技术总结
一种非那西丁药物中间体对硝基苯乙醚的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入乙醇1200ml,对硝基苯胺1.83mol,氯化亚铜0.61mol,控制搅拌速度130—160rpm,升高溶液温度至60‑‑65℃，加入亚硫酸钠0.56mol,升高溶液温度至80‑‑85℃，保持回流状态80—120min,分批次加入亚硫酸氢钾0.31—0.33mol,继续反应18—21h,过滤，滤饼用硝基甲烷洗涤，合并滤液和洗涤液，蒸馏回收硝基甲烷，剩余物用氯化钾溶液洗涤5—7次，冷却后固化，抽滤，盐溶液洗涤，脱水剂脱水，丙睛洗涤，在乙酸乙酯中重结晶，得晶体对硝基苯乙醚；其中，步骤所述的亚硫酸氢钾质量分数为30—35％，步骤所述的硝基甲烷质量分数为65—70％，步骤所述的氯化钾溶液质量分数为15—20％，步骤所述的盐溶液为硝酸钾、硫酸钠中的任意一种。
技术研发人员：彭飞
受保护的技术使用者：厦门安普顿信息科技有限公司
文档号码：201610817244
技术研发日：2016.09.12
技术公布日：2017.02.15