一种甲氧卡那霉素药物中间体γ‑氨基‑α‑羟基丁酸的合成方法与流程

文档序号:11123963阅读:来源:国知局
技术总结
一种甲氧卡那霉素药物中间体γ‑氨基‑α‑羟基丁酸的合成方法,包括如下步骤:在反应容器中加入硝酸钠溶液21L,亚硫酸氢钾溶液1.6mol,控制搅拌速度130—170rpm,降低溶液温度至3‑‑5℃,加入氯化亚铜9.6mol,分批次加入α‑羟基戊酰胺酸12.6mol,邻甲基苯胺7.5—7.9mol,反应3—5h,然后升温至60‑‑65℃,继续反应5—6h,降低溶液温度至10‑‑15℃,加入草酸溶液调节pH为2—3,降低溶液温度至5‑‑8℃,析出晶体,过滤,乙腈洗涤,乙酸乙酯洗涤,脱水剂脱水,在硝基甲烷中重结晶,得晶体γ‑氨基‑α‑羟基丁酸。

技术研发人员:彭飞
受保护的技术使用者:厦门市凯尔利信息科技有限公司
文档号码:201610830107
技术研发日:2016.09.19
技术公布日:2017.02.15

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