防治无脊椎动物害虫的环戊烯和环戊二烯化合物的制作方法与工艺

本发明涉及可以用于防除或防治无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物害虫和线虫的环戊(二)烯(即环戊烯和环戊二烯)化合物。本发明还涉及一种通过使用这些化合物防治无脊椎动物害虫的方法以及包含所述化合物的植物繁殖材料及农业和兽用组合物。无脊椎动物害虫，尤其是节肢动物害虫和线虫破坏生长和收获的作物且袭击木质居住和商业结构体，从而对食物供应和财产造成大的经济损失。尽管已知大量杀虫剂，但由于目标害虫能够对所述杀虫剂产生耐药性，仍然需要用于防治无脊椎动物害虫，尤其是昆虫、蜘蛛和线虫的新试剂。相关化合物描述于WO2013/026724、WO2013/026726、WO2013/037626、WO2013/092943和WO2012/042006中。然而，这些文献没有描述具有如本发明所要求保护的特征性取代基和取代基排列的化合物；WO2013/026724和WO2013/026726涉及含有二氢呋喃结构部分的化合物且WO2013/037626和WO2013/092943涉及含有异噻唑啉结构部分的化合物。WO2012/042006尤其描述了含有环戊烯结构部分的化合物，但与其键合的(杂)芳基带有亚胺(衍生的)取代基，其在本发明化合物中没有提供。本发明的目的是要提供具有良好农药活性，尤其是杀虫活性并且对大量不同无脊椎动物害虫，尤其是难以防治的节肢动物害虫和/或线虫具有宽活性谱的化合物。此外，本发明的目的是要提供与现有技术化合物相比具有更低持久性、生物蓄积性和/或毒性的化合物。现有技术的异唑啉杀虫剂尤其在土壤中显示出高持久性且因此在其中蓄积。已经发现这些目的可以通过下式I的环戊(二)烯化合物、其立体异构体及其盐，尤其是其可农用盐或可兽用盐实现。因此，在第一方面本发明涉及式I的环戊烯或环戊二烯化合物及其N-氧化物、立体异构体和可农用或可兽用盐：其中环选自如下环II-1至II-3：其中#为与具有环成员B1、B2和B3的环的连接点，和*与具有环成员G1、G2、G3和G4的环的连接点；A为基团A1、A2或A3；其中A1为下式的基团：其中#表示与分子的其余部分的连接点；W选自O和S；Y选自氢、-N(R5)R6和-OR9；A2为下式的基团：其中#表示与分子的其余部分的连接点；A3为含有1、2、3或4个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂单环，或为含有1、2、3或4个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的8、9或10员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂双环，其中该杂单环或杂双环任选被一个或多个取代基R11取代；B1、B2和B3各自独立地选自N和CR2，条件是B1、B2和B3中至多两个为N；G1、G2、G3和G4各自独立地选自N和CR4，条件是G1、G2、G3和G4中至多两个为N；R1选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和-C(＝O)OR15；R2各自独立地选自氢、卤素、氰基、叠氮基、硝基、-SCN、-SF5、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基，其中后提到的4个脂族和脂环族基团可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R8取代，-Si(R12)3、-OR9、-S(O)nR9、-NR10aR10b，可以被1、2、3、4或5个基团R11取代的苯基，以及含有1、2、3或4个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7、8、9或10员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂单环或杂双环，其中该杂单环或杂双环可以被一个或多个基团R11取代；R3a、R3b、R3c各自独立地选自氢、卤素、羟基、-CO2R3d、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C2-C3链烯基、C2-C3炔基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3烷基磺酰基和C1-C3卤代烷基磺酰基；或者R3a和R3b一起形成基团＝O、＝C(R3e)2、＝NOH或＝NOCH3；R3d选自氢、C1-C6烷基和C1-C3烷氧基-C1-C3烷基；R3e各自独立地选自氢、卤素、CH3和CF3；R4各自独立地选自氢，卤素，氰基，叠氮基，硝基，-SCN，-SF5，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R8取代的C1-C6烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R8取代的C3-C8环烷基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R8取代的C2-C6链烯基，可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R8取代的C2-C6炔基，-Si(R12)3、-OR9、-S(O)nR9、-NR10aR10b，可以被1、2、3、4或5个基团R11取代的苯基，以及含有1、2、3或4个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7、8、9或10员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂单环或杂双环，其中该杂单环或杂双环可以被一个或多个基团R11取代；R5各自独立地选自氢、氰基、C1-C10烷基、C3-C8环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基，其中后提到的4个脂族和脂环族基团可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个取代基R8取代；以及-S(O)nR9，R6各自独立地选自氢、氰基、C1-C10烷基、C3-C8环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基，其中后提到的4个脂族和脂环族基团可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个取代基R8取代，-OR9、-NR10aR10b、-S(O)nR9、-C(＝O)NR10aN(R10a)R10b，-Si(R12)3、-C(＝O)R8，-CH＝NOR9,可以被1、2、3、4或5个取代基R11取代的苯基，以及含有1、2、3或4个独立地选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7、8、9或10员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂单环或杂双环，其中该杂单环或杂双环可以被一个或多个取代基R11取代；或者R5和R6与它们所键合的氮原子一起形成3、4、5、6、7或8员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环，其中该环可以进一步含有1、2、3或4个选自O、S、N、SO、SO2、C＝O和C＝S的杂原子或含杂原子基团作为环成员，其中该杂环可以被1、2、3、4或5个独立地选自如下的取代基取代：卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基，其中后提到的12个基团中的脂族或脂环族结构部分可以被一个或多个基团R8取代，以及可以被1、2、3、4或5个取代基R11取代的苯基；或者R5和R6一起形成基团＝C(R8)2、＝S(O)m(R9)2、＝NR10a或＝NOR9；R7a、R7b各自独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基，其中后提到的4个脂族和脂环族基团可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R8取代；R8各自独立地选自氰基、叠氮基、硝基、-SCN、-SF5、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基，其中后提到的2个基团中的脂环族结构部分可以被一个或多个基团R13取代；-Si(R12)3、-OR9、-OSO2R9、-S(O)nR9、-N(R10a)R10b、-C(＝O)N(R10a)R10b、-C(＝S)N(R10a)R10b、-C(＝O)OR9，-CH＝NOR9，任选被1、2、3、4或5个取代基R16取代的苯基，以及包含1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环，其中该杂环任选被一个或多个取代基R16取代，或者存在于烷基、链烯基、炔基或环烷基的相同碳原子上的两个R8一起形成基团＝O、＝C(R13)2、＝S、＝S(O)m(R15)2、＝S(O)mR15N(R14a)R14b、＝NR10a、＝NOR9或＝NN(R10a)R10b；或者两个基团R8与它们所键合的烷基、链烯基、炔基或环烷基的碳原子一起形成3、4、5、6、7或8员饱和或部分不饱和碳环或杂环，其中该杂环包含1、2、3或4个独立地选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员并且其中该碳环或杂环任选被一个或多个取代基R16取代；以及作为环烷基环上的取代基的R8额外选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基和C2-C6卤代炔基，其中这6个基团中的脂族结构部分可以被一个或多个基团R13取代；以及在基团-C(＝O)R8和＝C(R8)2中的R8额外选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基和C2-C6卤代炔基，其中后提到的6个基团中的脂族结构部分可以被一个或多个基团R13取代；R9各自独立地选自氢、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基，其中后提到的9个基团中的脂族和脂环族结构部分可以被一个或多个基团R13取代，-C1-C6烷基-C(＝O)OR15、-C1-C6烷基-C(＝O)N(R14a)R14b、-C1-C6烷基-C(＝S)N(R14a)R14b、-C1-C6烷基-C(＝NR14)N(R14a)R14b、-Si(R12)3、-S(O)nR15、-S(O)nN(R14a)R14b、-N(R10a)R10b、-N＝C(R13)2、-C(＝O)R13、-C(＝O)N(R14a)R14b、-C(＝S)N(R14a)R14b、-C(＝O)OR15，任选被一个或多个取代基R16取代的苯基；以及包含1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环，其中该杂环任选被一个或多个取代基R16取代；以及在基团-S(O)nR9和-OSO2R9中的R9额外选自C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；R10a、R10b相互独立地选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基，其中在后提到的8个基团中的脂族和脂环族结构部分可以被一个或多个基团R13取代；C1-C6烷基-C(＝O)OR15、C1-C6烷基-C(＝O)N(R14a)R14b、-C1-C6烷基-C(＝S)N(R14a)R14b、-C1-C6烷基-C(＝NR14)N(R14a)R14b、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基，-S(O)nR15、-S(O)nN(R14a)R14b、-C(＝O)R13、-C(＝O)OR15、-C(＝O)N(R14a)R14b、-C(＝S)R13、-C(＝S)SR15、-C(＝S)N(R14a)R14b、-C(＝NR14)R13；任选被1、2、3、4或5个取代基R16取代的苯基；以及包含1、2、3或4个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环，其中该杂环任选被一个或多个取代基R16取代；或者R10a和R10b与它们所键合的氮原子一起形成3、4、5、6、7或8员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环，其中该杂环可以额外含有一个或两个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员，其中该杂环任选带有一个或多个选自如下的取代基：卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基，任选被1、2、3、4或5个取代基R16取代的苯基以及包含1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环，其中该杂环任选带有一个或多个取代基R16；或者R10a和R10b一起形成基团＝C(R13)2、＝S(O)m(R15)2、＝S(O)mR15N(R14a)R14b、＝NR14或＝NOR15；R11独立地选自卤素、氰基、叠氮基、硝基、SCN、SF5、C1-C10烷基、C3-C8环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基，其中后提到的4个脂族和脂环族基团可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R8取代，-OR9、-NR10aR10b、-S(O)nR9、-Si(R12)3；任选被1、2、3、4或5个独立地选自R16的取代基取代；以及包含1、2、3或4个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或最大不饱和芳族杂环，其中该杂环任选被一个或多个独立地选自R16的取代基取代；或者存在于不饱和或部分不饱和杂环的相同环碳原子上的两个R11可以一起形成基团＝O、＝C(R13)2、＝S、＝S(O)m(R15)2、＝S(O)mR15N(R14a)R14b、＝NR14、＝NOR15或＝NN(R14a)R14b；或者键合在相邻环原子上的两个R11与它们所键合的环原子一起形成饱和3、4、5、6、7、8或9员环，其中该环可以含有1或2个选自O、S、N、NR14、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团和/或1或2个选自C＝O、C＝S和C＝NR14的基团作为环成员，并且其中该环可以被一个或多个选自如下的基团取代：卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基，可以被1、2、3、4或5个基团R16取代的苯基，以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环，其中该杂环可以被一个或多个基团R16取代；R12各自独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基，以及任选被1、2、3、4或5个取代基R16取代的苯基；R13各自独立地选自氰基、硝基、-OH、-SH、-SCN、-SF5、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、C(＝O)N(R14a)R14b，可以未被取代、部分或完全被卤代和/或可以带有1或2个选自C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和氧代的基团的C3-C8环烷基；苯基、苄基、苯氧基，其中后提到的3个基团中的苯基结构部分可以未被取代或带有1、2、3、4或5个取代基R16；以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环，其中该杂环可以被1、2或3个取代基R16取代；或者存在于烷基、链烯基、炔基或环烷基的相同碳原子上的两个R13可以一起为＝O、＝CH(C1-C4烷基)、＝C(C1-C4烷基)C1-C4烷基、＝N(C1-C6烷基)或＝NO(C1-C6烷基)；以及作为环烷基环上的取代基的R13额外选自C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基，其中后提到的3个脂族基团可以未被取代、部分或完全被卤代和/或可以带有1或2个选自CN、C3-C4环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和氧代的取代基；以及在基团＝C(R13)2、-N＝C(R13)2、-C(＝O)R13、-C(＝S)R13和-C(＝NR14)R13中的R13额外选自氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基，其中后提到的3个脂族基团可以未被取代、部分或完全被卤代和/或可以带有1或2个选自CN、C3-C4环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和氧代的基团；R14各自独立地选自氢、氰基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基，C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基，其中后提到的3个脂族基团可以未被取代、部分或完全被卤代和/或可以带有1或2个选自如下的基团：CN、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基，可以被1或2个选自卤素和氰基的取代基取代的C3-C6环烷基，以及氧代；可以未被取代、部分或完全被卤代和/或可以带有1或2个选自如下的基团的C3-C8环烷基：氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C3-C4环烷基、C3-C4环烷基-C1-C4烷基，其中在后提到的2个基团中的环烷基结构部分可以被1或2个选自卤素和氰基的取代基取代，以及氧代；苯基、苄基、吡啶基、苯氧基，其中在后提到的4个基团中的环状结构部分可以未被取代和/或带有1、2、3或4个选自卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C1-C6烷氧羰基的取代基；以及包含1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5或6员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环，其中该杂环任选被一个或多个取代基R16取代；R14a和R14b相互独立地具有对R14所给含义之一；或者R14a和R14b与它们所键合的氮原子一起形成3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环，其中该杂环可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员，其中该杂环任选带有一个或多个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；或者R14a和R14或R14b和R14与它们在基团-C(＝NR14)N(R14a)R14b中键合的氮原子一起形成3、4、5、6或7员部分不饱和或最大不饱和杂环，其中该杂环可以额外含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员，其中该杂环任选带有一个或多个选自卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；R15各自独立地选自氢、氰基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基，C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基，其中后提到的3个脂族基团可以未被取代、部分或完全被卤代和/或可以带有1或2个选自C3-C4环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基和氧代的基团；可以未被取代、部分或完全被卤代和/或可以带有1或2个选自C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基和氧代的基团的C3-C8环烷基；苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后提到的4个基团可以未被取代、部分或完全被卤代和/或带有1、2或3个选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C1-C6烷氧羰基的取代基；R16各自独立地选自卤素、硝基、氰基、-OH、-SH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4卤代烷氧羰基、氨基羰基、C1-C4烷基氨基羰基、二-C1-C4烷基氨基羰基、三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基；C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基，其中后提到的3个脂族基团可以未被取代、部分或完全被卤代和/或可以带有1或2个选自氰基、C3-C4环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和氧代的基团；可以未被取代、部分或完全被卤代和/或可以带有1或2个选自氰基、C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和氧代的基团的C3-C8环烷基；苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后提到的4个基团可以未被取代、部分或完全被卤代和/或带有1、2或3个选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基和C1-C6烷氧羰基的取代基；或者一起存在于不饱和或部分不饱和环的相同原子上的两个R16可以为＝O、＝S、＝N(C1-C6烷基)、＝NO(C1-C6烷基)、＝CH(C1-C4烷基)或＝C(C1-C4烷基)C1-C4烷基；或者在两个相邻碳原子上的两个R16与它们所键合的碳原子一起形成4、5、6、7或8员饱和、部分不饱和或最大不饱和环，其中该环可以含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员，并且其中该环任选带有一个或多个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基；n各自独立地为0、1或2；以及m各自独立地为0或1。本发明还提供了一种农业组合物，包含至少一种如本文所定义的式I化合物、其立体异构体和/或其至少一种可农用盐和至少一种惰性液体和/或固体可农用载体。本发明还提供了一种兽用组合物，包含至少一种如本文所定义的式I化合物、其立体异构体和/或其至少一种可兽用盐和至少一种惰性液体和/或固体可兽用载体。本发明还提供了一种防治无脊椎动物害虫的方法，该方法包括用杀害虫有效量的如本文所定义的式I化合物、其立体异构体和/或其盐处理害虫、其食物供应源、其栖息地或其繁殖地或其中害虫生长或可能生长的栽培植物、植物繁殖材料(如种子)、土壤、区域、材料或环境，或者要防止害虫侵袭或侵染的材料、栽培植物、植物繁殖材料(如种子)、土壤、表面或空间。在一个具体实施方案中，该方法不包括处理人类或动物体。该方法尤其用于保护植物以防无脊椎动物害虫侵袭或侵染并包括用杀害虫有效量的至少一种如本文所定义的式I化合物、其立体异构体和/或其至少一种可农用盐处理植物。该方法尤其进一步用于保护植物繁殖材料和/或由其生长的植物以防无脊椎动物害虫侵袭或侵染并包括用杀害虫有效量的至少一种如本文所定义的式I化合物、其立体异构体和/或其至少一种可农用盐处理植物繁殖材料。本发明还涉及植物繁殖材料，尤其是种子，其包含至少一种如本文所定义的式I化合物和/或其可农用盐。本发明进一步涉及一种处理或保护动物以防寄生虫侵染或感染的方法，包括使该动物与杀寄生虫有效量的至少一种如本文所定义的式I化合物、其立体异构体和/或其至少一种可兽用盐接触。使动物与本发明化合物I、其盐或兽用组合物接触是指将其施用或给药于该动物。术语“立体异构体”包括光学异构体，如对映体或非对映体，其中后者由于该分子中不止一个手性中心而存在，以及几何异构体(顺式/反式异构体)二者。取决于取代方式，式I化合物可以具有一个或多个手性中心，此时它们作为对映体或非对映体的混合物存在。一个手性中心是带有基团R1的5员环戊(二)烯环的碳环原子。本发明提供了纯对映体或非对映体及其混合物二者以及化合物I的纯对映体或非对映体或其混合物的本发明用途。合适的式I化合物还包括所有可能的几何立体异构体(顺式/反式异构体)及其混合物。术语N-氧化物涉及其中至少一个氮原子以氧化形式(作为NO)存在的化合物I的形式。更准确地，其涉及具有至少一个氧化为N-氧化物结构部分的叔氮原子的任何本发明化合物。化合物I的N-氧化物可尤其通过氧化例如含有B1、B2和B3作为环成员且其中B1、B2和B3中的一个或两个为N的任何杂芳族环，含有G1、G2、G3和G4作为环成员且其中G1、G2、G3和G4中的一个或两个为N的任何杂芳族环，取代基R2、R4、R6、R8、R9、R10a、R10b、R11、R13、R14、R14a、R14b、R15或R16中存在的任何含氮杂环基团的环氮原子或通过用合适的氧化剂如过氧羧酸或其他过氧化物氧化任何氨基，例如-N(R5)R6基团而制备。本领域技术人员已知本发明的化合物可否形成N-氧化物和可在何位置形成N-氧化物。本发明化合物可以是无定形的或者可以以一种或多种不同的晶态(多晶形)存在，这些不同的晶态可能具有不同的宏观性能如稳定性或显示不同生物学性能如活性。本发明包括无定形和结晶的式I化合物，相应化合物I的不同晶态的混合物，以及其无定形或结晶盐。式I化合物的盐优选为可农用盐和可兽用盐。它们可以以常规方法形成，例如若式I化合物具有碱性官能团，则通过使该化合物与所述阴离子的酸反应，或者通过使式I的酸性化合物与合适碱反应。合适可农用盐尤其为其阳离子和阴离子分别对本发明化合物的作用没有任何不利影响的那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐。合适的阳离子尤其是碱金属离子，优选锂、钠和钾离子；碱土金属离子，优选钙、镁和钡离子；过渡金属离子，优选锰、铜、锌和铁离子；还有铵离子(NH4+)和其中1-4个氢原子被C1-C4烷基、C1-C4羟基烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或苄基替代的取代铵离子。取代铵离子的实例包括甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙氧基)乙基铵、二(2-羟基乙基)铵、苄基三甲基铵和苄基三乙基铵，此外还有离子，锍离子，优选三(C1-C4烷基)锍，以及氧化锍离子，优选三(C1-C4烷基)氧化锍。有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和C1-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使式I化合物与对应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。术语“可兽用盐”是指在兽用盐形成领域已知且被接受的那些阳离子或阴离子的盐。例如通过含碱性氮原子如氨基的式I化合物形成的合适酸加成盐包括与无机酸的盐，如盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐和硝酸盐，以及有机酸如乙酸、马来酸、二马来酸、富马酸、二富马酸、甲烷次磺酸、甲烷磺酸和琥珀酸的盐。本文所用术语“无脊椎动物害虫”包括动物种群，如昆虫、蜘蛛和线虫，它们可能侵袭植物，从而对被侵袭植物产生显著损害，以及可能侵染动物，尤其是温血动物如哺乳动物或鸟类或其他高等动物如爬行动物、两栖动物或鱼类，从而对被侵染动物产生显著损害的体外寄生虫。术语“植物繁殖材料”应理解为表示植物的所有繁殖部分如种子，以及可以用于繁殖植物的无性植物材料如插条和块茎(例如土豆)。这包括种子、根、果实、块茎、球茎、地下茎、嫩枝、芽和其他植物部分，包括在萌发后或出苗后由土壤移植的秧苗和幼苗。这些植物繁殖材料可以在种植或移栽之时或之前用植物保护化合物预防性处理。所述幼苗还可以在移植之前通过经由浸渍或浇灌的完全或部分处理而保护。术语“植物”包括任何类型的植物，包括“非栽培植物”和尤其是“栽培植物”。术语“非栽培植物”指任何野生类型的品种或相关品种或栽培植物的相关属。术语“栽培植物”应理解为包括已经通过育种、诱变或基因工程修饰的植物，包括但不限于上市销售或开发的农业生物技术产品(参见http://www.bio.org/speeches/pubs/er/agri_products.asp)。基因修饰植物是其基因材料通过使用在自然条件下不易通过杂交、突变或自然重组得到的重组DNA技术修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的遗传材料中以改善植物的某些性能。这类基因修饰还包括但不限于蛋白质、寡肽或多肽的靶向翻译后修饰，例如通过糖基化或聚合物加成如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化结构部分或PEG结构部分。通过育种、诱变或基因工程修饰的植物例如因常规育种或基因工程方法而耐受特殊类别除草剂的施用，这些除草剂如植物生长素除草剂如麦草畏(dicamba)或2,4-D；漂白剂除草剂如羟基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制剂或八氢番茄红素去饱和酶(PDS)抑制剂；乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂，例如磺酰脲类或咪唑啉酮类；烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂，例如草甘膦(glyphosate)；谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂，例如草铵膦(glufosinate)；原卟啉原-IX氧化酶抑制剂；类脂生物合成抑制剂如乙酰基CoA羧化酶(ACCase)抑制剂；或oxynil(即溴苯腈(bromoxynil)或碘苯腈(ioxynil))除草剂；此外，植物已经通过多次基因修饰而耐受多种类别除草剂，如耐受草甘膦和草铵膦二者或耐受草甘膦和选自ALS抑制剂、HPPD抑制剂、植物生长素抑制剂或ACCase抑制剂的另一类别除草剂二者。这些除草剂耐受性技术例如描述于PestManagem.Sci.61，2005，246；61，2005，258；61，2005，277；61，2005，269；61，2005，286；64，2008，326；64，2008，332；WeedSci.57，2009，108；Austral.J.Agricult.Res.58，2007，708；Science316，2007，1185；以及其中引用的文献中。几种栽培植物已经通过常规育种方法(诱变)耐受除草剂，例如耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)的夏播油菜(Canola，德国BASFSE)或耐受磺酰脲类，例如苯黄隆(tribenuron)的向日葵(DuPont，USA)。已经使用基因工程方法来赋予栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜对除草剂如草甘膦和草铵膦的耐受性，它们中的一些可以以商标名(耐受草甘膦，Monsanto，U.S.A.)、(耐受咪唑啉酮，德国BASFSE)和(耐受草铵膦，德国BayerCropScience)市购。此外，还包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种杀虫蛋白，尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌，特别是苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)已知的那些的植物，所述杀虫蛋白如δ-内毒素，例如CryIA(b)，CryIA(c)，CryIF，CryIF(a2)，CryIIA(b)，CryIIIA，CryIIIB(b1)或Cry9c；植物杀虫蛋白(VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；线虫定居细菌的杀虫蛋白，例如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus)；动物产生的毒素如蝎子毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素；真菌产生的毒素，例如链霉菌属(Streptomycetes)毒素；植物凝集素，例如豌豆或大麦凝集素；凝集素；蛋白酶抑制剂，例如胰蛋白酶抑制剂，丝氨酸蛋白酶抑制剂，patatin，半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin)；类固醇代谢酶，例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶；离子通道阻断剂，例如钠通道或钙通道阻断剂；保幼激素酯酶；利尿激素受体(helicokinin受体)；茋合成酶，联苄合成酶，壳多糖酶或葡聚糖酶。在本发明上下文中，这些杀虫蛋白或毒素还具体理解为前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于蛋白域的新型组合(例如参见WO2002/015701)。该类毒素或能够合成这些毒素的基因修饰植物的其他实例例如公开于EP-A374753、WO93/007278、WO95/34656、EP-A427529、EP-A451878、WO03/18810和WO03/52073中。生产这些基因修饰植物的方法通常对本领域熟练技术人员是已知的且例如描述于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫，尤其是甲虫(鞘翅目(Coeloptera))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))和蛾(鳞翅目(Lepidoptera))以及线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。能够合成一种或多种杀虫蛋白的基因修饰植物例如描述于上述出版物中，它们中的一些可市购，例如(产生毒素Cry1Ab的玉米品种)，Plus(产生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉米品种)，(产生毒素Cry9c的玉米品种)，RW(产生Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT]的玉米品种)；33B(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，I(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，II(产生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品种)；(产生VIP毒素的棉花品种)；(产生毒素Cry3A的土豆品种)；Bt11(例如CB)和法国SyngentaSeedsSAS的Bt176(产生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品种)，法国SyngentaSeedsSAS的MIR604(产生毒素Cry3A的修饰译本的玉米品种，参见WO03/018810)，比利时MonsantoEuropeS.A.的MON863(产生毒素Cry3Bb1的玉米品种)，比利时MonsantoEuropeS.A.的IPC531(产生毒素Cry1Ac的修饰译本的棉花品种)和比利时PioneerOverseasCorporation的1507(产生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品种)。此外，还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性增强的蛋白质的植物。该类蛋白的实例是所谓的“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白，例如参见EP-A392225)，植物病害抗性基因(例如表达针对来自墨西哥野生土豆Solanumbulbocastanum的致病疫霉(Phytophthorainfestans)起作用的抗性基因的土豆品种)或T4溶菌酶(例如能够合成对细菌如Erwiniaamylvora具有增强的抗性的这些蛋白的土豆品种)。生产这些基因修饰植物的方法通常对本领域熟练技术人员是已知的且例如描述于上述出版物中。此外，还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种蛋白以提高产量(例如生物质产生、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白质含量)，对干旱、盐或其他生长限制性环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌和病毒病原体的耐受性的植物。此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善人类或动物营养的植物，例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜，加拿大DOWAgroSciences)。此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善原料生产的植物，例如产生增加量的支链淀粉的土豆(例如土豆，德国BASFSE)。在各变量的上述定义中提到的有机结构部分象术语卤素一样为各基团成员的各次列举的集合性术语。前缀Cn-Cm在每种情况下表示该基团中可能的碳原子数。术语卤素在每种情况下表示氟、溴、氯或碘，尤其是氟、氯或溴。本文所用以及在烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基羰基、烷氧羰基等的烷基结构部分中的术语“烷基”是指具有1-2个(“C1-C2烷基”)，1-3个(“C1-C3烷基”)，1-4个(“C1-C4烷基”)，1-6个(“C1-C6烷基”)，1-8个(“C1-C8烷基”)或1-10个(“C1-C10烷基”)碳原子的饱和直链或支化烃基。C1-C2烷基为甲基或乙基。C1-C3烷基额外为丙基和异丙基。C1-C4烷基额外为丁基、1-甲基丙基(仲丁基)、2-甲基丙基(异丁基)或1,1-二甲基乙基(叔丁基)。C1-C6烷基例如额外还为戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基。C1-C8烷基例如额外还为庚基、辛基、2-乙基己基及其位置异构体。C1-C10烷基例如额外还为壬基、癸基及其位置异构体。也表示为“部分或完全被卤代的烷基”的本文所用术语“卤代烷基”是指具有1-2个(“C1-C2卤代烷基”)，1-3个(“C1-C3卤代烷基”)，1-4个(“C1-C4卤代烷基”)，1-6个(“C1-C6卤代烷基”)，1-8个(“C1-C8卤代烷基”)或1-10个(“C1-C10卤代烷基”)碳原子的直链或支化烷基(如上所述)，其中这些基团中的部分或所有氢原子被上述卤原子替代：尤其是C1-C2卤代烷基，如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基或五氟乙基。C1-C3卤代烷基例如额外为1-氟丙基、2-氟丙基、3-氟丙基、1,1-二氟丙基、2,2-二氟丙基、1,2-二氟丙基、3,3-二氟丙基、3,3,3-三氟丙基、七氟丙基、1,1,1-三氟丙-2-基、3-氯丙基等。C1-C4卤代烷基的实例除了对C1-C3卤代烷基提到的那些还有4-氯丁基等。“卤代甲基”为其中1、2或3个氢原子被卤原子替代的甲基。实例是溴甲基、氯甲基、氟甲基、二氯甲基、三氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基等。本文所用术语“链烯基”是指具有2-3个(“C2-C3链烯基”)，2-4个(“C2-C4链烯基”)，2-6个(“C2-C6链烯基”)，2-8个(“C2-C8链烯基”)或2-10个(“C2-C10链烯基”)碳原子和在任意位置的双键的单不饱和直链或支化烃基，例如C2-C3链烯基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基或1-甲基乙烯基；C2-C4链烯基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基或2-甲基-2-丙烯基；C2-C6链烯基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基、1-乙基-2-甲基-2-丙烯基等，或C2-C10链烯基，如对C2-C6链烯基提到的基团以及额外还有1-庚烯基、2-庚烯基、3-庚烯基、1-辛烯基、2-辛烯基、3-辛烯基、4-辛烯基、1-壬烯基、2-壬烯基、3-壬烯基、4-壬烯基、1-癸烯基、2-癸烯基、3-癸烯基、4-癸烯基、5-癸烯基及其位置异构体。也表示为“部分或完全被卤代的链烯基”的本文所用术语“卤代链烯基”是指具有2-3个(“C2-C3卤代链烯基”)，2-4个(“C2-C4卤代链烯基”)，2-6个(“C2-C6卤代链烯基”)，2-8个(“C2-C6卤代链烯基”)或2-10个(“C2-C10卤代链烯基”)碳原子和在任意位置的双键的不饱和直链或支化烃基(如上所述)，其中这些基团中的部分或所有氢原子被上述卤原子，尤其是氟、氯和溴替代，例如氯代乙烯基、氯代烯丙基等。本文所用术语“炔基”是指具有2-3个(“C2-C3炔基”)，2-4个(“C2-C4炔基”)，2-6个(“C2-C6炔基”)，2-8个(“C2-C8炔基”)或2-10个(“C2-C10炔基”)碳原子和一个或两个在任意位置的叁键的直链或支化烃基，例如C2-C3炔基，如乙炔基、1-丙炔基或2-丙炔基；C2-C4炔基，如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基等，C2-C6炔基，如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基、1,1-二甲基-3-丁炔基、1,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基、1-乙基-1-甲基-2-丙炔基等。也表示为“部分或完全被卤代的炔基”的本文所用术语“卤代炔基”是指具有2-3个(“C2-C3卤代炔基”)，2-4个(“C2-C4卤代炔基”)，3-4个(“C3-C4卤代炔基”)，2-6个(“C2-C6卤代炔基”)，2-8个(“C2-C8卤代炔基”)或2-10个(“C2-C10卤代炔基”)碳原子和一个或两个在任意位置的叁键的不饱和直链或支化烃基(如上所述)，其中这些基团中的部分或所有氢原子被上述卤原子，尤其是氟、氯和溴替代。本文所用术语“环烷基”是指具有3-8个(“C3-C8环烷基”)，尤其是3-6个(“C3-C6环烷基”)或3-5个(“C3-C5环烷基”)或3-4个(“C3-C4环烷基”)碳原子的单环或双环或多环饱和烃基。具有3-4个碳原子的单环基团实例包括环丙基和环丁基。具有3-5个碳原子的单环基团实例包括环丙基、环丁基和环戊基。具有3-6个碳原子的单环基团实例包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基。具有3-8个碳原子的单环基团实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。具有7或8个碳原子的双环基团实例包括双环[2.2.1]庚基、双环[3.1.1]庚基、双环[2.2.2]辛基和双环[3.2.1]辛基。优选术语环烷基表示单环饱和烃基。也表示为“部分或完全被卤代的环烷基”的本文所用术语“卤代环烷基”是指具有3-8个(“C3-C8卤代环烷基”)或优选3-6个(“C3-C6卤代环烷基”)或3-5个(“C3-C5卤代环烷基”)或3-4个(“C3-C4卤代环烷基”)碳环成员的单环或双环或多环饱和烃基(如上所述)，其中部分或所有氢原子被上述卤原子，尤其是氟、氯和溴替代。术语“环烷基-C1-C4烷基”是指经由如上所定义的C1-C4烷基与该分子的其余部分键合的如上所定义的C3-C8环烷基(“C3-C8环烷基-C1-C4烷基”)，优选C3-C6环烷基(“C3-C6环烷基-C1-C4烷基”)，更优选C3-C4环烷基(“C3-C4环烷基-C1-C4烷基”)(优选单环环烷基)。C3-C4环烷基-C1-C4烷基的实例是环丙基甲基、环丙基乙基、环丙基丙基、环丁基甲基、环丁基乙基和环丁基丙基。C3-C6环烷基-C1-C4烷基的实例除了对C3-C4环烷基-C1-C4烷基提到的那些外还有环戊基甲基、环戊基乙基、环戊基丙基、环己基甲基、环己基乙基和环己基丙基。C3-C8环烷基-C1-C4烷基的实例除了对C3-C6环烷基-C1-C4烷基提到的那些外还有环庚基甲基、环庚基乙基、环辛基甲基等。C3-C6环烷基甲基例如为环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基和环己基甲基。术语“C3-C8卤代环烷基-C1-C4烷基”是指经由如上所定义的C1-C4烷基与该分子的其余部分键合的如上所定义的C3-C8卤代环烷基。术语“C1-C2烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C2烷基。术语“C1-C3烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C3烷基。术语“C1-C4烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C4烷基。术语“C1-C6烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C6烷基。术语“C1-C10烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的C1-C10烷基。C1-C2烷氧基为甲氧基或乙氧基。C1-C3烷氧基例如额外为正丙氧基和1-甲基乙氧基(异丙氧基)。C1-C4烷氧基例如额外为丁氧基、1-甲基丙氧基(仲丁氧基)、2-甲基丙氧基(异丁氧基)或1,1-二甲基乙氧基(叔丁氧基)。C1-C6烷氧基例如额外为戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基或1-乙基-2-甲基丙氧基。C1-C8烷氧基例如额外为庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基及其位置异构体。C1-C10烷氧基额外例如为壬氧基、癸氧基及其位置异构体。术语“C1-C2卤代烷氧基”是经由氧原子连接的如上所定义的C1-C2卤代烷基。术语“C1-C3卤代烷氧基”是经由氧原子连接的如上所定义的C1-C3卤代烷基。术语“C1-C4卤代烷氧基”是经由氧原子连接的如上所定义的C1-C4卤代烷基。术语“C1-C6卤代烷氧基”是经由氧原子连接的如上所定义的C1-C6卤代烷基。术语“C1-C10卤代烷氧基”是经由氧原子连接的如上所定义的C1-C10卤代烷基。C1-C2卤代烷氧基例如为OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、氯氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基或OC2F5。C1-C3卤代烷氧基额外例如为2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2,3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、3,3,3-三氯丙氧基、OCH2-C2F5、OCF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙氧基、1-(CH2Cl)-2-氯乙氧基或1-(CH2Br)-2-溴乙氧基。C1-C4卤代烷氧基额外例如为4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基或九氟丁氧基。C1-C6卤代烷氧基额外例如为5-氟戊氧基、5-氯戊氧基、5-溴戊氧基、5-碘戊氧基、十一氟戊氧基、6-氟己氧基、6-氯己氧基、6-溴己氧基、6-碘己氧基或十二氟己氧基。本文所用术语“C1-C3烷氧基C1-C3烷基”是指如上所定义的具有1-3个碳原子的直链或支化烷基，其中一个氢原子被如上所定义的C1-C3烷氧基替代。本文所用术语“C1-C4烷氧基C1-C4烷基”是指如上所定义的具有1-4个碳原子的直链或支化烷基，其中一个氢原子被如上所定义的C1-C4烷氧基替代。本文所用术语“C1-C6烷氧基-C1-C6烷基”是指如上所定义的具有1-6个碳原子的直链或支化烷基，其中一个氢原子被如上所定义的C1-C6烷氧基替代。实例是甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、异丙氧基甲基、正丁氧基甲基、仲丁氧基甲基、异丁氧基甲基、叔丁氧基甲基、1-甲氧基乙基、1-乙氧基乙基、1-丙氧基乙基、1-异丙氧基乙基、1-正丁氧基乙基、1-仲丁氧基乙基、1-异丁氧基乙基、1-叔丁氧基乙基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丙氧基乙基、2-异丙氧基乙基、2-正丁氧基乙基、2-仲丁氧基乙基、2-异丁氧基乙基、2-叔丁氧基乙基、1-甲氧基丙基、1-乙氧基丙基、1-丙氧基丙基、1-异丙氧基丙基、1-正丁氧基丙基、1-仲丁氧基丙基、1-异丁氧基丙基、1-叔丁氧基丙基、2-甲氧基丙基、2-乙氧基丙基、2-丙氧基丙基、2-异丙氧基丙基、2-正丁氧基丙基、2-仲丁氧基丙基、2-异丁氧基丙基、2-叔丁氧基丙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧基丙基、3-丙氧基丙基、3-异丙氧基丙基、3-正丁氧基丙基、3-仲丁氧基丙基、3-异丁氧基丙基、3-叔丁氧基丙基等。本文所用术语“C1-C4烷氧基甲基”是指其中一个氢原子被如上所定义的C1-C4烷氧基替代的甲基。本文所用术语“C1-C6烷氧基甲基”是指其中一个氢原子被如上所定义的C1-C6烷氧基替代的甲基。实例是甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、异丙氧基甲基、正丁氧基甲基、仲丁氧基甲基、异丁氧基甲基、叔丁氧基甲基、戊氧基甲基、己氧基甲基等。C1-C6卤代烷氧基-C1-C6烷基为具有1-6个，尤其是1-4个碳原子(＝C1-C6卤代烷氧基-C1-C4烷基)的直链或支化烷基，其中一个氢原子被C1-C6烷氧基替代且其中至少一个，例如1、2、3、4或所有剩余氢原子(无论是在烷氧基结构部分中还是在烷基结构部分中还是在这二者中)被卤原子替代。C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基为具有1-4个碳原子的直链或支化烷基，其中一个氢原子被C1-C4烷氧基替代且其中至少一个，例如1、2、3、4或所有剩余氢原子(无论是在烷氧基结构部分中还是在烷基结构部分中还是在这二者中)被卤原子替代。实例是二氟甲氧基甲基(CHF2OCH2)、三氟甲氧基甲基、1-二氟甲氧基乙基、1-三氟甲氧基乙基、2-二氟甲氧基乙基、2-三氟甲氧基乙基、二氟甲氧基甲基(CH3OCF2)、1,1-二氟-2-甲氧基乙基、2,2-二氟-2-甲氧基乙基等。术语“C1-C2烷硫基”为经由硫原子连接的如上所定义的C1-C2烷基。术语“C1-C3烷硫基”为经由硫原子连接的如上所定义的C1-C3烷基。术语“C1-C4烷硫基”为经由硫原子连接的如上所定义的C1-C4烷基。术语“C1-C6烷硫基”为经由硫原子连接的如上所定义的C1-C6烷基。术语“C1-C10烷硫基”为经由硫原子连接的如上所定义的C1-C10烷基。C1-C2烷硫基为甲硫基或乙硫基。C1-C3烷硫基额外例如为正丙硫基或1-甲基乙硫基(异丙硫基)。C1-C4烷硫基额外例如为丁硫基、1-甲基丙硫基(仲丁硫基)、2-甲基丙硫基(异丁硫基)或1,1-二甲基乙硫基(叔丁硫基)。C1-C6烷硫基额外例如为戊硫基、1-甲基丁硫基、2-甲基丁硫基、3-甲基丁硫基、1,1-二甲基丙硫基、1,2-二甲基丙硫基、2,2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、己硫基、1-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、1,1-二甲基丁硫基、1,2-二甲基丁硫基、1,3-二甲基丁硫基、2,2-二甲基丁硫基、2,3-二甲基丁硫基、3,3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1,1,2-三甲基丙硫基、1,2,2-三甲基丙硫基、1-乙基-1-甲基丙硫基或1-乙基-2-甲基丙硫基。C1-C8烷硫基额外例如为庚硫基、辛硫基、2-乙基己硫基及其位置异构体。C1-C10烷硫基额外例如为壬硫基、癸硫基及其位置异构体。术语“C1-C2卤代烷硫基”为经由硫原子连接的如上所定义的C1-C2卤代烷基。术语“C1-C3卤代烷硫基”为经由硫原子连接的如上所定义的C1-C3卤代烷基。术语“C1-C4卤代烷硫基”为经由硫原子连接的如上所定义的C1-C4卤代烷基。术语“C1-C6卤代烷硫基”为经由硫原子连接的如上所定义的C1-C6卤代烷基。术语“C1-C10卤代烷硫基”为经由硫原子连接的如上所定义的C1-C10卤代烷基。C1-C2卤代烷硫基例如为SCH2F、SCHF2、SCF3、SCH2Cl、SCHCl2、SCCl3、氯氟甲硫基、二氯一氟甲硫基、一氯二氟甲硫基、2-氟乙硫基、2-氯乙硫基、2-溴乙硫基、2-碘乙硫基、2,2-二氟乙硫基、2,2,2-三氟乙硫基、2-氯-2-氟乙硫基、2-氯-2,2-二氟乙硫基、2,2-二氯-2-氟乙硫基、2,2,2-三氯乙硫基或SC2F5。C1-C3卤代烷硫基额外例如为2-氟丙硫基、3-氟丙硫基、2,2-二氟丙硫基、2,3-二氟丙硫基、2-氯丙硫基、3-氯丙硫基、2,3-二氯丙硫基、2-溴丙硫基、3-溴丙硫基、3,3,3-三氟丙硫基、3,3,3-三氯丙硫基、SCH2-C2F5、SCF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙硫基、1-(CH2Cl)-2-氯乙硫基或1-(CH2Br)-2-溴乙硫基。C1-C4卤代烷硫基额外例如为4-氟丁硫基、4-氯丁硫基、4-溴丁硫基或九氟丁硫基。C1-C6卤代烷硫基额外例如为5-氟戊硫基、5-氯戊硫基、5-溴戊硫基、5-碘戊硫基、十一氟戊硫基、6-氟己硫基、6-氯己硫基、6-溴己硫基、6-碘己硫基或十二氟己硫基。术语“C1-C2烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C2烷基。术语“C1-C4烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C4烷基。术语“C1-C6烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C6烷基。术语“C1-C10烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C10烷基。C1-C2烷基亚磺酰基为甲基亚磺酰基或乙基亚磺酰基。C1-C4烷基亚磺酰基额外例如为正丙基亚磺酰基、1-甲基乙基亚磺酰基(异丙基亚磺酰基)、丁基亚磺酰基、1-甲基丙基亚磺酰基(仲丁基亚磺酰基)、2-甲基丙基亚磺酰基(异丁基亚磺酰基)或1,1-二甲基乙基亚磺酰基(叔丁基亚磺酰基)。C1-C6烷基亚磺酰基额外例如为戊基亚磺酰基、1-甲基丁基亚磺酰基、2-甲基丁基亚磺酰基、3-甲基丁基亚磺酰基、1,1-二甲基丙基亚磺酰基、1,2-二甲基丙基亚磺酰基、2,2-二甲基丙基亚磺酰基、1-乙基丙基亚磺酰基、己基亚磺酰基、1-甲基戊基亚磺酰基、2-甲基戊基亚磺酰基、3-甲基戊基亚磺酰基、4-甲基戊基亚磺酰基、1,1-二甲基丁基亚磺酰基、1,2-二甲基丁基亚磺酰基、1,3-二甲基丁基亚磺酰基、2,2-二甲基丁基亚磺酰基、2,3-二甲基丁基亚磺酰基、3,3-二甲基丁基亚磺酰基、1-乙基丁基亚磺酰基、2-乙基丁基亚磺酰基、1,1,2-三甲基丙基亚磺酰基、1,2,2-三甲基丙基亚磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基亚磺酰基或1-乙基-2-甲基丙基亚磺酰基。C1-C8烷基亚磺酰基额外例如为庚基亚磺酰基、辛基亚磺酰基、2-乙基己基亚磺酰基及其位置异构体。C1-C10烷基亚磺酰基额外例如为壬基亚磺酰基、癸基亚磺酰基及其位置异构体。术语“C1-C2卤代烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C2卤代烷基。术语“C1-C4卤代烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C4卤代烷基。术语“C1-C6卤代烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C6卤代烷基。术语“C1-C10卤代烷基亚磺酰基”为经由亚磺酰基[S(O)]连接的如上所定义的C1-C10卤代烷基。C1-C2卤代烷基亚磺酰基例如为S(O)CH2F、S(O)CHF2、S(O)CF3、S(O)CH2Cl、S(O)CHCl2、S(O)CCl3、氯氟甲基亚磺酰基、二氯一氟甲基亚磺酰基、一氯二氟甲基亚磺酰基、2-氟乙基亚磺酰基、2-氯乙基亚磺酰基、2-溴乙基亚磺酰基、2-碘乙基亚磺酰基、2,2-二氟乙基亚磺酰基、2,2,2-三氟乙基亚磺酰基、2-氯-2-氟乙基亚磺酰基、2-氯-2,2-二氟乙基亚磺酰基、2,2-二氯-2-氟乙基亚磺酰基、2,2,2-三氯乙基亚磺酰基或S(O)C2F5。C1-C4卤代烷基亚磺酰基额外例如为2-氟丙基亚磺酰基、3-氟丙基亚磺酰基、2,2-二氟丙基亚磺酰基、2,3-二氟丙基亚磺酰基、2-氯丙基亚磺酰基、3-氯丙基亚磺酰基、2,3-二氯丙基亚磺酰基、2-溴丙基亚磺酰基、3-溴丙基亚磺酰基、3,3,3-三氟丙基亚磺酰基、3,3,3-三氯丙基亚磺酰基、S(O)CH2-C2F5、S(O)CF2-C2F5、-(CH2F)-2-氟乙基亚磺酰基、1-(CH2Cl)-2-氯乙基亚磺酰基、1-(CH2Br)-2-溴乙基亚磺酰基、4-氟丁基亚磺酰基、4-氯丁基亚磺酰基、4-溴丁基亚磺酰基或九氟丁基亚磺酰基。C1-C6卤代烷基亚磺酰基额外例如为5-氟戊基亚磺酰基、5-氯戊基亚磺酰基、5-溴戊基亚磺酰基、5-碘戊基亚磺酰基、十一氟戊基亚磺酰基、6-氟己基亚磺酰基、6-氯己基亚磺酰基、6-溴己基亚磺酰基、6-碘己基亚磺酰基或十二氟己基亚磺酰基。术语“C1-C2烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C2烷基。术语“C1-C3烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C3烷基。术语“C1-C4烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C4烷基。术语“C1-C6烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C6烷基。术语“C1-C10烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C10烷基。C1-C2烷基磺酰基为甲基磺酰基或乙基磺酰基。C1-C3烷基磺酰基额外例如为正丙基磺酰基或1-甲基乙基磺酰基(异丙基磺酰基)。C1-C4烷基磺酰基额外例如为丁基磺酰基、1-甲基丙基磺酰基(仲丁基磺酰基)、2-甲基丙基磺酰基(异丁基磺酰基)或1,1-二甲基乙基磺酰基(叔丁基磺酰基)。C1-C6烷基磺酰基额外例如为戊基磺酰基、1-甲基丁基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、3-甲基丁基磺酰基、1,1-二甲基丙基磺酰基、1,2-二甲基丙基磺酰基、2,2-二甲基丙基磺酰基、1-乙基丙基磺酰基、己基磺酰基、1-甲基戊基磺酰基、2-甲基戊基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基、4-甲基戊基磺酰基、1,1-二甲基丁基磺酰基、1,2-二甲基丁基磺酰基、1,3-二甲基丁基磺酰基、2,2-二甲基丁基磺酰基、2,3-二甲基丁基磺酰基、3,3-二甲基丁基磺酰基、1-乙基丁基磺酰基、2-乙基丁基磺酰基、1,1,2-三甲基丙基磺酰基、1,2,2-三甲基丙基磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基磺酰基或1-乙基-2-甲基丙基磺酰基。C1-C8烷基磺酰基额外例如为庚基磺酰基、辛基磺酰基、2-乙基己基磺酰基及其位置异构体。C1-C10烷基磺酰基额外例如为壬基磺酰基、癸基磺酰基及其位置异构体。术语“C1-C2卤代烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C2卤代烷基。术语“C1-C3卤代烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C3卤代烷基。术语“C1-C4卤代烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C4卤代烷基。术语“C1-C6卤代烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C6卤代烷基。术语“C1-C10卤代烷基磺酰基”为经由磺酰基[S(O)2]连接的如上所定义的C1-C10卤代烷基。C1-C2卤代烷基磺酰基例如为S(O)2CH2F、S(O)2CHF2、S(O)2CF3、S(O)2CH2Cl、S(O)2CHCl2、S(O)2CCl3、氯氟甲基磺酰基、二氯一氟甲基磺酰基、一氯二氟甲基磺酰基、2-氟乙基磺酰基、2-氯乙基磺酰基、2-溴乙基磺酰基、2-碘乙基磺酰基、2,2-二氟乙基磺酰基、2,2,2-三氟乙基磺酰基、2-氯-2-氟乙基磺酰基、2-氯-2,2-二氟乙基磺酰基、2,2-二氯-2-氟乙基磺酰基、2,2,2-三氯乙基磺酰基或S(O)2C2F5。C1-C3卤代烷基磺酰基额外例如为2-氟丙基磺酰基、3-氟丙基磺酰基、2,2-二氟丙基磺酰基、2,3-二氟丙基磺酰基、2-氯丙基磺酰基、3-氯丙基磺酰基、2,3-二氯丙基磺酰基、2-溴丙基磺酰基、3-溴丙基磺酰基、3,3,3-三氟丙基磺酰基、3,3,3-三氯丙基磺酰基、S(O)2CH2-C2F5、S(O)2CF2-C2F5、1-(CH2F)-2-氟乙基磺酰基、1-(CH2Cl)-2-氯乙基磺酰基或1-(CH2Br)-2-溴乙基磺酰基。C1-C4卤代烷基磺酰基额外例如为4-氟丁基磺酰基、4-氯丁基磺酰基、4-溴丁基磺酰基或九氟丁基磺酰基。C1-C6卤代烷基磺酰基额外例如为5-氟戊基磺酰基、5-氯戊基磺酰基、5-溴戊基磺酰基、5-碘戊基磺酰基、十一氟戊基磺酰基、6-氟己基磺酰基、6-氯己基磺酰基、6-溴己基磺酰基、6-碘己基磺酰基或十二氟己基磺酰基。取代基“氧代”由C(＝O)基团替代CH2基团。术语“烷基羰基”是经由羰基[C(＝O)]连接的如上所定义的C1-C6烷基(“C1-C6烷基羰基”)，优选C1-C4烷基(“C1-C4烷基羰基”)。实例是乙酰基(甲基羰基)、丙酰基(乙基羰基)、丙基羰基、异丙基羰基、正丁基羰基等。术语“卤代烷基羰基”是经由羰基[C(＝O)]连接的如上所定义的C1-C6卤代烷基(“C1-C6卤代烷基羰基”)，优选C1-C4卤代烷基(“C1-C4卤代烷基羰基”)。实例是三氟甲基羰基、2,2,2-三氟乙基羰基等。术语“烷氧羰基”是经由羰基[C(＝O)]连接的如上所定义的C1-C6烷氧基(“C1-C6烷氧羰基”)，优选C1-C4烷氧基(“C1-C4烷氧羰基”)。实例是甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、正丁氧羰基等。术语“卤代烷氧羰基”是经由羰基[C(＝O)]连接的如上所定义的C1-C6卤代烷氧基(“C1-C6卤代烷氧羰基”)，优选C1-C4卤代烷氧基(“C1-C4卤代烷氧羰基”)。实例是三氟甲氧羰基、2,2,2-三氟乙氧羰基等。术语“C1-C4烷基氨基”为基团-N(H)C1-C4烷基。实例是甲氨基、乙氨基、丙氨基、异丙氨基、丁氨基等。术语“二-(C1-C4烷基)氨基”为基团-N(C1-C4烷基)2。实例是二甲氨基、二乙氨基、乙基甲基氨基、二丙氨基、二异丙氨基、甲基丙基氨基、甲基异丙基氨基、乙基丙基氨基、乙基异丙基氨基、二丁氨基等。术语“C1-C4烷基氨基羰基”为基团-C(O)N(H)C1-C4烷基。实例是甲氨基羰基、乙氨基羰基、丙氨基羰基、异丙氨基羰基、丁氨基羰基等。术语“二-(C1-C4烷基)氨基”为基团-C(O)N(C1-C4烷基)2。实例是二甲氨基羰基、二乙氨基羰基、乙基甲基氨基羰基、二丙氨基羰基、二异丙氨基羰基、甲基丙基氨基羰基、甲基异丙基氨基羰基、乙基丙基氨基羰基、乙基异丙基氨基羰基、二丁氨基羰基等。术语“含有1、2或3(或4)个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7、8、9或10员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环”表示含有1、2或3(或4)个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7或8员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂单环或8、9或10员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂双环。不饱和环含有至少一个C-C和/或C-N和/或N-N双键。最大不饱和环含有该环尺寸所允许那样多的共轭C-C和/或C-N和/或N-N双键。最大不饱和5或6员杂环是芳族的。该杂环可以经由碳环成员或经由氮环成员与该分子的其余部分连接。当然，该杂环含有至少一个碳环原子。若该环含有不止一个O环原子，则这些不相邻。本文所用术语“含有1、2或3(或4)个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5或6员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环”[其中“最大不饱和的”还包括“芳族的”]表示单环基团，该单环基团是饱和、部分不饱和或最大不饱和的(包括芳族的)。本文所用术语“含有1、2或3(或4)个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环”[其中“最大不饱和的”还包括“芳族的”]表示单环基团，该单环基团是饱和、部分不饱和或最大不饱和的(包括芳族的)。本文所用术语“含有1、2或3(或4)个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7或8员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环”[其中“最大不饱和的”还包括“芳族的”]还进一步包括含有1、2或3(或4)个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的8员杂单环基团，该单环基团是饱和、部分不饱和或最大不饱和的(包括芳族的)。不饱和环含有至少一个C-C和/或C-N和/或N-N双键。最大不饱和环含有该环尺寸所允许那样多的共轭C-C和/或C-N和/或N-N双键。最大不饱和5或6员杂环是芳族的。7和8员环不可能是芳族的。它们是同芳香性的(7员环，3个双键)或具有4个双键(8员环)。该杂环可以经由碳环成员或经由氮环成员与该分子的其余部分连接。当然，该杂环含有至少一个碳环原子。若该环含有不止一个O环原子，则这些不相邻。3、4、5、6或7员饱和杂环的实例包括环氧乙烷基、硫杂丙环基、氮丙啶基、氧杂环丁烷基、硫杂环丁烷基(thietanyl)、氮杂环丁烷基、四氢呋喃-2-基、四氢呋喃-3-基、四氢噻吩-2-基、四氢噻吩-3-基、吡咯烷-1-基、吡咯烷-2-基、吡咯烷-3-基、吡唑烷-1-基、吡唑烷-3-基、吡唑烷-4-基、吡唑烷-5-基、咪唑烷-1-基、咪唑烷-2-基、咪唑烷-4-基、唑烷-2-基、唑烷-3-基、唑烷-4-基、唑烷-5-基、异唑烷-2-基、异唑烷-3-基、异唑烷-4-基、异唑烷-5-基、噻唑烷-2-基、噻唑烷-3-基、噻唑烷-4-基、噻唑烷-5-基、异噻唑烷-2-基、异噻唑烷-3-基、异噻唑烷-4-基、异噻唑烷-5-基、1,2,4-二唑烷-3-基、1,2,4-二唑烷-5-基、1,2,4-噻二唑烷-3-基、1,2,4-噻二唑烷-5-基、1,2,4-三唑烷-3-基、1,3,4-二唑烷-2-基、1,3,4-噻二唑烷-2-基、1,3,4-三唑烷-1-基、1,3,4-三唑烷-2-基、2-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、1,3-二烷-5-基、1,4-二烷-2-基、哌啶-1-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基、六氢哒嗪-3-基、六氢哒嗪-4-基、六氢嘧啶-2-基、六氢嘧啶-4-基、六氢嘧啶-5-基、哌嗪-1-基、哌嗪-2-基、1,3,5-六氢三嗪-1-基、1,3,5-六氢三嗪-2-基和1,2,4-六氢三嗪-3-基、吗啉-2-基、吗啉-3-基、吗啉-4-基、硫代吗啉-2-基、硫代吗啉-3-基、硫代吗啉-4-基、1-氧硫代吗啉-2-基、1-氧硫代吗啉-3-基、1-氧硫代吗啉-4-基、1,1-二氧硫代吗啉-2-基、1,1-二氧硫代吗啉-3-基、1,1-二氧硫代吗啉-4-基，氮杂环庚烷(azepan)-1-、-2-、-3-或-4-基，氧杂环庚烷(oxepan)-2-、-3-、-4-或-5-基，六氢-1,3-二氮杂基，六氢-1,4-二氮杂基，六氢-1,3-氧氮杂基(oxazepinyl)，六氢-1,4-氧氮杂基，六氢-1,3-二氧杂环庚三烯基(dioxepinyl)，六氢-1,4-二氧杂环庚三烯基等。8员饱和杂环的实例包括：氧杂环辛烷基(oxocanyl)，氮杂环辛烷基(azocanyl)，1,2-、1,3-、1,4-和1,5-二氮杂环辛烷基等。3、4、5、6或7员部分不饱和杂环的实例包括2,3-二氢呋喃-2-基、2,3-二氢呋喃-3-基、2,4-二氢呋喃-2-基、2,4-二氢呋喃-3-基、2,3-二氢噻吩-2-基、2,3-二氢噻吩-3-基、2,4-二氢噻吩-2-基、2,4-二氢噻吩-3-基、2-吡咯啉-2-基、2-吡咯啉-3-基、3-吡咯啉-2-基、3-吡咯啉-3-基、2-异唑啉-3-基、3-异唑啉-3-基、4-异唑啉-3-基、2-异唑啉-4-基、3-异唑啉-4-基、4-异唑啉-4-基、2-异唑啉-5-基、3-异唑啉-5-基、4-异唑啉-5-基、2-异噻唑啉-3-基、3-异噻唑啉-3-基、4-异噻唑啉-3-基、2-异噻唑啉-4-基、3-异噻唑啉-4-基、4-异噻唑啉-4-基、2-异噻唑啉-5-基、3-异噻唑啉-5-基、4-异噻唑啉-5-基、2,3-二氢吡唑-1-基、2,3-二氢吡唑-2-基、2,3-二氢吡唑-3-基、2,3-二氢吡唑-4-基、2,3-二氢吡唑-5-基、3,4-二氢吡唑-1-基、3,4-二氢吡唑-3-基、3,4-二氢吡唑-4-基、3,4-二氢吡唑-5-基、4,5-二氢吡唑-1-基、4,5-二氢吡唑-3-基、4,5-二氢吡唑-4-基、4,5-二氢吡唑-5-基、2,3-二氢唑-2-基、2,3-二氢唑-3-基、2,3-二氢唑-4-基、2,3-二氢唑-5-基、3,4-二氢唑-2-基、3,4-二氢唑-3-基、3,4-二氢唑-4-基、3,4-二氢唑-5-基、3,4-二氢唑-2-基、3,4-二氢唑-3-基、3,4-二氢唑-4-基，2-、3-、4-、5-或6-二-或四氢吡啶基，3-二-或四氢哒嗪基，4-二-或四氢哒嗪基，2-二-或四氢嘧啶基，4-二-或四氢嘧啶基，5-二-或四氢嘧啶基，二-或四氢吡嗪基，1,3,5-二-或四氢三嗪-2-基，1,2,4-二-或四氢三嗪-3-基，2,3,4,5-四氢[1H]氮杂-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，3,4,5,6-四氢[2H]氮杂-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2,3,4,7-四氢[1H]氮杂-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基、2,3,6,7-四氢[1H]氮杂-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，四氢氧杂环庚三烯基，如2,3,4,5-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2,3,4,7-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，2,3,6,7-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基，四氢-1,3-二氮杂基，四氢-1,4-二氮杂基，四氢-1,3-氧氮杂基，四氢-1,4-氧氮杂基，四氢-1,3-二氧杂环庚三烯基和四氢-1,4-二氧杂环庚三烯基。8员部分不饱和杂环的实例包括：二氢氮杂环辛四烯基(dihydroazocinyl)、四氢氮杂环辛四烯基、六氢氮杂环辛四烯基等。3、4、5、6或7员最大不饱和(包括芳族)杂环的实例是5或6员杂芳族环，如2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、1-吡唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-唑基、4-唑基、5-唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、1-咪唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1,3,4-三唑-1-基、1,3,4-三唑-2-基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、1-氧代吡啶-2-基、1-氧代吡啶-3-基、1-氧代吡啶-4-基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基和2-吡嗪基，以及还有同芳香性基团，如1H-氮杂1H-[1,3]-二氮杂和1H-[1,4]-二氮杂8员最大不饱和杂环的实例包括：氮杂环辛四烯基，1,2-、1,3-、1,4-和1,5-二氮杂环辛四烯基等。含有1、2或3(或4)个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的8、9或10员饱和杂双环的实例是：含有1、2或3(或4)个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的8、9或10员部分不饱和杂双环的实例是：含有1、2或3(或4)个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的8、9或10员最大不饱和杂双环的实例是：在上述结构中，#表示与该分子的其余部分的连接点。连接点不限于在所示环上，而且可以在任一稠合环上，并且可以在碳环原子上或在氮环原子上。若环带有一个或多个取代基，则这些可以键合于碳和/或氮环原子(若后者不为双键的一部分)。下面就式I化合物的各变量，尤其是其取代基A、A1、A2、A3、B1、B2、B3、G1、G2、G3、G4、R1、R2、R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R4、R5、R6、R7a、R7b、R8、R9、R10a、R10b、R11、R12、R13、R14、R14a、R14b、R15、R16、m和n的优选实施方案，本发明用途和方法的特征以及本发明组合物的特征所作说明单独以及尤其以每一可能的相互组合有效。在本发明的一个实施方案中，式I化合物为式I.1化合物：即环为环II-1。B1、B2、B3、G1、G2、G3、G4、A、R1、R3a、R3b和R3c具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一。在本发明的另一实施方案中，式I化合物为式I.2化合物：即环为环II-2。B1、B2、B3、G1、G2、G3、G4、A、R1、R3a、R3b和R3c具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一。在本发明的另一实施方案中，式I化合物为式I.3化合物：即环为环II-3。B1、B2、B3、G1、G2、G3、G4、A、R1、R3a、R3b和R3c具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一。在本发明的一个优选实施方案中，A为A1。在A1中，W优选为O。在A1中，Y优选为N(R5)R6；其中R5和R6具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一。在一个替换优选实施方案中，在A1中Y为氢。在一个替换优选实施方案中，在A1中Y为-OR9。R9具有上述一般含义之一，或者尤其是选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基和被一个基团R13取代的C1-C6烷基，其中R13具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一：CN、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基和选自式E-1至E-54的环的杂环：其中表示与该分子的其余部分的键合点；k为0、1、2或3，n为0、1或2；和R16各自独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、氨基羰基、C1-C4烷基氨基羰基和二(C1-C4烷基)氨基羰基；或者存在于饱和环的相同碳原子上的两个R16可以一起形成基团＝O或＝S。R9尤其选自氢、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基，特别是选自氢和C1-C6烷基。更优选在A1中，W为O和Y为-N(R5)R6；其中R5和R6具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一。在一个替换更优选的实施方案中，在A1中W为O且Y为H。在一个替换更优选的实施方案中，在A1中W为O且Y为-OR9，其中R9具有上述一般含义之一，或者尤其是选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基和被一个基团R13取代的C1-C6烷基，其中R13具有上述一般含义之一或者尤其优选选自CN、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基和选自如上所定义的式E-1至E-54的环的杂环。尤其是W为O和R9选自氢、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基，特别是选自氢和C1-C6烷基。其中Y为-OR9的化合物I具有生物学活性，但是还可以用作其中Y为-N(R5)R6的化合物I的制备中的中间体化合物。因此，本发明还涉及其中A为其中Y为-OR9的A1的中间体化合物I，其中R9具有上述定义的一般含义之一或者优选上述定义的的优选含义之一；和该化合物在其中Y为-N(R5)R6的化合物I的制备中的用途。其中Y为H的化合物I也具有生物学活性，但是尤其可以用作其中Y为-N(R5)R6的化合物I的制备中的中间体化合物。因此，本发明还涉及其中A为其中Y为H的A1的中间体化合物I；和该化合物在其中Y为-N(R5)R6的化合物I的制备中的用途。在作为基团Y的-N(R5)R6中，R5优选选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C8环烷基和C3-C8卤代环烷基，其中上述脂族和脂环族基团可以被1、2或3个，优选1个基团R8取代；以及R6优选选自氢、C1-C10烷基、C3-C8环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基，其中后提到的4个脂族和脂环族基团可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R8取代，OR9、NR10aR10b、S(O)nR9、-C(＝O)NR10aN(R10a)R10b、C(＝O)R8、-CH＝NOR9，可以被1、2、3、4或5个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R11取代的苯基，以及含有1、2、3或4个独立地选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6、7、8、9或10员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂单环或杂双环，其中该杂单环或杂双环可以被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R11取代；或者R5和R6与它们所键合的氮原子一起形成3、4、5、6、7或8员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环，其中该环可以进一步含有1、2、3或4个选自O、S、SO、SO2、N、NH、C＝O和C＝S的杂原子或含杂原子基团作为环成员，其中该杂环被1、2、3、4或5个，优选1、2或3个，尤其是1个独立地选自如下的取代基取代：卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基，其中后提到的12个基团中的脂族或脂环族结构部分可以被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个基团R8取代，以及可以被1、2、3、4或5个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R11取代的苯基；或者R5和R6一起形成基团＝C(R8)2、＝S(O)m(R9)2、＝NR10a或＝NOR9；其中R8、R9、R10a、R10b和R11具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一。更优选在作为基团Y的-N(R5)R6中，R5选自氢、C1-C6烷基、C2-C3炔基和-CH2-CN；以及R6选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基，其中后提到的8个脂族和脂环族基团可以带有1、2或3个基团R8；C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、N(R10a)R10b、-CH＝NOR9，可以被1、2、3、4或5个取代基R11取代的苯基以及含有1、2或3个独立地选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5或6员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂单环，其中该杂单环可以被一个或多个取代基R11取代；其中R8、R9、R10a、R10b和R11具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一；或者R5和R6与它们所键合的氮原子一起形成3、4、5或6员饱和杂环，其中该环可以进一步含有1或2个选自O、S、SO、SO2、NH和C＝O的杂原子或含杂原子基团作为环成员，其中该杂环可以被1、2、3、4或5个，优选1、2或3个，尤其是1个独立地选自卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的取代基取代；或者R5和R6与它们所键合的氮原子一起形成基团＝S(R9)2，其中R9选自C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基。甚至更优选在作为基团Y的-N(R5)R6中，R5选自氢、C1-C6烷基、C2-C3炔基和CH2-CN；以及R6选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、带有一个基团R8的C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C2-C10卤代链烯基、C2-C6炔基、可以被1或2个选自F、CN和吡啶基的取代基取代的C3-C6环烷基；N(R10a)R10b、-CH＝NOR9，可以被1、2、3、4或5个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R11取代的苯基以及含有1、2或3个独立地选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5或6员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂单环，其中该杂单环可以被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R11取代；其中R8、R9、R10a、R10b和R11具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一；或者R5和R6与它们所键合的氮原子一起形成3、4、5或6员饱和杂环，其中该环可以进一步含有1或2个选自O、S、SO、SO2、NH和C＝O的杂原子或含杂原子基团作为环成员，其中该杂环可以被1、2或3个，尤其是1个独立地选自卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的取代基取代；或者R5和R6与它们所键合的氮原子一起形成基团＝S(R9)2，其中R9选自C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基。特别优选在作为基团Y的-N(R5)R6中，R5选自氢、C1-C6烷基、C2-C3炔基和CH2-CN；以及R6选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、带有一个基团R8的C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、可以被1或2个选自F、CN和吡啶基的取代基取代的C3-C6环烷基；-N(R10a)R10b；-CH＝NOR9；可以被1、2、3、4或5个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R11取代的苯基，和含有1、2或3个独立地选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5或6员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂单环，其中该杂单环可以被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R11取代；其中R8独立地选自OH、CN、任选带有CN取代基的C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、-C(＝O)N(R10a)R10b，任选被1、2、3、4或5个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R16取代的苯基以及含有1、2或3个独立地选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5或6员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂单环，其中该杂单环可以被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R16取代；其中在作为R8的含义-C(＝O)N(R10a)R10b中的R10a选自氢、C1-C6烷基、C2-C3炔基和CH2-CN；在作为R8的含义-C(＝O)N(R10a)R10b中的R10b选自氢、C1-C6烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、CH2-CN、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烷基甲基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基，任选被1、2、3、4或5个，优选1、2或3个，尤其是1个选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基和C1-C4卤代烷硫基的取代基取代的苯基，和选自如上所定义的式E-1至E-54的环的杂环；和作为苯基或杂环上的取代基的R16各自独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基和C2-C4卤代炔基；或者存在于饱和杂环的相同碳原子上的两个R16可以一起形成＝O或＝S；R9选自氢、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；在作为R6的含义的-N(R10a)R10b中的R10a选自氢和C1-C6烷基；在作为R6的含义的-N(R10a)R10b中的R10b选自氢、-C(＝O)N(R14a)R14b、任选被1、2、3、4或5个取代基R16取代的苯基和选自如上所定义的式E-1至E-54的环的杂环；和R11各自独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基和C2-C4卤代炔基；或存在于饱和杂环的相同碳原子上的两个R11可以一起形成＝O或＝S；或者R5和R6与它们所键合的氮原子一起形成5或6员饱和杂环，其中该环可以进一步含有1或2个选自O、S、SO、SO2、NH和C＝O的杂原子或含杂原子基团作为环成员，其中该杂环可以被1、2或3个，尤其是1个独立地选自卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的取代基取代；或者R5和R6一起形成基团＝S(R9)2，其中R9选自C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基。尤其在作为基团Y的N(R5)R6中，R5为氢或C1-C3烷基；R6选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、带有一个基团R8的C1-C4烷基，其中R8如下所定义；C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基，可以被1或2个选自F、CN和吡啶基的取代基取代的C3-C6环烷基，-N(R10a)R10b，其中R10a选自氢和C1-C6烷基和R10b选自氢、-C(＝O)N(R14a)R14b，其中R14a选自氢和C1-C6烷基和R14b选自氢、C1-C6烷基、C2-C4炔基、CH2-CN、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；任选被1、2、3、4或5个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R16取代的苯基，其中R16各自独立地具有下面对R11所给含义之一；和选自如上所定义的式E-1至E-42的环的杂环，其中然而R16各自独立地具有下面对R11所给含义之一；-CH＝NOR9，其中R9选自氢、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；可被1、2、3、4或5个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R11取代的苯基，其中R11如下所定义；和选自式F-1至F-54的环的杂环：其中表示与该分子的其余部分的键合点；k为0、1、2或3，n为0、1或2，以及R11各自独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、氨基羰基、C1-C4烷基氨基羰基和二(C1-C4烷基)-氨基羰基；或者存在于饱和杂环的相同碳原子上的两个R11可以一起形成＝O或＝S；R8选自OH、CN、任选带有CN取代基的C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、-C(＝O)N(R10a)R10b，任选被1、2、3、4或5个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R16取代的苯基和选自如上所定义的式E-1至E-54的环的杂环；其中R10a选自氢和C1-C6烷基；R10b选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、CH2-CN、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基；和苯基或式E-1至E-54的杂环上的取代基的R16各自独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、氨基羰基、C1-C4烷基氨基羰基和二(C1-C4烷基)-氨基羰基；或存在于饱和杂环的相同碳原子上的两个R16可以一起形成＝O或＝S。甚至更特别地，在作为基团Y的-N(R5)R6中，R5为氢或C1-C3烷基；R6选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、带有一个基团R8的C1-C4烷基；C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、可被1个或2个选自F和CN的取代基取代的C3-C6环烷基；-N(R10a)R10b、-CH＝NOR9；可被1、2、3、4或5个取代基R11取代的苯基，和选自式F-1至F-54的环的杂环；其中R8选自CN、任选带有CN取代基的C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、-C(＝O)N(R10a)R10b，任选被1、2、3、4或5个取代基R16取代的苯基，和选自如上所定义的式E-1至E-54的环的杂环；其中在作为R8的含义-C(＝O)N(R10a)R10b中的R10a选自氢和C1-C6烷基；在作为R8的含义-C(＝O)N(R10a)R10b中的R10b选自氢、C1-C6烷基、C2-C4炔基、CH2-CN、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，R9选自氢、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；在作为R6的含义-N(R10a)R10b中的R10a为氢；在作为R6的含义-N(R10a)R10b中的R10b为-C(＝O)N(R14a)R14b或选自如上所定义的式E-1至E-42的环的杂环；其中R14a选自氢和C1-C6烷基；和R14b选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、CH2-CN、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；和R11和R16每次出现时独立地和相互(以及在环E-1至E-54、E-1至E-42和F-1至F-54中)独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、氨基羰基、C1-C4烷基氨基羰基和二(C1-C4烷基)-氨基羰基；或存在于饱和杂环的相同碳原子上的两个R11可以一起形成＝O或＝S；或存在于饱和杂环的相同碳原子上的两个R16可以一起形成＝O或＝S。甚至更特别地，在作为基团Y的-N(R5)R6中，R5为氢；R6选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、带有一个基团R8的C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、可被1个或2个选自F和CN的取代基取代的C3-C6环烷基；-N(R10a)R10b；-CH＝NOR9；可被1、2、3、4或5个取代基R11取代的苯基，和选自式F-1至F-54的环的杂环；其中R8选自CN、任选带有CN取代基的C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、-C(＝O)N(R10a)R10b，任选被1、2、3、4或5个取代基R16取代的苯基，和选自如上所定义的式E-1至E-54的环的杂环；其中在作为R8的含义-C(＝O)N(R10a)R10b中的R10a选自氢和C1-C6烷基；在作为R8的含义-C(＝O)N(R10a)R10b中的R10b选自氢、C1-C6烷基、C2-C4炔基、CH2-CN、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基，R9选自氢、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；在作为R6的含义-N(R10a)R10b中的R10a为氢；在作为R6的含义-N(R10a)R10b中的R10b为-C(＝O)N(R14a)R14b或选自如上所定义的式E-1至E-42的环的杂环，其中R14a选自氢和C1-C6烷基；和R14b选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、CH2-CN、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；和R11和R16每次出现时独立地和相互(以及在环E-1至E-54、E-1至E-42和F-1至F-54中)独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、氨基羰基、C1-C4烷基氨基羰基和二(C1-C4烷基)-氨基羰基；或存在于饱和杂环的相同碳原子上的两个R11可以一起形成＝O或＝S；或存在于饱和杂环的相同碳原子上的两个R16可以一起形成＝O或＝S。在本发明的一个替换实施方案中，A为A2。优选在基团A2中的R7a和R7b相互独立地选自氢、氰基、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基，更优选选自氢、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基。甚至更优选R7a和R7b之一为氢且另一个为氢或甲基。具体而言，它们均为氢。在基团A2中，R5优选选自氢、氰基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基，其中后提到的4个脂族和脂环族基团可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R8取代；以及R6优选选自氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基，其中后提到的4个脂族和脂环族基团可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R8取代，-OR9、-NR10aR10b、-S(O)nR9、-C(＝O)NR10aN(R10a)R10b、-C(＝O)R8，以及含有1、2、3或4个独立地选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂单环或杂双环，其中该杂单环或杂双环可以被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R11取代；或者R5和R6与它们所键合的氮原子一起形成3、4、5或6员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环，其中该环可以进一步含有1、2、3或4个选自O、S、N、SO、SO2、C＝O和C＝S的杂原子或含杂原子基团作为环成员，其中该杂环可以被1、2、3、4或5个，优选1、2或3个，尤其是1个独立地选自如下的取代基取代：卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基，其中后提到的12个基团中的脂族或脂环族结构部分可以被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个基团R8取代，以及可以被1、2、3、4或5个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R11取代的苯基；或者R5和R6一起形成基团＝C(R8)2、＝S(O)m(R9)2、＝NR10a或＝NOR9，其中m、n、R8、R9、R10a、R10b和R11具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一。更优选在基团A2中，R5选自氢、C1-C4烷基、C2-C3炔基、CH2-CN和C1-C6烷氧基甲基，优选选自氢和C1-C4烷基；以及R6为-C(＝O)R8；其中R8具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一。在作为基团A2的基团R5和R6的含义的-C(＝O)R8中的R8优选选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基，其中后提到的8个基团中的脂族和脂环族结构部分可以被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个基团R13取代；-OR9、-S(O)nR9、-N(R10a)R10b、-C(＝O)N(R10a)R10b、-CH＝NOR9,任选被1、2、3、4或5个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R16取代的苯基以及包含1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5或6员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环，其中该杂环任选被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R16取代，其中n、R9、R10a、R10b、R13和R16具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一。更优选，在作为基团A2的基团R5和R6的含义的-C(＝O)R8中的R8选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、被一个基团R13取代的C1-C6烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、任选带有CN取代基的C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基，-N(R10a)R10b、-C(＝O)N(R10a)R10b、-CH＝NOR9，任选被1、2、3、4或5个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R16取代的苯基以及包含1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5或6员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环，其中该杂环任选被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R16取代，其中R9、R10a、R10b、R13和R16具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一。在作为基团A2的基团R5和R6的含义的基团-C(＝O)R8中的R8的含义的-CH＝NOR9中的R9优选选自氢、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基。在作为基团A2的基团R5和R6的含义的基团-C(＝O)R8中的R8的含义的-C(＝O)N(R10a)R10b和-N(R10a)R10b中的R10a和R10b优选相互独立地选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C3链烯基、C2-C3卤代链烯基、C2-C3炔基、C2-C3卤代炔基、任选带有CN取代基的C3-C6环烷基、C3-C8卤代环烷基，其中后提到的9个基团中的脂族和脂环族结构部分可以被一个或多个基团R13取代；-C(＝O)NR(14a)R14b，任选被1、2、3、4或5个取代基R16取代的苯基；和选自如上所定义式E-1至E-54的环的杂环。在基团A2的基团R5和R6中的R8中的R13优选选自CN、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、-C(＝O)N(R14a)R14b，任选被1、2、3、4或5个取代基R16取代的苯基；和选自如上所定义式E-1至E-54的环的杂环。作为R10a和R10b的含义以及作为R13的含义的-C(＝O)NR(14a)R14b中的的R14a和R14b相互独立地和每次出现时独立地优选选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基，其中后提到的6个基团中的脂族基团可带有1个选自氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、可被1个氰基取代的C3-C4环烷基的取代基；和C3-C4卤代环烷基；可带有1个氰基的C3-C8环烷基；和C3-C8卤代环烷基；更优选选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、CH2-CN、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烷基甲基-、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基。优选作为苯基或式E-1至E-54的杂环上的取代基的R16各自独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、氨基羰基、C1-C4烷基氨基羰基和二(C1-C4烷基)-氨基羰基；或存在于饱和杂环的相同碳原子上的两个R16可以一起形成＝O或＝S。在作为基团A2的基团R5和R6的含义的基团-C(＝O)R8中的R8尤其选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、被1个基团R13取代的C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、任选带有CN取代基的C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、-N(R10a)R10b、-C(＝O)N(R10a)R10b、-CH＝NOR9，任选被1、2、3、4或5个取代基R16取代的苯基；和选自如上所定义的式E-1至E-54的环的杂环，其中R9选自氢、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；R10a选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和C3-C6环烷基，优选选自氢和C1-C4烷基；R10b选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、任选带有CN取代基的C3-C6环烷基；-C(＝O)N(R14a)R14b；任选被1、2、3、4或5个取代基R16取代的苯基；和选自如上所定义的式E-1至E-54的环的杂环；R13选自CN、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、-C(＝O)N(R14a)R14b，任选被1、2、3、4或5个取代基R16取代的苯基；和选自如上所定义的式E-1至E-54的环的杂环；R14a选自氢和C1-C6烷基；R14b选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、CH2-CN、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C3-C6环烷基甲基-、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基；和作为苯基或式E-1至E-54的杂环上的取代基R16各自独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、氨基羰基、C1-C4烷基氨基羰基和二(C1-C4烷基)-氨基羰基；或存在于饱和杂环的相同碳原子上的两个R16可以一起形成＝O或＝S。在本发明的一个替换实施方案中，A为A3。A3优选选自含有1、2、3或4个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂单环，其中该杂单环任选被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R11取代，其中R11具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一。更优选A3选自含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和杂单环，含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的5、6或7员部分不饱和杂单环以及含有1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5或6员芳族杂单环，其中该杂单环任选被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个取代基R11取代，其中R11具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一。A3甚至更优选选自式D-1至D-173的环：其中表示与该分子的其余部分的键合点；k为0、1、2或3，n为0、1或2；和R11具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一；尤其选自D-59、D-65和D-66，特别为D-59。优选在上述环D-1至D-173中，R11各自独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、氨基羰基、C1-C4烷基氨基羰基和二(C1-C4烷基)-氨基羰基；或者存在于饱和或部分不饱和环的相同碳原子上的两个R11可以一起形成＝O或＝S。在基团A1、A2和A3中，优选A1。优选B1、B2和B3为CR2。更优选B1为CR2，其中R2不为氢，且B2和B3为CR2，其中R2具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一。优选R2选自氢、卤素、氰基、叠氮基、硝基、-SCN、SF5、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基，其中后提到的4个脂族和脂环族基团可以部分或完全被卤代和/或可以被一个或多个基团R8取代；-OR9、-S(O)nR9和-NR10aR10b，其中R8、R9、R10a和R10b具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一。更优选R2选自氢、卤素、C1-C2卤代烷基和C1-C2卤代烷氧基，甚至更优选选自氢、F、Cl、Br、CF3和OCF3。优选G1、G2、G3和G4为CR4，其中R4具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一。更优选G1、G3和G4为CH和G2为CR4，其中R4具有上述一般含义之一或者尤其是下述优选含义之一。优选R4选自氢、氢、卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C5环烷基、C3-C5卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基和C1-C4卤代烷硫基，尤其选自氢、F、Cl、Br、CH3和CF3。优选R1选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4卤代烷氧基-C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基或C(＝O)OR13，更优选选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和C(＝O)OR15，甚至更优选选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和-C(＝O)OR15，特别优选选自C1-C4卤代烷基和-C(＝O)OR15，其中R15优选为C1-C4烷基。R1尤其为C1-C4卤代烷基，特别为C1-C2卤代烷基，更特别为卤代甲基，尤其是氟甲基，如氟甲基、二氟甲基和三氟甲基，非常特别为三氟甲基。优选R3a、R3b和R3c相互独立地选自氢和卤素，优选氢和氟，尤其是氢。若上面没有其他说明，则R8、R9、R10a、R10b、R11、R12、R13、R15和R16具有下列优选含义：当R8为烷基、链烯基或炔基上的取代基时，它优选选自氰基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、-OR9、-SR9、-C(＝O)N(R10a)R10b、-C(＝S)N(R10a)R10b、-C(＝O)OR9，可以被1、2、3、4或5个基团R16取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中该杂环可以被一个或多个基团R16取代；其中R9、R10a、R10b和R16具有上面所给含义之一或者尤其是下面所给优选含义之一。当R8为烷基、链烯基或炔基上的取代基时，它甚至更优选选自氰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、-C(＝O)N(R10a)R10b、-C(＝S)N(R10a)R10b、-C(＝O)OR9，可以被1、2、3、4或5个基团R16取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中该杂环可以被一个或多个基团R16取代；其中R9、R10a、R10b和R16具有上面所给含义之一或者尤其是下面所给优选含义之一。它尤其选自氰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、-C(＝O)N(R10a)R10b、-C(＝S)N(R10a)R10b、-C(＝O)OR9，可以被1、2、3、4或5个基团R16取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中该杂环可以被一个或多个基团R16取代；其中R9、R10a、R10b和R16具有上面所给含义之一或者尤其是下面所给优选含义之一。当R8为环烷基上的取代基时，它优选选自氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、-OR9、-OSO2R9、-SR9、-N(R10a)R10b、-C(＝O)N(R10a)R10b、-C(＝S)N(R10a)R10b、-C(＝O)OR9，可以被1、2、3、4或5个基团R16取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中该杂环可以被一个或多个基团R16取代；其中R9、R10a、R10b和R16具有上面所给含义之一或者尤其是下面所给优选含义之一。在R8为环烷基上的取代基时，它甚至更优选选自氰基、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C3卤代烷氧基。作为环烷基上的取代基的R8尤其选自氰基、C1-C4烷基和C1-C3卤代烷基。在基团-C(＝O)R8、＝C(R8)2或-C(＝NR6)R8中的R8情况下，R8优选选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6卤代链烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、-OR9、-SR9、-N(R10a)R10b，可以被1、2、3、4或5个基团R16取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中该杂环可以被一个或多个基团R16取代；其中R9、R10a、R10b和R16具有上面所给含义之一或者尤其是下面所给优选含义之一。在基团-C(＝O)R8、＝C(R8)2或-C(＝NR6)R8中的R8情况下，R8更优选选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、-N(R10a)R10b，可以被1、2、3、4或5个基团R16取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中该杂环可以被一个或多个基团R16取代；其中R10a、R10b和R16具有上面所给含义之一或者尤其是下面所给优选含义之一。优选R9各自独立地选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C3-C8环烷基-C1-C4烷基，可以被1、2、3、4或5个基团R16取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中该杂环可以被一个或多个，例如1、2、3或4个，优选1或2个，更优选1个基团R16取代，其中R16具有上面所给含义之一或者尤其是下面所给优选含义之一。更优选R9各自独立地选自氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，可以被1、2、3、4或5个基团R16取代的苯基以及含有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员的5或6员杂芳族环，其中该杂芳族环可以被一个或多个基团R16取代；其中R16具有上面所给含义之一或者尤其是下面所给优选含义之一。R10a和R10b优选相互独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、C1-C4烷基氨基羰基、C1-C4卤代烷基氨基羰基、C3-C6环烷基氨基羰基、C3-C6卤代环烷基氨基羰基以及包含1、2或3个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或最大不饱和杂环，其中该杂环任选被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基和C1-C4卤代烷硫基的取代基取代；或者R10a和R10b与它们所键合的氮原子一起形成5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，该杂环额外可以含有另外1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员，其中该杂环可以带有1或2个，尤其是1个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基和C1-C4卤代烷硫基的取代基。更优选R10a和R10b相互独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基以及包含1个选自N、O、S、NO、SO和SO2作为环成员的3或4员饱和杂环，其中该杂环任选被一个或多个，优选1、2或3个，尤其是1个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基取代；具体而言，相互独立地选自氢、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基。各R11和各R16每次出现独立地且相互独立地优选选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基，更优选选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基。R12各自优选选自C1-C4烷基，尤其为甲基。当R13为烷基、链烯基或炔基上的取代基时，它优选选自氰基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、-OH、-SH、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基以及可以被1、2或3个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的基团取代的苯基。当R13为环烷基上的取代基时，它优选选自氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、-OH、-SH、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基以及可以被1、2或3个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的基团取代的苯基。当R13为环烷基上的取代基时，它甚至更优选选自卤素、C1-C4烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C3卤代烷氧基。作为环烷基上的取代基的R13尤其选自卤素、C1-C4烷基和C1-C3卤代烷基。在基团-C(＝O)R13、-C(＝S)R13、＝C(R13)2或-C(＝NR14)R13中的R13情况下，R8优选选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、-OH、-SH、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基以及可以被1、2或3个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的基团取代的苯基。R14、R14a和R14b相互独立地优选选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和苄基，其中苄基中的苯基环任选被1、2或3个，尤其是1个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基取代；或者R14a和R14b与它们所键合的氮原子一起形成5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，该杂环额外可以含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的其他杂原子或杂原子基团作为环成员，其中该杂环可以带有1或2个，尤其是1个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基。更优选R14、R14a和R14b相互独立地选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基和苄基，其中苄基中的苯基环任选被1、2或3个，尤其是1个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基取代；或者R14a和R14b与它们所键合的氮原子一起形成5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，该杂环额外可以含有另外1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团作为环成员，其中该杂环可以带有1或2个，尤其是1个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基的取代基。R15各自优选选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后提到的4个基团可以未被取代和/或带有1、2或3个选自C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的取代基。在一个特殊实施方案中，本发明涉及式I.A化合物其中R2a、R2b和R2c具有上面对R2所给一般含义之一或者尤其是优选含义之一，具有X1、X2、X3和X4作为环成员的中间“X环”如上所定义(即具有式II-1、II-2或II-3，其中R1为CF3)，且A和R4具有上面所给一般含义之一或者尤其是上面所给优选含义之一。特别地，在化合物I.A中R2a、R2b和R2c选自氢和卤素，尤其是选自氢、F和Cl；R4选自甲基和卤素，尤其是选自甲基和Cl，特别为Cl；和A为A1，其中W为O；和Y为NR5R6或OR9，其中R5为氢；R6选自氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、带有一个基团R8的C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C6炔基、可被1个或2个选自F和CN的取代基取代的C3-C6环烷基；-N(R10a)R10b，其中R10a为氢和R10b选自如上所定义的式E-1至E-42(尤其是E-1至E-9；特别为E-1和E-7)的环的杂环；和选自如上所定义的式F-1至F-54(尤其是F-48)的环的杂环；其中R8选自C3-C6环烷基、C3-C8卤代环烷基、-C(＝O)N(R10a)R10b，和选自如上所定义的式E-1至E-54(尤其是E-1至E-9；特别为E-1和E-7)的环的杂环；其中R10a为氢；R10b选自氢、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基；和上面的E-和F-环中的R11和R16每次出现时独立地和相互独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基羰基、氨基羰基、C1-C4烷基氨基羰基和二(C1-C4烷基)-氨基羰基；或存在于饱和杂环的相同碳原子上的两个R11可以一起形成＝O或＝S；或存在于饱和杂环的相同碳原子上的两个R16可以一起形成＝O或＝S；和R9选自氢、C1-C6烷基和C1-C6卤代烷基。在上面的E-和F-环中，k特别为0。优选化合物的实例是下式Ia.1-Ia.81的化合物，其中R2a、R2b和R2c具有上面对R2所给一般或者优选含义之一且其他变量具有上面所给一般或优选含义之一。优选化合物的实例是汇编在下表1-15942中的各化合物。此外，下面对表中各变量所提到的含义本身为所述取代基的特别优选实施方案，与其中提到它们的组合无关。表1其中R6为氢且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表2其中R6为乙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表3其中R6为甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表4其中R6为正丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表5其中R6为异丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表6其中R6为正丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表7其中R6为仲丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表8其中R6为异丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表9其中R6为叔丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表10其中R6为CH2-C(CH3)3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表11其中R6为-CH2CN且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表12其中R6为-CH2-CH＝CH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表13其中R6为-CH2-CH2-CH＝CH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表14其中R6为-CH2C≡CH且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表15其中R6为-CH2CH2C≡CH且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表16其中R6为-CH2CH2OH且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表17其中R6为-CH2CH2OCH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表18其中R6为-CH2CH2OCH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表19其中R6为-CH2CH2OCH2CH＝CH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表20其中R6为-CH2CH2OCH2C≡CH且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表21其中R6为-CH2CH2OCH2-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表22其中R6为-CH2CH2OCF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表23其中R6为-CH2CH2OCH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表24其中R6为-CH(CH3)CH2OCH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表25其中R6为-CH(CH3)CH2OCH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表26其中R6为-CH2CH2SCH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表27其中R6为-CH2CH2S(O)CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表28其中R6为-CH2CH2S(O)2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表29其中R6为-CH2CH2SCH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表30其中R6为-CH2CH2S(O)CH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表31其中R6为-CH2CH2S(O)2CH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表32其中R6为-CH2CH2S(O)2CH2CH＝CH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表33其中R6为-CH2CH2S(O)2CH2C≡CH且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表34其中R6为-CH2CH2S(O)2CH2-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表35其中R6为-CH(CH3)CH2SCH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表36其中R6为-CH(CH3)CH2S(O)CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表37其中R6为-CH(CH3)CH2S(O)2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表38其中R6为-C(CH3)2CH2SCH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表39其中R6为-C(CH3)2CH2S(O)CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表40其中R6为-C(CH3)2CH2S(O)2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表41其中R6为-CH2CH2SCF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表42其中R6为NH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表43其中R6为CH2CHF2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表44其中R6为CH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表45其中R6为CH2CH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表46其中R6为CH(CH3)CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表47其中R6为CH(CF3)2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表48其中R6为CH2CH2CH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表49其中R6为CH2CH＝CF2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表50其中R6为CH2CF＝CF2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表51其中R6为CH2CH2CH＝CF2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表52其中R6为CH2CH2CF＝CF2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表53其中R6为环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表54其中R6为1-氰基-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表55其中R6为1-(吡啶-2-基)-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表56其中R6为环丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表57其中R6为1-氰基-环丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表58其中R6为3,3-二氟环丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表59其中R6为环戊基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表60其中R6为1-氰基-环戊基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表61其中R6为环己基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表62其中R6为1-氰基-环己基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表63其中R6为-CH2-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表64其中R6为-CH2-(1-氰基-环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表65其中R6为-CH2-(1-氟-环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表66其中R6为-CH2-(1-氯-环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表67其中R6为-CH2-(1-溴-环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表68其中R6为-CH2-(2,2-二氟环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表69其中R6为-CH2-(2,2-二氯环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表70其中R6为-CH2-(2,2-二溴环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表71其中R6为-CH2-环丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表72其中R6为-CH2-(1-氰基-环丁基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表73其中R6为-CH2-(1-氟-环丁基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表74其中R6为-CH2-(1-氯-环丁基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表75其中R6为-CH2-(2,2-二氟环丁基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表76其中R6为-CH2-(3,3-二氟环丁基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表77其中R6为-CH2-(2,2,3,3-四氟环丁基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表78其中R6为-CH2-(2,2,3,3,4,4-六氟环丁基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表79其中R6为-CH2-环戊基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表80其中R6为-CH2-(-1-氟-环戊基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表81其中R6为-CH2-(1-氯-环戊基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表82其中R6为-CH2-(1-氰基-环戊基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表83其中R6为-CH2-(2,2-二氟环戊基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表84其中R6为-CH2-(3,3-二氟环戊基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表85其中R6为-CH2-环己基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表86其中R6为-CH2-(1-氟环己基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表87其中R6为-CH2-(1-氯环己基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表88其中R6为-CH2-(1-氰基环己基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表89其中R6为硫杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表90其中R6为1-氧杂硫杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表91其中R6为1,1-二氧杂硫杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表92其中R6为3-甲基-硫杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表93其中R6为3-甲基-1-氧杂硫杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表94其中R6为3-甲基-1,1-二氧杂硫杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表95其中R6为-CH2-硫杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表96其中R6为-CH2-(1-氧杂硫杂环丁烷-3-基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表97其中R6为-CH2-(1,1-二氧杂硫杂环丁烷-3-基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表98其中R6为四氢噻吩-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表99其中R6为1-氧代四氢噻吩-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表100其中R6为1,1-二氧代四氢噻吩-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表101其中R6为CH2-CONH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表102其中R6为苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表103其中R6为吡啶-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表104其中R6为吡啶-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表105其中R6为吡啶-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表106其中R6为嘧啶-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表107其中R6为嘧啶-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表108其中R6为嘧啶-5-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表109其中R6为噻唑-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表110其中R6为4-三氟甲基噻唑-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表111其中R6为氧杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表112其中R6为四氢呋喃-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表113其中R6为四氢呋喃-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表114其中R6为2-氧代四氢呋喃-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表115其中R6为2-氧代吡咯烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表116其中R6为1-甲基-2-氧代吡咯烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表117其中R6为2-氧代-1-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表118其中R6为氮杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表119其中R6为1-乙酰基-氮杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表120其中R6为-NH-苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表121其中R6为-NH-吡啶-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表122其中R6为-NH-吡啶-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表123其中R6为-NH-吡啶-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表124其中R6为-N(CH3)-吡啶-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表125其中R6为-NH-嘧啶-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表126其中R6为-NH-嘧啶-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表127其中R6为-NH-嘧啶-5-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表128其中R6为-CH2-COOCH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表129其中R6为-CH2-COO-CH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表130其中R6为-CH2-CONH-CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表131其中R6为-CH2-CONH-CH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表132其中R6为-CH2-CONH-CH2CHF2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表133其中R6为-CH2-CONH-CH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表134其中R6为-CH2-CONH-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表135其中R6为-CH2-CONH-异丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表136其中R6为-CH2-CONH-CH(CF3)CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表137其中R6为-CH2-CONH-CH(CF3)2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表138其中R6为-CH2-CONH-CH2CH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表139其中R6为-CH2-CONH-CH2CN且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表140其中R6为-CH2-CONH-CH2CH＝CH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表141其中R6为-CH2-CONH-CH2C≡CH且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表142其中R6为-CH2-CON(CH3)-CH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表143其中R6为-CH(CH3)-CONH-CH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表144其中R6为-CH2-CONH-CH2-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表145其中R6为-CH2-CONH-CH2-(1-氰基-环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表146其中R6为-CH2-CONH-硫杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表147其中R6为-CH2-CONH-1-氧杂硫杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表148其中R6为-CH2-CONH-1,1-二氧杂硫杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表149其中R6为苄基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表150其中R6为2-氟苄基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表151其中R6为3-氟苄基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表152其中R6为4-氟苄基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表153其中R6为2-氯苄基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表154其中R6为3-氯苄基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表155其中R6为4-氯苄基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表156其中R6为哒嗪-4-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表157其中R6为四氢呋喃-2-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表158其中R6为[1,2,3]-噻二唑-5-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表159其中R6为2-甲硫基苄基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表160其中R6为3-甲硫基苄基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表161其中R6为4-甲硫基苄基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表162其中R6为2-甲基磺酰基苄基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表163其中R6为3-甲基磺酰基苄基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表164其中R6为4-甲基磺酰基苄基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表165其中R6为吡啶-2-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表166其中R6为吡啶-3-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表167其中R6为6-氯-吡啶-3-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表168其中R6为吡啶-4-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表169其中R6为5-氯-吡啶-2-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表170其中R6为6-(三氟甲基)-吡啶-2-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表171其中R6为6-(三氟甲基)-吡啶-3-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表172其中R6为嘧啶-2-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表173其中R6为嘧啶-4-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表174其中R6为嘧啶-5-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表175其中R6为哒嗪-3-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表176其中R6为吡嗪-2-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表177其中R6为噻吩-2-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表178其中R6为噻吩-3-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表179其中R6为噻唑-2-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表180其中R6为噻唑-4-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表181其中R6为噻唑-5-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表182其中R6为2-氯-噻唑-5-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表183其中R6为异噻唑-3-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表184其中R6为异噻唑-4-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表185其中R6为异噻唑-5-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表186其中R6为唑-2-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表187其中R6为唑-4-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表188其中R6为唑-5-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表189其中R6为异唑-3-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表190其中R6为异唑-4-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表191其中R6为异唑-5-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表192其中R6为[1,2,3]-噻二唑-4-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表193其中R6为[1,3,4]-噻二唑-2-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表194其中R6为1-甲基-咪唑-2-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表195其中R6为1-甲基-咪唑-4-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表196其中R6为1-甲基-咪唑-5-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表197其中R6为1-甲基-吡唑-3-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表198其中R6为2-甲基-吡唑-3-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表199其中R6为四氢呋喃-3-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表200其中R6为1,3-二氧杂环戊烷-2-基-甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表201其中R6为2-吡啶基乙-1-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表202其中R6为(1R)-2-吡啶基乙-1-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表203其中R6为(1S)-2-吡啶基乙-1-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表204其中R6为-CONH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表205其中R6为-CONH-CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表206其中R6为-CONH-CH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表207其中R6为-CONH-CH2CH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表208其中R6为-CONH-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表209其中R6为-CONH-CH2-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表210其中R6为-CONH-苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表211其中R6为-CONH-苄基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表212其中R6为-NHCO-NH-CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表213其中R6为-NHCO-NH-CH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表214其中R6为-NHCO-NH-CH2CH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表215其中R6为-NHCO-NH-CH(CH3)2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表216其中R6为-NHCO-NH-CH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表217其中R6为-NHCO-NH-CH2CHF2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表218其中R6为-NHCO-NH-CH(CH3)CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表219其中R6为-NHCO-NH-CH(CF3)2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表220其中R6为-NHCO-NH-CH2CN且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表221其中R6为-NHCO-NH-CH2-CH＝CH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表222其中R6为-NHCO-NH-CH2-CH≡CH且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表223其中R6为-NHCO-NH-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表224其中R6为-NHCO-NH-(1-氰基环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表225其中R6为-NHCO-NH-环丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表226其中R6为-NHCO-NH-(1-氰基环丁基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表227其中R6为-NHCO-NH-CH2-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表228其中R6为-NHCO-NH-CH2-(1-氰基环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表229其中R6为-CH＝NOCH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表230其中R6为-CH＝NOCH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表231其中R6为3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表232其中R6为2-甲基-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表233其中R6为2-乙基-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表234其中R6为2-丙基-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表235其中R6为2-丁基-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表236其中R6为2-(丁-2-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表237其中R6为2-(3-溴丙基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表238其中R6为2-(2-氟乙基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表239其中R6为2-(2,2-二氟乙基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表240其中R6为2-(2,2,2-三氟乙基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表241其中R6为2-(3,3,3-三氟丙基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表242其中R6为2-(2-甲氧基乙基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表243其中R6为2-(1-甲氧基-丙-2-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表244其中R6为2-环丁基-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表245其中R6为2-(2-甲基环己-1-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表246其中R6为2-(苯基甲基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表247其中R6为2-(1-苯基-乙-1-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表248其中R6为2-(2-苯基-乙-1-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表249其中R6为2-[(3-氯苯基)-甲基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表250其中R6为2-[(2-氟苯基)-甲基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表251其中R6为2-[(4-甲氧基苯基)-甲基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表252其中R6为2-[(2-三氟甲基苯基)-甲基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表253其中R6为2-[(2-三氟甲氧基苯基)-甲基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表254其中R6为2-(吡啶-2-基-甲基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表255其中R6为2-(吡啶-3-基-甲基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表256其中R6为2-[(2-氯吡啶-5-基)-甲基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表257其中R6为2-[(1-甲基-1H-咪唑-4-基)-甲基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表258其中R6为2-[(呋喃-2-基)-甲基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表259其中R6为2-[(2-噻吩-2'-基)-乙-1-基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表260其中R6为2-[2-(吲哚-3'-基)-乙-1-基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表261其中R6为2-[(1H-苯并咪唑-2-基)-甲基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表262其中R6为2-[(氧杂环丁烷-2-基)-甲基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表263其中R6为2-[(四氢呋喃-2-基)-甲基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表264其中R6为2-[(2-[1',3']二氧杂环戊烷-2'-基)-乙-1-基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表265其中R6为2-[(2-吗啉-4'-基)-乙-1-基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表266其中R6为2-[(2-苯并[1',3']间二氧杂环戊烯-5'-基)-乙-1-基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表267其中R6为2-[(2,3-二氢苯并[1,4]二氧杂环己烯-6-基)-甲基]-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表268其中R6为2-(2-氯苯基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表269其中R6为2-(3-氟苯基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表270其中R6为2-(2-甲基苯基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表271其中R6为2-(2-氯-6-甲基苯基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表272其中R6为2-(2-三氟甲基苯基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表273其中R6为2-(2,4-二甲氧基苯基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表274其中R6为2-(3-甲基吡啶-2-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表275其中R6为2-(1,3-二甲基-1H-吡唑-5-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表276其中R6为2-(4-甲基噻唑-2-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表277其中R6为2-(5-甲基噻二唑-2-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表278其中R6为2-(喹啉-2-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表279其中R6为2-(喹啉-5-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表280其中R6为2-(苯并噻唑-6-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表281其中R6为2-(4-甲基苯并噻唑-2-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表282其中R6为2-(硫杂环丁烷-3-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表283其中R6为2-(1-氧杂硫杂环丁烷-3-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表284其中R6为2-(1,1-二氧杂硫杂环丁烷-3-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表285其中R6为2-(3-甲基硫杂环丁烷-3-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表286其中R6为2-(氧杂环丁烷-3-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表287其中R6为2-(四氢吡喃-4-基)-3-氧代异唑烷-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表288其中R6为-NH-CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表289其中R6为-NH-CH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表290其中R6为-CH2CH2SCH2CH＝CH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表291其中R6为-CH2CH2S(O)CH2CH＝CH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表292其中R6为-CH2CH2SCH2C≡CH且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表293其中R6为-CH2CH2S(O)CH2C≡CH且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表294其中R6为-CH2CH2SCH2-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表295其中R6为-CH2CH2S(O)CH2-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表296其中R6为-CONH-CH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表297其中R6为-CONH-CH2CH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表298其中R6为-CH2-硫杂环丁烷-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表299其中R6为-CH2-(1-氧杂硫杂环丁烷-2-基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表300其中R6为-CH2-(1,1-二氧杂硫杂环丁烷-2-基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.1化合物表301至600其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.2化合物表601至900其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.3化合物表901至1200其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.4化合物表1201至1500其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.5化合物表1501至1800其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.6化合物表1801至2100其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.7化合物表2101至2400其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.8化合物表2401至2700其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.9化合物表2701至3000其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.10化合物表3001至3300其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.11化合物表3301至3600其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.12化合物表3601其中R9a和R9b为甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.13化合物表3602其中R9a和R9b为乙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.13化合物表3603其中R9a和R9b为正丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.13化合物表3604其中R9a和R9b为异丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.13化合物表3605至3608其中R9a和R9b如表3601至3604中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.14化合物表3609其中R8为氢且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3610其中R8为甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3611其中R8为乙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3612其中R8为丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3613其中R8为异丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3614其中R8为正丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3615其中R8为仲丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3616其中R8为异丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3617其中R8为叔丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3618其中R8为CH2F且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3619其中R8为CHF2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3620其中R8为CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3621其中R8为CH2CHF2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3622其中R8为CH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3623其中R8为CF2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3624其中R8为CH2CH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3625其中R8为CH(CH3)CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3626其中R8为CH(CF3)2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3627其中R8为CF(CF3)2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3628其中R8为CH2CN且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3629其中R8为-CH＝CH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3630其中R8为烯丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3631其中R8为-C≡CH且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3632其中R8为丙炔基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3633其中R8为CN且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3634其中R8为-CH＝CHF且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3635其中R8为-CH＝CF2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3636其中R8为-CF＝CF2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3637其中R8为环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3638其中R8为1-氟环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3639其中R8为1-氰基环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3640其中R8为环丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3641其中R8为1-氟环丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3642其中R8为1-氰基环丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3643其中R8为环丁-1-烯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3644其中R8为-CH2-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3645其中R8为-CH2-(1-氰基环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3646其中R8为-CH2-环丁基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3647其中R8为-CH2-(1-氰基环丁基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3648其中R8为氧杂环丁烷-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3649其中R8为氧杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3650其中R8为四氢呋喃-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3651其中R8为四氢呋喃-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3652其中R8为硫杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3653其中R8为1-氧杂硫杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3654其中R8为1,1-二氧杂硫杂环丁烷-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3655其中R8为苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3656其中R8为2-氟苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3657其中R8为3-氟苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3658其中R8为4-氟苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3659其中R8为2,3-二氟苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3660其中R8为2,4-二氟苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3661其中R8为2,5-二氟苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3662其中R8为2,6-二氟苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3663其中R8为3,4-二氟苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3664其中R8为3,5-二氟苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3665其中R8为2-氯苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3666其中R8为3-氯苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3667其中R8为4-氯苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3668其中R8为2-甲氧基苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3669其中R8为3-甲氧基苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3670其中R8为4-甲氧基苯基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3671其中R8为吡啶-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3672其中R8为吡啶-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3673其中R8为吡啶-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3674其中R8为4-氯吡啶-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3675其中R8为嘧啶-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3676其中R8为甲氧基甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3677其中R8为乙氧基甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3678其中R8为三氟甲氧基甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3679其中R8为甲硫基甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3680其中R8为乙硫基甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3681其中R8为三氟甲硫基甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3682其中R8为甲基亚磺酰基甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3683其中R8为乙基亚磺酰基甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3684其中R8为三氟甲基亚磺酰基甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3685其中R8为甲基磺酰基甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3686其中R8为乙基磺酰基甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3687其中R8为三氟甲基磺酰基甲基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3688其中R8为-CH(CH3)-SO2-CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3689其中R8为-C(CH3)2-SO2-CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3690其中R8为-CH2-N(CH3)2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3691其中R8为-CH2-CH2-N(CH3)2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3692其中R8为-N(H)CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3693其中R8为-N(H)CH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3694其中R8为-N(H)CH2CHF2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3695其中R8为-N(H)CH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3696其中R8为-N(H)CH2CH＝CH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3697其中R8为-N(H)CH2C≡CH且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3698其中R8为-N(H)CH2CN且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3699其中R8为-N(H)-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3700其中R8为-N(H)-(1-氰基环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3701其中R8为-N(H)-CH2-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3702其中R8为-N(H)-CH2-(1-氰基环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3703其中R8为-C(O)-N(H)CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3704其中R8为-C(O)-N(H)CH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3705其中R8为-C(O)-N(H)CH2CHF2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3706其中R8为-C(O)-N(H)CH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3707其中R8为-C(O)-N(H)CH2CH＝CH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3708其中R8为-C(O)-N(H)CH2C≡CH且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3709其中R8为-C(O)-N(H)CH2CN且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3710其中R8为-C(O)-N(H)-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3711其中R8为-C(O)-N(H)-(1-氰基环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3712其中R8为-C(O)-N(H)-CH2-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3713其中R8为-C(O)-N(H)-CH2-(1-氰基环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3714其中R8为-CH2-C(O)-N(H)CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3715其中R8为-CH2-C(O)-N(H)CH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3716其中R8为-CH2-C(O)-N(H)CH2CHF2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3717其中R8为-CH2-C(O)-N(H)CH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3718其中R8为-CH2-C(O)-N(H)CH2CH＝CH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3719其中R8为-CH2-C(O)-N(H)CH2C≡CH且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3720其中R8为-CH2-C(O)-N(H)CH2CN且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3721其中R8为-CH2-C(O)-N(H)-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3722其中R8为-CH2-C(O)-N(H)-(1-氰基环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3723其中R8为-CH2-C(O)-N(H)-CH2-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3724其中R8为-CH2-C(O)-N(H)-CH2-(1-氰基环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3725其中R8为-NH-C(O)-N(H)CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3726其中R8为-NH-C(O)-N(H)CH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3727其中R8为-NH-C(O)-N(H)CH2CHF2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3728其中R8为-NH-C(O)-N(H)CH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3729其中R8为-NH-C(O)-N(H)CH2CH＝CH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3730其中R8为-NH-C(O)-N(H)CH2C≡CH且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3731其中R8为-NH-C(O)-N(H)CH2CN且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3732其中R8为-NH-C(O)-N(H)-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3733其中R8为-NH-C(O)-N(H)-(1-氰基环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3734其中R8为-NH-C(O)-N(H)-CH2-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3735其中R8为-NH-C(O)-N(H)-CH2-(1-氰基环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3736其中R8为-CH＝N-OCH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3737其中R8为-CH＝N-OCH2CH3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3738其中R8为-CH＝N-OCH2CHF2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3739其中R8为-CH＝N-OCH2CF3且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3740其中R8为-CH＝N-OCH2CH＝CH2且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3741其中R8为-CH＝N-OCH2C≡CH且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3742其中R8为-CH＝N-OCH2CN且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3743其中R8为-CH＝N-O-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3744其中R8为-CH＝N-O-(1-氰基环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3745其中R8为-CH＝N-O-(2,2-二氟环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3746其中R8为-CH＝N-O-CH2-环丙基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3747其中R8为-CH＝N-O-CH2-(1-氰基环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3748其中R8为-CH＝N-O-CH2-(2,2-二氟环丙基)且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.15化合物表3749至3888其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.16化合物表3889至4028其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.17化合物表4029至4168其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.18化合物表4169至4308其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.19化合物表4309至4448其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.20化合物表4449至4588其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.21化合物表4589至4728其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.22化合物表4729至4868其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.23化合物表4869至5008其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.24化合物表5009至5148其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.25化合物表5149至5288其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.26化合物表5289其中A3为1H-吡咯-1-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5290其中A3为1H-3-氯-吡咯-1-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5291其中A3为1H-3-氰基-吡咯-1-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5292其中A3为1H-吡唑-1-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5293其中A3为1H-4-氯-吡唑-1-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5294其中A3为1H-4-氰基-吡唑-1-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5295其中A3为1H-咪唑-1-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5296其中A3为1H-4-氯-咪唑-1-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5297其中A3为1H-4-氰基-咪唑-1-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5298其中A3为1H-[1,2,4]-三唑-1-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5299其中A3为1H-[1,2,4]-3-氯-三唑-1-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5300其中A3为1H-[1,2,4]-3-氰基-三唑-1-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5301其中A3为1H-1-甲基-吡咯-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5302其中A3为1H-1-甲基-吡咯-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5303其中A3为1H-1-甲基-吡唑-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5304其中A3为1H-1-甲基-吡唑-5-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5305其中A3为1H-1,3-二甲基-吡唑-5-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5306其中A3为1H-1-甲基-3-三氟甲基-吡唑-5-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5307其中A3为1H-1-[1,2,3]-三唑-5-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5308其中A3为吡啶-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5309其中A3为吡啶-3-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5310其中A3为吡啶-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5311其中A3为嘧啶-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5312其中A3为嘧啶-4-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5313其中A3为嘧啶-5-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5314其中A3为吡嗪-2-基且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.27化合物表5315至5614其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于一行的式Ia.28化合物表5615至5914其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于一行的式Ia.29化合物表5915至6214其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于一行的式Ia.30化合物表6215至6514其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于一行的式Ia.31化合物表6515至6814其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于一行的式Ia.32化合物表6815至7114其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于一行的式Ia.33化合物表7115至7414其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于一行的式Ia.34化合物表7415至7714其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于一行的式Ia.35化合物表7715至8014其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于一行的式Ia.36化合物表8015至8314其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于一行的式Ia.37化合物表8315至8614其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于一行的式Ia.38化合物表8615至8914其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于一行的式Ia.39化合物表8915至8918其中R9a和R9b如表3601至3604中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.40化合物表8919至8922其中R9a和R9b如表3601至3604中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.41化合物表8923至9062其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.42化合物表9063至9202其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.43化合物表9203至9342其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.44化合物表9343至9482其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.45化合物表9483至9622其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.46化合物表9623至9762其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.47化合物表9763至9902其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.48化合物表9903至10042其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.49化合物表10043至10182其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.50化合物表10183至10322其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.51化合物表10323至10462其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.52化合物表10463至10602其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.53化合物表10603至10628其中A3如表5289至5314中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.54化合物表10629至10928其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.55化合物表10929至11228其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.56化合物表11229至11528其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.57化合物表11529至11828其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.58化合物表11829至12128其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.59化合物表12129至12428其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.60化合物表12429至12728其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.61化合物表12729至13028其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.62化合物表13029至13328其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.63化合物表13329至13628其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.64化合物表13629至13928其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.65化合物表13929至14228其中R6为如表1-300中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.66化合物表14229至14232其中R9a和R9b如表3601至3604中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.67化合物表14233至14236其中R9a和R9b如表3601至3604中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.68化合物表14237至14376其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.69化合物表14377至14516其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.70化合物表14517至14656其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.71化合物表14657至14796其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.72化合物表14797至14936其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.73化合物表14937至15076其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.74化合物表15077至15216其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.75化合物表15217至15356其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.76化合物表15357至15496其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.77化合物表15497至15636其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.78化合物表15637至15776其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.79化合物表15777至15916其中R8如表3609-3748中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.80化合物表15917至15942其中A3如表5289至5314中所定义且R2a、R2b、R2c和R4的组合对化合物而言在每种情况下对应于表A的一行的式Ia.81化合物表A在上述化合物中，优选式Ia.1、Ia.15、Ia.16、Ia.28和Ia.55的化合物，尤其是化合物Ia.1。式I化合物可以通过如下面的方案所述或和在工作实施例的合成说明中所述方法制备，或者通过有机化学的标准方法制备。若无其他说明，各取代基、变量和指数如上面对式(I)所定义。式I.1和I.2化合物可以如下面的方案1所示通过使式1化合物脱水而制备。A'为A或A的前体。A的典型前体为卤原子、CN、羧基、-CO2-Rz1，例如叔丁氧羰基(如果在所需化合物I中，W为S和/或Rz1不为所需基团R9和/或如果Y将为-NR5R6，则羧基和C(O)ORz1当然仅为“前体”)、缩醛基团、被保护的缩醛基团或-OSO2-Rz1，其中Rz1为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或可以被1、2或3个选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基的基团取代的苯基。在A'为A时，化合物I.1'和I.2'对应于化合物I.1和I.2。R31、R32、R33、R34、R35和R36具有对R3a、R3b和R3c所给含义之一，条件是R32和R34中至少一个为氢。在化合物I.1'中，R31和R32对应于R3a和R3b，且R33对应于R3c，而在化合物I.2'中，R31对应于R3c且R33和R34对应于R3a和R3b。在化合物1、I.1'和I.2'中，R35和R36对应于R3a和R3b。脱水自发进行或者借助脱水剂如分子筛、酸洗分子筛、硫酸镁、硫酸钠、硅胶、SOCl2、POCl3、Burgess试剂、三氟乙酸酐、对甲苯磺酸、无水HCl或硫酸进行。替换地，例如可以通过共沸蒸馏除去形成的水，例如用苯/甲苯作为夹带剂，例如使用迪安-斯达克榻分水器。如果需要(即如果A'为A的前体)，则将A'转化为基团A。方案1其中R31、R32、R33、R34、R35和R36为氢的化合物1(在文中化合物1')可如在下面的方案2中所示通过使环戊酮化合物2与格利雅试剂3反应而制备。可使用相应MgCl或MgI化合物代替MgBr化合物3。方案2替换地，其中R31、R32、R33、R34、R35和R36为氢的化合物I.1'和I.2'(在下文中化合物I.1'''和I.2''')可以如在下面的方案3所示通过使三氟甲磺酸乙烯基酯4(在I.1'''的情况下)或三氟甲磺酸乙烯基酯5(在I.2'''的情况下)与芳基硼试剂6(其中RB各自独立地表示氢或C1-C4烷基或两个RB一起形成C2-C6亚烷基桥，例如-C(CH3)2-C(CH3)2-)在Suzuki反应条件下经由Pd-催化的交叉偶联反应而制备，例如如在WO2007/075459中所述。典型催化剂为四(三苯基膦)钯(0)。溶剂如四氢呋喃、乙腈、乙醚和二烷是合适的。三氟甲磺酸乙烯基酯4和5可以由酮2使用标准条件例如作为碱的二异丙基氨基锂(\LDA\)或2,2,6,6-四甲基哌啶锂(LTMP)和作为三氟甲磺酸化试剂的N-苯基二(三氟甲磺酰亚胺)(\PhNTf2\、CAS37595-74-7)得到。方案3环戊酮2可以如在下面的方案4中所示通过羧酸8例如在热下脱羧制备。该酸又可以通过其中R'为C1-C4烷基的酯7的水解制备。水解可以在酸性或优选碱性条件下进行。合适的碱例如为无机碱如碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠或氢氧化钾，或碳酸盐如碳酸钠或碳酸钾。替换地，水解和脱羧可以在单步骤反应中使用硫酸和水进行。方案4酯7可以如方案5所示通过Claisen(更准确地，Dieckmann)缩合二酯9制备。R和R'为C1-C4烷基。缩合反应在强碱如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾、氨基钠、氢化钠或LDA存在下进行。方案5二酯9又可以如在下面的方案6中所示在将11加成到丙烯酸酯10下制备。X为MgZ、ZnZ或Li，其中Z为Cl、Br或I。加成反应通常在适合用于格利雅反应的条件下，尤其是在无水条件下进行。方案6丙烯酸酯10可以如在下面的方案7中所示由酮12以与13的Wittig反应制备(Ph＝苯基)。方案7由酮12至酮2的替换路径显示在下面的方案8中。首先将酮12以Wittig反应转化为链烯烃14(Ph＝苯基)。然后将链烯烃14通过三亚甲基甲烷环加成(\TMM环加成\)使用试剂15和Pd(OAc)2(OAc＝乙酸酯；TMS＝三甲基甲硅烷基)作为催化剂转化为环外链烯烃16。适用于TMM环加成的条件例如描述于OrganicReactions2004，61，1-217中。然后使用标准臭氧分解条件将环外链烯烃16转化为酮2。方案8其中R31、R32、R33、R34、R35和R36中至少一个不为氢(但是其中R32和R34中至少一个为氢)的化合物1可以通过使用相应取代的起始化合物类似地制备。化合物I.3'如在下面的方案9中所示由化合物I.2''制备。化合物I.2''为其中R33和R36为氢的化合物I.2'。I.2''中的环戊烯环的烯丙基碳原子经受使用二氧化硒的Riley氧化而得到环戊烯醇17。合适地，该反应在二氯甲烷中或在极性溶剂如低级链烷醇如甲醇、乙醇或异丙醇，环状醚如四氢呋喃或二烷，或羧酸如乙酸中进行。该反应可以通过使用化学计量量的SeO2或通过使用催化量的硒化合物在共氧化剂如过氧化氢或氢过氧化物如氢过氧化叔丁基存在下进行。替换地，将化合物I.2''在两步方法中经由相应烯丙基溴17a转化为环戊烯醇17。随后，使用例如Br2在溶剂如CHCl3中将环戊烯I.2''的烯丙基碳溴化而得到化合物17a。然后使用例如AgClO4在溶剂如水和丙酮的混合物中将烯丙基溴17a水解成相应烯丙基醇17。然后将环戊烯醇17脱水而得到环戊二烯I.3'。脱水自发进行或者借助脱水剂如分子筛、酸洗分子筛、硫酸镁、硫酸钠、硅胶、SOCl2、POCl3、Burgess试剂、三氟乙酸酐、对甲苯磺酸、无水HCl或硫酸进行。替换地，例如可以通过共沸蒸馏除去形成的水，例如用苯/甲苯作为夹带剂，例如使用迪安-斯达克榻分水器。方案9化合物I.1''可以如在下面的方案10中所示由烯丙基醇17制备。化合物I.1''为其中R33和R36为氢的化合物I.1'。将环戊烯醇17氢化而得到环戊醇17b。合适地，该反应在氢气下在溶剂如低级链烷醇如甲醇或乙醇或乙酸乙酯或羧酸如乙酸中进行。额外地，使用合适的氢化催化剂如碳载钯(Pd/C)或碳载铑(Rh/C)。然后将环戊醇17b脱水而得到环戊烯I.1''。脱水自发进行或者借助脱水剂如分子筛、酸洗分子筛、硫酸镁、硫酸钠、硅胶、SOCl2、POCl3、Burgess试剂、三氟乙酸酐、对甲苯磺酸、无水HCl或硫酸进行。替换地，例如可以通过共沸蒸馏除去形成的水，例如用苯/甲苯作为夹带剂，例如使用迪安-斯达克榻分水器。替换地，将环戊醇17b的醇基团转化为离去基团，然后将其消除而形成环戊烯I.1''。合适的条件为醇17b与甲烷磺酰氯(\MsCl\)的反应，优选在碱如胺碱(例如Et3N)存在下和在溶剂中。优选使用氯化溶剂如CH2Cl2或醚溶剂如THF。然后使用例如碱如1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(\DBU\)将所得甲磺酸酯消除。方案10如下所示可将其中A'为A的前体的化合物I.1'、I.2'和I.3'转化为不同基团A1至A3。转化反应对化合物I.1'而言显示在下面，但它们仍然适用于所有化合物I，即还适用于化合物I.2'和I.3'。其中A为其中W为O的基团A1的化合物I.1可以通过使其中A'为Cl、Br、I或三氟甲磺酸酯的化合物I.1'与一氧化碳在钯催化剂和其中R为C1-C4烷基或R9的醇ROH存在下反应成式18化合物而制备。合适的钯催化剂例如为PCT/EP2011/060388中所述那些。然后将该酯水解成相应羧酸，后者在标准酰胺化条件下与胺NHR5R6反应。水解可以在标准条件下，例如在使用例如盐酸、硫酸或三氟乙酸的酸性条件下，或在使用例如碱金属氢氧化物，如LiOH、NaOH或KOH的碱性条件下进行。酰胺化优选通过用草酰氯[(COCl)2]或亚硫酰氯(SOCl2)将羧酸活化成相应酰氯，然后与胺NHR5R6反应而进行。或者，酰胺化在偶联剂存在下进行。合适的偶联试剂(活化剂)是众所周知的且例如选自碳二亚胺类，如DCC(二环己基碳二亚胺)和DIC(二异丙基碳二亚胺)，苯并三唑衍生物，如HATU(O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐)，HBTU((O-苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐)和HCTU(1H-苯并三唑-1-[二(二甲基氨基)亚甲基]-5-氯四氟硼酸盐)以及衍生的活化剂，如BOP((苯并三唑-1-基氧基)-三(二甲基氨基)六氟磷酸盐)、Py-BOP((苯并三唑-1-基氧基)-三吡咯烷六氟磷酸盐)和Py-BrOP(溴三吡咯烷六氟磷酸盐)。该活化剂通常过量使用。苯并三唑和偶联试剂通常在碱性介质中使用。其中A为其中W为S的基团A1的化合物I.1可以通过使相应的氧代化合物(W为O)与Lawesson试剂(CAS19172-47-5)反应而制备，例如参见Jesberger等，Synthesis，2003，1929-1958及其中的参考文献。可以在高温如60-100℃下使用诸如HMPA或THF的溶剂。优选的反应条件是在65℃下的THF。其中A为其中R7a和R7b为氢的基团A2的化合物I.1可以通过例如用LAH(氢化铝锂)或DIBAL-H(二异丁基氢化铝)将化合物18或19还原成化合物20而制备。然后使其以SN反应与胺NHR5R6反应。为此，首先可以使OH基团转化成更好的离去基团，例如转化成磺酸酯(例如甲磺酸酯、甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯基团)。若R6为基团-C(O)R8，则可以替换使化合物20与胺NH2R5反应，然后使所得苄基胺与酸R8-COOH或其衍生物如其酰氯R8-COCl以酰胺化反应进行反应。其中A为基团A2，其中R7a为任选取代的烷基或任选取代的环烷基且R7b为氢的化合物I.1可以通过使其中R7a为任选取代的C1-C6烷基或任选取代的C3-C8环烷基的酮22(参见下面的方案10)进行还原性胺化以得到化合物21而制备。还原性胺化的典型条件是使酮16与胺H2NR5反应得到相应亚胺，用还原剂如NaBH3CN将后者还原成胺21。由酮22得到胺21的反应也可以作为单釜程序进行。酮22由羰基化合物19制备，将后者与格利雅试剂R7a-MgHal反应，其中Hal为Cl、Br或I，或与有机锂化合物R7a-Li反应而得到式23的醇，然后如方案10中所示将其氧化成式22的羰基化合物。方案10为了得到其中R7a和R7b为任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的链烯基或任选取代的炔基的化合物，使其中R7a为任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C3-C8环烷基、任选取代的C2-C6链烯基或任选取代的C2-C6炔基的羰基化合物如22与其中Hal为Cl、Br或I的格利雅试剂R7b-MgHal，或其中R7b为任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C3-C8环烷基、任选取代的C2-C6链烯基或任选取代的C2-C6炔基的有机锂化合物R7b-Li反应而得到式24的醇。然后可以经由相应叠氮化物将醇24转化成胺25，例如如OrganicLetters，2001，3(20)，3145-3148所述。需要的话可以将其转化成其中R5和R6不为氢的化合物I.1，例如通过标准烷基化或酰化反应。其中A为基团A2，其中R7a为任选取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基或CN且R7b为氢的化合物I.1可以通过将醛19通过与其中R6为叔丁基亚磺酰基或为了制备R7a＝CN的化合物而为甲苯磺酸酯的胺衍生物NH2R6反应转化成亚胺26而制备。然后使该亚胺与化合物H-R7a以加成反应在例如如J.Am.Chem.Soc.2009，3850-3851及其中引用的参考文献所述条件，或者为了引入CN作为基团R7a，如Chemistry-AEuropeanJournal2009，15，11642-11659所述条件下反应。其中A为基团A2，其中R7a和R7b均为任选取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基或CN的化合物I.1可以类似地通过将其中R7a为任选取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基或CN的酮22通过与其中R6为叔丁基亚磺酰基的胺衍生物NH2R6反应转化成亚胺而制备亚胺化合物27而制备。然后使该亚胺与化合物H-R7b以加成反应在例如如J.Org.Chem2002，67，7819-7832及其中引用的参考文献所述条件，或者为了引入CN作为基团R7a，如Chemistry-AEuropeanJournal2009，15，11642-11659所述条件下反应。需要的话，随后可以除去R6而得到氨基NH2。化合物19可以通过其中A'为Cl、Br、I或-OSO2-Rz1(其中Rz1如上所定义)的式I.1'化合物与一氧化碳和氢化源如三乙基硅烷在过渡金属配合物催化剂，优选钯催化剂存在下反应成醛19而制备。该反应将起始基团A'转化为羰基-C(＝O)H。其中A为A3的化合物I.1可以通过标准环偶联反应制备。例如，其中A3为N-键合杂环的化合物可以通过使其中A'为Cl、Br或I的化合物I.1'与相应环A3-H(H位于待偶联的氮环原子上)在Ullmann偶联条件下反应而制备，例如如WO2007/075459所述。通常使用碘化铜(I)或氧化铜(I)和配体如1,2-环己基二胺，例如参见Kanemasa等，EuropeanJournalofOrganicChemistry，2004，695-709。若A'为F，则该反应通常在极性非质子溶剂如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮中在无机碱如碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯存在下进行。其中A3为C-键合杂环的化合物可以通过使其中A'为Br或I的化合物I.1'与相应环的硼酸A3-B(OH)2或相应环的硼酸酯A3-B(OR)2在Suzuki反应条件下经由Pd催化的交叉偶联反应而制备，例如如WO2007/075459所述。典型的催化剂是四(三苯基膦)钯(0)。合适的是溶剂如四氢呋喃、乙腈、乙醚和二烷。硼酸A3-B(OH)2可市购或者可以通过已知方法制备。引入杂环基团A3的其他方法是Heck，Stille，Kumada和Buchwald-Hartwig偶联程序；例如参见Tetrahedron，2004，60，8991-9016。式I化合物，包括其立体异构体、盐和N-氧化物，以及在该合成方法中的其前体通常可以通过上述方法制备。若各化合物不能经由上述途径制备，则可以通过衍生其他化合物I或相应前体或通过所述合成途径的常规改变制备它们。例如，在单独情况下，某些式(I)化合物可以有利地通过衍生，例如通过酯水解、酰胺化、酯化、醚裂解、烯烃化、还原、氧化等或者通过所述合成途径的常规改变而由其他式(I)化合物制备。反应混合物以常规方式后处理，例如通过与水混合、分离各相并且合适的话通过层析，例如在矾土或硅胶上层析而提纯粗产物。一些中间体和终产物可以以无色或浅棕色粘稠油形式得到，将它们在减压和温和升高的温度下除去或提纯挥发性组分。若中间体和终产物以固体得到，则它们可以通过重结晶或研制进行提纯。由于其优异的活性，本发明化合物可以用于防治无脊椎动物害虫。因此，本发明还提供了一种防治无脊椎动物害虫的方法，该方法包括用杀害虫有效量的本发明化合物或如上所定义的组合物处理害虫、其食物供应源、其栖息地或其繁殖地或其中害虫生长或可能生长的栽培植物、植物繁殖材料(如种子)、土壤、区域、材料或环境或要防止害虫侵袭或侵染的材料、栽培植物、植物繁殖材料(如种子)、土壤、表面或空间。本发明还涉及本发明化合物、其立体异构体和/或可农用或可兽用盐在防除无脊椎动物害虫中的用途。优选本发明方法用于保护植物繁殖材料(如种子)和由其生长的植物以防无脊椎动物害虫侵袭或侵染且包括用杀害虫有效量的如上所定义的本发明化合物或用杀害虫有效量的如上文和下文所定义的农业组合物处理植物繁殖材料(如种子)。本发明方法不限于保护已经根据本发明处理的“底物”(植物、植物繁殖材料、土壤材料等)，而是还具有预防效果，因此例如可以相应地保护由已处理的植物繁殖材料(如种子)生长的植物，但植物本身并未被处理。替换优选地，本发明方法用于保护植物以防无脊椎动物害虫侵袭或侵染，该方法包括用杀害虫有效量的至少一种本发明化合物、其立体异构体和/或其可农用盐处理植物。就本发明而言，“无脊椎动物害虫”优选选自节肢动物和线虫，更优选有害昆虫、蜘蛛和线虫，甚至更优选昆虫、螨虫(acarid)和线虫。就本发明而言，“无脊椎动物害虫”最优选为昆虫。本发明进一步提供了一种用于防除无脊椎动物害虫的农业组合物，包括具有杀害虫作用量的至少一种本发明化合物和至少一种惰性液体和/或固体可农用载体以及需要的话，至少一种表面活性剂。该类组合物可以包含单独的本发明活性化合物或几种本发明活性化合物的混合物。本发明组合物可以包含单独的异构体或异构体混合物或盐以及单独的互变异构体或互变异构体混合物。本发明化合物，包括其盐、立体异构体和互变异构体尤其适合有效防治节肢动物害虫如蜘蛛、蜈蚣(myriapede)和昆虫以及线虫。它们尤其适合有效防除或防治下列害虫：鳞翅目昆虫(鳞翅目(Lepidoptera))，例如桑剑纹夜蛾(Acronictamajor)、苹卷蛾(Adoxophyesorana)、烦夜蛾(Aedialeucomelas)；地老虎属(Agrotisspp.)，如燕青地老虎(Agrotisfucosa)、黄地老虎(Agrotissegetum)、小地老虎(Agrotisypsilon)；棉叶波纹夜蛾(Alabamaargillacea)、黎豆夜蛾(Anticarsiagemmatalis)、干煞夜蛾属(Anticarsiaspp.)、苹果银蛾(Argyresthiaconjugella)、丫纹夜蛾(Autographagamma)、甘蓝夜蛾(Barathrabrassicae)、棉叶穿孔潜蛾(Bucculatrixthurberiella)、松尺蠖(Bupaluspiniarius)、枞卷叶蛾(Cacoeciamurinana)、黄尾卷叶蛾(Cacoeciapodana)、Capuareticulana、苹蠹蛾(Carpocapsapomonella)、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)；禾草螟属(Chilospp.)，如二化螟(Chilosuppressalis)；枞色卷蛾(Choristoneurafumiferana)、云杉芽卷蛾(Choristoneuraoccidentalis)、粘虫(Cirphisunipuncta)、葡萄果蠹蛾(Clysiaambiguella)、Cnaphalocerus属、苹果小卷蛾(Cydiapomonella)、松毛虫(Dendrolimuspini)、Diaphanianitidalis、西南玉米杆草螟(Diatraeagrandiosella)、埃及钻夜蛾(Eariasinsulana)、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpuslignosellus)、干果粉斑螟(Ephestiacautella)、地中海粉斑螟(Ephestiakuehniella)、女贞细卷蛾(Eupoeciliaambiguella)、黄毒蛾(Euproctischrysorrhoea)、切根虫属(Euxoaspp.)、Evetriabouliana；脏切夜蛾属(Feltiaspp.)，如粒肤地虎(Feltiasubterranean)；蜡螟(Galleriamellonella)、李小食心虫(Grapholithafunebrana)、梨小食心虫(Grapholithamolesta)；Helicoverpa属，如棉铃虫(Helicoverpaarmigera)、美洲棉铃虫(Helicoverpazea)；实夜蛾属(Heliothisspp.)，如棉铃虫(Heliothisarmigera)、烟芽夜蛾(Heliothisvirescens)、玉米穗虫(Heliothiszea)；菜螟(Hellulaundalis)、Hiberniadefoliaria、褐织蛾(Hofmannophilapseudospretella)、茶长卷蛾(Homonamagnanima)、美国白蛾(Hyphantriacunea)、樱桃巢蛾(Hyponomeutapadella)、苹果巢蛾(Hyponomeutamalinellus)、番茄虫蛾(Keiferialycopersicella)、铁杉尺蠖蛾(Lambdinafiscellaria)；贪夜蛾属(Laphygmaspp.)，如甜菜夜蛾(Laphygmaexigua)；咖啡潜叶蛾(Leucopteracoffeella)、旋纹潜蛾(Leucopterascitella)、苹果斑幕潜叶蛾(Lithocolletisblancardella)、绿果冬夜蛾(Lithophaneantennata)、葡萄浆果小卷蛾(Lobesiabotrana)、豆白隆切根虫(Loxagrotisalbicosta)、甜菜网螟(Loxostegesticticalis)；毒蛾属(Lymantriaspp.)，如舞毒蛾(Lymantriadispar)、模毒蛾(Lymantriamonacha)；桃潜蛾(Lyonetiaclerkella)、黄褐天幕毛虫(Malacosomaneustria)；Mamestra属，如甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae)；稻毛胫夜蛾(Mocisrepanda)、粘虫(Mythimnaseparata)、Orgyiapseudotsugata；Oria属；秆野螟属(Ostriniaspp.)，如欧洲玉米螟(Ostrinianubilalis)；稻负泥虫(Oulemaoryzae)、小眼夜蛾(Panolisflammea)；红铃虫属(Pectinophoraspp.)，如棉花红铃虫(Pectinophoragossypiella)；疆夜蛾(Peridromasaucia)、圆掌舟蛾(Phalerabucephala)；烟尺蛾属(Phthorimaeaspp.)，如马铃薯麦蛾(Phthorimaeaoperculella)；柑桔潜叶蛾(Phyllocnistiscitrella)；菜粉蝶属(Pierisspp.)，如欧洲粉蝶(Pierisbrassicae)、菜粉蝶(Pierisrapae)；苜蓿绿夜蛾(Plathypenascabra)、菜蛾(Plutellamaculipennis)、小菜蛾(Plutellaxylostella)、斜纹夜蛾属(Prodeniaspp.)、粘虫属(Pseudaletiaspp.)、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、玉米螟(Pyraustanubilalis)、Rhyacioniafrustrana、Scrobipalpulaabsoluta、麦蛾(Sitotrogacerealella)、葡萄卷叶蛾(Sparganothispilleriana)；灰翅夜蛾属(Spodopteraspp.)，如草地夜蛾(Spodopterafrugiperda)、海灰翅夜蛾(Spodopteralittoralis)、斜纹夜蛾(Spodopteralitura)；Thaumatopoeapityocampa、Thermesiagemmatalis、袋谷蛾(Tineapellionella)、幕谷蛾(Tineolabisselliella)、栎绿卷蛾(Tortrixviridana)；粉夜蛾属(Trichoplusiaspp.)，如粉纹夜蛾(Trichoplusiani)；Tutaabsoluta和Zeirapheracanadensis；甲虫(鞘翅目)，例如菜豆象(Acanthoscehdesobtectus)、喙丽金龟属(Adoretusspp.)、杨树萤叶甲(Agelasticaalni)、梨窄吉丁(Agrilussinuatus)；叩甲属(Agriotesspp.)，如细胸叩头虫(Agriotesfuscicollis)、条叩头虫(Agrioteslineatus)、暗色叩头虫(Agriotesobscurus)；Amphimallussolstitialis、Anisandrusdispar、家具窃蠹(Anobiumpunctatum)、红铜丽金龟(Anomalarufocuprea)；星天牛属(Anoplophoraspp.)，如光肩星天牛(Anoplophoraglabripennis)；花象甲属(Anthonomusspp.)，如棉铃象甲(Anthonomusgrandis)、苹花象(Anthonomuspomorum)；圆皮蠹属(Anthrenusspp.)、Aphthonaeuphoridae；阿鳃金龟属(Apogoniaspp.)；Athoushaemorrhoidalis；Atomaria属，如甜菜隐食甲(Atomarialinearis)；毛皮蠹属(Attagenusspp.)；黄守瓜(Aulacophorafemoralis)、纵坑切梢小蠹(Blastophaguspiniperda)、Blitophagaundata、Bruchidiusobtectus；豆象属(Bruchusspp.)，如欧洲兵豆象(Bruchuslentis)、豌豆象(Bruchuspisorum)、蚕豆象(Bruchusrufimanus)；苹卷象(Byctiscusbetulae)、绿豆象(Callosobruchuschinensis)、甜菜大龟甲(Cassidanebulosa)、豆叶甲(Cerotomatrifurcata)、金花金龟(Cetoniaaurata)；龟象属(Ceuthorhynchusspp.)，如白菜籽龟象(Ceuthorrhynchusassimilis)、芫菁龟象(Ceuthorrhynchusnapi)；甜菜胫跳甲(Chaetocnematibialis)、Cleonusmendicus；宽胸叩头虫属(Conoderusspp.)，如烟草金针虫(Conoderusvespertinus)；根颈象属(Cosmopolitesspp.)、新西兰草地蛴螬(Costelytrazealandica)、石刁柏负泥虫(Criocerisasparagi)、杨干隐喙象(Cryptorhynchuslapathi)；Ctenicera属，如Cteniceradestructor；象虫属(Curculiospp.)、蛀茎虫(Dectestexanus)、皮蠹属(Dermestesspp.)；叶甲属(Diabroticaspp.)，如Diabrotica12-punctata、南美叶甲(Diabroticaspeciosa)、长角叶甲(Diabroticalongicornis)、Diabroticasemipunctata、玉米根萤叶甲(Diabroticavirgifera)；食植瓢虫属(Epilachnaspp.)，如墨西哥豆瓢虫(Epilachnavarivestis)、马铃薯瓢虫(Epilachnavigintioctomaculata)；毛跳甲属(Epitrixspp.)，如烟草跳甲(Epitrixhirtipennis)；棉灰蒙象变种(Eutinobothrusbrasiliensis)、烟草钻孔虫(Faustinuscubae)、Gibbiumpsylloides、非洲独角仙(Heteronychusarator)、Hylamorphaelegans、欧洲松树皮象(Hylobiusabietis)、家天牛(Hylotrupesbajulus)、埃及苜蓿叶象(Hyperabrunneipennis)、紫苜蓿叶象(Hyperapostica)、果小蠹属(Hypothenemusspp.)、云杉八齿小蠹(Ipstypographus)、Lachnosternaconsanguinea、烟草负泥虫(Lemabilineata)、黑角负泥虫(Lemamelanopus)；马铃薯叶甲属(Leptinotarsaspp.)，如马铃薯叶甲(Leptinotarsadecemlineata)；甜菜叩甲(Limoniuscalifornicus)、稻水象甲(Lissorhoptrusoryzophilus)、稻水象甲(Lissorhoptrusoryzophilus)、筒喙象属(Lixusspp.)；粉蠹属(Lyctusspp.)，如褐粉蠹(Lyctusbruneus)；Melanotuscommunis；菜花露尾甲属(Meligethesspp.)，如油菜露尾甲(Meligethesaeneus)；大栗鳃金龟(Melolonthahippocastani)、五月鳃金龟(Melolonthamelolontha)、Migdolus属；墨天牛属(Monochamusspp.)，如松墨天牛(Monochamusalternatus)；Naupactusxanthographus、黄蛛甲(Niptushololeucus)、椰蛀犀金龟(Oryctesrhinoceros)、锯谷盗(Oryzaephilussurinamensis)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchussulcatus)、草莓根象甲(Otiorrhynchusovatus)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchussulcatus)、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)、小青花金龟(Oxycetoniajucunda)、辣根猿叶甲(Phaedoncochleariae)、梨树叶象(Phyllobiuspyri)、庭园发丽金龟(Phylloperthahorticola)；食叶鳃金龟属(Phyllophagaspp.)；条跳甲属(Phyllotretaspp.)，如Phyllotretachrysocephala、大豆淡足跳甲(Phyllotretanemorum)、黄曲条菜跳甲(Phyllotretastriolata)；食叶鳃金龟属(Phyllophagaspp.)、庭园发丽金龟(Phylloperthahorticola)、日本金龟子(Popilliajaponica)、小象甲属(Premnotrypesspp.)、油菜蓝跳甲(Psylliodeschrysocephala)、蛛甲属(Ptinusspp.)、暗色瓢虫(Rhizobiusventralis)、谷蠹(Rhizoperthadominica)、豌豆叶象(Sitonalineatus)；谷象属(Sitophilusspp.)，谷象(Sitophilusgranaria)、玉米象(Sitophiluszeamais)；尖隐喙象属(Sphenophorusspp.)，如Sphenophoruslevis；茎干象属(Sternechusspp.)，如Sternechussubsignatus；Symphyletes属、黄粉虫(Tenebriomolitor)；拟谷盗属(Triboliumspp.)，如赤拟谷盗(Triboliumcastaneum)；斑皮蠹属(Trogodermaspp.)、籽象属(Tychiusspp.)、脊虎天牛属(Xylotrechusspp.)和距步甲属(Zabrusspp.)，如Zabrustenebrioides；蝇、蚊(双翅目(Diptera))，例如伊蚊属(Aedesspp.)，如埃及伊蚊(Aedesaegypti)、白纹伊蚊(Aedesalbopictus)、剌扰伊蚊(Aedesvexans)；墨西哥果蝇(Anastrephaludens)；按蚊属(Anophelesspp.)，如白足按蚊(Anophelesalbimanus)、灾难按蚊(Anophelescrucians)、费氏按蚊(Anophelesfreeborni)、冈比亚按蚊(Anophelesgambiae)、白踝按蚊(Anophelesleucosphyrus)、五斑按蚊(Anophelesmaculipennis)、微小按蚊(Anophelesminimus)、四斑按蚊(Anophelesquadrimaculatus)、中华按蚊(Anophelessinensis)；花园毛蚊(Bibiohortulanus)、绿头蝇(Calliphoraerythrocephala)、红头丽蝇(Calliphoravicina)、Cerafitiscapitata、地中海实蝇(Ceratitiscapitata)；金蝇属(Chrysomyiaspp.)，如蛆症金蝇(Chrysomyabezziana)、Chrysomyahominivorax、腐败金蝇(Chrysomyamacellaria)；Chrysopsatlanticus、鹿蝇(Chrysopsdiscalis)、静斑虻(Chrysopssilacea)；锥蝇属(Cochliomyiaspp.)，如螺旋蝇(Cochliomyiahominivorax)；瘿蚊属(Contariniaspp.)，如高粱瘿蚊(Contariniasorghicola)；嗜人瘤蝇蛆(Cordylobiaanthropophaga)；库蚊属(Culexspp.)，如斑蚊(Culexnigripalpus)、尖音库蚊(Culexpipiens)、致倦库蚊(Culexquinquefasciatus)、媒斑蚊(Culextarsalis)、三带喙库蚊(Culextritaeniorhynchus)；狂怒库蠓(Culicoidesfurens)、无饰脉毛蚊(Culisetainornata)、黑尾脉毛蚊(Culisetamelanura)、黄蝇属(Cuterebraspp.)、瓜蝇(Dacuscucurbitae)、油橄榄实蝇(Dacusoleae)、油菜叶瘿蚊(Dasineurabrassicae)；地种蝇属(Deliaspp.)，如葱蝇(Deliaantique)、麦地种蝇(Deliacoarctata)、灰地种蝇(Deliaplatura)、甘蓝地种蝇(Deliaradicum)；人肤皮蝇(Dermatobiahominis)、果蝇属(Drosophilaspp.)；厕蝇属(Fanniaspp.)，如小毛厕蝇(Fanniacanicularis)；胃蝇属(Gastraphilusspp.)，如马蝇(Gasterophilusintestinalis)；GeomyzaTripunctata、Glossinafuscipes、刺舌蝇(Glossinamorsitans)、须舌蝇(Glossinapalpalis)、胶舌蝇(Glossinatachinoides)、扰血蝇(Haematobiairritans)、Haplodiplosisequestris、潜蝇属(Hippelatesspp.)；黑蝇属(Hylemyiaspp.)，如花生田灰地种蝇(Hylemyiaplatura)；皮蝇属(Hypodermaspp.)，如纹皮蝇(Hypodermalineata)；Hyppobosca属、Leptoconopstorrens；斑潜蝇属(Liriomyzaspp.)，如美洲斑潜蝇(Liriomyzasativae)、美国潜叶蝇(Liriomyzatrifolii)；绿蝇属(Luciliaspp.)，如Luciliacaprina、铜绿蝇(Luciliacuprina)、丝光绿蝇(Luciliasericata)；Lycoriapectoralis、Mansoniatitillanus；瘿蚊属(Mayetiolaspp.)，如麦瘿蚊(Mayetioladestructor)；家蝇属(Muscaspp.)，如秋家蝇(Muscaautumnalis)、家蝇(Muscadomestica)；厩腐蝇(Muscinastabulans)、狂蝇属(Oestrusspp.)，如羊狂蝇(Oestrusovis)；Opomyzaflorum；Oscinella属，如瑞典麦秆蝇(Oscinellafrit)；天仙子泉蝇(Pegomyahysocyami)、银足白蛉(Phlebotomusargentipes)；草种蝇属(Phorbiaspp.)，如葱蝇(Phorbiaantiqua)、萝卜蝇(Phorbiabrassicae)、麦地种蝇(Phorbiacoarctata)；Prosimuliummixtum、胡萝卜茎蝇(Psilarosae)、哥伦比亚鳞蚊(Psorophoracolumbiae)、Psorophoradiscolor、樱桃实蝇(Rhagoletiscerasi)、苹果实蝇(Rhagoletispomonella)；麻蝇属(Sarcophagaspp.)，如赤尾麻蝇(Sarcophagahaemorrhoidalis)；带蚋(Simuliumvittatum)；螫蝇属(Stomoxysspp.)，如厩螫蝇(Stomoxyscalcitrans)；虻属(Tabanusspp.)，如北美黑虻(Tabanusatratus)、牛虻(Tabanusbovinus)、红色原虻(Tabanuslineola)、二毛虫(Tabanussimilis)；Tannia属、Tipulaoleracea、欧洲大蚊(Tipulapaludosa)和污蝇属(Wohlfahrtiaspp.)；蓟马(缨翅目(Thysanoptera))，例如稻蓟马(Baliothripsbiformis)、兰花蓟马(Dichromothripscorbetti)、Dichromothrips属、Enneothripsflavens、花蓟马属(Frankliniellaspp.)，如烟褐蓟马(Frankliniellafusca)、苜蓿花蓟马(Frankliniellaoccidentalis)、东方花蓟马(Frankliniellatritici)；阳蓟马属(Heliothripsspp.)、温室蓟马(Hercinothripsfemoralis)、卡蓟马属(Kakothripsspp.)、腹突皱针蓟马(Rhipiphorothripscruentatus)；硬蓟马属(Scirtothripsspp.)，如桔梗蓟马(Scirtothripscitri)；Taeniothripscardamoni；蓟马属(Thripsspp.)，如稻蓟马(Thripsoryzae)、棕榈蓟马(Thripspalmi)和烟蓟马(Thripstabaci)；白蚁(等翅目(Isoptera))，例如黄颈木白蚁(Calotermesflavicollis)、台湾乳白蚁(Coptotermesformosanus)、金黄异白蚁(Heterotermesaureus)、长头异白蚁(Heterotermeslongiceps)、甘蔗白蚁(Heterotermestenuis)、Leucotermesflavipes、土白蚁属(Odontotermesspp.)；散白蚁属(Reticulitermesspp.)，如黄胸散白蚁(Reticulitermessperatus)、黄肢散白蚁(Reticulitermesflavipes)、Reticulitermesgrassei、欧洲散白蚁(Reticulitermeslucifugus)、Reticulitermessantonensis、美小黑散白蚁(Reticulitermesvirginicus)；Termesnatalensis；蟑螂(蜚蠊目(Blattaria)-Blattodea)，例如家蟋蟀(Achetadomesticus)、东方蜚蠊(Blattaorientalis)、Blattellaasahinae、德国小蠊(Blattellagermanica)、蝼蛄属(Gryllotalpaspp.)、马德拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)、飞蝗属(Locustaspp.)、蚱蜢属(Melanoplusspp.)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、澳洲蜚蠊(Periplanetaaustralasiae)、棕色蜚蠊(Periplanetabrunnea)、黑胸大蠊(Periplanetafuligginosa)、日本大蠊(Periplanetajaponica)；臭虫、蚜虫、叶蝉、粉虱、蚧壳虫、蝉(半翅目(Hemiptera))，例如Acrosternum属，如拟绿蝽(Acrosternumhilare)；无网长管蚜属(Acyrthosiponspp.)，如Acyrthosiphononobrychis、豌豆蚜(Acyrthosiphonpisum)；落叶松球蚜(Adelgeslaricis)、沫蜂属(Aeneolamiaspp.)、隆脉木虱属(Agonoscenaspp.)、白粉虱属(Aleurodesspp.)、甘蔗穴粉虱(Aleurolobusbarodensis)、丝绒粉虱属(Aleurothrixusspp.)、杧果叶蝉属(Amrascaspp.)、南瓜缘蝽(Anasatristis)、拟丽蝽属(Antestiopsisspp.)、Anuraphiscardui、肾圆盾蚧属(Aonidiellaspp.)、梨瘤蚜(Aphanostigmapiri)、Aphidulanasturtii；蚜属(Aphisspp.)，如甜菜蚜(Aphisfabae)、草莓根蚜(Aphisforbesi)、棉蚜(Aphisgossypii)、北美茶藨子蚜(Aphisgrossulariae)、苹果蚜(Aphispomi)、接骨木蚜(Aphissambuci)、希奈德蚜(Aphisschneideri)、卷叶蚜(Aphisspiraecola)；葡萄阿小叶蝉(Arboridiaapicalis)、轮背猎蝽(Ariluscritatus)、小圆盾蚧属(Aspidiellaspp.)、圆盾蚧属(Aspidiotusspp.)、Atanus属、茄无网蚜(Aulacorthumsolani)；粉虱属(Bemisiaspp.)，如银叶粉虱(Bemisiaargentifolii)、烟粉虱(Bemisiatabaci)；土长蝽属(Blissusspp.)，如玉米长蝽(Blissusleucopterus)；飞廉短尾蚜(Brachycauduscardui)、李短尾蚜(Brachycaudushelichrysi)、桃短尾蚜(Brachycauduspersicae)、Brachycaudusprunicola、微管蚜属(Brachycolusspp.)、甘蓝蚜(Brevicorynebrassicae)、小褐稻虱(Calligyponamarginata)、俊盲蝽属(Calocorisspp.)、斑腿微刺盲蝽(Campylommalivida)、Capitophorushorni、Carneocephalafulgida、异背长蝽属(Caveleriusspp.)、龟蜡蚧(Ceraplastesspp.)、甘蔗绵蚜(Ceratovacunalanigera)、沫蝉科(Cercopidae)、Cerosiphagossypii、草莓中瘤钉毛蚜(Chaetosiphonfragaefolii)、蔗黄雪盾蚧(Chionaspistegalensis)、茶绿叶蝉(Chloritaonukii)、核桃黑斑蚜(Chromaphisjuglandicola)、黑褐圆盾蚧(Chrysomphalusficus)、玉米叶蝉(Cicadulinambila)、臭虫属(Cimexspp.)，如热带臭虫(Cimexhemipterus)、温带臭虫(Cimexlectularius)；Coccomytilushalli、软蚧属(Coccusspp.)、Creontiadesdilutus、茶藨子隐瘤蚜(Cryptomyzusribis)、茶藨隐瘤蚜(Cryptomyzusribis)、黑斑烟盲蝽(Cyrtopeltisnotatus)、Dalbulus属、胡椒缘蝽(Dasynuspiperis)、粉虱(Dialeuradesspp.)、木虱属(Diaphorinaspp.)、白背盾蚧属(Diaspisspp.)、Dichelopsfurcatus、厚氏长棒网蝽(Diconocorishewetti)、Doralis属、高加索冷杉椎球蚜(Dreyfusianordmannianae)、云杉椎球蚜(Dreyfusiapiceae)、履绵蚧属(Drosichaspp.)；西圆尾蚜属(Dysaphisspp.)，如车前圆尾蚜(Dysaphisplantaginea)、梨西圆尾蚜(Dysaphispyri)、居根西圆尾蚜(Dysaphisradicola)；Dysaulacorthumpseudosolani；棉红蝽属(Dysdercusspp.)，如棉红蝽(Dysdercuscingulatus)、Dysdercusintermedius；灰粉蚧属(Dysmicoccusspp.)；小绿叶蝉属(Empoascaspp.)，如蚕豆微叶蝉(Empoascafabae)、索拉纳小绿叶蝶(Empoascasolana)；绵蚜属(Eriosomaspp.)、斑叶蝉属(Erythroneuraspp.)；扁盾蝽属(Eurygasterspp.)，如麦扁盾蝽(Eurygasterintegriceps)；钝鼻叶蝉(Euscelisbilobatus)；美洲蝽属(Euschistusspp.)，如大豆褐椿(Euschistuosheros)、烟草蝽(Euschistusimpictiventris)、褐臭蝽(Euschistusservus)；咖啡地粉蚧(Geococcuscoffeae)；茶翅蝽属(Halyomorphaspp.)，如茶翅蝽(Halyomorphahalys)；角盲椿(Heliopeltisspp.)、玻璃叶蝉(Homalodiscacoagulata)、Horciasnobilellus、李大尾蚜(Hyalopteruspruni)、茶藨苦菜超瘤蚜(Hyperomyzuslactucae)、吹绵蚧属(Iceryaspp.)、片角叶蝉属(Idiocerusspp.)、扁喙叶蝉属(Idioscopusspp.)、灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)、蜡蚧属(Lecaniumspp.)、蛎盾蚧属(Lepidosaphesspp.)、稻缘蝽属(Leptocorisaspp.)、棉红铃喙缘蝽(Leptoglossusphyllopus)、萝卜蚜(Lipaphiserysimi)；草盲蝽属(Lygusspp.)，如草盲蝽(Lygushesperus)、美洲牧草盲蝽(Lyguslineolaris)、牧草盲蝽(Lyguspratensis)；蔗黑长蝽(Macropesexcavatus)；长管蚜属(Macrosiphumspp.)，如蔷薇长管蚜(Macrosiphumrosae)、麦长管蚜(Macrosiphumavenae)、大戟长管蚜(Macrosiphumeuphorbiae)；Mahanarvafimbriolata、筛豆龟蝽(Megacoptacribraria)、巢莱修尾蚜(Megouraviciae)、Melanaphispyrarius、高粱蚜(Melanaphissacchari)、Metcafiella属、麦无网蚜(Metopolophiumdirhodum)、盲蝽科(Miridaespp.)、黑缘平翅斑蚜(Monelliacostalis)、Monelliopsispecanis；瘤蚜属(Myzusspp.)，如冬葱蚜(Myzusascalonicus)、李瘤蚜(Myzuscerasi)、桃蚜(Myzuspersicae)、黄药子瘤蚜(Myzusvarians)；黑茶藨子衲长管蚜(Nasonoviaribis-nigri)；黑尾叶蝉属(Nephotettixspp.)，如马来亚黑尾叶蝉(Nephotettixmalayanus)、二条黑尾叶蝉(Nephotettixnigropictus)、细小黑尾叶蝉(Nephotettixparvus)、二点黑尾叶蝉(Nephotettixvirescens)；绿蝽属(Nezaraspp.)，如稻绿蝽(Nezaraviridula)；褐飞虱(Nilaparvatalugens)、稻蝽属(Oebalusspp.)、Oncometopia属、Ortheziapraelonga、杨梅粉虱(Parabemisiamyricae)、Paratrioza属、片盾蚧属(Parlatoriaspp.)；瘿绵蚜属(Pemphigusspp.)，如囊柄瘿绵蚜(Pemphigusbursarius)；乌叶蝉科(Pentomidae)、玉米蜡蝉(Peregrinusmaidis)、蔗飞虱(Perkinsiellasaccharicida)、绵粉蚧属(Phenacoccusspp.)、杨平翅绵蚜(Phloeomyzuspasserinii)、忽布疣蚜(Phorodonhumuli)、葡萄根瘤蚜属(Phylloxeraspp.)、甜菜拟网蝽(Piesmaquadrata)；壁蝽属(Piezodorusspp.)，如红蝽(Piezodorusguildinii)、苏铁褐点并盾蚧(Pinnaspisaspidistrae)、臀纹粉蚧属(Planococcusspp.)、梨形原绵蚧(Protopulvinariapyriformis)、棉伪斑腿盲蝽(Psallusseriatus)、Pseudacystapersea、桑盾蚧(Pseudaulacaspispentagona)；粉蚧属(Pseudococcusspp.)，如康氏粉蚧(Pseudococcuscomstocki)；木虱属(Psyllaspp.)，如苹木虱(Psyllamali)、梨木虱(Psyllapiri)；金小蜂属(Pteromalusspp.)、Pyrilla属、笠圆盾蚧属(Quadraspidiotusspp.)、Quesadagigas、平刺粉蚧属(Rastrococcusspp.)、Reduviussenilis、红猎蝽属(Rhodniusspp.)、冬葱瘤蛾蚜(Rhopalomyzusascalonicus)；缢管蚜属(Rhopalosiphumspp.)，如萝卜蚜(Rhopalosiphumpseudobrassicas)、苹草缢管蚜(Rhopalosiphuminsertum)、玉米蚜(Rhopalosiphummaidis)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphumpadi)；Sagatodes属、可可褐盲蝽(Sahlbergellasingularis)、黑盔蚧属(Saissetiaspp.)、Sappaphismala、Sappaphismali、葡萄带叶蝉(Scaphoidestitanus)、麦二叉蚜(Schizaphisgraminum)、Schizoneuralanuginosa、稻黑蝽属(Scotinophoraspp.)、刺盾蚧(Selenaspidusarticulatus)、禾谷网蚜(Sitobionavenae)、长唇基飞虱属(Sogataspp.)、白背飞虱(Sogatellafurcifera)、Solubeainsularis、梨冠网蝽(Stephanitisnashi)、Stictocephalafestina、Tenalapharamalayensis；Thyanta属，如Thyantaperditor；Tibraca属、美洲山核桃长斑蚜(Tinocalliscaryaefoliae)、广胸沫蝉属(Tomaspisspp.)；声蚜属(Toxopteraspp.)，如桔二叉蚜(Toxopteraaurantii)；白粉虱属(Trialeurodesspp.)，如白粉虱(Trialeurodesvaporariorum)；锥猎蝽属(Triatomaspp.)、个木虱属(Triozaspp.)、小叶蝉属(Typhlocybaspp.)；尖盾蚧属(Unaspisspp.)，如矢尖蚧(Unaspisyanonensis)；和葡萄根瘤蚜(Viteusvitifolii)；蚂蚁、蜜蜂、黄蜂、锯蝇(膜翅目(Hymenoptera))，例如新疆菜叶蜂(Athaliarosae)、Attacapiguara、切叶蚁(Attacephalotes)、切叶蚁(Attacephalotes)、Attalaevigata、Attarobusta、Attasexdens、Attatexana、熊蜂属(Bombusspp.)、佛罗里达弓背蚁(Camponotusfloridanus)、举腹蚁属(Crematogasterspp.)、天鹅绒蚂蚁(Dasymutillaoccidentalis)、松叶蜂属(Diprionspp.)、姬胡蜂(Dolichovespulamaculata)；实蜂属(Hoplocampaspp.)，如Hoplocampaminuta、苹叶蜂(Hoplocampatestudinea)；毛蚁属(Lasiusspp.)，如黑毛蚁(Lasiusniger)；阿根廷蚁(Linepithemahumile)、小黄家蚁(Monomoriumpharaonis)、Paravespulagermanica、Paravespulapennsylvanica、Paravespulavulgaris、褐大头蚁(Pheidolemegacephala)、红蚂蚁(Pogonomyrmexbarbatus)、收割机蚂蚁(Pogonomyrmexcalifornicus)、胡蜂(Polistesrubiginosa)、热带火蚁(Solenopsisgeminata)、红火蚁(Solenopsisinvicta)、黑火蚁(Solenopsisrichteri)、南方火蚁(Solenopsisxyloni)；大胡蜂属(Vespaspp.)，如黄边胡蜂(Vespacrabro)；和大黄蜂(Vespulasquamosa)；蟋蟀、蚱蜢、蝗虫(直翅目(Orthoptera))，例如居屋艾蟋(Achetadomestica)、意大利蝗(Calliptamusitalicus)、澳洲草栖蝗(Chortoicetesterminifera)、摩洛哥戟纹蝗(Dociostaurusmaroccanus)、非洲蝼蛄(Gryllotalpaafricana)、蝼蛄(Gryllotalpagryllotalpa)、非洲蔗蝗(Hieroglyphusdaganensis)、印度黄檀蝗(Kraussariaangulifera)、飞蝗(Locustamigratoria)、褐色拟飞蝗(Locustanapardalina)、双纹黑蝗(Melanoplusbivittatus)、红足黑蝗(Melanoplusfemurrubrum)、墨西哥黑蝗(Melanoplusmexicanus)、迁飞黑蝗(Melanoplussanguinipes)、石栖黑蝗(Melanoplusspretus)、条纹红蝗(Nomadacrisseptemfasciata)、塞纳加尔小车蝗(Oedaleussenegalensis)、美洲沙漠蝗(Schistocercaamericana)、沙漠蝗(Schistocercagregaria)、庭疾灶螽(Tachycinesasynamorus)和Zonozerusvariegatus；蜘蛛纲(Arachnida)，如蜱螨目(Acari)，例如软蜱科(Argasidae)、硬蜱科(Ixodidae)和疥螨科(Sarcoptidae)，例如花蜱属(Amblyommaspp.)(例如长星形壁虱(Amblyommaamericanum)、热带花蜱(Amblyommavariegatum)、斑点钝眼蜱(Amblyommamaculatum))、锐缘蜱属(Argasspp.)(例如波斯锐缘蜱(Argaspersicus))、牛蜱属(Boophilusspp.)(例如牛壁虱(Boophilusannulatus)、消色牛蜱(Boophilusdecoloratus)、微小牛蜱(Boophilusmicroplus))、森林革蜱(Dermacentorsilvarum)、安氏革蜱(Dermacentorandersoni)、美洲大革蜱(Dermacentorvariabilis)、璃眼蜱属(Hyalommaspp.)(例如长喙璃眼蜱(Hyalommatruncatum))、硬蜱属(Ixodesspp.)(例如蓖子硬蜱(Ixodesricinus)、浅红硬蜱(Ixodesrubicundus)、黑脚硬蜱(Ixodesscapularis)、全环硬蜱(Ixodesholocyclus)、太平洋硬蜱(Ixodespacificus))、钝缘蜱属(Ornithodorusspp.)(例如毛白钝缘蜱(Ornithodorusmoubata)、赫氏钝缘蜱(Ornithodorushermsi)、回归热蜱(Ornithodorusturicata))、柏氏禽刺螨(Ornithonyssusbacoti)、刺耳扁虱(Otobiusmegnini)、鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、痒螨属(Psoroptesspp.)(例如绵羊疥病(Psoroptesovis))、扇头蜱属(Rhipicephalusspp.)(例如血红扇头蜱(Rhipicephalussanguineus)、具尾扇头蜱(Rhipicephalusappendiculatus)、外翻扇头蜱(Rhipicephalusevertsi))、根螨属(Rhizoglyphusspp.)、疥螨属(Sarcoptesspp.)(例如人疥螨(Sarcoptesscabiei))；和瘿螨科(Eriophyidaespp.)，如Acariasheldoni；刺皮节蜱属(Aculopsspp.)(例如桔锈螨(Aculopspelekassi))；刺瘿螨属(Aculusspp.)(例如苹果刺锈螨(Aculusschlechtendali))、枣叶锈螨(Epitrimeruspyri)、桔皱叶刺瘿螨(Phyllocoptrutaoleivora)和瘿螨属(Eriophyesspp.)(例如柑橘瘿螨(Eriophyessheldoni))；跗绒螨属(Tarsonemidaespp.)，如半跗线螨属(Hemitarsonemusspp.)、Phytonemuspallidus和侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemuslatus)、狭跗线螨属(Stenotarsonemusspp.)；细须螨属(Tenuipalpidaespp.)，如短须螨属(Brevipalpusspp.)(例如紫红短须螨(Brevipalpusphoenicis))；叶螨属(Tetranychidaespp.)，如始叶螨属(Eotetranychusspp.)、真叶螨属(Eutetranychusspp.)、小爪螨属(Oligonychusspp.)、朱砂叶螨(Tetranychuscinnabarinus)、神泽叶螨(Tetranychuskanzawai)、太平洋叶螨(Tetranychuspacificus)、棉叶螨(Tetranychustelarius)和二点叶螨(Tetranychusurticae)；苜蓿苔螨(Bryobiapraetiosa)、全爪螨属(Panonychusspp.)(例如苹果叶螨(Panonychusulmi)、橘全爪螨(Panonychuscitri))、Metatetranychus属和小爪螨属(Oligonychusspp.)(例如草地小爪螨(oligonychuspratensis))、Vasateslycopersici；蜘蛛目(Araneida)，例如毒蜘蛛(Latrodectusmactans)、褐丝蛛(Loxoscelesreclusa)以及粗脚粉螨(Acarussiro)、皮螨属(Chorioptesspp.)、中东金蝎(Scorpiomaurus)；跳蚤(蚤目(Siphonaptera))，例如角叶蚤属(Ceratophyllusspp.)、猫跳蚤(Ctenocephalidesfelis)、狗跳蚤(Ctenocephalidescanis)、印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)、致痒蚤(Pulexirritans)、穿皮潜蚤(Tungapenetrans)和具带病蚤(Nosopsyllusfasciatus)；衣鱼、家衣鱼(缨尾目(Thysanura))，例如西洋衣鱼(Lepismasaccharina)和斑衣鱼(Thermobiadomestica)；百足虫(唇足纲(Chilopoda))，例如地蜈蚣属(Geophilusspp.)、蚰蜒属(Scutigeraspp.)如Scutigeracoleoptrata；千足虫(倍足纲(Diplopoda))，例如蚰蜒(Scutigeracoleoptrata)、Narceus属；蠼蛸(革翅目(Dermaptera))，例如欧洲球螋(forficulaauricularia)，虱(毛虱目(Phthiraptera))，例如畜虱属(Damaliniaspp.)；人虱属(Pediculusspp.)，如人头虱(Pediculushumanuscapitis)、人体虱(Pediculushumanuscorporis)；阴虱(Pthiruspubis)；血虱属(Haematopinusspp.)，如牛血虱(Haematopinuseurysternus)、猪血虱(Haematopinussuis)；颚虱属(Linognathusspp.)，如犊颚虱(Linognathusvituli)；牛虱(Bovicolabovis)、鸡虱(Menopongallinae)、大鸡虱(Menacanthusstramineus)和水牛盲虱(Solenopotescapillatus)，嚼虱属(Trichodectesspp.)；跳虫(弹尾目(Collembola))，例如棘跳虫属(Onychiurusssp.)如武装棘跳虫(Onychiurusarmatus)，它们还适合防治线虫：植物寄生线虫如根结线虫，北方根结线虫(Meloidogynehapla)、南方根结线虫(Meloidogyneincognita)、爪哇根结线虫(Meloidogynejavanica)和其他根结线虫属(Meloidogyne)物种；形成胞囊的线虫，马铃薯金线虫(Globoderarostochiensis)和其他球胞囊属(Globodera)物种；禾谷胞囊线虫(Heteroderaavenae)、大豆胞囊线虫(Heteroderaglycines)、甜菜胞囊线虫(Heteroderaschachtii)、三叶草胞囊线虫(Heteroderatrifolii)和其他胞囊线虫属(Heterodera)物种；种子肿瘿线虫，粒线虫属(Anguina)物种；茎叶线虫，滑刃线虫属(Aphelenchoides)如水稻干尖线虫(Aphelenchoidesbesseyi)；刺线虫，杂草刺线虫(Belonolaimuslongicaudatus)和其他针刺线虫属(Belonolaimus)物种；松线虫，松材线虫(BursaphelenchuslignicolusMamiyaetKiyohara)、松材线虫(Bursaphelenchusxylophilus)和其他伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus)物种；环线虫，环纹线虫属(Criconema)物种、小环线虫属(Criconemella)物种、轮线虫属(Criconemoides)物种、中环线虫属(Mesocriconema)物种；球茎线虫，腐烂茎线虫(Ditylenchusdestructor)、甘薯茎线虫(Ditylenchusdipsaci)和其他茎线虫属(Ditylenchus)物种；锥线虫，锥线虫属(Dolichodorus)物种；螺旋形线虫，多带螺旋(Heliocotylenchusmulticinctus)和其他螺旋线虫属物种；鞘线虫和鞘形线虫，鞘线虫属(Hemicycliophora)物种和半轮线虫属(Hemicriconemoides)物种；潜根线虫属(Hirshmanniella)物种；冠线虫，枪线虫属(Hoplolaimus)物种；伪根结线虫，珍珠线虫属(Nacobbus)物种；针线虫，横带长针线虫(Longidoruselongates)和其他长针线虫属(Longidorus)物种；根腐线虫，最短尾短体线虫(Pratylenchusbrachyurus)、疏忽短体线虫(Pratylenchusneglectus)、穿刺根腐线虫(Pratylenchuspenetrans)、Pratylenchuscurvitatus、全体短体线虫(Pratylenchusgoodeyi)和其他根腐线虫属(Pratylenchus)物种；穿孔线虫，香蕉穿孔线虫(Radopholussimilis)和其他穿孔线虫属(Radopholus)物种；肾形线虫，Rotylenchusrobustus、肾形肾脏线虫(Rotylenchulusreniformis)和其他盘旋线虫属(Rotylenchus)物种；Scutellonema物种；残根线虫，原始毛刺线虫(Trichodorusprimitivus)和其他毛刺线虫属(Trichodorus)物种；拟毛刺属(Paratrichodorus)物种；阻长线虫，马齿苋矮化线虫(Tylenchorhynchusclaytoni)、顺逆矮化线虫(Tylenchorhynchusdubius)和其他矮化线虫属(Tylenchorhynchus)物种；柑桔线虫，半穿刺线虫属(Tylenchulus)物种如柑桔半穿刺线虫(Tylenchulussemipenetrans)；剑线虫，剑线虫属(Xiphinema)物种；以及其他植物寄生线虫物种。可由式(I)化合物防治的其他害虫物种的实例包括：双壳纲(Bivalva)，例如，饰贝属(Dreissenaspp.)；腹足纲(Gastropoda)，例如阿勇蛞蝓属(Arionspp.)、双脐螺属(Biomphalariaspp.)、小泡螺属(Bulinusspp.)、Deroceras属、土蜗属(Galbaspp.)、椎实螺属(Lymnaeaspp.)、钉螺属(Oncomelaniaspp.)、琥珀螺属(Succineaspp.)；蠕虫纲(Helminths)，例如十二指肠钩口线虫(Ancylostomaduodenale)、斯里兰卡钩口线虫(Ancylostomaceylanicum)、巴西钩口线虫(Acylostomabraziliensis)、钩口线虫属(Ancylostomaspp.)、似引蛔线虫(Ascarislubricoides)、蛔虫属(Ascarisspp.)、马来布鲁线虫(Brugiamalayi)、帝汶布鲁线虫(Brugiatimori)、仰口线虫属(Bunostomumspp.)、夏伯特线虫属(Chabertiaspp.)、枝睾吸虫属(Clonorchisspp.)、古柏线虫属(Cooperiaspp.)、双腔吸虫属(Dicrocoeliumspp.)、丝状网尾线虫(Dictyocaulusfilaria)、阔叶裂头绦虫(Diphyllobothriumlatum)、麦地那龙线虫(Dracunculusmedinensis)、细粒棘球绦虫(Echinococcusgranulosus)、多房棘球绦虫(Echinococcusmultilocularis)、蠕形住肠蛲虫(Enterobiusvermicularis)、片吸虫属(Faciolaspp.)、血矛线虫属(Haemonchusspp.)如捻转血矛线虫(Haemonchuscontortus)；异刺线虫属(Heterakisspp.)、矮小啮壳绦虫(Hymenolepisnana)、猪圆线虫属(Hyostrongulusspp.)、罗阿罗阿线虫(LoaLoa)、细颈线虫属(Nematodirusspp.)、结节线虫属(Oesophagostomumspp.)、后睾吸虫属(Opisthorchisspp.)、旋盘尾丝虫(Onchocercavolvulus)、奥斯脱线虫属(Ostertagiaspp.)、并殖吸虫属(Paragonimusspp.)、血吸虫属(Schistosomenspp.)、富氏类圆线虫(Strongyloidesfuelleborni)、粪类圆线虫(Strongyloidesstercoralis)、粪圆线虫属(Stronyloidesspp.)、牛带绦虫(Taeniasaginata)、猪带绦虫(Taeniasolium)、旋毛形线虫(Trichinellaspiralis)、本地毛形线虫(Trichinellanativa)、株布氏旋毛虫(Trichinellabritovi)、南方旋毛虫(Trichinellanelsoni)、伪方定毛形线虫(Trichinellapseudopsiralis)、毛圆线虫属(Trichostrongulusspp.)、毛首鞭形线虫(Trichuristrichuria)、班氏吴策线虫(Wuchereriabancrofti)；等足目(Isopoda)，例如鼠妇(Armadillidiumvulgare)、栉水虱(Oniscusasellus)、球鼠妇(Porcellioscaber)；综合目(Symphyla)，例如Scutigerellaimmaculata。可由式(I)化合物防治的害虫物种的其他实例包括：奥地利金龟子(Anisopliaaustriaca)、竹笋夜蛾属(Apameaspp.)、Austroascaviridigrisea、稻蓟马(Baliothripsbiformis)、秀丽隐杆线虫(Caenorhabditiselegans)、茎蜂属(Cephusspp.)、甘蓝象鼻虫(Ceutorhynchusnapi)、麦茎大跳甲(Chaetocnemaaridula)、台湾稻螟(Chiloauricilius)、Chiloindicus、稻多丽螟(Chilopolychrysus)、澳大利亚蝗(Chortiocetesterminifera)、Cnaphalocrocimedinalis、纵卷叶野螟属(Cnaphalocrosisspp.)、纹黄豆粉蝶(Coliaseurytheme)、Collops属、角象白蚁(Cornitermescumulans)、盲蝽属(Creontiadesspp.)、圆头金龟属(Cyclocephalaspp.)、玉米叶蝉(Dalbulusmaidis)、野蛞蝓(Deracerasreticulatum)、小蔗螟(Diatreasaccharalis)、Dichelopsfurcatus、稻铁甲虫(Dicladispaarmigera)；兜虫属(Diloboderusspp.)，如阿根廷兜虫(Diloboderusabderus)；Edessa属、叶小卷蛾属(Epinotiaspp.)、蚁科(Formicidae)、大眼长蝽属(Geocorisspp.)、黄球白蚁(Globitermessulfureus)、蝼蛄科(Gryllotalpidae)、红足海镰螯螨(Halotydeusdestructor)、Hipnodesbicolor、水稻菲岛毛眼水蝇(Hydrelliaphilippina)、马陆属(Julusspp.)、灰飞虱属(Laodelphaxspp.)、禾蛛缘椿象(Leptocorsiaacuta)、大稻缘蝽(Leptocorsiaoratorius)、Liogenysfuscus、绿蝇属(Lucilliaspp.)、Lyogenysfuscus、突眼长蝽属(Mahanarvaspp.)、玛绢金龟(Maladeramatrida)、刷须野螟属(Marasmiaspp.)、澳白蚁属(Mastotermesspp.)、水蜡虫(Mealybugs)、Megascelis属、西印度蔗螟(Metamasiushemipterus)、Microtheca属、南美毛胫夜蛾(Mocislatipes)、斑色蝽属(Murgantiaspp.)、粘虫(Mytheminaseparata)、不透明新扭白蚁(Neocapritermesopacus)、小体拟新扭白蚁(Neocapritermesparvus)、Neomegalotomus属、新白蚁属(Neotermesspp.)、稻三点螟(Nymphuladepunctalis)、美洲稻绿蝽(Oebaluspugnax)；瘿蚊属(Orseoliaspp.)，如稻瘿蚊(Orseoliaoryzae)；Oxycaraenushyalinipennis、金翅夜蛾属(Plusiaspp.)、福寿螺(Pomaceacanaliculata)、原角白蚁属(Procornitermesssp)、Procornitermestriacifer、Psylloides属、Rachiplusia属、Rhodopholus属、Scaptocoriscastanea、Scaptocoris属；白禾螟属(Scirpophagaspp.)，如三化螟(Scirpophagaincertulas)、稻白螟(Scirpophagainnotata)；黑蝽属(Scotinopharaspp.)，如马来亚稻黑蝽(Scotinopharacoarctata)；蛀茎夜蛾属(Sesamiaspp.)，如大螟(Sesamiainferens)；白背飞虱(Sogaellafrucifera)、热带火蚁(Solenapsisgeminata)、Spissistilus属、条螟(Stalkborer)、稻蓟马(Stenchaetothripsbiformis)、斯氏狭跗线螨(Steneotarsonemusspinki)、棉大卷叶螟(Syleptaderogata)、Telehinlicus、毛圆线虫属(Trichostrongylusspp.)。本发明化合物，包括其盐、立体异构体和互变异构体，尤其可用于防治昆虫，优选刺吸式昆虫和嚼咬昆虫如选自鳞翅目、鞘翅目和半翅目昆虫，尤其是鳞翅目、鞘翅目和蝽的昆虫。此外，本发明化合物，包括其盐、立体异构体和互变异构体，可以用于防治缨翅目、双翅目(尤其是蝇、蚊)、膜翅目(尤其是蚂蚁)和等翅目(尤其是白蚁)昆虫。本发明化合物，包括其盐、立体异构体和互变异构体，尤其可用于防治鳞翅目和鞘翅目昆虫。本发明还涉及农业化学组合物，其包含助剂和至少一种本发明化合物I。农业化学组合物包含杀害虫有效量的化合物I。术语“有效量”表示足以防治栽培植物上的有害真菌或在材料保护中足以防治有害真菌且不对被处理植物产生显著损害的量的组合物或化合物I。该量可以在宽范围内变化且取决于各种因素，如待防治的品种、被处理的栽培植物或材料、气候条件和所用具体化合物I。化合物I、其N-氧化物和盐可以转化成常规类型的农业化学组合物，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊、颗粒、模压品、胶囊及其混合物。组合物类型的实例是悬浮液(例如SC、OD、FS)，可乳化浓缩物(例如EC)，乳液(例如EW、EO、ES、ME)，胶囊(例如CS、ZC)，糊，锭剂，可湿性粉末或粉剂(例如WP、SP、WS、DP、DS)，模压品(例如BR、TB、DT)，颗粒(例如WG、SG、GR、FG、GG、MG)，杀虫制品(例如LN)以及处理植物繁殖材料如种子的凝胶配制剂(例如GF)。这些和其他组合物类型在“Catalogueofpesticideformulationtypesandinternationalcodingsystem”，TechnicalMonograph，第2期，2008年5月第6版，CropLifeInternational中有定义。组合物如Mollet和Grubemann，Formulationtechnology，WileyVCH，Weinheim，2001；或Knowles，Newdevelopmentsincropprotectionproductformulation，AgrowReportsDS243，T&FInforma，London，2005所述以已知方式制备。合适的助剂是溶剂，液体载体，固体载体或填料，表面活性剂，分散剂，乳化剂，润湿剂，辅助剂，加溶剂，渗透促进剂，保护性胶体，粘附剂，增稠剂，保湿剂，驱除剂，引诱剂，进食刺激剂，相容剂，杀菌剂，防冻剂，消泡剂，着色剂，增粘剂和粘合剂。合适的溶剂和液体载体是水和有机溶剂，如中到高沸点的矿物油馏分，例如煤油、柴油；植物或动物来源的油；脂族、环状和芳族烃类，例如甲苯、石蜡、四氢萘、烷基化萘；醇类，如乙醇、丙醇、丁醇、苄醇、环己醇；二醇类；DMSO；酮类，例如环己酮；酯类，例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁内酯；脂肪酸；膦酸酯；胺类；酰胺类，例如N-甲基吡咯烷酮，脂肪酸二甲基酰胺；以及它们的混合物。合适的固体载体或填料是矿土，例如硅酸盐、硅胶、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、粘土、白云石、硅藻土、膨润土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；多糖，例如纤维素、淀粉；肥料，例如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类；植物来源的产品，例如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，以及它们的混合物。合适的表面活性剂是表面活性化合物，如阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂，嵌段聚合物，聚电解质，以及它们的混合物。该类表面活性剂可以用作乳化剂、分散剂、加溶剂、润湿剂、渗透促进剂、保护性胶体或辅助剂。表面活性剂的实例列于McCutcheon’s，第1卷：Emulsifiers&Detergents，McCutcheon’sDirectories，GlenRock，USA，2008(InternationalEd.或NorthAmericanEd.)中。合适的阴离子表面活性剂是磺酸、硫酸、磷酸、羧酸的碱金属、碱土金属或铵盐以及它们的混合物。磺酸盐的实例是烷基芳基磺酸盐、二苯基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、木素磺酸盐、脂肪酸和油的磺酸盐、乙氧基化烷基酚的磺酸盐、烷氧基化芳基酚的磺酸盐、缩合萘的磺酸盐、十二烷基-和十三烷基苯的磺酸盐、萘和烷基萘的磺酸盐、磺基琥珀酸盐或磺基琥珀酰胺酸盐。硫酸盐的实例是脂肪酸和油的硫酸盐、乙氧基化烷基酚的硫酸盐、醇的硫酸盐、乙氧基化醇的硫酸盐或脂肪酸酯的硫酸盐。磷酸盐的实例是磷酸盐酯。羧酸盐的实例是烷基羧酸盐以及羧化醇或烷基酚乙氧基化物。合适的非离子表面活性剂是烷氧基化物，N-取代的脂肪酸酰胺，胺氧化物，酯类，糖基表面活性剂，聚合物表面活性剂及其混合物。烷氧基化物的实例是诸如已经被1-50当量烷氧基化的醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯的化合物。可以将氧化乙烯和/或氧化丙烯用于烷氧基化，优选氧化乙烯。N-取代的脂肪酸酰胺的实例是脂肪酸葡糖酰胺或脂肪酸链烷醇酰胺。酯类的实例是脂肪酸酯，甘油酯或甘油单酯。糖基表面活性剂的实例是脱水山梨醇、乙氧基化脱水山梨醇、蔗糖和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。聚合物表面活性剂的实例是乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。合适的阳离子表面活性剂是季型表面活性剂，例如具有1或2个疏水性基团的季铵化合物，或长链伯胺的盐。合适的两性表面活性剂是烷基甜菜碱和咪唑啉类。合适的嵌段聚合物是包含聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的A-B或A-B-A类型嵌段聚合物，或包含链烷醇、聚氧乙烯和聚氧丙烯的A-B-C类型嵌段聚合物。合适的聚电解质是聚酸或聚碱。聚酸的实例是聚丙烯酸的碱金属盐或聚酸梳状聚合物。聚碱的实例是聚乙烯基胺或聚乙烯胺。合适的辅助剂是本身具有可忽略的农药活性或者本身甚至没有农药活性且改善化合物I对目标物的生物学性能的化合物。实例是表面活性剂，矿物油或植物油以及其他助剂。其他实例由Knowles，Adjuvantsandadditives，AgrowReportsDS256，T&FInformaUK，2006，第5章列出。合适的增稠剂是多糖(例如黄原胶、羧甲基纤维素)、无机粘土(有机改性或未改性的)、聚羧酸盐和硅酸盐。合适的杀菌剂是拌棉醇和异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮和苯并异噻唑啉酮。合适的防冻剂是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。合适的消泡剂是聚硅氧烷、长链醇和脂肪酸盐。合适的着色剂(例如着红色、蓝色或绿色)是低水溶性颜料和水溶性染料。实例是无机着色剂(例如氧化铁、氧化钛、六氰合铁酸铁)和有机着色剂(例如茜素着色剂、偶氮着色剂和酞菁着色剂)。合适的增粘剂或粘合剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蜡或合成蜡以及纤维素醚。组合物类型及其制备的实例为：i)水溶性浓缩物(SL，LS)将10-60重量％本发明化合物I和5-15重量％润湿剂(例如醇烷氧基化物)溶于加至100重量％的水和/或水溶性溶剂(例如醇)中。活性物质在用水稀释时溶解。ii)分散性浓缩物(DC)将5-25重量％本发明化合物I和1-10重量％分散剂(例如聚乙烯吡咯烷酮)溶于加至100重量％的有机溶剂(例如环己酮)中。用水稀释得到分散体。iii)可乳化浓缩物(EC)将15-70重量％本发明化合物I和5-10重量％乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于加至100重量％的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。用水稀释得到乳液。iv)乳液(EW，EO，ES)将5-40重量％本发明化合物I和1-10重量％乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于20-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。借助乳化机将该混合物引入加至100重量％的水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。v)悬浮液(SC，OD，FS)在搅拌的球磨机中将20-60重量％本发明化合物I在加入2-10重量％分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)、0.1-2重量％增稠剂(例如黄原胶)和加至100重量％的水下粉碎，得到细碎活性物质悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。对于FS类型组合物加入至多40重量％粘合剂(例如聚乙烯醇)。vi)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG，SG)在加入加至100重量％的分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)下精细研磨50-80重量％本发明化合物I并借助工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。vii)水分散性粉末和水溶性粉末(WP，SP，WS)将50-80重量％本发明化合物I在加入1-5重量％分散剂(例如木素磺酸钠)、1-3重量％润湿剂(例如醇乙氧基化物)和加至100重量％的固体载体(例如硅胶)下在转子-定子磨机中研磨。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。viii)凝胶(GW，GF)在搅拌的球磨机中在加入3-10重量％分散剂(例如木素磺酸钠)、1-5重量％增稠剂(例如羧甲基纤维素)和加至100重量％的水下粉碎5-25重量％本发明化合物I，得到活性物质的精细悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。iv)微乳液(ME)将5-20重量％本发明化合物I加入5-30重量％有机溶剂共混物(例如脂肪酸二甲基酰胺和环己酮)、10-25重量％表面活性剂共混物(例如醇乙氧基化物和芳基酚乙氧基化物)和加至100重量％的水中。将该混合物搅拌1小时，以自发产生热力学稳定的微乳液。iv)微胶囊(CS)将包含5-50重量％本发明化合物I、0-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)、2-15重量％丙烯酸系单体(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和二-或三丙烯酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。由自由基引发剂引发的自由基聚合导致形成聚(甲基)丙烯酸酯微胶囊。或者将包含5-50重量％本发明化合物I、0-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)和异氰酸酯单体(例如二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。加入多胺(例如六亚甲基二胺)导致形成聚脲微胶囊。单体量为1-10重量％。重量％涉及整个CS组合物。ix)可撒粉粉末(DP，DS)将1-10重量％本发明化合物I细碎研磨并与加至100重量％的固体载体(例如细碎高岭土)充分混合。x)颗粒(GR，FG)将0.5-30重量％本发明化合物I细碎研磨并结合加至100重量％的固体载体(例如硅酸盐)。通过挤出、喷雾干燥或流化床实现造粒。xi)超低容量液体(UL)将1-50重量％本发明化合物I溶于加至100重量％的有机溶剂(例如芳族烃)中。组合物类型i)-xi)可以任选包含其他助剂，如0.1-1重量％杀菌剂，5-15重量％防冻剂，0.1-1重量％消泡剂和0.1-1重量％着色剂。农业化学组合物通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％，尤其是0.5-75重量％活性物质。活性物质以90-100％，优选95-100％的纯度(根据NMR光谱)使用。为了处理植物繁殖材料，尤其是种子，通常使用种子处理用溶液(LS)，悬浮乳液(SE)，可流动浓缩物(FS)，干处理用粉末(DS)，淤浆处理用水分散性粉末(WS)，水溶性粉末(SS)，乳液(ES)，可乳化浓缩物(EC)和凝胶(GF)。所述组合物在稀释2-10倍后在即用制剂中给出0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性物质浓度。施用可以在播种之前或期间进行。化合物I及其组合物分别在植物繁殖材料，尤其是种子上的施用方法包括繁殖材料的拌种、包衣、造粒、撒粉、浸泡和犁沟内施用方法。优选通过不诱发萌发的方法，例如通过拌种、造粒、包衣和撒粉将化合物I或其组合物分别施用于植物繁殖材料上。当用于植物保护中时，活性物质的施用量取决于所需效果的种类为0.001-2kg/ha，优选0.005-2kg/ha，特别优选0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-0.75kg/ha。在植物繁殖材料如种子例如通过撒粉、包衣或浸透种子的处理中，通常要求活性物质的量为0.1-1000g/100kg，优选1-1000g/100kg，更优选1-100g/100kg，最优选5-100g/100kg植物繁殖材料(优选种子)。当用于保护材料或储存产品中时，活性物质的施用量取决于施用区域的种类和所需效果。在材料保护中常用的施用量例如为0.001g-2kg，优选0.005g-1kg活性物质/立方米被处理材料。可以向活性物质或包含它们的组合物中作为预混物加入或者合适的话在紧临使用前加入(桶混合)各种类型的油、润湿剂、辅助剂、肥料或微营养素和其他农药(例如除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、安全剂)。这些试剂可以以1:100-100:1，优选1:10-10:1的重量比与本发明组合物混合。用户通常将本发明组合物用于前剂量装置、小背包喷雾器、喷雾罐、喷雾飞机或灌溉系统。通常将该农业化学组合物用水、缓冲剂和/或其他助剂配制至所需施用浓度，从而得到即用喷雾液或本发明农业化学组合物。每公顷农业利用区通常施用20-2000升，优选50-400升即用喷雾液。根据一个实施方案，用户可以自己在喷雾罐中混合本发明组合物的各组分，例如成套包装的各部分或二元或三元混合物的各部分并且合适的话可以加入其他助剂。在另一实施方案中，用户可以在喷雾罐中混合本发明组合物的各组分或部分预混的组分，例如包含化合物I和/或选自M)或F)组(见下文)的活性化合物的组分，并且合适的话可以加入其他助剂(桶混合)。在另一实施方案中，用户可以联合(例如在桶混合之后)或依次使用本发明组合物的各组分或部分预混的组分，例如包含化合物I和/或选自M.1-M.UN.X或F.I-F.XIII组的活性物质的组分。根据theModeofActionClassificationoftheInsecticideResistanceActionCommittee(IRAC)分类的本发明化合物可以与其一起使用并且可能产生潜在的协同增效效果的农药的下列列举M用来说明可能的组合，而不施加任何限制：M.1选自如下的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂：M.1A氨基甲酸酯类，例如涕灭威(aldicarb)、棉铃威(alanycarb)、虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮氧威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、苯虫威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、抗螨脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、二甲威(XMC)、灭杀威(xylylcarb)和唑蚜威(triazamate)；或者M.1B有机磷酸酯类，例如高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)、谷硫磷(azinphosmethyl)、硫线磷(cadusafos)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、苯硫磷(EPN)、乙硫磷(ethion)、丙线磷(ethoprophos)、伐灭磷(famphur)、苯线磷(fenamiphos)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、噻唑硫磷(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、新烟碱类(imicyafos)、异丙胺磷(isofenphos)、O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸异丙酯、异唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧乐果(omethoate)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、一六零五(parathion)、甲基对硫磷(parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、巴胺磷(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、喹硫磷(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)和蚜灭磷(vamidothion)；M.2.GABA门控氯离子通道拮抗剂，如M.2A环二烯有机氯化合物，例如硫丹(endosulfan)或氯丹(chlordane)；或M.2Bfiproles(苯基吡唑类)，例如乙虫腈(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、丁烯氟虫腈(flufiprole)、pyrafluprole和pyriprole；M.3选自如下的钠通道调节剂：M.3A合成除虫菊酯类，例如氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、右旋丙烯菊酯(d-cis-transallethrin)、右旋反式丙烯菊酯(d-transallethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、2-环戊烯基生物烯丙菊酯(bioallethrinS-cyclopentenyl)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、溴氟醚菊酯(halfenprox)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、momfluorothrin、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除虫菊酯(pyrethrin(除虫菊(pyrethrum)))、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)和四氟菊酯(transfluthrin)；或M.3B钠通道调节剂如滴滴涕(DDT)或甲氧滴滴涕(methoxychlor)；M.4选自如下的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂(nAChR)：M.4A新烟碱类，例如吡虫清(acetamiprid)、噻虫胺(chlothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、硝胺烯啶(nitenpyram)、噻虫啉(thiacloprid)和噻虫嗪(thiamethoxam)；或化合物M.4A.1：1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2,3,5,6,7,8-六氢-9-硝基-(5S,8R)-5,8-环氧基-1H-咪唑并[1,2-a]氮杂或M.4A.2：1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-硝基-1-[(E)-亚戊基氨基]胍；或M.4A.3：1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基-3,5,6,7-四氢-2H-咪唑并[1,2-a]吡啶；或M.4B烟碱(nicotine)。M.5选自多杀菌素类别的烟碱型乙酰胆碱受体变构活化剂，例如艾克敌105(spinosad)或乙基多杀菌素(spinetoram)；M.6选自阿维菌素和米尔倍霉素类别的氯离子通道活化剂，例如齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectinbenzoate)、伊维菌素(ivermectin)、lepimectin或米尔螨素(milbemectin)；M.7保幼激素模拟物，如M.7A保幼激素类似物，如蒙512(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)和蒙五一五(methoprene)；或其他如M.7B双氧威(fenoxycarb)，或M.7C蚊蝇醚(pyriproxyfen)；M.8其他非特异性(多位点)抑制剂，例如M.8A烷基卤化物如溴甲烷和其他烷基卤化物，或M.8B氯化苦(chloropicrin)，或M.8C磺酰氟(sulfurylfluoride)，或M.8D硼砂，或M.8E酒石酸氧锑钾(tartaremetic)；M.9选择性同翅目昆虫进食阻断剂，例如M.9B拒嗪酮(pymetrozine)，或M.9C氟啶虫酰胺(flonicamid)；M.10螨虫生长抑制剂，例如M.10A四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)和氟螨嗪(diflovidazin)，或M.10B特苯唑(etoxazole)；M.11昆虫中肠膜的微生物干扰剂，例如苏云金芽孢杆菌(bacillusthuringiensis)或球形芽孢杆菌(bacillussphaericus)以及它们产生的杀虫蛋白如苏云金芽孢杆菌以色列亚种(bacillusthuringiensissubsp.Israelensis)、球形芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(bacillusthuringiensissubsp.aizawai)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(bacillusthuringiensissubsp.kurstaki)和苏云金芽胞杆菌拟步行甲亚种菌株(bacillusthuringiensissubsp.tenebrionis)，或Bt作物蛋白：Cry1Ab，Cry1Ac，Cry1Fa，Cry2Ab，mCry3A，Cry3Ab，Cry3Bb和Cry34/35Ab1；M.12线粒体ATP合成酶抑制剂，如M.12A杀螨硫隆(diafenthiuron)，或M.12B有机锡杀螨剂，如三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)或杀螨锡(fenbutatinoxide)，或M.12C克螨特(propargite)，或M.12D三氯杀螨砜(tetradifon)；M.13经由质子梯度干扰的氧化磷酸化去偶剂，例如氟唑虫清(chlorfenapyr)、二硝酚(DNOC)或氟虫胺(sulfluramid)；M.14烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)通道阻断剂，例如沙蚕毒素类似物，如杀虫磺(bensultap)、杀螟丹(cartaphydrochloride)、杀虫环(thiocyclam)或杀虫双(thiosultapsodium)；M.15类型0几丁质生物合成抑制剂如苯甲酰脲类，如双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、多氟虫酰脲(noviflumuron)、伏虫隆(teflubenzuron)或杀虫隆(triflumuron)；M.16类型1几丁质生物合成抑制剂如噻嗪酮(buprofezin)；M.17双翅目昆虫蜕皮干扰剂，例如灭蝇胺(cyromazine)；M.18蜕皮素受体激动剂如二酰肼类，例如甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、特丁苯酰肼(halofenozide)、呋喃虫酰肼(fufenozide)或环虫酰肼(chromafenozide)；M.19章鱼胺受体激动剂(Octopaminreceptoragonsit)，例如双甲脒(amitraz)；M.20线粒体配合物III电子传输抑制剂，例如M.20A灭蚁腙(hydramethylnon)，或M.20B灭螨醌(acequinocyl)，或M.20C嘧螨酯(fluacrypyrim)；M.21线粒体配合物I电子传输抑制剂，例如M.21AMETI杀螨剂和杀虫剂，如喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)或唑虫酰胺(tolfenpyrad)，或M.21B鱼藤酮(rotenone)；M.22电压依赖性钠通道阻断剂，例如M.22A二唑虫(indoxacarb)，或M.22B氰氟虫胺(metaflumizone)，或M.22C1-[(E)-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]氨基]-3-[4-(二氟甲氧基)苯基]脲；M.23乙酰CoA羧化酶抑制剂，如季酮酸和四氨基酸(Tetramicacid)衍生物，例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)或螺虫乙酯(spirotetramat)；M.24线粒体配合物IV电子传输抑制剂，例如M.24A膦类如磷化铝、磷化钙、膦或磷化锌，或M.24B氰化物。M.25线粒体配合物II电子传输抑制剂，如β-酮腈衍生物，例如腈吡螨酯(cyenopyrafen)或丁氟螨酯(cyflumetofen)；M.28选自二酰胺类的鱼尼汀(Ryanodine)受体调节剂，例如氟虫酰胺(flubendiamide)，氯虫酰胺(chlorantraniliprole)氰虫酰胺(cyantraniliprole)或邻苯二甲酰胺化合物M.28.1：(R)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基