本发明涉及新颖有机电致发光化合物和包含其的有机电致发光装置。
背景技术：
：电致发光(EL)装置是一种自发光装置，其优点是提供更宽的视角、更大的对比率以及更快的响应时间。第一个有机EL装置是由EastmanKodak，通过使用小型芳香族二胺分子和铝络合物作为用于形成发光层的材料(参见应用物理学报(Appl.Phys.Lett.)51，913，1987)而开发。有机EL装置通过将电流施加到有机发光材料而将电能变成光，并且通常包含阳极、阴极以及形成于两个电极之间的有机层。有机EL装置的有机层可以由以下构成：空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、电子阻挡层(EBL)、发光层(EML)(含有主体和掺杂剂材料)、电子缓冲层、空穴阻挡层(HBL)、电子传输层(ETL)、电子注入层(EIL)等；用于有机层的材料可以归类为空穴注入材料、空穴传输材料、电子阻挡材料、发光材料、电子缓冲材料、空穴阻挡材料、电子传输材料、电子注入材料等，这取决于功能。在有机EL装置中，来自阳极的空穴和来自阴极的电子通过施加电压注入发光层中，并且具有高能量的激子通过空穴和电子的重组产生。有机发光化合物利用能量移动到激发态，并且当有机发光化合物从激发态返回到基态时，从能量发射光。决定有机EL装置中发光效率的最重要因素是发光材料。发光材料需要具有以下特征：高量子效率、电子和空穴的高移动程度以及均匀稳定层的可形成性。根据发光颜色发光材料分类为发蓝光材料、发绿光材料以及发红光材料，并且进一步包括发黄光材料或发橙光材料。此外，发光材料在功能方面分类为主体材料和掺杂剂材料。近来，迫切的任务是开发具有高效率和长寿命的有机EL装置。确切来说，考虑到中等尺寸和大尺寸OLED面板中所需的EL特性，迫切需要开发相比于常规发光材料的高度优异的发光材料。为此，优选地，作为固态和能量发射器中的溶剂，主体材料应具有高纯度和合适的分子量以便在真空下沉积。此外，需要主体材料具有高玻璃化转变温度和热解温度以保证热稳定性，高电化学稳定性以提供长寿命，易形成非晶形薄膜，与相邻层良好粘着以及层间无移动。到目前为止，已众所周知铱(III)络合物为磷光材料，包括双(2-(2'-苯并噻吩基)-吡啶根基-N,C3')铱(乙酰基丙酮酸盐)((acac)Ir(btp)2)、三(2-苯基吡啶)铱(Ir(ppy)3)和双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酸合铱(Firpic)分别作为发红光材料、发绿光材料以及发蓝光材料。可以使用掺杂剂/主体材料的混合系统作为发光材料来改进颜色纯度、发光效率以及稳定性。如果使用掺杂剂/主体材料系统，那么重要的是主体材料的选择，因为主体材料会大大影响发光装置的效率和性能。在常规技术中，4,4'-N,N'-二咔唑-联二苯(CBP)是最广泛已知的磷光主体材料。Pioneer(日本)等人当前通过使用浴铜灵(bathocuproine，BCP)、双(2-甲基-8-喹啉根基)(4-苯基苯酚)铝(III)(BAlq)等(其用于空穴阻挡层中)作为主体材料来开发高性能有机EL装置。尽管这些磷光主体材料提供良好发光特征，但其具有以下缺点：(1)由于其低玻璃化转变温度和不良热稳定性，其在真空中在高温沉积工艺期间可能发生分解。(2)有机EL装置的功率效率是通过[(π/电压)×电流效率]给出，并且所述功率效率与电压成反比。包含磷光主体材料的有机EL装置与包含荧光主体材料的装置相比提供更高的电流效率(cd/A)并且具有更高的驱动电压。因此，使用常规磷光主体材料的有机EL装置在功率效率(lm/W)方面没有优势。(3)此外，有机EL装置的操作寿命和发光效率不令人满意。因此，为了体现有机EL装置的优异特性，应适当地选择构成装置中的有机层的材料，尤其构成发光材料的主体或掺杂剂材料。在这点上，韩国专利申请案公开号10-2012-0087935和10-2012-0095997揭示了用作磷光OLED的基质材料、空穴传输或电子阻挡材料、激子阻挡材料或电子传输或空穴阻挡材料的稠合杂环化合物。另外，美国专利申请公开号2011-0303901揭示了用作主体或掺杂剂材料、空穴传输材料、电子传输材料、空穴阻挡材料、电子阻挡材料、空穴注入材料或电子注入材料的吲哚-喹啉衍生物。然而，包含以上公开案中所述的化合物的有机EL装置仍不满足功率效率、发光效率、寿命等。因此，本发明人已尝试寻找与以上公开案中所述的化合物相比可以提供具有更优良特性的有机EL装置的有机电致发光化合物，并且已发现提供具有高发光效率和优异装置特性的装置的化合物。技术实现要素：技术问题本发明的目标是提供有机电致发光化合物，所述化合物可以提供具有长寿命和经改进发光效率的有机EL装置。问题的解决方案本发明人发现以上目标可以通过由下式1或2表示的化合物实现：其中X和Y各自独立地表示-CR13-或-N-，其条件是X和Y不同时表示-CR13-；W和V各自独立地表示单键、O或S；并且R1到R13各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、被取代或未被取代的(C1-C30)烷基、被取代或未被取代的(C6-C30)芳基、被取代或未被取代的3到30元杂芳基、被取代或未被取代的(C3-C30)环烷基、被取代或未被取代的(C1-C30)烷氧基、被取代或未被取代的三(C1-C30)烷基硅烷基、被取代或未被取代的二(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基硅烷基、被取代或未被取代的(C1-C30)烷基二(C6-C30)芳基硅烷基、被取代或未被取代的三(C6-C30)芳基硅烷基、被取代或未被取代的单或二(C1-C30)烷基氨基、被取代或未被取代的单或二(C6-C30)芳基氨基或被取代或未被取代的(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基氨基；或键联到相邻(一个或多个)取代基以形成被取代或未被取代的单环或多环(C3-C30)脂环族或芳香族环，其(一个或多个)碳原子可以被至少一个选自氮、氧以及硫的杂原子置换。本发明的有利效果根据本发明的有机电致发光化合物具有比常规化合物更好的发光效率。因此，包含本发明的有机电致发光化合物作为主体材料以用于发光的有机EL装置具有长的操作寿命，提供改良的电流效率和功率效率，降低电功率消耗，并且产生具有高纯度的颜色。本发明的模式在下文中，将对本发明进行详细描述。但是，以下描述旨在解释本发明，并且不以任何方式意味着限制本发明的范围。本发明涉及一种由以上式1或2表示的有机电致发光化合物、包含有机电致发光化合物的有机电致发光材料以及包含所述材料的有机EL装置。在以上式1和2中，R1到R13中的每一个可以优选地表示氢、被取代或未被取代的(C6-C20)芳基或被取代或未被取代的5到20元杂芳基；并且更优选地氢或被取代或未被取代的(C6-C12)芳基。在本文中，“(C1-C30)(亚)烷基”意指具有1到30个碳原子的直链或分支链(亚)烷基，其中碳原子的数目优选是1到20，更优选1到10，并且包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基等。“(C2-C30)烯基”意指具有2到30个碳原子的直链或分支链烯基，其中碳原子的数目优选是2到20，更优选2到10，并且包括乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-甲基丁-2-烯基等。“(C2-C30)炔基”是具有2到30个碳原子的直链或分支链炔基，其中碳原子的数目优选是2到20，更优选2到10，并且包括乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基戊-2-炔基等。“(C3-C30)环烷基”是具有3到30个碳原子的单环或多环烃，其中碳原子的数目优选是3到20，更优选3到7，并且包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。“3到7元杂环烷基”是具有至少一个选自由B、N、O、S、P(＝O)、Si以及P，优选O、S以及N组成的群组的杂原子以及3到7个，优选5到7个环主链原子的环烷基，并且包括四氢呋喃、吡咯烷、硫杂环戊烷、四氢吡喃等。“(C6-C30)(亚)芳基”是衍生自具有6到30个碳原子的芳香族烃的单环或稠环，其中碳原子的数目优选是6到20，更优选6到15，并且包括苯基、联二苯、联三苯、萘基、茀基、菲基、蒽基、茚基、联亚三苯基、芘基、并四苯基、苝基、屈基、稠四苯基、荧蒽基等。“3到30元(亚)杂芳基”是具有至少一个、优选1到4个选自由B、N、O、S、P(＝O)、Si以及P组成的群组的杂原子、并且具有3到30个环主链原子的芳基；是单环或与至少一个苯环稠合的稠环；优选具有3到20个，更优选3到15个环主链原子；可以是部分饱和的；可以是通过使至少一个杂芳基或芳基经由(一个或多个)单键键联到杂芳基所形成的基团；并且包括单环型杂芳基，如呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、噻二唑基、异噻唑基、异噁唑基、噁唑基、噁二唑基、三嗪基、四嗪基、三唑基、四唑基、呋吖基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基等，以及稠环型杂芳基，如苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并呋喃基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、苯并噁唑基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、苯并噻二唑基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、咔唑基、啡噁嗪基、啡啶基、苯并间二氧杂环戊烯基等。“卤素”包括F、Cl、Br以及I。在本文中，表述“被取代或未被取代的”中的“被取代”意指某一官能团中的氢原子被另一个原子或基团(即取代基)置换。以上式1和2的被取代的烷基、被取代的环烷基、被取代的芳基、被取代的杂芳基、被取代的烷氧基、被取代的烷基硅烷基、被取代的芳基硅烷基、被取代的烷基氨基、被取代的芳基氨基或被取代的单环或多环(C3-C30)脂环族或芳香族环的取代基各自独立地是选自由以下组成的群组的至少一个：氘；卤素；氰基；羧基；硝基；羟基；(C1-C30)烷基；卤基(C1-C30)烷基；(C2-C30)烯基；(C2-C30)炔基；(C1-C30)烷氧基；(C1-C30)烷基硫基；(C3-C30)环烷基；(C3-C30)环烯基；3到7元杂环烷基；(C6-C30)芳氧基；(C6-C30)芳基硫基；未被取代或被(C6-C30)芳基取代的3到30元杂芳基；未被取代或被3到30元杂芳基取代的(C6-C30)芳基；三(C1-C30)烷基硅烷基；三(C6-C30)芳基硅烷基；二(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基硅烷基；(C1-C30)烷基二(C6-C30)芳基硅烷基；氨基；单或二(C1-C30)烷基氨基；单或二(C6-C30)芳基氨基；(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基氨基；(C1-C30)烷基羰基；(C1-C30)烷氧基羰基；(C6-C30)芳基羰基；二(C6-C30)芳基硼基；二(C1-C30)烷基硼基；(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基硼基；(C6-C30)芳基(C1-C30)烷基；以及(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基。以上式1或2的化合物可以选自由以下化合物组成的群组，但不限于此：根据本发明的有机电致发光化合物可以通过所属领域的技术人员已知的方法制备，并且可以根据例如以下反应流程1制备：反应流程1其中，R1到R9、X、Y、V以及W如式1中所定义。本发明进一步提供一种包含式1或2的有机电致发光化合物的有机电致发光材料，和包含所述材料的有机EL装置。所述材料可以仅包含本发明的式1或2的有机电致发光化合物，或可以进一步包括一般用于有机电致发光材料的常规材料。本发明的有机EL装置可以包含阳极、阴极以及至少一个安置于两个电极之间的有机层，其中有机层包含发光层，并且可以进一步包含至少一个选自由以下组成的群组的层：空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、电子阻挡层(EBL)、电子缓冲层、空穴阻挡层(HBL)、电子传输层(ETL)、电子注入层(EIL)等。根据本发明的式1或2的有机电致发光化合物可以包括于发光层中。如果用于发光层，那么本发明的式1或2的有机电致发光化合物可以作为主体材料包括。除本发明的式1或2的有机电致发光化合物以外，发光层可以优选地包含至少一种掺杂剂并且进一步包含其它化合物作为第二主体材料。第二主体材料可以已知磷光主体中的任一种，并且优选地鉴于发光效率选自由下式3到7的化合物组成的群组：H-(Cz-L4)h-M(3)H-(Cz)i-L4-M(4)其中Cz表示以下结构：A表示O或S；R21到R24各自独立地表示氢、氘、卤素、被取代或未被取代的(C1-C30)烷基、被取代或未被取代的(C6-C30)芳基、被取代或未被取代的5或30元杂芳基或R25R26R27Si-；或键联到相邻(一个或多个)取代基以形成单环或多环(C5-C30)脂环族或芳香族环，其(一个或多个)碳原子可以被至少一个选自氮、氧以及硫的杂原子置换；R25到R27各自独立地表示被取代或未被取代的(C1-C30)烷基或被取代或未被取代的(C6-C30)芳基；L4表示单键、被取代或未被取代的(C6-C30)亚芳基或被取代或未被取代的5或30元亚杂芳基；M表示被取代或未被取代的(C6-C30)芳基，或被取代或未被取代的5或30元杂芳基；Y1和Y2各自独立地表示-O-、-S-、-N(R31)-或-C(R32)(R33)-；并且Y1和Y2不同时存在；R31到R33各自独立地表示被取代或未被取代的(C1-C30)烷基、被取代或未被取代的(C6-C30)芳基或被取代或未被取代的5或30元杂芳基；或键联到相邻(一个或多个)取代基以形成单环或多环(C5-C30)脂环族或芳香族环，其(一个或多个)碳原子可以被至少一个选自氮、氧以及硫的杂原子置换；并且R32和R33可以相同或不同；h和i各自独立地表示1到3的整数；j、k、l以及m各自独立地表示0到4的整数；其中h、i、j、k、l或m是2或大于2的整数，每一个(Cz-L4)、每一个(Cz)、每一个R21、每一个R22、每一个R23或每一个R24可以相同或不同。具体地说，第二主体材料优选地包括以下各者：其中TPS表示三苯基硅烷基。本发明的有机EL装置中包括的掺杂剂可以选自由由下式8到10表示的化合物组成的群组：其中L选自以下结构：R100表示氢、被取代或未被取代的(C1-C30)烷基或被取代或未被取代的(C3-C30)环烷基；R101到R109和R111到R123各自独立地表示氢、氘、卤素、未被(一个或多个)卤素取代或被其取代的(C1-C30)烷基、被取代或未被取代的(C3-C30)环烷基、氰基、被取代或未被取代的(C1-C30)烷氧基或被取代或未被取代的(C6-30)芳基；R120到R123可以键联到相邻(一个或多个)取代基以形成被取代或未被取代的稠环，例如喹啉；R124到R127各自独立地表示氢、氘、卤素、被取代或未被取代的(C1-C30)烷基或被取代或未被取代的(C6-C30)芳基；当R124到R127是芳基时，其可以键联到相邻(一个或多个)取代基以形成被取代或未被取代的稠环，例如茀、苯并呋喃或苯并噻吩；R201到R211各自独立地表示氢、氘、卤素、未被(一个或多个)卤素取代或被其取代的(C1-C30)烷基或被取代或未被取代的(C6-C30)芳基；R208到R211可以键联到相邻(一个或多个)取代基以形成被取代或未被取代的单环或多环(C3-C30)脂环族、芳香族或杂芳族环，例如茀、二苯并噻吩或二苯并呋喃；f和g各自独立地表示1到3的整数；在f或g是2或大于2的整数的情况下，R100各自可以相同或不同；并且n表示1到3的整数。掺杂剂材料包括以下各者：本发明的有机EL装置可以在有机层中包含式1或2的有机电致发光化合物，并且进一步在有机层中包括至少一种选自由基于芳胺的化合物和基于苯乙烯基芳基胺的化合物组成的群组的化合物。在本发明的有机EL装置中，除式1或2的有机电致发光化合物以外，有机层可以进一步包含至少一种选自由以下组成的群组的金属：周期表中第1族金属、第2族金属、第4期的过渡金属、第5期的过渡金属、镧系元素以及d-过渡元素的有机金属，或至少一种包含金属的络合物化合物。另外，本发明的有机EL装置可以通过以下方式发射白光：进一步包含至少一个发光层，所述发光层除本发明的有机电致发光化合物以外还包含蓝色电致发光化合物、红色电致发光化合物或绿色电致发光化合物；并且在必要时可以进一步包括黄色或橙色发光层。优选地，在本发明的有机EL装置中，选自硫族化合物层、金属卤化物层以及金属氧化物层的至少一个层(下文中称为“表面层”)可以放置在一个或两个电极的(一个或多个)内表面上。具体来说，优选的是将具有硅或铝的硫族化合物(包括氧化物)层放置于发光中间层的阳极表面上，并且将金属卤化物层或金属氧化物层放置于发光中间层的阴极表面上。表面层为有机EL装置提供操作稳定性。优选地，硫族化合物包括SiOX(1≤X≤2)、AlOX(1≤X≤1.5)、SiON、SiAlON等；金属卤化物包括LiF、MgF2、CaF2、稀土金属氟化物等；并且金属氧化物包括Cs2O、Li2O、MgO、SrO、BaO、CaO等。可以在阳极与发光层之间使用空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层或其组合。空穴注入层可以是多层，以便降低从阳极到空穴传输层或电子阻挡层的空穴注入屏障(或空穴注入电压)，其中所述多层中的每一个可以同时使用两种化合物。空穴传输层或电子阻挡层也可以是多层。可以在发光层与阴极之间使用电子缓冲层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层或其组合。电子缓冲层可以是多层，以便控制电子的注入并且改进发光层与电子注入层之间的界面特性，其中所述多层中的每一个可以同时使用两种化合物。空穴阻挡层或电子传输层也可以是多层，其中所述多层中的每一个可以使用化合物的多组分。优选地，在本发明的有机EL装置中，电子传输化合物与还原性掺杂剂的混合区或空穴传输化合物与氧化性掺杂剂的混合区可以放置在一对电极的至少一个表面上。在这种情况下，电子传输化合物被还原成阴离子，并且因此变得更容易从混合区注入并且传输电子到发光媒介。此外，空穴传输化合物被氧化成阳离子，并且因此变得更容易从混合区注入并且传输空穴到发光媒介。优选地，氧化性掺杂剂包括多种路易斯酸(Lewisacid)和受体化合物；并且还原性掺杂剂包括碱金属、碱金属化合物、碱土金属、稀土金属以及其混合物。还原性掺杂剂层可以用作电荷产生层，以制备具有两个或多于两个发光层并且发射白光的有机EL装置。为形成构成本发明的有机EL装置的每一个层，可以使用干式成膜方法，如真空沉积、溅镀、等离子、离子电镀方法等，或湿式成膜方法，如旋涂、浸涂、流涂方法等。当使用湿式成膜方法时，通过在合适溶剂(如乙醇、氯仿、四氢呋喃、二噁烷等)中溶解或分散构成每一个层的材料来形成薄膜。溶剂没有专门限制，只要构成每一个层的材料在溶剂中可溶或可分散，并且溶剂在形成层时不引起任何问题即可。在下文中，将参考以下实例详细阐述本发明的有机电致发光化合物、所述化合物的制备方法以及包含所述化合物的装置的发光特性：实例1：制备化合物A-3331)制备化合物1-1将5H-苯并呋喃并[3,2-c]咔唑(20.0g，77.52mmol)溶解于烧瓶中的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)(390.0mL)中，并且随后在0℃下向混合物中缓慢逐滴添加NaH(60％于矿物油中)(4.7g，116.28mmol)。搅拌混合物30分钟后，向混合物中缓慢逐滴添加2,3-二氯喹喔啉(18.5g，93.03mmol)。在室温下搅拌混合物3小时，并且向其中添加甲醇和蒸馏水。在减压下过滤所获得固体并且经由柱色谱分离，产生化合物1-1(20.0g，产率：62％)。2)制备化合物A-333向化合物1-1(15.0g，35.73mmol)、乙酸钯(II)(Pd(OAc)2)(1.2g，5.36mmol)、四氟硼酸三环己基膦(PCy3HBF4)(2.0g，5.36mmol)以及Cs2CO3(35.0g，107.19mmol)中添加邻二甲苯(180.0mL)，并且在回流下在180℃下搅拌混合物5小时。完成反应后，将有机层用乙酸乙酯萃取并且通过用MgSO4去除剩余水分来干燥。经由柱色谱分离产物，获得化合物A-333(4.4g，产率：32％)。MWUVPLM.PA-333383.40404nm497nm306℃装置实例1：使用根据本发明的有机电致发光化合物制造OLED装置按以下制造包含本发明的有机电致发光化合物的OLED装置：依序用三氯乙烯、丙酮、乙醇以及蒸馏水，使用于OLED装置(GEOMATECCO.,LTD.,Japan)的玻璃衬底上的透明电极氧化铟锡(ITO)薄膜(10Ω/sq)经历超声波洗涤，并且随后贮存于异丙醇中。接着，将ITO衬底安装在真空气相沉积设备的衬底固持器上。将N4,N4'-二苯基-N4,N4'-双(9-苯基-9H-咔唑-3-基)-[1,1'-联二苯]-4,4'-二胺引入到真空气相沉积设备的单元中，并且随后将设备腔室中的压力控制为10-6托。其后，向所述单元施加电流以蒸发所引入的材料，从而在ITO衬底上形成厚度是80nm的第一空穴注入层。随后将二吡嗪并[2,3-f:2',3'-h]喹喏啉-2,3,6,7,10,11-六甲腈引入到真空气相沉积设备的另一个单元中，并且向所述单元施加电流以蒸发所引入的材料，从而在第一次空穴注入层上形成厚度是5nm的第二空穴注入层。将N-([1,1'-联二苯]-4-基)-9,9-二甲基-N-(4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基)-9H-茀-2-胺引入到真空气相沉积设备的单元中。然后，向所述单元施加电流以蒸发所引入的材料，从而在第二空穴注入层上形成厚度是10nm的第一空穴传输层。将N,N-二([1,1'-联二苯]-4-基)-4'-(9H-咔唑-9-基)-[1,1'-联二苯]-4-胺引入到真空气相沉积设备的另一个单元中。然后，向所述单元施加电流以蒸发所引入的材料，从而在第一空穴传输层上形成厚度是60nm的第二空穴传输层。在形成空穴注入层和空穴传输层之后，随后如下沉积发光层。将作为主体的化合物A-333引入到真空气相沉积设备的单元中并且将化合物D-96引入到另一个单元中。所述两种材料以不同速率蒸发，并且掺杂剂以按主体和掺杂剂的总重量计3重量％的掺杂量沉积，以在空穴传输层上形成厚度是40nm的发光层。接着，在另两个单元上以1:1的速率蒸发2,4-双(9,9-二甲基-9H-茀-2-基)-6-(萘-2-基)-1,3,5-三嗪和喹啉锂，以在发光层上形成厚度是30nm的电子传输层。在电子传输层上沉积厚度是2nm的喹啉锂作为电子注入层后，随后通过另一个真空气相沉积设备在所述电子注入层上沉积厚度是80nm的Al阴极。因此制造OLED装置。所制造的OLED装置显示红色发射，在3.7V下效率是27.3cd/A、在1000cd/m2下CIE颜色座标(X,Y)是(0.670,0.330)，并且在5,000尼特的亮度下自100％减少到90％的光发射所耗的时间是17小时或大于17小时。比较实例1：使用常规有机电致发光化合物制造OLED装置OLED装置以与装置实例1相同的方式制造，但以下的化合物B-1用作发光材料中的主体。所制造的OLED装置显示发红色发射，在9.6V下效率是7.7cd/A，在1000cd/m2下CIE颜色座标(X,Y)是(0.657，0.336)，并且在5,000尼特的亮度下自100％减少到90％的光发射所耗的时间是1小时或大于1小时。根据本发明的有机电致发光化合物与常规化合物相比较具有高的发光效率，尤其电流效率和功率效率，并且产生具有高纯度的颜色。当前第1页1 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