氯霉素分子印迹聚合物微球的制备方法

文档序号:3697544
专利名称:氯霉素分子印迹聚合物微球的制备方法
技术领域
本发明涉及一种聚合物微球的制备方法。
背景技术
氯霉素(Chloramphenicol, CAP)是一种杀菌力极强的广谱抗生素,由于 其优良的抗菌性、稳定的药性、低廉的价格,而广泛作为饲料添加剂,用于治 疗细菌性疾病。但研究发现CAP对骨髓和新生儿有较大的毒性,易引起人体血 中毒、导致不可逆的再生障碍性贫血等严重的毒副作用,对人类的健康构成巨 大的潜在烕胁。
痕量CAP检测方法(微生物法、免疫分析法、色谱法、色谱质谱联用法、 超临界流体色谱法等)已经比较成熟。但由于样品中CAP残留浓度低,基体成 分复杂,且常规样品前处理方法步骤繁琐,严重限制了常规快速检测方法和仪 器分析方法对样品中CAP残留的有效检测。并且常用的吸附剂选择性较差,在 富集分析物的同时,大量基体和干扰物质也被富集,导致洗脱液中仍含有基体 和杂质,干扰最后的色谱分析。
分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers, MIPs)是一种具有较强 分子识别能力的新型高分子仿生材料,其具有类抗体的特异性、高选择性、高 强度等优点,具有预定性、识别性和实用性等特点,可以满足作为吸附剂的要 求。分子印迹聚合物的制备多采用本体聚合法,此制备方法虽然简单,但是其 后处理过程过于冗长和繁琐(要经过研磨、筛分、漂洗,加之得到的颗粒不规 则,严重影响了聚合物对模板分子的特异性选择。目前制备分子印迹微球 (molecularly imprinted polymeric microspheres, MIPM)的方法主要有分散聚合 法、多步溶胀法和沉淀聚合法等,采用分散聚合法可以制备粒径可控、形状规 则的分子印迹微球,但是所使用的全氟代高聚合物分散剂价格昂贵;而多步溶 涨法虽然可以在极性溶剂中制备印迹微球,但是操作过程繁琐。

发明内容
本发明所要解决的技术问题是为了解决采用本体聚合法得到的分子印迹聚合物颗粒不规则、容易团聚的问题,提供了一种氯霉素分子印迹聚合物微球 的制备方法。
本发明氯霉素分子印迹聚合物微球的制备方法如下 一、将甲基丙烯酸与 氯霉素按照2 : 1的摩尔比溶于乙腈中,其中氯霉素与乙腈的比为1 mmol : 100 mL,然后在震荡频率为110Hz的条件下震荡5h,再加入乙二醇二甲基丙烯酸 酯和偶氮二异丁腈,得到混合物,将混合物在超声频率为40KHz、超声功率 为150W条件下超声处理5min,再充氮气除氧后密封;二、将密封后的混合 物在60。C恒温水浴中加热24h,然后冷却、离心、弃去上清液,得到沉淀物, 再将沉淀物自然干燥;三、将步骤二得到的沉淀物用体积浓度为10%的乙酸甲 醇溶液洗涤脱除去氯霉素,直至用高效液相色谱检测不到氯霉素,再用甲醇洗 涤5h、干燥,即得氯霉素分子印迹聚合物微球;步骤一中乙二醇二甲基丙烯 酸酯与氯霉素的摩尔比为26 : 1;步骤一中乙二醇二甲基丙烯酸酯与偶氮二异 丁腈的比为26mmo1 : 8 mg。
采用本发明方法得到的氯霉素分子印迹聚合物微球的颗粒形状规则,大小 均一,没有团聚现象,增加了氯霉素分子印迹聚合物微球的比表面积,从而提 高了氯霉素分子印迹聚合物微球的吸附性。本发明方法简单,所用的原材料氯 霉素分子可以回收利用,减少了生产成本,本发明所得的氯霉素分子印迹聚合 物微球具有预定性、识别性和实用性的特点,可以用做固相萃取柱和基质固相 分散技术的填料,能够分离、富集样品中的痕量氯霉素。沉淀聚合又称非均相 溶液聚合,是指聚合反应所使用的单体和交联剂及引发剂可溶于分散剂中,产 生的聚合物不溶而易沉淀,而本发明方法不需在反应体系中加入任何稳定剂, 因此制备的聚合物微球表面洁净,可避免由稳定剂或表面活性剂对模板分子的 非选择性吸附。


图1是具体实施方式
一所得氯霉素分子印迹聚合物微球的扫描电镜显微 照片。图2是具体实施方式
一所得氯霉素分子印迹聚合物单个微球放大20000 倍的扫描电镜显微照片。
具体实施例方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式
,还包括各具体实施方式
间的任意组合。
具体实施方式
一本实施方式中氯霉素分子印迹聚合物微球的制备方法如 下 一、将甲基丙烯酸与氯霉素按照2 : 1的摩尔比溶于乙腈中,其中氯霉素
与乙腈的比为lmmol : 100 mL,然后在震荡频率为110Hz的条件下震荡5 h, 再加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈,得到混合物,将混合物在超声 频率为40KHz、超声功率为150W条件下超声处理5min,再充氮气除氧后密 封;二、将密封后的混合物在60'C恒温水浴中加热24h,然后冷却、离心、 弃去上清液,得到沉淀物,再将沉淀物自然干燥;三、将步骤二得到的沉淀物 用体积浓度为10%的乙酸甲醇溶液洗涤脱除去氯霉素,直至用高效液相色谱检 测不到氯霉素,再用甲醇洗涤5h、干燥,即得氯霉素分子印迹聚合物微球; 步骤一中乙二醇二甲基丙烯酸酯与氯霉素的摩尔比为26 : 1;步骤一中乙二醇
二甲基丙烯酸酯与偶氮二异丁腈的比为26mmo1 : 8 mg。
图1是本实施方式所得所得氯霉素分子印迹聚合物微球放大5000倍的扫 描电镜显微照片。由图1可以看出采用本发明方法得到的氯霉素分子印迹聚合 物微球的颗粒形状规则,大小均一,没有团聚现象,增加了氯霉素分子印迹聚 合物微球的比表面积,从而提高了氯霉素分子印迹聚合物微球的吸附性。
图2是本实施方式所得氯霉素分子印迹聚合物单个微球放大20000倍的扫 描电镜显微照片。由图2可知在氯霉素分子印迹聚合物微球表面结构中有孔 穴,此孔穴在痕量检测氯霉素时,有利于氯霉素的富集。
具体实施方式
二本实施方式与具体实施方式
一不同的是步骤三中在索氏 提取器中用乙酸甲醇溶液洗涤步骤二得到的沉淀物。其他与具体实施方式
一相 同。
具体实施方式
三本实施方式中利用沉淀聚合法制备不加氯霉素模板分子 的空白聚合物的制备方法如下 一、将2 mmol甲基丙烯酸溶于100 mL乙腈 中,然后在震荡频率为110Hz的条件下震荡5h,再加入乙二醇二甲基丙烯酸 酯和偶氮二异丁腈,得到混合物,将混合物在超声频率为40KHz、超声功率 为150W条件下超声处理5min,再充氮气除氧后密封;二、将密封后的混合 物在60。C恒温水浴中加热24h,然后冷却、离心、弃去上清液,得到沉淀物, 再将沉淀物自然干燥;三、将步骤二得到的沉淀物用体积浓度为10%的乙酸甲醇溶液洗涤脱除去残余的单体和交联剂等物质,再用甲醇洗涤5 h去除乙酸、 干燥,即得氯霉素分子印迹聚合物;步骤一中乙二醇二甲基丙烯酸酯与偶氮二 异丁腈的比为26mmo1 : 8 mg。
分别称取具体实施方式
一所得的氯霉素分子印迹聚合物微球和具体实施 方式三所得的空白聚合物微球30.00mg,然后分别置于两个磨口锥形瓶中,再 向两个磨口锥形瓶中加入5mL氯霉素浓度为lng/ml的氯霉素乙腈溶液,恒温 振荡12h,然后过滤,采用美国Waters公司生产的型号为2695的高效液相色谱 仪对滤液进行测试,平行测定3次,取平均值,分别计算平衡吸附液中游离氯 霉素的浓度,计算氯霉素分子印迹聚合物和空白聚合物对氯霉素的吸附量QOxg /g),计算结果如表l:
表l
聚合物吸附量Q(吗/g)吸附率 (%)相对标准偏差 RSD (%)
具体实施方式
一所得氯霉素分 子印迹聚合物微球511293.2 1042.8
空白印迹聚合物微球42340 471.6
由表l看出采用具体实施方式
一的方法制备的氯霉素分子印迹聚合物微球 对氯霉素的吸附量、吸附率均比空白聚合物的吸附量、吸附率高,即采用具体 实施方式一的方法制备的氯霉素分子印迹聚合物微球对氯霉素的吸附效果好。
权利要求
1、氯霉素分子印迹聚合物微球的制备方法,其特征在于氯霉素分子印迹聚合物微球的制备方法如下一、将甲基丙烯酸与氯霉素按照2∶1的摩尔比溶于乙腈中,其中氯霉素与乙腈的比为1mmol∶100mL,然后在震荡频率为110Hz的条件下震荡5h,再加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈,得到混合物,将混合物在超声频率为40KHz、超声功率为150W条件下超声处理5min,再充氮气除氧后密封;二、将密封后的混合物在60℃恒温水浴中加热24h,然后冷却、离心、弃去上清液,得到沉淀物,再将沉淀物自然干燥;三、将步骤二得到的沉淀物用体积浓度为10%的乙酸甲醇溶液洗涤脱除去氯霉素,直至用高效液相色谱检测不到氯霉素,再用甲醇洗涤5h、干燥,即得氯霉素分子印迹聚合物微球;步骤一中乙二醇二甲基丙烯酸酯与氯霉素的摩尔比为26∶1;步骤一中乙二醇二甲基丙烯酸酯与偶氮二异丁腈的比为26mmol∶8mg。
2、 根据权利要求1所述的氯霉素分子印迹聚合物微球的制备方法,其特征在于步骤三中在索氏提取器中用乙酸甲醇溶液洗涤步骤二得到的沉淀物。
全文摘要
氯霉素分子印迹聚合物微球的制备方法,它涉及一种聚合物微球的制备方法。本发明解决了采用本体聚合法得到的分子印迹聚合物颗粒不规则、容易团聚的问题。本方法如下一、将甲基丙烯酸与氯霉素溶于乙腈中震荡后再加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈,得到混合物,将混合物超声处理,再充氮气除氧后密封;二、将密封后的混合物加热聚合数小时后冷却、离心,再将沉淀物自然干燥;三、将沉淀物脱除去氯霉素,再用甲醇洗涤5h、干燥,即得氯霉素分子印迹聚合物微球。采用本发明方法得到的氯霉素分子印迹聚合物微球的颗粒形状规则,大小均一,没有团聚现象,增加了氯霉素分子印迹聚合物微球的比表面积,从而提高了吸附性。
文档编号C08J9/26GK101591412SQ20091007216
公开日2009年12月2日 申请日期2009年6月3日 优先权日2009年6月3日
发明者佘永新, 静 王, 王培龙, 王荣艳 申请人:中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
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