本申请要求于2015年11月30日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2015-0169272号的权益，所述申请的公开内容通过引用以其整体并入本文。
技术领域
本申请的一个或多个实施方式涉及有机发光装置。
背景技术：
有机发光装置为产生全色图像并具有宽视角、高对比度和短响应时间以及优异的亮度、驱动电压和响应速度特征的自发光装置。
这样的有机发光装置的实例可包括在基板上设置的第一电极，以及顺序设置在第一电极上的空穴传输区、发光层、电子传输区和第二电极。由第一电极提供的空穴可穿过空穴传输区向发光层移动，并且由第二电极提供的电子可穿过电子传输区向发光层移动。载流子(诸如空穴和电子)在发光层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁至基态，由此产生光。
技术实现要素：
本申请的一个或多个实施方式包括具有低驱动电压、高效率和长寿命的有机发光装置。
本申请另外的方面将部分在随后的说明书中阐释，并且部分将从说明书中显而易见，或可通过实施所呈现的实施方式获知。
根据一个或多个实施方式，有机发光装置包括：
第一电极；
面向所述第一电极的第二电极；以及
在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，所述有机层包括发光层，
其中所述有机层可包括第一化合物和第二化合物，并且
所述第一化合物可由选自式1A和1B中的一个表示，并且所述第二化合物由选自式2A至2C中的一个表示：
<式1A>
<式1B>
<式2A>
<式2B>
<式2C>
其中，在式1A、1B和2A至2C中，
A21、A31、A32、A41和A42可各自为由式10表示的基团，
<式10>
m21、m31、m32、m41和m42可各自独立地为1至3的整数，
X1可为O或S，
X2可选自单键、O和S，
环B1和环B2可各自独立地选自苯基和萘基，
L1至L12、L21、L22、L31至L33和L41至L43可各自独立地选自取代或未取代的C3-C10亚环烷基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代或未取代的C3-C10亚环烯基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代或未取代的C6-C60亚芳基、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基和取代或未取代的二价的非芳族稠合多环基团和取代或未取代的二价的非芳族稠合杂多环基团，
a1至a12、a21、a22、a31至a33和a41至a43可各自独立地为0至3的整数，
Ar1至Ar8、Ar21、Ar31和Ar41可各自独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价的非芳族稠合多环基团和取代或未取代的单价的非芳族稠合杂多环基团，
b1至b8、b21、b31和b41可各自独立地为1至5的整数，
Ar1和Ar2可任选地连接以形成饱和或不饱和的环，Ar3和Ar4可任选地连接以形成饱和或不饱和的环，Ar5和Ar6可任选地连接以形成饱和或不饱和的环，并且Ar7和Ar8可任选地连接以形成饱和或不饱和的环，
R1至R8、R21、R31、R32、R41、R42、R51和R52可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价的非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价的非芳族稠合杂多环基团和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，
c1至c4、c7和c8可各自独立地为0至4的整数，c5和c6可各自独立地为0至5的整数，c21可为0至8的整数，c31和c32可各自独立地为0至5的整数，c41和c42可各自独立地为0至4的整数，并且c51和c52可各自独立地为0至6的整数，
n1至n4、n7和n8可各自独立地为0至4的整数，并且n5和n6可各自独立地为0至5的整数，条件是n1、n2、n3和n4之和大于或等于1，并且n5、n6、n7和n8之和大于或等于1，
n21可为1至3的整数，并且n31和n32可各自独立地为0至3的整数，条件是n31+n32大于或等于1，并且n41和n42可各自独立地为0至3的整数，条件是n41+n42大于或等于1，并且
选自所述取代的C3-C10亚环烷基、所述取代的C1-C10亚杂环烷基、所述取代的C3-C10亚环烯基、所述取代的C1-C10亚杂环烯基、所述取代的C6-C60亚芳基、所述取代的C1-C60亚杂芳基、所述取代的二价的非芳族稠合多环基团、所述取代的二价的非芳族稠合杂多环基团、所述取代的C1-C60烷基、所述取代的C2-C60烯基、所述取代的C2-C60炔基、所述取代的C1-C60烷氧基、所述取代的C3-C10环烷基、所述取代的C1-C10杂环烷基、所述取代的C3-C10环烯基、所述取代的C1-C10杂环烯基、所述取代的C6-C60芳基、所述取代的C6-C60芳氧基、所述取代的C6-C60芳硫基、所述取代的C1-C60杂芳基、所述取代的单价的非芳族稠合多环基团和所述取代的单价的非芳族稠合杂多环基团的取代基中的至少一个取代基可选自：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q11)(Q12)(Q13)和-N(Q14)(Q15)；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团；
各自被选自以下中的至少一个取代的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q21)(Q22)(Q23)和-N(Q24)(Q25)；以及
-Si(Q31)(Q32)(Q33)和-N(Q34)(Q35)，
其中Q1至Q3、Q11至Q15、Q21至Q25和Q31至Q35可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团。
附图说明
结合图1，从实施方式的下述描述中，这些和/或其他方面将变得显而易见和更容易理解，图1为根据实施方式的有机发光装置的示意图。
具体实施方式
根据实施方式的有机发光装置可包括第一电极；面向所述第一电极的第二电极；以及在所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，所述有机层包括发光层。所述有机层可包括第一化合物和第二化合物。
所述第一电极可为阳极，所述第二电极可为阴极，并且所述第一电极和所述第二电极可与下文所描述的相同。
所述第一化合物可由选自式1A和1B中的一个表示，并且所述第二化合物可由选自式2A至2C中的一个表示：
<式1A>
<式1B>
<式2A>
<式2B>
<式2C>
在式1A、1B和2A至2C中，L1至L12、L21、L22、L31至L33和L41至L43可各自独立地选自取代或未取代的C3-C10亚环烷基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烷基、取代或未取代的C3-C10亚环烯基、取代或未取代的C1-C10亚杂环烯基、取代或未取代的C6-C60亚芳基、取代或未取代的C1-C60亚杂芳基和取代或未取代的二价的非芳族稠合多环基团和取代或未取代的二价的非芳族稠合杂多环基团。
例如，L1至L12、L21、L22、L31至L33和L41至L43可各自独立地选自：
亚苯基、亚戊搭烯基、亚茚基、亚萘基、亚薁基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺-芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并菲基、亚芘基、亚屈基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蔻基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚噻二唑基、亚咪唑并吡啶基和亚咪唑并嘧啶基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的亚苯基、亚戊搭烯基、亚茚基、亚萘基、亚薁基、亚庚搭烯基、亚引达省基、亚苊基、亚芴基、亚螺-芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并菲基、亚芘基、亚屈基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、亚戊芬基、亚并六苯基、亚并五苯基、亚玉红省基、亚蔻基、亚卵苯基、亚吡咯基、亚噻吩基、亚呋喃基、亚咪唑基、亚吡唑基、亚噻唑基、亚异噻唑基、亚噁唑基、亚异噁唑基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚异吲哚基、亚吲哚基、亚吲唑基、亚嘌呤基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并喹啉基、亚酞嗪基、亚萘啶基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚噌啉基、亚咔唑基、亚菲啶基、亚吖啶基、亚菲咯啉基、亚吩嗪基、亚苯并咪唑基、亚苯并呋喃基、亚苯并噻吩基、亚异苯并噻唑基、亚苯并噁唑基、亚异苯并噁唑基、亚三唑基、亚四唑基、亚噁二唑基、亚三嗪基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚苯并咔唑基、亚二苯并咔唑基、亚噻二唑基、亚咪唑并吡啶基和亚咪唑并嘧啶基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基。
在一个或多个实施方式中，L1至L12、L21、L22、L31至L33和L41至L43可各自独立地选自由式3-1至3-41表示的基团：
其中，在式3-1至3-41中，
Y1可为O、S、C(Z3)(Z4)、N(Z5)或Si(Z6)(Z7)，
Z1至Z7可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基和-Si(Q33)(Q34)(Q35)，
其中Q33至Q35可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，
d2可为1或2，
d3可为1至3的整数，
d4可为1至4的整数，
d5可为1至5的整数，
d6可为1至6的整数，
d8可为1至8的整数，并且
*和*'可各自表示与邻近原子的结合位点。
在一个或多个实施方式中，L1至L12、L21、L22、L31至L33和L41至L43可各自独立地选自由式4-1至4-36表示的基团：
其中在式4-1至4-36中，*和*'各自表示与邻近原子的结合位点。
在式1A、1B和2A至2C中，a1至a12、a21、a22、a31至a33和a41至a43可各自独立地为0至3的整数。a1表示L1的数量，其中当a1为0时，*-(L1)a1-*'可为单键，并且当a1大于或等于2时，两个或以上的L1可彼此相同或不同。a2至a12、a21、a22、a31至a33和a41至a43可通过参考关于a1和式1A、1B和2A至2C的结构提供的描述来理解。
例如，a1至a12、a21、a22、a31至a33和a41至a43可各自独立地为0、1或2。在一个或多个实施方式中，a1至a12、a21、a22、a31至a33和a41至a43可各自独立地为0或1。
在式1A、1B和2A至2C中，Ar1至Ar8、Ar21、Ar31和Ar41可各自独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价的非芳族稠合多环基团和取代或未取代的单价的非芳族稠合杂多环基团。
例如，Ar1至Ar8、Ar21、Ar31和Ar41可各自独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的戊搭烯基、取代或未取代的茚基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的薁基、取代或未取代的庚搭烯基、取代或未取代的引达省基、取代或未取代的苊基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的螺-芴基、取代或未取代的苯并芴基、取代或未取代的二苯并芴基、取代或未取代的非那烯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的荧蒽基、取代或未取代的苯并菲基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的屈基、取代或未取代的并四苯基、取代或未取代的苉基、取代或未取代的苝基、取代或未取代的戊芬基、取代或未取代的并六苯基、取代或未取代的并五苯基、取代或未取代的玉红省基、取代或未取代的蔻基、取代或未取代的卵苯基、取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的吡唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的异噻唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的异噁唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的异吲哚基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的吲唑基、取代或未取代的嘌呤基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的苯并喹啉基、取代或未取代的酞嗪基、取代或未取代的萘啶基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的噌啉基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的菲啶基、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的菲咯啉基、取代或未取代的吩嗪基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的苯并噻吩基、取代或未取代的异苯并噻唑基、取代或未取代的苯并噁唑基、取代或未取代的异苯并噁唑基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的四唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的苯并咔唑基、取代或未取代的二苯并咔唑基、取代或未取代的噻二唑基、取代或未取代的咪唑并吡啶基、取代或未取代的咪唑并嘧啶基、取代或未取代的苯并呫吨基、取代或未取代的二苯并二噁英基和-Si(Q1)(Q2)(Q3)，并且
选自所述取代的苯基、所述取代的联苯基、所述取代的三联苯基、所述取代的戊搭烯基、所述取代的茚基、所述取代的萘基、所述取代的薁基、所述取代的庚搭烯基、所述取代的引达省基、所述取代的苊基、所述取代的芴基、所述取代的螺-芴基、所述取代的苯并芴基、所述取代的二苯并芴基、所述取代的非那烯基、所述取代的菲基、所述取代的蒽基、所述取代的荧蒽基、所述取代的苯并菲基、所述取代的芘基、所述取代的屈基、所述取代的并四苯基、所述取代的苉基、所述取代的苝基、所述取代的戊芬基、所述取代的并六苯基、所述取代的并五苯基、所述取代的玉红省基、所述取代的蔻基、所述取代的卵苯基、所述取代的吡咯基、所述取代的噻吩基、所述取代的呋喃基、所述取代的咪唑基、所述取代的吡唑基、所述取代的噻唑基、所述取代的异噻唑基、所述取代的噁唑基、所述取代的异噁唑基、所述取代的吡啶基、所述取代的吡嗪基、所述取代的嘧啶基、所述取代的哒嗪基、所述取代的异吲哚基、所述取代的吲哚基、所述取代的吲唑基、所述取代的嘌呤基、所述取代的喹啉基、所述取代的异喹啉基、所述取代的苯并喹啉基、所述取代的酞嗪基、所述取代的萘啶基、所述取代的喹喔啉基、所述取代的喹唑啉基、所述取代的噌啉基、所述取代的咔唑基、所述取代的菲啶基、所述取代的吖啶基、所述取代的菲咯啉基、所述取代的吩嗪基、所述取代的苯并咪唑基、所述取代的苯并呋喃基、所述取代的苯并噻吩基、所述取代的异苯并噻唑基、所述取代的苯并噁唑基、所述取代的异苯并噁唑基、所述取代的三唑基、所述取代的四唑基、所述取代的噁二唑基、所述取代的三嗪基、所述取代的苯并咔唑基、所述取代的二苯并咔唑基、所述取代的噻二唑基、所述取代的咪唑并吡啶基、所述取代的咪唑并嘧啶基、所述取代的苯并呫吨基、所述取代的二苯并二噁英基的取代基中的至少一个取代基可选自：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐和磷酸基或其盐；
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和二苯并呋喃基；
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基和二苯并呋喃基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、咔唑基和二苯并咔唑基；以及
-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
其中Q31至Q33可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基和咔唑基。
在一个或多个实施方式中，Ar1至Ar8、Ar21、Ar31和Ar41可各自独立地选自由式5-1至5-80表示的基团：
其中，在式5-1至5-80中，
Y11可为O、S、C(Z13)(Z14)、N(Z15)或Si(Z16)(Z17)，
Z11至Z17可各自独立地选自：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐和磷酸基或其盐；
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、咔唑基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基；
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、咔唑基、苯并咔唑基和二苯并咔唑基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基和吡啶基；以及
-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
Z13和Z14可任选地连接以形成饱和或不饱和的环，
Q33至Q35可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，
e2可为1或2，
e3可为1至3的整数，
e4可为1至4的整数，
e5可为1至5的整数，
e6可为1至6的整数，
e7可为1至7的整数，
e8可为1至8的整数，
e9可为1至9的整数，并且
*表示与邻近原子的结合位点。
在一个或多个实施方式中，Ar1至Ar8、Ar21、Ar31和Ar41可各自独立地选自由式6-1至6-167表示的基团：
其中在式6-1至6-167中，*表示与邻近原子的结合位点。
在式1A、1B和2A至2C中，b1至b8、b21、b31和b41可各自独立地为1至5的整数。b1表示Ar1的数量，其中当b1大于或等于2时，两个或以上的Ar1可彼此相同或不同。b2至b8、b21、b31和b41可通过参考关于b1和式1A、1B和2A至2C的结构提供的描述来理解。
在一个或多个实施方式中，b1至b8、b21、b31和b41可各自独立地为1或2，但是不限于此。
在式1A和1B中，Ar1和Ar2可任选地连接以形成饱和或不饱和的环，Ar3和Ar4可任选地连接以形成饱和或不饱和的环，Ar5和Ar6可任选地连接以形成饱和或不饱和的环，且Ar7和Ar8可任选地连接以形成饱和或不饱和的环。
在一个或多个实施方式中，在式1A和1B中，选自中的至少一个可为选自由式9-1或9-2表示的基团：
其中，在式9-1和9-2中，
Y31可选自O、S、C(Z33)(Z34)、N(Z35)和Si(Z36)(Z37)，
Z31至Z37可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基和-Si(Q31)(Q32)(Q33)，
其中Q31至Q33可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，
g4可为0至4的整数，并且
*表示与邻近原子的结合位点。
在式1A和1B中，n1至n4、n7和n8可各自独立地为0至4的整数，并且n5和n6可各自独立地为0至5的整数，条件是n1、n2、n3和n4之和大于或等于1，并且n5、n6、n7和n8之和大于或等于1。n1表示的数量，其中当n1大于或等于2时，两个或以上的可彼此相同或不同。
在一个或多个实施方式中，n1至n4、n7和n8可各自独立地为0或1，并且n5和n6可各自独立地为0或1。
在式2A至2C中，A21、A31、A32、A41和A42可各自为由式10表示的基团，
<式10>
并且m21、m31、m32、m41和m42可各自独立地为1至3的整数。m21表示A21的数量，其中当m1大于或等于2时，两个或以上的A21可彼此相同或不同。
在式2A至2C中，n21可为1至3的整数，n31和n32可各自独立地为0至3的整数，条件是n31+n32大于或等于1，并且n41和n42可各自独立地为0至3的整数，条件是n41+n42大于或等于1。
在式2A中，n21表示*-[(L22)a22-(A21)m21]的数量，其中，当n21大于或等于2时，两个或以上的*-[(L22)a22-(A21)m21]可彼此相同或不同。n31、n32、n41和n42可通过参考关于n21和式2A至2C的结构提供的描述来理解。
在一个或多个实施方式中，n21可为1或2、n31和n32可各自独立地为0或1，并且n41和n42可各自独立地为0或1。
在式10中，X1可为O或S，并且X2可选自单键、O和S。在一个或多个实施方式中，X1可为O或S，并且X2可为单键。
在式10中，环B1和环B2可各自独立地选自苯基和萘基。
在一个或多个实施方式中，由式10表示的基团可由选自式10A至10P中的一个表示：
在式10A至10P中，X1、R51、R52、c51和c52与上文描述的相同，并且*表示与邻近原子的结合位点。
在式1A、1B、2A至2C和10中，R1至R8、R21、R31、R32、R41、R42、R51和R52可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价的非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价的非芳族稠合杂多环基团和-Si(Q1)(Q2)(Q3)。
例如，R1至R8、R21、R31、R32、R41、R42、R51和R52可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C1-C20烷氧基、取代或未取代的C6-C20芳基、取代或未取代的C1-C20杂芳基、取代或未取代的单价的非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价的非芳族稠合杂多环基团和-Si(Q1)(Q2)(Q3)。
在一个或多个实施方式中，R1至R8、R21、R31、R32、R41、R42、R51和R52可各自独立地选自：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基和C1-C20烷氧基；
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C20烷基和C1-C20烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐和磷酸基或其盐；
苯基、联苯基、三联苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并硅杂环戊二烯基、噻二唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基；
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并硅杂环戊二烯基、噻二唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、苯基、联苯基、三联苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和-Si(Q33)(Q34)(Q35)；以及
-Si(Q3)(Q4)(Q5)，
其中Q3至Q5和Q33至Q35可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基。
在一个或多个实施方式中，R1至R8、R21、R31、R32、R41、R42、R51和R52可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、由式7-1至7-76表示的基团和-Si(Q3)(Q4)(Q5)，其中Q3至Q5可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基：
其中，在式7-1至7-76中，
Y21可为O、S、C(Z23)(Z24)、N(Z25)或Si(Z26)(Z27)，
Z21至Z27可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、联苯基、三联苯基和-Si(Q13)(Q14)(Q15)，
Z23和Z24可任选地连接以形成饱和或不饱和的环，
Q13至Q15可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基，
f2可为1或2，
f3可为1至3的整数，
f4可为1至4的整数，
f5可为1至5的整数，
f6可为1至6的整数，
f7可为1至7的整数，
f8可为1至8的整数，
f9可为1至9的整数，并且
*表示与邻近原子的结合位点。
在一个或多个实施方式中，R1至R8可各自独立地选自由式8-1至8-161表示的基团，并且
R21、R31、R32、R41、R42、R51和R52可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基和-Si(Q3)(Q4)(Q5)，其中Q3至Q5可各自独立地选自C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基和萘基：
其中在式8-1至8-161中，*表示与邻近原子的结合位点。
在式1A、1B、2A至2C和10中，c1至c4、c7和c8可各自独立地为0至4的整数，c5和c6可各自独立地为0至5的整数，c21可为0至8的整数，c31和c32可各自独立地为0至5的整数，c41和c42可各自独立地为0至4的整数，并且c51和c52可各自独立地为0至6的整数。c1表示R1的数量，其中，当c1大于或等于2时，两个或以上的R1可彼此相同或不同。c1至c8、c21、c31、c32、c41、c42、c51和c52可通过参考关于c1和式1A、1B、2A至2C和10的结构提供的描述来理解。
在一个或多个实施方式中，c1至c8、c21、c31、c32、c41、c42、c51和c52可各自独立地为0或1。
在一个或多个实施方式中，第一化合物可由选自式1A-1至1A-10和1B-1至1B-4中的一个表示：
<式1A-1>
<式1A-2>
<式1A-3>
<式1A-4>
<式1A-5>
<式1A-6>
<式1A-7>
<式1A-8>
<式1A-9>
<式1A-10>
<式1B-1>
<式1B-2>
<式1B-3>
<式1B-4>
在式1A-1至1A-10和1B-1至1B-4中，L1至L12、a1至a12、Ar1至Ar8、b1至b8、R1至R12和c1至c12与上文描述的相同。
在一个或多个实施方式中，所述第一化合物可由选自式1A-1(1)、1A-2(1)、1A-2(2)、1A-3(1)、1A-4(1)、1A-4(2)、1A-5(1)、1A-5(2)、1A-5(3)、1A-6(1)、1A-7(1)、1A-8(1)、1A-8(2)、1A-8(3)、1A-8(4)、1A-9(1)、1A-9(2)、1A-10(1)、1A-10(2)、1A-10(3)、1A-10(4)、1B-1(1)、1B-2(1)、1B-2(2)、1B-3(1)和1B-4(1)中的一个表示：
<式1A-1(1)>
<式1A-2(1)>
<式1A-2(2)>
<式1A-3(1)>
<式1A-4(1)>
<式1A-4(2)>
<式1A-5(1)>
<式1A-5(2)>
<式1A-5(3)>
<式1A-6(1)>
<式1A-7(1)>
<式1A-8(1)>
<式1A-8(2)>
<式1A-8(3)>
<式1A-8(4)>
<式1A-9(1)>
<式1A-9(2)>
<式1A-10(1)>
<式1A-10(2)>
<式1A-10(3)>
<式1A-10(4)>
<式1B-1(1)>
<式1B-2(1)>
<式1B-2(2)>
<式1B-3(1)>
<式1B-4(1)>
在式1A-1(1)、1A-2(1)、1A-2(2)、1A-3(1)、1A-4(1)、1A-4(2)、1A-5(1)、1A-5(2)、1A-5(3)、1A-6(1)、1A-7(1)、1A-8(1)、1A-8(2)、1A-8(3)、1A-8(4)、1A-9(1)、1A-9(2)、1A-10(1)、1A-10(2)、1A-10(3)、1A-10(4)，1B-1(1)、1B-2(1)、1B-2(2)、1B-3(1)和1B-4(1)中，L1、L4、L7、L10、Ar1至Ar8、R1至R4和R7与上文描述的相同。
例如，L1、L4、L7和L10可各自独立地选自由式4-1至4-36表示的基团，
Ar1至Ar8可各自独立地选自由式6-1至6-167表示的基团，并且
R1至R4和R7可各自独立地选自由式8-1至8-161表示的基团。
在一个或多个实施方式中，所述第二化合物可由选自式2A-1、2B-1和2C-1中的一个表示：
<式2A-1>
<式2B-1>
<式2C-1>
在式2A-1、2B-1和2C-1中，A21、A32、A42、m21、m32、m42、L21、L22、L31、L33、L41、L43、a21、a22、a31、a33、a41、a43、Ar21、Ar31、Ar41、b21、b31、b41、R21、R31、R32、R41、R42、c21、c31、c32、c41和c42与上文描述的相同。
在一个或多个实施方式中，所述第二化合物可由选自式2A-1(1)至2A-1(8)、2B-1(1)至2B-1(8)和2C-1(1)至2C-1(8)中的一个表示：
<式2A-1(1)>
<式2A-1(2)>
<式2A-1(3)>
<式2A-1(4)>
<式2A-1(5)>
<式2A-1(6)>
<式2A-1(7)>
<式2A-1(8)>
<式2B-1(1)>
<式2B-1(2)>
<式2B-1(3)>
<式2B-1(4)>
<式2B-1(5)>
<式2B-1(6)>
<式2B-1(7)>
<式2B-1(8)>
<式2C-1(1)>
<式2C-1(2)>
<式2C-1(3)>
<式2C-1(4)>
<式2C-1(5)>
<式2C-1(6)>
<式2C-1(7)>
<式2C-1(8)>
在式2A-1(1)至2A-1(8)、2B-1(1)至2B-1(8)和2C-1(1)至2C-1(8)中，L21、L22、L31、L33、L41、L43、a21、a22、a31、a33、a41、a43、Ar21、Ar31、Ar41、b21、b31、b41、R21、R31、R32、R41、R42、c21、c31、c32、c41和c42与上文描述的相同。
例如，L21、L22、L31、L33、L41和L43可各自独立地选自由式4-1至4-36表示的基团，
a21、a22、a31、a33、a41和a43可各自独立地为0或1，
Ar21、Ar31和Ar41可各自独立地选自由式6-1至6-167表示的基团，
b21、b31和b41可各自独立地为1或2，
R21、R31、R32、R41和R42可各自独立地选自由式8-1至8-161表示的基团，并且c21、c31、c32、c41和c42可各自独立地为0或1。
所述第一化合物可为选自化合物1至51中的一个，并且所述第二化合物可为选自化合物H1至H24和H105至H184中的一个：
在一个或多个实施方式中，在有机发光装置中，第一电极可为阳极，第二电极可为阴极，有机层可包括在第一电极和发光层之间的发光辅助层，第一化合物可包括在发光辅助层中，并且第二化合物可包括在发光层中。
在一个或多个实施方式中，在有机发光装置中，第一电极可为阳极，第二电极可为阴极，有机层可包括i)在第一电极和发光辅助层之间的空穴传输区，所述空穴传输区包括空穴注入层、空穴传输层、缓冲层和电子阻挡层中的至少一个，以及ii)在发光层和第二电极之间的电子传输区，所述电子传输区包括空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层中的至少一个。
在一个或多个实施方式中，发光辅助层和发光层可彼此直接接触。
由于有机发光装置包括设置在第一电极和发光层之间的发光辅助层，并且所述发光辅助层包括第一化合物，并且发光层包括第二化合物，在发光层中能量可有效地从主体传输到掺杂剂，并且可有效地达到传输到发光层的空穴和电子之间的平衡。因此，可实现具有低驱动电压、高效率和长寿命的有机发光装置。
图1为根据实施方式的有机发光装置10的示意图。
有机发光装置10可包括以该陈述的顺序依次堆叠的第一电极110、空穴传输层130、发光辅助层140、发光层150、电子传输层170和第二电极190。
在图1中，可在第一电极110之下或在第二电极190之上额外设置基板。基板可为玻璃基板或透明塑料基板，各自具有优异的机械强度、热稳定性、透明度、表面光滑度、易操作性和防水性。
第一电极110可通过在基板上沉积或溅射用于形成第一电极110的材料而形成。当第一电极110为阳极时，用于形成第一电极110的材料可选自具有高功函的材料以便于空穴注入。第一电极110可为反射电极、半透射电极或透射电极。用于形成第一电极110的材料可为透明的且高导电性材料，并且这样的材料的实例为氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锡(SnO2)和氧化锌(ZnO)。当第一电极110为半透射电极或反射电极时，选自镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)和镁-银(Mg-Ag)中的至少一个可用作用于形成第一电极110的材料。
第一电极110可具有单层结构或者包括两个或以上的层的多层结构。例如，第一电极110可具有ITO/Ag/ITO的三层结构，但是第一电极110的结构不限于此。
由第一电极110提供的空穴可通过空穴传输区130到达发光层150。
空穴传输区130可具有由单种材料形成的单层结构、由多种不同的材料形成的单层结构或者由多种不同材料形成的具有多个层的多层结构。
例如，空穴传输区130可包括空穴注入层或空穴传输层，或者可具有空穴注入层/空穴传输层结构、空穴注入层/空穴传输层/缓冲层结构、空穴注入层/缓冲层结构或空穴传输层/缓冲层结构，其中，在每种结构中，构成层以该陈述的顺序在第一电极110上依次堆叠。
当空穴传输区包括空穴注入层时，所述空穴注入层可通过使用选自以下中的一种或多种适当的方法形成在第一电极110上：真空沉积、旋转涂布、浇铸、朗缪尔-布罗基特(LB)沉积、喷墨打印、激光打印和激光诱导的热成像。
当空穴注入层通过真空沉积形成时，例如，考虑到要沉积的用于空穴注入层的化合物和要形成的空穴注入层的结构，真空沉积可在约100℃至约500℃的沉积温度、约10-8托至约10-3托的真空度和约至约的沉积速率下进行。
当空穴注入层通过旋转涂布形成时，考虑到要沉积的用于空穴注入层的化合物和要形成的空穴注入层的结构，旋转涂布可在约2,000rpm至约5,000rpm的涂布速率和约80℃至200℃的温度下进行。
当空穴传输区包括空穴传输层时，所述空穴传输层可通过使用选自以下中的一种或多种适当的方法形成在第一电极110或空穴注入层上：真空沉积、旋转涂布、浇铸、LB法、喷墨打印、激光打印和激光诱导的热成像。
当空穴传输层通过真空沉积或旋转涂布形成时，用于空穴传输层的沉积和涂布的条件可通过参考用于空穴注入层的沉积和涂布条件来确定。
空穴传输区可包括选自m-MTDATA、TDATA、2-TNATA、NPB、β-NPB、TPD、螺-TPD、螺-NPB、甲基化的NPB、TAPC、HMTPD、4,4',4”-三(N-咔唑基)三苯基胺(TCTA)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(PANI/DBSA)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸酯)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟脑磺酸(PANI/CSA)、聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸酯)(PANI/PSS)、由以下式201表示的化合物和由以下式202表示的化合物中的至少一种：
<式201>
<式202>
在式201和202中，
X201可选自N、B和P，
L201至L205可与关于L1所说明的相同；
xa1至xa4可各自独立地选自0、1、2和3；
xa5可选自1、2、3、4和5；并且
R201至R204可各自独立地选自取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C1-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的单价的非芳族稠合多环基团和取代或未取代的单价的非芳族稠合杂多环基团。
在一个或多个实施方式中，在式201和202中，
L201至L205可各自独立地选自：
亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚芘基、亚屈基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚咔唑基和亚三嗪基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的亚苯基、亚萘基、亚芴基、亚螺-芴基、亚苯并芴基、亚二苯并芴基、亚菲基、亚蒽基、亚芘基、亚屈基、亚吡啶基、亚吡嗪基、亚嘧啶基、亚哒嗪基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚咔唑基和亚三嗪基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；
xa1至xa4可各自独立地为选自0、1或2。
xa5可为1、2或3。
R201至R204可各自独立地选自：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、薁基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基，但是其不限于此。
由式201表示的化合物可由式201A表示：
<式201A>
在一个或多个实施方式中，由式201表示的化合物可由式201A-1表示，但是不限于此：
<式201A-1>
例如，由式202表示的化合物可由式202A表示，但是不限于此：
<式202A>
关于式201A、201A-1和202A，X201、L201至L203、xa1至xa3、xa5和R202至R204与上文所描述的相同，R211和R212与有关于R203所描述的相同，并且R213至R216可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团。
由式201表示的化合物和由式202表示的化合物可各自包括下文示例的化合物HT1至HT20，但是不限于此。
空穴传输区的厚度可在约至约例如，约至约的范围内。当空穴传输区包括空穴注入层和空穴传输层时，空穴注入层的厚度可在约至小于约例如，约至约的范围内，并且空穴传输层的厚度可在约至约例如，约至约的范围内。当空穴传输区、空穴注入层和空穴传输层的厚度在这些范围内时，在驱动电压没有显著增加下可获得令人满意的空穴传输特性。
除了这些材料之外，空穴传输区可进一步包括用于改善导电性能的电荷产生材料。电荷产生材料可均匀地或非均匀地分散于空穴传输区中。
电荷产生材料可为例如p-掺杂剂。p-掺杂剂可为选自醌衍生物、金属氧化物和含氰基的化合物中的一种，但是实施方式不限于此。例如，p-掺杂剂的非限制性实例为醌衍生物(比如四氰醌二甲烷(TCNQ)或2,3,5,6-四氟-四氰-1,4-苯醌二甲烷(F4-TCNQ))；金属氧化物(比如钨氧化物或钼氧化物)以及下文示例的化合物HT-D1，但是不限于此。
除了空穴注入层和空穴传输层以外，空穴传输区130可进一步包括选自缓冲层和电子阻挡层中的至少一个。由于缓冲层可根据由发光层发射的光的波长补偿光学共振距离，可改善所形成的有机发光装置的发光效率。针对用作包括在缓冲层中的材料，可使用要包括在空穴传输区中的材料。电子阻挡层防止从电子传输区的电子注入。
发光辅助层140可通过使用选自以下中的一种或多种适当的方法形成在空穴传输区130上：真空沉积、旋转涂布、浇铸、LB法、喷墨打印、激光打印和激光诱导的热成像。当发光辅助层140通过真空沉积或旋转涂布形成时，用于发光辅助层140的沉积和涂布的条件可通过参考用于空穴注入层的沉积和涂布条件来确定。
发光辅助层140可包括本文中描述的第一化合物。
发光辅助层140的厚度可在约至约例如，约至约的范围内。当发光辅助层140的厚度在该范围内时，在驱动电压没有显著增加下可改善有机发光装置10的效率和寿命。
发光层150可通过使用选自以下中的一种或多种适当的方法形成在发光辅助层140上：真空沉积、旋转涂布、浇铸、LB法、喷墨打印、激光打印和激光诱导的热成像。当发光层150通过真空沉积或旋转涂布形成时，用于发光层150的沉积和涂布的条件可通过参考用于空穴注入层的沉积和涂布条件来确定。
图1中图示说明的发光层150可进一步包括掺杂剂，并且在发光层150中包括的第二化合物可作为主体起作用。图1中图示说明的发光层150中包括的第二化合物可如上所述进行理解。
当有机发光装置10为全色有机发光装置时，根据子像素可将发光层图案化为红色发光层、绿色发光层或蓝色发光层。在一个或多个实施方式中，发光层150可具有包括红色发光层、绿色发光层和蓝色发光层的堆叠结构，或者可包括在单个层中彼此混合的红色发光材料、绿色发光材料和蓝色发光材料，以发射白光。
除了第一化合物和第二化合物(各自作为主体起作用)以外，发光层150可进一步包括磷光掺杂剂或荧光掺杂剂。
所述磷光掺杂剂可包括由以下式401表示的有机金属络合物：
<式401>
在式401中,
M可选自铱(Ir)、铂(Pt)、锇(Os)、钛(Ti)、锆(Zr)、铪(Hf)、铕(Eu)、铽(Tb)和铥(Tm)，
X401至X404可各自独立地为氮或碳，
环A401和A402可各自独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的螺-芴基、取代或未取代的茚基、取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的吡唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的异噻唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的异噁唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的苯并喹啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的苯并噻吩基、取代或未取代的异苯并噻吩基、取代或未取代的苯并噁唑基、取代或未取代的异苯并噁唑基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的二苯并呋喃基和取代或未取代的二苯并噻吩基；并且
所述取代的苯基、所述取代的萘基、所述取代的芴基、所述取代的螺-芴基、所述取代的茚基、所述取代的吡咯基、所述取代的噻吩基、所述取代的呋喃基、所述取代的咪唑基、所述取代的吡唑基、所述取代的噻唑基、所述取代的异噻唑基、所述取代的噁唑基、所述取代的异噁唑基、所述取代的吡啶基、所述取代的吡嗪基、所述取代的嘧啶基、所述取代的哒嗪基、所述取代的喹啉基、所述取代的异喹啉基、所述取代的苯并喹啉基、所述取代的喹喔啉基、所述取代的喹唑啉基、所述取代的咔唑基、所述取代的苯并咪唑基、所述取代的苯并呋喃基、所述取代的苯并噻吩基、所述取代的异苯并噻吩基、所述取代的苯并噁唑基、所述取代的异苯并噁唑基、所述取代的三唑基、所述取代的噁二唑基、所述取代的三嗪基、所述取代的二苯并呋喃基和所述取代的二苯并噻吩基的至少一个取代基可选自：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
各自被选自以下中的至少一个取代的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、-N(Q401)(Q402)、-Si(Q403)(Q404)(Q405)和-B(Q406)(Q407)；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团；
各自被选自以下中的至少一个取代的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、-N(Q411)(Q412)、-Si(Q413)(Q414)(Q415)和-B(Q416)(Q417)；以及
-N(Q421)(Q422)、-Si(Q423)(Q424)(Q425)和-B(Q426)(Q427)，
L401为有机配位体；
xc1为1、2或3；并且
xc2为0、1、2或3。
L401可为单价的、二价的或三价的有机配位体。例如，L401可选自卤素配位体(例如，Cl或F)、二酮配位体(例如，乙酰丙酮化物、1,3-二苯基-1,3-丙二酮、2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸盐或六氟丙酮酸盐)、羧酸配位体(例如，吡啶甲酸盐、二甲基-3-吡唑羧酸盐或苯甲酸盐)、一氧化碳配位体、异腈配位体、氰基配位体和磷配位体(例如，磷化氢或亚磷酸盐)，但是不限于此。
Q401至Q407、Q411至Q417和Q421至Q427可各自独立地选自氢、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C6-C60芳基和C2-C60杂芳基。
当式401中的A401具有两个或以上的取代基时，A401的取代基可彼此连接以形成饱和或不饱和的环。
当式401中的A402具有两个或以上的取代基时，A402的取代基可彼此连接以形成饱和或不饱和的环。
当式401中的xc1大于或等于2时，式401中的多个配位体可彼此相同或不同。当式401中的xc1大于或等于2时，A401和A402可分别在其之间使用或不使用连接体(例如，C1-C5亚烷基或-N(R')-(其中R'可为C1-C10烷基或C6-C20芳基)或–C(＝O)-)直接连接至其他相邻配位体的A401和A402。
磷光掺杂剂可例如选自化合物PD1至PD75，但是不限于此：
所述荧光掺杂剂可包括由以下式501表示的化合物：
<式501>
在式501中，
Ar501可选自：
萘基、庚搭烯基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基和茚并蒽基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的萘基、庚搭烯基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基和茚并蒽基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团和-Si(Q501)(Q502)(Q503)(其中Q501至Q503各自独立地选自氢、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C6-C60芳基和C1-C60杂芳基)，
L501至L503可通过参考L1的描述来理解；
R501和R502可各自独立地选自：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基、三嗪基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；
xd1至xd3可各自独立地选自0、1、2和3；并且
xd4可选自1、2、3和4。
荧光掺杂剂可包括化合物FD1至FD9中的至少一个：
在一个或多个实施方式中，荧光掺杂剂可选自以下化合物，但是本公开的实施方式不限于此。
基于100重量份的主体，发光层150中的掺杂剂的量一般可在约0.01重量份至约15重量份的范围内，但是不限于此。
发光层150的厚度可在约至约例如，约至约的范围内。当发光层150的厚度在该范围内时，在驱动电压无显著增加下可获得优异的发光特性。
然后，可在发光层150上设置电子传输区170。
电子传输区170可包括选自空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层中的至少一个，但是不限于此。
例如，电子传输区170可具有电子传输层/电子注入层结构或空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层结构，其中每种结构的层以陈述的顺序在远离发光层的方向上依次堆叠，但是其结构不限于此。
当电子传输区包括空穴阻挡层时，所述空穴阻挡层可通过使用选自以下中的一种或多种适当的方法形成在发光层上：真空沉积、旋转涂布、浇铸、LB法、喷墨打印、激光打印和激光诱导的热成像。当空穴阻挡层通过真空沉积或旋转涂布形成时，用于空穴阻挡层的沉积和涂布的条件可通过参考用于空穴注入层的沉积和涂布条件来确定。
所述空穴阻挡层可包括，例如，BCP和Bphen中的至少一个，但是不限于此。
空穴阻挡层的厚度可在约至约例如，约至约的范围内。当空穴阻挡层的厚度在这些范围内时，空穴阻挡层在驱动电压无显著增加下可具有改善的空穴阻挡能力。
电子传输区可包括电子传输层。所述电子传输层可通过使用选自以下中的一种或多种适当的方法形成在发光层或空穴阻挡层上：真空沉积、旋转涂布、浇铸、LB法、喷墨打印、激光打印和激光诱导的热成像。当电子传输层通过真空沉积或旋转涂布形成时，用于电子传输层的沉积和涂布的条件可通过参考用于空穴注入层的沉积和涂布条件来确定。
在一个或多个实施方式中，电子传输层可包括选自由下文示出的式601表示的化合物和由式602表示的化合物中的至少一个化合物：
<式601>
Ar601-[(L601)xe1-E601]xe2。
在式601，
Ar601可选自：
萘基、庚搭烯基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基和茚并蒽基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的萘基、庚搭烯基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基和茚并蒽基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团和-Si(Q301)(Q302)(Q303)(其中Q301至Q303可各自独立地为C1-C60烷基、C2-C60烯基、C6-C60芳基或C1-C60杂芳基)；
L601可与关于L201所说明的相同；
E601可选自：
吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、戊搭烯基、茚基、萘基、薁基、庚搭烯基、引达省基、苊基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并菲基、芘基、屈基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉红省基、蔻基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并噁唑基、异苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基和咪唑并嘧啶基；
xe1可选自0、1、2和3；并且
xe2可选自1、2、3和4。
<式602>
在式602中，
X611可为N或C-(L611)xe611-R611，X612可为N或C-(L612)xe612-R612，X613可为N或C-(L613)xe613-R613，并且X611至X613中的至少一个可为N；
L611至L616可与关于L1所说明的相同；
R611至R616可各自独立地选自：
苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；以及
各自被选自以下中的至少一个取代的苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、薁基、芴基、螺-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、芘基、屈基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、咔唑基和三嗪基；
xe611至xe616可各自独立地选自0、1、2和3。
由式601表示的化合物和由式602表示的化合物可各自独立地选自下文示出的化合物ET1至ET15：
在一个或多个实施方式中，电子传输层可进一步包括选自BCP、Bphen、Alq3、BAlq、TAZ和NTAZ中的至少一个。
电子传输层的厚度可在约至约例如，约至约的范围内。当电子传输层的厚度在这些范围内时，在驱动电压无显著增加下可获得令人满意的电子传输特性。
而且，除了上面描述的材料以外，电子传输层可进一步包括含金属的材料。
所述含金属的材料可包括Li络合物。所述Li络合物可包括例如化合物ET-D1(8-羟基喹啉锂，LiQ)或ET-D2。
电子传输区可包括促进电子从第二电极190注入的电子注入层。
所述电子注入层可通过使用选自以下中的一种或多种适当的方法形成在电子传输层上：真空沉积、旋转涂布、浇铸、LB法、喷墨打印、激光打印和激光诱导的热成像。当电子注入层通过真空沉积或旋转涂布形成时，用于电子注入层的沉积和涂布的条件可通过参考用于空穴注入层的沉积和涂布条件来确定。
电子注入层可包括选自LiF、NaCl、CsF、Li2O、BaO和LiQ中的至少一个。
电子注入层的厚度可在约至约例如，约至约的范围内。当电子注入层的厚度在上述范围内时，电子注入层在驱动电压无显著增加下可具有令人满意的电子注入特性
第二电极190可设置在具有这样的结构的电子传输层170上。第二电极190可为阴极，其为电子注入电极，并且在这方面，用于形成第二电极190的材料可为具有低功函的材料，且这样的材料可为金属、合金、导电性化合物或其组合。第二电极190的实例为锂(Li)、镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)和镁-银(Mg-Ag)。在一个或多个实施方式中，用于形成第二电极190的材料可为ITO或IZO。第二电极190可为半透射电极或透射电极。
上文中，已经参照图1描述了有机发光装置，但是不限于此。
如本文中使用的术语“C1-C60烷基”意指具有1至60个碳原子的直链或支链饱和脂肪族烃单价基团，并且其非限制性实例包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基和己基。如本文中使用的术语“C1-C60亚烷基”意指与C1-C60烷基具有相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“C1-C60烷氧基”意指由-OA101(其中A101为C1-C60烷基)表示的单价基团，并且其非限制性实例包括甲氧基、乙氧基和异丙氧基。
如本文中使用的术语“C2-C60烯基”意指通过在C2-C60烷基中间或末端代入至少一个碳碳双键而形成的烃基，并且其非限制性实例包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。如本文中使用的术语“C2-C60亚烯基”意指与C2-C60烯基具有相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“C2-C60炔基”意指通过在C2-C60烷基中间或末端代入至少一个碳碳三键而形成的烃基，并且其实例包括乙炔基和丙炔基。如本文中使用的术语“C2-C60亚炔基”意指与C2-C60炔基具有相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“C3-C10环烷基”意指具有3至10个碳原子的单价饱和烃单环基团，并且其实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。如本文中使用的术语“C3-C10亚环烷基”意指与C3-C10环烷基具有相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“C1-C10杂环烷基”意指具有至少一个选自N、O、Si、P和S的杂原子作为成环原子和1至10个碳原子的单价饱和单环基团，并且其实例包括四氢呋喃基和四氢噻吩基。如本文中使用的术语“C1-C10亚杂环烷基”意指与C1-C10杂环烷基具有相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“C3-C10环烯基”意指在其环中具有3至10个碳原子和至少一个碳碳双键的单价单环基团，并且其实例包括环戊烯基、环己烯基和环庚烯基。如本文中使用的术语“C3-C10亚环烯基”意指与C3-C10环烯基具有相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“C1-C10杂环烯基”意指在其环中具有至少一个选自N、O、Si、P和S的杂原子作为成环原子、1至10个碳原子和至少一个双键的单价单环基团。C1-C10杂环烯基的非限制性实例包括2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。如本文中使用的术语“C1-C10亚杂环烯基”意指与C1-C10杂环烯基具有相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“C6-C60芳基”意指具有碳环芳族系统(具有6至60个碳原子)的单价基团，如本文中使用的“C6-C60亚芳基”意指具有碳环芳族系统(具有6至60个碳原子)的二价基团。C6-C60芳基的非限制性实例包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和屈基。当C6-C60芳基和C6-C60亚芳基各自包括两个或更多个环时，这些环可彼此稠合。
如本文中使用的术语“C1-C60杂芳基”意指具有碳环芳族系统(具有至少一个选自N、O、Si、P和S的杂原子作为成环原子和1至60个碳原子)的单价基团。如本文中使用的术语“C1-C60亚杂芳基”意指具有碳环芳族系统(具有至少一个选自N、O、Si、P和S的杂原子作为成环原子和1至60个碳原子)的二价基团。C1-C60杂芳基的非限制性实例包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基和异喹啉基。当C1-C60杂芳基和C1-C60亚杂芳基各自包括两个或更多环时，这些环可彼此稠合。
如本文中使用的术语“C6-C60芳氧基”意指-OA102(其中A102为C6-C60芳基)，并且本文中使用的“C6-C60芳硫基”表示-SA103(其中A103为C6-C60芳基)。
如本文中使用的术语“单价的非芳族稠合多环基团”意指这样的单价基团(例如，具有8至60个碳原子)，其具有彼此稠合的两个或更多个环，只有碳原子作为成环原子，且在整个分子结构内没有芳香性。单价的非芳族稠合多环基团的实例包括芴基。本文中使用的术语“二价的非芳族稠合多环基团”意指与单价的非芳族稠合多环基团具有相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“单价的非芳族稠合杂多环基团”意指这样的单价基团(例如，具有1至60个碳原子)，其具有彼此稠合的两个或更多个环，除了碳原子以外还具有选自N、O、Si、P和S中的杂原子作为成环原子，且在整个分子结构内不具有芳香性。单价的非芳族稠合杂多环基团的非限制性实例包括咔唑基。本文中使用的术语“二价的非芳族稠合杂多环基团”意指与单价的非芳族稠合杂多环基团具有相同的结构的二价基团。
所述取代的C3-C10亚环烷基、所述取代的C1-C10亚杂环烷基、所述取代的C3-C10亚环烯基、所述取代的C1-C10亚杂环烯基、所述取代的C6-C60亚芳基、所述取代的C1-C60亚杂芳基、所述取代的二价非芳族稠合多环基团、所述取代的二价非芳族稠合杂多环基团、所述取代的C1-C60烷基、所述取代的C2-C60烯基、所述取代的C2-C60炔基、所述取代的C1-C60烷氧基、所述取代的C3-C10环烷基、所述取代的C1-C10杂环烷基、所述取代的C3-C10环烯基、所述取代的C1-C10杂环烯基、所述取代的C6-C60芳基、所述取代的C6-C60芳氧基、所述取代的C6-C60芳硫基、所述取代的C1-C60杂芳基、所述取代的单价的非芳族稠合多环基团和所述取代的单价的非芳族稠合杂多环基团的取代基中的至少一个可选自：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基；
各自被选自以下的至少一个取代的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基和C1-C60烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、-N(Q11)(Q12)、-Si(Q13)(Q14)(Q15)和-B(Q16)(Q17)；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团；
各自被选自以下中的至少一个取代的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团、单价的非芳族稠合杂多环基团、-N(Q21)(Q22)、-Si(Q23)(Q24)(Q25)和-B(Q26)(Q27)；以及
-N(Q31)(Q32)、-Si(Q33)(Q34)(Q35)和-B(Q36)(Q37)，
其中Q1至Q7、Q11至Q17、Q21至Q27和Q31至Q37可各自独立地选自氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C1-C60杂芳基、单价的非芳族稠合多环基团和单价的非芳族稠合杂多环基团。
如本文中使用的术语“Ph”可意指苯基；如本文中使用的术语“Me”可意指甲基；如本文中使用的术语“Et”可意指乙基；并且如本文中使用的术语“ter-Bu”或“But”可意指叔丁基。
根据一个或多个实施方式，有机发光装置可具有低驱动电压、高效率和长寿命。