专利名称：一种抗病毒粘胶纤维的制备方法
技术领域：
本发明属化学纤维的制备领域，特别是涉及一种抗病毒粘胶纤维的制备方法。
背景技术：
自然界中的所有物质中纤维素不仅储备量大，而且有巨大的恢复量。目前只有极少的 纤维素被制成纤维。用于制造纤维和薄膜的纤维素量，还不及世界工业生产的纤维素产量 的4%。随着人类对自然界认识的不断深入以及石油、煤、天然气等资源的日益短缺，纤 维素的利用还将逐渐扩大。纤维素纤维由于原料纤维素能被生物分解或安全燃烧转化成水 蒸气和二氧化碳，由废弃物引起的破坏环境问题少。因此发展纤维素纤维是十分必要的。 制造再生纤维素纤维的半制品——浆粕的原材料来源相当广泛，从优质的针叶木和棉短绒 到阔叶木、速生材、竹子以及各种草本植物(如甘蔗渣、戸苇、黄麻杆等)。
目前生产纤维素纤维主要采用的是粘胶法，该方法通过将纤维素经过浸渍、压榨、粉 碎、黄化、溶解、过滤、脱泡、纺丝、精炼、烘干等工艺过程而制成再生纤维素纤维。粘 胶纤维具有一系列的特点，如吸湿性好，容易染色，抗静电，较易于纺织加工，制成的织 物品种繁多、花色鲜艳，穿着舒适，尤其适合在气候炎热的地区穿着。而它的纤度和长度， 又可以按照用途的要求而任意调节，这一点又优于棉、麻、丝等天然纤维。随着人们生活 水平的日益提高，对于织物的要求也越来越高，不仅追求舒适性，而且更加注重其功能性。
病毒是最小的病原微生物，在临床上较多的疾病与病毒感染有关，后者是目前世界上 发病率最高的传染性疾病之一。据国外统计资料报道，近3/4的传染病是由病毒引起的。 不同的病毒感染引起不同的疾患，需要不同的抗病毒药物治疗。一些由病毒引起的疾病在日 常生活中严重影响着人们的健康和生活，甚至影响家庭生活。更严重的是有些病毒还可能 引发更严重的疾病，如近年来已发现宫颈癌的发病率增高更是与上面提到的几种病毒感染 有关，HPV感染与外阴浸润癌、外阴疣状癌、阴道上皮内瘤变及浸润癌的关系也已受到重 视。因此，开发抗病毒纤维及用品，用于有效地杀灭或抑制与其接触的病毒，从而起到治 疗和预防病毒的作用。
再生纤维素纤维作为一种常用的纤维原料，开发抗病毒类纤维素纤维显得非常重要。 采用该抗病毒纤维素纤维制成的抗菌织物对病毒起到了阻隔兼杀灭的功能，不会导致病毒 产生耐药变异菌株抗药性、不造成人体伤害和环境伤害。具有安全、杀菌彻底、长效抗病 毒、广谱抗病毒等诸多特性。本发明提供的抗菌织物，可以广泛应用于医用口罩、防护服、 病房用被面等各种需要具有抗菌、抗病毒等防护功能纺织用品领域。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种抗病毒粘胶纤维的制备方法，满足生产需要， 该方法简便易行，成本低。
本发明的一种抗病毒粘胶纤维的制备方法，包括
(1) 将粉碎的纤维素在20-55'C的碱溶液中浸渍50 100min，压榨至干重的2.5~5倍， 经机械粉碎后，在10 40'C下老化8 30h，然后抽真空，加入二硫化碳CS2，在5 25'C下 经1 4小时的黄化，再加入碱溶液进行溶解，与抗病毒药物的碱溶液混合均匀，即得质量 百分含量为6%~10%的纺丝原液；
(2) 纺丝原液经过滤，进入凝固浴，纺丝压力0.2 0.6Mpa，纺丝速度10~120m/min， 浴温5 70'C，浴液循环量10 100L/min'锭，初生纤维在总拉伸比为20~200%时经拉伸，再 用浴液进行后处理，得到抗病毒粘胶纤维。
所述的步骤(1)中原料纤维素为竹浆粕、木浆粕、棉浆粕、卢苇浆、甘蔗渣浆、黄 麻杆浆、细菌纤维素或棉，聚合度在300-2500， a-纤维素含量为90%~100%，浆粕经过活 化处理或不做处理。
所述的步骤(1)中碱溶液是浓度为140 220g/L的NaOH水溶液，用量为纤维素质量 9-16倍；CS2的用量是纤维素质量的30-90 wt%。
所述的步骤(1)中抗病毒药物为抗疱疹类药物，包括洛韦类药物；抗病毒药物的碱 溶液为0.1份的药物溶解于10份的3 wt%NaOH的水溶液所得的溶液。
所述的步骤(1)中抗病毒药物为阿昔洛韦。
所述的步骤(1)中纤维素与抗病毒药物碱溶液的共混是以纺前注射或在分别配成溶 液后进行，其质量混合比例为10~200: 1。
所述的步骤(2)中凝固浴组成为硫酸28 150g/L，硫酸钠含量为40~350g/L，硫酸锌 含量为0.8~80g/L。
所述的步骤(2)中拉伸为喷头拉伸、导盘拉伸、五级拉伸、塑化拉伸、空气浴后拉 伸、适当回縮中的一种、两种或两种以上。
所述的步骤(2)中粘胶纤维为高湿模量型、普通型、波里诺西克(Polynosic)型或永 久巻曲型中的一种。
本发明抗病毒粘胶纤维对多种病毒，如疱疹类病毒包括人乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒 和巨细胞病毒病毒等具有良好的抵抗作用，由其所制的织物手感饱满，可制造内衣、手帕、 经混纺或纯纺可制成各种服装面料，并可以广泛应用于医用口罩、防护服、病房用被面等各种需要具有抗菌、抗病毒等防护功能的纺织用品领域。 有益效果
(1) 本发明所得抗病毒粘胶纤维对多种病毒，如疱疹类病毒包括人乳头瘤病毒、单 纯疱疹病毒和巨细胞病毒病毒等有良好的抵抗作用，具有良好的机械强度；
(2) 本发明所得粘胶纤维经过多次水洗，仍具有一定的抗病毒作用，抗病毒作用持 久，即具有良好的水洗稳定性。
具体实施例方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而 不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人 员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定 的范围。
实施例1
取O.l份(质量份数)阿昔洛韦溶解于10份(质量份数)3。/。NaOH水溶液中，得到阿 昔洛韦溶液。
取6份(质量份数)棉浆粕(DP=900)和120份(质量份数)浓度为180g/L的NaOH 水溶液，加入容器中进行碱化1小时，温度为25°C，生成的碱纤维素经压搾至干重的3倍， 经粉碎后在20'C下老化16小时，然后在黄化机中黄化60分钟，温度为，CS2加入量为2.3 份(质量份数)。黄化结束后加入79.7份(质量份数)稀碱水溶液，使纤维素黄酸酯溶解 成溶液，温度为15'C，经搅拌3小时后加入所配的阿昔洛韦溶液，继续搅拌2小时后即制 成纤维素共混溶液(或称共混粘胶)。粘胶经过滤后在温度为18。C的容器中，在真空下脱 泡和熟成18小时。
上述粘胶经计量原计量后压经烛形滤器和喷丝头进入凝固浴。凝固浴组成为硫酸 60g/l;硫酸锌60g/l:硫酸钠120g/1。丝条经拉伸90%后，用各种浴液进行后处理。
制得抗病毒粘胶纤维的干强度为2.2cN/dtax;湿强度为1.1 cN/dtax;延伸度为14%; 并具有抗病毒等功能。
实施例2
取1份(质量份数)阿昔洛韦溶解于10份(质量份数)10。/。NaOH水溶液，得到阿昔 洛韦溶液。
取6份(质量份数)棉浆粕(DP=900)和120份(质量份数)浓度为200g/L的NaOH 水溶液，加入容器中进行碱化1小时，温度为20°C，生成的碱纤维素经压榨至干重的3倍，经粉碎后在2(TC下老化20小时，然后在黄化机中黄化120分钟，温度为28'C， CS2加入 量为1.7份(质量份数)。黄化结束后加入75份(质量份数)稀碱水溶液，使纤维素黄酸 酯溶解成溶液，温度为15'C，经搅拌5小时后即制成纤维素共混溶液。粘胶经过滤后在温 度为18'C的容器中，在真空下脱泡和熟成18小时。经过纺前注射加入所配的阿昔洛韦溶 液，经计量原计量后压经烛形滤器和喷丝头进入凝固浴。凝固浴组成为硫酸80g/l;硫酸 锌60g/l;硫酸钠150g/1。丝条经拉伸70%后，用各种浴液进行后处理。
制得抗病毒粘胶纤维的干强度为2.0cN/dtax;湿强度为1.1 cN/dtax;延伸度为14%; 并具有抗病毒等功能。
权利要求
1.一种抗病毒粘胶纤维的制备方法，包括(1)将粉碎的纤维素在20-55℃的碱溶液中浸渍50～100min，压榨至干重的2.5～5倍，经机械粉碎后，在10～40℃下老化8～30h，然后抽真空，加入二硫化碳CS2，在5～25℃下经1～4小时的黄化，再加入碱溶液进行溶解，与抗病毒药物的碱溶液混合均匀，即得质量百分含量为6％～10％的纺丝原液；(2)纺丝原液经过滤，进入凝固浴，纺丝压力0.2～0.6Mpa，纺丝速度10～120m/min，浴温5～70℃，浴液循环量10～100L/min·锭，初生纤维在总拉伸比为20％～200％时经拉伸，再用浴液进行后处理，得到抗病毒粘胶纤维。
2. 根据权利要求1所述的抗病毒粘胶纤维的制备方法，其特征在于所述的步骤(1)中 原料纤维素为竹浆粕、木浆粕、棉浆粕、芦苇浆、甘蔗渣浆、黄麻杆浆、细菌纤维素或棉， 聚合度在300~2500， a-纤维素含量为90%~100%，浆粕经过活化处理或不做处理。
3. 根据权利要求1所述的抗病毒粘胶纤维的制备方法，其特征在于所述的步骤(1)中 碱溶液是浓度为140~220 g/L的NaOH溶液，其用量为纤维素质量的9-16倍；CS2的用量 是纤维素质量的30-90 wt%。
4. 根据权利要求1所述的抗病毒粘胶纤维的制备方法，其特征在于所述的步骤(1)中 抗病毒药物为抗疱疹类药物，抗病毒药物的碱溶液为0.1份的药物溶解于10份的3 wt% NaOH的水溶液所得的溶液。
5. 根据权利要求4所述的抗病毒粘胶纤维的制备方法，其特征在于所述的抗病毒药物 为阿昔洛韦。
6. 根据权利要求1所述的抗病毒粘胶纤维的制备方法，其特征在于所述的步骤(1)中 纤维素与抗病毒药物碱溶液的共混是以纺前注射或在分别配成溶液后进行，其质量混合比 例为10~200: 1。
7. 根据权利要求1所述的抗病毒粘胶纤维的制备方法，其特征在于所述的步骤(2)中凝固浴组成为硫酸28 150g/L，硫酸钠含量为40~350g/L，硫酸锌含量为0.8~80g/L。
8. 根据权利要求1所述的抗病毒纤维素纤维的制备方法，其特征在于所述的步骤(2) 中拉伸为喷头拉伸、导盘拉伸、五级拉伸、塑化拉伸、空气浴后拉伸、适当回縮中的一种、 两种或两种以上。
9. 根据权利要求1所述的抗病毒粘胶纤维的制备方法，其特征在于所述的步骤(2)中 粘胶纤维为高湿模量型、普通型、波里诺西克Polynosic型或永久巻曲型中的一种。
全文摘要
本发明涉及一种抗病毒粘胶纤维的制备方法，包括(1)将粉碎的纤维素在碱溶液中浸渍，压榨至干重的2.5～5倍，经机械粉碎后老化，然后抽真空，加入二硫化碳CS<sub>2</sub>，经黄化，再加入碱溶液进行溶解，与抗病毒药物的碱溶液混合均匀，即得均一稳定的纺丝原液；(2)纺丝原液经过滤，进入凝固浴，初生纤维经拉伸，再用浴液进行后处理，得到抗病毒粘胶纤维。本发明所得的粘胶纤维对多种病毒有良好的抵抗作用，机械强度高，经过多次水洗，仍具有一定的抗病毒作用，即具有抗病毒耐久性，可以广泛应用于各种需要具有抗菌、抗病毒等防护功能的纺织用品领域。
文档编号C08B9/00GK101294310SQ200810039128
公开日2008年10月29日 申请日期2008年6月18日 优先权日2008年6月18日
发明者何春菊, 孙俊芬, 王庆瑞, 陈雪英 申请人:东华大学