专利名称：：具有植物来源成分的聚碳酸酯的制备方法
技术领域：
：本发明涉及具有植物来源成分且显示特定物性的聚碳酸酯的制备方法、根据该方法制备的聚碳酸酯和包含该聚碳酸酯的成型体。聚碳酸酯树脂具有优异的透明性、耐热性和耐冲击性，目前广泛用于光介质领域、电气电子0A领域、汽车工业机器领域、医疗领域以及其它工业领域中。然而，目前通常使用的芳族聚碳酸酯由得自石油资源的原料制得。因此，在担忧石油资源的枯竭或伴随焚烧处理废弃物而产生的二氧化碳导致的地球暖化的今天，期待具有与芳族聚碳酸酯相同的物性，但环境负荷更小的材料的出现。在这种情况下，作为脱水糖醇的双脱水己糖醇类(异甘露糖醇、异艾杜糖醇和异山梨糖醇)可由甘露糖醇、艾杜糖醇和山梨糖醇等植物来源的原料衍生得到，并正在研究将其作为制备聚合物尤其是聚酯和聚碳酸酯的可再生资源(与石油、煤之类枯竭性的天然资源不同，是诸如森林资源、生物质、风力、小规模水力等自身具有再生能力的资源)。其中，对使用异山梨糖醇的聚合物正在进行广泛研究，其可由廉价的淀粉作为起始原料制备，还具有作为医药品原料的用途，并易于商业购得(例如专利文献15等)。然而，关于以这样的脱水糖醇为原料获得的聚合物特别是聚碳酸酯，可以控制特定结构的聚合物末端基团的生成量等物性的制备方法仍属未知。[专利文献1]英国专利第1079686号说明书[专利文献2]美国专利第4506066号说明书[专利文献3]国际公开第2007/013463号小册子[专利文献4]国际公开第2004/111106号小册子[专利文献5]特开2003-292603号公报
发明内容制月戸斤蒲7纖果题本发明的目在于提供具有植物来源成分的聚碳酸酯的制备方法、根据该制备方法制备的具有特定物性、且颜色或机械特性优异的聚碳酸酯以及包含该聚碳酸酯的成型体。碰i果题解肖本发明者们为了解决上述目进行了深入研究，结果完成了本发明，其为采用Na、Ca、Fe总含量在某量以下的聚合物原料制备具有植物来源成分的聚碳酸酯的方法。本发明的构成如下所示。1.以下述式(1)所表示的二醇和下述式(2)所表示的碳酸二酯为原料，通过溶融縮聚制备下述式(3)所表示的具有植物来源成分的聚碳酸酯的方法，所述二醇中的Na、Fe、Ca的总含量为2ppm以下且气相色谱法测得的纯度分析值为99.7%以上，所述碳酸二酯中的Na、Fe、Ca的总含量为2ppm以下且气相色谱法测得的纯度分析值为997%以上，
背景技术：
：4(R丄OH(1)尺4各自独立地为选自氢原子、烷基、环烷基或芳基的基团。)OO(2)(R5和Rfi为选自烷基、环烷基或芳基的基团，且R5与Rfi可以相同或不同。)n(3)R4各自独立地为选自氢原子、烷基、环烷基或芳基的基团，且n为重复单元数c)c2.聚碳酸酯，其根据上述1项的制备方法获得，其特征在于，该聚合物中具有下述式(4)所表示结构的末端和具有下述式(5)所表示结构的末端的总量与该聚合物中下述式(6)所表示二醇残基的摩尔比为1X10—40.1，(4)一O一R(5)(式(4)的R5和式(5)的R6与上述1项的式(2)相同。)oneouco〇(6)(式(6)的R2、R3和R4与上述1项的式(1)相同。)。3.聚碳酸酯，其根据上述1项的制备方法获得，其特征在于，该聚合物中具有下述式(7)所表示结构的末端和具有下述式(8)所表示结构的末端的总量与该聚合物中下述式(9)所表示二醇残基的摩尔比为1X10—4以下，oo(7)(8)(式(7)的R5和式(8)的R6与上述1项的式(2)相同。)(9)(式(9)的R2、R3和R4与上述1项的式(1)相同。)4.聚碳酸酯，其根据上述1项的制备方法获得，其特征在于，均方回转半径为5nm以上。5.聚碳酸酯，其根据上述1项的制备方法获得，其中，聚合物中的Na、Fe、Ca的含量为10卯m以下。6.聚碳酸酯，其根据上述l项的制备方法获得，其中，聚合物的Col-b值为5以下。7.成型体，其包含上述26项的聚碳酸酯。发明效果根据本发明能够提供具有植物来源成分的聚碳酸酯的制备方法、根据该制备方法获得的聚碳酸酯和该聚碳酸酯的成型体。本发明的聚碳酸酯制备方法提供包含作为可再生资源的植物来源成分聚碳酸酯，其环境负荷小、对各种用途极其有用。发明的最佳实施方式下文将详细说明本发明。在本发明的制备方法中，由上述式(1)所表示的二醇与上述式(2)所表示的碳酸二酯通过溶融縮聚法制备上述式(3)的聚碳酸酯。6本发明中使用的植物来源的二醇以上述式(1)表示，具体地为双脱水己糖醇类。作为双脱水己糖醇类，可列举出1，4:3，6-双脱水-D-甘露糖醇(在本说明书中，以下有时简称为异甘露糖醇)、l，4:3，6-双脱水-L-艾杜糖醇(在本说明书中，以下有时简称为异艾杜糖醇)以及l，4:3，6-双脱水-D-山梨糖醇(在本说明书中，以下有时简称为异山梨糖醇)等(分别是下式(10)、(11)、(12))。这些双脱水己糖醇类是可从自然界的生物质得到的物质，是被称为可再生资源的l种。异山梨糖醇可通过将得自淀粉的D-葡萄糖氢化后使其脱水而获得。对于其它双脱水己糖醇类，除了起始材料不同之外，可通过同样的反应获得。异山梨糖醇可由淀粉等简单地制备，可获得丰富的二醇资源，与双脱水甘露糖醇或双脱水艾杜糖糖醇相比，在制造的容易程度上优异。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>本发明中使用的二醇的精制方法没有特别限制。优选通过单蒸馏、精馏或重结晶中的任一种或者也可通过这些方法的组合进行精制。然而，该二醇的市售品中有时包含稳定剂或在保存中生成的劣化物，它们可能对聚合物品质产生不良影响。此外，当将未添加稳定剂的该二醇放置在空气气氛下时，发生伴随甲酸生成的分解反应。当采用发生了这种分解反应的该二醇进行縮聚反应时，引起反应速度显著降低或聚合物颜色恶化。由此采用该二醇获得聚合物时，优选在进行再次精制后立即将其用于縮聚反应。必须在精制该二醇后暂时保存再使用时，优选在干燥、4(TC以下的低温、遮光和惰性气氛下保存，特别是在干燥和惰性气氛下保存很重要。此外，该二醇进行如上所述的分解反应后，作为判断是否存在不适合作为聚合物原料的物质的方法，可列举出配制该二醇的水溶液并确认其PH的方法。具体而言，如果该二醇的40质量％水溶液的pH为5以上，则分解未进行到那种程度而适合作为聚合物原料，更优选pH为6以上。采用40质量％水溶液的pH不足5的该二醇进行縮聚反应时，则如前所述反应速度显著降低而难以获得足够聚合度的聚合物，或者聚合物的颜色恶化，因此不优选。本发明中使用的式(1)的二醇成分通过气相色谱法检出的有机杂质的含量为总量的0.3%以下、优选0.1%以下、更优选0.05%以下。需说明的是，在本发明中，作为通过气相色谱法检出的有机杂质的单位的百分数是摩尔百分数。此外，本发明中使用的式(1)的二醇成分中Na、Fe、Ca的总含量为2ppm以下、优选lppm以下。需说明的是，在本发明中，Na、Fe、Ca总含量的单位的卯m为质量卯m。此外，在本发明的制备方法中，可以使上述式(1)以外的二醇例如甘醇类与乳酸等羟基羧酸、或聚羧酸进行共縮聚，但是此时为了不破坏必要的聚合物物性，优选使这些共聚成分与上述式(1)的二醇成分的摩尔比小于2/98。本发明使用的碳酸三酯由上述式(2)表示，可列举出例如碳酸二苯酯、碳酸二甲苯酯、碳酸二(甲苄基)S旨、碳酸双(乙基苯基)S旨、碳酸双(甲氧基苯基)S旨、碳酸双(乙氧基苯基)S旨、碳酸二萘酯、碳酸双(联苯基)酶等芳族类碳酸二酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丁酯等脂族类碳酸二酯。在这些化合物中，从反应性、成本方面考虑，优选使用芳族类碳酸二酯，特别是碳原子数为1325的芳族碳酸二酯，更优选使用碳酸二苯酯。本发明使用的碳酸二酯的精制方法没有特别限制。优选通过单蒸馏、精馏或重结晶中的任一种或者也可通过这些方法的组合进行精制。本发明使用的碳酸二酯根据气相色谱法检出的有机杂质的含量为总量的0.3%以下、优选0.1%以下、更优选0.05%以下。此外，本发明使用的式(2)的碳酸二酯的Na、Fe、Ca的总含量为2ppm以下，优选lppm以下。作为聚碳酸酯树脂的公知制备方法，可列举出主要是使二羟基化合物的碱水溶液与光气在有机溶剂的存在下进行反应的光气法，或使二羟基化合物与碳酸二酯在酯交换催化剂的存在下在高温，高真空下进行熔融縮聚反应的熔融縮聚法。其中熔融縮聚法虽然是需要酯交换催化剂和高温高真空的工艺，但与光气法相比较具有经济性，而且具有可得到基本不含氯原子的聚碳酸酯树脂的优点。本发明通过熔融縮聚法制备上述聚碳酸酯。在得到本发明的聚碳酸酯的熔融縮聚中，相对于lmol二醇成分，优选以0.90mol1.30mol的量、更优选以0.99mol1.05mol的量使用碳酸二酯。本发明的制备方法中优选使用催化剂。作为可使用的催化剂，可列举出碱金属的醇盐类或酚盐类、碱土金属的醇盐类或酚盐类、含氮碱性化合物类、季铵盐类、碱金属或碱土金属的有机酸盐类、硼化合物类、铝化合物类、锌化合物类、硼化合物类、硅化合物类、钛化合物类、有机锡化合物类、铅化合物类、锇化合物类、锑化合物类、锆化合物类、锰化合物等对酯交换反应或酯化反应具有催化能力的化合物，但是从反应性、对成型体品质的影响、成本和卫生性方面考虑，优选(i)含氮碱性化合物、(ii)碱金属化合物和(iii)碱土金属化合物。它们可单独使用一种也可二种以上组合使用，但特别优选以(i)和(ii)、(i)和(iii)、(i)和(ii)和(iii)的组合使用。对于(i)，优选四甲基氢氧化铵，对于(ii)，优选钠盐类，其中特别优选使用2，2_双(4-羟基苯基)丙烷二钠盐。优选以碱性氮原子相对于lmol二醇化合物为1X10—51X10—3mol的比例、更优选以2X10—58X10—4mol的比例使用上述(i)的氮碱性化合物。对于上述催化剂(ii)碱金属化合物和(iii)碱土金属化合物，相对于作为原料的每lmol二醇化合物，碱金属元素和碱土金属元素的总添加量优选在01X10—5mol的范围内、更优选在05X10—6mol的范围内。在本发明的制备方法中，优选在縮聚催化剂的存在下，在常压下加热作为原料的二醇和碳酸二酯，使其预反应后，在减压下、在280°C以下的温度下边加热边搅拌，使生成的酚类或醇类蒸馏出。优选将反应系统保持在对氮等的原料、反应混合物为惰性的气氛中。作为氮以外的惰性气体，可列举出氩等。反应初期优选在常压下加热进行反应。这是为了防止进行低聚反应，在反应后期减压蒸馏除去酚类或醇类时馏出未反应的单体而造成摩尔平衡受到破坏，聚合度降低。在本发明的制备方法中，可通过将酚类或醇类适当地从系统(反应器)除去以推进反应的进行。因此，进行减压是有效的，故而优选。在本发明的制备方法中，为了抑制二醇的分解、得到着色少的高粘度树脂，优选尽可能低温的条件，但为了使縮聚反应适当地进行，縮聚温度优选18(TC以上28(TC以下的范围，更优选最高聚合温度为23(TC26(TC的范围。在本发明的聚碳酸酯中，该聚合物中具有上述式(4)所表示结构的末端和具有上述式(5)所表示结构的末端的总量与该聚合物中上述式(6)所表示二醇残基的摩尔比优选为1X10—40.1。该摩尔比小于该范围时则聚合物的着色显著而不优选。此外，该摩尔比大于该范围时则意味着该聚合物的聚合度低，机械强度不在耐受实际使用的范围内，因而不优选。更优选该摩尔比(下文有时称为碳酸酯末端基团生成量)为3X10—45.0X10—2。为了将碳酸酯末端基团生成量控制为上述期望值，使作为原料的二醇成分和碳酸二酯的有机杂质的含量和Na、Fe、Ca的含量在上述特定值以下是很重要的。作为具有上述式(4)所表示结构的末端和具有上述式(5)所表示结构的末端，更优选式中的R5和R6是碳原子数为612的芳族基团，特别优选R5和R6二者均为苯基。在本发明的聚碳酸酯中，该聚合物中具有上述式(7)所表示结构的末端和具有上述式(8)所表示结构的末端的总量与该聚合物中上述式(9)所表示二醇残基的摩尔比优选为1X10—4以下。该摩尔比大于该范围时则聚合物的着色显著而不优选。更优选该摩尔比(下文有时称为醚末端基团生成量)为1X10—5以下。此外，为了将醚末端基团生成量控制为上述期望值，使作为原料的二醇成分和碳酸二酯的有机杂质的含量和Na、Fe、Ca的含量在上述特定值以下是很重要的。作为具有上述式(7)所表示结构的末端和具有上述式(8)所表示结构的末端，更优选式中的R5和R6是碳原子数为612的芳族基团，特别优选R5和R6二者均为苯基。此外，具有上述式(7)和(8)所表示结构的末端为醚末端基团，也就是上述式(1)的二醇被醚化的下述式(13)和式(14)的末端分别等同，上述式(4)和式(5)的碳酸酯末端基团不包含在这些基团中。(式(13)和(14)中的和R4与上述式(1)相同，Rs和R6与上述式(2)相同。)本发明的聚碳酸酯优选均方回转半径为5nm以上、聚合物支化系数足够低的聚碳酸酯。均方回转半径与聚合物的支化系数具有相关关系，支化系数越低的聚合物均方回转半径越大。通过使均方回转半径为5nm以上，本发明的聚碳酸酯具有不易产生制备成型体时的抗张，抗弯强度、耐冲击性下降或表面性粗化的优点。为了使均方回转半径为期望值，使作为原料的二醇成分和碳酸二酯的有机杂质的含量以及Na、Fe、Ca的含量在上述特定值以下使很重要的。本发明的聚碳酸酯以上述式(3)表示，聚合物中的Na、Ca、Fe的总含量为10卯m以下、更优选7ppm以下、特别优选3ppm以下。无机杂质含量超过该范围时着色变得显著，且存在熔融稳定性或耐水解性劣化等问题而不优选。需说明的是，这些Na、Ca、Fe包含在上述式(1)的二醇的市售品中，或者来自由生产设备等材料或新鲜空气等混入的杂质。为了使聚合物的Na、Ca、Fe的总含量在上述范围内，除了如上所述地使用Na、Ca、Fe含量少的原料以外，还有采用抑制催化剂使用量、以成分不易溶出的材料制成的装置进行制备的方法。聚合物的Na、Ca、Fe总含量越少越优选，但要想使其为Oppm，则有为了防止混入杂质等而使成本显著提高或生产效率下降之虞。可以实现维持生产性的聚合物中的Na、Ca、Fe总含量的下限为3ppm左右。在本发明中，Na、Ca、Fe总含量优选通过ICP(感应耦合等离子体)发光分析装置分析。ICP发光分析装置是将高频感应耦合等离子体作为激发源的发光分光分析，向高温的氩等离子体中导入雾化了的样品溶液，以衍射光栅将发光谱线分光，由该谱线的波长与强度可以进行元素的定性、定量分析，特别适合多元素同时分析，并且比通过原子吸光分析进行定量更有效率。此外，在本发明的聚碳酸酯中，将0.7g聚碳酸酯溶解于100ml二氯甲烷得到的溶液在2(TC下比粘度的下限为0.20以上、优选0.22以上，此外上限为0.45以下、优选0.37以下、更优选0.34以下。当比粘度低于O.20时，难以使通过本发明的聚碳酸酯获得的成型体保持足够的机械强度。此外，比粘度高于0.45时熔融流动性过高，具有成型所需流动性的熔融温度高于分解温度因而不优选。此外，表示本发明的聚碳酸酯的上述式(3)中的重复单元数n意味着相当于上述范围的比粘度的平均聚合度。本发明的聚碳酸酯是Col-b值为5以下、优选为3以下的聚碳酸酯。本发明的聚碳酸酯可广泛用于以光介质用途、电气电子，0A用途、汽车*工业机器用途、医疗保安用途、片材膜包装用途、杂货用途为代表的各种用途。具体而言，作为光介质用途，可举列出DVD、CD-R0M、CD-R、小型光盘；作为电气电子0A用途，可列举出移动电话、电脑外壳、电池组盒、液晶用部件、连接器；作为汽车工业机器用途，可列举出头灯、内部透镜、门把手、保险杠、挡泥板、车顶纵梁、仪表盘、々，》夕(cluster)、控制台盒、摄影机、电动工具；作为医疗保安用途，可列举出铭牌、车棚、液晶用扩散反射膜、饮用水箱；作为杂货，可列举出弹球装置部件、灭火器箱等。在本发明中，作为使聚碳酸酯成型得到用于如上所述用途的成型体的方法，可使用注射成型、压縮成型、注射压縮成型、挤压成型、吹塑成型等。作为膜或片材的制造方法，可列举出例如溶剂浇铸法、熔融挤压法、轧光法等。实施例以下通过实施例具体说明本发明，但本发明并不限于这些实施例。本实施例中，异山梨糖醇为a，7卜社制，碳酸二苯酯为帝人化成制，二氯甲烷为和光纯药制。此外，用于保存被蒸馏精制的异山梨糖醇的干燥剂是7《7^社制AZ-10G沸石干燥剂，脱氧剂为7《7^社制A500HS吸氧剂。(1)对于异山梨醇酯、碳酸二苯酯和聚合物中的无机杂质量，用ICP发光分析装置VISTAMP-X(multi型)("'」7>社制)根据常规方法进行定量。(2)对于异山梨糖醇和碳酸二苯酯的纯度，通过气相色谱法(岛津制作所制GC-14B)测定。作为测定条件，柱温为22(TC，进样温度为28(TC，检测温度为28(TC，载气(He:120kPa(1.63ml/min)，分流30.9ml/min，吹扫30ml/min)，气体组成(N2:40ml/min、H2X空气70X70kPa)。准备样品溶液(5%丙酮溶液)，进样1yl进行测定。(3)异山梨糖醇水溶液的pH是以异山梨糖醇40wt^水溶液作为样品采用堀场制作所B-212型pH计测定。(4)聚碳酸酯的碳酸苯酯末端与异山梨糖醇残基的摩尔比通过傅里叶变换核磁共振装置(JEOL制JNM-EX270FT-NMR)进行测定，根据出现在化学位移3.7ppm5.3ppm的归属于异山梨糖醇的峰与出现在7.lppm7.5ppm的归属于碳酸二苯酯末端的峰的积分强度比计算得到。(5)聚碳酸酯的苯基醚末端与异山梨糖醇残基的摩尔比是使聚合物溶解于氖代二氯甲烷后用600MHz核磁共振装置测定，根据出现在化学位移3.7ppm5.3ppm的归属于异山梨糖醇的峰与出现在6.8ppm7.4ppm的归属于苯基醚末端的峰的积分强度比计算得到。(6)对于聚碳酸酯的均方回转半径，通过尺寸排阻色谱法(SEC)将样品分离后，通过多角度光散射检测器(MALS)DAWNHELEOS进行测定。(7)聚碳酸酯的比粘度是在2(TC下测定将0.7g聚碳酸酯样品溶解于100ml二氯甲烷得到的溶液的粘度。(8)对于聚碳酸酯的颜色，根据JISZ8722，采用紫外-可见光记录式分光光度计(岛津制作所制)测定Col-b值。测定是向0.935g聚碳酸酯中添加4ml二氯甲烷并溶解，11波长780nm380nm，照明C，视野2°的条件下测定Col-b值。(9)对于成型评价，采用注射成型机(日精树脂工业株式会社制PS型注射成型机、PS20)以料箱温度250°C，模具温度8(TC成型厚度3mmX宽度12.5mmX长度63mm的试验片并目视确认外观。实施例1将实施1次单蒸馏后与干燥剂和脱氧剂一起保存于室温(10°C35°C)且水溶液pH为8的87.68g(0.6mol)异山梨糖醇和128.53g(0.6mol)碳酸苯酯加入三颈烧瓶中，添加2，2-双(4-羟基苯基)丙烷二钠盐(0.04mg、1.5X10—7mol)和25wt^四甲基氢氧化铵水溶液(21.9mg、6.0X10—5mol)作为縮聚催化剂，在氮气氛下于18(TC熔融。在搅拌下将反应槽内减压至100mmHg(13.33kPa)，蒸馏除去生成的苯酚，同时反应20分钟。接着升温至20(TC后，蒸馏除去苯酚，同时减压至30mmHg(4.OOkPa)，再升温至250°C。随后，逐渐减压，在20mmHg(2.67kPa)继续进行反应10分钟，并在lOmmHg(l.33kPa)下继续进行反应10分钟，在升温至26(TC后再减压'升温，最终在27(TC、0.5mmHg(0.067kPa)的条件下反应。以此时间点作为时间0分，在60分钟后取样，进行各种分析、测定和评价。结果如表1所示。实施例2除了异山梨糖醇中的Na、Fe、Ca的总含量为0.6ppm以外，在与实施例1同样的条件下进行操作。结果如表l所示。实施例3除了异山梨糖醇中的Na、Fe、Ca的总含量为0.7ppm以外，在与实施例1同样的条件下进行操作。结果如表l所示。实施例4除了异山梨糖醇中的Na、Fe、Ca的总含量为0.8卯m以外，在与实施例1同样的条件下进行操作。结果如表l所示。比较实施例1除了将Na、Fe、Ca的总含量为20卯m的异山梨糖醇市售品直接使用而不进行蒸馏精制以外，进行与实施例1同样的操作。结果如表1所示。比较实施例2除了将Na、Fe、Ca的总含量为22.3ppm的异山梨糖醇市售品直接使用而不进行蒸馏精制以外，进行与实施例1同样的操作。结果如表1所示。12<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>权利要求以下述式(1)所表示的二醇与下述式(2)所表示的碳酸二酯为原料通过溶融缩聚制备下述式(3)所表示的具有植物来源成分的聚碳酸酯的方法，所述二醇中的Na、Fe、Ca的总含量为2ppm以下且气相色谱法测得的纯度分析值为99.7％以上，所述碳酸二酯中的Na、Fe、Ca的总含量为2ppm以下且气相色谱法测得的纯度分析值为997％以上，式(1)中，R1～R4各自独立地为选自氢原子、烷基、环烷基或芳基的基团；式(2)中，R5和R6为选自烷基、环烷基或芳基的基团，且R5与R6任选相同或不同；式(3)中，R1～R4各自独立地为选自氢原子、烷基、环烷基或芳基的基团，且n为重复单元数。F2008800249676C00011.tif,F2008800249676C00012.tif,F2008800249676C00013.tif2.聚碳酸酯，其根据权利要求l的制备方法获得，其特征在于，该聚合物中具有下述式(4)所表示结构的末端和具有下述式(5)所表示结构的末端的总量与该聚合物中下述式(6)所表示二醇残基的摩尔比为1X10—40.1，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>式(4)的R5和式(5)的R6与权利要求1的式(2)相同；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(6)式(6)的R2、R3和R4与权利要求1的式(1)相同。3.聚碳酸酯，其根据权利要求l的制备方法获得，其特征在于，该聚合物中具有下述式(7)所表示结构的末端和具有下述式(8)所表示结构的末端的总量与该聚合物中下述式(9)所表示二醇残基的摩尔比为1X10—4以下，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式(7)的R5和式(8)的R6与权利要求1的式(2)相同；(9)式(9)的R2、R3和R4与权利要求1的式(1)相同。4.聚碳酸酯，其根据权利要求1的制备方法获得，其特征在于，均方回转半径为5nm以上。5.聚碳酸酯，其根据权利要求1的制备方法获得，其中，聚合物中的Na、Fe、Ca的含量为10卯m以下。6.聚碳酸酯，其根据权利要求1的制备方法获得，其中，聚合物的Col-b值为5以下。7.成型体，其包含权利要求26的聚碳酸酯。全文摘要本发明提供以下述式(1)(R1～R4各自独立地为选自氢原子、烷基、环烷基或芳基的基团。)所表示的二醇与下述式(2)(R5和R6为选自烷基、环烷基或芳基的基团，且R5与R6可以相同或不同。)所表示的碳酸二酯为原料通过溶融缩聚制备下述式(3)(R1～R4各自独立地为选自氢原子、烷基、环烷基或芳基的基团，且n为重复单元数。)所表示的具有植物来源成分的聚碳酸酯的方法，所述二醇的Na、Fe、Ca的总含量为2ppm以下且气相色谱法测得的纯度分析值为99.7％以上，所述碳酸二酯的Na、Fe、Ca的总含量为2ppm以下且气相色谱法测得的纯度分析值为99.7％以上。文档编号C08G64/02GK101754994SQ20088002496公开日2010年6月23日申请日期2008年5月14日优先权日2007年5月17日发明者三宅利往,北园英一,小田显通,斋藤瑞穗,木下真美申请人:帝人株式会社