杀微生物的杂二环衍生物的制作方法与工艺

本发明涉及杀微生物的杂二环衍生物，例如作为活性成分，该杂二环衍生物具有杀微生物活性、特别是杀真菌活性。本发明还涉及这些杂二环衍生物的制备，涉及在这些杂二环衍生物的制备中有用的中间体，涉及这些中间体的制备，涉及包括这些杂二环衍生物中至少之一的农用化学组合物，涉及这些组合物的制备并且涉及这些杂二环衍生物或组合物在农业或园艺学中用于控制或防止植物、收获的粮食作物、种子或非生命材料被致植物病的微生物、特别是真菌侵染的用途。在WO05070917中说明了某些杀真菌的杂二环化合物。现在已经出人意料地发现某些新颖的杂二环衍生物具有有利的杀真菌特性。因此本发明提供了具有化学式I的化合物其中A1、A2、以及A3中每个独立地表示氮原子或CR7；Y-X表示选自G1、G2、G3和G4的自由基：R1和R2各自独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，其中该烷基、环烷基、烯基以及炔基基团可任选地被独立地选自以下项的1至3个取代基取代：卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基和苯氧基；或者R1和R2与它们附接的碳原子一起表示C3-C10环烷基基团(其可任选地被独立地选自下组的1至3个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和苯氧基)；R3和R4各自独立地选自氢、卤素、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，其中该烷基、烷氧基、环烷基、烯基以及炔基基团可任选地被独立地选自以下项的1至3个取代基取代：卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基和苯氧基；或者R3和R4与它们附接的碳原子一起表示C＝O、C＝CH2或C3-C10环烷基(其可任选地被独立地选自下组的1至3个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和苯氧基)；R5是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或羟基；R6是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或羟基；每个R7独立地表示氢、氰基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基、C2-C6炔基、或羟基；每个R8独立地表示羟基、卤素、氰基、氨基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C7环烷基、C2-C6烯氧基、C3-C6炔氧基、C1-C6烷硫基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰基、NH(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)2、CO2H、CO2(C1-C6烷基)、C(O)N(C1-C6烷基)2、C(O)NH(C1-C6烷基)、C(O)NH2、NH(C1-C6烷基羰基)、N(C1-C6烷基羰基)2、芳基、杂芳基、芳氧基或杂芳氧基，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基基团可任选地被独立地选自下组的1至3个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素、C1-C6烷氧基、羟基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氧基羰基和苯氧基，并且该芳基或杂芳基基团可任选地被独立地选自下组的1至5个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素、C1-C6烷基(其本身可任选地被1至3个卤素原子取代)、C1-C6烷氧基、氨基(其本身可被独立地选自以下项的1或2个基团取代：C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基)、硝基、氰基、羟基、巯基以及C1-C6烷硫基；n是0、1、2、3或4；Ra是氢、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷基，其可任选地被独立地选自下组的1至3个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基和苯氧基；或其一种盐或N-氧化物。在一个第二方面，本发明提供了一种农用化学品组合物，该组合物包括一种具有化学式(I)的化合物。具有化学式(I)的化合物可以被用于控制致植物病微生物。因此，为了控制植物病原菌，可以将根据本发明的一种具有化学式(I)的化合物、或包括一种具有化学式(I)的化合物的一种组合物直接施用到该植物病原菌、或植物病原菌的场所、特别是易受植物病原菌攻击的植物。因此，在一个第三方面，本发明提供了如在此描述的一种具有化学式(I)的化合物、或包括一种具有化学式(I)的化合物的一种组合物用以控制植物病原菌的用途。在一个另外的方面，本发明提供了一种控制植物病原菌的方法，该方法包括将如在此所描述的一种具有化学式(I)的化合物、或包括一种具有化学式(I)的化合物的一种组合物施用到所述植物病原菌、或所述植物病原菌的场所、特别是易受植物病原菌攻击的植物。具有化学式(I)的化合物在控制致植物病的真菌上是特别有效的。因此，在又另一个方面，本发明提供了如在此描述的一种具有化学式(I)的化合物、或包括一种具有化学式(I)的化合物的一种组合物用以控制致植物病的真菌的用途。在一个另外的方面，本发明提供了一种控制致植物病的真菌的方法，该方法包括将如在此所描述的一种具有化学式(I)的化合物、或包括一种具有化学式(I)的化合物的一种组合物施用到所述致植物病的真菌、或所述致植物病的真菌的场所、特别是易受致植物病的真菌攻击的植物。其中取代基被表示为可任选地经取代的，这意思是它们可以带有或可以不带有一个或多个相同的或不同的取代基，例如一至三个取代基。正常地，同时存在不多于三个这样的可任选的取代基。当一个基团被表示为被取代时，例如烷基，这包括是其他基团的一部分的那些基团，例如烷硫基中的烷基。术语“卤素”是指氟、氯、溴或碘，优选是氟、氯或溴。烷基取代基可以是直链的或者是支链的。取决于提到的碳原子的数量，烷基其本身或作为另一取代基的部分是例如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基和它们的异构体，例如异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基或异戊基。烯基取代基可以处于直链或支链的形式，并且这些烯基部分可以是(适当时)具有(E)-或(Z)-的构型。实例是乙烯基和烯丙基。这些烯基基团优选是C2-C6，更优选是C2-C4并且最优选是C2-C3烯基基团。炔基取代基可以处于直链或支链的形式。实例是乙炔基和炔丙基。这些烯基基团优选是C2-C6，更优选是C2-C4并且最优选是C2-C3烯基基团。卤烷基基团可以含有一个或多个相同的或不同的卤素原子，并且例如可以代表CH2Cl、CHCl2、CCl3、CH2F、CHF2、CF3、CF3CH2、CH3CF2、CF3CF2或CCl3CCl2。卤代烯基基团各自是被一个或多个相同或不同的卤素原子取代的烯基基团，并且是例如2,2-二氟乙烯基或1,2-二氯-2-氟-乙烯基。卤炔基基团各自是被一个或多个相同或不同的卤素原子取代的炔基基团，并且是例如1-氯-丙-2-炔基。烷氧基指的是-OR基，其中R是例如如上定义的烷基。烷氧基基团包括但是不局限于，甲氧基、乙氧基、1-甲基乙氧基、丙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基以及2-甲基丙氧基。氰基指的是-CN基团。氨基指的是NH2基团。羟基(“hydroxyl”或“hydroxy”)代表-OH基团。芳基基团(单独地或作为一个更大基团的部分，例如像芳氧基、芳基-烷基)是芳香族环的形式，它们可以处于单、双或三环的形式。此类环的例子包括苯基、萘基、蒽基、茚基或菲基。优选的芳基是苯基与萘基，苯基是最优选的。当一个芳基部分被认为被取代时，该芳基部分优选地是被一至四个取代基取代，最优选地是由一至三个取代基取代。杂芳基基团(单独地或作为一个更大基团的部分，例如像杂芳氧基、杂芳基-烷基)是芳香族环系统，这些系统包括至少一个杂原子并且由单一的环或两个或更多个稠和的环组成。优选地，单环将包含多至三个杂原子并且双环系统包含多至四个杂原子，这些杂原子优选地是选自氮、氧和硫。单环基团的实例包括吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三唑基(例如，[1,2,4]三唑基)、呋喃基、苯硫基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻唑基、异噻唑基以及噻二唑基。双环基团的实例包括嘌呤基、喹啉基、噌啉基、喹喔啉基、吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并苯硫基以及苯并噻唑基。单环的杂芳基基团是优选的，吡啶基是最优选的。当一个杂芳基部分被认为被取代时，该杂芳基部分优选地是被一至四个取代基取代，最优选地是被一至三个取代基取代。杂环基基团或杂环(单独地或作为一个更大的基团的部分(例如杂环基-烷基)是非芳香族环结构，这些结构包含多达10个原子，这些原子包括一个或多个(优选一个、两个或三个)选自O、S和N的杂原子。单环基团的实例包括氧杂环丁烷基、4,5-二氢-异噁唑基、硫杂环丁烷基、吡咯烷基、四氢呋喃基、[1,3]二氧戊环基、哌啶基、哌嗪基、[1,4]二氧杂环己基、咪唑烷基、[1,3,5]噁二嗪烷基(oxadiazinanyl)、六氢-嘧啶基、[1,3,5]三嗪烷基(triazinanyl)以及吗啉基或其氧化的形式，例如1-氧代-硫杂环丁基以及1,1-二氧代-硫杂环丁基。双环基团的实例包括2,3-二氢-苯并呋喃基、苯并[1,4]二氧戊环基、苯并[1,3]二氧戊环基、色满基以及2,3-二氢-苯并-[1,4]-二噁英基。当一个杂环基部分被认为被取代时，该杂环基部分优选地是被一至四个取代基取代，最优选地是由一至三个取代基取代。在具有化学式I的化合物中一个或多个可能的不对称碳原子的存在表示这些化合物能以光学同分异构形式即对映异构体或非对映异构体的形式存在。作为围绕一个单键的受限的旋转的结果，还可能存在阻转异构体。化学式I旨在包括所有那些可能的同分异构形式以及它们的混合物。本发明包括针对式I的化合物的所有那些可能的同分异构形式及其混合物。同样地，式I旨在包括所有可能的互变异构体。本发明包括对于具有化学式I的化合物而言的所有可能的互变异构形式。在每一情况下，根据本发明的具有化学式I的化合物是处于游离形式、被氧化的形式如N-氧化物、或盐的形式(例如农艺学上可用的盐的形式)。N-氧化物是叔胺的氧化形式或含氮杂芳香族化合物的氧化形式。它们例如描述于A.Albini(A.阿尔贝尼)与S.Pietra(S.皮耶特拉)的书籍“HeterocyclicN-oxides(杂环的N-氧化物)”，CRCPress(CRC出版社)，BocaRaton(布卡拉顿)1991中。Y-X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、A2、A3、Ra以及n的优选值以其任何组合是如以下列出的：优选地，A1、A2、以及A3中一个或多个表示CR7。更优选地，A1、A2、以及A3中两个或更多个表示CR7。甚至更优选地，A1是一个氮原子，并且A2和A3都表示CR7，或A2是一个氮原子并且A1和A3都表示CR7。最优选地，A1、A2、以及A3全部都表示CR7。优选地，每个R7独立地表示氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6炔基、或羟基。更优选地，每个R7独立地表示氢、卤素、C1-C6烷基、或羟基。甚至更优选地，每个R7独立地表示氢、或卤素。最优选地，每个R7独立地表示氢、氟、或氯，其中不超过一个R7基团是氟或氯。优选地，Y-X是G1、G2或G4。更优选地，Y-X是G1或G2。最优选地，Y-X是G1。优选地，R1和R2各自独立地选自氢、氰基、C1-C6烷基、C3-C7环烷基，其中该烷基和环烷基基团可任选地被独立地选自以下项的1至3个取代基取代：卤素、C1-C6烷氧基、以及C1-C6烷硫基；或R1和R2与它们附接的碳原子一起表示一个C3-C6环烷基基团。更优选地，R1和R2各自独立地选自C1-C6烷基，其中该烷基基团可任选地被独立地选自以下项的1至3个取代基取代：卤素、以及C1-C6烷氧基；或R1和R2与它们附接的碳原子一起表示一个C3-C6环烷基基团。甚至更优选地，R1和R2各自独立地选自C1-C6烷基；或R1和R2与它们附接的碳原子一起表示一个环丙基基团。最优选地，R1和R2各自独立地选自C1-C2烷基。优选地，R3和R4各自独立地选自氢、卤素、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基，其中该烷基和烷氧基基团可任选地被独立地选自以下项的1至3个取代基取代：卤素、C1-C6烷氧基、以及C1-C6烷硫基；或R3和R4与它们附接的碳原子一起表示C＝O、或C3-C7环烷基(其可任选地被独立地选自以下项的1至3个取代基取代：卤素)。更优选地，R3和R4各自独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基；或R3和R4与它们附接的碳原子一起表示C＝O、或环丙基。甚至更优选地，R3和R4各自独立地选自氢、氟、或甲基；或R3和R4与它们附接的碳原子一起表示C＝O。最优选地，R3和R4各自独立地选自氢、氟、或甲基。优选地，R5是氢、卤素、或C1-C6烷基。更优选地，R5是氢、或卤素。甚至更优选地，R5是氢、氯、或氟。最优选地，R5是氢。优选地，R6是氢、卤素、或C1-C6烷基；更优选地，R6是氢、或C1-C6烷基。甚至更优选地，R6是氢、或甲基。最优选地，R6是氢。优选地，每个R8独立地表示羟基、卤素、氰基、氨基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C7环烷基、C2-C6烯氧基、C3-C6炔氧基、C1-C6烷硫基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰基、苯基、杂芳基(其中杂芳基是吡啶基、硫基苯基、噻唑基、咪唑基、或噁唑基)、苯氧基或杂芳氧基(其中杂芳基是吡啶基、硫基苯基、噻唑基、咪唑基、或噁唑基)，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基基团可任选地被独立地选自下组的1至3个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素、C1-C6烷氧基、羟基，并且该苯基、苯氧基和杂芳基基团可任选地被独立地选自下组的1至5个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素、C1-C6烷基(其本身可任选地被1至3个卤素原子取代)、或C1-C6烷氧基；n是0、1、2、或3。更优选地，每个R8独立地表示卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、苯基、杂芳基(其中杂芳基是吡啶基、硫基苯基或噻唑基)、苯氧基或杂芳氧基(其中杂芳基是吡啶基、硫基苯基或噻唑基)，其中该烷基和烷氧基基团可任选地被独立地选自下组的1至3个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素，并且该苯基、苯氧基和杂芳基基团可任选地被独立地选自下组的1或2个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素、或C1-C3烷基(其本身可任选地被1至3个卤素原子取代)；n是0、1、或2。甚至更优选地，每个R8独立地表示氟、氯、溴、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、苯基、吡啶基、苯氧基或吡啶基氧基，其中该烷基和烷氧基基团可任选地被独立地选自下组的1至3个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素，并且该苯基和吡啶基基团可任选地被独立地选自下组的1或2个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素；n是0、1、或2。最优选地，每个R8独立地表示氟、氯、溴、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基，其中该烷基和烷氧基基团可任选地被独立地选自下组的1至3个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素；n是0、或1，最优选0。优选地，Ra是氢、或C1-C6烷基。最优选地，Ra是氢、或C1-C2烷基。如以下列出的提供了根据本发明的实施例。实施例1提供了具有化学式I的化合物，或其一种盐或N-氧化物，如以上所定义的。实施例2提供了根据实施例1的化合物，其中A1、A2、以及A3中一个或多个表示CR7。实施例3提供了根据实施例1或2的化合物，其中每个R7独立地表示氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6炔基、或羟基。实施例4提供了根据实施例1、2或3中任一项的化合物，其中Y-X是G1、G2或G4。实施例5提供了根据实施例1、2、3或4中任一项的化合物，其中R1和R2各自独立地选自氢、氰基、C1-C6烷基、C3-C7环烷基，其中该烷基和环烷基基团可任选地被独立地选自以下项的1至3个取代基取代：卤素、C1-C6烷氧基、以及C1-C6烷硫基；或R1和R2与它们附接的碳原子一起表示一个C3-C6环烷基基团。实施例6提供了根据实施例1、2、3、4、或5中任一项的化合物，其中R3和R4各自独立地选自氢、卤素、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基，其中该烷基和烷氧基基团可任选地被独立地选自以下项的1至3个取代基取代：卤素、C1-C6烷氧基、以及C1-C6烷硫基；或R3和R4与它们附接的碳原子一起表示C＝O、或C3-C7环烷基(其可任选地被独立地选自以下项的1至3个取代基取代：卤素)。实施例7提供了根据实施例1、2、3、4、5、或6中任一项的化合物，其中R5是氢、卤素、或C1-C6烷基。实施例8提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、或7中任一项的化合物，其中R6是氢、卤素、或C1-C6烷基。实施例9提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、或8中任一项的化合物，其中每个R8独立地表示羟基、卤素、氰基、氨基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C7环烷基、C2-C6烯氧基、C3-C6炔氧基、C1-C6烷硫基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰基、苯基、杂芳基(其中杂芳基是吡啶基、硫基苯基、噻唑基、咪唑基、或噁唑基)、苯氧基或杂芳氧基(其中杂芳基是吡啶基、硫基苯基、噻唑基、咪唑基、或噁唑基)，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基基团可任选地被独立地选自下组的1至3个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素、C1-C6烷氧基、羟基，并且该苯基、苯氧基和杂芳基基团可任选地被独立地选自下组的1至5个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素、C1-C6烷基(其本身可任选地被1至3个卤素原子取代)、或C1-C6烷氧基；n是0、1、2、或3。实施例10提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、或9中任一项的化合物，其中当Y-X是G2时，Ra是氢或C1-C6烷基。实施例11提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9或10中任一项的化合物，其中A1、A2、以及A3中两个或更多个表示CR7。实施例12提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11中任一项的化合物，其中每个R7独立地表示氢、卤素、C1-C6烷基、或羟基。实施例13提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12中任一项的化合物，其中Y-X是G1或G2。实施例14提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13中任一项的化合物，其中R1和R2各自独立地选自C1-C6烷基，其中该烷基基团可任选地被独立地选自以下项的1至3个取代基取代：卤素、以及C1-C6烷氧基；或R1和R2与它们附接的碳原子一起表示一个C3-C6环烷基基团。实施例15提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14中任一项的化合物，其中R3和R4各自独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基；或R3和R4与它们附接的碳原子一起表示C＝O、或环丙基。实施例16提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15中任一项的化合物，其中R5是氢、或卤素。实施例17提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15或16中任一项的化合物，其中R6是氢、或C1-C6烷基。实施例18提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16或17中任一项的化合物，其中每个R8独立地表示卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、苯基、杂芳基(其中杂芳基是吡啶基、硫基苯基或噻唑基)、苯氧基或杂芳氧基(其中杂芳基是吡啶基、硫基苯基或噻唑基)，其中该烷基和烷氧基基团可任选地被独立地选自下组的1至3个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素，并且该苯基、苯氧基和杂芳基基团可任选地被独立地选自下组的1或2个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素、或C1-C3烷基(其本身可任选地被1至3个卤素原子取代)；n是0、1、或2。实施例19提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18中任一项的化合物，其中当Y-X是G2时，Ra是氢或C1-C2烷基。实施例20提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18或19中任一项的化合物，其中A1是一个氮原子，并且A2和A3都表示CR7，或A2是一个氮原子并且A1和A3都表示CR7。实施例21提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20中任一项的化合物，其中每个R7独立地表示氢、或卤素。实施例22提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20或21中任一项的化合物，其中R1和R2各自独立地选自C1-C6烷基；或R1和R2与它们附接的碳原子一起表示一个环丙基基团。实施例23提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21或22中任一项的化合物，其中R3和R4各自独立地选自氢、氟、或甲基；或R3和R4与它们附接的碳原子一起表示C＝O。实施例24提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22或23中任一项的化合物，其中R5是氢、氯、或氟。实施例25提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23或24中任一项的化合物，其中R6是氢、或甲基。实施例26提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24或25中任一项的化合物，其中每个R8独立地表示氟、氯、溴、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、苯基、吡啶基、苯氧基或吡啶基氧基，其中该烷基和烷氧基基团可任选地被独立地选自下组的1至3个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素，并且该苯基和吡啶基基团可任选地被独立地选自下组的1或2个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素；n是0、1、或2。实施例27提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25或26中任一项的化合物，其中A1、A2、以及A3全部都表示CR7。实施例28提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26或27中任一项的化合物，其中每个R7独立地表示氢、氟、或氯，其中不超过一个R7基团是氟或氯。实施例29提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27或28中任一项的化合物，其中Y-X是G1。实施例30提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、11、12、13、14、15、16、17、18、20、21、22、23、24、25、26、27、28或29中任一项的化合物，其中R1和R2各自独立地选自C1-C2烷基。实施例31提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、11、12、13、14、15、16、17、18、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30中任一项的化合物，其中R3和R4各自独立地选自氢、氟、或甲基。实施例32提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、11、12、13、14、15、16、17、18、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30或31中任一项的化合物，其中R5是氢。实施例33提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、11、12、13、14、15、16、17、18、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31或32中任一项的化合物，其中R6是氢。实施例34提供了根据实施例1、2、3、4、5、6、7、8、9、11、12、13、14、15、16、17、18、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32或33中任一项的化合物，其中每个R8独立地表示氟、氯、溴、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基，其中该烷基和烷氧基基团可任选地被独立地选自下组的1至3个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素；n是0、或1，最优选0。根据本发明的一个优选的组的化合物是具有化学式I-1的那些：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、A2、A3、以及n是如针对具有化学式I的化合物所定义的，或其一种盐或N-氧化物。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、A2、A3、以及n的优选定义是如针对具有化学式I的化合物所定义的。根据本发明的另一个优选的组的化合物是具有化学式I-2的那些：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、A2、A3、Ra以及n是如针对具有化学式I的化合物所定义的，或其一种盐或N-氧化物。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、A2、A3、Ra以及n的优选定义是如针对具有化学式I的化合物所定义的。根据本发明的另一个优选的组的化合物是具有化学式I-3的那些：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、A2、A3、以及n是如针对具有化学式I的化合物所定义的，或其一种盐或N-氧化物。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、A2、A3、以及n的优选定义是如针对具有化学式I的化合物所定义的。根据本发明的另一个优选的组的化合物是具有化学式I-4的那些：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、A2、A3、以及n是如针对具有化学式I的化合物所定义的，或其一种盐或N-氧化物。R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、A2、A3、以及n的优选定义是如针对具有化学式I的化合物所定义的。根据本发明的另一个优选的组的化合物是具有化学式I-5的那些：其中Y-X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra以及n是如针对具有化学式I的化合物所定义的，或其一种盐或N-氧化物。Y-X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra以及n的优选定义是如针对具有化学式I的化合物所定义的。根据本发明的另一个优选的组的化合物是具有化学式I-6的那些：其中Y-X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra以及n是如针对具有化学式I的化合物所定义的，或其一种盐或N-氧化物。Y-X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra以及n的优选定义是如针对具有化学式I的化合物所定义的。根据本发明的另一个优选的组的化合物是具有化学式I-7的那些：其中Y-X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra以及n是如针对具有化学式I的化合物所定义的，或其一种盐或N-氧化物。Y-X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra以及n的优选定义是如针对具有化学式I的化合物所定义的。根据本发明的另外一个优选的组的化合物是具有化学式I-8的那些，它们是具有化学式I的化合物，其中A1、A2、以及A3中一个或多个表示CR7；每个R7独立地表示氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6炔基、或羟基；Y-X是G1、G2或G4；R1和R2各自独立地选自氢、氰基、C1-C6烷基、C3-C7环烷基，其中该烷基和环烷基基团可任选地被独立地选自以下项的1至3个取代基取代：卤素、C1-C6烷氧基、以及C1-C6烷硫基；或R1和R2与它们附接的碳原子一起表示一个C3-C6环烷基基团；R3和R4各自独立地选自氢、卤素、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基，其中该烷基和烷氧基基团可任选地被独立地选自以下项的1至3个取代基取代：卤素、C1-C6烷氧基、以及C1-C6烷硫基；或R3和R4与它们附接的碳原子一起表示C＝O、或C3-C7环烷基(其可任选地被独立地选自以下项的1至3个取代基取代：卤素)；R5是氢、卤素、或C1-C6烷基；R6是氢、卤素、或C1-C6烷基；每个R8独立地表示羟基、卤素、氰基、氨基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C7环烷基、C2-C6烯氧基、C3-C6炔氧基、C1-C6烷硫基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰基、苯基、杂芳基(其中杂芳基是吡啶基、硫基苯基、噻唑基、咪唑基、或噁唑基)、苯氧基或杂芳氧基(其中杂芳基是吡啶基、硫基苯基、噻唑基、咪唑基、或噁唑基)，其中该烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基基团可任选地被独立地选自下组的1至3个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素、C1-C6烷氧基、羟基，并且该苯基、苯氧基和杂芳基基团可任选地被独立地选自下组的1至5个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素、C1-C6烷基(其本身可任选地被1至3个卤素原子取代)、或C1-C6烷氧基；n是0、1、2、或3；并且Ra是氢、或C1-C6烷基；或其一种盐或N-氧化物。根据本发明的另外一个优选的组的化合物是具有化学式I-9的那些，它们是具有化学式I的化合物，其中A1、A2、以及A3中一个或更多个表示CR7；每个R7独立地表示氢、卤素、C1-C6烷基、或羟基；Y-X是G1或G2；R1和R2各自独立地选自C1-C6烷基，其中该烷基基团可任选地被独立地选自以下项的1至3个取代基取代：卤素、以及C1-C6烷氧基；或R1和R2与它们附接的碳原子一起表示一个C3-C6环烷基基团；R3和R4各自独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基；或R3和R4与它们附接的碳原子一起表示C＝O、或环丙基；R5是氢、或卤素；R6是氢、或C1-C6烷基；每个R8独立地表示卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、苯基、杂芳基(其中杂芳基是吡啶基、硫基苯基或噻唑基)、苯氧基或杂芳氧基(其中杂芳基是吡啶基、硫基苯基或噻唑基)，其中该烷基和烷氧基基团可任选地被独立地选自下组的1至3个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素，并且该苯基、苯氧基和杂芳基基团可任选地被独立地选自下组的1或2个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素、或C1-C3烷基(其本身可任选地被1至3个卤素原子取代)；n是0、1、或2；并且Ra是氢、或C1-C2烷基；或其一种盐或N-氧化物。根据本发明的另外一个优选的组的化合物是具有化学式I-10的那些，它们是具有化学式I的化合物，其中A1是一个氮原子并且A2和A3都表示CR7，或A2是一个氮原子并且A1和A3都表示CR7；每个R7独立地表示氢、或卤素；Y-X是G1或G2；R1和R2各自独立地选自C1-C6烷基；或R1和R2与它们附接的碳原子一起表示一个环丙基基团；R3和R4各自独立地选自氢、氟、或甲基；或R3和R4与它们附接的碳原子一起表示C＝O；R5是氢、氯、或氟；R6是氢、或甲基；每个R8独立地表示氟、氯、溴、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、苯基、吡啶基、苯氧基或吡啶基氧基，其中该烷基和烷氧基基团可任选地被独立地选自下组的1至3个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素，并且该苯基和吡啶基基团可任选地被独立地选自下组的1或2个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素；n是0、1、或2；并且Ra是氢、或C1-C2烷基；或其一种盐或N-氧化物。根据本发明的另外一个优选的组的化合物是具有化学式I-11的那些，它们是具有化学式I的化合物，其中A1、A2、以及A3全部都表示CR7；每个R7独立地表示氢、氟、或氯，其中不超过一个R7基团是氟或氯；Y-X是G1；R1和R2各自独立地选自C1-C2烷基；R3和R4各自独立地选自氢、氟、或甲基；R5是氢；R6是氢；每个R8独立地表示氟、氯、溴、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基，其中该烷基和烷氧基基团可任选地被独立地选自下组的1至3个取代基取代，该组由以下各项组成：卤素；n是0、或1，最优选0；或其一种盐或N-氧化物。根据本发明的化合物可以具有任何数量的益处，尤其包括针对保护植物对抗由真菌引起的疾病的有利水平的生物活性或对于用作农用化学品活性成分的优越特性(例如，更高的生物活性、有利的活性谱、增加的安全性、改进的物理-化学特性、或增加的生物可降解性)。表A1提供了232种具有化学式Ia的化合物其中R6、R7a和R7c全部是H并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在下表Z中所定义的：表Z表A2提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R7a、R7c是H，R6是甲基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A3提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R7a、R7c是H，R6是氟并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A4提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R7a、R7c是H，R6是氯并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A5提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R7a、R7c是H，R6是甲氧基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A6提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6、R7a是H，R7c是氟并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A7提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6、R7a是H，R7c是羟基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A8提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6、R7a是H，R7c是氯并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A9提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6、R7a是H，R7c是甲基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A10提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6、R7c是H，R7a是氟并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A11提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6、R7c是H，R7a是甲基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A12提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6、R7c是H，R7a是氯并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A13提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6、R7c是H，R7a是溴并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A14提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6、R7c是H，R7a是氰基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A15提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6、R7c是H，R7a是羟基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A16提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6、R7c是H，R7a是甲氧基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A17提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6、R7c是H，R7a是二氟甲基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A18提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6、R7c是H，R7a是乙炔基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A19提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6、R7c是H，R7a是三氟甲基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A20提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6、R7c是H，R7a是环丙基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A21提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6是H，R7c是氟，R7a是氟并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A22提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6是H，R7c是羟基，R7a是氟并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A23提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6是H，R7c是甲基，R7a是氟并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A24提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6都是H，R7c是溴，R7a是氟并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A25提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6都是H，R7c是氯，R7a是氟并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A26提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6是甲氧基，R7c是H，R7a是氟并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表A27提供了232种具有化学式Ia的化合物，其中R6是甲基，R7c是H，R7a是氟并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表B1披露了232种具有化学式Ib的化合物其中R6和R7a是H并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表B2提供了232种具有化学式Ib的化合物，其中R7a是H，R6是甲基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表B3提供了232种具有化学式Ib的化合物，其中R7a是H，R6是氟并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表B4提供了232种具有化学式Ib的化合物，其中R7a是H，R6是氯并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表B5提供了232种具有化学式Ib的化合物，其中R7a是H，R6是甲氧基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表B6提供了232种具有化学式Ib的化合物，其中R6是H，R7a是氟并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表B7提供了232种具有化学式Ib的化合物，其中R6是H，R7a是甲基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表B8提供了232种具有化学式Ib的化合物，其中R6是H，R7a是甲氧基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表B9提供了232种具有化学式Ib的化合物，其中R6是H，R7a是氯并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表B10提供了232种具有化学式Ib的化合物，其中R6是甲基、R7a是氟并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表C1披露了232种具有化学式Ic的化合物其中R6、R7a、R7c都是H并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表C2提供了232种具有化学式Ic的化合物，其中R7a、R7c都是H，R6是甲基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表C3提供了232种具有化学式Ic的化合物，其中R7a、R7c都是H，R6是氟并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表C4提供了232种具有化学式Ic的化合物，其中R7a、R7c都是H，R6是氯并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表C5提供了232种具有化学式Ic的化合物，其中R7a、R7c都是H，R6是甲氧基，并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表C6提供了232种具有化学式Ic的化合物，其中R7a、R6都是H，R7c是甲基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表C7提供了232种具有化学式Ic的化合物，其中R7a、R6都是H，R7c是羟基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表C8提供了232种具有化学式Ic的化合物，其中R7c、R6都是H，R7a是氟并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表C9提供了232种具有化学式Ic的化合物，其中R7c、R6都是H，R7a是甲基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表C10提供了232种具有化学式Ic的化合物，其中R7c、R6都是H，R7a是甲氧基并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表C11提供了232种具有化学式Ic的化合物，其中R7c、R6都是H，R7a是氯并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。表C12提供了232种具有化学式Ic的化合物，其中R7c是H，R6是甲基，R7a是氟，并且其中R1、R2、R3、R4、R8以及自由基Y-X的值是如在上表Z中所定义的。本发明的化合物可以如在以下方案中所述来制备，其中(除非另外说明)每一变量的定义是如以上针对具有化学式(I)的化合物所定义的。具有化学式I-1的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、A1、A2、A3、以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过在酸性条件下(例如用硫酸、三氟乙酸或三氟甲磺酸实现)用一种具有化学式III的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R8以及n是如针对化学式I所定义的)转化一种具有化学式II的化合物(其中R5、R6、A1、A2以及A3是如针对化学式I所定义的)来获得。这是在方案1中所示的。方案1具有化学式II的化合物(其中R5、R6、A1、A2以及A3是如针对化学式I所定义的)可以通过在酸性条件下(例如用盐酸实现)用一种具有化学式V的化合物(其中R5和R6是如针对化学式I所定义的，并且R9是C1-C6烷基)转化一种具有化学式IV的化合物(其是可商购的或可容易地通过多种已知方法获得，其中A1、A2以及A3是如针对化学式I所定义的)来获得。这是在方案2中所示的。方案2可替代地，具有化学式I-1的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、A1、A2、A3、以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过在铃木-宫浦(Suzuki-Miyaura)反应的条件下用一种具有化学式VII的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R8以及n是如针对化学式I所定义的，并且Hal是卤素，优选氯或溴)转化一种具有化学式VI的化合物(其中R5、R6、A1、A2以及A3是如针对化学式I所定义的，并且R10是羟基或两个R10连同中间的硼原子一起形成一个五元或六元饱和杂环)来获得。这是在方案3中所示的。方案3具有化学式VII的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R8以及n是如针对化学式I所定义的，并且Hal是卤素，优选氯或溴)可以通过用一种卤化试剂(诸如氧氯化磷氧溴化磷、亚硫酰氯、亚硫酰溴或维尔斯梅尔(Vilsmeier)试剂)转化一种具有化学式VIII的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R8以及n是如针对化学式I所定义的)来获得。这是在方案4中所示的。方案4具有化学式VIII的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R8以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过用乙酸中的乙酸钠转化一种具有化学式IX的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R8以及n是如针对化学式I所定义的，并且R9是C1-C6烷基)来获得。这是在方案5中所示的。方案5具有化学式IX的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R8以及n是如针对化学式I所定义的，并且R9是C1-C6烷基)可以通过在酸性条件下(例如用硫酸实现)用一种C1-C6硫氰酸烷基酯转化一种具有化学式III的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R8以及n是如针对化学式I所定义的)来获得。这是在方案6中所示的。方案6可替代地，具有化学式I-1的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、A1、A2、A3、以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过在施蒂勒(Stille)反应的条件下用一种具有化学式VII的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R8以及n是如针对化学式I所定义的，并且Hal是卤素，优选氯或溴)转化一种具有化学式X的化合物(其中R5、R6、A1、A2以及A3是如针对化学式I所定义的，并且R9是C1-C6烷基)来获得。这是在方案7中所示的。方案7可替代地，具有化学式I-1的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、A1、A2、A3、以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过在酸性条件下(例如用盐酸实现)用一种具有化学式XI的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R8以及n是如针对化学式I所定义的)转化一种具有化学式IV的化合物(其中A1、A2以及A3是如针对化学式I所定义的)来获得。这是在方案8中所示的。方案8具有化学式XI的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R8以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过在水性或碱性条件下转化一种具有化学式XII的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R8以及n是如针对化学式I所定义的，R9是C1-C6烷基，并且Hal是卤素，优选氯或溴)来获得。这是在方案9中所示的。方案9具有化学式XII的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R8以及n是如针对化学式I所定义的，R9是C1-C6烷基，并且Hal是卤素，优选氯或溴)可以通过用氧卤化磷(诸如氧氯化磷或氧溴化磷)以及一种N,N-二(C1-C6烷基)甲酰胺转化一种具有化学式XIII的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R8以及n是如针对化学式I所定义的，R9是C1-C6烷基，并且Hal是卤素，优选氯或溴)来获得。这是在方案10中所示的。方案10具有化学式XIII的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R8以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过在酸性条件下(例如用硫酸实现)用乙腈转化一种具有化学式III的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R8以及n是如针对化学式I所定义的)来获得。这是在方案11中所示的。方案11具有化学式I-2的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、A1、A2、A3、以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过在还原反应条件下(例如用氢以及一种催化剂实现)转化一种具有化学式I-1的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、A1、A2、A3、以及n是如针对化学式I所定义的)来获得。这是在方案12中所示的。化合物I-2中的四氢异喹啉的环氮可通过与一种C1-C6烷基卤化物以及一种碱反应而被烷基化(Ra＝C1-C6烷基)、或通过用一种C1-C6烷基羰基卤化物以及一种碱转化而被酰化(Ra＝C1-C6烷基羰基)。方案12具有化学式I-3的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、A1、A2、A3、以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过在氧化反应条件下(例如用间氯过氧苯甲酸实现)转化一种具有化学式I-1的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、A1、A2、A3、以及n是如针对化学式I所定义的)来获得。这是在方案13中所示的。方案13具有化学式I-4的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、A1、A2、A3、以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过在氧化反应条件下(例如用甲基三氧化铼以及尿素过氧化氢实现)转化一种具有化学式I-1的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、A1、A2、A3、以及n是如针对化学式I所定义的)来获得。这是在方案14中所示的。方案14可替代地，具有化学式I-4的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、A1、A2、A3、以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过在酸性条件下(例如用甲磺酸实现)转化一种具有化学式I-3的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、A1、A2、A3、以及n是如针对化学式I所定义的)来获得。这是在方案15中所示的。方案15具有化学式I-1的化合物(其中R3和R4是氟，并且R1、R2、R5、R6、R8、A1、A2、A3以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过用一种氟化剂(诸如二乙氨基三氟化硫(DAST)或2,2-二氟-1,3-二甲基-咪唑烷(DFI))转化一种具有化学式XIV的化合物(其中R3和R4与它们附接的碳原子一起表示C＝O，并且R1、R2、R5、R6、R8、A1、A2、A3以及n是如针对化学式I所定义的)来获得。这是在方案16中所示的。方案16具有化学式XIV的化合物(其中R3和R4与它们附接的碳原子一起表示C＝O，并且R1、R2、R5、R6、R8、A1、A2、A3以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过用一种氧化剂(诸如1,1,1-三乙酰氧基-1,1-二氢-1,2-苯碘酰3(1H)-酮(戴斯-马丁高碘烷(Dess-Martinperiodinane))或使用草酰氯、二甲亚砜(DMSO)以及一种有机碱(诸如三乙胺(斯文氧化(Swernoxidation))转化一种具有化学式XV的化合物(其中R3是氢，并且R4是羟基，并且R1、R2、R5、R6、R8、A1、A2、A3以及n是如针对化学式I所定义的)来获得。这是在方案17中所示的。方案17具有化学式XV的化合物(其中R3是氢，并且R4是羟基，并且R1、R2、R5、R6、R8、A1、A2、A3以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过在水解条件下转化一种具有化学式XVI的化合物(其中R3是氢，并且R4是溴，并且R1、R2、R5、R6、R8、A1、A2、A3以及n是如针对化学式I所定义的)来获得。这是在方案18中所示的。方案18具有化学式XVI的化合物(其中R3是氢，并且R4是溴，并且R1、R2、R5、R6、R8、A1、A2、A3以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过在存在一种自由基引发剂(诸如偶氮二异丁腈(AIBN))的情况下用一种溴化剂(诸如N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)或1,3-二溴-5,5-二甲基海因)转化一种具有化学式XVII的化合物(其中R3和R4是氢并且R1、R2、R5、R6、R8、A1、A2、A3以及n是如针对化学式I所定义的)来获得。这是在方案19中所示的。方案19具有化学式XVII的化合物可根据方案1中所述方法获得。可替代地，具有化学式I-1的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、A1、A2、A3以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过在一种溶剂中，在存在或不存在一种碱的情况下以及在存在一种偶联剂以及一种金属催化剂的情况下，转化一种具有化学式XVIII的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3以及n是如针对化学式I所定义的，并且Z表示溴或碘)来获得。针对偶联剂、催化剂、溶剂和碱不存在特别的限制，只要是在普通偶联反应中使用的，例如在“交叉偶联反应：实用指南(当代化学专题)(Cross-CouplingReactions:APracticalGuide(TopicsinCurrentChemistry))”，诺里奥宫浦(NorioMiyaur)和S.L布赫瓦尔德(Buchwald)编辑(施普林格版本)，或“金属催化的交叉偶联反应(Metal-CatalyzedCross-CouplingReactions)”，阿明德弗里斯(ArmindeMeijere)和弗朗索瓦德里奇(Diederich)编辑(WILEY-VCH版本)中所描述的那些。这是在方案20中所示的。方案20此外，某些具有化学式I-1的化合物(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、A1、A2、A3以及n是如针对化学式I所定义的)可以通过使用本领域的普通技术人员已知的标准合成技术转化另一种密切相关的具有化学式I-1的化合物来获得。非详尽实例包括氧化反应、还原反应、水解反应、偶联反应、芳香族亲核或亲电子取代反应、亲核取代反应、亲核加成反应、以及卤化反应。以上方案中所述的某些中间体是新颖的并且如此形成本发明的另一个方面。可以在农业部门和相关领域中使用具有化学式I的化合物，用作例如用于控制植物有害生物的活性成分，或者在用于控制腐败微生物或对人潜在有害的有机体的非生命材料上使用。这些新颖的化合物区别在于在低比率应用下优异的活性、良好的植物耐受性并且是环境安全的。它们具有非常有用的治疗、预防以及系统特性并且可以被用于保护许多栽培植物。具有化学式I的化合物可以用于抑制或破坏在多种不同的有用植物作物的植物或植物部分(果实、花、叶子、茎、块茎、根)上发生的有害生物，同时还保护了例如稍后生长的那些植物部分免于致植物病的微生物。还可以使用具有化学式I的化合物作为杀真菌剂。如本文中使用的，术语“杀真菌剂”是指控制、修饰或防止真菌生长的化合物。术语“杀真菌有效量”意指能够产生对真菌生长的影响的这样一种化合物或此类化合物的组合的量。控制或修饰的影响包括所有从自然发展的偏离，例如杀死、阻滞等，并且防止包括在植物内或上面防止真菌感染的屏障或其他防御构造。还有可能使用具有化学式I的化合物作为用于处理植物繁殖材料，例如种子(例如果实、块茎或谷粒)或植物插条(例如稻)的拌种剂(dressingagent)，用于保护对抗真菌侵染连同对抗在土壤中存在的致植物病的真菌。可以在种植之前将繁殖材料用包括具有化学式I的化合物的组合物处理，例如可以在播种之前敷裹种子。还可以通过在液体配制品中浸渍种子或通过用一种固体配制品包衣它们，从而将具有化学式I的化合物施用至谷物(包衣)。还可以在种植该繁殖材料时，将该组合物施用至种植位点，例如在播种期间施用至种子的犁沟。本发明还涉及处理植物繁殖材料的这样的方法，并且涉及如此处理的植物繁殖材料。此外，根据本发明这些化合物可以用于控制相关领域的真菌，这些领域是例如在工业材料(包括木材以及与木材有关的工业产品)的保护中、在食品存储中、在卫生管理中。此外，本发明还可以用于保护非生命材料(例如木料、墙板和涂料)免受真菌攻击。具有化学式I的化合物和含有它们的杀真菌组合物可以用于控制由广谱的真菌植物病原体引起的植物疾病。它们有效于控制广谱的植物疾病，如观赏植物、草皮、蔬菜、大田、谷类、以及水果作物的叶病原体。可以被控制的这些疾病的真菌和真菌载体连同致植物病细菌和病毒是例如：伞枝梨头霉、链格孢属、丝囊霉属、壳二孢属、曲霉属(包括黄曲霉、烟曲霉、构巢曲霉、黑曲霉、土曲霉)、短梗霉属(包括出芽短梗霉(A.pullulans))、皮炎芽生菌、小麦白粉病菌、莴苣盘梗霉(Bremialactucae)、葡萄座腔菌属(包括葡萄溃疡病菌(B.dothidea)、树花地衣葡萄座腔菌(B.obtusa))、葡萄孢属(包括灰葡萄孢(B.cinerea))、假丝酵母属(包括白色念珠菌、光滑球念珠菌(C.glabrata)、克鲁斯念珠菌(C.krusei)、萄牙念珠菌(C.lusitaniae)、近平滑念珠菌(C.parapsilosis)、热带念珠菌(C.tropicalis))、Cephaloascusfragrans、长喙壳属、尾孢属(包括褐斑病菌(C.arachidicola))、晚斑病菌(Cercosporidiumpersonatum)、枝孢霉属、麦角菌、粗球孢子菌、旋孢腔菌属、炭疽菌属(包括香蕉炭疽病菌(C.musae))、新型隐球菌、间座壳属(Diaporthespp)、亚隔孢壳属、内脐蠕孢属、痂囊腔菌属、表皮癣菌属、梨火疫病菌、白粉菌属(包括菊科白粉菌(E.cichoracearum))、葡萄顶枯病菌(Eutypalata)、镰刀菌属(包括大刀镰刀菌、禾谷镰刀菌、F.langsethiae、串珠镰刀菌、胶孢镰刀菌、茄病镰刀菌、尖孢镰刀菌、层出镰刀菌)、小麦全蚀病菌(Gaeumannomycesgraminis)、藤仓赤霉菌(Gibberellafujikuroi)、煤烟病菌(Gloeodespomigena)、香蕉炭疽盘长孢菌(Gloeosporiummmusarum)，苹果炭疽病菌(Glomerellacingulate)、葡萄球座菌(Guignardiabidwellii)、植物受桧胶锈菌(Gymnosporangiumjuniperi-virginianae)、长蠕孢属、驼孢锈菌属、组织胞浆菌属(包括荚膜组织胞浆菌(H.capsulatum))、Laetisariafuciformis、Leptographiumlindbergi、辣椒白粉病菌(Leveillulataurica)、松针散盘壳(Lophodermiumseditiosum)、雪霉叶枯菌(Microdochiumnivale)、小孢子菌属、链核盘菌属、毛霉属、球腔菌属(包括禾生球腔菌、苹果黑点病菌(M.pomi))、Oncobasidiumtheobromaeon、Ophiostomapiceae、副球孢子菌属、青霉属(包括指状青霉、意大利青霉)、霉样真霉属、指霜霉属(包括玉蜀黍指霜霉、菲律宾霜指霉、高粱指霜霉)、霜霉属、颖枯壳针孢、豆薯层锈菌、桑黄火木针层孔菌(Phellinuigniarus)、瓶霉蚁属、茎点霉属、葡萄生拟茎点菌(Phomopsisviticola)、疫霉菌属(包括致病疫霉菌)、单轴霉属(包括霍尔斯单轴霉菌、葡萄霜霉病菌(P.viticola))、格孢腔菌属、叉丝单囊壳属(包括白叉丝单囊壳(P.leucotricha))、禾谷多粘菌(Polymyxagraminis)、甜菜多粘菌(Polymyxabetae)、小麦基腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)、假单胞菌属、霜霉属属(包括大麦柄锈菌(P.hordei)、小麦叶锈病菌(P.recondita)、条形柄锈菌(P.Striiformis)、小麦褐锈菌(P.triticina))、埋核盘菌属、核腔菌属、梨孢属(包括稻瘟病菌(P.oryzae))、腐霉属(包括终极腐霉菌)、柱隔孢属、丝核菌属、微小根毛霉(Rhizomucorpusillus)、少根根霉、喙孢属、丝孢菌属(包括尖端赛多孢子菌和多育赛多孢子菌)、Schizothyriumpomi、核盘菌属、小核菌属、壳针孢属(包括颖枯壳针孢(S.nodorum)、小麦壳针孢(S.tritici))、草莓白粉病菌(Sphaerothecamacularis)、棕丝单囊壳(Sphaerothecafusca)(黄瓜白粉病菌(Sphaerothecafuliginea))、孢子丝菌属(Sporothorix)、颖枯壳多孢(Stagonosporanodorum)、匍柄霉属(Stemphylium)、毛韧革菌(Stereumhirsutum)、水稻枯纹病菌(Thanatephoruscucumeris)、根串珠霉(Thielaviopsisbasicola)、腥黑粉菌属、木霉属(包括哈茨木霉、)、拟康氏木霉、绿色木霉)、毛癣菌属、核瑚菌属、葡萄钩丝壳、条黑粉菌属(Urocystis)、黑粉菌属(Ustilago)、黑星菌属(包括苹果黑星菌(V.inaequalis))、轮枝孢属、以及黄单胞菌属。具体地，具有化学式I的化合物和含有它们的杀真菌组合物可以用于控制由担子菌纲、子嚢菌纲、卵菌纲和/或半知菌纲、Blasocladiomycete、壶菌纲、球囊菌纲(Glomeromycete)和/或粒毛盘菌纲(Mucoromycete)中的广谱的真菌植物病原体引起的植物疾病。这些病原体可以包括：卵菌纲，包括疫霉病，如由辣椒疫霉菌、致病疫霉菌、大豆疫霉菌、草莓疫莓菌(Phytophthorafragariae)、烟草疫霉菌(Phytophthoranicotianae)、樟疫霉(Phytophthoracinnamomi)、柑橘生疫霉(Phytophthoracitricola)、柑桔褐腐疫霉(Phytophthoracitrophthora)和马铃薯绯腐病菌(Phytophthoraerythroseptica)引起的那些；腐霉病，例如由瓜果腐霉菌、强雄腐霉菌(Pythiumarrhenomanes)、禾草腐霉菌、畸雌腐霉菌(Pythiumirregulare)和终极腐霉菌引起的那些；由霜霉目诸如大葱霜霉菌(Peronosporadestructor)、白菜霜霉菌、葡萄霜霉菌、向日葵霜霉菌、黄瓜霜霉菌、白锈菌(AlbugoCandida)、水稻霜霉病和莴苣霜霉菌引起的疾病；以及其他，例如螺壳状丝囊霉、Labyrinthulazosterae、高梁霜指霉(Peronosclerosporasorghi)和禾生指梗霉(Sclerosporagraminicola)。子囊菌纲，包括斑纹病、斑点病、瘟病或疫病和/或腐病，例如由如下引起的那些：格孢菌目诸如大蒜白斑病菌(Stemphyliumsolani)、Stagonosporatainanensis、Spilocaeaoleaginea、玉米大斑病菌(Setosphaeriaturcica)、Pyrenochaetalycoperisici、枯叶格孢腔菌、实腐茎点霉(Phomadestructiva)、Phaeosphaeriaherpotrichoides、Phaeocryptocusgaeumannii、Ophiosphaerellagraminicola、小麦全蚀病菌(Ophiobolusgraminis)、十字花科小球腔菌(Leptosphaeriamaculans)、软腐病菌(Hendersoniacreberrima)、壳针孢叶枯病菌(Helminthosporiumtriticirepentis)、玉米大斑病菌(Setosphaeriaturcica)、大豆内脐蠕孢(Drechsleraglycines)、西瓜蔓枯病菌(Didymellabryoniae)、Cycloconiumoleagineum、多主棒孢菌、禾旋孢腔菌、火龙果黑斑病菌(Bipolariscactivora)、苹果黑星病菌、圆核腔菌、燕麦草核腔菌(Pyrenophoratritici-repentis)、互隔链格孢菌、芸苔链格孢菌(Alternariabrassicicola)、茄链格孢菌和西红柿链格孢菌(Alternariatomatophila)，煤炱目(Capnodiales)诸如小麦壳针孢、颖枯壳针孢、大豆壳针孢(Septoriaglycines)、花生褐斑病菌(Cercosporaarachidicola)、大豆灰斑病菌、玉米灰斑病菌、荠白斑病菌(Cercosporellacapsellae)以及麦叶白霉(Cercosporellaherpotrichoides)、桃疮痂病菌(Cladosporiumcarpophilum)、散生枝孢(Cladosporiumeffusum)、褐孢霉(Passalorafulva)、尖孢枝孢(Cladosporiumoxysporum)、Dothistromaseptosporum、葡萄褐斑病菌(Isariopsisclavispora)、香蕉黑条叶斑病菌、禾生球腔菌(Mycosphaerellagraminicola)、Mycovellosiellakoepkeii、Phaeoisariopsisbataticola、葡萄褐斑病菌(Pseudocercosporavitis)、小麦基腐病菌、甜菜叶斑病菌、柱隔孢叶斑病菌(Ramulariacollo-cygni)，粪壳菌目诸如燕麦全蚀病菌、稻瘟病菌(Magnaporthegrisea)、稻梨孢、间座壳目诸如榛子东部枯萎病菌、Apiognomoniaerrabunda、Cytosporaplatani、大豆北方茎溃疡病菌、毁灭性座盘孢(Disculadestructiva)、草莓日规壳菌(Gnomoniafructicola)、葡萄苦腐病菌、核桃黑盘壳菌(Melanconiumjuglandinum)、葡萄生拟茎点菌(Phomopsisviticola)、Sirococcusclavigignenti-juglandacearum、Tubakiadryina、Dicarpellaspp.、苹果树腐烂病菌(Valsaceratosperma)，以及其他诸如Actinothyriumgraminis、黄曲霉、烟曲霉、构巢曲霉、番木瓜座糙孢菌(Asperisporiumcaricae)、叶斑病菌(Blumeriellajaapii)、假丝酵母属，念珠菌属、煤炱病菌(Capnodiumramosum)、Cephaloascusspp.、麦类条斑病菌(Cephalosporiumgramineum)、奇异长喙壳(Ceratocystisparadoxa)、毛壳菌属、Hymenoscyphuspseudoalbidus、球孢子菌属、李属柱孢霉(Cylindrosporiumpadi)、Diplocarponmalae、Drepanopezizacampestris、痂囊腔菌(Elsinoeampelina)、黑附球菌、表皮癣菌属、葡萄藤猝倒病菌、白地霉、小麦秆枯病菌(Gibellinacerealis)、高粱胶尾孢(Gloeocercosporasorghi)、煤烟病菌(Gloeodespomigena)、Gloeosporiumperennans；Gloeotiniatemulenta、Griphospaeriacorticola、利尼球梗孢(Kabatiellalini)、Leptographiummicrosporum、Leptosphaeruliniacrassiasca、Lophodermiumseditiosum、Marssoninagraminicola、雪霉叶枯菌、美澳型核果褐腐病菌、Monographellaalbescens、甜瓜黑点根腐病菌、Naemacyclusspp.、新榆枯萎病菌、巴西副球孢子菌、扩展青霉、Pestalotiarhododendri、霉样真霉属(Petriellidium)、无柄盘菌属、大豆茎褐腐病菌、Phyllachorapomigena、杂食动物瘤梗孢(Phymatotrichumomnivora)、隐秘囊孢菌(Physalosporaabdita)、烟草囊孢壳(lectosporiumtabacinum)、马铃薯皮斑病菌、苜蓿假盘菌(Pseudopezizamedicaginis)、芸薹埋核盘菌(Pyrenopezizabrassicae)、高粱座枝孢(Ramulisporasorghi)、Rhabdoclinepseudotsugae、大麦云纹病菌(Rhynchosporiumsecalis)、稻帚枝杆孢(Sacrocladiumoryzae)、足放线病菌属(Scedosporium)、Schizothyriumpomi、核盘菌、小核盘菌；小核菌属、雪腐病核瑚菌(Typhulaishikariensis)、玛丽盘双端毛孢(Seimatosporiummariae)、Lepteutypacupressi、Septocytaruborum、Sphacelomaperseae、Sporonemaphacidioides、Stigminapalmivora、Tapesiayallundae、梨外囊菌(Taphrinabullata)、Thielviopsisbasicola、Trichoseptoriafructigena、蝇粪病菌(Zygophialajamaicensis)；白粉病，例如由白粉菌目诸如小麦白粉病菌、蓼白粉病菌、葡萄钩丝壳、黄瓜白粉病菌(Sphaerothecafuligena)、白叉丝单囊壳、Podospaeramacularis二孢白粉菌(Golovinomycescichoracearum)、辣椒白粉病菌(Leveillulataurica)、扩散叉丝壳、Oidiopsisgossypii、榛球针壳(Phyllactiniaguttata)以及Oidiumarachidis引起的那些；霉，例如由葡萄座腔菌诸如小穴壳菌(Dothiorellaaromatica)、连续色二孢(Diplodiaseriata)、比德瓦里球座菌(Guignardiabidwellii)、灰葡萄孢菌、大葱孢盘菌(Botryotiniaallii)、蚕豆孢盘菌(Botryotiniafabae)、扁桃壳梭菌(Fusicoccumamygdali)、龙眼焦腐病菌(Lasiodiplodiatheobromae)、茶生大茎点霉(Macrophomatheicola)、菜豆壳球孢菌、葫芦科叶点霉(Phyllostictacucurbitacearum)引起的那些；炭疽病，例如小丛壳(Glommerelales)诸如盘长孢状刺盘孢、瓜类炭疽菌、棉花炭疽病菌、围小丛壳、以及禾生炭疽菌由引起的那些；以及枯萎病或疫病，例如由肉座菌目诸如笔直顶孢霉、紫麦角菌、黄色镰刀菌、禾谷镰刀菌、大豆猝死综合症病菌(Fusariumvirguliforme)、尖孢镰刀菌、胶孢镰刀菌、古巴尖孢镰孢(Fusariumoxysporumf.sp.cubense)、Gerlachianivale、藤仓赤霉、玉米赤霉、胶枝霉属、疣孢漆斑菌、Nectriaramulariae、绿色木霉、粉红聚端孢菌以及鳄梨根腐病原菌(Verticilliumtheobromae)引起的那些。担子菌纲，包括黑穗病，例如由黑粉菌目诸如稻曲病菌、小麦散黑穗病菌、小麦散黑粉菌菌、玉米黑粉病菌引起的那些，锈病例如由柄锈菌诸如Ceroteliumfici、云杉帚锈病菌(Chrysomyxaarctostaphyli)、番薯鞘锈菌(Coleosporiumipomoeae)、咖啡驼孢锈菌(Hemileiavastatrix)、落花生柄锈菌、Pucciniacacabata、禾柄锈菌、隐匿柄锈菌、高粱柄锈菌、大麦柄锈菌、大麦条形柄锈菌(Pucciniastriiformisf.sp.Hordei)、小麦条形柄锈菌(Pucciniastriiformisf.sp.Secalis)、榛膨痂锈菌(Pucciniastrumcoryli)，或锈菌目诸如松疱锈病菌、植物受桧胶锈菌(Gymnosporangiumjuniperi-virginianae)、杨树叶锈病菌(Melampsoramedusae)、豆薯层锈菌(Phakopsorapachyrhizi)、短尖多胞锈菌(Phragmidiummucronatum)、Physopellaampelosidis、变色疣双胞锈菌(Tranzscheliadiscolor)以及蚕豆单孢锈菌(Uromycesviciae-fabae)引起的那些；以及其他腐病和疾病，例如由隐球菌属、茶饼病菌、Marasmiellusinoderma、小菇属、丝黑穗病菌(Sphacelothecareiliana)、雪腐病核瑚菌(Typhulaishikariensis)、冰草条黑粉菌(Urocystisagropyri)、Itersoniliaperplexans、Corticiuminvisum、Laetisariafuciformis、Waiteacircinata、立枯丝核菌、Thanetephoruscucurmeris、Entylomadahliae、Entylomellamicrospora、沼湿草尾孢黑粉菌(Neovossiamoliniae)和小麦网腥黑穗病菌(Tilletiacaries)引起的那些。Blastocladiomycete，如玉蜀黍节壶菌(Physodermamaydis)。粒毛盘菌纲(Mucoromycete)，如笋瓜花腐病菌(Choanephoracucurbitarum)；毛霉属；少根根霉，连同由与以上列出的那些紧密相关的其他物种和属引起的疾病。除了它们的杀真菌活性之外，这些化合物和包括它们的组合物还可以具有针对细菌如梨火疫病菌、软腐欧文氏菌(Erwiniacaratovora)、野油菜黄单胞菌、丁香假单胞菌、马铃薯疮痂病菌(Strptomycesscabies)和其他相关物种连同某些原生动物的活性。在本发明的范围内，有待保护的目标作物和/或有用植物典型地包括多年生和一年生作物，例如浆果植物，例如黑莓、蓝莓、蔓越莓、树莓以及草莓；谷类，例如大麦、玉米(maize或corn)、小米、燕麦、水稻、黑麦、高粱、黑小麦以及小麦；纤维植物，例如棉花、亚麻、大麻、黄麻和剑麻；大田作物，例如糖甜菜和饲料甜菜、咖啡、啤酒花、芥菜、油菜(卡诺拉)、罂粟、甘蔗、向日葵、茶以及烟草；果树，例如苹果、杏、鳄梨、香蕉、樱桃、柑橘、油桃、桃、梨以及李子；草，例如百慕达草、蓝草、本特草、蜈蚣草(centipedegrass)、牛毛草、黑麦草、圣奥古斯丁草以及结缕草；草本，例如罗勒、琉璃苣、细香葱、胡荽、薰衣草、独活草、薄荷、牛至、荷兰芹、迷迭香、鼠尾草以及百里香；豆类，例如菜豆、小扁豆、豌豆和大豆；坚果，例如扁桃仁、腰果、落花生(groundnut)、榛子、花生、美洲山核桃、开心果以及胡桃；棕榈植物例如油棕；观赏植物，例如花、灌木和树；其他树，例如可可、椰子、橄榄以及橡胶树；蔬菜，例如芦笋、茄子、花椰菜、卷心菜、胡萝卜、黄瓜、大蒜、生菜、西葫芦、瓜、秋葵、洋葱、辣椒、马铃薯、南瓜、大黄、菠菜以及番茄；以及藤本植物例如葡萄。根据本发明的有用植物和/或目标作物包括常规的连同遗传增强或遗传工程处理的品种，例如像抗虫的(例如Bt.和VIP品种)连同抗病的、耐除草剂的(例如耐草甘膦和草丁膦的玉米品种，在商品名和下可商购)以及耐受线虫的品种。通过举例的方式，适合的遗传增强或遗传工程处理的作物品种包括Stoneville5599BR棉花和Stoneville4892BR棉花品种。术语“有用植物”和/或“目标作物”应当理解为还包括由于常规育种方法或基因工程方法而赋予了对除草剂(像溴草腈)或除草剂类的(例如像HPPD抑制剂、ALS抑制剂，如氟嘧磺隆、氟丙磺隆和三氟啶磺隆、EPSPS(5-烯醇-丙酮酰-莽草酸-3-磷酸-合酶(5-enol-pyrovyl-shikimate-3-phosphate-synthase))抑制剂、GS(谷氨酰胺合酶)抑制剂或PPO(原卟啉原氧化酶)抑制剂)的耐受性的有用植物。已经通过常规育种方法(诱变)变得对咪唑啉酮例如甲氧咪草烟具有耐受力的作物的一个实例是夏季油菜(卡诺拉(Canola))。已经通过基因工程方法使其对除草剂或除草剂类耐受的作物的实例包括抗草甘膦和抗草丁膦玉蜀黍品种，它们是在Herculex和商标名下可商购的。术语“有用植物”和/或“目标作物”应被理解为包括天然地或已经赋予对有害昆虫的抗性的那些。这包括通过使用重组DNA技术转化从而例如能够合成一种或多种选择性作用毒素的植物，这些毒素例如是从如产毒素的细菌已知的。可以被表达的毒素的实例包括δ-内毒素，营养期杀昆虫蛋白(Vip)，细菌定殖线虫的杀昆虫蛋白质，以及由蝎子、蛛形纲动物、黄蜂和真菌产生的毒素。已经被修饰为表达苏云金芽孢杆菌毒素的作物的一个实例是Btmaize(先正达种子公司(SyngentaSeeds))。包括编码杀昆虫抗性并且由此表达多于一种毒素的多于一种基因的作物的一个实例是(先正达种子公司)。作物或其种子材料还可以是对多种类型的有害生物具有抗性(当通过遗传修饰产生时的所谓的叠加转基因事件)。例如，植物可以具有表达杀昆虫蛋白同时耐受除草剂的能力，例如Herculex(陶氏益农公司(DowAgroSciences)，先锋良种国际公司(PioneerHi-BredInternational))。术语“有用植物”和/或“目标作物”应理解为还包括已通过使用重组DNA技术转化使其能合成具有选择性作用的抗病原物质的有用植物，例如像，所谓的“发病机理有关的蛋白”(PRP，参见例如EP-A-0392225)。此类抗病原物质以及能够合成此类抗病原物质的转基因植物的实例例如从EP-A-0392225、WO95/33818和EP-A-0353191是已知的。生产此类转基因植物的方法对于本领域的技术人员通常是已知的并且描述于例如以上提及的公开物中。可通过转基因植物表达的毒素包括，例如杀昆虫蛋白质，例如来自于枯草芽孢杆菌或日本甲虫芽孢杆菌的杀昆虫蛋白质；或来自于苏云金芽孢杆菌的杀昆虫蛋白质，例如δ-内毒素，例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1或Cry9C，或营养期杀昆虫蛋白(Vip)，例如Vip1、Vip2、Vip3或Vip3A；或线虫寄生性细菌的杀昆虫蛋白质，例如光杆状茵属或致病杆菌属，例如发光光杆状茵、嗜线虫致病杆菌；由动物产生的毒素，例如蝎毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素和其他昆虫特异性神经毒素；由真菌产生的毒素，例如链霉菌毒素；植物凝集素，例如豌豆凝集素、大麦凝集素或雪花莲凝集素；凝集素类；蛋白酶抑制剂，例如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、马铃薯贮存蛋白(patatin)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽毒蛋白、皂草毒素蛋白或异株泻根毒蛋白；类固醇代谢酶，例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮类固醇-UDP-糖基-转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂、HMG-COA-还原酶，离子通道阻断剂，例如钠通道或钙通道阻断剂，保幼激素酯酶，利尿激素受体、茋合酶、联苄合酶、几丁酶和葡聚糖酶。另外，在本发明背景下，δ-内毒素例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1或Cry9C，或营养期杀昆虫蛋白(Vip)，例如Vip1、Vip2、Vip3或Vip3A应理解为显然还包括混合型毒素、截短的毒素和经修饰的毒素。杂合型毒素是通过那些蛋白的不同区域的新组合重组产生的(参见，例如WO02/15701)。截短的毒素例如截短的Cry1Ab是已知的。在经修饰毒素的情况下，天然产生的毒素的一个或多个氨基酸被置换。在这种氨基酸置换中，优选将非天然存在的蛋白酶识别序列插入毒素中，例如在Cry3A055的情况下，一种组织蛋白酶-G-识别序列被插入Cry3A毒素(参见WO03/018810)。这样的毒素或能够合成这样的毒素的转基因植物的更多实例披露于例如EP-A-0374753、WO93/07278、WO95/34656、EP-A-0427529、EP-A-451878以及WO03/052073中。用于制备这样的转基因植物的方法对于本领域的普通技术人员是已知的并且描述在例如以上提及的公开案中。CryI-型脱氧核糖核酸及其制备例如从WO95/34656、EP-A-0367474、EP-A-0401979以及WO90/13651中已知。包括在转基因植物中的毒素使得植物对有害昆虫有耐受性。这些昆虫可以存在于任何昆虫分类群，但尤其是通常在甲虫(鞘翅目)、双翅昆虫(双翅目)以及蝴蝶(鳞翅目)中发现。包含一种或多种编码杀虫剂抗性并且表达一种或多种毒素的基因的转基因植物是已知的并且其中一些是可商购的。此类植物的实例为：(玉米品种，表达Cry1Ab毒素)；YieldGard(玉米品种，表达Cry3Bb1毒素)；YieldGard(玉米品种，表达Cry1Ab以及Cry3Bb1毒素)；(玉米品种，表达Cry9C毒素)；Herculex(玉米品种，表达Cry1Fa2毒素以及实现对除草剂草丁膦铵的耐受性的酶膦丝菌素N-乙酰转移酶(PAT))；NuCOTN(棉花品种，表达Cry1Ac毒素)；Bollgard(棉花品种，表达Cry1Ac毒素)；Bollgard(棉花品种，表达Cry1Ac和Cry2Ab毒素)；(棉花品种，表达Vip3A和Cry1Ab毒素)；(马铃薯品种，表达Cry3A毒素)；GTAdvantage(GA21耐草甘膦性状)，CBAdvantage(Bt11玉米螟(CB)性状)以及这样的转基因作物的其他实例是：1.Bt11玉米，来自先正达种子公司(SyngentaSeedsSAS)，霍比特路(Chemindel’Hobit)27，F-31790圣苏维尔(St.Sauveur)，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达截短的Cry1Ab毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt11玉米还转基因地表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。2.Bt176玉米，来自先正达种子公司，霍比特路27，F-31790圣苏维尔，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达Cry1Ab毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt176玉米还转基因地表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。3.MIR604玉米，来自先正达种子公司，霍比特路27，F-31790圣苏维尔，法国，登记号C/FR/96/05/10。通过转基因表达经修饰的Cry3A毒素使之具有昆虫抗性的玉米。此毒素是通过插入组织蛋白酶-G-蛋白酶识别序列而经修饰的Cry3A055。这样的转基因玉米植物的制备描述于WO03/018810中。4.MON863玉米，来自孟山都欧洲公司(MonsantoEuropeS.A.)270-272特弗伦大道(AvenuedeTervuren)，B-1150布鲁塞尔(Brussels)，比利时，注册号C/DE/02/9。MON863表达Cry3Bb1毒素，并且对某些鞘翅目昆虫有抗性。5.IPC531棉花，来自孟山都欧洲公司，270-272特弗伦大道，B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/ES/96/02。6.1507玉米，来自先锋环球公司(PioneerOverseasCorporation)(比利时，布鲁塞尔，特德斯科大道(AvenueTedesco)，7B-1160)，登记号C/NL/00/10。遗传修饰的玉米，表达蛋白质Cry1F以实现对某些鳞翅目昆虫的抗性和表达PAT蛋白质以实现对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。7.NK603×MON810玉米，来自孟山都欧洲公司270-272特弗伦大道，B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/GB/02/M3/03。通过将遗传修饰的品种NK603和MON810杂交，由常规育种的杂交玉米品种构成。NK603×MON810玉米转基因表达由土壤杆菌属菌株CP4获得的CP4EPSPS蛋白质，使之耐除草剂(含有草甘膦)，以及由苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种获得的Cry1Ab毒素，使之耐某些鳞翅目昆虫，包括欧洲玉米螟。如在此使用的术语“场所”是指植物在其中或其上生长的地方，或栽培植物的种子被播种的地方，或者种子将要被置于土壤中的地方。它包括土壤、种子、以及幼苗，连同建立的植物。术语“植物”指的是植物的所有有形部分，包括种子、幼苗、幼株、根、块茎、茎、秆、叶和果实。术语“植物繁殖材料”应当被理解为表示该植物的生殖部分，例如种子，这些部分可以用于该植物的繁殖，以及营养性材料，例如插条或块茎(例如马铃薯)。可以提及，例如种子(在严格意义上)、根、果实、块茎、球茎、根茎以及植物的部分。还可以提及在发芽后或破土后将被移植的发芽植物和幼小植物。这些幼小植物可以通过浸渍进行完全或部分处理而在移植之前进行保护。优选地，“植物繁殖材料”应当理解为表示种子。在此提及的使用其俗名的杀有害生物剂是已知的，例如，从“杀有害生物剂手册(ThePesticideManual)”，15版，英国作物保护委员会(BritishCropProtectionCouncil)2009。具有化学式I的化合物能以未修饰的形式使用，或者优选地，与配制品领域中常规使用的佐剂一起使用。为此目的，它们可以按已知方式便利地配制为可乳化的浓缩物、可包衣的糊剂、直接可喷雾的或可稀释的溶液或悬浮液、稀释乳液、可湿性粉剂、可溶性粉剂、尘剂、颗粒以及还有封装物，例如在聚合物的物质中。对于这些组合物的类型，根据预期的目的以及盛行环境来选择施用方法，例如喷洒、雾化、撒粉、播散、包衣或倾倒。这些组合物还可以含有另外的佐剂，如稳定剂、消泡剂、粘度调节剂、粘合剂、增粘剂，以及肥料、微量营养素供体或其他用于获得特殊效果的配制品。适当的载体以及佐剂，例如对于农业用途，可以是固体或液体的并且是在配制品技术中有用的物质，例如天然或再生的矿物物质，溶剂、分散体、湿润剂、增粘剂、增稠剂、粘合剂或肥料类。例如在WO97/33890中描述了这样的载体。悬浮浓缩物是该活性化合物的高度分散的固体颗粒悬浮于其中的水性配制品。此类配制品包含抗沉降剂和分散剂，并且可以进一步包含湿润剂，以增强活性，以及包括消泡剂和晶体生长抑制剂。在使用时，这些浓缩物稀释在水中，并且通常作为喷雾剂施用到有待处理的区域上。活性成分的量可以范围是该浓缩物的0.5％到95％。可湿性粉剂是处于在水中或其他液态载体中容易分散的细散颗粒形式。这些颗粒包含保存在固体基质里的活性成分。典型的固体基质包括漂白土、高岭土、硅石和其他容易湿化的有机或无机固体。可湿性粉剂通常包含从5％到95％的活性成分加上少量的润湿剂、分散剂或乳化剂。可乳化浓缩物是在水中或其他液体中可分散的均匀的液体组合物并且可以完全由活性化合物与一种液体或固体乳化剂组成，或者还可以包含一种液态载体，例如二甲苯、重芳香族石脑油、异佛尔酮和其他不挥发有机溶剂。使用时，将这些可乳化浓缩物分散在水中或其他液体中并且通常以喷雾施用于待处理的区域。活性成分的量可以范围是该浓缩物的0.5％到95％。颗粒配制品包括挤出物和较粗颗粒两者，并且通常不用稀释地施用于需要处理的区域。用于颗粒配制品的典型载体包括沙、漂白土、凹凸棒石粘土、膨润土、蒙脱土、蛭石、珍珠岩、碳酸钙、砖、浮石、叶蜡石、高岭土、白云石、灰泥、木粉、碎玉米穗轴、碎花生壳、糖、氯化钠、硫酸钠、硅酸钠、硼酸钠、氧化镁、云母、氧化铁、氧化锌、氧化钛、氧化锑、冰晶石、石膏、硅藻土、硫酸钙以及其他有机或无机的吸收活性成分或被活性成分包衣的材料。颗粒配制品通常包含5％到25％的活性成分，这些成分可以包括表面活性剂，例如重芳香族石脑油、煤油和其他石油馏分、或者植物油；和/或粘着剂例如糊精、胶粘剂或合成树脂。粉剂是活性成分与细散固体(例如滑石、粘土、面粉以及其他有机与无机的作为分散剂和载体的固体)的可自由流动的混合物。微囊典型地为包裹在一种惰性多孔壳内的该活性成分的微滴或颗粒，该惰性多孔外壳允许以可控的速率让包住的材料逃逸到环境中。包囊的微滴的直径典型地为1微米到50微米。包裹的液体典型地构成该胶囊重量的50％至95％并且除了活性化合物外还可以包括溶剂。包囊颗粒通常是多孔颗粒，其中多孔膜将这些颗粒孔口密封，从而将这些活性种类以液体形式保存在这些颗粒孔内部。颗粒典型地是从l毫米至l厘米的直径，优选是1至2毫米的直径。颗粒通过挤出、凝聚或成球形成，或者自然产生。这类材料的实例为蛭石、烧结粘土、高岭土、凹凸棒石粘土、锯屑和碳颗粒。壳膜材料包括天然和合成橡胶、纤维材料、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚酯、聚酰胺、聚脲、聚氨酯和淀粉黄原酸酯。用于农用化学品施用的其他有用配制品包括这些活性成分在一种溶剂(例如丙酮、烷基化萘、二甲苯和其他有机溶剂)中的简单溶液，在该溶剂中这些活性成分以所希望的浓度完全溶解。也可以使用加压的喷雾剂，其中由于一种低沸点分散剂溶剂载体的蒸发活性成分以细散形式分散。在上述配制品类型中对于配制本发明的组合物有用的合适农用辅助剂和载体对于本领域内的普通技术人员是熟知的。可以利用的液态载体包括例如水、甲苯、二甲苯、石脑油、作物油、丙酮、甲基乙基酮、环己酮、乙酸酐、乙腈、乙酰苯、乙酸戊酯、2-丁酮、氯苯、环己烷、环己醇、乙酸烷基酯、二丙酮醇、1,2-二氯丙烷、二乙醇胺、对-二乙基苯、二甘醇、松香酸二甘醇酯、二甘醇丁基醚、二甘醇乙醚、二甘醇甲醚、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、1,4-二噁烷、二丙二醇、二丙二醇甲醚、二丙二醇二苯甲酸酯、二丙二醇(diproxitol)、烷基吡咯烷酮、乙酸乙酯、2-乙基己醇、碳酸亚乙酯、1,1,1-三氯乙烷、2-庚酮、α-蒎烯、d-苧烯、乙二醇、乙二醇丁醚、乙二醇甲醚、γ-丁内酯、甘油、甘油二乙酸酯、甘油一乙酸酯、甘油三乙酸酯、十六烷、己二醇、乙酸异戊酯、乙酸异冰片酯、异辛烷、异佛尔酮、异丙苯、肉豆蔻酸异丙酯、乳酸、月桂胺、异丙叉丙酮、甲氧基丙醇、甲基异戊酮、甲基异丁基酮、月桂酸甲酯、辛酸甲酯、油酸甲酯、二氯甲烷、间二甲苯、正己烷、正辛胺、十八酸、乙酸辛胺酯、油酸、油胺、邻二甲苯、苯酚、聚乙二醇(PEG400)、丙酸、丙二醇、丙二醇单甲醚、对二甲苯、甲苯、磷酸三乙酯、三甘醇、二甲苯磺酸、石蜡、矿物油、三氯乙烯、全氯乙烯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、甲醇、乙醇、异丙醇、以及更高分子量的醇类例如戊醇、四氢糠醇、己醇、辛醇、等，乙二醇、丙二醇、甘油以及N-甲基-2-吡咯烷酮。水通常是用以稀释浓缩物的选用载体。合适的固体载体包括例如滑石、二氧化钛、叶腊石粘土、硅石、凹凸棒石粘土、硅藻土(kieselguhr)、白垩、硅藻土(diatomaxeousearth)、石灰、碳酸钙、膨润土、漂白土、棉子壳、小麦粉、大豆粉、浮石、木粉、核桃壳粉以及木质素。在所述液体和固体组合物中可有利地采用广泛的表面活性剂(尤其是被设计为可在施用前被载体稀释的那些)。这些试剂在使用时通常按重量计组成该配制品的从0.1％到15％。它们在性质上可以是阴离子的、阳离子的、非离子的或聚合的并且可以作为乳化剂、润湿剂、悬浮剂或以其他目的采用。典型的表面活性剂包括烷基硫酸酯，例如二乙醇铵十二烷基硫酸酯；烷芳基磺酸盐，例如十二烷基苯磺酸钙；烷基酚-环氧烷加成产物，例如壬基酚C18乙氧基化物；醇-环氧烷加成产物，例如十三烷基醇-C16乙氧基化物；肥皂，例如硬脂酸钠；烷基萘磺酸盐，例如二丁基萘磺酸钠；磺基琥珀酸盐的二烷基酯，例如二(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠；山梨糖醇酯，例如山梨糖醇油酸酯；季胺类，例如氯化十二烷基三甲基铵；脂肪酸的聚乙二醇酯，例如聚乙二醇硬脂酸酯；环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物；以及单和二烷基磷酸酯盐。通常在农业组合物中使用的其他辅助剂包括结晶作用抑制剂、粘度改性剂、悬浮剂、喷雾液滴改性剂、颜料、抗氧化剂、发泡剂、防泡剂、遮光剂、相容性试剂、消泡剂、掩蔽剂、中和剂和缓冲剂、腐蚀抑制剂、染料、增味剂、铺展剂、渗透助剂、微量营养素、柔润剂、润滑剂以及固着剂。此外，进一步地，其他杀生物的活性成分或组合物可以与本发明的组合物组合，并且用于本发明的方法中并且同时地或顺序地随着本发明的组合物施用。当同时施用时，这些另外的活性成分可以连同本发明的组合物一起配制或混合于例如喷雾罐中。这些另外的杀生物的活性成分可以是杀真菌剂、除草剂、杀昆虫剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂和/或植物生长调节剂。此外，本发明的组合物还可以与一种或多种系统获得性抗性诱导剂(“SAR”诱导剂)一起施用。SAR诱导剂是已知的并且描述于例如美国专利号US6,919,298，并且包括例如水杨酸盐以及商用的SAR诱导剂阿拉酸式苯-S-甲基。具有化学式I的化合物一般以组合物的形式使用并且可以被施用至作物区域或要处理的植物，与其他化合物同时施用或顺序施用。这些其他化合物可以是例如肥料或微量营养素供体或其他的影响植物生长的制剂。它们还可以是选择性除草剂或非选择性除草剂，连同杀昆虫剂、杀真菌剂、杀细菌剂、杀线虫剂、杀软体动物剂或几种这些制剂的混合物，如果希望的话与配制品领域中通常使用的另外的载体、表面活性剂或促进施用的佐剂一起。具有化学式I的这些化合物可以按控制或保护抵抗致植物病微生物的(杀真菌的)组合物的形式使用，这些组合物包括至少一种具有化学式I的化合物或至少一种优选的如上所定义的个别化合物作为活性成分(处于游离形式或以农业上可用的盐形式)，并且包括至少一种上述佐剂。因此，本发明提供了一种组合物，优选杀真菌组合物，包括至少一种具有化学式I的化合物、农业上可接受的载体以及可任选地佐剂。一种农业上可接受的载体是例如适合农业用途的一种载体。这些农业载体在本领域是熟知的。优选地，除了包括具有化学式I的化合物，所述组合物可以包括至少一种或多种杀有害生物活性化合物，例如一种另外的杀真菌活性成分。具有化学式(I)的化合物可以是一种组合物的唯一活性成分，或者适当时它可以与一种或多种另外的活性成分(例如一种杀有害生物剂、杀真菌剂、增效剂、除草剂或植物生长调节剂)混合。在一些情况下，一种另外的活性成分会导致出人意料的协同活性。适当的另外的活性成分的实例包括以下无环氨基酸(acycloaminoacid)杀真菌剂、脂肪族氮杀真菌剂、酰胺杀真菌剂、苯胺杀真菌剂、抗生素杀真菌剂、芳香族杀真菌剂、含砷杀真菌剂、芳基苯基酮杀真菌剂、苯甲酰胺杀真菌剂、苯甲酰苯胺杀真菌剂、苯并咪唑杀真菌剂、苯并噻唑杀真菌剂、植物杀真菌剂、桥联联苯基杀真菌剂、氨基甲酸酯杀真菌剂、苯氨甲酸酯杀真菌剂、康唑杀真菌剂、铜杀真菌剂、二甲酰亚胺杀真菌剂、、二硝基苯酚杀真菌剂、二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂、二硫戊环杀真菌剂、糠酰胺杀真菌剂、糠苯胺杀真菌剂、酰肼真菌剂、咪唑杀真菌剂、汞杀真菌剂、吗啉杀真菌剂、有机磷杀真菌剂、有机锡杀真菌剂、氧硫杂环己二烯(oxathiin)杀真菌剂、噁唑杀真菌剂、苯硫酰胺杀真菌剂、多硫化物杀真菌剂、吡唑杀菌剂、吡啶杀真菌剂、嘧啶杀真菌剂、吡咯杀真菌剂、季铵杀真菌剂、喹啉杀真菌剂、醌杀真菌剂、喹喔啉杀真菌剂、嗜球果伞素杀真菌剂、磺酰苯胺(sulfonanilide)杀真菌剂、噻二唑杀真菌剂、噻唑杀真菌剂、噻唑烷杀真菌剂、硫代氨基甲酸酯杀真菌剂、噻吩杀真菌剂、三嗪杀真菌剂、三唑杀真菌剂、三唑并嘧啶杀真菌剂、尿素杀真菌剂、缬氨酰胺(valinamide)杀真菌剂、以及锌杀真菌剂。适合的另外的活性成分的实例也包括以下：3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(9-二氯亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-甲撑-萘-5-基)-酰胺、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲氧基-[1-甲基-2-(2,4,6-三氯苯基)-乙基]-酰胺、1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸(2-二氯亚甲基-3-乙基-1-甲基-茚满-4-基)-酰胺(1072957-71-1)、1-甲基-3-二氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸(4'-甲基磺酰基-联苯基-2-基)-酰胺、1-甲基-3-二氟甲基-4H-吡唑-4-羧酸[2-(2,4-二氯-苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺、(5-氯-2,4-二甲基-吡啶-3-基)-(2,3,4-三甲氧基-6-甲基-苯基)-甲酮、(5-溴-4-氯-2-甲氧基-吡啶-3-基)-(2,3,4-三甲氧基-6-甲基-苯基)-甲酮、2-{2-[(E)-3-(2,6-二氯-苯基)-1-甲基-丙-2-烯-(E)-亚基氨基氧基甲基]-苯基