处理塑料制品的方法

文档序号:3639573阅读:365来源:国知局
专利名称:处理塑料制品的方法
处理塑料制品的方法 发明领域
本发明涉及处理塑料制品的方法,更具体涉及改变模塑制品性质的方法。
背景技术
可通过向制备制品的聚合物材料中直接掺入(例如通过配混的方式惨 入)添加剂的方法制备经过处理的塑料制品(例如,含有性能增强添加剂)。 这种直接(或主体)掺入法使添加剂基本上分散在整个模塑制品的主体中。
性能增强添加剂如紫外稳定剂(吸收剂)和改性添加剂如药物通常是昂 贵的,因此将掺入到塑料制品中的量减至最少而同时又能使性能保持在足 够的水平上,这是所希望的。直接掺入法对于将性能增强添加剂的用量减 至最少来说不是特别合适的,因为添加剂分布在整个塑料制品中。对于直 接掺入法,减少遍布在塑料制品主体中的性能增强添加剂的量会导致制品 表面上的添加剂量发生相同的减少,而表面上的添加剂通常是最需要的, 因为表面与环境(例如,与光、氧、模具的内表面,和/或在药物的情况中, 体液)之间有相互作用。结果,如果直接掺入法中过多地减少性能增强或改 性添加剂的量,则通常会牺牲塑料制品的物理性质或药物的功效。另外, 许多性能增强和改性添加剂对较高的温度是敏感的。因此,使添加剂与聚 合物材料熔融混合所需的较高的温度可能导致添加剂分解,丧失它们的性 能增强和改性特性。可是,向聚合物材料加入这些温度敏感性添加剂的低 温方法可使用于各种聚合物材料的添加剂的选择将变得相当广泛。
通过将处理组合物施涂到塑料制品的表面来制备经过处理的塑料制品 是公知的。因为添加剂主要被结合到塑料制品的表面中,因此这种表面处 理方法对于将性能增强或改性添加剂的用量减至最少而同时又使性能保持 在足够的水平上来说是更适宜的。通常,施涂到塑料制品表面的处理组合物是非水性的。从使用有机溶 剂相关的环境问题方面考虑,最近人们越来越重视开发使用水性处理组合 物的处理方法。用水性处理组合物处理塑料制品的方法通常具有一些缺点, 包括例如对制品的处理不均匀和/或不充分、不同批次的相同塑料制品之间 在处理程度/所得物理性质方面不一致。
美国专利第4535104号中揭示了一种热塑性芳族共聚酯碳酸酯制品, 该制品表面浸渍着一类特定的紫外光降解抑制化合物。'104专利揭示了将 热塑性共聚酯碳酸酯制品浸到加热到125。C的丁氧基乙醇与紫外稳定剂的 非水性溶液中,然后在15(TC干燥该制品。
美屆专利第4323597号揭示了一种通过将含有紫外辐射吸收剂和非侵 蚀性液体载体的组合物施涂到制品表面来制备对紫外辐射稳定的聚合物制 品(例如,聚碳酸酯制品)的方法。'597专利揭示的非侵蚀性液体载体的例子 包括羟基醚、醇、醇-水混合物、液态烃和氯氟烃。
希望开发处理塑料制品的新方法,该方法使用水性处理组合物,并且 结果形成经过均匀而充分处理的制品。另外,希望此类新方法还可以提供 相对于时间的处理一致性。

发明内容
依据本发明,提供一种处理塑料制品的方法,其包括,
(a) 提供一种塑料制品,其包含至少一种选自热塑性聚合物和热固性 聚合物的聚合物;
(b) 使所述塑料制品的至少一部分表面与处理组合物接触,所述处理 组合物包含
(i) 至少一种药物,
(ii) 水,
(iii) 至少一种用以下通式I表示的载体,
通式I
<formula>formula see original document page 5</formula>式中,^是选自直链或支链Crds垸基、苄基、苯甲酰基和苯基的基,
R2是R1或H,
n是2、 3或4,和 m是1-35,以及
(iv)选自直链和支链C2-C2o脂族二醇、环上具有5-8个碳原子的脂环
族二醇和芳族二醇中至少一种的二醇;
(c) 保持所述塑料制品的所述部分与所述处理组合物接触一段时间, 该时间至少足以形成经过处理的塑料制品;和
(d) 取出所述经过处理的塑料制品使之不与所述处理组合物接触。
发明详述
用在本发明方法中的处理组合物(或浴)包含至少一种依据通式I的载 体。通式I的W和f可各自独立地从中选择的直链或支链烷基包括,但不 限于,甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、 十一垸基、十二垸基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七 垸基和十八烷基,以及它们的结构异构体(例如,异丙基、异丁基、叔丁基 等)。
另外关于通式I, R/和R"还可以各自独立地选自苄基、苯甲酰基和苯 基,它们中的每一个都可以独立地和任选地被1到5个选自卤素(例如,氯、 溴和氟)、直链或支链CVC9烷基(例如,甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、 己基、庚基、辛基和壬基)、芳基(例如,苯基)的基团取代。
在本发明的一个实施方式中,关于通式I, n是2, W选自正丁基、异 丁基和叔丁基,W是氢。在本发明的一个特别优选的实施方式中,n是2, m是1, R'是正丁基,R2是H。
载体在处理组合物中的含量通常最多为30重量%,优选为10-25重量 %,更优选为17-20重量%。载体在处理组合物中的含量可以在这些上限 值和下限值的任意组合之间变化,包括这些上限值和下限值。这些重量百 分数在各情况下都是以处理组合物的总重量为基准计的。
处理组合物还可包含可以是直链或支链C2-C2。脂族二醇如聚(C2-C4亚烷基二醇)、环上具有5-8个碳原子的脂环族二醇以及芳族二醇如双酚的二 醇。直链或支链C2-C20脂族二醇的例子包括乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、
1,2-和2,3-丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、壬二醇、癸二醇、 十一烷二醇、十二垸二醇、十三烷二醇、十四垸二醇、十五烷二醇、十六 烷二醇、十七烷二醇、十八垸二醇、十九烷二醇和二十烷二醇。
聚(CVC4)亚烷基二醇的例子包括二甘醇、三甘醇、四甘醇、五甘醇和 更高级的甘醇,二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇、五丙二醇和更高级的丙 二醇,二丁二醇、三丁二醇、四丁二醇、五丁二醇和更高级的丁二醇。具 有5-8个碳原子的脂环族二醇包括环戊二醇、环己二醇、环己烷二甲醇、 环庚二醇和环辛二醇。芳族二醇的例子包括苯二醇,诸如1,2-二羟基苯 和1,3-二羟基苯;d-C4烷基取代的苯二醇,诸如4-叔丁基-苯-l,2-二醇、4-甲基-苯-l,2-二醇、3-叔丁基-5-甲基-苯-l,2-二醇和3,4,5,6-四甲基-苯-1,2-二 醇;卤代的苯二醇,诸如3,5-二氯苯-1,2-二醇、3,4,5,6-四溴-苯-1,2-二醇和 3,4,5-三氯-苯-1,2-二醇;和C广C4垸基和卤素取代的苯二醇,诸如3-溴-5-叔丁基-苯-l,2-二醇、3,6-二氯-4-甲基-苯-1,2-二醇、3,-溴-4,5-二甲基-苯-1,2-二醇和3-氯-4,6-二叔丁基-苯-l,2-二醇。
可用作二醇的双酚和氢化双酚包括符合以下通式ii的那些双酚,
式中R3和R4各自相互独立地进行选择,且对每个p和q独立地选自 C广C4烷基(例如,甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基和叔丁 基)、氯和溴;p和q各自独立地为0到4的整数;-X-是选自-0-、-S-、-S (02)-、
-c(o)-、 -ch2-、 -ch=ch-、 -<:((:113)2-和-(:((:&)((:6115)-的二价连接基团;而<formula>formula see original document page 8</formula>
表示苯环或环己垸环。可用作二醇(iv)的双酚的例子是4,4'-异亚丙基双酚 (即,双酚A)。氢化双酚的例子是4,4'-异亚丙基双环己醇。
在一个优选实施方式中,二醇选自二甘醇、三甘醇、四甘醇、五甘醇 和它们的混合物中的至少一种。特别优选的二醇是二甘醇和丙二醇。
二醇在处理组合物中的含量通常最多为20重量%,优选为5-15重量 %,更优选为7-12重量%。这些重量百分数在各情况下都是以处理组合物 的总重量为基准计的。
水在处理组合物中的含量通常最多为90重量%,优选为50-85重量%。 这些重量百分数是以处理组合物的总重量为基准计的。优选使用的水是去 离子水和/或蒸馏水。
处理组合物包含至少一种药物作为性能增强添加剂。可用于本发明的 药物包括以下所列中的任何一种或它们的组合镇痛药、抗酸药、抗焦虑药、 抗心律失常药、抗菌药、抗生素、抗凝[血]药和溶栓剂、抗惊厥药、抗抑郁药、 止泻药、止吐药、抗真菌药、抗组胺剂、抗高血压药、消炎药、抗肿瘤药、抗 精神病药、退热药、抗病毒药、巴比妥类、卩-阻断药、支气管扩张剂、感冒 药(coldcure)、皮质类固醇、镇咳药、细胞毒素类、减充血药、利尿药、祛痰 药、激素类、降血糖药(口服)免疫抑制剂、缓泻药、肌肉松弛药、镇静药、性 激素类(雌性)、性激素类(雄性)、安眠药、安定药、维生素和血稀释剂(blood thinners)。
处理组合物还包含其它性能添加剂,例如紫外稳定剂、荧光增白剂、 脱模剂、抗静电剂、热稳定剂、红外吸收剂、药物和抗菌剂。合适的这类 添加剂是已知的,并且可以商购。
性能添加剂在处理组合物中的含量可以变化很大。通常性能添加剂在 处理组合物中的含量应足以形成"经过处理的塑料制品"。在本发明中,术 语"经过处理的塑料制品"指由本发明方法制备的具有所需的药物相关功效 (例如释放扩散药物的能力)的制品。性能添加剂在处理组合物中的实际含量取决于药物在水、载体和二醇 的混合物中的溶解度。药物在处理组合物中的溶解度也会受该组合物的温 度影响。在药物不完全溶于组合物的情况中,处理组合物被认为含有饱和 量的药物。通过加入超过药物在处理组合物中达到饱和所需量的药物(例 如,通过将药物放置在袋式过滤器中,使处理组合物连续通过该袋式过滤 器),可以使药物在组合物中的含量在处理操作过程中维持在饱和水平。可 以通过例如热重分析或分光光度分析来定期或连续地测定药物在组合物中 的含量(例如,饱和量)。
药物通常以共计小于或等于15重量%、更通常小于或等于10重量%、
优选小于或等于5重量%、更优选小于或等于0.05重量%的确定量存在于 处理组合物中。药物还通常以共计至少0.001重量%、优选至少0.005重量 %、更优选至少0.01重量%的量存在于处理组合物中。药物在处理组合物 中的总含量可以在这些上限值和下限值的任意组合之间变化,包括所述的 这些值。例如,药物通常可以共计0.001重量%至15重量%、较优选0.005 重量%至5重量%、更优选0.01重量%至1重量%的量存在于处理组合物 中。这些重量百分数在各情况下都是以处理组合物的总重量为基准计的。
在本发明的一个实施方式中,处理组合物还可任选包含不同于各种载 体和二醇的表面活性剂(或乳化剂)。本发明中合适的表面活性剂在被倒入水
中后容易分散,而且在搅拌后形成乳液。
或者,将药物先与表面活性剂预混,或者先用表面活性剂涂布药物, 然后再将这样处理的药物加入溶液中,以提高溶解度。但是,必须注意确 保药物的效力基本不受该处理的影响。
可用于本发明的阴离子表面活性剂的例子包括例如羧酸、氨基磺酸或磷酸 的胺盐或碱金属盐,例如十二烷基硫酸钠、十二垸基硫酸铵、木质素磺酸盐、 乙二胺四乙酸(EDTA)钠盐和胺的酸式盐,例如盐酸月桂胺或cc-磺基-。-羟基聚 (氧乙烯)醚(poly(oxy-l,2-ethanediyl), alpha.-sulfo-omega勿droxy ether)、与苯 酚l-(甲基苯基)乙基衍生物的铵盐。
可含有的两性表面活性剂包括,例如十二垸基磺基甜菜碱;二羟基 乙基垸基甜菜碱;基于椰油酸的酰氨基甜菜碱;N-十二烷基氨基丙酸二钠;或二羧酸椰子衍生物的钠盐。
聚(C2-C4烷氧基化的)Q4-Ci8不饱和脂肪酸的例子包括乙氧基化、丙氧 基化和/或丁氧基化的十四烯羧酸。
任选的表面活性剂(乳化剂)的用量可以小于或等于5重量%。较佳地,
任选的表面活性剂在处理组合物中的含量为0.001重量%至5重量%,更优 选为3重量%至4重量%。这些重量百分数在各情况下都是以处理组合物 的总重量为基准计的。
本发明的方法涉及处理塑料制品。所述塑料制品可包含至少一种选自 热塑性聚合物和/或热固性聚合物的聚合物;在本发明的实施方式中,塑料 制品包含选自(共)聚酯、(共)聚碳酸酯、聚酯聚碳酸酯共聚物、丙烯腈-丁二 烯-苯乙烯(ABS)共聚物、聚酰胺、聚氨酯、聚(甲基)丙烯酸烷基酯(例如, 聚甲基丙烯酸甲酯)、聚乙烯醇、聚丁二烯橡胶、丁腈橡胶(丙烯腈/丁二烯 共聚物)、EPDM、聚硅氧垸(包括硅橡胶)和苯乙烯共聚物(例如,苯乙烯/丙 烯腈共聚物)中至少一种的聚合物。(共)聚酯、(共)聚碳酸酯、聚酯聚碳酸酯 共聚物可以是脂族或芳族聚合物(例如,含有双酚A残基)。这些所述的聚 合物按情况可以是热塑性聚合物、热固性聚合物或它们的组合。
塑料制品可含有已知的添加剂,包括例如染料、脱模剂、填料、纤维 或薄片形式的增强剂、阻燃剂、颜料、遮光剂和光漫射剂。
塑料制品可以是模塑塑料制品,该制品通过本领域中公知的方法制备, 所述方法包括压塑、注塑、滚塑、挤出、注坯和挤坯吹塑、和铸塑。模塑 塑料制品可以选自成形制品、薄膜(例如,厚度小于30密耳)、片材(例如, 厚度大于或等于30密耳)。
在本发明的方法中,塑料制品通过以下方式与处理组合物接触(I)将塑料 制品的至少一部分表面浸入或浸渍到处理组合物中;和/或(II)将处理组合物施 加到塑料制品的至少一部分表面上。
当采用浸入或浸渍方法使处理组合物与塑料制品接触时,将待处理的 塑料制品至少部分地浸入到处理组合物中,浸渍的时间和浸渍的温度至少 应足以有助于使至少一些药物浸渍(扩散或吸入)到塑料制品的表面中,从而 进行处理。所用的时间和温度通常取决于塑料制品的组成和药物的性质。热固性塑料制品通常比热塑性制品更耐热(例如,前者比后者具有更高的热 变形温度)。因此,热固性塑料制品通常可经受住在比热塑性制品温度高的 处理浴中的浸渍,条件是药物能够经受该高的温度。
浸渍时间通常小于或等于8小时,较优选小于或等于4小时,更优选 小于或等于l小时。浸渍时间还通常为至少1秒,较优选为至少15秒,更 优选至少为l分钟。浸渍时间可在这些上限值和下限值之间的范围内,包
括所述的这些值。在本发明的实施方式中,浸渍时间通常为5秒至8小时, 较优选为15秒至4小时,更优选为1分钟至1小时(例如,1分钟至5分钟)。
除了浸渍之外,或者在浸渍的基础上,还可以通过一些方法将处理组 合物施涂到塑料制品的至少一部分表面上,这些方法包括,但不限于,喷 涂、幕涂和/或旋涂。喷涂方法通常涉及将塑料制品放置在包括多个喷嘴的 小喷涂室中。使处理组合物通过喷嘴,并与塑料制品的至少一部分表面接 触。通常从小喷涂室的底部收集过量的处理组合物,过滤,再循环回到喷 嘴。将经过处理的塑料制品从小喷涂室中取出,可通过用去离子或蒸馏水 进一步喷淋而除去过量的处理组合物,然后进行干燥。
幕涂方法特别适用于处理大致平整的塑料制品如薄膜或片材形式的塑 料制品,尽管该方法不只限于处理这类制品。通常使塑料制品通过至少一 个连续落下的处理组合物幕(或者使塑料制品位于该幕的下方)。在通过该落 下的处理组合物幕后,通常用去离子水清洗该塑料制品,并干燥。
旋涂方法适用于处理大致平整的塑料制品如扁平盘状的塑料制品,尽 管该方法不只限于处理这类制品。通常将计量量的处理组合物施涂到塑料 制品如塑料盘的中心,使塑料制品旋转,从而使处理组合物遍布在制品表 面上。可以使处理组合物与塑料制品的表面保持接触一段时间(例如,60秒),
然后用去离子水或蒸馏水进行清洗,并干燥。
当与塑料制品接触时(例如,在浸渍或施涂如喷涂法的过程中),处理组 合物的温度通常至少为室温(例如,25°C),并且低于处理组合物的沸点和/ 或分解温度。通常,处理组合物维持在25"C-99'C的温度,例如60'C-97'C 或7(TC-95。C。如前文中所述,与塑料制品接触的时间和温度至少部分地取 决于待处理的塑料制品的类型。例如,对于热塑性芳族聚碳酸酯的塑料制品,处理可以在9(TC至99t:的温度有效进行,接触时间通常小于l小时, 更通常在l分钟到15分钟的范围内。在某些情况下,可以使药物更迅速和 更有效地吸入到较软的塑料制品中,诸如较软的热塑性制品,在此情况下 较低的处理组合物温度通常就够了。例如,可以用与处理热塑性芳族聚碳 酸酯一样的处理组合物容易处理由热塑性聚氨酯或热塑性苯乙烯-丙烯腈 共聚物(SAN)制造的塑料制品,但是处理温度分别为7(TC和80°C。
可通过以任意顺序将药物、水、载体、二醇和任选的表面活性剂混合 在一起来制备处理组合物。例如,可以将载体和二醇与药物混合在一起, 然后将该混合物加入到水中,或者将水加入到该混合物中。在一个实施方
式中,处理组合物通过以下步骤形成(i)制备水、载体和二醇的混合物;(ii)
将药物加入到过滤器中;(m)使该混合物在药物上通过,并通过过滤器,从
而形成处理组合物。然后通常使该处理组合物或至少一部分的该处理组合 物连续通过过滤器。任选地,可以对水、载体和二醇的混合物进行加热, 例如,加热到25。C至99。C,或者6(TC至97'C,或者70。C至95X:,然后使 加热的混合物与过滤器中的药物接触。
其中加入一种或多种性能添加剂的过滤器可以是本领域技术人员已知 的任何合适的过滤器。优选的过滤器类型是袋式过滤器。按此方式制备和 保持处理组合物,可以确保药物在组合物中的含量能够基本上保持在饱和 水平上(如前文所讨论的)。另外,使处理组合物连续通过袋式过滤器可用来 从中除去微粒杂质,这些微粒杂质会弄脏通过浸渍在处理组合物中所制备 的经处理的塑料制品。
在与处理组合物脱离接触后,通常对经过处理的塑料制品进行清洗, 以从中除去过量的药物。清洗通常使用水和任选的通式I表示的载体(iii)和 /或二醇(iv)进行。清洗组合物的水可以是去离子水或蒸馏水。在清洗后,通 常对经过处理的塑料制品进行干燥。
实施例
处理组合物的制备如下
将1897.6克去离子水、492.9克乙二醇单丁醚(作为载体)和308.1克二甘醇(作为二醇)一起在混合槽中混合形成液体混合物。将该液体混合物加热
到95X:,然后连续通过内部已经装有5.0克药物的20微米袋式过滤器。药
物选自下组镇痛药、抗酸药、抗焦虑药、抗心律失常药、抗凝[血]药、溶栓
药、抗^c厥药、抗抑郁药、止泻药、止吐药、抗真菌药、抗组胺剂、抗高血 压药、消炎药、抗肿瘤药、抗精神病药、退热药、抗病毒药、巴比妥类、卩-
阻断药、支气管扩张剂、感冒药(coldcure)、皮质类固醇、镇咳药、细胞毒素 类、减充血药、利尿药、祛痰药、激素类、降血糖药(口服)免疫抑制剂、缓泻 药、肌肉松弛药、镇静药、性激素类(雌性)、性激素类(雄性)、安眠药、安定 药、维生素和血稀释剂(bloodthinners)。
使该含有药物的经过加热的混合物由混合槽循环通过袋式过滤器,再
回到混合槽中,:这样进行一段足够的时间,用药物使水、载体和二醇的混
合物达到饱和,从而形成处理浴。该处理浴在95"的温度下以72升/分钟 的速率连续循环通过上述系统。通常,在袋式过滤器中存在少量药物。
将热塑性聚碳酸酯形成的制品在处理组合物中浸渍3分钟。该热塑性 聚碳酸酯是基于双酚A的均聚碳酸酯,其MFR值为6-12克/10分钟(按照 ASTMD 1238)。从处理组合物中取出后,首先用不含药物的水、丁基溶纤 剂和二甘醇溶液,然后用去离子水清洗经过处理的制品,然后干燥。
按照类似的方法处理热塑性聚氨酯形成的制品,不同的是将处理组合 物温度保持在7(TC,仅仅用去离子水清洗该聚氨酯制品。该热塑性聚氨酯 是基于二异氰酸酯(MDI)、聚四氢呋喃和丁二醇的组合的拜尔Texin 940聚 合物。分子量为150,000。
参考具体实施方式
的具体内容对本发明进行了描述。这些详细描述不
应被认为是对本发明范围的限制,除非这些限制被包括在所附权利要求书 中。
权利要求
1. 一种处理塑料制品的方法,其包括(a)提供一种塑料制品,其包含至少一种选自热塑性聚合物和热固性聚合物的聚合物;(b)使所述塑料制品的至少一部分表面与处理组合物接触,所述处理组合物包含(i)至少一种药物,(ii)水,(iii)至少一种符合通式I的载体,式中,R1是选自直链或支链C1-C18烷基、苄基、苯甲酰基和苯基的基,R2是R1或H,n是2、3或4,m是1-35,和(iv)选自下组的至少一种二醇直链和支链C2-C20脂族二醇、环上具有5-8个碳原子的脂环族二醇和芳族二醇;(c)保持所述塑料制品的所述部分与所述处理组合物接触一段时间,该时间至少足以形成经过处理的塑料制品;和(d)取出所述经过处理的塑料制品使之不与所述处理组合物接触。
2. 如权利要求l所述的方法,其特征在于,所述处理组合物保持在 25-99。C的温度。
3. 如权利要求l所述的方法,其特征在于,所述接触通过浸渍进行。
4. 如权利要求l所述的方法,其特征在于,所述接触通过喷涂、幕涂 和旋涂中的至少一种进行。
5. 如权利要求l所述的方法,其特征在于,所述热塑性聚合物选自下 组(共)聚酯、(共)聚碳酸酯、聚酯聚碳酸酯共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙 烯共聚物、聚酰胺、聚氨酯、聚(甲基)丙烯酸烷基酯、聚乙烯醇、聚丁二烯 橡胶、丁腈橡胶、EPDM、聚硅氧烷和(共)聚苯乙烯。
6. 如权利要求l所述的方法,其特征在于,Ri是d-d8烷基,112是 Crd8垸基或H, n是2。
7. 如权利要求6所述的方法,其特征在于,W是正丁基、异丁基或叔 丁基,W是正丁基、异丁基、叔丁基或H。
8. 如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述二醇是选自下组的至 少一种二甘醇、三甘醇、四甘醇和五甘醇。
9. 如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述二醇是二甘醇。
10. 如权利要求8所述的方法,其特征在于,R1是CVQs垸基,112是H, n是2, m是1。
11. 如权利要求IO所述的方法,其特征在于,.W是正丁基、异丁基或 叔丁基。
12. 如权利要求l所述的方法,其特征在于,所述塑料制品包含固定染 料、光致变色染料、颜料、微球和金属薄片中的至少一种。
13. 如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述塑料制品是模塑的。
14. 如权利要求l所述的方法,其特征在于,所述塑料制品是薄膜。
15. 如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述塑料制品是片材。
16. 如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述处理组合物还包含表 面活性剂。
全文摘要
通式I揭示了一种用药物浸渍塑料制品的方法。因此,使塑料制品的至少一部分表面与处理组合物接触,所述处理组合物包含(i)至少一种药物;(ii)水;(iii)至少一种用通式I表示的载体,式中,R<sup>1</sup>是选自直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基、苄基、苯甲酰基和苯基的基,R<sup>2</sup>是R<sup>1</sup>或H,n是2、3或4,m是1-35;和(iv)二醇。
文档编号C08J7/06GK101437882SQ200780015958
公开日2009年5月20日 申请日期2007年4月26日 优先权日2006年5月4日
发明者R·A·派尔斯, R·L·阿奇 申请人:拜尔材料科学有限公司
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