专利名称：聚酰胺系包覆成形体的制作方法
技术领域：
本发明涉及通过在具有聚酰胺树脂的优良强度、刚性和耐冲击性的成形品表面包覆、熔融胶合柔软的热塑性树脂弹性体，使强度、刚性与紧握性、包装、密封特性以及振动吸收性两全的聚酰胺系包覆成形体。
背景技术：
过去由硬质材料和软质材料形成的复合成形品都是通过将硬质烯烃材料和烯烃类软质材料等同质材料组合而复合成形，使之熔融胶合，进行各种商品的开发(例如，《日本橡胶协会志》，69卷，9期，631页(1996)；《塑料》，48卷，3期，30页(1997))。另外，为了熔融胶合异质材料，异质材料之间的相溶性极为重要，同质材料组合时，可以比较容易地进行熔融胶合。但是，这种同质材料的组合存在只能使用非常有限的材料，应用领域也受限制地缺点。
另一方面，报道有将聚醚嵌段酰胺组成的聚酰胺系热塑性弹性体、聚酯热塑性弹性体等具有极性基团的工程弹性体混合在苯乙烯系热塑性弹性体或烯烃系热塑性弹性体等广泛应用的弹性体中制成柔软材料，再与ABS、聚碳酸酯、尼龙和PBT等硬质材料熔融胶合(例如，特公平6-9878号公报，特公平7-11662号公报等)。
然而，这些方法使用将极为昂贵的聚酰胺系热塑性弹性体或聚酯系热塑性弹性体混合在广泛使用的热塑性弹性体中的特殊柔软材料，所以不仅形成昂贵的特殊包覆成形品，而且由于混合物的组合引起柔软材料的相分离，导致成形品出现缺陷部，因而不理想。
发明内容
本发明以已有技术的课题为背景，其目的在于通过将强度、刚性优良的聚酰胺系树脂与具有柔软性的热塑性树脂弹性体组成的所有种类各异的硬质、软质材料组合，廉价制造熔融胶合性优良且成形性良好的聚酰胺系包覆成形品。
本发明人等为了解决上述课题进行了深入研究，结果终于完成了本发明。也就是说，本发明是
①一种聚酰胺系包覆成形体，其特征在于，在由含有(A)聚酰胺树脂、(B)具有与聚酰胺树脂反应的官能团的热塑性树脂组合物以及必要时(C)无机填充材料而成的聚酰胺系树脂组合物得到的聚酰胺系成形体上，包覆(D)与上述(B)成分的热塑性树脂组合物相溶的热塑性树脂弹性体。
②如上述①记载的聚酰胺系包覆成形体，(A)聚酰胺树脂是含有(a)结晶性聚酰胺树脂和(b)非结晶性聚酰胺树脂的聚酰胺树脂。
③如上述①记载的聚酰胺系包覆成形体，相对于由(A)聚酰胺树脂90～50重量％、(B)具有与聚酰胺树脂反应的官能团的热塑性树脂组合物10～50重量％组成的组合物100重量份，在由含有(C)无机填充材料0～200重量份而成的聚酰胺系树脂组合物得到的聚酰胺系成形体上，包覆(D)与上述(B)成分的热塑性树脂组合物相溶的热塑性树脂弹性体。
④如上述①记载的聚酰胺系包覆成形体，(B)热塑性树脂组合物是选自常用树脂、工程塑料、柔软性树脂和热塑性弹性体的单一树脂或两种以上树脂的混合物。
⑤如上述①记载的聚酰胺系包覆成形体，(D)热塑性树脂弹性体的JIS-A硬度为90～30度。
图1是本发明聚酰胺系包覆成形体评价样品的斜视图。
其中，1-热塑性树脂弹性体(二次侧注塑成形)；2-聚酰胺系树脂(一次侧注塑成形)。
具体实施例方式
以下详细说明本发明。
本发明中所说的(A)聚酰胺树脂是分子中具有酰胺键(-CONH-)的物质，具体地说，例如由ε-己内酰胺、6-氨基己酸、ω-庚内酰胺、7-氨基庚酸、11-氨基十一烷酸、α-氨基壬酸、α-吡咯烷酮、α-哌啶酮等得到的聚合物或共聚物，将六亚甲基二胺、九亚甲基二胺、十一亚甲基二胺、十二亚甲基二胺、间苯二甲基二胺等二胺与对苯二甲酸、间苯二甲酸、己二酸、癸二酸等二元羧酸缩聚得到的聚合物或共聚物或者它们的混合物等，但是并不限于这些。另外，本发明中，上述聚酰胺树脂中，优选使用数均分子量为7,000～30,000的物质。
本发明中，优选含有(a)结晶性聚酰胺树脂和(b)非结晶性聚酰胺树脂，所说的(a)结晶性聚酰胺树脂是指存在熔点和玻璃转变点的物质，例如可以举出经160℃×1小时加热后用差示扫描量热计(DSC)使树脂以20℃/分钟升温，结晶熔解热为4J/g以上的物质。具体地说，可以举出尼龙6(热量＝52J/g)、尼龙66(热量＝65J/g)、尼龙6/尼龙66共聚物(热量＝40J/g)、尼龙46(热量＝90J/g)、尼龙12(热量＝38J/g)、尼龙6T/尼龙66共聚物(热量＝48J/g)和尼龙MXT-6(热量＝40J/g)等，本发明优选尼龙6和尼龙66。
另外，上述(b)非结晶性聚酰胺树脂是指仅存在玻璃转变点的物质，例如可以举出经160℃×1小时加热后用差示扫描量热计(DSC)使树脂以20℃/分钟的升温速度升温，结晶熔解热为3J/g以下的物质，优选使用数均分子量为7,000～30,000的物质。
作为上述非结晶性聚酰胺树脂，具体地说，可以举出尼龙6T/尼龙66共聚物(热量＝2J/g)、尼龙6T/尼龙6I共聚物(热量＝0.5J/g)和尼龙TMD-T/尼龙6共聚物(热量＝0.7J/g)等，本发明中优选尼龙6T/尼龙66共聚物等，更优选与各种尼龙共聚物的混合物。
(a)结晶性聚酰胺树脂和(b)非结晶性聚酰胺树脂的优选混合比率相对于聚酰胺树脂组合物，(a)结晶性聚酰胺占90～50重量％，(b)非结晶性聚酰胺占10～50重量％，更优选(a)结晶性聚酰胺占85～65重量％，(b)非结晶性聚酰胺占15～35重量％，但是并不限于此。
本发明中使用的(B)热塑性树脂组合物是通过将选自常用树脂、工程塑料、柔软性树脂及热塑性弹性体等的单一树脂或两种以上的树脂的混合物捏合得到的物质。
具体地说，可以举出
各种聚乙烯、等规聚丙烯、间同立构聚丙烯、聚丁烯-1、4-甲基戊烯-1等烯烃系常用树脂；
聚苯乙烯、间同立构聚苯乙烯、AS树脂、ABS树脂、聚苯乙烯改性的聚苯醚树脂等苯乙烯系常用树脂；
PMMA树脂、PET树脂、PBT树脂、聚碳酸酯、聚芳基化物、聚缩醛树脂等工程塑料；
乙烯/丙烯共聚物、乙烯/丁烯-1共聚物、乙烯/辛烯-1共聚物、乙烯/己烯-1共聚物、乙烯/4甲基戊烯-1共聚物、乙烯/环状烯烃共聚物等乙烯系共聚物；丙烯/乙烯共聚物、丙烯/丁烯-1共聚物等丙烯共聚物；丁烯-1/乙烯共聚物、丁烯-1/丙烯共聚物等丁烯-1共聚物；乙烯/丙烯酸共聚物、乙烯/丙烯酸乙酯共聚物、乙烯/甲基丙烯酸共聚物、乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物等丙烯酸系共聚物；此外，还有离子交联聚合物树脂、乙烯/醋酸乙烯酯共聚物等柔性树脂；
动态交联型烯烃系热塑性弹性体(TPO)、混合型TPO、聚合型TPO等各种烯烃系热塑性弹性体；
各种苯乙烯系热塑性弹性体(具体有SBS、SIS、SEBS、SEPS、乙烯基SEPS、加氢SBR等)、尿烷系热塑性弹性体、聚酯系热塑性弹性体、聚酰胺系热塑性弹性体等热塑性弹性体等等各种常用树脂、工程塑料、柔软树脂和热塑性弹性体的具体实例，但是本发明的热塑性树脂组合物并不限于这些。
上述(B)热塑性树脂组合物的添加量为10～50重量％，优选10～40重量％，特别优选15～35重量％。添加量低于10重量％的场合，与热塑性树脂弹性体间的熔融胶合性劣化，添加量高于50重量％的场合，可能出现与聚酰胺树脂的相反转现象，所以不优选。
另外，为了提高与(A)聚酰胺树脂之间的互溶性，上述(B)热塑性树脂组合物具有与聚酰胺树脂反应的官能团，所说的与聚酰胺树脂反应的官能团，具体地说，可以举出羧基、酸酐基、环氧基、噁唑啉基、氨基、异氰酸酯基等，其中，酸酐基的反应性最高而特别优选。
作为制造含有与上述(B)成分的聚酰胺树脂反应的官能团的热塑性树脂组合物的方法，有在制造热塑性树脂组合物时混入具有上述官能团的化合物，使之与热塑性树脂组合物的构成成分反应的方法，以及将热塑性树脂组合物颗粒与具有上述官能团的化合物混合后，用挤压机等捏合，使之与热塑性树脂组合物的构成成分反应的方法等，本发明中，可以采用任意一种方法。
作为在本发明中使用的(C)无机填充材料，具体地说，可以举出玻璃纤维、碳纤维、陶瓷纤维、各种须晶纤维、针状硅灰石等纤维状无机强化材料，氧化硅、氧化铝、滑石、高岭土、石英、粉状玻璃、云母、石墨等粉末状无机填充材料。这些无机填充材料可以单独使用或者两种以上并用。另外，这些无机填充材料可以用硅烷偶合剂作为表面处理剂进行处理，特别优选氨基硅烷。
上述(C)无机填充材料的混合量，相对于由(A)聚酰胺树脂和(B)聚烯烃树脂和/或改性聚烯烃树脂组成的组合物100重量份，为0～200重量份，优选0～160重量份，特别优选0～150重量份。上述无机填料若超过200重量份，则成形品外观有光泽斑，造成外观不良，因而不优选。
其次，本发明中使用的(D)热塑性树脂弹性体是与(B)成分的热塑性树脂组合物互溶的物质，主要是由硬片段和软片段构成的弹性恢复性优良的树脂，含有嵌段共聚物、接枝共聚物、部分交联的聚合物和相溶性优良的单一聚合物的混合物等。
另外，本发明中，选择(B)热塑性树脂组合物和(D)热塑性树脂弹性体相溶的组合是很重要的，所谓相容的组合指以溶解参数(SP值)为0.5以下的组合为一个目标，但是最终捏合两树脂必须确认相溶性。
作为(D)成分，具体地说，可以举出动态交联的烯烃系热塑性弹性体(TPO)、混合型TPO、聚合型TPO等TPO；SBS、SIS、SEBS、SEPS、乙烯基SEPS、加氢SBR等苯乙烯系热塑性弹性体；尿烷系热塑性弹性体；聚酯系热塑性弹性体；聚酰胺系热塑性弹性体等热塑性弹性体；
乙烯系共聚物中共聚成分多的乙烯/丙烯共聚物、乙烯/丁烯-1共聚物、乙烯/辛烯-1共聚物以及与这些共聚物相溶的单一聚合物的混合物等。
为了使本发明的上述(D)成分包覆、熔融胶合在刚性强的聚酰胺系成形品表面，使之具有紧握性或包装、密封特性及振动吸收性，优选(D)成分的硬度低。
优选的表面硬度用JIS-A硬度表示为90～30度，更优选80度～35度。硬度超过90度时，紧握性和密封性差，另外，低于30度时，(D)成分的热塑性树脂弹性体的耐热性和成形性差，与聚酰胺系树脂的包覆成形变得困难，因而不优选。
作为本发明中的聚酰胺系包覆成形体的制造方法，并没有特别限制，包括所有在聚酰胺系成形体上包覆或层叠(D)热塑性树脂弹性体后，进行熔融胶合的公知制造方法。若列举具体的制造方法，则可以采用
“双色注塑成形法”，即将聚酰胺系树脂注塑成形后，立即使金属模具旋转，再于聚酰胺系成形体的整个表面或部分表面上用(D)热塑性树脂弹性体注塑成形，使之包覆、熔敷的方法；
“外部或内部成形法”，即将预先成形聚酰胺系树脂的成形品装入金属模具的模穴中，对成形品的整个表面或部分表面进行追加成形的方法；
“双层挤压法”，即用双层挤压成形机同时挤出聚酰胺系树脂和(D)热塑性树脂弹性体，使之熔融胶合的方法；以及
“热层叠法”，即在预先成形的聚酰胺系成形品表面上，层叠其或预先成形的(D)热塑性树脂弹性体片材或成形品，用超声波熔敷机或振动熔敷机使之熔融胶合的方法等，但是本发明并不限于这些方法。
本发明的聚酰胺系包覆成形体不使用特别的粘着剂，通过层叠、熔融胶合高强度、高刚性的聚酰胺系成形品和柔软、紧握性、密封性及振动吸收性优良且与聚酰胺树脂特性完全不同的树脂，能够廉价地制造具有多种功能的复合成形品。实施例
以下用实施例和比较例具体说明本发明，但是本发明并不受这些实施例限制。另外，(B)成分与(D)成分间的相溶性以及包覆成形体的熔敷强度(粘着强度)用下述剥离强度进行测定、评价。
(B)成分与(D)成分间的相溶性将两种树脂以50/50的比例混合，捏合，造粒。将其注塑成形后制成1mm的平板，用肉眼观察将成形品弯曲时出现的剥离现象进行评价。
○无剥离；×有剥离。
剥离强度下述双色成形法和外部成形法中评价的样品，通过将聚酰胺系树脂和苯乙烯系柔软树脂沿90°方向拉伸，测定剥离强度。热层叠成形法中的评价样品，通过将聚酰胺系树脂和(D)热塑性树脂弹性体沿180°方向拉伸，测定剥离强度。各种情况下的拉伸速度均为100mm/分钟。
○剥离强度为1.0Kg/15mm以上
×剥离强度0Kg/15mm以下参考例1(聚酰胺系树脂Ny-1的制造)
将作为聚酰胺树脂的Ny6(东洋纺(株)制，尼龙T-803，数均分子量12,000)70重量％与酸改性聚丙烯(Grand Polymer(株)制MMP-006)30重量％混合，用双轴挤压机在250℃的气缸温度下捏合、造粒。参考例2(聚酰胺系树脂Ny-2的制造)
将作为聚酰胺树脂的Ny6(东洋纺(株)制，尼龙T-803，数均分子量12,000)50重量％、酸改性聚丙烯20重量％和玻璃纤维(日本硝子纤维(株)制，RES-03-TP64)30重量％混合，用双轴挤压机在260℃的气缸温度下捏合、造粒。参考例3(聚酰胺系树脂Ny-3的制造)
在乙烯/辛烯-1共聚物(Dao·Chemical(株)制，Engedi 8402)中混合0.5重量份的马来酸酐和0.2重量份的过氧化二枯基，用双轴挤压机在220℃的气缸温度下捏合，制成酸改性的乙烯/辛烯-1共聚物。将30重量％的该酸改性物与70重量％的Ny6混合，用双轴挤压机在250℃的气缸温度下捏合、造粒。参考例4(聚酰胺系树脂Ny-4的制造)
在聚对苯二甲酸丁二酯(PBT，三菱Rayon(株)制，Taphpet N-1000)中，混合0.5重量份的马来酸酐和0.2重量份的过氧化二枯基，用双轴挤压机在250℃的气缸温度下捏合，制成酸改性PBT。将30重量％的该酸改性PBT与70重量％的Ny6混合，用双轴挤压机在250℃的气缸温度下捏合、造粒。参考例5(聚酰胺系树脂Ny-5的制造)
将作为聚酰胺树脂的Ny6 70重量％与酸改性苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯共聚物(SEBS，旭化成(株)，Tafteck M-1943)30重量％混合，用双轴挤压机在250℃的气缸温度下捏合、造粒。参考例6(聚酰胺系树脂Ny-6的制造)
只用Ny6(东洋纺绩(株)制东洋纺尼龙，T-803)，与参考例1同样进行，制成颗粒。参考例7
热塑性树脂弹性体EP-1～EP-5如下所述。
EP-1加氢苯乙烯/丁二烯共聚物(HSBR JSR(株)制，Dainalon1320P，硬度39A)
EP-2烯烃系热塑性弹性体(TPO，AES(株)制，Santpren 101-55，硬度55A)
EP-3乙烯/辛烯-1共聚物(Dao·Chemical社制，Engedi 8180，硬度66A)
EP-4聚酯系热塑性弹性体(TPEE，东洋纺绩(株)制，Perpren P-30B，硬度85A)
EP-5苯乙烯/乙烯/丙烯/苯乙烯共聚物(SEPS，Crare(株)制，Septon2062，硬度39A)。实施例1、2、4、5和比较例1、3、4(双色成形法)
用图1所示制品形状的金属模具，使用型芯旋转式的双色成形机((株)高桥精机工业所制，KS-2C300型)，在金属模具温度40℃下，一次注塑成形在260℃气缸温度下分别成形上述各聚酰胺系树脂，用二次注塑成形机在230℃气缸温度下成形表1所示的各种热塑性树脂弹性体，制成评价用成形品。实施例3、6、7和比较例2(外部成形法)
用上述双色成形机进行一次侧注塑成形，用聚酰胺系树脂成形一次侧注塑成形品，从金属模具中取出后，在大约100℃的干燥机中保温和防止吸湿。接着，将预先成形的聚酰胺系成形品装入二次注塑成形机的金属模具的一次侧模穴部，进行热塑性树脂弹性体的层叠成形，制成评价用成形品。成形条件与双色成形法相同。
实施例1～7和比较例1～4的评价结果如表1所示。
表1
由实施例1～7可知，本发明的聚酰胺系包覆成形体叠层间的熔融胶合性优良，可以得到牢固结合、具有耐久性的聚酰胺系包覆成形体。
另一方面，在比较例1～2中，没有配入具有与聚酰胺树脂反应的极性基团的热塑性树脂组合物的聚酰胺系树脂组合物与热塑性树脂弹性体的叠层间的熔融胶合完全不能进行。另外，如比较例3～4所示，热塑性树脂组合物与热塑性树脂弹性体间相溶性差的场合，叠层间的熔融胶合性差，不能制成具有耐久性的聚酰胺系包覆成形体。参考例8(聚酰胺系树脂Ny-7的制造)
将作为结晶性聚酰胺树脂的(东洋纺绩(株)制，尼龙T-803，数均分子量12,000)50重量％、作为非结晶性聚酰胺树脂的(EMS社(株)制，Gripoly-G216T/6I共聚尼龙)15重量％和酸改性聚丙烯(GrandPolymer(株)制MMP-006)35％混合，用双轴挤压机在250℃的气缸温度下捏合、造粒。参考例9(聚酰胺系树脂Ny-8的制造)
将作为结晶性聚酰胺树脂的Ny6(东洋纺绩(株)制，尼龙T-803)55重量％、作为非结晶性聚酰胺树脂的与参考例1相同的EMS社的G2115重量％和酸改性聚丙烯(Grand Polymer(株)制MMP-006)30重量％混合，用双轴挤压机在250℃的气缸温度下捏合、造粒。参考例10(聚酰胺系树脂Ny-9的制造)
将作为结晶性聚酰胺树脂的Ny6(东洋纺(株)制，尼龙T-803)35重量％、作为非结晶性聚酰胺树脂的与参考例1相同的EMS社的G21 15重量％、酸改性聚丙烯20重量％和玻璃纤维(日本硝子纤维(株)制RES-03-TP64)30重量％混合，用双轴挤压机在260℃的气缸温度下捏合、造粒。参考例11(聚酰胺系树脂Ny-10的制造)
在乙烯/辛烯-1共聚物(Dao·Chemical(株)制，Engedi 8402)中混合0.5重量份的马来酸酐和0.2重量份的过氧化二枯基，用双轴挤压机在220℃的气缸温度下捏合，制成酸改性的乙烯/辛烯-1共聚物。将该酸改性物30重量％、作为非结晶性聚酰胺树脂的Ny6 55重量％以及作为非结晶性聚酰胺树脂的与参考例1相同的EMS社的G21 15重量％混合，用双轴挤压机在250℃的气缸温度下捏合、造粒。参考例12(聚酰胺系树脂Ny-11的制造)
在聚对苯二甲酸丁二酯(PBT，三菱Rayon(株)制，Taphpet N-1000)中，混合0.5重量份的马来酸酐和0.2重量份的过氧化二枯基，用双轴挤压机在250℃的气缸温度下捏合，制成酸改性PBT。将该酸改性PBT 30重量％、作为结晶性聚酰胺树脂的Ny6 50重量％以及作为非结晶性聚酰胺树脂的与参考例1相同的EMS社的G21 20重量％混合，用双轴挤压机在250℃的气缸温度下捏合、造粒。参考例13(聚酰胺系树脂Ny-12的制造)
将作为结晶性聚酰胺树脂的Ny6 60重量％、作为非结晶性聚酰胺树脂的与参考例1相同的EMS社的G21 10重量％和酸改性苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯共聚物(SEBS，旭化成(株)制，Tafteck M-1943)30重量％混合，用双轴挤压机在250℃的气缸温度下捏合、造粒。实施例8、9、10、12、13和比较例5、6(双色成形法)
用图1所示制品形状的金属模具，使用型芯旋转式的双色成形机((株)高桥精机工业所制，KS-2C300型)，在金属模具温度40℃下，一次注塑成形在260℃的气缸温度下分别成形上述各聚酰胺系树脂，用二次注塑成形机在230℃的气缸温度下成形表2所示的各种热塑性树脂弹性体，制成评价用成形品。实施例11、14、15(外部成形法)
用上述双色成形机进行一次侧注塑成形，用聚酰胺系树脂成形一次侧注塑成形品，从金属模具中取出后，在大约100℃的干燥机中保温和防止吸湿。接着，将预先成形的聚酰胺系成形品装入二次注塑成形机金属模具的一次侧模穴部，进行热塑性树脂弹性体的层叠成形，制成评价用成形品。成形条件与双色成形法相同。
实施例8～15和比较例5、6的评价结果如表2所示。
表2
由实施例8～15可知，本发明的聚酰胺系包覆成形体叠层间的熔融胶合性优良，可以得到牢固结合、具有耐久性的聚酰胺系包覆成形体。另外，如比较例5、6所示，热塑性树脂组合物与热塑性树脂弹性体间相溶性差的场合，叠层间的熔融胶合性差，不能制成具有耐久性的聚酰胺系包覆成形体。
本发明的聚酰胺系包覆成形体由于能够廉价得到强度、刚性、耐冲击性优良而且具有紧握性、包装密封性的表面特性的层叠成形体，所以能够在电动工具、钓具、运动、娱乐用品、汽车部件、办公用品等广泛领域中利用，对产业界贡献极大。
权利要求
1、一种聚酰胺系包覆成形体，其特征在于，在由含有(A)聚酰胺树脂、(B)具有与聚酰胺树脂反应的官能团的热塑性树脂组合物以及必要时(C)无机填充材料的聚酰胺系树脂组合物得到的聚酰胺系成形体上，包覆(D)与上述(B)成分的热塑性树脂组合物相溶的热塑性树脂弹性体。
2、如权利要求1所述的聚酰胺系包覆成形体，(A)聚酰胺树脂是含有(a)结晶性聚酰胺树脂和(b)非结晶性聚酰胺树脂的聚酰胺树脂。
3、如权利要求1所述的聚酰胺系包覆成形体，相对于由(A)聚酰胺树脂90～50重量％、(B)具有与聚酰胺树脂反应的官能团的热塑性树脂组合物10～50重量％组成的组合物100重量份，在由含有(C)无机填充材料0～200重量份而成的聚酰胺系树脂组合物得到的聚酰胺系成形体上，包覆(D)与上述(B)成分的热塑性树脂组合物相溶的热塑性树脂弹性体。
4、如权利要求1所述的聚酰胺系包覆成形体，(B)热塑性树脂组合物是选自常用树脂、工程塑料、柔软性树脂和热塑性弹性体的单一树脂或两种以上树脂的混合物。
5、如权利要求1所述的聚酰胺系包覆成形体，(D)热塑性树脂弹性体的JIS-A硬度为90～30度。
全文摘要
本发明通过将强度、刚性优良的聚酰胺系树脂与具有柔软性的热塑性树脂弹性体组成的所有种类各异的硬质、软质材料组合,廉价制造熔融胶合性优良且成形性良好的聚酰胺系包覆成形品。该聚酰胺系包覆成形体的特征在于,在由含有(A)聚酰胺树脂、(B)具有与聚酰胺树脂反应的官能团的热塑性树脂组合物以及必要时(C)无机填充材料的聚酰胺系树脂组合物得到的聚酰胺系成形体上,包覆(D)与上述(B)成分的热塑性树脂组合物相溶的热塑性树脂弹性体。
文档编号C08J7/04GK1388181SQ0211906
公开日2003年1月1日 申请日期2002年5月8日 优先权日2001年5月8日
发明者田村勉, 中川知英, 花冈良信 申请人:东洋纺织株式会社