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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
具有抗缩胆囊素活性的氨基酸衍生物的制作方法
本发明涉及作为丝氨酸、天冬氨酸和谷氨酸的衍生物的化合物,特别是对缩胆囊素(CCK)受体具有强的选择性竞争抑制活性的化合物。CCK是一种肽消化道激素,它由于食物中所含蛋白质和脂肪的降解产物而从十二指肠的粘膜上皮释放到血液中。已知其显示的生理作用包括与受体结合的结果使胆囊收缩并刺激胰酶的分泌。现已清楚...
一种新型催化剂用于酯化反应合成水杨酸烷基酯的制作方法
一种新型催化剂用于酯化反应合成水杨酸烷基酯,所属为精细有机合成。水杨酸烷基酯是医药、农药及其它精细化学品生产过程中的重要中间原料。如水杨酸异丙酯就是生产水胺硫磷(Isocarbophos)、甲基异柳磷(Isofenphos-Methyl)和乙基异柳磷(Isofenphos)的关键中间体。水杨酸异丙...
具有除草活性的四唑啉酮类化合物的制作方法
本发明涉及新的四唑啉酮类化合物,它们的制备方法及其作为除草剂的应用。众所周知,某些四唑啉酮类衍生物具有除草剂的功能(参见EP-A-0146279;以及美国专利4,618,365;4,826,529;4,830,661;4,956,469;5,003,075;5,019,152;5,342,954;...
取代苯化合物的制取方法
本发明涉及,更具体地说,涉及2,6-二取代苯磺酸酯或在3-、4-或5-位上的进一步取代的2,6-二取代苯磺酸酯的制取方法。用芳烃磺酸烷酯的邻位金属化制备2-取代和2,4-二取代芳烃磺酸烷酯已有报道,见“DirectedOrtho-LithiationofAlkylAre-nesulfona...
吲哚酰基胍衍生物的制作方法
本发明涉及新的吲哚酰基胍衍生物。本发明也涉及含吲哚酰基胍衍生物作为活性组分、用于预防和治疗由增大的钠/质子(Na+/H+)交换(exchanger)活性引起的疾病的钠/质子(Na+/H+)交换抑制剂。某些多环芳酰基胍衍生物以含有多缩合环的那些著称,例如,萘,9,10-二氢蒽,苯并呋喃,2,3-二氢...
草酸酯合成催化剂的制作方法
本发明属于草酸酯合成用的催化剂的研究。草酸酯是重要的化工原料、可用于制造草酸、草酰胺、乙二醇及某些药物和染料的中间体。由一氧化碳与亚硝酸酯催化合成草酸酯开辟了C1化学生产草酸酯新的重要途径。进入八十年代,国内外陆续报导了草酸酯合成研究的进展。JP8242.656公开特许公报首先报导采用铂族金属负载...
新苯并吡喃衍生物、它们的制备方法以及含这类化合物的药物组合物的制作方法
本发明涉及含哌嗪结构的苯并吡喃衍生物,涉及它们的制备方法和含它们的药物组合物。氨甲基色满是文献中已知的化合物(见于IndianJournalofChemistry,1981,20B,1063~1067and1982,21B,344-347)。苯基哌嗪衍生物是文献中仅仅描述过的具有哌嗪结构的...
一种异臭椿酸类三萜化合物及其提取方法
本发明涉及一种从海绵中分离提取的异臭椿酸类三萜化合物。海绵是自然界中最原始的海洋多细胞动物,它的长久不腐烂现象揭示其中存在毒性极强的物质。目前人们已从海绵中获得了许多萜类、生物碱、大环内酯和甙类等具有抗菌、抗病毒、抗心血管病、抗肿瘤活性及免疫功能的物质,大大丰富了海洋天然产物化学的内容。海绵中虽然...
烷基-5-甲基磺酰基苯甲酰胍衍生物的制作方法
本发明涉及式I的苯甲酰胍衍生物及其生理学可接受的盐I,其中R1是甲基或乙基,和R2是H,直链或支链C1-C6烷基或链烯基,C3-C7环烷基,未取代的或者被甲基、甲氧基、氨基、F、Cl、Br或CF3一取代、二取代或三取代的苄基或苯基。本发明的目的是发现具有有价值性质的新化合物,特别是那些可用于制备...
四唑啉酮衍生物的制作方法
本发明涉及四唑啉酮衍生物,其制备方法和作为除草剂的应用,并涉及其中间体。四唑啉酮衍生物作为除草剂使用已是众所周知的(见美国专利No.4618365,4826529,4830661,4956469,5003075,5019152,5342954,5344814,5347009,5347010及536...
胍的衍生物、其制备方法以及含此衍生物的化妆品的制作方法
本发明涉及具有角蛋白层软化作用、使用时感觉良好的化妆品;涉及具有湿润作用、角蛋白软化等作用并可做为化妆品制剂的成分的胍的衍生物(包括其酸加成盐)及其制备方法。当接触低温、低温等环境(例如,在冬季)或当接触过量的洗涤剂或溶剂时,皮肤的最外层——角蛋白层会变得干燥、粗糙。人们认为皮肤的这种变化是由于角...
用于杀虫剂合成的中间产物的制作方法
本发明涉及一类新的3-取代-4-硫代吡咯和它们的制备过程。本发明还涉及所述的化合物在制备用于防治节肢动动,尤其是昆虫,蜘蛛、和线虫引起的虫害的农用杀虫剂中的应用。已知许多取代吡咯化合物具有许多不同类型的活性,包括药物活性和杀虫剂活性。其中包括EP600,157公开了一种取代吡咯氯代方法。Foley...
双环噁唑和噻唑取代的醚类的制作方法
本发明涉及双环噁唑和噻唑取代的醚类。它涉及游离形式或适当盐形式、在下文中简称为“本发明化合物”的式I化合物其中X和Y各自独立地是氧或硫;Z是-CR1R2-或-CR1R2CH2-,其中R1和R2各自独立地是氢或低级烷基;R3是任选被卤素、低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基分别单取代或双取代的苯基;或是...
景洪哥纳香甲素及其制备方法和应用的制作方法
本发明涉及景洪哥纳香甲素,即6(7、8-环氧-苯乙烯基)-5-乙酰氧基-5、6-二氢-2-吡喃酮化合物,及其制备方法和在药物中尤其在制备治疗癌症疾病药物中的应用。自1982年ShivananD.Jolad等在番荔枝科植物中发现第一个番荔枝内酯化合物以来(见1982,J.Org.Chem,4731...
储存和运输甲苯二胺的方法
本发明涉及制备能在液相状态下储存和运输的间甲苯二胺的方法。甲苯二胺在工业上是通过将用混合酸法制得的二硝基甲苯氢化制备的。在该方法中,甲苯与硝酸在硫酸的存在下,在能够生成主要包含2,4-和2,6-二硝基甲苯异构体混合物(65-80%2,4-和20-35%2,6-)的反应产物的条件下接触。将二硝基甲苯...
制备新的2,2-二甲基环丙烷甲酸衍生物的方法
本发明的主题是制备式(I)化合物的方法其中X1和X2彼此相同或不同,代表卤原子;R1代表卤原子、含8个以下碳原子的烷基、含14个以下碳原子的芳基(可任意取代)、含8个以下碳原子的全氟烷基、—C≡N基团、基团(其中R′代表含8以下碳原子的烷基);Y代表选自下列一组基团的基团-SO2alk1基团,...
三(n,n-二烷基二硫代氨基甲酸)-(1,10-邻菲萝啉)合稀土三元配合物的制作方法
本发明公开了一种三(N,N-二烷基二硫代氨基甲酸)—一(1,10-邻菲萝啉)合稀土三元配合物及其制备方法用作润滑脂添加剂。众所周知,二烷基二硫代氨基甲酸与过渡金属形成的配合物(如二烷基二硫代氨基甲酸钼)是现代工业常用的多功能润滑油,润滑脂添加剂。稀土元素及其化合物由于具有某些独特的化学及物理性能而...
含维生素b的制作方法
本发明公开了一类含维生素B6的新型肝胆靶向性磁共振成像造影剂及其制备方法,具体说是含有维生素B6或其衍生物的多氨多羧酸螯合剂(包括非环状和环状的)与顺磁性金属离子形成的肝胆靶向性磁共振成像造影剂及它们的制备方法。本发明属于化学,也属于医药学,其国际专利分类号分别为C07和A61。磁共振成像(MRI...
4-芳基肟醚基喹唑啉类化合物的合成及活性的制作方法
本发明涉及喹唑啉类化合物的合成及其抗植物病毒的活性。自1886年第一个植物病毒烟草花叶病毒(TMV)被正式命名至今的一百多年里,相继已有600余种病毒被发现。由于植物病毒病属全株性病害,一旦发病就很难治疗,因此,又素有″植物癌症″之称。五十年代以来,植物病毒病的防治研究工作逐渐展开,近十几年来尤为...
从粗丁炔二醇溶液中分离高沸点馏份的方法
本发明涉及一种从已经从其它不希望的组分中提纯的粗丁炔二醇溶液中分离高沸点馏份的方法,所述的不希望的组分象例如乙炔,甲醛,炔丙醇等。由丁炔二醇合成获得的粗丁炔二醇溶液还含有物理溶解的乙炔,不反应的甲醛,炔丙醇以及其它低沸点和高沸点组分。众所周知,借助汽提塔分离出乙炔和接着将粗丁炔二醇溶液送入两个连续...
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