一种微生物生产3‑氨基‑5‑巯基‑苯蚁酸的方法与流程

文档序号:11838133阅读:225来源:国知局

本发明属于制药工程技术领域,特别涉及到酿酒酵母生物催化制备医药中间体3-氨基-5-巯基-苯蚁酸的技术。



背景技术:

生物催化具有催化效率高、选择性强、条件温和、环境友好等突出优点,是可持续发展过程中替代和拓展传统有机化学合成的重要方法。其中微生物催化是生物催化最具吸引力的应用领域之一,在工业生物催化中一直扮演着重要角色。

芳烃的羧化反应是一类重要的反应,其产物为芳烃羟基羧酸,是重要的药物合成起始原料。但是,现在的生产采用传统的化学合成,用芳烃与CO2反应,反应压力高达10MPa,温度高达140-380℃,反应选择性差,副产物多。采用微生物催化,则可能改变这种状况。采用微生物催化,可以在常温、常压下反应生产芳烃羟基羧酸,条件温和,选择性高,副反应少,产率高。

本发明将采用微生物催化反应,生产芳烃羟基羧酸:3-氨基-5-巯基-苯蚁酸。



技术实现要素:

本发明采用酿酒酵母催化制备3-氨基-5-巯基-苯蚁酸,反应式如下:

底物3-氨基苯硫酚(1)经酿酒酵母催化反应,得到产物3-氨基-5-巯基-苯蚁酸(2)。有多种微生物可以催化此反应,经过大量实验筛选,最终确定采用酿酒酵母作为催化剂,因为其催化反应的效果最好,副产物极少,反应收率高。

许多酵母都可以进行生物催化此反应,然而,其效果不同,相差很大,经实验,本发明选用酿酒酵母菌株为DSM-13622,其催化反应效果最佳。

由于底物溶解度较低,所以,加入表面活性剂以增加底物的溶解度。尽管表面活性剂增加了底物溶解度,底物仍然不能很好溶解,属于液-液2相反应,底物、产物的相间传质为反应的限制环节,所以,还需采取措施,以提高反应速度。增加非均相反应的反应界面,是提高非均相反应的有效措施之一。加入表面活性剂后,在强烈搅拌下,反应液成为乳液,使得催化反应界面大幅度增加,从而大幅度提高反应速度。特别是,加入的表面活性剂,必须生物相容,不抑制微生物的催化活性,所以,表面活性剂种类和浓度的选择,是非常重要的。大量实验表明,对于本反应,加入支链化13碳格尔伯特醇聚氧乙烯醚25-28g/L是最佳的。

反应结束后,用有机溶剂萃取产物。需要破乳,有多种方法可以破乳,包括盐析法:加入氯化钠、硫酸铵或氯化钙、氯化镁、硫酸钙、硫酸镁;凝聚法:加入聚合氯化铝、明矾等;或者将上述2类混合加入;加热等。不同产物,所用的方法不同,实验表明,对于本反应,加入1.3%的氯化钙+0.1%的聚合氯化铝是最佳的。

羧化反应中,采用NaHCO3提供CO2,实际上,有多种物质可以提供CO2,但是,通过大量实验,结果表明,对于本发明,使用NaHCO3是最佳的。由于加入NaHCO3会使反应液的pH升高,而适宜的pH,对微生物催化反应致关重要,所以,不能一次加入,必须采用流加方式加入NaHCO3。然而,即使流加NaHCO3,反应液的pH仍然升高,所以,还必须采取措施,维持反应液处于适宜的pH,使微生物能够正常发挥生物催化作用。通过大量实验表明,流加盐酸水溶液是适宜的方法,调节NaHCO3与盐酸水溶液的流加速率,可以使溶液的pH处于最佳范围,使生物催化反应正常进行。

可以明显看出,本发明所涉及的微生物菌株选择、表面活性剂选择、破乳剂选择、CO2供体选择,还有反应温度,反应时间,反应pH,底物浓度,生物催化反应液成分确定等,众多因素均需考虑,并且,它们相互影响。特别是,需要从实验室小试、中试,直到工业规模反应,更是大幅度增加了工作难度、工作量。所以,实验设计至管重要,如此多的因素,生物催化反应动力学理论分析和实验工作量巨大。

培养介质:

1、种子培养基成份为: 酵母提取物10 g/L,葡萄糖20 g/L,蛋白胨20 g/L,pH6.8; 配制固体培养基时添加15g/L的琼脂粉。

2、培养液成份:蛋白胨1.5-2 g/L,酵母浸膏8-10 g/L,葡萄糖18-22 g/L,麦芽浸膏25-30 g,硫酸铵0.2-0.25g/L,硫酸镁0.3-0.4g/L,磷酸二氧钾1.8-2.3g/L;固体培养基成份: 在液体培养基中加入2%的琼脂粉; pH6.8。

3、固体培养基成份: 在液体培养基中加入2%的琼脂粉。

微生物发酵液制备。酿酒酵母DSM-13622经斜面、摇瓶、种子罐培养得到种子液;发酵罐加入培养液, 121℃高压灭菌30分钟,冷却至24-25℃,将酿酒酵母种子液接种至发酵罐,接种比例为6-6.5%,通气比为0.5-0.7V/(V•分钟),24-25℃培养46-50小时,发酵液中湿酵母细胞浓度为93-97g/L,此发酵液用作生物催化反应催化剂。

用HPLC测产品收率及纯度,C18柱,紫外检测器,波长254nm,流动相为pH3的磷酸缓冲液:甲醇=90:10。

生物催化反应:发酵罐,即制备微生物发酵液发酵罐,在其发酵液中加入底物3-氨基苯硫酚,使浓度为85-90g/L,补加以下成份,使浓度为:支链化13碳格尔伯特醇聚氧乙烯醚25-28g/L,葡萄糖22-24g/L、麦芽糖22-25g/L,121℃高压灭菌30分钟;冷却至33-35℃时,搅拌乳化,进行生物催化反应,反应时间为45-49小时;反应开始时,立即流加浓度为4.5%的NaHCO3水溶液,同时流加浓度为0.9%的盐酸水溶液,调节NaHCO3与盐酸水溶液的流加速率,维持pH6.4-6.6,所加入的物料均经过灭菌处理;通气比为0.6-0.65V/V•分钟,即每分钟通气量为0.6-0.65倍反应液体积,反应结束后,破乳,用0.2倍反应液体积乙酸乙酯萃取反应液萃取3次,合并有机相,有机相蒸出乙酸乙酯,得到产物3-氨基-5-巯基-苯蚁酸,反应转化率98.1-99.4%,产品收率96.0-97.5%。

实施例1

培养液成份:蛋白胨1.5-2 g/L,酵母浸膏8-10 g/L,葡萄糖18-22 g/L,麦芽浸膏25-30 g,硫酸铵0.2-0.25g/L,硫酸镁0.3-0.4g/L,磷酸二氧钾1.8-2.3g/L;固体培养基成份: 在液体培养基中加入2%的琼脂粉; pH6.8。

微生物发酵液制备。酿酒酵母DSM-13622经斜面、摇瓶、种子罐培养得到种子液;发酵罐加入培养液, 121℃高压灭菌30分钟,冷却至24-25℃,将酿酒酵母种子液接种至发酵罐,接种比例为6-6.5%,通气比为0.5-0.7V/(V•分钟),24-25℃培养46-50小时,发酵液中湿酵母细胞浓度为93-97g/L,此发酵液用作生物催化反应催化剂。

生物催化反应:15L发酵罐,即制备微生物发酵液发酵罐,在其发酵液中加入底物 3-氨基苯硫酚,使浓度为85-90g/L,补加以下成份,使浓度为:支链化13碳格尔伯特醇聚氧乙烯醚25-28g/L,葡萄糖22-24g/L、麦芽糖22-25g/L,121℃高压灭菌30分钟;冷却至33-35℃时,搅拌乳化,进行生物催化反应,反应时间为45-49小时;反应开始时,立即流加浓度为4.5%的NaHCO3水溶液,同时流加浓度为0.9%的盐酸水溶液,调节NaHCO3与盐酸水溶液的流加速率,维持pH6.4-6.6,所加入的物料均经过灭菌处理;通气比为0.6-0.65V/V•分钟,即每分钟通气量为0.6-0.65倍反应液体积,反应结束后,破乳,用0.2倍反应液体积乙酸乙酯萃取反应液萃取3次,合并有机相,有机相蒸出乙酸乙酯,得到产物3-氨基-5-巯基-苯蚁酸,反应转化率98.1-99.4%,产品收率96.0-97.5%。

实施例2

培养液成份及微生物发酵液制备同实施例1。

生物催化反应:150L发酵罐,即制备微生物发酵液发酵罐,在其发酵液中加入底物3-氨基苯硫酚,使浓度为85-90g/L,补加以下成份,使浓度为:支链化13碳格尔伯特醇聚氧乙烯醚25-28g/L,葡萄糖22-24g/L、麦芽糖22-25g/L,121℃高压灭菌30分钟;冷却至33-35℃时,搅拌乳化,进行生物催化反应,反应时间为45-49小时;反应开始时,立即流加浓度为4.5%的NaHCO3水溶液,同时流加浓度为0.9%的盐酸水溶液,调节NaHCO3与盐酸水溶液的流加速率,维持pH6.4-6.6,所加入的物料均经过灭菌处理;通气比为0.6-0.65V/V•分钟,即每分钟通气量为0.6-0.65倍反应液体积,反应结束后,破乳,分别用0.2倍、0.15倍、0.1倍反应液体积的乙酸乙酯萃取反应液各萃取1次,合并有机相,蒸出乙酸乙酯,得到产物3-氨基-5-巯基-苯蚁酸,反应转化率98.1%,产品收率96.0%。

实施例 3

培养液成份及微生物发酵液制备同实施例1。

生物催化反应:1000L发酵罐,即制备微生物发酵液发酵罐,在其发酵液中加入底物3-氨基苯硫酚,使浓度为85-90g/L,补加以下成份,使浓度为:支链化13碳格尔伯特醇聚氧乙烯醚25-28g/L,葡萄糖22-24g/L、麦芽糖22-25g/L,121℃高压灭菌30分钟;冷却至33-35℃时,搅拌乳化,进行生物催化反应,反应时间为45-49小时;反应开始时,立即流加浓度为4.5%的NaHCO3水溶液,同时流加浓度为0.9%的盐酸水溶液,调节NaHCO3与盐酸水溶液的流加速率,维持pH6.4-6.6,所加入的物料均经过灭菌处理;通气比为0.6-0.65V/V•分钟,即每分钟通气量为0.6-0.65倍反应液体积,反应结束后,破乳,分别用0.2倍、0.15倍、0.1倍反应液体积的乙酸乙酯萃取反应液各萃取1次,合并有机相,蒸出乙酸乙酯,得到产物3-氨基-5-巯基-苯蚁酸,反应转化率98.7%,产品收率96.9%。

实施例 4

培养液成份及微生物发酵液制备同实施例1。

生物催化反应:15000L发酵罐,即制备微生物发酵液发酵罐,在其发酵液中加入底物3-氨基苯硫酚,使浓度为85-90g/L,补加以下成份,使浓度为:支链化13碳格尔伯特醇聚氧乙烯醚25-28g/L,葡萄糖22-24g/L、麦芽糖22-25g/L,121℃高压灭菌30分钟;冷却至33-35℃时,搅拌乳化,进行生物催化反应,反应时间为45-49小时;反应开始时,立即流加浓度为4.5%的NaHCO3水溶液,同时流加浓度为0.9%的盐酸水溶液,调节NaHCO3与盐酸水溶液的流加速率,维持pH6.4-6.6,所加入的物料均经过灭菌处理;通气比为0.6-0.65V/V•分钟,即每分钟通气量为0.6-0.65倍反应液体积,反应结束后,破乳,用逆流萃取机萃取,萃取液为乙酸乙酯,蒸出有机相的乙酸乙酯,蒸出乙酸乙酯,得到产物3-氨基-5-巯基-苯蚁酸,反应转化率99.4%,产品收率97.5%。

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