专利名称：油醇聚氧乙烯醚的合成方法
技术领域：
本发明涉及一种油醇聚氧乙烯醚的合成方法，属有机化合物的合 成技术领域。
技术背景油醇聚氧乙烯醚是一种很好的染料匀染剂，具有优良的乳化、匀 染性能，很好的温粘性，生物降解性。产品在碱性和中性介质中呈非 离子型，在酸性介质中呈阳离子型；用于酸性络合染料的匀染剂，可 降低染浴硫酸用量，减少织物强力损伤；还可作中性染料、还原染料 的匀染剂，羊毛、锦纶织物的剥色剂。但其合成方法则少有报道。 发明内容本发明的目的是提供一种工艺合理，具有较好使用性能的油醇聚 氧乙烯醚的合成方法。本发明为油醇聚氧乙烯醚的合成方法，以油醇和环氧乙烷为原 料，其特征在于在催化剂的存在下进行聚合反应制得；所述油醇和环 氧乙烷的重量比为1: 0.145~3.05;所述的催化剂为固体甲醇钠，甲醇钠甲醇溶液，KOH， NaOH等的任一种或一种以上的混合物，其加 入量为制得的山梨醇聚氧乙烯醚重量百分比的0.05 0.2%。 所述的聚合反应温度可为100 180°C。 所述的聚合反应时间可为5~20小时。 所述油醇聚氧乙烯醚的分子量可为353 2025g/mol。本发明通过对现有聚醚产品合成方法的分析比较，经优化设计及 反复试验研究，合理确定了原料配比、催化剂用量、聚合反应温度、 时间等工艺参数和条件，反应条件温和，对设备要求低。且收率高， 副反应少，不产生有毒有害物质，环境友好。制得的油醇聚氧乙烯醚 色泽浅，乳化、匀染等使用性能更好，可调空分子量的范围大羟值27.7~159.0 mgKOH/g ，分子量353~2025 g/mol(分子量二56110/羟值)。
具体实施方式
实施前反应釜的准备:先用蒸馏水把2.5L高压反应釜洗几次， 直到干净为止，烘干反应釜，冷却到50 8(TC后备用。实施例l:在反应釜中加入600g油醇和l.lg粉状甲醇钠，升温 到130。C，真空脱水l小时后，加入环氧乙烷332g，在150。C反应完 全后，降温到8(TC出料。此实验产品羟值136.8，分子量410。实施例2:在反应釜中加入400g油醇和l.lg固体KOH，升温到 130°C，真空脱水l小时后，加入环氧乙烷1032g，在150。C反应完全 后，降温到80°C出料。此实验产品测试数据为羟值59.6，分子量940。实施例3:在反应釜中加入200g油醇和1.1 g粉状甲醇钠与NaOH 的混合物(按l: 1比例配料)，升温到13(TC，真空脱水l小时后， 加入环氧乙烷850g，在15(TC反应完全后，降温到80。C出料。此实 验产品测试数据为羟值40.4，分子量1390。实施例4:在反应釜中加入100g油醇和l.Og固体KOH与NaOH 的混合物(按l: 1比例配料)，升温到13(TC，真空脱水l小时后， 加入环氧乙垸677g，在150。C反应完全后，降温到8(TC出料。此实 验产品测试数据为羟值27.7，分子量2025。
权利要求
1、一种油醇聚氧乙烯醚的合成方法，以油醇和环氧乙烷为原料，其特征在于在催化剂的存在下进行聚合反应制得；所述油醇和环氧乙烷的重量比为1∶0.145～3.05；所述的催化剂为固体甲醇钠，甲醇钠甲醇溶液，KOH，NaOH的任一种或一种以上的混合物，其加入量为制得的山梨醇聚氧乙烯醚重量百分比的0.05～0.2％。
2、 按权利要求1所述油醇聚氧乙烯醚的合成方法，其特征在于 所述的聚合反应温度为100 180°C。
3、 按权利要求1所述油醇聚氧乙烯醚的合成方法，其特征在于 所述的聚合反应时间为5~20小时。
4、 按权利要求1所述油醇聚氧乙烯醚的合成方法，其特征在于 所述油醇聚氧乙烯醚的分子量为353~2025g/mol。
全文摘要
一种油醇聚氧乙烯醚的合成方法，属有机化合物的合成技术领域，以油醇和环氧乙烷为原料，其特征在于在催化剂的存在下进行聚合反应制得；所述油醇和环氧乙烷的重量比为1∶0.145～3.05；所述的催化剂为固体甲醇钠，甲醇钠甲醇溶液，KOH，NaOH等的任一种或一种以上的混合物，其加入量为制得的山梨醇聚氧乙烯醚重量百分比的0.05～0.2％。本发明通过合理确定原料配比、催化剂用量、聚合反应温度、时间等工艺参数和条件，反应条件温和，对设备要求低。且收率高，副反应少，不产生有毒有害物质，环境友好。制得的油醇聚氧乙烯醚色泽浅，乳化、匀染等使用性能更好，可调空分子量的范围大。
文档编号C08G65/00GK101235140SQ200710164798
公开日2008年8月6日 申请日期2007年12月21日 优先权日2007年12月21日
发明者孟照平, 王伟松, 王新荣, 青 罗, 马定连 申请人:王伟松