6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噁噻嗪-4-酮2，2-二氧化物为具有下列结构式的化合物在其氮原子上的酸式氢与碱作用，结果此化合物可形成盐。所形成的无毒性盐，如Na、K和Ca盐、因其具有甜味，又在某些情况下甜度尤其大，故在食品部门将其用作甜味剂，其K盐("Acesulfamek"或简称"Ace...

6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噁噻嗪-4-酮2，2-二氧化物为具有下列结构式的化合物在其氮原子上的酸式氢与碱作用，结果此化合物可形成盐。所形成的无毒性盐，如Na、K和Ca盐、因其具有甜味，又在某些情况下甜度尤其大，故在食品部门将其用作甜味剂，其K盐(“Acesulfamek”或简称“Ace...

本发明涉及前手性烯键式不饱和基质的不对称环氧化方法。采用本发明的方法制得的环氧化物是有旋光活性的，并可作为制备各种具有生理活性的产品的合成中间体。美国专利4，471，130和4.764，628中披露了采用外消旋或非手性的烷基氢过氧化物与钛配合物催化剂一起对烯丙基醇类进行环氧化的方法。所述的钛配合物...

本发明涉及用蒸馏法从烷基糖苷和生产该烷基糖苷时未反应的醇形成的混合物中除去含多至30个碳原子、尤其是含8到18个碳原子的醇的一种方法，醇分两步被除去。烷基糖苷是任意一种糖与脂肪醇的反应产物。这些糖可以是单糖，如戊糖和己糖;二糖如蔗糖和麦芽糖，还有多糖如淀粉。这些碳水化合物在适当的酸性催化剂存在下，...

本发明是关于在缩合催化剂和其催化剂促进剂存在下通过氨基化合物缩合制备胺的方法。本发明还涉及富有高级多亚烷基多胺如三亚乙基四胺(TETA)，四亚乙基五胺(TEPA)和五亚乙基六胺(PEHA)的亚烷基胺的产物组合物。已经有大量的文献报道了使用各种酸催化剂使氨基化合物发生分子内和分子间的缩合。美国专利2...

本发明涉及到一种简易地精制卤代烷的新工艺，以及实施这一新工艺具体过程。本发明所述的卤代烷可由以下通式表示R-(X)nR可以是直链，支链或环状烷基，也可以是饱和或不饱和的，其碳原子数在2-20范围内。X是卤素原子，可以是氟、氯、溴和碘，卤素原子数n在1-10范围内，最好在1-3范围。同一分子中的几个...

本发明涉及作为新颖工业产品的，具下面式Ⅰ的苯并吡喃酮-β-D-硫代木糖苷化合物。进一步地，它还涉及制备这些化合物的方法以及它们在医疗上作为抗静脉血栓形成剂的应用。EP-B-O051023专利公开了作为溃疡抑制剂，血小板凝集抑制剂，抗血栓形成剂及大脑供氧剂的苯甲酰基苯基糖苷及α-羟基苄基苯基...

本申请为1989年9月22日提交的第412，037序列号美国专利申请的部分继续申请。本发明涉及一组新取代烷基哌啶化合物，这些化合物可抑制哺乳动物和真菌内的胆固醇合成。血管疾病，因其对脑、心、肾、肢以及其它致命器管的影响而成为美国和大多数西方国家的发病和死亡的主要原因。在这方面，已对动脉硬化，动脉粥...

本发明是关于生产1，3-二噁戊环的新方法。该化合物用作例如溶剂、药物中间体，以及缩醛树脂的原料。在1，3-二噁戊环的常规生产方法中，用二醇和醛或酮环化的方法和用烯化氧和醛或酮环化的方法是众所周知的。在用二醇和醛环化的方法生产1，3-二噁戊环方面，例如DE-A-1914209(1970)公开了二醇和...

本发明涉及化学物质合成。二羟乙二肟为白色粉末，其结构式为，可作推进剂的燃速抑制剂和降温剂，用于环境分析中SO2的固定剂，还可作为蚊香、煤球的助燃剂和农药烟剂等。日本专利4739391的合成方法如下1、羟氨的合成2、草酸酯与NH2OH反应3、加水水解4、粗品精制考虑到金属Na操作危险、繁琐，价格昂...

本发明属有机合成多相催化剂领域顺丁烯二酸酐(简称顺酐)是重要的有机化工原料，主要用于生产不饱和聚酯树脂、农药和精细化工产品等。目前生产顺酐的原料有苯、C4烯烃、正丁烷等，尽管近年来国外积极发展以丁烷为原料生产顺酐的技术路线，但苯氧化法在顺酐生产中仍占主导地位。国内顺酐生产也是以苯法为主，并且全部采...

本发明涉及一种高能效、特别是低热耗的，通过由氨和二氧化碳的合成以生产尿素的方法。尿素系最广泛用于农业作化学肥料的化工产品之一，也是化学工业本身所广用的一种中间体，它的生产是重要的，因此对尿素生产能耗的任何降低都有极为重要的工业意义。尿素生产方法基于已知的由氨和二氧化碳合成尿素的原理，并遵循下述反应...

本发明涉及新的1-甲氧基嘧啶基-1H-1，2，4-三唑-3-磺酸硝基酰替苯胺，其制备方法及其作为除草剂的应用。EP专利申请书0246749叙述了具有除草效果的下式三唑磺酰胺及其盐类式中R1代表氢，取代的或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、芳烷基、酰基、烷氧基羰基、氨基羰基，或者磺酰基或者一...

本发明涉及制备乙醇胺类的方法领域。本领域已经公开了多种制备各种取代的乙醇胺类的方法。例如，美国专利2，400，913公开了制备各种杂环叔氨基醇化合物的方法，该专利所公开的杂环叔胺衍生物中有一些呋喃基叔氨基醇类。该专利的化合物的制备方法是将杂环化合物包括呋喃的酰基卤衍生物与重氮烷反应，生成相应的二酮...

本发明涉及一种制备23-(C1-C6烷基肟)-LL-F28249化合物的方法。LL-F28249这名称是用来表示一系列化合物，它们是由兰灰色链霉菌(Streptomycescyaneogriseus)亚种noncyanogenus的发酵培养液产生的，并保存在美国北部地区研究实验所(NRRL)的收...

本发明涉及N-苯基吡唑衍生物、包含它们的组成物以及N-苯基吡唑在抗节肢动物、植物线虫、蠕虫和原生动物害虫方面的用途。欧洲专利公告第234119和295117号中描述了通式(A)为的N-苯基吡唑衍生物，其中R1表示氰基或硝基基团、卤素(即氟、氯、溴或碘原子)或乙酰基或甲酰基基团;R2表示R5SO2...

本发明属于光学活性樟脑合成法。樟脑在工业和医药上有广泛用途，近来光学活性樟脑常用作合成手性化合物的原料。一般的合成樟脑都由α-蒎烯出发，经过异构化、酯化、水解和脱氢等四步制得。[J.D.RobertsandM.C.Caserio，BasicPrinciplesofOrganic...

本发明属于樟脑合成法。樟脑广泛地用于工业和医药卫生等方面。工业上合成樟脑通常从α-蒎烯出发，经过异构化、酯化、水解和脱氢等四步制得。[J.D.R-obertsandM.C.Caserio，BasicPrinciplesofOrganicChemistry，W.A.Benja...

本发明涉及一些用作催化剂的组合物、一种制备这些催化剂的方法以及一种将这些催化剂用于聚合可加成聚合单体的方法。在EP-A-0277004中披露了由一个双环戊二烯基金属络合物与含有一个非配位相容阴离子的质子酸盐反应所形成的某些双环戊二烯基金属化合物。该文献披露了这一事实，即这样的络合物可以有效地用作烯...

在《欧洲药物化学杂志》(Eur.J.Med.Chem.，1978，13，53-59)中描述了三种四氢咪唑并〔4，5，1-jk〕〔1，4〕苯并二氮杂。EP-A-0，336，466(1989年10月11日公开)描述了抗病毒的四氢咪唑并〔1，4〕苯并二氮杂酮。在《自然》(Nature，343，470...