本发明涉及高分子材料技术领域，具体地说是一种高韧改性PC和PET合金材料。
背景技术：
聚碳酸酯树脂(PC)是一种优良的工程塑料，不仅具有突出的冲击强度和耐蠕变性、较高的耐热性和尺寸稳定性，而且具有良好的透光性。但是PC在具有这些优良的综合性能的同时也具有某些缺陷，如易于应力开裂、磨损、老化和耐化学性较差、加工流动性差。聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是热塑性聚酯中最主要的品种，其耐蠕变、抗疲劳性、耐摩擦和尺寸稳定性好，磨耗小而硬度高，具有热塑性塑料中最大的韧性，但PET的玻璃化温度较高，结晶速度慢，模塑周期长，成型周期长，成型收缩率大，尺寸稳定性差，结晶化的成型呈脆性，耐热性低等，限制其的应用。将PC、PET共混得到的PC和PET合金材料，可以取长补短，它既具有PC刚性和耐热性，又具有PET的耐溶剂性，而且PET的加入在一定程度上改善PC的应力开裂和加工流动性能，如果在共混改性过程中加入合适的抗冲击改性剂及增强剂，将对材料的力学性能产生明显的改善效果。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种抗冲效率高、强度好、耐老化性能优良的高韧改性PC和PET合金材料。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：高韧改性PC和PET合金材料，其组分按质量百分数配比为：PC 45％～60％、PET 10％～40％、抗冲击改性 剂3％～10％、增强剂5％～12％、相容剂2％～5％、光稳定剂0.5％～2％、抗氧剂0.1％～0.5％、润滑剂0.1％～1％。
所述的PC为双酚A型芳香族聚碳酸酯，重均分子量为20000～35000g/mol。
所述的PET为聚对苯二甲酸乙二醇酯，其特征粘度为0.6～1.0dL/g。
所述的抗冲击改性剂为具有核壳结构的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物(ACR)或甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)。
所述的增强剂为表面经偶联剂处理后的纳米重质碳酸钙、气相纳米二氧化硅、无碱玻璃纤维中的一种，所述偶联剂选自硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、铝钛复合偶联剂中的一种。
所述的相容剂为乙烯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三嵌段共聚物(E-MA-GMA)、苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)、乙烯-丙烯酸酯-马来酸酐共聚物(EMH)中的至少一种。
所述的光稳定剂为质量比1：1的受阻胺光稳定剂HS-944和HS-622的复配物。
所述的抗氧剂为质量比1：2的受阻酚类抗氧剂1010和亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物。
所述的润滑剂为硅酮粉、PETS、TAF、TAS-2A中的一种。
上述的高韧改性PC和PET合金材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)、将PC在鼓风干燥机中于110℃～130℃温度下干燥3～4小时，PET在130℃～150℃下干燥3～4小时，增强剂在80℃～120℃下干燥30～45分钟，待用；
(2)、将按重量配比称取干燥的PC、PET和增强剂，加入高速混合机中，搅拌3～5分钟，然后加入按重量配比称取的抗冲击改性剂、相容剂、光稳定剂、抗氧剂、润滑剂，继续搅拌3～15分钟，使充分混合均匀后出料，待用；
(3)、将步骤(2)的混合料加入双螺杆挤出机中，在230℃～260℃下熔融共混后挤出、冷却造粒，即得本发明的高韧改性PC和PET合金材料。
本发明的有益效果是，与现有技术相比，本发明制得的高韧改性PC和PET合金材料，在兼具有原优良性能的同时显著提高了强度、韧性与耐热性能等，而且其加工性好，耐老化性能良好，在电子、通讯、家电、汽车、机械等领域具有很好的应用效果与前景。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。
实施例1：
一种高韧改性PC和PET合金材料，其组分按质量百分数配比为：PC 55％、PET 25％、具有核壳结构的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物(ACR)8％、表面经钛酸酯偶联剂处理后的纳米重质碳酸钙5％、乙烯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三嵌段共聚物(E-MA-GMA)5％、质量比1：1的受阻胺光稳定剂HS-944和HS-622的复配物1.2％、质量比1：2的受阻酚类抗氧剂1010和亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物0.3％、PETS 0.5％。其中，所述的PC为双酚A型芳香族聚碳酸酯，重均分子量为20000～35000g/mol；所述的PET为聚对苯二甲酸乙二醇酯，其特征粘度为0.6～1.0dL/g。
制备方法：(1)、将PC在鼓风干燥机中于110℃～130℃温度下干燥3～4小时，PET在130℃～150℃下干燥3～4小时，表面经钛酸酯偶联剂处理后的纳米重质碳酸钙在80℃～120℃下干燥30～45分钟，待用；(2)、将按重量配 比称取干燥的PC、PET和表面经钛酸酯偶联剂处理后的纳米重质碳酸钙，加入高速混合机中，搅拌3～5分钟，然后加入按重量配比称取的具有核壳结构的甲基丙烯酸酯-丙烯酸酯共聚物(ACR)、乙烯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三嵌段共聚物(E-MA-GMA)、质量比1：1的受阻胺光稳定剂HS-944和HS-622的复配物、质量比1：2的受阻酚类抗氧剂1010和亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物、PETS，继续搅拌3～15分钟，使充分混合均匀后出料，待用；(3)、将步骤(2)的混合料加入双螺杆挤出机中，在230℃～260℃下熔融共混后挤出、冷却造粒，即得本发明的高韧改性PC和PET合金材料。
实施例2：
一种高韧改性PC和PET合金材料，其组分按质量百分数配比为：PC 50％、PET 22％、具有核壳结构的甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)10％、表面经铝钛复合偶联剂处理后的气相纳米二氧化硅12％、苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)3％、质量比1：1的受阻胺光稳定剂HS-944和HS-622的复配物2％、质量比1：2的受阻酚类抗氧剂1010和亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物0.3％、TAS-2A 0.7％。其中，所述的PC为双酚A型芳香族聚碳酸酯，重均分子量为20000～35000g/mol；所述的PET为聚对苯二甲酸乙二醇酯，其特征粘度为0.6～1.0dL/g。
制备方法：(1)、将PC在鼓风干燥机中于110℃～130℃温度下干燥3～4小时，PET在130℃～150℃下干燥3～4小时，表面经铝钛复合偶联剂处理后的气相纳米二氧化硅在80℃～120℃下干燥30～45分钟，待用；(2)、将按重量配比称取干燥的PC、PET和表面经铝钛复合偶联剂处理后的气相纳米二氧化硅，加入高速混合机中，搅拌3～5分钟，然后加入按重量配比称取的具有核壳结构的甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)、苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)、 质量比1：1的受阻胺光稳定剂HS-944和HS-622的复配物、质量比1：2的受阻酚类抗氧剂1010和亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物、TAS-2A，继续搅拌3～15分钟，使充分混合均匀后出料，待用；(3)、将步骤(2)的混合料加入双螺杆挤出机中，在230℃～260℃下熔融共混后挤出、冷却造粒，即得本发明的高韧改性PC和PET合金材料。