专利名称：一种可用于保护纸质文件的复合材料的制备方法及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种用于保护纸质文物材料的制备方法，特别涉及一种可用于保护纸质文件的复合材料的制备方法及其应用。
背景技术：
纸质文物是中国历史文物的重要组成部分，是研究中国历史乃至世界历史和古代艺术的珍贵文献，具有极其重要的研究价值。不适宜的温湿度、光线、有害气体、尘埃固体悬浮物、虫和霉，以及管理和修复方法的不当等，都会造成纸质文物的损坏。纸质文物保护包括低温冷冻杀虫技术、纸张的脱酸技术、脆弱纸张丝网加固技术、 伽马辐射保护技术、加膜法、真空加膜法、树脂加固法。以上纸质文物的保护方法各有优缺点，其中，树脂加固法从保护效果和操作性上有比较明显的优势，高分子材料除了具有加强文物强度、维持文物等功能外，还具有使用方便、起效迅速等特点。南京博物院奚三彩等 (《东亚纸质文物保护第一届东亚纸张保护学术研讨会论文集》，2008，55 62)使用的丝网由单根蚕丝织成，丝网上喷涂热溶胶，使用时只需用电熨斗熨烫，使之与纸张粘连；此项丝网加固技术操作简便、材料耐老化，用于一般价值的纸质文物保护具有一定的效果；但是，这种方法虽然使残破经卷得到护持，但丝网的遮蔽还是会对文字的识别造成阻碍，这在照相图版上显得尤为明显。张欣旻等(《档案学研究》1996，(4) :63-64)利用伽马辐射加固技术对整本书进行加固，其原理是利用伽马射线引发附着在纸张上的高分子聚合物单体， 交联、聚合，从而起到加固保护的作用，该法的优点是不需使用溶剂和引发剂，聚合物单体可以取得更好的渗透效果。我国在1958年就进行该项工作的研究，经伽马射线辐照处理， 能使昆虫死亡或后代不育，但应用于文物昆虫的杀灭，因考虑到文物的珍贵以及文物种类繁多、材质不同的特点，应进一步研究，目前不宜推广和应用，以免对文物造成无法挽回的损失。龚德才等(文物保护与考古科学，1996，8，(1) : 34)介绍了派拉纶气相沉积加固纸张的方法，经派拉纶保护的纸质文物，防水、防菌、抗腐蚀性能良好，但纸张的质感发生了 一定变化，而且由于设备成本的限制，无法推广应用，使用范围有很大局限性。以上方法对纸质文物的保存及保护起到了积极作用，但也存在着无法克服的弊端，如保护材料对文字的识别造成阻碍、影响纸张的质感等。因此，研究一种能够安全有效的保护纸质文物的方法成为当前亟待解决的问题。
发明内容
本发明要解决的第一个技术问题是提供一种可用于保护纸质文件的复合材料的制备方法。本发明要解决的第二个技术问题是提供一种可用于保护纸质文件的复合材料的应用。为解决上述技术问题，本发明提供一种可用于保护纸质文件的复合材料的制备方法，包括以下步骤取沙蒿多糖和瓜尔豆胶，按照3 7 7 3的比例混合(v/v)，在25°C 90°C、磁力搅拌器500 800转/分钟条件下搅拌4 4. 5h，之后，在超声波功率 100 180W、25°C 90°C下分散15 20min，得到复合材料E。对沙蒿多糖和瓜尔豆胶的分子量，理论上来说分子量越大材料强度越大，但是如果分子量过于大溶解性变差，成膜性变差。优选地，沙蒿多糖重均分子量为6X IO4 8X IO4 ；瓜尔豆胶重均分子量为1X105 4X104。进一步地，所述沙蒿多糖是通过以下步骤获得的1)取沙蒿籽榨油后的废渣置于容器中，加入200 400倍(m/v)的蒸馏水，在微波提取装置中以微波功率400 600W、提取温度40 60°C的条件下提取30 90min，进行微波辅助提取，提取液离心，上清液在0. 06 0. OSMPa下减压浓缩至原体积的1/5 1/6， 加入无水乙醇至乙醇的浓度为80%，醇沉24h后离心，下层沉淀用无水乙醇、丙酮分别洗涤 3 4次，冷冻干燥12 14h，得到物质A ；2)称取物质A置于容器中，加入200 1000倍(m/v)的蒸馏水，在25°C 90°C、 500 800转/分钟的转速条件下搅拌、溶胀12 14h ；之后，在超声波功率100 180W、 25°C 90°C条件下分散15 20min，得到沙蒿多糖。进一步地，所述瓜尔豆胶是通过以下步骤获得的1)取瓜儿豆置于容器中，加入100 300倍(m/v)的蒸馏水，在微波提取装置中以微波功率400 600W、提取温度40 60°C的条件下提取30 90min，进行微波辅助提取， 提取液离心，上清液在0. 06 0. 08MPa下减压浓缩至原体积的1/5 1/6，加入无水乙醇至乙醇的浓度为80%，醇沉M小时后离心，下层沉淀用无水乙醇、丙酮分别洗涤3 4次，冷冻干燥，得到物质C。2)称取物质C置于容器中，加入400 2000倍(m/v)蒸馏水，在25°C 90°C、 500 800转/分钟的转速条件下搅拌、溶胀12 14h ；之后，在超声波功率100 180W、 25°C 90°C条件下分散15 20min，得到瓜尔豆胶。为解决上述技术问题，本发明提供一种可用于保护纸质文件的复合材料的应用 通过将所述复合材料E喷涂到文物表面进行应用。所述复合材料E喷涂到文物表面是将复合材料E定距离(1 1. 2m)用喷枪对纸样进行正、反面均勻喷涂各25 30ml。喷涂时，首先由左向右将溶液均勻覆于表面，待干燥后，再由右向左喷涂一遍，保证喷在纸样的含量基本一致，得纸样F。本发明的优点和产生的有益效果是1、本发明使用天然高分子材料作为原料，其与纸张的相容性好；不会因为与纸张纤维的理化性质差异太大，而在外界环境条件改变时，与纸张纤维材料之间产生应力，进而对纸质文物产生破坏；2、本发明使用的天然高分子对纸张纤维的渗透性、浸润性较好，不会在纸质文物的表面和内部造成浓度梯度，从而加速纸质文物的老化；3、本发明使用的天然高分子材料具有无污染、无毒性、来源丰富、可逆性强等优占.
^ \\\ 4、使用废渣提取符合循环经济理念，废物利用；5、本发明的复合材料特别适用于对纸质文物的保护中，将其喷涂于纸质文物表面，可增加对纸质文物的保护，同时不会对文字的识别造成阻碍、影响纸张的质感。
图1是瓜尔豆胶/沙蒿多糖复合物喷涂前后的SEM图(A)喷涂前X 300 ； (B)喷涂后 X 300 ； (C)喷涂前 X 1000 ； (D)喷涂后 X 1000 ； (E)喷涂前 X 4000 ； (F)喷涂后 X 5000 ；图2是沙蒿多糖喷涂前后的SEM图㈧喷涂前X 300 ；⑶喷涂后X 300 ； (C)喷涂前 X 1000 ； (D)喷涂后 X 2000 ； (E)喷涂前 X 4000 ； (F)喷涂后 X 4000 ；图3是瓜尔豆胶喷涂前后的SEM图㈧喷涂前X 300 ；⑶喷涂后X 700 ； (C)喷涂前 X 1000 ； (D)喷涂后 X 1000 ； (E)喷涂前 X 4000 ； (F)喷涂后 X 4000。图4是沙蒿多糖的光散射和示差信号图。图5是瓜尔豆胶的光散射和示差信号图。
具体实施例方式下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。图4是本发明制备的沙蒿多糖的光散射和示差信号图；说明沙蒿多糖是一种非均一组分的多糖，重均分子量Mw为7. 348 X IO4,数均分子量Mn为2. 308 X IO4,分子量分布PD 为 3. 184。图5是本发明制备的瓜尔豆胶的光散射和示差信号图；说明瓜尔豆胶是一种非均一组分的多糖，重均分子量Mw为2. 518 X 105，数均分子量Mn为1. 360 X IO5,分子量分布PD 为 1. 851。实施例1一种可用于保护纸质文件的复合材料的制备方法及应用1)取200g沙蒿籽榨油后的废渣，以蒸馏水为溶剂，采用料液比1 300、微波功率500W、提取温度50°C、提取时间60min在微波提取装置中进行微波辅助提取实验；提取液经过离心后，上清液在0. 07MPa下减压浓缩至原体积的1/5，加入无水乙醇至乙醇终浓度为 80%,醇沉24h后离心，下层沉淀用无水乙醇、丙酮分别洗涤3次，经冷冻干燥13h得到物质 A02)称取0. Ig物质A，置于烧杯中，加入1000倍(m/v)蒸馏水，磁力搅拌器在25°C、 500转/分钟的转速下搅拌、溶胀12h ；在超声波功率180W、25°C下分散15min，得到物质 B (沙蒿多糖)。3)取300g瓜儿豆，以蒸馏水为溶剂，采用料液比1 200、微波功率300W、提取温度50°C、提取时间60min在微波提取装置中进行微波辅助提取实验；提取液经过离心后，上清液在0. 06MPa下减压浓缩至原来体积的1/5，加入无水乙醇至乙醇终浓度为80%，醇沉M 小时后离心，下层沉淀用无水乙醇、丙酮分别洗涤4次，经冷冻干燥得到物质C。4)称取0. 25g物质C，置于烧杯中，加入400倍(m/v)蒸馏水，在25°C、700转/分钟的转速下搅拌、溶胀12h ；在超声波功率100W、25°C下分散15min，得到物质D (瓜尔豆胶)。5)将制备好的B和D按照3 7 (ν/ν)的比例混合，在25°C，磁力搅拌器500转/ 分钟搅拌4h，在超声波功率150W、25°C下分散15min使其充分混合，得到物质E。6)仿古纸切成200mm X 200mm的正方形纸样，将制备的物质E定距离Im用喷枪对切好的纸样进行正、反面均勻喷涂各25-30ml。喷涂时，首先由左向右将溶液均勻覆于表面，待干燥后，再由右向左喷涂一遍，保证喷在纸样的含量基本一致，得纸样F。7)取纸样F按GB/T463-2002进行试样的抗张强度测定；按GB/D679. 5-1995进行试样的耐折度测定；按GB/8941. 1-88进行试样光泽度测定。利用扫描电镜，对纸样F进行扫描。经测定纸样D抗张强度为，经测定抗张强度为0. 77kN/m，耐折度为12. 4次，光泽度为3。参见图1，由图IB可以明显看沙蒿多糖/瓜儿豆胶复合物在纤维表面形成规则的网络状结构，纤维束贯穿于网络结构之间(箭头所示)。从放大1000倍的SEM照片可以看到规则的网络结构与纤维束紧密相连(图1D)。由图IF的SEM照片可知，沙蒿多糖/瓜儿豆胶复合物形成的网络状结构孔径长为4-5 μ m。实施例2一种可用于保护纸质文件的复合材料的制备方法及应用1)取IOOg沙蒿籽榨油后的废渣，以蒸馏水为溶剂，采用料液比1 200、微波功率400W、提取温度40°C、提取时间90min在微波提取装置中进行微波辅助提取实验；提取液经过离心后，上清液在0. 06MPa下减压浓缩至原体积的1/6，加入无水乙醇至乙醇终浓度为 80%,醇沉24h后离心，下层沉淀用无水乙醇、丙酮分别洗涤3次，经冷冻干燥12h得到物质 A02)称取0.5g物质A，置于烧杯中，加入200倍(m/v)蒸馏水，磁力搅拌器在70°C、 800转/分钟的转速下搅拌、溶胀12h ；在超声波功率180W、70°C下分散15min，得到物质 B (沙蒿多糖)。幻取200g瓜儿豆，以蒸馏水为溶剂，采用料液比1 100、微波功率400W、提取温度40°C、提取时间90min在微波提取装置中进行微波辅助提取实验；提取液经过离心后，上清液在0. 08MPa下减压浓缩至原来体积的1/5，加入无水乙醇至乙醇终浓度为80%，醇沉M 小时后离心，下层沉淀用无水乙醇、丙酮分别洗涤4次，经冷冻干燥得到物质C。4)称取0. Ig物质C，置于烧杯中，加入2000倍(m/v)蒸馏水，磁力搅拌器在70°C、 500转/分钟的转速下搅拌、溶胀12h ；在超声波功率100W、70°C下分散15min，得到物质 D (瓜尔豆胶)。5)将制备好的B和D按照7 3 (ν/ν)的比例混合，在70°C，磁力搅拌器700转/ 分搅拌4.证，在超声波功率180W、70°C下分散15min使其充分混合。得到物质E。6)仿古纸切成200mm X 200mm的正方形纸样，将制备物质E定距离Im用喷枪对切好的纸样进行正、反面均勻喷涂各25-30ml。喷涂时，首先由左向右将溶液均勻覆于表面，待干燥后，再由右向左喷涂一遍，保证喷在纸样的含量基本一致，得纸样F。7)取纸样F按GB/T463-2002进行试样的抗张强度测定；按GB/D679. 5-1995进行试样的耐折度测定；按GB/8941. 1-88进行试样光泽度测定。利用扫描电镜，对纸样F进行扫描。经测定纸样F抗张强度为0. 74kN/m，耐折度为16次，光泽度为3. 1。实施例3一种可用于保护纸质文件的复合材料的制备方法及应用1)取300g沙蒿籽榨油后的废渣，以蒸馏水为溶剂，采用料液比1 400、微波功率600W、提取温度60°C、提取时间30min在微波提取装置中进行微波辅助提取实验；提取液经过离心后，上清液在0. OSMPa下减压浓缩至原体积的1/6，加入无水乙醇至乙醇终浓度为 80%,醇沉24h后离心，下层沉淀用无水乙醇、丙酮分别洗涤3次，经冷冻干燥14h得到物质 A02)称取0.2g物质A，置于烧杯中，加入250倍(m/v)蒸馏水，磁力搅拌器在90°C、 700转/分钟的转速下搅拌、溶胀13h ；在超声波功率170W、90°C下分散20min，得到物质 B (沙蒿多糖)。幻取IOOg瓜儿豆，以蒸馏水为溶剂，采用料液比1 300、微波功率600W、提取温度60°C、提取时间30min在微波提取装置中进行微波辅助提取实验；提取液经过离心后，上清液在0. 06MPa下减压浓缩至原来体积的1/5，加入无水乙醇至乙醇终浓度为80%，醇沉M 小时后离心，下层沉淀用无水乙醇、丙酮分别洗涤4次，经冷冻干燥得到物质C。4)称取0. Ig物质C，置于烧杯中，加入500倍(m/v)蒸馏水，磁力搅拌器在90°C、 700转/分钟的转速下搅拌、溶胀13h ；在超声波功率170W、90°C下分散20min，得到物质 D (瓜尔豆胶)。5)将制备好的B和D按照5 5 (ν/ν)的比例混合，在90°C，磁力搅拌器700转/ 分钟搅拌4h，在超声波功率170W、90°C下分散15min使其充分混合。得到物质E。6)仿古纸切成200mm X 200mm的正方形纸样，将制备物质E定距离Im用喷枪对切好的纸样进行正、反面均勻喷涂各25-30ml。喷涂时，首先由左向右将溶液均勻覆于表面，待干燥后，再由右向左喷涂一遍，保证喷在纸样的含量基本一致，得纸样F。7)取纸样F按GB/T463-2002进行试样的抗张强度测定；按GB/D679. 5-1995进行试样的耐折度测定；按GB/8941. 1-88进行试样光泽度测定。利用扫描电镜，对样品F进行扫描。经测定纸样F抗张强度为0. 82kN/m,耐折度为16. 2次，光泽度为3。实施例4一种可用于保护纸质文件的复合材料的制备方法及应用1)取200g沙蒿籽榨油后的废渣，以蒸馏水为溶剂，采用料液比1 300、微波功率500W、提取温度50°C、提取时间60min在微波提取装置中进行微波辅助提取实验；提取液经过离心后，上清液在0. 07MPa下减压浓缩至原体积的1/5，加入无水乙醇至乙醇终浓度为 80%,醇沉24h后离心，下层沉淀用无水乙醇、丙酮分别洗涤4次，经冷冻干燥14h得到物质 A02)称取0. Ig物质A，置于烧杯中，加入1000倍(m/v)蒸馏水，磁力搅拌器在25°C、 500转/分钟的转速下搅拌、溶胀14h ；在超声波功率100W、70°C下分散15min，得到物质 B (沙蒿多糖)。3)取300g瓜儿豆，以蒸馏水为溶剂，采用料液比1 200、微波功率300W、提取温度50°C、提取时间60min在微波提取装置中进行微波辅助提取实验；提取液经过离心后，上清液在0. 07MPa下减压浓缩至原来体积的1/6，加入无水乙醇至乙醇终浓度为80%，醇沉M 小时后离心，下层沉淀用无水乙醇、丙酮分别洗涤3次，经冷冻干燥得到物质C。4)称取0. 25g物质C，置于烧杯中，加入400倍(m/v)蒸馏水，在25°C、800转/分钟的转速下搅拌、溶胀14h ；在超声波功率180W、60°C下分散15min，得到物质D (瓜尔豆胶)。
5)将制备好的B和D按照6 4 (ν/ν)的比例混合，在60°C，磁力搅拌器800转/ 分钟搅拌4h，在超声波功率100W、70°C下分散15min使其充分混合，得到物质E。6)仿古纸切成200mm X 200mm的正方形纸样，将制备的物质E定距离Im用喷枪对切好的纸样进行正、反面均勻喷涂各25-30ml。喷涂时，首先由左向右将溶液均勻覆于表面， 待干燥后，再由右向左喷涂一遍，保证喷在纸样的含量基本一致，得纸样F。7)取纸样F按GB/T463-2002进行试样的抗张强度测定；按GB/D679. 5-1995进行试样的耐折度测定；按GB/8941. 1-88进行试样光泽度测定。利用扫描电镜，对纸样F进行扫描。比较例11)取IOOg沙蒿籽榨油后的废渣，以蒸馏水为溶剂，采用料液比1 400、微波功率 600W、提取温度60°C、提取时间30min在微波提取装置中进行微波辅助提取实验。提取液经过离心后，上清液在0. 06MPa下减压浓缩至原体积的1/6，加入无水乙醇至乙醇终浓度为 80%,醇沉24h后离心，下层沉淀用无水乙醇、丙酮分别洗涤3次，经冷冻干燥14h得到物质 A02)称取0.3g物质A，置于烧杯中，加入333. 3倍(m/v)蒸馏水，磁力搅拌器中600 转/分钟搅拌、同时25°C溶胀12h ；在超声波功率180W、25°C下分散15min，得到物质B (沙
蒿多糖)。3)仿古纸切成200mm X 200mm的正方形纸样，将B定距离Im用喷枪对切好的纸样
进行正、反面均勻喷涂各25-30ml。喷涂时，首先由左向右将胶液均勻覆于表面，待干燥后， 再由右向左喷涂一遍，保证喷在纸样的含量基本一致，得纸样C。4)取纸样C按GB/T463-2002进行试样的抗张强度测定(恒速加荷法)；按GB/ T2679. 5-1995进行试样的耐折度测定(MIT纸张耐折度仪法)；按GB/8941. 1-88进行试样光泽度测定角测定法)。利用扫描电镜，对样品C进行扫描。经测定纸样C抗张强度为0. 675kN/m，耐折度为9. 5次，光泽度为3. 1。参见图2，从图2A可见处理前纸样纤维纤细，纤维间分布有较多孔洞。经过沙蒿多糖喷涂后(图2B)，纤维表面被包裹，沙蒿多糖可以沿着纤维空隙进入，在一定程度上填充纤维之间的空隙，提高纸样的强度。从1000倍的SEM照片可以清楚的看到空白纸样纤维束，如图2C所示。从图2D可以看出纸样纤维被沙蒿多糖分子包裹，纤维束表面平整，相对光滑，隔绝纸张纤维与空气和粉尘杂质的接触，从4000倍SEM照片可以观察到沙蒿多糖在纤维表面形成膜状结构(图2F)，有效地增强了纸张的抗拉性和耐折性能。比较例21)取200g瓜儿豆，以蒸馏水为溶剂，采用料液比1 300、微波功率600W、提取温度60°C、提取时间30min在微波提取装置中进行微波辅助提取实验。提取液经过离心后， 上清液在0. 07MPa下减压浓缩至原来体积的1/5，加入无水乙醇至乙醇终浓度为80%，醇沉 24小时后离心，下层沉淀用无水乙醇、丙酮分别洗涤4次，经冷冻干燥得到物质A。2)称取0.3g物质A，置于烧杯中，加入666. 7倍(m/v)蒸馏水，磁力搅拌器800转 /分钟搅拌、同时25°C溶胀12h ；在超声波功率180W、25°C下分散15min，得到物质B (瓜尔豆胶)。3)仿古纸切成200mm X 200mm的正方形纸样，将B定距离Im用喷枪对切好的纸样进行正、反面均勻喷涂各25-30ml。喷涂时，首先由左向右将胶液均勻覆于表面，待干燥后， 再由右向左喷涂一遍，保证喷在纸样的含量基本一致，得纸样C。4)取纸样C按GB/T463-2002进行试样的抗张强度测定(恒速加荷法)；按GB/ T2679. 5-1995进行试样的耐折度测定(MIT纸张耐折度仪法)；按GB/8941. 1-88进行试样光泽度测定角测定法)。利用扫描电镜，对纸样C进行扫描。经测定纸样C抗张强度为0. 69kN/m，耐折度为10. 3次，光泽度为3. 1。参见图3，从图3A可见未经处理的纸样纤维纤细，纤维间分布孔洞较多。由图;3B 可以明显看到纤维表面覆膜，瓜儿豆胶胶液在纸张纤维孔洞上形成膜(箭头)，加强了纤维束之间的束缚力。从1000倍的SEM照片可以看到纤维束上有胶状瓜儿豆胶包覆，如图3D， 隔绝与空气的接触。图3F中4000倍SEM照片可以看到被瓜儿豆胶胶液包裹的纤维表面光滑饱满。从300倍的SEM照片可以看到，瓜儿豆胶胶液填充了部分孔隙，纤维间保持了原有的松散网孔结构，宏观上反映出，加固处理后依然保持了纸样原有的质感。比较图1、2和3，可以看出，沙蒿多糖和瓜儿豆胶分别作用时能观察到纸张纤维表面被包裹，纤维束之间有膜状结构；但是，沙蒿多糖/瓜儿豆胶复合作用于纸张表面除了观察到沙蒿多糖和瓜儿豆胶分别作用的效果外，还能看出复合材料在纤维表面形成规则的网络状结构，纤维束贯穿于网络结构之间，使纤维束更加紧密相连，效果明显优于沙蒿多糖和瓜儿豆胶分别作用。显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无法对所有的实施方式予以穷举。凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。
权利要求
1.一种可用于保护纸质文件的复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤取沙蒿多糖和瓜尔豆胶，按照3 7 7 3的比例混合(v/v)，在25°C 90°C、磁力搅拌器 500 800转/分钟条件下搅拌4 4. 5h，之后，在超声波功率100 180W、25°C 90°C下分散15 20min，得到复合材料。
2.根据权利要求1所述的可用于保护纸质文件的复合材料的制备方法，其特征在于， 沙蒿多糖重均分子量为6X IO4 8X IO4 ；瓜尔豆胶重均分子量为1 X IO5 4X 104。
3.根据权利要求1或2所述的可用于保护纸质文件的复合材料的制备方法，其特征在于，所述沙蒿多糖是通过以下步骤获得的1)取沙蒿籽榨油后的废渣置于容器中，加入200 400倍(m/v)的蒸馏水，在微波提取装置中以微波功率400 600W、提取温度40 60°C的条件下提取30 90min，进行微波辅助提取，提取液离心，上清液在0. 06 0. OSMPa下减压浓缩至原体积的1/5 1/6，加入无水乙醇至乙醇的浓度为80%，醇沉24h后离心，下层沉淀用无水乙醇、丙酮分别洗涤3 4次，冷冻干燥12 14h，得到物质A ；2)称取物质A置于容器中，加入200 1000倍(m/v)的蒸馏水，在25°C 90°C、500 800转/分钟的转速条件下搅拌、溶胀12 14h ；之后，在超声波功率100 180W、25°C 90°C条件下分散15 20min，得到沙蒿多糖。
4.根据权利要求1或2所述的可用于保护纸质文件的复合材料的制备方法，其特征在于，所述瓜尔豆胶是通过以下步骤获得的1)取瓜儿豆置于容器中，加入100 300倍(m/v)的蒸馏水，在微波提取装置中以微波功率400 600W、提取温度40 60°C的条件下提取30 90min，进行微波辅助提取，提取液离心，上清液在0. 06 0. 08MPa下减压浓缩至原体积的1/5 1/6，加入无水乙醇至乙醇的浓度为80%，醇沉M小时后离心，下层沉淀用无水乙醇、丙酮分别洗涤3 4次，冷冻干燥，得到物质C。2)称取物质C置于容器中，加入400 2000倍(m/v)蒸馏水，在25°C 90°C、500 800转/分钟的转速条件下搅拌、溶胀12 14h ；之后，在超声波功率100 180W、25°C 90°C条件下分散15 20min，得到瓜尔豆胶。
5.如权利要求1 4所述的一种可用于保护纸质文件的复合材料的应用，其特征在于， 通过将所述复合材料喷涂到纸质文件表面进行应用。
6.根据权利要求5所述的一种可用于保护纸质文件的复合材料的应用，其特征在于， 所述复合材料喷涂到文物表面是将复合材料定距离ι ι. an用喷枪对纸样进行正、反面均勻喷涂各25 30ml。
全文摘要
本发明公开了一种可用于保护纸质文件的复合材料的制备方法及其应用。通过将沙蒿多糖和瓜尔豆胶，按照一定比例混合，经搅拌、超声分散，得到复合材料。将复合材料喷涂到文物表面进行应用。本发明使用天然高分子材料作为原料，其与纸张的相容性好；不会因为与纸张纤维的理化性质差异太大，而在外界环境条件改变时，与纸张纤维材料之间产生应力，进而对纸质文物产生破坏；本发明使用的天然高分子对纸张纤维的渗透性、浸润性较好，不会在纸质文物的表面和内部造成浓度梯度，从而加速纸质文物的老化；本发明使用的天然高分子材料具有无污染、无毒性、来源丰富、可逆性强等优点。
文档编号C08B37/00GK102504650SQ20111032983
公开日2012年6月20日 申请日期2011年10月26日 优先权日2011年10月26日
发明者俄军, 吴依茜, 张健全, 张继, 弥卓君 申请人:甘肃省博物馆