PVC硬质基材及其制备方法与PVC硬质复合板材与流程

文档序号:11124762阅读:1278来源:国知局

本发明涉及一种板材及其制备方法,尤其涉及一种PVC基材及其制备方法与PVC复合板材。



背景技术:

板材以其来源广泛、种类繁多、容易加工等优良特性而广泛应用于家居制造、建筑业以及加工业等领域。按照成型结构来说,板材可大致分为实木板、夹板、木塑板、胶合板和装饰面板等。其中,现有的PVC板材大多添加邻苯或者对苯类的增塑剂,质地较软,加热尺寸变化率较高(达到0.167%),产品抗冲性能和韧性较差,不利于后续加工。

因此,亟待解决上述技术难题。



技术实现要素:

发明目的:本发明的第一目的是提供一种具备较好力学性能和较长使用寿命的PVC硬质基材;本发明的第二目的是提供该PVC硬质基材的制备方法;本发明的第三目的是提供一种利用PVC硬质基材制成的PVC复合板。

技术方案:本发明所述的PVC硬质基材,按重量份数包括下述原料:PVC 40-50份、碳酸钙75-150份、平衡润滑剂0.6-1.0份、稳定剂3.0-5.0份及CPVC 10-20份。其中,CPVC为氯化聚氯乙烯树脂,其维卡温度(热变形温度)为100-125℃,较高的维卡温度可提高产品的硬度、强度及收缩变化率等性能指标。CPVC的加入加大了分子间的作用力,提高分子链之间的摩擦力,溶体平衡扭矩加大,溶体温度上升,分子间作用力变大,产品的硬度和强度就变大;也是由于溶体平衡扭矩加大,溶体温度上升,产品维卡就提高,产品的收缩率会变小。

本发明所述的另一种PVC硬质基材,按重量份数包括下述原料:PVC 40-50份、碳酸钙75-150份、平衡润滑剂0.6-1.0份、稳定剂4.0-6.0份、CPVC 10-20份及ABS 5-10份。其中,ABS为丙烯腈、丁二烯和苯乙烯的三元共聚物,含有双键化学结构,与CPVC联用时可进一步提高产品的抗冲击性能、耐热性及耐低温性,还具有易加工、制品尺寸稳定等优点。

在此基础上,本发明的PVC硬质基材还可以包括OPE 0.2-0.6份。其中,OPE为氧化聚乙烯蜡(又称OA3),研究发现,OPE与PVC和CPVC有很好的相容性,能够减小分子间摩擦力,降低溶体温度,加快产品的塑化,同时OPE较PE蜡熔点高,耐温性很好,不易挥发,经过长历程的热高温后在PVC挤出机的模头还能保持优良的脱模效能,因此,OPE与CPVC和ABS联用后能进一步促进塑化,提高产品性能。

进一步地,本发明的PVC硬质基材还可以包括MBS 2-5份。其中,MBS是甲基丙烯酸甲酯、丁二烯和苯乙烯共聚的化合物,研究发现,MBS中的甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯链段均为刚性链段,在CPVC塑化初期有利于CPVC粒子的破碎和熔融,从而提高了CPVC的加工性能;MBS共聚物具有典型的核-壳结构,其内核就丁苯橡胶,外壳是聚甲基丙烯酸甲酯(MMA),核和壳各自保持特有的性质,同时壳具有和PVC与CPVC有相近的溶解度参数,因此,MBS的加入可与CPVC和ABS共同提高产品的韧性和抗冲击性能。

最后,本发明的PVC硬质基材还可以同时包括OPE 0.2-0.6份和MBS 2-5份,此时的产品性能得到最大程度的提升。

本发明中,所述平衡润滑剂包括内润滑剂和外润滑剂,其中,内润滑剂与外润滑剂的重量比可以为3:1。内润滑剂主要用于调节物料的流动性,利于加工,其可以为G60、3316A等,效果类似;外润滑剂主要便于物料的挤出,提高加工效率,可以为PE蜡,又称聚乙烯蜡,还可以为1801,其效果类似,两者可单独使用,单独或混合使用效果类似。

本发明所述PVC硬质基材的制备方法,包括以下步骤:原料高混至120-125℃,然后冷混至40-45℃时放料至料仓;料仓中的物料进入挤出机挤出塑化,通过模具成型;再经过三辊后自然冷却,裁切得PVC硬质基材。

其中,所述三辊包括依次连接的底纹辊、压花辊和镜面辊。

本发明所述的PVC硬质复合板材,包括PVC硬质基材和分别位于该基材上下表面的半硬质PVC层,得到板材的厚度为3.0-10.0mm;或者包括PVC硬质基材和位于该基材表面依次设置的彩膜和耐磨层,得到板材的厚度为3.0-10.0mm;其中,第一种复合板材的性能效果更优,半硬质PVC层的材料组分参见申请人的另一件专利申请,名称为“PVC基材及其制备方法与PVC复合板材”、申请号为201510479359.6。

其中,可以对制得的PVC硬质板材的表面依次进行UV处理、热水热处理及冷水冷却,再经冲切、开槽得到成品地板。

有益效果:本发明与现有技术相比,其显著优点为:首先,本发明的PVC基材硬度较高,加热尺寸变化率非常小,可以小于等于0.05%,产品的抗冲和韧性等得到增很大地提升,便于后续的加工处理;其次,本发明的PVC硬质复合板材较具有更高的力学强度和较长的使用寿命;同时,本发明的PVC硬质基材采用挤塑方法制备而成,简单易行,容易实现。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明的技术方案作进一步说明。

实施例1:PVC基材的制备

原料(按重量份计,下同):PVC 40份、碳酸钙75份、内润滑剂(G60)0.5份、外润滑剂(PE蜡)0.1份、钙锌复合稳定剂(LY21)3.0份及CPVC 10份。

其中,PVC购自安徽华塑,碳酸钙购自镇江星辰,G60购自山东顶好,PE蜡购自德国巴斯夫,LY21购自美国霍尼韦尔,CPVC购自山东高信塑胶。

制备方法:按上述配方将原料高混至120℃,然后冷混至40℃时放料至料仓;料仓中的物料进入挤出机挤出塑化,通过模具成型;经过三辊后自然冷却,裁切得基材;在基材表面依次附耐磨层和彩膜,并用热压机热压,即得硬质PVC基材;可以对硬质PVC基材的表面依次进行UV处理和热水热处理,再经冲切、开槽后即得。

实施例2:PVC基材的制备

原料:PVC 50份、碳酸钙150份、内润滑剂(3316A)0.7份、外润滑剂(1801)0.3份、钙锌复合稳定剂(YQ102)5.0份、CPVC 20份及ABS 10份。

其中,YQ102购自美国霍尼韦尔,ABS购自台湾奇美,其它原料来源与实施例1相同。

制备方法:按上述配方将原料高混至125℃,然后冷混至45℃时放料至料仓;料仓中的物料进入挤出机挤出塑化,通过模具成型;经过三辊后自然冷却,裁切得基材;在基材表面依次附耐磨层和彩膜,并用热压机热压,即得硬质PVC基材;可以对硬质PVC基材的表面依次进行UV处理和热水热处理,再经冲切、开槽后即得。

实施例3:PVC基材的制备

原料:PVC 45份、碳酸钙90份、内润滑剂(G60)0.6份、外润滑剂(PE蜡)0.2份、钙锌复合稳定剂(CZ96)4.0份、CPVC 15份、ABS 5份及OPE 0.2份。

其中,CZ96购自美国霍尼韦尔,OPE购自巴斯夫,其它原料来源与实施例1相同。

制备方法:按上述配方将原料高混至122℃,然后冷混至42℃时放料至料仓;料仓中的物料进入挤出机挤出塑化,通过模具成型;经过三辊后自然冷却,裁切得基材;在基材表面依次附耐磨层和彩膜,并用热压机热压,即得硬质PVC基材;可以对硬质PVC基材的表面依次进行UV处理和热水热处理,再经冲切、开槽后即得。

表1实施例1-3制备的PVC基材性能对比表

实施例4:

原料:PVC 40份、碳酸钙75份、内润滑剂(G60)0.5份、外润滑剂(PE蜡)0.1份、钙锌复合稳定剂(LY21)3.0份及CPVC。

设计8组平行试验,CPVC含量分别为5份、10份、12份、14份、16份、18份、20份及25份。

制备方法与实施例1相同。

表2不同含量的CPVC树脂制备的基材性能对比表

如表2可知,随着CPVC树脂含量的提升,基材的性能曲线表现为先上升后微降的趋势,这是由于CPVC的加入量越高,分子间的作用力最大,分子链之间的摩擦力越强,溶体平衡扭矩越大,产品的硬度和强度就变大,产品的收缩率会变小。

实施例5:

原料:PVC 50份、碳酸钙150份、内润滑剂(3316A)0.7份、外润滑剂(1801)0.3份、钙锌复合稳定剂(YQ102)5.0份、CPVC 20份及ABS。

设计8组平行试验,ABS的含量分别为2份、5份、6份、7份、8份、9份、10份、14份。

制备方法与实施例1相同。

表3不同含量的ABS制备的基材性能对比表

实施例6:

原料:PVC 45份、碳酸钙90份、内润滑剂(G60)0.6份、外润滑剂(PE蜡)0.2份、钙锌复合稳定剂(CZ96)4.0份、CPVC 15份、ABS 5份及OPE。

设计8组平行试验,OPE的含量分别为0.1份、0.2份、0.3份、0.35份、0.4份、0.5份、0.6份、0.8份。

制备方法与实施例1相同。

表4不同含量的OPE作原料制备的基材性能对比表

实施例7:

原料:PVC 45份、碳酸钙90份、内润滑剂(G60)0.6份、外润滑剂(PE蜡)0.2份、钙锌复合稳定剂(CZ96)4.0份、CPVC 15份、ABS 5份及OPE0.2份及MBS。

设计8组平行试验,MBS的含量分别为1份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、5份、7份。

制备方法与实施例1相同。

表5不同含量的MBS作原料制备的基材性能对比表

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