技术领域
本发明涉及一种用于制备包含季铵化合物、阳离子多糖、芳香材料或香料、非离子表面活性剂、和任选地非离子多糖的组合物的方法。该组合物可以值得注意地用于织物调理。
背景技术：
提供现有技术的以下讨论以便将本发明置于适当的技术背景下并使它的优点得到更充分的理解。然而，应当理解的是在整个说明书中现有技术的任何讨论不应被视为明确的或暗含的承认如此的现有技术是广泛已知的或形成本领域公知常识的一部分。
可以在洗涤过程的漂洗周期中加入织物调理组合物以便软化织物并且给予它们香味。常规地，织物调理体系是基于季铵化合物，还称为季铵盐，值得注意地西曲氯铵、山嵛基三甲基氯化铵、N,N-双(硬脂酰-氧-乙基)N,N-二甲基氯化铵、N,N-双(牛脂酰-氧-乙基)N,N-二甲基氯化铵、N,N-双(硬脂酰-氧-乙基)N-(2-羟乙基)N-甲基硫酸甲酯铵或1,2-二(硬脂酰-氧)-3-三甲基铵丙烷氯化物。
然而，已知季铵盐难以生物降解并且由此展示生态毒性。在该工业中存在的一般趋势是转变成其他调理体系。一种选择是使用酯季铵盐，这些酯季铵盐提供更好的可生物降解性和更低的生态毒性。尽管如此，与酯季铵盐相关联的一个问题是此类化合物的稳定性是不令人满意的，特别是当这些酯季铵盐以高水平存在于该织物调理组合物中时，这可以归因于其可生物降解的性质。
在另一方面，通常将芳香材料或香料结合到织物调理组合物中以便为所洗涤的织物提供令人愉快的气味。这样的芳香材料或香料总体上以油滴存在于织物调理组合物中。一个问题是该芳香材料或香料的油滴可能在该组合物中不保持稳定，并且可能与该组合物中的其他组分相分离，尤其当该芳香材料或香料以高量存在时。在这种情况下，该组合物的香味递送能力将受到损害并且该组合物将不具有令人满意的视觉外观。对于提供稳定地结合该芳香材料或香料的组合物存在需要。对于提供在其中所结合的芳香材料或香料可以具有持久性气味并且该气味可以缓慢地从基底(如织物)散发出来的组合物还存在需要。这种特性经常被描述为芳香材料或香料的直接性、韧性或寿命。还存在对于提供可以提供与优异的软化性能组合的香味寿命的稳定组合物的需要。
发明概述
已经发现以上问题可以通过本发明解决。
在本发明的第一方面，提供了一种用于制备组合物的方法，该方法包括以下步骤：
(1)提供季铵化合物、阳离子多糖、和任选地非离子多糖的混合物(组分A)；
(2)提供芳香材料或香料和非离子表面活性剂的混合物(组分B)；
(3)将组分A和组分B混合。
在一个实施例中，组分A包含该季铵化合物、该阳离子多糖、和该非离子多糖。
在另一个实施例中，步骤(1)包括以下步骤
(i)将该阳离子多糖和该非离子多糖混合；
(ii)将该季铵化合物与(i)中的该混合物混合。
在还另一个实施例中，步骤(i)是将该阳离子多糖、该非离子多糖和水混合。
在还另一个实施例中，将步骤(i)中的混合物的pH值调节到在3.5至5的范围内。
在还另一个实施例中，该阳离子多糖是阳离子瓜尔胶。
在还另一个实施例中，该非离子多糖是非离子瓜尔胶。
在还另一个实施例中，该非离子表面活性剂是烷氧基化的化合物。
在本发明的第二方面，提供了一种根据本发明的第一方面获得的组合物。
在本发明的第三方面，提供了一种组合物，该组合物包含：
(a)从0.5wt％至45wt％的季铵化合物；
(b)从0.01wt％至10wt％的芳香材料或香料；
(c)从0.1wt％至5wt％的非离子表面活性剂；
(d)从0.05wt％至10wt％的阳离子多糖；
(e)从0.05wt％至10wt％的非离子多糖；以及
(f)水；
该重量百分比是基于该组合物的总重量。
在一个实施例中，该组合物包含：
(a)从0.5wt％至45wt％的季铵化合物；
(b)从0.3wt％至10wt％的芳香材料或香料；
(c)从0.1wt％至5wt％的非离子表面活性剂；
(d)从0.05wt％至10wt％的阳离子多糖；
(e)从0.05wt％至10wt％的非离子多糖；以及
(f)水；
该重量百分比是基于该组合物的总重量。
在另一个实施例中，该组合物包含：
(a)从0.5wt％至45wt％的季铵化合物；
(b)从0.6wt％至10wt％的芳香材料或香料；
(c)从0.1wt％至5wt％的非离子表面活性剂；
(d)从0.05wt％至10wt％的阳离子多糖；
(e)从0.05wt％至10wt％的非离子多糖；以及
(f)水；
该重量百分比是基于该组合物的总重量。
在还另一个实施例中，该组合物包含：
(a)从0.5wt％至20wt％的季铵化合物；
(b)从0.1wt％至5wt％的芳香材料或香料；
(c)从0.2wt％至4wt％的非离子表面活性剂；
(d)从0.05wt％至5wt％的阳离子多糖；
(e)从0.05wt％至5wt％的非离子多糖；以及
(f)水；
该重量百分比是基于该组合物的总重量。
在还另一个实施例中，该组合物包含：
(a)从0.5wt％至20wt％的季铵化合物；
(b)从0.6wt％至5wt％的芳香材料或香料；
(c)从0.2wt％至4wt％的非离子表面活性剂；
(d)从0.05wt％至5wt％的阳离子多糖；
(e)从0.05wt％至5wt％的非离子多糖；以及
(f)水；
该重量百分比是基于该组合物的总重量。
在本发明的第四方面，提供了一种用于通过使用根据本发明的第二或第三方面的组合物调理织物的方法。
详细说明
贯穿本说明，包括权利要求书，术语“包含一个/一种(comprising one)”或者“包含一个/一种(comprising a)”应理解为是与术语“包含至少一个/一种”同义，除非另外指明，并且“在…之间”应理解为包括极限值。
在本发明的上下文中，“纺织品护理剂”应理解为是指既洗涤又清洁的试剂和预处理试剂，以及用于调理纺织织物的试剂如精细织物洗涤剂，以及后处理试剂如调理剂。
在本发明的上下文中，术语“织物调理”在此在最广义上用来包括对纺织织物、材料、纱线、以及织造织物的任何调理益处。一种此类的调理益处是软化织物。其他非限制性调理益处包括织物润滑、织物松弛、耐久压烫、抗皱性、褶皱减少、易于熨烫、耐磨性、织物平滑化、防毡缩、防起球、挺括性、外观增强、外观复原、颜色保护、颜色复原、抗收缩、穿着时形状保持性、织物弹性、织物拉伸强度，织物撕裂强度、静电减少、吸水性或斥水性、防污性；清新性、抗微生物、抗气味性；香味清新、香味寿命、以及其混合。
如在此使用的“烷基”是指直链或支链的饱和的脂肪烃基团并且旨在包括“未取代的烷基”和“取代的烷基”两者，其后者是指在该烷基的一个或多个碳原子上具有代替氢的取代基(如羟基和卤素基团)的烷基部分。如在此使用的，“烯基”是指含有至少一个双键的脂肪族基团并且旨在包括“未取代的烯基”和“取代的烯基”两者，其后者是指在该烯基的一个或多个碳原子上具有代替氢的取代基(如羟基和卤素基团)的烯基部分。
如在此使用的术语“阳离子聚合物”是指具有阳离子电荷的任何聚合物。
如在此使用的术语“季铵化合物”(又称为“季铵盐”)是指含有至少一个季铵化的氮的化合物，其中该氮原子被附接到四个有机基团上。该季铵化合物可以包含一个或多个季铵化的氮原子。
如在此使用的术语“阳离子多糖”是指多糖或其衍生物，该多糖或其衍生物已被化学改性以提供在pH中性的水性介质中带有净正电荷的多糖或其衍生物。该阳离子聚合物还可以包括非永久带电荷的那些，例如，能够在低于给定的pH下呈阳离子并且在高于该pH下呈中性的衍生物。可以对未改性的多糖，如淀粉、纤维素、果胶、卡拉胶、瓜尔胶、黄原胶、葡聚糖、凝胶多糖、壳聚糖、甲壳素、以及类似物，进行化学改性以便在其上赋予阳离子电荷。常见的化学改性将季铵取代基结合到多糖主链上。其他适合的阳离子取代基包括伯、仲、或叔胺基团，或者季硫鎓或膦鎓基团。额外的化学改性可以包括交联、稳定化反应(如烷基化和酯化)、磷酸化、水解。
如在此使用的术语“非离子多糖”是指多糖或其衍生物，该多糖或其衍生物已被化学改性以提供在pH中性的水性介质中带有净中性电荷的多糖或其衍生物；或未改性的多糖。
在本发明的第一方面，提供了一种用于制备组合物(如织物调理组合物)的方法，该方法包括以下步骤：
(1)提供季铵化合物、阳离子多糖、和任选地非离子多糖的混合物(组分A)；
(2)提供芳香材料或香料和非离子表面活性剂的混合物(组分B)；
(3)将组分A和组分B混合。
值得注意地，本发明提供了一种用于制备组合物(如织物调理组合物)的方法，该方法包括以下步骤：
(1)提供季铵化合物、阳离子多糖、和非离子多糖的混合物(组分A)；
(2)提供芳香材料或香料和非离子表面活性剂的混合物(组分B)；
(3)将组分A和组分B混合。
优选地，还在步骤(1)中加入水，因而以在水中的悬浮液制备组分A。
已经发现，与包含芳香材料或香料并且不包含非离子表面活性剂的那些相比，芳香材料或香料和非离子表面活性剂的预混物的加入可能导致所产生的组合物的增加的稳定性。因此，在该组合物中的芳香材料或香料将不与其他组分相分离持续延长的时间段。
应理解，在此描述的方法中的混合步骤可以在本领域技术人员已知的任何混合装置或容器中进行。优选地，提供加热和/搅拌以加速该混合。加热和搅拌可以通过使用常规装置来提供。当形成不同组分的均匀的混合物时可以停止混合。
根据本发明，如在此描述的步骤(1)可以包括以下步骤：
(i)将阳离子多糖和非离子多糖混合；
(ii)将季铵化合物与(i)中的混合物混合。
优选地，在步骤(i)中加入水来提供阳离子多糖和非离子多糖的水性分散体。还可以提供搅拌和/或加热以促进该过程。在一个优选的实施例中，通过使用酸性试剂将该阳离子多糖和该非离子多糖的水性分散体的pH值调节到在3.5至5的范围内。这种pH调节可以在加热该分散体之前进行。在步骤(ii)中，可以将该季铵化合物加热到高于该季铵化合物的熔点的温度以便在将其与(i)中的混合物混合之前将其熔化。总体上，从30℃至85℃的温度足以用于熔化该季铵化合物。一些季铵化合物在环境温度下是处于液体形式，在这种情况下，可以将这些季铵化合物与(i)中的混合物直接混合。优选地，提供搅拌和/或加热以加速季铵化合物和(i)中的混合物的混合。而且，优选在将组分A与组分B混合之前将组分A冷却至低于35℃的温度，以便避免损害在组分B中含有的芳香材料或香料。
参照步骤(2)，因为这些材料总体上是处于液体的形式，可以通过将任一组分加入到另一种组分中便利地混合该芳香材料或香料和非离子表面活性剂。在环境温度下，某一非离子表面活性剂是处于固体形式或半固体形式。在这种情况中，可以在该混合之前加热该非离子表面活性剂以将其熔化。在一个优选的实施例中，该芳香材料或香料的重量与该非离子表面活性剂的重量的比率是在从1:5至10:1的范围内。
参照步骤(3)，组分A和组分B的混合可以通过将任一组分加入另一组分中来进行。可以加入水来调节这些组分的浓度。优选地，在组分A和组分B的混合之后，通过使用合适的酸性试剂或碱性试剂将所产生的混合物的pH值调节到在2.5至8的范围内。
季铵化合物
根据本发明，该季铵化合物可以具有通式(I)：
[N+(R1)(R2)(R3)(R4)]yX- (I)
其中：
R1、R2、R3以及R4，可以是相同或不同的，是C1-C30烃基，典型地烷基、羟烷基或乙氧基化的烷基，任选地包含杂原子或酯或酰胺基团；
X是阴离子，例如卤素如Cl或Br、硫酸根、烷基硫酸根、硝酸根或乙酸根；
y是X的化合价。
在一个实施例中，该季铵化合物是烷基季铵盐，如二烷基季铵盐。可替代地，该季铵化合物是酯季铵盐如二烷基二酯季铵盐。
该二烷基季铵盐可以是具有通式(II)的化合物：
[N+(R5)2(R6)(R7)]yX- (II)
其中：
R5是脂肪族的C16-22基团；
R6是C1-C3烷基；
R7是R5或R6；
X是阴离子，例如卤素如Cl或Br、硫酸根、烷基硫酸根、硝酸根或乙酸根；
y是X的化合价。
该二烷基季铵盐优选地是二氢化的牛酯基二甲基氯化铵。
在另一个实施例中，该季铵化合物是具有通式(III)的酯季铵盐：
[N+((CH2)n-T-R8)m(R9)4-m]yX- (III)
其中：
R8基团独立地选自C1-C30烷基或烯基；
R9基团独立地选自C1-C4烷基或羟烷基；
T是–C(＝O)–O–或–O–C(＝O)–；
n是从0至5的整数；
m选自1、2和3；
X是阴离子，例如氯离子、溴离子、硝酸根或甲基硫酸根离子；
y是X的化合价。
优选地，如在通式(III)中定义的m是2。因而，该季铵化合物具有(IV)的通式：
[N+((CH2)n-T-R8)2(R9)2]yX- (IV)
其中R8、R9、T、n、y和X是如在通式(III)中定义的。
应理解，在(III)和(IV)的通式中，T还可以是–NR10–C(＝O)–或–(C＝O)–NR10–，其中R10是氢、C1-C6烷基或C1-C6羟烷基。
优选地，该烷基或烯基的平均链长是至少C14、更优选地至少C16。甚至更优选地这些链的至少一半具有C18的长度。酯季铵盐的脂肪酸链可以包含按总脂肪酸链的重量计从20至35重量百分比的饱和的C18链以及从20至35重量百分比的单不饱和的C18链。优选地，该酯季铵盐来源于棕榈或牛脂原料。这些原料可以是纯的或主要基于棕榈或牛脂。可以使用不同原料的共混物。在一个实施例中，酯季铵盐的脂肪酸链包含按总脂肪酸链的重量计从25至30重量百分比、优选从26至28重量百分比的饱和的C18链以及从25至30重量百分比、优选从26至28重量百分比的单不饱和的C18链。在另一个实施例中，酯季铵盐的脂肪酸链包含按总脂肪酸链的重量计从30至35重量百分比、优选从33至35重量百分比的饱和的C18链以及从24至35重量百分比、优选从27至32重量百分比的单不饱和的C18链。这些烷基或烯基链可以主要是直链的，尽管支化度(尤其中等链支化)是在本发明的范围内。
在还另一个实施例中，该酯季铵化合物是具有通式(V)的基于三乙醇胺的季铵：[N+(C2H4-OOCR11)2(CH3)(C2H4-OH)](CH3)zSO4- (V)
其中R11是C12-C20烷基；
z是从1至3的整数。
本发明的季铵化合物还可以是各种季铵化合物的混合物，值得注意地例如单-、二-和三-酯组分的混合物或单-和二-酯组分的混合物，其中例如二酯季铵盐(quaternary)的量基于该季铵化合物的总量是包括在按重量计30％与99％之间。
优选地，该季铵化合物是单-、二-和三-酯组分的混合物，其中：
-二酯季铵盐的量基于该季铵化合物的总量是包括在按重量计30％与70％之间、优选按重量计在40％与60％之间，
-单酯季铵盐的量基于该季铵化合物的总量是包括在按重量计10％与60％之间、优选按重量计在20％与50％之间，
-三酯季铵盐的量基于该季铵化合物的总量是包括在按重量计1％与20％之间。
可替代地，该季铵化合物是单-和二-酯组分的混合物，其中：
-二酯季铵盐的量基于该季铵化合物的总量是包括在按重量计30％与99％之间、优选按重量计在50％与99％之间，
-单酯季铵盐的量基于该季铵化合物的总量是包括在按重量计1％与50％之间、优选按重量计在1％与20％之间。
本发明的优选的酯季铵化合物包括：
TET：二(牛脂基羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
TEO：二(油基羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
TES：二硬脂基羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
TEHT：二(氢化的牛脂基-羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
TEP：二(棕榈基羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵，
DEEDMAC：二甲基双[2-[(1-氧代十八烷基)氧基]乙基]氯化铵。
在一个示例性实施例中，该季铵化合物是双-(2-羟丙基)-二甲基铵甲基硫酸酯脂肪酸酯，其具有从1.5至1.99的脂肪酸部分与胺部分的摩尔比、从16至18个碳原子的脂肪酸部分的平均链长以及对于游离脂肪酸计算的按重量计从0.5％至60％、并且从0.5％至5％脂肪酸的脂肪酸部分的碘值。优选地，该双-(2-羟丙基)-二甲基铵甲基硫酸酯脂肪酸酯是以下各项的混合物：具有下式的至少一种二酯
[(CH3)2N+(CH2CH(CH3)OC(＝O)R12)2]CH3SO4- (VI)
和具有下式的至少一种单酯：[(CH3)2N+(CH2CH(CH3)OH)(CH2CH(CH3)OC(＝O)R12)]CH3SO4- (VII)
其中R12是脂肪酸部分R12COO-的烃基。值得注意地，这种双-(2-羟丙基)-二甲基铵甲基硫酸酯脂肪酸酯具有从1.85至1.99的脂肪酸部分与胺部分的摩尔比，该脂肪酸部分具有从16至18个碳原子的平均链长以及对于游离脂肪酸计算的从0.5至60、优选从0.5至50的碘值。该平均链长优选是从16.5至17.8个碳原子。该碘值优选是从5至40、更优选从15至35。该碘值是可以值得注意地通过ISO 3961方法确定的被100g的脂肪酸的双键的反应消耗的以g计的碘的量。为了提供所需要的平均链长和碘值，该脂肪酸部分可以来源于包含饱和的和不饱和的脂肪酸二者的脂肪酸的混合物。
在另一个示例性实施例中，该季铵化合物是具有以下通式的化合物：
其中，R15或者是氢，短链C1-C6、优选C1-C3烷基或羟烷基，例如甲基、乙基、丙基、羟乙基等，聚(C2-C3烷氧基)，优选聚乙氧基，苄基，或者其混合物；
R13是烃基或取代的烃基；
X-具有以上给出的定义；
R14是C1-C6亚烷基，优选亚乙基；并且
G是氧原子、或-NR10-基团，其中R10是如以上定义的。
化合物(VIII)的非限制性实例是1-甲基-1-硬脂酰氨基乙基-2-硬脂酰咪唑啉鎓甲基硫酸酯。
在还另一个示例性实施例中，该季铵化合物是具有以下通式的化合物：
其中R13、R14和G是如以上所定义的。
化合物(IX)的非限制性实例是1-牛脂酰氨基乙基-2-牛脂酰咪唑啉。
在还另一个示例性实施例中，该季铵化合物是具有以下通式的化合物：
其中R13、R14和R15是如以上所定义的。
化合物(X)的非限制性实例是
其中R13是如以上所定义的。
在一个实施例中，该季铵化合物存在的量基于该组合物的总重量为从0.5wt％至45wt％。在另一个实施例中，该季铵化合物存在的量基于该组合物的总重量为从0.5wt％至20wt％。在还另一个实施例中，该季铵化合物存在的量基于该组合物的总重量为从0.5wt％至10wt％。在还另一个实施例中，该季铵化合物存在的量基于该组合物的总重量为从1wt％至10wt％。在还另一个实施例中，该季铵化合物存在的量基于该组合物的总重量为从3wt％至8wt％。
阳离子多糖
根据本发明，组分A包含至少一种阳离子多糖。在一个实施例中，组分A仅包含一种阳离子多糖。在另一个实施例中，组分A包含多于一种阳离子多糖的混合物。
该阳离子多糖可以通过化学改性多糖(一般天然多糖)获得。通过这种改性，可以将阳离子侧基引入到多糖主链上。在一个实施例中，由根据本发明的阳离子多糖所携带的阳离子基团是季铵基团。
本发明的阳离子多糖包括但不限于：
阳离子瓜尔胶和其衍生物、阳离子纤维素和其衍生物、阳离子淀粉和其衍生物、阳离子愈创葡聚糖和其衍生物、阳离子木聚糖和其衍生物、阳离子甘露聚糖和其衍生物、阳离子半乳甘露糖和其衍生物。
适合于本发明的阳离子纤维素包括包含季铵基团的纤维素醚、阳离子纤维素共聚物或接枝有水溶性季铵单体的纤维素。
包含季铵基团的纤维素醚描述于法国专利1,492,597并且特别地包括通过陶氏(Dow)公司以名称“JR”(JR 400、JR 125、JR 30M)或“LR”(LR 400、LR 30M)出售的聚合物。这些聚合物还在CTFA词典中被定义为已经与被三乙基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素季铵。合适的阳离子纤维素还包括来自苏威(Solvay)公司的LR3000KC。
阳离子纤维素共聚物或接枝有水溶性季铵单体的纤维素尤其描述于专利美国专利号4,131,576中，如羟烷基纤维素，例如尤其接枝有甲基丙烯酰基-乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺丙基三甲铵或二甲基-二烯丙基铵盐的羟甲基-、羟乙基-或羟丙基纤维素。对应于此定义的商业产品更特别地是通过阿克苏诺贝尔(Akzo Nobel)公司以名称L 200和H 100出售的产品。
适合于本发明的阳离子淀粉包括以(来自西格玛公司(Sigma)的阳离子淀粉)出售的产品，以和(来自艾维贝公司(Avebe)的阳离子淀粉)出售的产品，来自国民淀粉公司(National Starch)的CATO。
合适的阳离子半乳甘露糖包括例如葫芦巴胶、魔芋胶、塔拉胶、决明胶。
在一个实施例中，该阳离子多糖是阳离子瓜尔胶。瓜尔胶是由糖类半乳糖和甘露糖构成的多糖。主链是β1,4-连接的甘露糖残基直链，在每隔一个甘露糖处半乳糖残基1,6-连接到该甘露糖残基直链，形成短的侧枝。在本发明的上下文中，这些阳离子瓜尔胶是瓜尔胶的阳离子衍生物。
在阳离子多糖如阳离子瓜尔胶的情况下，该阳离子基团可以是带有3个基团的季铵基团，这3个基团可以是相同的或不同的，优选地选自氢、烷基、羟烷基、环氧烷基、烯基、或芳基，优选地包含1至22个碳原子、更具体地1至14并且有利地1至3个碳原子。平衡离子通常是卤素。该卤素的一个实例是氯。
该季铵基团的实例包括：3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMAC)，2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTAC)，二烯丙基二甲基氯化铵(DMDAAC)，乙烯基苯三甲基氯化铵，三甲基铵乙基甲基丙烯酸酯氯化物，甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵(MAPTAC)，以及四烷基氯化铵。
在这些阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)中的阳离子官能团的一个实例是三甲基氨基(2-羟基)丙基，与平衡离子。可以利用不同的平衡离子，包括但不限于卤离子，如氯离子、氟离子、溴离子和碘离子，硫酸根，硝酸根，甲基硫酸根，以及其混合物。
本发明的阳离子瓜尔胶可以选自由以下各项组成的组：
阳离子羟烷基瓜尔胶，如阳离子羟乙基瓜尔胶、阳离子羟丙基瓜尔胶、阳离子羟丁基瓜尔胶，以及
阳离子羧烷基瓜尔胶，包括阳离子羧甲基瓜尔胶；阳离子烷羧基瓜尔胶，如阳离子羧丙基瓜尔胶和阳离子羧丁基瓜尔胶、阳离子羧甲基羟丙基瓜尔胶。
在一个实施例中，本发明的阳离子瓜尔胶是瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵或羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。
本发明的阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)可以具有在100,000道尔顿与3,500,000道尔顿之间、优选地在100,000道尔顿与1,500,000道尔顿之间、更优选地在100,000道尔顿与1,000,000道尔顿之间的平均分子量(Mw)。
在一个实施例中，该组合物包含基于该组合物的总重量从0.05wt％至10wt％的阳离子多糖。在另一个实施例中，该组合物包含基于该组合物的总重量从0.05wt％至5wt％的阳离子多糖。在还另一个实施例中，该组合物包含基于该组合物的总重量从0.2wt％至2wt％的阳离子多糖。
在本申请的上下文中，术语阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的“取代度(DS)”是每糖单元取代的烃基的平均数。DS值得注意地可以代表每糖单元的羧甲基的数目。DS可以通过滴定来确定。
在一个实施例中，阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的DS是在0.01至1的范围内。在另一个实施例中，阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的DS是在0.05至1的范围内。在还另一个实施例中，阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的DS是在0.05至0.2的范围内。
在本申请的上下文中，阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的“电荷密度(CD)”是指构成聚合物的单体单元上的正电荷数与所述单体单元的分子量的比率。
在一个实施例中，阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的CD是在0.1至3(meq/gm)的范围内。在另一个实施例中，阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的CD是在0.1至2(meq/gm)的范围内。在还另一个实施例中，阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的CD是在0.1至1(meq/gm)的范围内。
芳香材料或香料
根据本发明，组分B包含芳香材料或香料。
如在此使用的，术语“芳香材料或香料”是指具有希望的嗅觉特性并且基本上是无毒的任何有机物质或组合物。此类物质或组合物包括常用于香料业或家用组合物(衣物洗涤剂、织物调理组合物、肥皂、多用途清洁剂、浴室清洁剂、地板清洁剂)或个人护理组合物中的所有芳香材料和香料。涉及的化合物可以是在来源上天然的、半合成的或合成的。
优选的芳香材料和香料可以被指定为包含烃类、醛类或酯类的物质的类别。这些芳香剂和香料还包括天然提取物和/或香精，这些可以包括多种成分的复杂混合物，即，水果，如杏仁、苹果、樱桃、葡萄、梨、菠萝、橙子、柠檬、草莓、树莓等；麝香、花香味，如熏衣草、茉莉、百合、木兰、玫瑰、鸢尾花、康乃馨等；草本香味，如迷迭香、百里香、鼠尾草等；林地香味，如松树、云杉、雪松等。
合成的和半合成的芳香材料和香料的非限制性实例是：7-乙酰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,1,6,7-四甲基萘、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮、γ-紫罗兰酮、α-异甲基紫罗兰酮、甲基柏木酮(cedrylone)、二氢茉莉酮酸甲酯、甲基1,6,10-三甲基-2,5,9-环十二碳三烯-1-基酮、7-乙酰基-1,1,3,4,4,6-六甲基萘满、4-乙酰基-6-叔丁基-1,1-二甲基茚满、羟苯基丁酮、苯甲酮、甲基b-萘基酮、6-乙酰基-1,1,2,3,3,5-六甲基茚满、5-乙酰基-3-异丙基-1,1,2-,6-四甲基茚满、1-十二醛、4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己-烯-1-甲醛、7-羟基-3,7-二甲基辛醛、10-十一烯-1-醛、异己烯基环己基甲醛、甲酰基三环癸烷、羟基香茅醛和邻氨基苯甲酸甲酯的缩合产物、羟基香茅醛和吲哚的缩合产物、苯乙醛和吲哚的缩合产物、2-甲基-3-(对-叔丁基苯基)丙醛、乙基香草醛、胡椒醛、己基肉桂醛、戊基肉桂醛、2-甲基-2-(异丙基苯基)丙醛、香豆素、γ-癸内酯、环十五内酯、16-羟基-9-十六碳烯酸内酯、1,3,4,6,7,8-六氢-4,6,6,7,8,8-六甲基环戊-g-苯并吡喃、β-萘甲醚、龙涎香烷、十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1b]呋喃、雪松醇、5-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯基)-3-甲基戊-2-醇、2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁-1-醇、石竹烯醇、丙酸三环癸烯酯、乙酸三环癸烯酯、水杨酸苄酯、乙酸柏木酯、和乙酸叔丁基环己基酯。
给予特别优选以下各项：
己基肉桂醛、2-甲基-3-(叔丁基苯基)丙醛、7-乙酰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,1,6,7-四甲基萘、水杨酸苄酯、7-乙酰基-1,1,3,4,4,6-六甲基萘满、对-叔丁基环己基乙酸酯、二氢茉莉酮酸甲酯、(β-萘甲醚、甲基g-萘基酮、2-甲基-2-(对-异丙基苯基)丙醛、1,3,4,6,7,8-六氢-4,6,6,7,8,8-六甲基环戊-g-2-苯并吡喃、十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1b]呋喃、茴香醛、香豆素、雪松醇、香草醛、环十五内酯、乙酸三环癸烯酯和丙酸三环癸烯酯。
其他芳香材料和香料是香精油，来自大量来源的树脂状物和树脂，如秘鲁香脂、乳香树脂状物、苏合香脂、劳丹脂树脂、肉豆蔻、桂皮油、安息香树脂、芫荽、快乐鼠尾草、桉树、天竺葵、薰衣草、肉豆蔻(mace)提取物、橙花油、肉豆蔻核仁(nutmeg)、留兰香、香堇菜叶、缬草和醒目熏衣草(lavandin)。
这些芳香材料和香料中的一些或全部可以是封装的，典型的香料组分(有利于封装的)包括具有相对低沸点的那些。还有利的是封装具有低的Clog P、优选地具有小于3.0的Clog P的香料组分(即，将被分配到水中的那些)。如在此使用的，术语“Clog P”是指辛醇/水分配系数(P)的以10为底计算的对数。
另外合适的芳香材料和香料包括：苯乙醇、松油醇、芳樟醇、乙酸芳樟酯、香叶醇、橙花醇、2-(1,1-二甲基乙基)环己醇乙酸酯、乙酸苄酯、和丁香酚。
芳香材料或香料可以作为单一物质或以与彼此的混合物使用。
香料经常包括溶剂或稀释剂，例如：乙醇、异丙醇、二乙二醇单乙醚、二丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯和柠檬酸三乙酯。
在一个实施例中，该组合物包含基于该组合物的总重量从0.01％至10wt％的芳香材料或香料。在另一个实施例中，该组合物包含基于该组合物的总重量从0.3wt％至10wt％的芳香材料或香料。在还另一个实施例中，该组合物包含基于该组合物的总重量从0.6wt％至10wt％的芳香材料或香料。在还另一个实施例中，该组合物包含基于该组合物的总重量从0.1wt％至5wt％、优选从0.6wt％至5wt％的芳香材料或香料。在还另一个实施例中，该组合物包含基于该组合物的总重量从0.1wt％至2wt％、优选从0.6wt％至2wt％的芳香材料或香料。应理解的是，本发明的组合物可以值得注意地包含基于该组合物的总重量0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％、0.9wt％、1wt％、1.2wt％、1.4wt％、1.6wt％、1.8wt％、2.0wt％的芳香材料或香料(以及在所述值之间的所有的值和子范围，如同明确写出的)。特别地，该组合物包含基于该组合物的总重量0.6wt％或1.0wt％的芳香材料或香料。
非离子表面活性剂
根据本发明，组分B包含至少一种非离子表面活性剂。优选地，该非离子表面活性剂是烷氧基化的化合物。该非离子表面活性剂可以包含每摩尔该非离子表面活性剂平均从2至100摩尔的环氧烷。这在此被称为(非离子表面活性剂的)烷氧基化数。
该非离子表面活性剂起到稳定在该组合物中的芳香材料或香料的作用，这样使得该组合物可以具有增强的稳定性、以及还有增强的香味寿命。
合适的非离子表面活性剂包括环氧乙烷和/或环氧丙烷与脂肪醇、脂肪酸、脂肪胺和脂肪油的加成产物。
在下文中描述的具体类型的任何烷氧基化的化合物可以被用作非离子表面活性剂。
合适的表面活性剂是具有以下通式的基本上水溶性的表面活性剂：R―Y―(C2H4O)z―C2H4OH，其中R选自下组，该组由以下各项组成：伯、仲并且支链的烷基和/或酰基烃基；伯、仲并且支链的烯基烃基；以及伯、仲并且支链的烯基-取代酚烃基；具有从8至约25、优选10至20、例如14至18个碳原子的链长的烃基。R还可以是具有羟基作为在每个烷基链中的侧基的单-、二-、或三-烷基甘油酯，例如蓖麻油或氢化蓖麻油。R还可以是具有从8至25的碳链长度的烷基脱水山梨糖醇酯。
在乙氧基化的非离子表面活性剂的通式中，Y典型地是：--O--、--C(O)O--、--C(O)N(R)--、或--C(O)N(R)R--；其中R具有以上给出的含义或者可以是氢；并且Z是至少1、优选从10至50。优选地，该非离子表面活性剂具有从3至20、更优选从10至18、例如12至16的HLB。
非离子表面活性剂的实例是如下。在这些实例中，整数限定了乙氧基(EO)在分子中的数量。
(a)直链、伯醇烷氧基化物
实例是具有在此所述的范围内的HLB的正十六烷醇、和正十八烷醇的十-、十一、十二-、十四-、和十五乙氧基化物。在“牛酯基”链长范围内的混合的天然或合成的醇的乙氧基化物在此也是有用的。此类材料的具体实例包括牛脂醇-EO(11)、牛脂醇-EO(18)、和牛脂醇-EO(25)。
(b)直链、仲醇烷氧基化物
实例是具有在此所述的范围内的HLB的3-十六烷醇、2-十八烷醇、4-二十烷醇、以及5-二十烷醇的十-、十一、十二-、十四-、十五-、十八-、以及十九-乙氧基化物。
(c)烷基酚烷氧基化物
如在醇烷氧基化物的情况中一样，实例是具有在此所述的范围内的HLB的烷基化酚、特别地一元烷基酚的六-至十八-乙氧基化物。对-十三烷基苯酚、间-十五烷基苯酚等的六-至十八-乙氧基化物是在此有用的。
如在此使用的并且如总体上在本领域中公认的，在非离子表面活性剂(nonionic)式中的亚苯基是含有从2至4个碳原子的亚烷基的等价物。出于本发明的目的，含有亚苯基的非离子表面活性剂被认为含有作为在烷基中的碳原子加上对于每个亚苯基的约3.3个碳原子的总和计算的等效数目的碳原子。
(d)烯属烷氧基化物
实例是伯和仲二者的烯基醇，并且对应于在上文中直接披露的那些的烯基酚可以被乙氧基化至在此所述的范围内的HLB。
(e)支链烷氧基化物
由熟知的“OXO”方法可获得的支链的伯和仲醇可以被乙氧基化并且使用。平均烷氧基化数是从10至40、更优选从10至30、最优选从10至20(例如11至19)。
可商购的烷氧基化的非离子醇的实例包括：LUTENSOL(RTM)AT11(C16-18脂肪醇11EO)；LUTENSOL(RTM)A8(C12-14脂肪醇8EO)和LUTENSOL(RTM)AT 25(C16-18脂肪醇25EO)，所有都来自巴斯夫公司(BASF)；GENAPOL(RTM)C050(可可醇5EO)；GENAPOL(RTM)C100(可可醇10EO)；GENAPOL(RTM)C200(可可醇20EO)和GENAPOL(RTM)T-150(牛脂醇15EO)，所有都来自科莱恩公司(Clariant)；以及REMCOPAL(RTM)20，来自埃尔夫阿托化学公司(Elf Atochem)(月桂醇19EO)。
(f)脂肪油或氢化的脂肪油乙氧基化物
可商购的脂肪油乙氧基化物的实例是：蓖麻油CRH/40C(PEG-40氢化蓖麻油)、EL 620(PEG-30)、Super Sterol Ester(C10-30胆固醇/羊毛甾醇酯)、AqualoseTM L30(PEG-30羊毛脂)。
(g)烷基脱水山梨糖醇酯乙氧基化物或烷基甘油酯乙氧基化物
可商购的脂肪油乙氧基化物的实例是：PSML20(聚山梨醇酯20)、Glycerox HE(PEG-7甘油基椰油酸酯)。
在一个实施例中，该非离子表面活性剂存在的量基于该组合物的总重量为从0.1wt％至5wt％。在另一个实施例中，该非离子表面活性剂存在的量基于该组合物的总重量为从0.2wt％至4wt％。
非离子多糖
根据本发明，组分A任选地包含非离子多糖。在优选的实施例中，组分A包含至少一种非离子多糖。组分A还可以包含多于一种非离子多糖的混合物。
已经发现，根据本发明，包含季铵化合物、阳离子多糖、芳香材料或香料、非离子表面活性剂和非离子多糖的组合物可以提供优异的软化性能。特别地，可以通过用阳离子多糖和非离子多糖取代来降低在该组合物中的季铵化合物的一些比例，没有对该组合物的软化性能的任何负面影响。
还已经发现，上述组合物展现出与常规组合物相比改进的芳香/香味性能。不希望受到理论束缚，据信那些有益效果可归因于该阳离子多糖、该非离子多糖以及该季铵化合物的协同作用，该协同作用增强了该芳香材料或香料在基底(具体地织物)上的沉积，逐渐延长该芳香材料或香料的释放，增强该芳香或香味寿命(直接性)。结果是，该芳香材料或香料的气味能够在漂洗和干燥(挂干或机器干燥)步骤后在基底(具体地织物)上保持大量持续延长的时间段。
非离子多糖可以是改性的非离子多糖或未改性的非离子多糖。改性的非离子多糖可以包括羟烷基化。在本申请的上下文中，改性的非离子多糖的羟烷基化度(摩尔取代度或MS)是指由在多糖上存在的游离羟基官能团的数目所消耗的环氧烷分子的数目。在一个实施例中，改性的非离子多糖的MS是在0至3的范围内。在另一个实施例中，改性的非离子多糖的MS是在0.1至3的范围内。在还另一个实施例中，改性的非离子多糖的MS是在0.1至2的范围内。
本发明的非离子多糖可以尤其地选自葡聚糖、改性或未改性的淀粉(如衍生自例如谷物(例如小麦、玉米或水稻)的那些、衍生自例如蔬菜(例如黄豌豆)的那些、以及衍生自块茎(例如马铃薯或木薯)的那些)、直链淀粉、支链淀粉、糖原、右旋糖酐、纤维素及其衍生物(甲基纤维素、羟烷基纤维素、乙基羟乙基纤维素)、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、半乳糖醛酸、甲壳质、壳聚糖、葡糖醛酸木聚糖、阿拉伯糖基木聚糖、木葡聚糖、葡甘露聚糖、果胶酸和果胶、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、琼脂、阿拉伯树胶、黄蓍胶、茄替胶、刺梧桐树胶、角豆树胶、半乳甘露聚糖如瓜尔胶及其非离子衍生物(羟丙基瓜尔胶)、以及其混合物。
在尤其使用的纤维素之中是羟乙基纤维素和羟丙基纤维素。可以提及通过阿奎纶(Aqualon)公司以名称EF、H、LHF、MF和G出售的产品，以及通过爱美高(Amerchol)公司以Polymer PCG-10出售的产品，以及通过亚什兰(Ashland)公司以HEC、HPMC K200、HPMC K35M出售的产品。
在一个实施例中，该非离子多糖是非离子瓜尔胶。该非离子瓜尔胶可以是改性的或未改性的。未改性的非离子瓜尔胶包括通过Unipectine公司以名称GH 175出售的产品以及通过苏威公司以名称50和C出售的产品。改性的非离子瓜尔胶尤其是用C1-C6羟烷基改性的。在可以提及的羟烷基中的是例如是羟甲基、羟乙基、羟丙基和羟丁基。这些瓜尔胶是现有技术中熟知的并且可以例如通过以下方式制备：使相应的环氧烷例如像环氧丙烷与瓜尔胶反应以便获得用羟丙基改性的瓜尔胶。
本发明的非离子多糖(如非离子瓜尔胶)可以具有在100,000道尔顿与3,500,000道尔顿之间、优选地在500,000道尔顿与3,500,000道尔顿之间的平均分子量(Mw)。
在一个实施例中，该组合物包含基于该组合物的总重量从0.05wt％至10wt％的根据本发明的非离子多糖。在另一个实施例中，该组合物包含基于该组合物的总重量从0.05wt％至5wt％的非离子多糖。在还另一个实施例中，该组合物包含基于该组合物的总重量从0.2wt％至2wt％的非离子多糖。
在一个实施例中，在该组合物中该季铵化合物的重量与在该组合物中该阳离子多糖和该非离子多糖的总重量的比率是在100:1与2:1之间、更优选在30:1与5:1之间。
在一个实施例中，在该组合物中该阳离子多糖的重量与在该组合物中该非离子多糖的重量的比率是在1:10与10:1之间、更优选在1:3与3:1之间。
其他成分
本发明的方法还可以涉及其他任选成分的添加。这些任选的成分优选在制备组分A的步骤中加入，或者在混合组分A和组分B后加入该组合物中。这些任选的成分包括：
分散剂、稳定剂、流变改性剂、pH控制剂、着色剂、增亮剂、脂肪醇、脂肪酸、染料、气味控制剂、前香料(pro-perfume)、环糊精、溶剂、防腐剂、氯清除剂、抗缩剂、织物挺括剂、去斑剂、抗氧化剂、防蚀剂、稠化剂(bodying agent)、遮盖及形态控制剂(drape and form control agent)、平滑剂、静电控制剂、褶皱控制剂、卫生处理剂、杀菌剂、微生物控制剂、霉菌控制剂、霉控制剂、抗病毒剂、抗菌剂、干燥剂、抗污剂、去污剂、臭气控制剂、织物清新剂、氯漂白气味控制剂、固色剂、染料转移抑制剂、颜色保持剂、颜色恢复/复原剂、防褪色剂、白度增强剂、抗磨蚀剂、耐磨损剂、织物完整剂、抗磨损剂、去沫剂和防沫剂、漂洗助剂、UV保护剂、光褪色抑制剂(sun fade inhibitor)、杀虫剂、抗过敏剂、酶、阻燃剂、防水剂、织物舒适剂、水调整剂、抗拉伸剂、以及其混合物。可以将此类任选的成分以任何希望的顺序加入该组合物中。
提到任选的成分时，但这并非必须视为所有可能性的穷尽描述，这些成分在另一方面对于本领域的技术人员而言是熟知的，可以提及以下各项：
a)增强该组合物的软化性能的其他产品，如硅酮，胺氧化物，阴离子表面活性剂，如月桂基醚硫酸盐或月桂基硫酸盐、磺基琥珀酸盐，两性表面活性剂，如两性乙酸盐，非离子表面活性剂如聚山梨醇酯、多聚葡糖苷衍生物，以及阳离子聚合物如聚季铵盐等；
b)改进粘度控制的产品，当该组合物包含高浓度的织物调理活性物(如季铵化合物)时优选加入这些产品；这些产品例如无机盐，如氯化钙、氯化镁、硫酸钙、氯化钠等；能够用来改善浓缩的组合物的稳定性的产品，如二醇型化合物，如甘油、聚甘油、乙二醇、聚乙二醇、二丙二醇、其他聚乙二醇等；以及用于稀释的组合物的增稠剂，例如，衍生自纤维素、瓜尔胶等的天然聚合物或合成聚合物，如丙烯酰胺基聚合物(例如来自SNF公司的Flosoft 222)、疏水改性的乙氧基化的氨基甲酸乙酯(例如来自陶氏公司的Acusol 880)；
c)用于调节pH(优选地从2至8)的组分，如任何类型的无机酸和/或有机酸，例如盐酸、硫酸、磷酸、柠檬酸等；
d)改进去污性的试剂，如已知的基于对苯二甲酸酯的聚合物或共聚物；
e)杀菌防腐剂；
f)其他产品，如抗氧化剂、着色剂、香料、杀菌剂、杀真菌剂、防蚀剂、防皱剂、遮光剂、光增亮剂、珠光剂等。
该组合物可以包含硅酮化合物。本发明的硅酮化合物可以是直链或支链结构的硅酮聚合物。本发明的硅酮可以是单一聚合物或聚合物的混合物。合适的硅酮化合物包括聚烷基硅酮、氨基硅酮、硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、乙氧基化的有机硅酮、丙氧基化的有机硅酮、乙氧基化的/丙氧基化的有机硅酮和其混合物。合适的硅酮包括但不限于从瓦克化学公司(Wacker Chemical)可获得的那些，如FC 201和FC 205。
该组合物可以包含交联剂。以下是交联剂的非限制性列表：亚甲基双丙烯酰胺(MBA)、二丙烯酸乙二醇酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、二丙烯酰胺、三烯丙基胺、氰甲基丙烯酸酯、乙烯基氧基乙基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯以及甲醛、乙二醛、缩水甘油醚类型的化合物如乙二醇二缩水甘油醚、或环氧化物或允许交联的专家熟悉的任何其他手段。
该组合物可以包含阳离子和/或两性表面活性剂，其是从许多来源可商购的。对于表面活性剂的讨论，参见柯克-奥思默(Kirk-Othmer)，化学技术百科全书(Encyclopedia of Chemical Technology)，第三版，第8卷，第900-912页。优选地，该组合物包含处于对织物提供所希望的柔软度水平的有效量(优选地在约5wt％与约10wt％之间)的表面活性剂体系。
该组合物可以包含染料，如酸性染料、疏水性染料、碱性染料、活性染料、染料缀合物。合适的酸性染料包括吖嗪染料，如酸性蓝98、酸性紫50和酸性蓝59，非吖嗪酸性染料，如酸性紫17、酸性黑1和酸性蓝29。疏水性染料选自苯并二呋喃、次甲基、三苯甲烷、萘酰亚胺(napthalimide)、吡唑、萘醌、蒽醌和单-偶氮或二-偶氮染料发色团。合适的疏水性染料是不含有任何带电的水增溶基团的那些染料。这些疏水性染料可以选自分散染料和溶剂染料的组。优选蓝色和紫色蒽醌和单-偶氮染料。碱性染料是带有净正电荷的有机染料。它们在棉上沉积。它们对于在主要含有阳离子表面活性剂的组合物中使用是特别有用的。染料可以选自在国际染料索引(Colour Index International)中列出的碱性紫和碱性蓝染料。优选的实例包括三芳基甲烷碱性染料、甲烷碱性染料、蒽醌碱性染料、碱性蓝16、碱性蓝65、碱性蓝66、碱性蓝67、碱性蓝71、碱性蓝159、碱性紫19、碱性紫35、碱性紫38、碱性紫48；碱性蓝3、碱性蓝75、碱性蓝95、碱性蓝122、碱性蓝124、碱性蓝141。活性染料是含有能够与纤维素反应并且将染料以共价键连接到纤维素上的有机基团的染料。优选地，活性基团是水解的，或者染料的活性基团已经与有机物种如聚合物反应，以便将染料连接到该物种上。染料可以选自在国际染料索引中列出的活性紫和活性蓝染料。优选的实例包括活性蓝19、活性蓝163、活性蓝182和活性蓝、活性蓝96。染料缀合物通过经由物理力将直接、酸性或碱性染料接合到聚合物或颗粒上来形成。依赖于聚合物或颗粒的选择，它们沉积在棉或合成品上。在WO2006/055787中给出描述。特别优选的染料是：直接紫7、直接紫9、直接紫11、直接紫26、直接紫31、直接紫35、直接紫40、直接紫41、直接紫51、直接紫99、酸性蓝98、酸性紫50、酸性蓝59、酸性紫17、酸性黑1、酸性蓝29、溶剂紫13、分散紫27、分散紫26、分散紫28、分散紫63、分散紫77以及其混合物。本发明的固体组合物可以包含一种或多种香料。该香料优选存在的量基于该固体组合物的总重量是在0.01wt％与20wt％之间、更优选在0.05wt％与10wt％之间、甚至更优选在0.05wt％与5wt％之间、最优选在0.05wt％与1.5wt％之间。
该组合物可以包含抗微生物剂。该抗微生物剂可以是卤化的材料。合适的卤化的材料包括5-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)苯酚、邻-苄基-对-氯-苯酚、和4-氯-3-甲基苯酚。可替代地，该抗微生物剂可以是非卤化的材料。合适的非卤化的材料包括2-苯基苯酚和2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5-甲基环己醇。苯基醚是抗微生物剂的一个优选子集。该抗微生物剂还可以是双卤化的化合物。最优选地，这包含4-4’二氯-2-羟基二苯醚、和/或2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺(DBNPA)。
该组合物还可以包含防腐剂。优选地，仅使用不具有或仅具有轻微的皮肤致敏可能性的那些防腐剂。实例是苯氧基乙醇、3-碘代-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯、N-(羟甲基)甘氨酸钠、二苯基-2-酚以及其混合物。
该组合物还可以包含抗氧化剂以防止由氧气和其他氧化过程对该固体组合物和/或处理过的纺织织物引起的不希望的变化。此类化合物包括例如取代酚、氢醌、焦儿茶酚、芳香胺和维生素E。
该组合物可以包含疏水剂。该疏水剂可以存在的量是按总组合物的重量计从0.05wt％至1.0wt％、优选从0.1wt％至0.8wt％、更优选从0.2wt％至0.7wt％并且最优选从0.4wt％至0.7wt％，例如从0.2wt％至0.5wt％。该疏水剂可以具有从4至9、优选从4至7、最优选从5至7的ClogP。
合适的疏水剂包括衍生自脂肪酸与醇的反应的酯。脂肪酸优选具有从C8至C22的碳链长度并且可以是饱和的或不饱和的，优选饱和的。一些实例包括硬脂酸、棕榈酸、月桂酸和肉豆蔻酸。醇可以是直链的、支链的或环状的。直链或支链的醇具有优选的从1至6的碳链长度。优选的醇包括甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、山梨醇。优选的疏水剂包括衍生自此类脂肪酸和醇的甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯和脱水山梨糖醇酯。
合适的疏水剂的非限制性实例包括衍生自具有从至少C10的碳链长度的脂肪酸的甲酯、衍生自具有从至少C10的碳链长度的脂肪酸的乙酯、衍生自具有从至少C8的碳链长度的脂肪酸的丙酯、衍生自具有从至少C8的碳链长度的脂肪酸的异丙酯、衍生自具有从至少C16的碳链长度的脂肪酸的脱水山梨糖醇酯、以及具有大于C10的碳链长度的醇。天然存在的脂肪酸通常具有高达C22的碳链长度。
一些优选的材料包括十一酸甲酯、癸酸乙酯、辛酸丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、以及2-甲基十一烷醇、肉豆蔻酸乙酯、肉豆蔻酸甲酯、月桂酸甲酯、棕榈酸异丙酯和硬脂酸乙酯；更优选十一酸甲酯、癸酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、2-甲基十一烷醇、肉豆蔻酸乙酯、肉豆蔻酸甲酯、月桂酸甲酯和棕榈酸异丙酯。
此类材料的非限制性实例包括十一酸甲酯、癸酸乙酯、辛酸丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯以及2-甲基十一烷醇；优选十一酸甲酯、癸酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯和2-甲基十一烷醇。
该组合物可以包含消泡剂。该消泡剂可以存在的量是按总组合物的重量计并且基于100百分比的消泡活性从0.025wt％至0.45wt％、优选0.03wt％至0.4wt％、最优选从0.05wt％至0.35wt％，例如0.07wt％至0.4wt％。可以使用各种各样的材料作为消泡剂，并且消泡剂是本领域技术人员熟知的。参加，例如，柯克-奥思默，化学技术百科全书，第三版，第7卷，第430-447页(约翰威立父子出版社(John Wiley and Sons,Inc.)，1979)。
合适的消泡剂包括例如，硅酮消泡化合物、醇消泡化合物(例如2-烷基烷醇(alcanol)消泡化合物)、脂肪酸、石蜡消泡化合物、和其混合物。通过消泡化合物，它在此是指起到如抑制由洗涤剂组合物的溶液，特别地在该溶液的搅拌存在下引起的发泡或起泡的作用的任何化合物或化合物的混合物。
在此使用的特别优选的消泡剂是在此定义为包括硅酮组分的任何消泡化合物的硅酮消泡化合物。许多这样的硅酮消泡化合物还含有二氧化硅组分。如在此以及通常贯穿该行业使用的术语“硅酮”包括含有硅氧烷单元和各种类型的烃基的各种相对高分子量聚合物，像聚有机硅氧烷油，如聚二甲基-硅氧烷、聚有机硅氧烷油或树脂的分散体或乳液、以及聚有机硅氧烷与二氧化硅颗粒的组合，其中将聚有机硅氧烷化学吸附或熔凝到二氧化硅上。二氧化硅颗粒经常是疏水的，例如，作为三甲基硅烷氧基硅酸酯。硅酮消泡剂在本领域中是熟知的，并且例如披露于1981年5月5，25日发布的美国专利4,265,779以及1990年2月7日公开的欧洲专利申请号89307851.9中。其他硅酮消泡化合物披露于美国专利3,455,839中。颗粒洗涤剂组合物中的硅酮消泡剂和泡沫控制剂披露于美国专利3,933,672,35以及1987年3月24日发布的美国专利4,652,392中。合适的硅酮消泡化合物的实例是从道康宁公司(Dow Corning)、瓦克化学公司(Wacker Chemie)和迈图公司(Momentive)可商购的聚有机硅氧烷与二氧化硅颗粒的组合。
其他合适的消泡化合物包括单羧酸脂肪酸和其可溶性盐。这些材料描述于美国专利2,954,347中。用作消泡剂的单羧酸脂肪酸、和其盐典型地具有约10至约24个碳原子、优选约12至约18个碳原子的烃基链，像以商品名TAPAC可商购的牛脂基两性聚羧基甘氨酸盐。合适的盐包括碱金属盐，如钠、钾和锂的盐，以及铵盐和烷醇铵盐。
其他合适的消泡化合物包括，例如，高分子量的烃如石蜡、轻质石油无味烃、脂肪酸酯(例如，脂肪酸甘油三酯、甘油基衍生物、聚山梨醇酯)、一价醇的脂肪酸酯、脂肪族C18-40酮(例如硬脂酮)、N-烷基化的氨基三嗪如作为三聚氯氰与二或三摩尔的含有1至24个碳原子的伯胺或仲胺的产物形成的三-至六-10烷基三聚氰胺或二-至四烷基二胺氯代三嗪、环氧丙烷、双硬脂酸酰胺和单硬脂基磷酸酯如单硬脂基醇磷酸酯和单硬脂基二碱金属(例如，K、Na、和Li)磷酸盐和磷酸酯、以及非离子多羟基衍生物。可以以液体形式使用烃，如石蜡和15卤代石蜡。液烃在室温和大气压下将是液态的，并且将具有在约-40℃和约5℃范围内的倾点、以及不小于约110℃(大气压)的最小沸点。还已知使用优选具有低于约100℃的熔点的含蜡烃。例如在美国专利4,265,779中描述了烃抑泡剂。因此，烃包括脂肪族、脂环族、芳香族、和杂环的饱和或不饱和的具有从约12至约70个碳原子的烃。如在此抑泡剂讨论中使用的术语“石蜡”旨在包括真石蜡和环烃的混合物。环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，特别地具有从约10至约16个碳原子的烷基链长、从约3至约30的乙氧基化度和从约1至约10的丙氧基化度的混合的乙氧基化/丙氧基化的脂肪醇也是合适的用于在此使用的消泡化合物。
在此有用的其他消泡剂包含仲醇(例如，如在DE 40 21 265中描述的2-烷基烷醇)以及此类醇与硅酮油的混合物，如在US 4,798,679和EP 150,872中的披露的硅酮。仲醇包括具有C1-C16链的C6-C16烷基醇，像以商品名ISOFOL16可商购的2-己基癸醇、以商品名ISOFOL20可商购的2-辛基十二烷醇、以及以商标ISOFOL 12从康迪雅(Condea)可获得的2-丁基辛醇。优选的醇是以商标ISOFOL 12从康迪雅可获得的2-丁基辛醇。仲醇的混合物是以商标ISALCHEM 123从埃尼化工(Enichem)可获得的。混合的消泡剂典型地包含以约1:5至约5:1的重量比的醇与硅酮的混合物。进一步优选的消泡剂是从瓦克化学公司可获得的硅酮SRE级和硅酮SE 47M、SE39、SE2、SE9和SE10；来自道康宁公司的BF20+、DB310、DC1410、DC1430、22210、HV495和Q2-1607；由Basildon供应的FD20P和BC2600；以及来自迈图公司的SAG 730。描述于文献如食品添加剂手册(Hand Book of Food Additives)，ISBN 0-566-07592-X，第804页中的其他合适的消泡剂选自聚二甲基硅氧烷、泊洛沙姆、聚丙二醇、牛脂基衍生物、以及其混合物。
在以上描述的消泡剂中优选的是硅酮消泡剂，特别是聚有机硅氧烷与二氧化硅颗粒的组合。
该组合物可以包含防冻剂。使用如以下描述的防冻剂来改进该组合物的冻结恢复。
该防冻活性物可以是具有从4至22、优选从5至20并且最优选从6至20的平均烷氧基化值的烷氧基化的非离子表面活性剂。该烷氧基化的非离子表面活性剂可以具有从3至6、优选从3.5至5.5的ClogP。可以使用此类非离子表面活性剂的混合物。
可以用作防冻剂的合适的非离子表面活性剂包括特别地具有疏水基团和反应性氢原子的化合物例如脂肪醇、酸、或烷基酚与环氧烷、优选环氧乙烷(或者单独地或者与环氧丙烷一起)的反应产物。
合适的防冻剂还可以选自醇、二元醇和酯。特别优选的额外的防冻剂是单丙二醇(MPG)。超出本发明的非离子防冻组分的范围但可以额外包括在本发明的组合物中的其他非离子防冻材料包括烷基多糖苷、乙氧基化蓖麻油、和脱水山梨糖醇酯。
另外的合适的防冻剂是在EP 0018039中披露的那些，包括石蜡、长链醇和几种酯，例如单硬脂酸甘油酯、硬脂酸异丁酯和棕榈酸异丙酯。还有在US 6,063,754中披露的材料，如C10-12异链石蜡、肉豆蔻酸异丙酯和己二酸二辛酯。
该组合物可以包含一种或多种粘度控制剂，如聚合物粘度控制剂。合适的聚合物粘度控制剂包括非离子和阳离子聚合物，如疏水改性的纤维素醚(例如，Natrosol Plus，来自Hercules)、阳离子改性的淀粉(例如Softgel BDA和Softgel BD，二者均来自艾维贝公司)。特别优选的粘度控制剂是以商品名Flosoft 200(来自SNF Floerger)可获得的甲基丙烯酸酯和阳离子丙烯酰胺的共聚物。
该组合物可以包含聚合物增稠剂。合适的聚合物增稠剂是水可溶的或可分散的。聚合物增稠剂的单体可以是非离子、阴离子或阳离子的。以下是执行非离子功能的单体的非限制性列表：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-烷基丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙烯酸酯、烯丙醇。以下是执行阴离子功能的单体的非限制性列表：丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、马来酸、富马酸、以及执行磺酸或膦酸功能的单体，如2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(ATBS)等。单体还可以含有疏水基团。合适的阳离子单体选自下组，该组由以下单体和衍生物以及其季铵盐或酸盐组成：二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺、二甲基氨基丙基丙烯酰胺、二烯丙基胺、甲基二烯丙基胺、二烷基氨基烷基-丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基-丙烯酰胺或-甲基丙烯酰胺。
在本发明的组合物中特别有用的聚合物增稠剂包括在WO2010/078959中描述的那些。这些是具有至少一种阳离子单体和任选地其他非离子和/或阴离子单体的交联的水可溶胀的阳离子共聚物。优选的这种类型的聚合物是丙烯酰胺和三甲基氨基乙基丙烯酸酯氯化物的共聚物。
优选的聚合物包含按总聚合物的重量计小于25百分比、优选小于20百分比、并且最优选小于15百分比的水可溶的聚合物，以及相对于该聚合物从500ppm至5000ppm、优选从750ppm至5000ppm、更优选从1000ppm至4500ppm浓度(如通过合适的计量法如在专利EP 343840的第8页所描述的方法确定的)的交联剂。该交联剂浓度必须是相对于该聚合物高于约500ppm并且优选高于约750ppm(当所使用的交联剂是亚甲基双丙烯酰胺时)，或导致从10ppm至10,000ppm的等价交联水平的浓度的其他交联剂。
在本发明的另一个方面中，提供了一种根据如在此描述的方法制备的组合物。
本发明的组合物可以采取多种物理形式，包括液体、液体-凝胶、膏状和泡沫。为了更好的可分散性，该组合物的优选的形式是在水中的水性分散体。当呈液体形式时，该组合物还可以用分配装置(诸如喷雾器或气溶胶罐)来分配。应理解的是，该组合物还可以以固体形式提供，如粉末、颗粒、团聚体、小片、颗粒、球粒、片剂、砖形物、膏剂、块状物(如模制的块状物)、单位剂量物(unit dose)。
在一个优选实施例中，本发明的组合物是水性织物调理组合物。该组合物在标准的(稀释的)织物软化剂的情况下可以含有按重量计从0.1％至20％的织物调理剂(如季铵盐)，但在非常浓缩的织物调理组合物的情况下可以含有更高水平的从按重量计高达30％或甚至45％的织物调理剂。该组合物还可以含有其他选自有机溶剂和其混合物的液体载体。优选的有机溶剂是：一元醇，如乙醇、丙醇、异丙醇或丁醇；二元醇，如乙二醇；三元醇，如丙三醇、以及多羟基(多元)醇。
因而，在本发明的还另一方面，提供了一种组合物，该组合物包含：
(a)从0.5wt％至45wt％的季铵化合物；
(b)从0.01wt％至10wt％的芳香材料或香料；
(c)从0.1wt％至5wt％的非离子表面活性剂；
(d)从0.05wt％至10wt％的阳离子多糖；
(e)从0.05wt％至10wt％的非离子多糖；以及
(f)水；
该重量百分比是基于该组合物的总重量。
优选地，该组合物包含：
(a)从0.5wt％至45wt％的季铵化合物；
(b)从0.3wt％至10wt％的芳香材料或香料；
(c)从0.1wt％至5wt％的非离子表面活性剂；
(d)从0.05wt％至10wt％的阳离子多糖；
(e)从0.05wt％至10wt％的非离子多糖；以及
(f)水；
该重量百分比是基于该组合物的总重量。
更优选地，该组合物包含：
(a)从0.5wt％至45wt％的季铵化合物；
(b)从0.6wt％至10wt％的芳香材料或香料；
(c)从0.1wt％至5wt％的非离子表面活性剂；
(d)从0.05wt％至10wt％的阳离子多糖；
(e)从0.05wt％至10wt％的非离子多糖；以及
(f)水；
该重量百分比是基于该组合物的总重量。
值得注意地，该组合物包含：
(a)从0.5wt％至20wt％的季铵化合物；
(b)从0.1wt％至5wt％的芳香材料或香料；
(c)从0.2wt％至4wt％的非离子表面活性剂；
(d)从0.05wt％至5wt％的阳离子多糖；
(e)从0.05wt％至5wt％的非离子多糖；以及
(f)水；
该重量百分比是基于该组合物的总重量。
在一个优选的实施例中，该组合物包含：
(a)从0.5wt％至20wt％的季铵化合物；
(b)从0.6wt％至5wt％的芳香材料或香料；
(c)从0.2wt％至4wt％的非离子表面活性剂；
(d)从0.05wt％至5wt％的阳离子多糖；
(e)从0.05wt％至5wt％的非离子多糖；以及
(f)水；
该重量百分比是基于该组合物的总重量。
在还另一方面，本发明还涉及根据本发明的组合物作为纺织品护理剂的用途。
在还另一方面，本发明还提供一种用于调理织物的方法，该方法包括使含有本发明的组合物的水性介质与织物接触的步骤。
本发明的组合物可以在所谓的漂洗过程中使用。典型地，本发明的织物调理组合物在自动洗衣机(如自动织物洗涤机)的漂洗周期期间加入。本发明的一个方面提供在自动衣物洗涤机的漂洗周期期间投料本发明的组合物。本发明的另一个方面提供一种包含本发明的组合物以及任选地使用说明书的套件。
当在漂洗过程中使用时，首先在水性漂洗浴溶液中稀释该组合物。随后，将已经用洗涤剂液体洗涤过的并且任选地在第一低效漂洗步骤中(“低效”是在织物中可能带有残余洗涤剂和/或污物的意义上)漂洗过的洗涤过的织物置于具有该稀释的组合物的漂洗溶液中。当然，该组合物也可以结合到该水浴中，一旦这些织物已经浸入该水浴。在那个步骤之后，对在该漂洗浴溶液中的织物施加搅动，从而引起泡沫塌陷，并且将残余污物和表面活性剂去除。然后，在干燥之前可以任选地拧这些织物。
因此，在还另一个方面，提供了一种用于漂洗织物的方法，该方法包括使织物(优选地在洗涤剂液体中预先洗涤的)与根据本发明的组合物接触的步骤。本发明的主题还包括本发明的组合物的以下用途：用于给予织物、值得注意地已经在高泡洗涤剂溶液中洗涤的织物织物柔软度，同时在漂洗中提供减少的泡沫或发泡并且不产生不希望的絮状物。
在还另一个方面,本发明还涉及一种用于软化织物的方法，该方法包括在织物洗涤机的漂洗周期期间使包含本发明的组合物的水性介质与织物接触。
此漂洗过程可以在盆或桶中、在非自动洗涤机中手动进行，或在自动洗涤机中进行。当进行手洗时，从该洗涤剂液体中取出洗涤过的织物并且拧干。然后可以将本发明的组合物加入新鲜水中并且然后直接或在任选的低效第一漂洗步骤之后将这些织物在含有该组合物的水中根据常规漂洗习惯漂洗。然后使用常规手段干燥这些织物。
在本发明的还另一个方面，提供了一种含有本发明的组合物的容器。该容器允许该组合物的便利运输、以及还有该组合物到使用者的分配。本发明的容器可以是罐、瓶、箱、管、或类似物。该容器可以由各种材料制成，这些材料包括并且不限于塑料、橡胶、金属、合成纤维、玻璃、陶瓷材料、木材和纸基材料。该容器可以呈易于处理和运输的任何形状，包括并且不限于立方体(cubic)、长方体(cuboidal)、圆柱体、圆锥体和不规则的形状。该容器优选具有用于将该组合物填入或取出的至少一个开口。优选地，该开口是在该容器的顶部。该容器还可以具有用于关闭该开口的盖。该盖可以是罩、帽(如螺纹帽)、密封件、塞子、栓、或类似物。
以下实例被包括来说明本发明的实施例。不用说，本发明并不限于这些描述的实例。
实例
材料
季铵盐：二(棕榈基羧乙基)羟乙基甲基硫酸甲酯铵；TEP软化剂(来自苏威公司)；
非离子多糖1：具有在2,000,000与3,000,000道尔顿之间的平均分子量的羟丙基瓜尔胶；
HEC：羟乙基纤维素(来自亚什兰公司)；
HPMC K200：羟丙基甲基纤维素(来自亚什兰公司)；
HPMC K35M：羟丙基甲基纤维素(来自亚什兰公司)；
阳离子多糖1：具有低于1,500,000道尔顿的平均分子量的瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵；
LR 3000KC：季铵化的纤维素(来自苏威公司)；
LR 400：季铵化的纤维素(来自苏威公司)；
魔芋胶：季铵化的半乳甘露糖(来自上海枫晴化工有限公司(Foodchem International Corporation))；
非离子表面活性剂1：PEG-40氢化蓖麻油(来自苏威公司)；
非离子表面活性剂2：Alkamuls S20(来自苏威公司)；
香料：Fragrance Red Jewel(来自德之馨公司(Symrise))。
实例1：加入非离子表面活性剂的作用
方法
根据在表1中的配方制备组合物。
表1
根据以下程序制备配制品1：
1.用涡流将阳离子多糖1和非离子多糖1很好地分散在水中；
2.在搅拌下加入HCl以便将pH调节到在4.5-5的范围内；
3.将该混合物加热至约50℃；
4.在搅拌下将季铵盐加入到(3)的混合物中直到形成均匀的混合物；
5.将所产生的混合物在水浴中冷却至室温。
6.将非离子表面活性剂1和香料预混合并且然后在400rpm下搅拌持续5分钟加入配制品中。
根据如以上描述的相同的程序制备配制品2，除了单独在步骤(6)中加入香料并且没有加入非离子表面活性剂。
随后，以6000rpm的速度离心这些组合物(30ml)持续30分钟。观察这些组合物的视觉外观。
结果在下表2中示出。
表2
结果表明，在其中将香料与非离子表面活性剂预混合的组合物显示出优异的稳定性并且在这种组合物中没有出现相分离。
根据在下表3中示出的配方制备另一组组合物。分别地，通过使用如以上描述的用于制备配制品1的方法制备配制品3，并且通过使用如以上描述的用于制备配制品2的方法制备配制品4。
表3
如以上关于配制品1和2描述的对这些样品进行处理并且观察这些样品的视觉外观。结果在下表4中示出。
表4
表明了在其中将香料与非离子表面活性剂预混合的组合物显示出优异的稳定性并且在这种组合物中没有出现相分离。
实例2：将非离子表面活性剂与香料预混合的过程的作用
根据在下表5中的配方制备组合物。
表5
分别地，通过使用如以上描述的用于制备配制品1的组合物的方法制备配制品5的组合物，并且通过使用如以上描述的用于制备配制品2的组合物的方法制备配制品6的组合物。通过使用以下描述的方法制备配制品7的组合物：
1.用涡流将阳离子多糖1和非离子多糖1很好地分散在水中；
2.在搅拌下加入HCl以便将pH调节到在4.5-5的范围内；
3.将该混合物加热至约50℃；
4.在搅拌下将季铵盐加入到(3)的混合物中直到形成均匀的混合物；
5.将所产生的混合物在水浴中冷却至室温。
6.在400rpm下搅拌持续5分钟将香料加入该组合物中。
7.随后，在400rpm下搅拌持续5分钟将非离子表面活性剂1加入该组合物中。
然后如在实例1中描述的对这些组合物进行处理并且观察这些组合物的视觉外观。结果在下表6中示出。
表6
表明了在其中将香料与非离子表面活性剂预混合的组合物(配制品5)显示出优异的稳定性并且在这种组合物中没有出现相分离。相比之下，在其中没有加入非离子表面活性剂的组合物(配制品6)以及在其中将非离子表面活性剂和香料单独地加入的组合物(配制品7)显示出差的稳定性并且在此类组合物中出现相分离。
实例3软化性能、香味寿命和稳定性试验
根据在下表7中的配方制备组合物。将如以上描述的用于制备配制品1的方法用于制备表7中的配制品。
表7
对于软化性能试验，将2克的每种组合物样品稀释到1升的水中。然后将毛巾分别浸入含有不同样品(对于每种样品，5条毛巾)的水中持续10分钟。然后，抽出经处理的毛巾，旋转5分钟并且干燥过夜。然后，由五个小组成员独立地评估每条经处理的毛巾的柔软度，其中小组成员触摸经处理的毛巾并且感受经处理的毛巾的柔软度(双盲试验)。经处理的毛巾的柔软度被评定为1至5的等级，其中1代表最低的柔软度并且5代表最高的柔软度。随后，计算被相同样品(n＝25)处理的毛巾的平均柔软度评级。
对于香味寿命试验，将2克的每种样品稀释到1升的水中。然后将毛巾分别浸入含有不同样品(对于每种样品，一条毛巾)的水中持续10分钟。然后，抽出经处理的毛巾，旋转5分钟并且随后干燥过夜。然后，独立地由10个小组成员评定每条经处理的毛巾的气味的强度(双盲试验)。经处理的毛巾的气味的强度被评定为1至4的等级，其中1代表最弱的气味并且4代表最强的气味。随后，计算被相同样品(n＝10)处理的毛巾的平均气味强度评级。
为了评估这些组合物的稳定性，如在实例1中描述的对这些样品进行处理并且观察这些组合物的视觉外观。
结果在下表8中示出。
表8
结果表明，包含季铵盐、阳离子多糖、非离子多糖和非离子表面活性剂的组合的组合物显示出增强的软化性能和增强的香味递送能力。而且，这些组合物显示出优异的稳定性。
如果通过援引方式并入本申请的任何专利、专利申请、以及公开物的披露内容与本申请的说明相冲突到了可能导致术语不清楚的程度，则本说明应该优先。