乙酸乙酯萃取，干燥，脱溶，柱层析得目的物2.0克，熔点84～86℃。
HNMR(CDCl3，TMS)ppm7.84～7.98(d，2H)，7.11～7.49(m，5H)，6.82～7.00(d，2H)，5.06(s，2H)，4.77(bs，2H)，3.58(s，3H)，2.37(s，3H)，1.62(s，9H)。
实例9(化合物306)反应式
将1，3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛肟2.3克、氯甲基三唑盐酸盐(1.5克)、碳酸钾(3.0克)于30毫升丙酮中的混合液加热回流反应8小时，回收大部分溶剂后，加水20毫升，乙酸乙酯萃取，干燥、脱溶得油状物(2.8克)即目的物。
实例10(化合物309)反应式
将1，3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛肟(1.0克)溶于10毫升四氢呋喃中，加入对三氟甲基苯基异氰酸酯(1.0克)及1滴三乙胺，搅拌反应2小时后，过滤即得目的物(1.8克)，熔点110～112℃。
HNMR(DMCO，TMS)ppm8.71(bs，1H)，8.09(s，1H)，7.64(s.4H)，7.45(m，2H)，7.27(m，1H)，3.64(s，3H)，2.41(s，3H)。
实例11(化合物231)反应式
将1，3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛(0.5克)与2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼(0.53克)及1滴冰醋酸溶于20毫升甲醇中，加热回流反应5小时，冷却，乙酸乙酯萃取，水洗，脱溶得油状物。放置得固体(0.95克)。熔点70～74℃。
HNMR(CDCl3，TMS)ppm6.84～7.67(7H)，3.62(s，3H)，2.49(s，3H).
实例12(化合物145)反应式
将1，3-二甲基-5-氯-4-吡唑甲酰氯(3.0克)溶于20毫升乙醚中，滴加4-三氟甲基苄胺(2.8克)，室温搅拌1小时，过滤并用乙醚洗即得目的物4.8克，熔点201～203℃。
HNMR(CDC3，TMS)PPM7.87(bs，1H)，7.42～7.55(d，2H)，6.84～7.06(d，2H)，6.49(bs，1H)，3.86(s，3H)，2.46(s，3H).
实例13(化合物315)反应式
将1，3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛4.0克与水合肼(10毫升)于10毫升甲醇中反应过夜，加水50毫升，搅拌即析出固体腙3.0克。取此腙0.5克溶于10毫升乙醚中同0.45克的对三氟j甲氧基苯基异氰酸酯反应，立即析出沉淀，过滤，乙醚洗得产品0.85克，熔点119～120℃。
HNMR(DMSO，TMS)ppm10.51(s，1H)，8.11(1H)，7.72(1H)，6.94～7.60(m，9H)，3.57(s，3H)，2.39(s，3H)。
实例14(化合物389)反应式
将0.8克1.3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑酰胺肟和0.7克2，6-二氟苯甲酰氯溶于20毫升的甲苯中，回流反应8小时，脱溶。柱层析提纯得产品0.9克。熔点106～108℃。
HNMR(CDCl3，TMS)ppm6.82～7.45(m，8H)，3.68(s，3H)，2.58(s，3H)。
实例15(化合物87)反应式
(1)1，3-二甲基-5-苯氧基-4-α-氯吡唑甲醛肟的制备
将15克1，3-二甲基-5-苯氧基-4-吡唑甲醛肟溶于100毫升氯仿中，10℃以下通入稍过量的氯气，过滤，氯仿洗，得产品8.8g，熔点138～152℃。
HNMR(DMCO，TMS)ppm6.82～714(m，5H)，3.58(s，3H)，2.27(s，3H)。
(2)1，3-二甲基-5-苯氧基-4-α-(1，2，4-三唑)吡唑甲醛肟的制备
1，3-二甲基-5-苯氧基-4-α-氯吡唑甲醛肟(6克)，1，2，4-三唑(3.2克)，碳酸钾(4.7克)与60毫升DMF混合加热至回流，反应8小时，冷却，乙酸乙酯萃取，有机层酸洗，水洗，饱和食盐水洗，无水硫酸镁干燥，脱溶，即得产品3克，熔点150～153℃。
HNMR(DMSO，TMS)ppm8.64(s，1H)，8.00(s，1H)，7.00～7.40(m，3H)，6.67～6.89(m，2H)，3.53(s，3H)，1.96(s，3H).
(3)目的物的制备
1，3-二甲基-5-苯氧基-4-α-1，2，4-三唑吡唑甲醛肟1克，氢化钠1克与20毫升丁酮混合，室温搅拌0.5小时后，加入对苯甲酸叔丁基酯苄溴1克，回流4小时，加水，乙酸乙酯萃取，有机层酸洗，水洗，无水硫酸镁干燥，脱溶，柱层析提纯得产品，为油状物1.2克，
HNMR(CDCl3，TMS)ppm8.42(s，1H)，7.99(s，1H)，7.84～7.99(m，2H)，7.00～7.38(m，3H)、6.67～6.84(m，2H)，5.11(s，2H)，3.67(s，3H)，2.09(s，3H)，1.65(s，9H)。
用类似的方法可制备表1～7所示的其它化合物
表1
化合物编号 XR3 R4R 1 OC6H5CIC4H9t 2 OC6H5NH2 C4H9t 3 OC6H5NHCH3 C4H9t 4 OC6H5NHCO2CH3 C4H9t 5 OC6H5NHCOCH3 C4H9t 6 OC6H5N(Me)2C4H9t 7 OC6H5NHSO2CH3 C4H9t 8 OC6H6OCH3 C4H9t 9 OC6H5SCH3 C4H9t 10OC6H51，2，4-三唑-1-基 C4H9t 11OC6H5咪唑-1-基 C4H9t 12SC6H5CIC4H9t 13SC6H5NH2 C4H9t 14SC6H5NHCH3 C4H9t 15SC6H5NHCO2CH3 C4H9t 16SC6H6NHCOCH3 C4H9t 17SC6H5N(Me)2C4H9t 18SC6H5NHSO2CH3 C4H9t 19SC6H5OCH3 C4H9t 20SC6H5SCH3 C4H9t 21SC6H51，2，4-三唑-1-基 C4H9t 22SC6H5咪唑-1-基 C4H9t 23SC10H7 CIC4H9t 24SC10H7 NH2 C4H9t 25SC10H7 NHCH3 C4H9t 26SC10H7 NHCO2CH3 C4H9t 27SC10H7 NHCOCH3 C4H9t 28SC10H7 N(Me)2C4H9t 29SC10H7 NHSO2CH3 C4H9t 30SC10H7 OCH3 C4H9t 31SC10H7 SCH3 C4H9t 32SC10H7 1，2，4-三唑-1-基 C4H9t 33SC10H7 咪唑-1-基 C4H9t 34OC10H7 CIC4H9t 35OC10H7 NH2 C4H9t36OC10H7 NHCH3C4H9t 37OC10H7 NHCO2CH3 C4H9t38OC10H7 NHCOCH3 C4H9t39OC10H7 N(Me)2 C4H9t40OC10H7 NHSO2CH3 C4H9t41OC10H7 OCH3 C4H9t42OC10H7 SCH3 C4H9t43OC10H7 1，2，4-三唑-1-基C4H9t44OC10H7 咪唑-1-基C4H9t45OC10H7 CI CO2C4H9t46OC10H7 NH2 CO2C4H9t47OC10H7 NHCH3CO2C4H9t48OC10H7 NHCO2CH3 CO2C4H9t49OC10H7 NHCOCH3 CO2C4H9t50OC10H7 N(Me)2 CO2C4H9t51OC10H7 NHSO2CH3 CO2C4H9t52OC10H7 OCH3 CO2C4H9t53OC10H7 SCH3 CO2C4H9t54OC10H7 1，2，4-三唑-1-基CO2C4H9t55OC10H7 咪唑-1-基CO2C4H9t56SC10H7 CI CO2C4H9t57SC10H7 NH2 CO2C4H9t58SC10H7 NHCH3CO2C4H9t59SC10H7 NHCO2CH3 CO2C4H9t60SC10H7 NHCOCH3 CO2C4H9t61SC10H7 N(Me)2 CO2C4H9t62SC10H7 NHSO2CH3 CO2C4H9t63SC10H7 OCH3 CO2C4H9t64SC10H7 SCH3 CO2C4H9t65SC10H7 1，2，4-三唑-1-基CO2C4H9t66SC10H7 咪唑-1-基CO2C4H9t67SC6H5CI CO2C4H9t68SC6H5NH2 CO2C4H9t69SC6H5NHCH3CO2C4H9t70SC6H5NHCO2CH3 CO2C4H9t71SC6H5NHCOCH3 CO2C4H9t72SC6H5N(Me)2 CO2C4H9t73SC6H5NHSO2CH3 CO2C4H9t74SC6H6OCH3 CO2C4H9t75SC6H5SCH3 CO2C4H9t76SC6H51，2，4-三唑-1-基CO2C4H9t77SC6H5咪唑-1-基CO2C4H9t78OC6H5CI CO2C4H9t79OC6H5NH2CO2C4H9t80OC6H5NHCH3 CO2C4H9t81OC6H5NHCO2CH3 CO2C4H9t82OC6H6NHCOCH3CO2C4H9t83OC6H5N(Me)2 CO2C4H9t84OC6H5NHSO2CH3 CO2C4H9t85OC6H5OCH3 CO2C4H9t86OC6H5SCH3 CO2C4H9t87OC6H51，2，4-三唑-1-基 CO2C4H9t88OC6H5咪唑-1-基 CO2C4H9t89OC6H6CN CO2C4H9t90OC6H6CN C4H9t91OC6H6NHCH2CO2CH3C4H9t92OC6H6NHCH2CO2CH3CO2C4H9t93OC6H5H CO2C(Me)2CN94OC6H5H CO2C(Me)2CCI395OC6H5CI CO2C(Me)2CN96OC6H5CI CO2C(Me)2CCI3
表2
化合物编号 X R3 R4 R 97 OC6H5CI C4H9t 98 OC6H5NH2 C4H9t 99 OC6H5NHCH3 C4H9t100 OC6H5NHCO2CH3C4H9t101 OC6H5NHCOCH3 C4H9t102 OC6H5N(Me)2 C4H9t103 OC6H5NHSO2CH3C4H9t104 OC6H6OCH3C4H9t105 OC6H5SCH3C4H9t106 OC6H51，2，4-三唑-1-基 C4H9t107 OC6H5咪唑-1-基 C4H9t108 SC6H5CI C4H9t109 SC6H5NH2 C4H9t110 SC6H5NHCH3 C4H9t111 SC6H5NHCO2CH3C4H9t112 SC6H6NHCOCH3 C4H9t113 SC6H5N(Me)2 C4H9t114 SC6H5NHSO2CH3C4H9t115 SC6H5OCH3C4H9t116 SC6H5SCH3C4H9t117 SC6H51，2，4-三唑-1-基 C4H9t118 SC6H5咪唑-1-基 C4H9t119 SC6H5CI CO2C4H9t120 SC6H5NH2 CO2C4H9t121 SC6H5NHCH3 CO2C4H9t122 SC6H5NHCO2CH3CO2C4H9t123 SC6H5NHCOCH3 CO2C4H9t124 SC6H5N(Me)2 CO2C4H9t125 SC6H5NHSO2CH3CO2C4H9t126 SC6H6OCH3CO2C4H9t127 SC6H5SCH3CO2C4H9t128 SC6H51，2，4-三唑-1-基 CO2C4H9t129 SC6H5咪唑-1-基 CO2C4H9t130 OC6H5CI CO2C4H9t131 OC6H5NH2 CO2C4H9t132OC6H5NHCH3 CO2C4H9t133OC6H5NHCO2CH3CO2C4H9t134OC6H6NHCOCH3 CO2C4H9t135OC6H5N(Me)2 CO2C4H9t136OC6H5NHSO2CH3CO2C4H9t137OC6H5OCH3CO2C4H9t138OC6H5SCH3CO2C4H9t139OC6H51，2，4-三唑-1-基 CO2C4H9t140OC6H5咪唑-1-基 CO2C4H9t141OC6H5H CO2C(Me)2CN142OC6H5H CO2C(Me)2CC3143OC6H5CI CO2C(Me)2CN144OC6H5CI CO2C(Me)2CCI3表3
化合物编号 XR3R1ZQ145 CICH3-CH2C6H4-4-CF3146 CICH3-CH2C6H4-4-C4H9t147 CICH3-CH2C6H4-4-CI148 CICH3-CH2C6H4-4-OCF3149 OPh CH3-CH2C6H4-4-OCF3150 CICH3-NHC6H4-4-CF3151 CICH3-NHC6H4-4-C4H9t152 CICH3-NHC6H4-4-CI153 CICH3-NHC6H4-4-OCF3154 CICH3-NHC6H4-4-OC2HF4155 CICH3-C6H4-3-OCH(CH3)2156 CICH3OCH2C6H4-4-But157 OPh CH3OCH2C6H4-4-CO2But158 CICH3-NH2C6H3-2，6-(Me)2159 CICH3-NHC6H4-4-NO2160 CICH3-NHC6H5161 CICH3OCH2C6H4-4-OCF3162 CICH3OCH2-1-(1，2，4-三唑)163 CICH3-C6H4-4-F164 CICI -C6H4-4-CF3165 CICI -C6H4-4-C4H9t166 CICI -C6H4-4-CI167 CICI -C6H4-4-OCF3168 CICI -C6H4-3-OCH(CH3)2169 CICI -C6H4-4-F170 CICI -CH2C6H4-4-CF3171 CICI -CH2C6H4-4-C4H9t172 CICI -CH2C6H4-4-CI173 CICI -CH2C6H4-4-OCF3174 CICI -CH2C6H4-4-OC2HF4175 CICI -NHC6H4-4-CF3176 CICI -NHC6H4-4-C4H9t177 CICI -NHC6H4-4-CI178CI CI -NHC6H4-4-OCF3179CI CI -NHC6H4-4-OC2HF4180OPhCH3-C6H4-3-OCH(CH3)2181CI CI -NHC6H2-2，6-CI2-4-CF3182CI CH3-NHC6H2-2，6-CI2-4CF3183CI CI -CH2C6H2-2，6-CI2-4-CF3184CI CH3-CH2C6H2-2，6-CI2-4-CF3185CI CF3-CH2-2-噻酚-4-CO2CH3186CI CF3-CH2-3-C5H3N-6-CI187CI CF3-3-C5H3N-6-CI(吡啶)188CI CF3-CH2-2-C4H3O(呋喃189CI CF3-NHC6H4-4-CF3190CF3CI -CH2-2-噻酚-4-CO2CH3191CF3CI -CH2-3-C5H3N-6-CI192CF3CI -3-C5H3N-6-CI193CF3CI -CH2C6H4-4-CF3194CF3CI -NHC6H4-4-CF3195CI CH3-
196CI CF3-C6H2-2，6-(Br)2-4-OCF3197OPhCF3-NHC6H4-4-CF3198OPhCF3-NHC6H4-4-NO2199CI CF3-NHC6H4-4-CN200CI CF3-C6H2-2，6-(Br)2-4-OCF3表4
化合物编号 XR3R4 YR201 CI NH2CH2C6H4-4-CF3202 CI NH2CH2C6H4-4-C4H9t203 CI NH2CH2C6H4-4-CI204 CI NH2CH2C6H4-4-OCF3205 CI NH2CH2C6H4-4-OC2HF4206 CI NH2NHC6H4-4-CF3207 CI NH2NHC6H4-4-C4H9t208 CI NH2NHC6H4-4-CI209 CI NH2NHC6H4-4-OCF3210 CI NH2NHC6H4-4-OC2HF4211 CI NH2C6H4-3-OCH(CH3)2212 CI NH2NHC6H2-2，6-CI2-4-CF3213 CI NH2CH2C6H2-2，6-CI2-4-CF3214 CI NH2C6H4-4-CF3215 CI NH2C6H4-4-C4H9t216 CI NH2C6H4-4-CI217 CI NH2C6H4-4-OCF3218 CI NH2C6H4-4-OC2HF4219 CI NH2C6H4-4-F220 OPhH CH2C6H4-4-CF3221 OPhH CH2C6H4-4-C4H9t222 OPhH CH2C6H4-4-CI223 OPhH CH2C6H4-4-OCF3224 OPhH CH2C6H4-4-OC2HF4225 OPhH NHC6H4-4-CF3226 OPhH NHC6H4-4-C4H9t227 OPhH NHC6H4-4-CI228 OPhH NHC6H4-4-OCF3229 OPhH NHC6H4-4-OC2HF4230 OPhH C6H4-3-OCH(CH3)2231 OPhH NHC6H2-26-CI2-4-CF3232 OPhH CH2C6H2-2，6-CI2-4-CF3233 OPhH C6H4-4-CF3234 OPhH C6H4-4-C4H9t235 OPhH C6H4-4-CI236 OPhH C6H4-4-OCF3237OPh H C6H4-4-OC2HF4238OPh H C6H4-4-F239OPh CICH2C6H4-4-CF3240OPh CICH2C6H4-4-C4H9t241OPh CICH2C6H4-4-CI242OPh CICH2C6H4-4-OCF3243OPh CICH2C6H4-4-OC2HF4244OPh CINHC6H4-4-CF3245OPh CINHC6H4-4-C4H9t246OPh CINHC6H4-4-CI247OPh CINHC6H4-4-OCF3248OPh CINHC6H4-4-OC2HF4249OPh CIC6H4-3-OCH(CH3)2250OPh CINHC6H2-2，6-CI2-4-CF3251OPh CICH2C6H2-2，6-CI2-4-CF3252OPh CIC6H4-4-CF3253OPh CIC6H4-4-C4H9t254OPh CIC6H4-4-CI255OPh CIC6H4-4-OCF3256OPh CIC6H4-4-OC2HF4257OPh CIC6H4-4-F258CICICH2C6H4-4-CF3259CICICH2C6H4-4-C4H9t260CICICH2C6H4-4-CI261CICICH2C6H4-4-OCF3262CICICH2C6H4-4-OC2HF4263CICINHC6H4-4-CF3264CICINHC6H4-4-C4H9t265CICINHC6H4-4-CI266CICINHC6H4-4-OCF3267CICINHC6H4-4-OC2HF4268CICIC6H4-3-OCH(CH3)2269CICINHC6H2-2，6-CI2-4-CF3270CICICH2C6H2-2，6-CI2-4-CF3271CICIC6H4-4-CF3272CICIC6H4-4-C4H9t273CICIC6H4-4-CI274CICIC6H4-4-OCF3275CICIC6H4-4-OC2HF4276CICIC6H4-4-F277CIH OCH2CO2C2H5278CIH OCH(Mc)CO2C2H5279CIH OCH2-1-(1，2，4-三唑)280CIH OCONHCH3281CI HOCONHC6H4-4-CI282CI HOCONHC6H4-4-CF3283CI HOCONHC6H4-4-OCF3284CI HOCONHC6H3-3，4-CI2285CI HNHCONHC6H4-4-CI286CI HN(CH3)CONHC6H4-4-CI287CI HNHCONHC6H4-4-CF3288CI HNHCONHC6H4-4-OCF3289CI HNHCONHC6H3-3，4-CI2290CI HOCOC6H4-4-F291CI HOCOC6H4-4-CI292CI HOCOC6H3-2，6-F2293CI HNHCOC6H4-4-F294CI HNHCOC6H4-4-CI295CI HNHCOC6H3-2，6-F2296CI HOCONHCOC6H3-2，6-F2297CI HOCONHCOC6H4-2-F298CI HOCONHCOC6H3-2，6-CI2299CI HOCONHCOC6H4-2-CI300CI HNHCONHCOC6H3-2，6-F2301CI HNHCONHCOC6H4-2-F302CI HNHCONHCOC6H3-2，6-I2303CI HNHCONHCOC6H4-2-CI304OPhHOCH2CO2C2H5305OPhHOCH(Me)CO2C2H5306OPhHOCH2-1-(1，2，4-三唑)307OPhHOCONHCH3308OPhHOCONHC6H4-4-CI309OPhHOCONHC6H4-4-CF3310OPhHOCONHC6H4-4-OCF3311OPhHOCONHC6H3-3，4-CI2312OPhHNHCONHC6H4-4CI313OPhHN(CH3)CONHC6H4-4CI314OPhHNHCONHC6H4-4-CF3315OPhHNHCONHC6H4-4-OCF3316OPhHNHCONHC6H3-3，4-CI2317OPhHOCOC6H4-4-F318OPhHOCOC6H4-4-CI319OPhHOCO6H3-2，6-F2320OPhHNHCOC6H4-4-F321OPhHNHCOC6H4-4-CI322OPhHNHCOC6H3-2，6-F2323OPhHOCONHCOC6H3-2，6-F2324OPhHOCONHCOC6H4-2-F325OPhH OCONHCOC6H3-2，6-CI2326OPhH OCONHCOC6H4-2-CI327OPhH NHCONHCOC6H3-2，6-F2328OPhH NHCONHCOC6H4-2-F329OPhH NHCONHCOC6H3-2，6-CI2330OPhH NHCONHCOC6H4-2-CI331CI H OCH2C6H4-4-C4H9t332CI H OCH2C6H4-4-CO2C4H9t333CI H NHCH2C6H4-4-C4H9t334CI H NHCH2C6H4-4-CO2C4H9t335OPhH OCH2C6H4-4-C4H9t336OPhH OCH2C6H4-4-CO2C4H9t337OPhH NHCH2C6H4-4-C4H9t338OPhH NHCH2C6H4-4-CO2C4H9t339OPhH OCH2P(S)(OC2H5)2340OPhH OCH2P(O)OC2H5(SC3H7)341OPhH P(S)(OC2H5)2342OPhH P(O)OC2H5(SC3H7)343OPhH OCH2-3-C6H3N-6-CI344OPhNH2 OCH2-3-C6H3N-6-CI345OPhCN OCONHCH3346OPh CO2CH3 OCH3347OPhH OCOCH2CH2CO2H348OPhH OCOCH＝CHCO2CH3349OPh
表5
化合物编号 R1 XR3 Y R350 CH3CIO CH2C6H4-4-CI351 CH3CIO CH2C6H4-4-F352 CH3CIO CH2C6H4-4-C4H9t353 CH3CIO CH2C6H4-4-CO2CH3354 CH3CIO CH2C6H4-4-CO2C4H9t355 CH3CIO CH2-5-C5H3N-2-CI356 CH3CIO CH2-3-C5H3N-2-CI357 CH3CIO C6H3-2，6-F2358 CH3CIO C6H4-3-CI359 CH3CIO C6H4-4-CI360 CH3CIO C6H4-4-F361 CH3CIO C6H4-4-C4H9t362 CH3CIO C6H4-4-CO2CH3363 CH3CIO C6H4-4-CO2C4H9t364 CH3CIO 5-C5H3N-2-CI365 CH3CIO 3-C5H3N-2-CI366 CH3CINCH3CH2C6H4-4-CI367 CH3CINCH3CH2C6H4-4-F368 CH3CINCH3CH2C6H4-4-C4H9t369 CH3CINCH3CH2C6H4-4-CO2CH3370 CH3CINCH3CH2C6H4-4-CO2C4H9t371 CH3CINCH3CH2-5-C5H3N-2-CI372 CH3CINCH3CH2-3-C5H3N-2-CI373 CH3CINCH3C6H4-4-CI374 CH3CINCH3C6H4-4-F375 CH3CINCH3C6H4-4-C4H9t376 CH3CINCH3C6H4-4-CO2CH3377 CH3CINCH3C6H4-4-CO2C4H9t378 CH3CINCH35-C5H3N-2-CI379 CH3CINCH33-C5H3N-2-CI380 CH3CINCH3C6H3-2，6-F2381 CH3CINCH3C6H4-3-CI382 CH3OPh O CH2C6H4-4-CI383 CH3OPh O CH2C6H4-4-F384 CH3OPh O CH2C6H4-4-C4H9t385CH3OPhO CH2C6H4-4-CO2CH3386CH3OPhO CH2C6H4-4-CO2C4H9t387CH3OPhO CH2-5-C5H3N-2-CI388CH3OPhO CH2-3-C5H3N-2-CI389CH3OPhO C6H3-2，6-F2390CH3OPhO C6H4-3-CI391CH3OPhO C6H4-4-CI392CH3OPhO C6H4-4-F393CH3OPhO C6H4-4-C4H9t394CH3OPhO C6H4-4-CO2CH3395CH3OPhO C6H4-4-CO2C4H9t396CH3OPhO 5-C5H3N-2-CI397CH3OPhO 3-C5H3N-2-CI398CH3OPhNCH3CH2C6H44-CI399CH3OPhNCH3CH2C6H4-4-F400CH3OPhNCH3CH2C6H4-4-C4H9t401CH3OPhNCH3CH2C6H4-4-CO2CH3402CH3OPhNCH3CH2C6H4-4-CO2C4H9t403CH3OPhNCH3CH2-5-C5H3N-2-CI404CH3OPhNCH3CH2-3-C5H3N-2-CI405CH3OPhNCH3C6H4-4-CI406CH3OPhNCH3C6H4-4-F407CH3OPhNCH3C6H4-4-C4H9t408CH3OPhNCH3C6H4-4-CO2CH3409CH3OPhNCH3C6H4-4-CO2C4H9t410CH3OPhNCH35-C5H3N-2-CI411CH3OPhNCH33-C5H3N-2-CI412CH3OPhNCH3C6H3-2，6-F2413CH3OPhNCH3C6H4-3-CI414CI OPhNCH3C6H4-4-CI415CI OPhNCH3C6H4-4-F416CI OPhNCH3C6H4-4-C4H9t417CI OPhNCH3C6H4-4-CO2CH3418CI CI O C6H4-4-CI419CI CI O C6H4-4-F420CI CI O C6H4-4-C4H9t421CI CI O C6H4-4-CO2CH3表6
R1和XR3的位置可在吡唑的3位、4或5位。R1XR3 R2QCH3CICH3CH2C6H4-4-CICH3CICH3CH2C6H4-4-FCH3CICH3CH2C6H4-4-C4H9tCH3CICH3CH2C6H4-4-CO2CH3CH3CICH3CH2C6H4-4-CO2C4H9tCH3OPh CH3CH2-3-C5H3N-6-CICH3CICH3CH2-3-C5H3N-2-CICH3CICH3C6H3-2，6-F2CH3CICH3C6H4-3-CICH3CICH3C6H4-4-CICH3CICH3C6H4-4-FCH3CICH3C6H4-4-C4H9tCH3CICH3C6H4-4-CO2CH3CH3CICH3C6H4-4-CO2C4H9tCH3CICH35-C5H3N-2-CICH3OPh CH33-C5H3N-2-CICH3CICH3NHC6H5CH3CICH3NH-3-C5H3N-6-CICH3F CH3CH2C6H4-4-CICH3F CH3CH2C6H4-4-FCH3F CH3CH2C6H4-4-C4H9tCH3F CH3CH2C6H4-4-CO2CH3CH3F CH3CH2C6H4-4-CO2C4H9tCH3F CH3CH2-3-C5H3N-6-CICH3F CH3CH2-3-C5H3N-2-CIH H Ph C6H3-2，6-F2CH3F CH3C6H4-3-CICH3F CH3C6H4-4-CICH3F CH3C6H4-4-FCH3FCH3C6H4-4-C4H9tCH3FCH3C6H4-4-CO2CH3CH3FCH3C6H4-4-CO2C4H9tCH3FCH35-C5H3N-2-CICH3FCH33-C5H3N-2-CICH3FCH3NHC6H5CH3FCH3NH-5-C5H3N-2-CIF FCH3CH2C6H4-4-CIF FCH3CH2C6H4-4-FF FCH3CH2C6H4-4-C4H9tF FCH3CH2C6H4-4-CO2CH3F FCH3CH2C6H4-4-CO2C4H9tF FCH3CH2-3-C5H3N-6-CIF FCH3CH2-3-C5H3N-2-CIF FCH3C6H3-2，6-F2F FCH3C6H4-3-CIF FCH3C6H4-4-CIF FCH3C6H4-4-FF FCH3C6H4-4-C4H9tF FCH3C6H4-4-CO2CH3F FCH3C6H4-4-CO2C4H9tF FCH35-C5H3N-2-CIF FCH33-C5H3N-2-CIF FCH3NHC6H5CF3HCH3C6H4-3-CF3CF3HC2H5 C6H4-4-C4H9tF CH3 F C6H3-2-OC2H5-4-C4H9tF FCH3NH-5-C5H3N-2-CI表7
R1 R2R3 ZQCH3CH3HOCH2C6H4-4-C4H9tCH3CH3HOCH2C6H4-4-CO2C4H9tCH3CH3HOCH2C6H4-4-CO2CH3CH3CH3HOCH2C6H4-4-CICH3C2H5 HOCH2C6H4-4-CNCH3CH3HOCH2C6H4-4-CF3CH3CH3HOCH2C6H4-4-OCF3CH3CH3HOCH2C6H4-4-NO2CH3CH3HOCH2-3-吡啶-6-CICH3CH3HOCH2-2-呋喃CH3CH3HOCH2-2-噻酚CH3CH3HOCH2-1-1，2，4-三唑CH3CH3HOCH2-1-吡唑CH3CH3HOCH2-2-嘧啶CH3CH3HC6H4-3-OCH(CH3)CH3CH3CI OCH2C6H4-4-C4H9tCH3CH3CI OCH2C6H4-4-CO2C4H9tCH3CH3CI OCH2C6H4-4-CO2CH3CH3CH3CI OCH2C6H4-4-CICH3C2H5 CI OCH2C6H4-4-CNCH3CH3CI OCH2C6H4-4-CF3CH3CH3CI OCH2C6H4-4-OCF3CH3CH3CI OCH2C6H4-4-NO2CH3CH3CI OCH2-3-吡啶-6-CICH3CH3CI OCH2-2-呋喃CH3CH3CI OCH2-2-噻酚CH3 CH3CIOCH2-1-1，2，4-三唑CH3 CH3CIOCH2-1-吡唑CH3 CH3CIOCH2-2-嘧啶CH3 CH3CIC6H4-3-OCH(CH3)2C4H9t CH3H OCH2C6H4-4-C4H9tC4H9t CH3H OCH2C6H4-4-CO2C4H9tC4H9t CH3H OCH2C6H4-4-CO2CH3C4H9t CH3H OCH2C6H4-4-CIC4H9t CH3H OCH2C6H4-4-CNC4H9t CH3H OCH2C6H4-4-CF3C4H9t CH3H OCH2C6H4-4-OCF3C4H9t CH3H OCH2C6H4-4-NO2C4H9t CH3H OCH2-3-吡啶-6-CIC4H9t CH3H OCH2-2-呋喃C4H9t CH3H OCH2-2-噻酚C4H9t CH3H OCH2-1-1，2，4-三唑C4H9t CH3H OCH2-1-吡唑C4H9t CH3H OCH2-2-嘧啶C4H9t CH3H C6H4-3-OCH(CH3)C4H9t CH3CIOCH2C6H4-4-C4H9tC4H9t CH3CIOCH2C6H4-4-CO2C4H9tC4H9t CH3CIOCH2C6H4-4-CO2CH3C4H9t CH3CIOCH2C6H4-4-CIC4H9t CH3CIOCH2C6H4-4-CNC4H9t CH3CIOCH2C6H4-4-CF3C4H9t CH3CIOCH2C6H4-4-OCF3C4H9t CH3CIOCH2C6H4-4-NO2C4H9t CH3CIOCH2-3-吡啶-6-CIC4H9t CH3CIOCH2-2-呋喃C4H9t CH3CIOCH2-2-噻酚C4H9t CH3CIOCH2-1-1，2，4-三唑C4H9t CH3CIOCH2-1-吡唑C4H9t CH3CIOCH2-2-嘧啶C4H9t CH3CIC6H4-3-OCH(CH3)2C2H5CH3H OCH2C6H4-4-C4H9tC2H5CH3H OCH2C6H4-4-CO2C4H9tC2H5CH3H OCH2C6H4-4-CO2CH3C2H5CH3H OCH2C6H4-4-CIC2H5CH3H OCH2C6H4-4-CNC2H5CH3H OCH2C6H4-4-CF3C2H5CH3H OCH2C6H4-4-OCF3C2H5CH3H OCH2C6H4-4-NO2C2H5CH3H OCH2-3-吡啶-6-CIC2H5CH3H OCH2-2-呋喃C2H5CH3H OCH2-2-噻酚C2H5CH3H OCH2-1-1，2，4-三唑C2H5CH3H OCH2-1-吡唑C2H5CH3H OCH2-2-嘧啶C2H5CH3H C6H4-3-OCH(CH3)C2H5CH3CIOCH2C6H4-4-C4H9tC2H5CH3CIOCH2C6H4-4-CO2C4H9tC2H5CH3CIOCH2C6H4-4-CO2CH3C2H5CH3CIOCH2C6H4-4-CIC2H5CH3CIOCH2C6H4-4-CNC2H5CH3CIOCH2C6H4-4-CF3C2H5CH3CIOCH2C6H4-4-OCF3C2H5CH3CIOCH2C6H4-4-NO2C2H5CH3CIOCH2-3-吡啶-6-CIC2H5CH3CIOCH2-2-呋喃C2H5CH3CIOCH2-2-噻酚C2H5CH3CIOCH2-1-1，2，4-三唑C2H5CH3CIOCH2-1-吡唑C2H5CH3CIOCH2-2-嘧啶C2H5CH3CIC6H4-3-OCH(CH3)2CH3 CH3CINHC6H4-4-C4H9tCH3 CH3CINHC6H4-4-CO2C4H9tCH3 CH3CINHC6H4-4-CO2CH3CH3 CH3CINHC6H4-4-CICH3 CH3CINHC6H4-4-CNCH3 CH3CINHC6H4-4-CF3CH3 CH3CINHC6H4-4-OCF3CH3 CH3CINHC6H4-4-NO2CH3 CH3CINHCH2-3-吡啶-6-CICH3 CH3CINHCH2-2-呋喃CH3 CH3CINHCH2-2-噻酚CH3 CH3CINHCH2-1-1，2，4-三唑CH3 CH3CINHCH2-1-吡唑CH3 CH3CINHCH2-2-嘧啶CH3CH3CI NHCH2C6H4-4-OCH(CH3)CH3CH3CI NHCH2C6H4-4-C4H9tCH3CH3CI NHCH2C6H4-4-CO2C4H9tCH3CH3CI NHCH2C6H4-4-CO2CH3CH3CH3CI NHCH2C6H4-4-CICH3CH3CI NHCH2C6H4-4-CNCH3CH3CI NHCH2C6H4-4-CF3CH3CH3CI NHCH2C6H2-2，6-CI2-4-OCF3CH3CH3CI NHCH2C6H4-4-NO2CH3CH3CI NH-3-吡啶-6-CICH3CH3CI NH-2-呋喃CH3CH3CI NH-2-噻酚CH3CH3CI NH-1-1，2，4-三唑CH3CH3CI NH-2-嘧啶CH3CH3CI NH-2-嘧啶-4，6-(OMe)2CH3CH3CI NH-2-嘧啶-4，6-(Me)2CH3CH3HNHC6H4-4-C4H9tCH3CH3HNHC6H4-4-CO2C4H9tCH3CH3HNHC6H4-4-CO2CH3CH3CH3HNHC6H4-4-CICH3CH3HNHC6H4-4-CNCH3CH3HNHC6H4-4-CF3CH3CH3HNHC6H4-4-OCF3CH3CH3HNHC6H4-4-NO2CH3CH3HNHCH2-3-吡啶-6-CICH3CH3HNHCH2-2-呋喃CH3CH3HNHCH2-2-噻酚CH3CH3HNHCH2-1-1，2，4-三唑CH3CH3HNHCH2-1-吡唑CH3CH3HNHCH2-2-嘧啶CH3CH3HNHCH2C6H4-4-OCH(CH3)CH3CH3HNHCH2C6H4-4-C4H9tCH3CH3HNHCH2C6H4-4-CO2C4H9tCH3CH3HNHCH2C6H4-4-CO2CH3CH3CH3HNHCH2C6H4-4-CICH3CH3HNHCH2C6H4-4-CNCH3CH3HNHCH2C6H4-4-CF3CH3CH3HNHCH2C6H2-2，6-CI2-4-OCF3CH3CH3HNHCH2C6H4-4-NO2CH3CH3HNH-3-吡啶-6-CICH3CH3HNH-2-呋喃CH3CH3HNH-2-噻酚CH3CH3HNH-1-1，2，4-三唑CH3CH3HNH-2-嘧啶CH3CH3HNH-2-嘧啶-4，6-(Me)2CF3CH3HOCH2C6H4-4-C4H9tCF3CH3HOCH2C6H4-4-CO2C4H9tCF3CH3HOCH2C6H4-4-CO2CH3CF3CH3HOCH2C6H4-4-CICF3CH3HOCH2C6H4-4-CNCF3CH3HOCH2C6H4-4-CF3CF3CH3HOCH2C6H4-4-OCF3CF3CH3HOCH2C6H4-4-NO2CF3CH3HOCH2-3-吡啶-6-CICF3CH3HOCH2-2-呋喃CF3CH3HOCH2-2-噻酚CF3CH3HOCH2-1-1，2，4-三唑CF3CH3HOCH2-1-吡唑CF3CH3HOCH2-2-嘧啶CF3CH3HC6H4-3-OCH(CH3)2CF3CH3HNHC6H4-4-C4H9tCF3CH3HNHC6H4-4-CO2C4H9tCF3CH3HNHC6H4-4-CO2CH3CF3CH3HNHC6H4-4-CICF3CH3HNHC6H4-4-CNCF3CH3HNHC6H4-4-CF3CF3CH3HNHC6H4-4-OCF3CF3CH3HNHC6H4-4-NO2CF3CH3HNHCH2-3-吡啶-6-CICF3CH3HNHCH2-2-呋喃CF3CH3HNHCH2-2-噻酚CF3CH3HNHCH2-1-1，2，4-三唑CF3CH3HNHCH2-1-吡唑CF3CH3HNHCH2-2-嘧啶CF3CH3HNHCH2C6H4-4-OCH(CH3)CF3CH3HNHCH2C6H4-4-C4H9tCF3CH3HNHCH2C6H4-4-CO2C4H9tCF3CH3HNHCH2C6H4-4-CO2CH3CF3CH3HNHCH2C6H4-4-CICF3CH3H NHCH2C6H4-4-CNCF3CH3H NHCH2C6H4-4-CF3CF3CH3H NHCH2C6H2-2，6-CI2-4-OCF3CF3CH3H NHCH2C6H4-4-NO2CF3CH3H NH-3-吡啶-6-CICF3CH3H NH-2-呋喃CF3CH3H NH-2-噻酚CF3CH3H NH-1-1，2，4-三唑CF3CH3H NH-2-嘧啶CF3CH3H NH-2-嘧啶-4，6-(Me)2CF3CH3CINHC6H4-4-C4H9tCF3CH3CINHC6H4-4-CO2C4H9tCF3CH3CINHC6H4-4-CO2CH3CF3CH3CINHC6H4-4-CICF3CH3CINHC6H4-4-CNCF3CH3CINHC6H4-4-CF3CF3CH3CINHC6H4-4-OCF3CF3CH3CINHC6H4-4-NO2CF3CH3CINHCH2-3-吡啶-6-CICF3CH3CINHCH2-2-呋喃CF3CH3CINHCH2-2-噻酚CF3CH3CINHCH2-1-1，2，4-三唑CF3CH3CINHCH2-1-吡唑CF3CH3CINHCH2-2-嘧啶CF3CH3CINHCH2C6H4-4-OCH(CH3)CF3CH3CINHCH2C6H4-4-C4H9tCF3CH3CINHCH2C6H4-4-CO2C4H9tCF3CH3CINHCH2C6H4-4-CO2CH3CF3CH3CINHCH2C6H4-4-CICF3CH3CINHCH2C6H4-4-NCF3CH3CINHCH2C6H4-4-CF3CF3CH3CINHCH2C6H2-2，6-CI2-4-OCF3CF3CH3CINHCH2C6H4-4-NO2CF3CH3CINH-3-吡啶-6-CICF3CH3CINH-2-呋喃CF3CH3CINH-2-噻酚CF3CH3CINH-1-1，2，4-三唑CF3CH3CINH-2-嘧啶CF3CH3CINH-2-嘧啶-4，6-(OMe)2CF3CH3CINH-2-嘧啶-4，6-(Me)2
部分化合物的物性和核磁(90MHz)数据
2 熔点98～100℃.
10 油状物，HNMR(CDCl3，TMS)ppm8.42(s，1H)，7.90(s，1H)，6.44～7.44(m，9H)，5.02(s，2H)，3.65(s，3H)，2.01(s，3H)，1.31(s，9H)
146 熔点91～93℃.HNMR(CDCl3，TMS)ppm7.71(q，4H)，6.40(bs，1H)，4.57(d，2H)，3.78(s，3H)，2.48(s，3H)，1.31(d，6H)
150 熔点190～192℃.152 熔点210～212℃.
155 熔点90～92℃.HNMR(CDCl3，TMS)ppm7.78(bs，1H)，6.91～7.40(m，3H)，6.57～6.75(d，2H)，4.58(m，1H)，3.83(s，3H)，2.52(s，3H)，1.31(d，6H)
159 熔点200℃(分解). 160 熔点74～76℃.
169 熔点173～175℃.HNMR(CDCl3，TMS)ppm8.08(bs，1H)，7.45～7.69(m，2H)，6.88～7.15(m，2H)，3.88(s，3H)
170 熔点135～136℃.HNMR(CDCl3，TMS)ppm7.53(q，4H)，6.84(bs，1H)，4.69(d，2H)，3.87(s，3H)
182 熔点170～172℃.
277 熔点75～78℃.HNMR(CDCl3，TMS)ppm7.98(s，1H)，4.58(s，2H)，4.15(q，2H)，3.75(s，3H)，2.24(s，3H)，1.22(t，3H)
285 熔点227～230℃(d)，HNMR(DMSO，TMS)ppm10.73(bs，1H)，8.53(bs，1H)，7.87(s，1H)，7.64(d，2H)，7.33(d，2H)，3.76(s，3H)，2.41(s，3H)
286 熔点175～177℃.HNMR(DMSO，TMS)ppm8.96(s，1H)，8.84(s，1H)，7.56(s，1H)，7.42(d，2H)，7.31(d，2H)，3.78(s，3H)，3，67(s，3H)，2.41(s，3H)
287 熔点231～233℃.288 熔点222～224℃。
289 熔点176～178℃.295 熔点196～199℃。
304 油状物，HNMR(DMCO，TMS)ppm7.69(s，1H)，6.89(m，2H)，7.47(m，2H)，7.19(m，1H)，4.42(s，2H)，4.15(q，2H)，3.57(s，3H)，2.26(s，3H)，1.20(t，3H)
308 熔点115～118℃.HNMR(CDCl3+DMSO，TMS)ppm8.32(bs，1H)，8.08(s，1H)，7.36(H，2H)，7.28(m，4H)，7.16(m，1H)，7.07(m，2H)，3.65(s，3H)，2.24(s，3H)
312 熔点200～203℃.HNMR(DMSO，TMS)ppm10.48(bs，1H)，8.89(bs，1H)，7.61(s，1H)，7.18～7.55(m，7H)，7.00(d，2H)，3.58(s，3H)，2.39(s，3H)
318 熔点113～115℃，HNMR(CDCl3+DMSO，TMS)ppm8.19(s，1H)，7.97(d，2H)，7.52(d，2H)，6.95～7.50(m，5H)，3.62(s，3H)，2.39(s，3H)
324 熔点135～137℃，HNMR(CDCl3，TMS)ppm9.91(bs，1H)，8.13(m，1H)，8.06(s，1H)，7.61(m，1H)，6.89(m，2H)，7.00～7.55(m，5H)，3.65(s，3H)，2.47(s，3H)
344 熔点112～114℃，HNMR(CDCl3，TMS)ppm8.40(s，1H)，7.56～7.78(m，1H)，7.04～7.56(m，5H)，6.77～7.04(d，2H)，5.00(s，2H)，4.80(bs，1H)，3.58(s，3H)，2.37(s，3H)
349 油状物 385 熔点180～182℃。
本发明的化合物具有很好的杀菌、杀虫和杀螨活性，用于防治多种病原菌引起的病害如霜霉病、灰霉病、白粉病、纹枯病、稻瘟病、锈病等；也可用于防治鳞翅目昆虫如粘虫、小菜蛾、同翅目昆虫如飞虱、蚜虫等，双翅目昆虫如蚊、蝇等以及螨类如棉红蜘蛛、朱砂叶螨等包括若虫、成虫特别是卵，即对卵有优异的活性。
1、对蚕豆蚜的试验
用本发明的化合物，用药浓度为500ppm，供试蚜虫为3天龄，每次处理试虫50～100头，以清水对照，重复三次，处理后放置20～23℃观察室中，24小时后调查死亡率，部分结果如下化合物编号 死亡率(％)2 10079100
2、对朱砂叶螨的试验
采用浸液法，本发明的化合物用药浓度为500ppm，将已移接成螨50～70头的2片菜豆苗真叶，放入已配好的药液中浸5秒钟后取出，放置20～25℃观察室中，以清水对照，重复三次，24小时后调查死亡率，部分结果见如下
化合物编号死亡率(％)
2 100
79 100
146 100
3、杀卵活性试验-盆栽法
将健壮朱砂叶螨成螨5头接于二真叶盆栽菜豆苗上，2日后去除成螨，调查螨卵基数，在稀释好的药液中浸渍5秒钟，然后置于室温内培养。处理后6日待空白对照全部孵化完毕调查卵的孵化及孵化出幼螨的存活情况，部分结果如下
化合物编号 浓度(ppm) 卵基数(粒) 活螨数 综合效果(％)
2101020100
79102550100
杀螨隆 10230 109 46.4
4、杀卵活性试验-叶碟法
将健壮朱砂叶螨成螨5头接于直径为1厘米的菜豆苗叶碟上，于观察室保湿培养、24小时后去陈成螨，调查螨卵基数，在稀释好的药液中浸渍5秒钟，7日待空白对照全部孵化完毕，调查卵的孵化及孵化出幼螨的存活情况，部分结果如下
化合物编号 浓度(ppm) 卵基数(粒) 未孵卵数(粒) 抑制率(％)
79125 63 62 98.4
5、灰霉病试验
本发明的化合物用药浓度为1000ppm，喷雾法处理黄瓜苗，24小时后利用灰霉病菌进行人工接种，以清水对照，重复三次，保湿5天后调查发病情况，部分结果如下
化合物编号防效(％)
288100
6、白粉病试验
本发明的化合物用药浓度为1000ppm，盆栽小麦长至二叶期，喷雾处理24小时后人工接种白粉病粉孢子，以清水对照，重复三次，保湿7天后调查发病情况，部分结果见如下
化合物编号 防效(％)化合物编号 防效(％)
277 95 305 100
278 95 331 100
304 100 343 90
7、霜霉病试验
本发明的化合物用药浓度为1000ppm，喷雾法处理黄瓜苗，24小时后利用孢子囊悬浮液进行人工接种，以清水对照，重复三次，保湿7天后调查发病情况，部分结果见如下
化合物编号防效(％)
295
306 95
385 75
8、纹枯病试验
本发明的化合物用药浓度为1000ppm。喷雾法处理水稻苗，24小时后利用纹枯病菌进行人工接种，以清水对照，重复三次，保湿3天后调查发病情况，部分结果如下
化合物编号 防效(％) 化合物编号 防效(％)
145100155100
150100159100
权利要求
1、作为农用杀菌剂和杀虫杀螨剂的吡唑类化合物及其制剂 本发明的化合物(I)的通式为
式中
R1、R2为H、卤素、C1～C6烷基、C2～C16烯基、炔基、C3～C6环烷基、C1～C6卤代烷基(C2～C6烯基、C2～C6炔基、C3～C6环烷基)，R1，R2可相同或不同。
R3为氢、卤素、(卤代)C1～C6烷基、(卤代)C2～C6烯基、(卤代)C2～C6炔基、(卤代)C3～C6环烷基、(卤代)C3～C6环烯基，NR5R6[R5为H、卤代)C1～C6烷基、(卤代)C2～C6烯基、(卤代)C2～C6炔基、(卤代)C3～C6环烷基、(卤代)C3～C6环烯基，R6为R5、(取代)芳基、(取代)杂芳基]、(取代)芳基、(取代)杂芳基，
R4为H、C1～C6烷基、卤素、NR5R7[R7为R5、(取代)芳基、(取代)杂芳基]、CN、(取代)苄基、(取代)芳基、(取代)杂芳基、CO-Z1～R8(Z1为键，O，S，NR5R7；R8为键、H、(卤代)C1～C6烷基、(卤代)C2～C6烯基、(卤代)C2～C6炔基、(卤代)C3～C6环烷基、(卤代)C3～C6环烯基、(取代)芳基、CH2CO-Z1-R7、CH2CN)、PX1(X2R9)X3R10(X1为O，SX2，X3为O，S，NH；X1，X2，X3可相同或不同；R9，R10为R8，可相同或不同。
X为键，O，S，NR11(R11为H，R8)。
Y为键，O，NR11，CH2。
Z为键，H，CO，S(O)n，CHR12[R12为H，(卤代)C1～C6烷基]。
R4和Z还可组成环[饱和的或不饱和的任意取代的五圆或六圆环咪唑、二氢咪唑、三唑、恶(二)唑、恶唑啉(酮)、噻(二)唑、噻唑啉(酮)、嘧啶、二(四)氢嘧啶(啉酮)、(三氢)恶嗪]。
Q为H、R3、CH2R3、OR3、CO-Z1-R8、OR8、S(O)nR8、CN、PX1(X2R9)X3R10，
当Q为(取代)芳基时，可为(取代)苯基，取代基可为H，C1～C6烷基、C2～C6烯基、C2～C6炔基、C3～C6环烷基、C3～C6环烯基，C1～C6卤代烷基(C2～C6烯基、C2～C6炔基、C3～C6环烷基，C3～C6环烯基)，OR8，CO-Z1-R8，CH2CO-Z1-R8，CH2CN，NR5R8，S(O)nR8，SiR13R14R15[R13～R15为(卤代)C1～C6烷基，可相同或不同]，COSiR13R14R15，OSiR13R14R15，CR12R13CN，CR12R13CC13，SF5，
m＝0～1； n＝0～2，
名词“烷基，烯基，炔基”分别是指支链或直链的烷基，烯基，炔基。“卤素”指氟，氯，溴，碘。“卤代烷基(烯基、炔基、环烷基、环烯基)”指被1个或更多个相同或不同的卤原子取代了的烷基(烯基、炔基、环烷基、环烯基)、(取代)芳基，(取代)杂芳基，取代基可为H，C1～C6烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基，C1～C6卤代(烷基、烯基、炔基、环烷基)环烯基，OR7，CO-Z1 R8，NR5R7，S(O)nR8，SiR13R14R15，COSiR13R14R15，OSiR13R14R15，CR1 2R13CN，CR12R13CC13，SF5、取代基可在芳基和杂芳基的任意位置；芳基，杂芳基指苯基，萘基，呋喃基，噻吩基，吡啶基，吡唑基，咪唑基，咪唑并吡啶，三唑基，三唑并嘧啶，噻(二)唑基，噁(二)唑基，嘧啶基。
2、根据权利要求1所述的吡唑类化合物(1)，其特征在于能和已知的杀菌剂和杀虫杀螨剂中的任意一种、两种或两种以上混用。已知杀菌剂如福美铁、福美双、福美锌、代森锰、代森锌、代森锰锌、多菌灵、苯菌灵、异菌脲、三唑酮、环唑醇、己唑醇、烯唑醇、粉唑醇、苄氯三唑醇、双苯三唑醇、戊唑醇、氟菌唑、呋菌唑、腈菌唑、唑菌腈、糠菌唑，丙环唑、呋醚唑、氟硅唑、酰胺唑、噁醚唑、氟醚唑、氟苯嘧啶醇、烯酰吗啉、甲霜灵、呋霜灵、苯霜灵、恶酰胺、咪鲜胺、霜脲氰、霜霉威、乙磷铝、乙霉威、拌种咯、拌种强、丁苯吗啉、苯锈啶、啶斑肟、戊菌隆、嘧菌腙、唑菌嗪、噻菌腈、氟啶胺、嘧菌胺、pyrimethanil、cyprodinil、fluquinconazole、BAS 480F、BAS490F、CGA245704、CGA 329531、DE-795、DPX-JE874、ICIA0858、ICIA0054、KNF-S474，KTU 3616、KWG4168、LY214352、Mon 24000，XRD563、SSF126、SSF129。已知杀虫杀螨剂如氟酯菊酯、甲氰菊酯、顺式氯氰菊酯、氟氯菊酯、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、乙体氯氰菊酯、高氰戊菊酯、醚菊酯、吡氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、氯氟氰菊酯、七氟菊酯、四溴菊酯、溴氟菊酯、brofenprox、Cis-resmethrin、clocythrin、deltamethrin、ICIA5682、MTI-732、pyresmethrin、Silafluofen、silafluofen(Hoe498)、SSI-126、zetamethrin；克百威、丁硫克百威、丙硫克百威、灭多威、硫双灭多威、棉铃威、苯硫威；丙虫磷、丙硫磷、甲丙硫磷、丙溴磷、氯唑磷、特丁磷、甲基吡恶磷、丁苯硫磷、噻唑硫磷、吡唑硫磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、辛硫磷、地亚农、Dowco429、MAT-7484；氟铃脲、伏虫隆、定虫隆、氟虫脲、PH-7023、GR-572、CGA157419、CGA184699；吡虫啉、NI-25、TIA-304；NN1850、MK-239、FipronilNC-129、NC-170、NC-184、NC-194、NC-196；abamectin、amitrazin、avermectin、azadirachtin；杀螨隆、喹螨醚、四螨嗪、AC303630、SU8801、YI-5301、SZI121、CGA 59205、D2341、DPX-MP062、MP-599、PFR-97、RH-5992、RH-2485、RH-0345。
3、根据权利要求2所述的混合制剂，其特征在于化合物(1)的有效含量为0.1％～95％(重量)，较好的为0.5％～95％，制剂有溶液、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、青剂、可溶性粉剂、颗粒剂、浸渍了活性化合物的天然材料及包入聚合物材料中的微细胶囊。
4、本发明的化合物(1)，具有很好的杀菌和杀虫杀螨活性。用于防治多种病原菌引起的病害如霜霉病、灰霉病、白粉病、纹枯病、稻瘟病、锈病等；也可用于防治鳞翅目昆虫如粘虫、小菜蛾，同翅目昆虫如飞虱、蚜虫等，双翅目昆虫如蚊，蝇等以及螨类如棉红蜘蛛、朱砂叶螨等包括若虫、成虫特别是卵，即对卵有优异的活性。
全文摘要
作为农用杀菌剂和杀虫杀螨的吡唑类化合物及其制剂,通式为:标题化合物(Ⅰ)具有杀菌和杀虫杀螨活性,在农业上用于防治有害的病、虫和螨类。
文档编号C07D231/20GK1188764SQ97105050
公开日1998年7月29日 申请日期1997年1月23日 优先权日1997年1月23日
发明者刘长令, 刘晓楠, 张弘, 雷新, 刘武成, 张立新, 李斌, 满瀛, 胡性之, 李宗成 申请人:化学工业部沈阳化工研究院