技术特征：
1.一种治疗患有肝细胞癌(HCC)的受治疗者的方法，其包括施用治疗上有效量的试剂，其中当所述受治疗者患有肝干细胞样肝细胞癌(HSC-HCC)和/或胆管上皮细胞样肝细胞癌(BDE-HCC)亚型时，所述试剂选自由β-联蛋白抑制剂、miR-181抑制剂及其组合组成的组，或者当所述受治疗者患有肝祖细胞样肝细胞癌(HP-HCC)和/或成熟肝细胞样肝细胞癌(MH-HCC)亚型时，所述试剂是miR-181抑制剂，其选自由miR-181a1、miR-181a2、miR-181b1、miR-181b2、miR-181c及其组合组成的组。2.如权利要求1所述的方法，其中所述miR-181抑制剂包括试剂，所述试剂含有与选自由反义miR-181a1、反义miR-181a2、反义miR-181b1、反义miR-181b2、反义miR-181c及其组合组成的组的至少一种反义miRNA互补的核酸。3.一种治疗患有BDE-HCC亚型的受治疗者的方法，其包括施用有效量的含有与至少5种生物标志物互补的核酸的试剂，所述生物标志物选自由SEQIDNO:2、9-17和19-35标识的生物标志物组成的组。4.一种治疗患有HP-HCC亚型的受治疗者的方法，其包括施用有效量的含有与至少5种生物标志物互补的核酸的试剂，所述生物标志物选自由SEQIDNO:1-8、11-13、17-18、23、28、29和33-39标识的生物标志物组成的组。5.一种治疗患有MH-HCC亚型的受治疗者的方法，其包括施用有效量的含有与至少5种生物标志物互补的核酸的试剂，所述生物标志物选自由SEQIDNO:1、8-12、14-17和19-39标识的生物标志物组\t成的组。6.一种治疗患有HSC-HCC亚型的受治疗者的方法，其包括施用有效量的含有与至少5种生物标志物互补的核酸的试剂，所述生物标志物选自由SEQIDNO:1-19标识的生物标志物组成的组。7.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中所述治疗还包括选自由肝切除、肝移植、经皮乙醇注射、射频消融、化疗栓塞、化疗、基因治疗、β-联蛋白抑制及其组合组成的组的至少一种操作。8.如权利要求1所述的方法，其中当所述受治疗者患有HSC-HCC时，所述方法还包括施用包含与由SEQIDNO:1-19标识的至少两种生物标志物互补的核酸和药学上可接受的载体的药物组合物。9.如权利要求1所述的方法，其中当所述受治疗者患有BDE-HCC时，所述方法还包括施用包含与由SEQIDNO:2、9-17和19-35标识的至少两种生物标志物互补的核酸和药学上可接受的载体的药物组合物。10.如权利要求1所述的方法，其中当所述受治疗者患有HP-HCC时，所述方法还包括施用包含与由SEQIDNO:1-8、11-13、17-18、23、28、29和33-39标识的至少两种生物标志物互补的核酸和药学上可接受的载体的药物组合物。11.如权利要求1所述的方法，其中当所述受治疗者患有MH-HCC时，所述方法还包括施用包含与由SEQIDNO:1、8-12、14-17和19-39标识的至少两种生物标志物互补的核酸和药学上可接受的载体的药物组合物。12.如权利要求8-11中任一项所述的方法，其中所述治疗还包括选自由肝切除、肝移植、经皮乙醇注射、射频消融、化疗栓塞、化疗、基因治疗、β-联蛋白抑制及其组合组成的组中的至少一种操作。13.一种用于治疗肝祖细胞样肝细胞癌(HP-HCC)和/或成熟肝细胞样肝细胞癌(MH-HCC)亚型的药物组合物，其中包含与选自由miR-181a1、miR-181a2、miR-181b1、miR-181b2和miR-181c组成之组中的一种或多种miRNA互补的核酸以及药学上可接受的载体。14.一种用于治疗肝干细胞样肝细胞癌(HSC-HCC)和/或胆管上皮细胞样肝细胞癌(BDE-HCC)亚型的药物组合物，其中包含与选自由反义miR-181a1、反义miR-181a2、反义miR-181b1、反义miR-181b2和反义miR-181c组成之组中的一种或多种miRNA互补的核酸以及药学上可接受的载体。