本发明涉及制备哌淀衍生物的方法，更具体地是涉及制备具有下列通式(I)的N-烯丙基-2，5-二甲基-哌啶醇-4-苯甲酰基酯的新方法哌啶衍生物(I)主要是用作局部麻醉剂，它具有优良的并且是持久的麻醉作用，以及与其它局部麻醉剂如盐酸普鲁卡因、可卡因、利多卡因相比具有低毒性。制备哌啶衍生物已知有下面三种...

本发明涉及一种颜料有机合成中间体的合成方法和提纯技术。4B酸是重要的有机合成中间体，主要用于生产艳红6B和立索尔宝红7B等颜料。合成4B酸的方法较多，较早的工艺多用对甲苯胺和硫酸在210～220℃下直接烘培法生产，近年改用在高沸点溶剂中于175～195℃磺化来制备。但无论用哪种方法均需在100℃左...

属于农用杀虫剂。本发明的吡唑类化合物通式为式中R1为烷基、卤代烷基、环烷基、(取代)苯基、(取代)吡啶、(取代)嘧啶、(取代)萘基。R2、R3可相同或不同，可为氢、卤素、烷基、氰基、硝基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、(取代)苯(氧或硫)基、(取代)萘(氧或硫)基、(取代)吡啶(氧或硫)基、(取代)...

本发明涉及一种制备至少有两个异氰酸酯基取代的芳族化合物的方法。更具体地说，本发明涉及一种制备甲苯异氰酸酯及其异构体纯化合物或混合物的方法。通过胺类与光气在气相中反应来制备至少有两个异氰酸酯基取代的芳族化合物是大家熟悉的，虽然它仅在单功能团胺类的转化中才有实际价值。已知的生产芳族聚异氰酸酯的方法的主...

本发明涉及新的取代联苯基噁唑啉，其多种制备方法，新的中间体，以及应用取代联苯基噁唑啉防治有害动物。已知一些取代联苯基噁唑啉，如2-(2，6-二氟苯基)-4-(4′-氯联苯基-4)-2-噁唑啉，具有杀虫和杀螨活性(参见EP-A-0432661)。可是，在各种使用领域，特别是防治一些生物体或当以低剂量...

本发明涉及一种合成9—(2—羟乙氧基甲基)鸟嘌呤(Acyclovir)的方法。许多合成的N—取代的嘌呤衍生物和相关的核苷已经显示出显著的抗病毒特性，一个值得注意的实例是N—9烷基化的产物9—(2—经乙氧基甲基)鸟嘌呤，即acyclovir。拥有廉价的和有效的制备这种化合物的方法显然是合乎需要的。制...

本发明涉及一种在蒸馏时避免乙烯基芳族或乙烯基脂族化合物特别是苯乙烯聚合的方法。苯乙烯是制备聚苯乙烯和共聚物的原料。由于在制备苯乙烯时转化不完全并生成副产物，因而必须进行蒸馏分离。由于苯乙烯在蒸馏温度下很容易发生热聚合，故须向该工艺加入一种抑制剂。这些抑制剂例如硝基苯酚类、亚硝基苯酚类、对叔丁基焦儿...

本发明涉及苯酚与丙酮脱水缩合制备2，2-双(4′-羟苯基)丙烷(以下称作双酚A)的方法。双酚A是工业生产中非常有用的化合物，通常用作生产聚碳酸酯、聚酯、环氧树脂和热敏纸的显色剂的重要原料。用于聚碳酸酯树脂的双酚A要求无色和高纯度。双酚A通常是在象盐酸这样的酸催化剂存在下由两分子苯酚和一分子丙酮脱水...

本发明涉及由通式II的亚磷酸酯制备通式I的膦酸酯的方法，其中A是芳香基团或α、β-不饱和烯烃基团，而R1是C1-C4烷基或苯基。本发明还涉及以式IV亚磷酸酯为原料制备式I膦酸酯的方法，以及涉及某些新的式I膦酸酯。众所周知，用类似于＂Wittig反应＂的反应方法，式I膦酸酯可与羰基化合物反应，得到...

本发明涉及用于羰基化作用的催化系统，和利用该催化系统使炔属或烯属不饱和化合物羰基化的方法。用于炔属或烯属不饱和化合物的羰基化的催化系统和技术已被提出。典型的羰基化反应包括一种方法，即让炔属或烯属不饱和化合物与一氧化碳和亲核化合物反应。在此方法中，羰基化催化剂包括元素周期表的第VIII族金属源和膦，...

本发明涉及氰基亚氨基-1，3-噻唑烷的新的制备方法。已知，如果将N-氰基二硫代碳酸二甲酯与半胱胺在乙醇中加热回流，可以得到氰基亚氨基-1，3-噻唑烷(参见ArchivderPharmazie305，731(1972))。但是，该方法的缺点是要消去2当量的甲基硫醇。由于甲基硫醇是一种严重的呼吸系...

本发明涉及新的亚氨基噻唑啉衍生物和含有它们作为活性成分的除草剂。本发明人进行了广泛研究来开发有效的除草剂。结果，它们已发现，特殊的亚氨基噻唑啉衍生物具有优良的除草活性，由此完成了本发明。因此，本发明提供了通式[1]所示的亚氨基噻唑啉衍生物(下文称为本发明化合物)式中R1是C1-6(卤代)烷基、C...

本发明涉及。在美国专利第4，622，065号、5，009，699和5，280，007号及其它中述及了除草剂氨磺酰脲化合物。在美国专利第5，009，699号中揭示了对作物有选择性的氨磺酰脲除草剂1-｛[邻-(环丙基羰基)苯基]氨磺酰基｝-3-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲。该氨磺酰脲化合物对作物...

本发明涉及一种在催化剂PCl3作用下，以己二酸中通入氯气直接反应制取α、α’-二氯己的酸的方法。在ResearchDiscloued1994，358.70中提及一种以PCl3作催化剂、在熔融的己二酸中通入氯气直接反应制取α、α′-二氯己二酸的方法，按此法，由于己二酸的熔点高(M.P152～15...

本发明涉及一种有机化合物榄香烯含氮衍生物，并提供了该衍生物的合成方法及其用作抗癌药物。在抗癌药物的研究中，曾报导过含氮生物碱类和萜烯类化合物具有抗癌作用，我国新研制的倍半萜烯类化合物榄香烯就是其中的一种。榄香烯是我国的一种中药抗癌药物，其分子为C15H24，结构式如(1)榄香烯作为中药现已用于临...

本发明涉及一种有机化合物，榄香烯羟基类衍生物，并提供了该衍生物的合成方法及其用作抗癌药物。在抗癌药物的研究中，曾报导过含氮生物碱类和萜烯类化合物具有抗癌作用，我国新研制的倍半萜烯类化合物榄香烯就是其中的一种。榄香烯是我国的一种中药抗癌药物，其分子为C15H24，结构式如(1)榄香烯作为中药现已用...

本发明涉及的是化工领域中一种。我厂生产的高效有色金属矿山捕收剂硫氨酯所排放的废液中，都含有巯基醋酸钠(SHCH2COONa)成份，在本发明以前，没有发现有什么方法，对废液中这部分成份进行利用回收的。所以废液排放掉了，并且给环境也带来了污染。为了提高企业的经济效益，治理废液污染，使废液中所含有的巯基...

本发明属于用芳香族硝基物加氢还原后，不经分离，在同一个催化剂存在下，直接烷基化制备高选择性、高转化率N-单烷基芳胺的新工艺。N-烷基芳胺的合成方法，一般是采用相应的芳香族硝基物为原料，在还原剂或加氢催化剂的存在下，先制得芳胺，经分离再与烷基化试剂进行烷基化反应，最后得到N-烷基芳胺。由于N-烷基芳...

本发明涉及天然植物的成分分离，属于药品的加工方法。本发明分离出的迷迭香酸二聚体与丹酚酸B共存于丹参中。丹参SalviamiltiorrhizaBung为唇形科植物之根，中医传统使用的安神止痛，活血化瘀药。70年代以来，由于发现丹参对心绞痛、冠心病等心血管疾病有较好的临床疗效，对其化学成分的研究...

本发明属精细化工领域，系一种合成农药中间体的方法。如下路线是合成第三代农药甲氰菊酯(IX)、甲烯菊酯(X)等中间体的工业化方法之一。(1)(I)(II)(IV)(V)(II)(IV)对于反应(1)或(2)，文献以及国内工厂均以二氯甲烷、二氯乙烷或乙醚做溶剂，利用I与II或IV与II反应制得。该方...