基于二苯并呋喃基团n‑型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料、合成方法及其应用与流程

本发明涉及一类n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料、合成方法及其应用。

背景技术：

高效率、低压驱动的有机电致发光为发光二极管的发展带来了革命性的创新。有机发光材料和器件的研究引起了人们的广泛关注和深入研究。有机电致发光二极管被称作第三代平面显示和照明技术，在节能环保等方面具有突出的优势，有机半导体材料分为p型和n型，大多数有机半导体材料是p型的，这意味着大多数材料只能传正电荷。目前，n型有机半导体的发展远远落后于P型有机半导体材料，具有高的电子迁移率，热力学稳定的n型有机半导体极为短缺。为了有效的利用电致发光过程中产生的单重态和三重态激子，目前普遍采用的方式是使用磷光染料来构建电致磷光，但是磷光染料所涉及的重金属不仅昂贵而且污染环境，迫切需要使用其他的材料加以替代。荧光有机功能材料已被认为是有机发光二极管(OLED)中对于其含有稀有金属或贵金属的磷光材料的更好的潜在替代物，因为更可能实现低成本和高性能的器件。近期，被称为第三代有机电致发光技术的热激发延迟荧光技术取得了很大的进展，其中热激发延迟荧光染料可以通过自身三线态到单线态的反转隙间窜跃使三线态激子转化为单线态激子，进而利用其发光，从而从理论上实现100％的内量子效率。而热激发延迟荧光染料是纯有机化合物。但是，目前针对热激发延迟荧光染料的主体材料的研究还非常有限，特别是，对于n-型热激发延迟荧光材料的研究更为有限。因此，需要针对热激发延迟荧光染料的特点来有目的的开发适合他们的主体材料。

研究表明，高效和稳定的蓝色OLED仍然是难以获得的。热激发延迟荧光材料在器件运行过程中容易发生光氧化和电氧化过程，其中电氧化和光氧化的组合有效分解高能量的三重态，因此，可以通过分子设计和器件优化抑制这样的降解过程，引入单极的具有较强导电子能力的材料有利于稳定热激发延迟荧光分子，提高器件效率。

技术实现要素：

本发明是要解决热激发延迟荧光材料在器件运行过程中容易发生光氧化和电氧化过程，导致热激发延迟荧光分子激发态稳定性差的技术问题，提供了一种基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料、合成方法及其应用。

基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料，该材料通过在二苯并呋喃的2、4、6、8位置上引入2～4个二苯基膦氧基团构成，分子结构式如下：

其中X为H或Ph₂OP，Y为H或Ph₂OP，Z为H或Ph₂OP，且Y和Z不同时为H；

当X、Y为H，Z为Ph₂OP时，化合物为2,4DBFDPO，其结构式为：

当Y为Ph₂OP，X、Z为H时，化合物为2,8DBFDPO，其结构式为：

当Y和Z为Ph₂OP，X为H时，化合物为2,4,8DBFTPO，其结构式为：

当X、Y为Ph₂OP，Z为氢时，化合物为2,4,6DBFTPO，其结构式为：

当X、Y、Z都为Ph₂OP时，化合物为2,4,6,8DBFQPO，其结构式为：

基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料合成方法，其特征在于该合成方法如下：

将1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、1～6mmol的二苯基膦、1～6mmol的无水乙酸钠、0.001～0.01mmol醋酸钯和5～10ml的DMF混合，反应10～36小时，倒入冰水中，萃取，得到有机层，有机层干燥后加入1ml H₂O₂氧化，再经萃取、干燥后，以乙醇和乙酸乙酯的混合溶剂为淋洗剂柱层析纯化，得到基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料(多膦氧二苯并呋喃基膦氧)。

所述的二苯基膦与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为(1～2)﹕1，醋酸钯与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为(0.001～0.002)﹕1，无水乙酸钠与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为(1～2)﹕1。

所述乙醇和乙酸乙酯的混合溶剂中乙醇与乙酸乙酯的体积比为1﹕20。

所述基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧材料作为发光层的主体材料激子阻挡层用于制备电致发光器件。

本发明的主体材料可以有效的抑制热激发延迟荧光材料在器件运行过程中发生光氧化和电氧化过程，本发明制备的基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料可以实现超低压驱动的高效热激发延迟荧光蓝光器件，其电流效率达到最大值24.24cd·A^-1,功率效率达到最大值19.56lm·W.本发明提供的基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料以2-二苯基膦氧基二苯并呋喃为主体，膦氧(P＝O)基团通过C-P饱和键将芳香基团连接起来，能够有效的阻断共轭，使母体本身具有较高的三线态能级，同时P＝O基团具有极化分子的作用，可提高分子的电子注入传输能力。并具有一定的电子注入和传输能力。本发明通过多膦氧基团进行的修饰，通过调节修饰基团的数目和修饰位置来调控整个分子的载流子传输能力。从而在高的三重态激发态能级和良好的载流子注入传输能力之间求得平衡。

本发明基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料用于电致发光器件包含以下优点：

1、保持较高的三线态能级，保证能量从主体到客体的有效传递。

2、提高电致发光器件材料的载流子注入和传输能力，以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料制备的电致蓝光器件将电致蓝光器件的启亮电压降低到2.8V，具有良好的热力学稳定性，裂解温度为407℃-488℃，同时提高了有机电致发光材料的发光效率和亮度，本发明主要应用于有机电致发光二极管器件中。

本发明基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料既可以作为发光器件的发光层主体材料，也可以作为发光器件的激子阻挡层材料。

附图说明

图1是实验一基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的紫外荧光光谱谱图及溶于二氯甲烷溶剂中的荧光光谱图和磷光光谱图，■表示基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料在二氯甲烷溶剂中的紫外光谱图，□表示基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料溶于二氯甲烷溶剂中的荧光光谱图，●表示基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料磷光光谱图；

图2是实验一基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的热重分析图；

图3是实验二基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的紫外荧光光谱谱图及溶于二氯甲烷溶剂中的荧光光谱图和磷光光谱图，■表示基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料二氯甲烷溶剂中的紫外光谱图，□表示基于基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料溶于二氯甲烷溶剂中的荧光光谱图，●表示基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料磷光光谱图；

图4是实验二基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的热重分析谱图；

图5是实验三基于基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的紫外荧光光谱谱图及溶于二氯甲烷溶剂中的荧光光谱图和磷光光谱图，■表示基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料二氯甲烷溶剂中的紫外光谱图，□表示基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料溶于二氯甲烷溶剂中的荧光光谱图，●表示基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料磷光光谱图；

图6是实验三基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的热重分析谱图；

图7是实验四基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的紫外荧光光谱谱图及溶于二氯甲烷溶剂中的荧光光谱图和磷光光谱图，■表示基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料二氯甲烷溶剂中的紫外光谱图，□表示基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料溶于二氯甲烷溶剂中的荧光光谱图，●表示基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料磷光光谱图；

图8是实验四基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的热重分析谱图；

图9是实验五基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的紫外荧光光谱谱图及溶于二氯甲烷溶剂中的荧光光谱图和磷光光谱图，■表示基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料二氯甲烷溶剂中的紫外光谱图，□表示基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料溶于二氯甲烷溶剂中的荧光光谱图，●表示基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料磷光光谱图；

图10是实验五基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的热重分析谱图；

图11是实验一基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电压-电流密度关系曲线；

图12是实验一基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电压-亮度关系曲线；

图13是实验一基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的亮度-电流效率关系曲线；

图14是实验一基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的亮度-功率效率关系曲线；

图15是实验一基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电流密度-外量子效率关系曲线效率；

图16是实验一基于二苯并呋喃基团的n-型双极热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电致发光光谱图；

图17是实验二基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电压-电流密度关系曲线；

图18是实验二基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电压-亮度关系曲线；

图19是实验二基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的亮度-电流效率关系曲线；

图20是实验二基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的亮度-功率效率关系曲线；

图21是实验二基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电流密度-外量子效率关系曲线效率；

图22是实验二基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电致发光光谱图；

图23是实验三基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电压-电流密度关系曲线；

图24是实验三基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电压-亮度关系曲线；

图25是实验三基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的亮度-电流效率关系曲线；

图26是实验三基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的亮度-功率效率关系曲线；

图27是实验三基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电流密度-外量子效率关系曲线效率；

图28是实验三基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电致发光光谱图；

图29是实验四基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电压-电流密度关系曲线；

图30是实验四基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电压-亮度关系曲线；

图31是实验四基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的亮度-电流效率关系曲线；

图32是实验四基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的亮度-功率效率关系曲线；

图33是实验四基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电流密度-外量子效率关系曲线效率；

图34是实验四基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电致发光光谱图；

图35是实验五基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电压-电流密度关系曲线；

图36是实验五基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电压-亮度关系曲线；

图37是实验五基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的亮度-电流效率关系曲线；

图38是实验五基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的亮度-功率效率关系曲线；

图39是实验五基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电流密度-外量子效率关系曲线效率；

图40是实验五基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的电致深蓝光磷光器件的电致发光光谱图。

具体实施方式

本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。

具体实施方式一：本实施方式基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料，该材料通过在二苯并呋喃的2、4、6、8位置上引入2～4个二苯基膦氧基团构成，分子结构式如下：

其中X为H或Ph₂OP，Y为H或Ph₂OP，Z为H或Ph₂OP，且Y和Z不同时为H；

当X、Y为H，Z为Ph₂OP时，化合物为2,4DBFDPO，其结构式为：

当Y为Ph₂OP，X、Z为H时，化合物为2,8DBFDPO，其结构式为：

当Y和Z为Ph₂OP，X为H时，化合物为2,4,8DBFTPO，其结构式为：

当X、Y为Ph₂OP，Z为氢时，化合物为2,4,6DBFTPO，其结构式为：

当X、Y、Z都为Ph₂OP时，化合物为2,4,6,8DBFQPO，其结构式为：

具体实施方式二：具体实施方式一所述基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料合成方法，其特征在于该合成方法如下：

将1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、1～6mmol的二苯基膦、1～6mmol的无水乙酸钠、0.001～0.01mmol醋酸钯和5～10ml的DMF混合，反应10～36小时，倒入冰水中，萃取，得到有机层，有机层干燥后加入1ml H₂O₂氧化，再经萃取、干燥后，以乙醇和乙酸乙酯的混合溶剂为淋洗剂柱层析纯化，得到基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料。

具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式二不同的是所述的二苯基膦与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为(1～2)﹕1，醋酸钯与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为(0.001～0.002)﹕1，无水乙酸钠与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为(1～2)﹕1。其他与具体实施方式二相同。

具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式二不同的是所述乙醇和乙酸乙酯的混合溶剂中乙醇与乙酸乙酯的体积比为1﹕20。其他与具体实施方式二相同。

具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式二不同的是将1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、4mmol的二苯基膦、4mmol的无水乙酸钠、0.006mmol醋酸钯和6ml的DMF混合。其他与具体实施方式二相同。

具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式二不同的是将1mmol溴代二苯基膦氧基苯醚、4mmol的二苯基膦、4mmol的无水乙酸钠、0.007mmol醋酸钯和7ml的DMF混合。其他与具体实施方式二相同。

具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式二不同的是将1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、5mmol的二苯基膦、5mmol的无水乙酸钠、0.009mmol醋酸钯和8ml的DMF混合。其他与具体实施方式二相同。

具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式二不同的是将1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、5mmol的二苯基膦、5mmol的无水乙酸钠、0.008mmol醋酸钯和9ml的DMF混合。其他与具体实施方式二相同。

具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式二不同的是将1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、5mmol的二苯基膦、5mmol的无水乙酸钠、0.01mmol醋酸钯和10ml的DMF混合。其他与具体实施方式二相同。

具体实施方式十：具体实施方式一所述基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的应用，所述基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧材料作为发光层的主体材料激子阻挡层用于制备电致发光器件。

本实施方式中所述基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料作为发光层用于制备电致磷光器件的方法如下：

一、将经去离子水清洗的玻璃或塑料衬底放入真空蒸镀仪，真空度为1×10^-6mbar，蒸镀速率设为0.1～0.3nm s^-1，在玻璃或塑料衬底上蒸镀材料为氧化铟锡(ITO)，厚度为1～100nm的阳极导电层；

二、在阳极导电层上蒸镀空穴注入层材料MoOx，得厚度为2～10nm空穴注入层；

三、在空穴注入层上蒸镀空穴传输层材料NPB，得厚度为20～40nm空穴传输层；

四、在空穴传输层上蒸镀阻挡层材料mCP，得厚度为5～15nm激子阻挡层；

五、在激子阻挡层上蒸镀发光层材料基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料与DMAC(二甲基乙酰胺)的混合物，厚度为5～50nm发光层；

六、在发光层上继续蒸镀空穴阻挡层基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料，厚度为5～40nm空穴阻挡层；

七、在空穴阻挡层上蒸镀电子传输层材料Bphen，厚度为10～80nm电子传输层；

八、在电子传输层上蒸镀电子注入层材料LiF，厚度为1～10nm电子注入层；

九、在电子注入层上蒸镀材料为金属，厚度为1～100nm的阴极导电层，得到电致磷光器件。

步骤八中所述的金属为钙、镁、银、铝、钙合金、镁合金、银合金或铝合金。

采用下述实验验证本发明效果：

实验一：本实验基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的合成方法按下列步骤实现：

将1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、1mmol的二苯基膦、1mmol的无水乙酸钠，0.001mmol的醋酸钯和10ml的DMF混合，反应10小时后倒入冰水中，萃取得到有机层，有机层干燥后加入1ml H₂O₂氧化，再经萃取、干燥后以乙醇和乙酸乙酯的体积比为1:20为淋洗剂柱层析纯化，得到2,4-二苯基膦氧基二苯并呋喃。

其中本实验步骤二所述的二苯基膦与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为1︰1，无水乙酸钠与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为1︰1，醋酸钯与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为0.001︰1；

本实验得到的溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃为2，4，二苯基膦氧基二苯并呋喃，结构式为

本实验得到基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料为2,4DBFDPO。

采用核磁共振仪检测本试验制备的多功能化修饰的2,4DBFDPO，检测结果如下：

¹H NMR(TMS,CDCl₃,400MHz):＝8.174(d,J＝7.6Hz,2H),7.819-7.765(qd,J₁＝1.2Hz,J₂＝7.6Hz,J₃＝13.2Hz,2H),7.655-7.603(td,J₁＝1.2Hz,J₂＝7.2Hz,8H),7.478-7.430(td,J₁＝1.2Hz,J₂＝7.2Hz,6H),7.361-7.314ppm(td,J₁＝3.2Hz,J₂＝8Hz,8H)；LDI-TOF:m/z(％):584(100)[M⁺]；elemental analysis(％)for C₃₆H₂₆O₂P₂S:H,4.48；O,5.47；S,5.48；

本实验得到的基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4DBFDPO的紫外荧光光谱，磷光光谱谱图如图1所示。

本实验得到的基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光基于芳香膦氧主体材料2,4DBFDPO的热重分析谱图如图2所示，由图可知二苯并呋喃基膦氧主体材料2,4DBFDPO的裂解温度为407℃。

基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料作为发光层(及空穴阻挡层)用于制备电致磷光器件的方法如下：

一、将经去离子水清洗的塑料衬底放入真空蒸镀仪，真空度为1×10^-6mbar，蒸镀速率设为0.1nm s^-1，在玻璃或塑料衬底上蒸镀材料为氧化铟锡(ITO)，厚度为1 0nm的阳极导电层；

二、在阳极导电层上蒸镀空穴注入层材料MoOx，得厚度为10nm空穴注入层；

三、在空穴注入层上蒸镀空穴传输层材料NPB，得厚度为40nm空穴传输层；

四、在空穴传输层上蒸镀阻挡层材料mCP，得厚度为15nm激子阻挡层；

五、在激子阻挡层上蒸镀发光层材料基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料与DMAC(二甲基乙酰胺)的混合物，厚度为50nm发光层；

六、在发光层上继续蒸镀基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧材料形成空穴阻挡层，厚度为40nm空穴阻挡层；

七、在空穴阻挡层上蒸镀电子传输层材料Bphen，厚度为80nm电子传输层；

八、在电子传输层上蒸镀电子注入层材料LiF，厚度为10nm电子注入层；

九、在电子注入层上蒸镀材料为金属，厚度为10nm的阴极导电层，得到电致磷光器件。

步骤八中所述的金属为铝。

本实验中基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料既是电致磷光器件的发光层主体材料，又是电致磷光器件的空穴阻挡层材料。

本实验电致磷光器件的结构为：ITO/MoOx(10nm)/NPB(40nm)/mCP(15nm)/2,4DBFDPO:DMAC(20％)50nm/2,4DBFDPO(40nm)/Bphen(80nm)/LiF(10nm)/Al。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4DBFDPO制备的电致蓝光磷光器件的电压-电流密度关系曲线如图11所示，由此图可知基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4DBFDPO材料具有半导体特性，其阀值电压为3.5V。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4DBFDPO制备的电致蓝光磷光器件的电压-亮度关系曲线如图12所示，由此图可知该器件的启亮电压为4V。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4DBFDPO制备的电致蓝光磷光器件的亮度-电流效率关系曲线如图13所示，由此图可知该器件在亮度为3cd·m^-2时，电流效率达到最大值6.5cd·A^-1。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4DBFDPO制备的电致蓝光磷光器件的亮度-功率效率关系曲线如图14所示，由此图可知该器件在亮度为3.2cd·m^-2时，功率效率达到最大值5.2lm·W^-1。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4DBFDPO制备的电致蓝光磷光器件的电流密度-外量子效率关系曲线如图15所示，由此图可知该器件在亮度为0.64mA·cm^-2时，获得最大外量子效率3.4％。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4DBFDPO制备的电致蓝光磷光器件的电致发光光谱图如图16所示，由此图可知该器件的电致发光峰在462nm处。

实验二：本实验基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的合成方法按下列步骤实现：

将1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、1mmol的二苯基膦、1mmol的无水乙酸钠，0.001mmol的醋酸钯和10ml的DMF混合，反10小时后倒入冰水中，萃取得到有机层，有机层干燥后加入1ml H₂O₂氧化，再经萃取、干燥后以乙醇和乙酸乙酯的体积比为1:20为淋洗剂柱层析纯化，得到2,8二苯基膦氧基二苯并呋喃。

其中本实验所述的二苯基膦与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为1︰1，无水乙酸钠与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为1︰1，醋酸钯与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为0.001︰1；

本实验得到的2,8二苯基膦氧基二苯并呋喃，结构式为其核磁共振氢谱的数据为：

¹H NMR(TMS,CDCl₃,400MHz):＝8.301(d,J＝11.6Hz,2H),7.796(t,J＝9.2Hz,2H),7.707-7.659(q,J₁＝6.8Hz,J₂＝12Hz,10H),7.575(t,J＝7.2Hz,4H),7.484ppm(t,J＝7.6Hz,8H)；LDI-TOF:m/z(％):584(100)[M⁺]；elemental analysis(％)for C₃₆H₂₆O₂P₂S:C,73.96；H,4.48；O,5.47；S,5.48；

本实验得到的基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料为2,8DBFDPO。

本实验得到的基于基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,8DBFDPO的紫外荧光光谱谱图如图3所示。

本实验得到的基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,8DBFDPO的热重分析谱图如图4所示，由图可知2,8DBFDPO的裂解温度为426℃。

基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料作为发光层(及空穴阻挡层)用于制备电致磷光器件的方法如下：

一、将经去离子水清洗的玻璃衬底放入真空蒸镀仪，真空度为1×10^-6mbar，蒸镀速率设为0.1nm s^-1，在玻璃或塑料衬底上蒸镀材料为氧化铟锡(ITO)，厚度为10nm的阳极导电层；

二、在阳极导电层上蒸镀空穴注入层材料MoOx，得厚度为10nm空穴注入层；

三、在空穴注入层上蒸镀空穴传输层材料NPB，得厚度为40nm空穴传输层；

四、在空穴传输层上蒸镀阻挡层材料mCP，得厚度为15nm激子阻挡层；

五、在激子阻挡层上蒸镀发光层材料基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料与DMAC(二甲基乙酰胺)的混合物，厚度为50nm发光层；

六、在发光层上继续蒸镀双极的基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧材料形成空穴阻挡层，厚度为40nm空穴阻挡层；

七、在空穴阻挡层上蒸镀电子传输层材料Bphen，厚度为80nm电子传输层；

八、在电子传输层上蒸镀电子注入层材料LiF，厚度为10nm电子注入层；

九、在电子注入层上蒸镀材料为金属，厚度为10nm的阴极导电层，得到电致磷光器件。

步骤八中所述的金属为铝。

本实验中基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料既是电致磷光器件的发光层主体材料，又是电致磷光器件的空穴阻挡层材料。

本实验电致磷光器件的结构为：ITO/MoOx(10nm)/NPB(40nm)/mCP(15nm)/2,8DBFDPO:DMAC(20％)50nm/2,8DBFDPO(40nm)/Bphen(80nm)/LiF(10nm)/Al。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,8DBFDPO制备的电致蓝光磷光器件的电压-电流密度关系曲线如图17所示，由此图可知基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,8DBFDPO具有半导体特性，其阀值电压为3.8V。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,8DBFDPO制备的电致蓝光磷光器件的电压-亮度关系曲线如图18所示，由此图可知该器件的启亮电压为3.8V。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,8DBFDPO制备的电致蓝光磷光器件的亮度-电流效率关系曲线如图19所示，由此图可知该器件器件在亮度为83.56cd·m^-2时，电流效率达到最大值19.75cd·A^-1。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,8DBFDPO制备的电致蓝光磷光器件的亮度-功率效率关系曲线如图20所示，由此图可知该器件器件在亮度为86.95cd·m^-2时，功率效率达到最大值7.84lm·W^-1。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,8DBFDPO制备的电致蓝光磷光器件的电流密度-外量子效率关系曲线如图21所示，由此图可知该器件在亮度为0.38mA·cm^-2时，获得最大外量子效率9.50％。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,8DBFDPO制备的电致蓝光磷光器件的电致发光光谱图如图22所示，由此图可知该器件的电致发光峰在457nm处。

实验三：本实验基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的合成方法按下列步骤实现：

将1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、2mmol的二苯基膦、3mmol的无水乙酸钠，0.002mmol的醋酸钯和10ml的DMF混合，反10小时后倒入冰水中，萃取得到有机层，有机层干燥后加入1ml H₂O₂氧化，再经萃取、干燥后以乙醇和乙酸乙酯的体积比为1:20为淋洗剂柱层析纯化，得到2,4,8二苯基膦氧基二苯并呋喃。

其中本实验所述的二苯基膦与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为2︰1，无水乙酸钠与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为2︰1，醋酸钯与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为0.002︰1；

本实验得到的2,4,8二苯基膦氧基二苯并呋喃，结构式为其核磁共振氢谱的数据为：

¹H NMR(TMS,CDCl₃,400MHz):＝8.634(d,J＝11.6Hz,1H),8.246(d,J＝11.6Hz,1H),7.843(t,J＝9.2Hz,1H),7.686(t,J＝12.8Hz,9H),7.617-7.539(m,11H),7.496-7.412ppm(m,12H)；LDI-TOF:m/z(％):784(100)[M⁺]；elemental analysis(％)for C₄₈H₃₅O₃P₃S:C,73.46；H,4.50；O,6.12；P,11.84；S,4.09；

本实验得到的基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,8DBFTPO的紫外荧光光谱谱图,磷光光谱如图5所示。

本实验得到的基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,8DBFTPO的热重分析谱图如图6所示，由图可知二苯并呋喃基膦氧主体材料2,4,8DBFTPO的裂解温度为463℃。

基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料作为发光层(及空穴阻挡层)用于制备电致磷光器件的方法如下：

一、将经去离子水清洗的玻璃衬底放入真空蒸镀仪，真空度为1×10^-6mbar，蒸镀速率设为0.1nm s^-1，在玻璃或塑料衬底上蒸镀材料为氧化铟锡(ITO)，厚度为10nm的阳极导电层；

二、在阳极导电层上蒸镀空穴注入层材料MoOx，得厚度为10nm空穴注入层；

三、在空穴注入层上蒸镀空穴传输层材料NPB，得厚度为40nm空穴传输层；

四、在空穴传输层上蒸镀阻挡层材料mCP，得厚度为15nm激子阻挡层；

五、在激子阻挡层上蒸镀发光层材料基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料与DMAC(二甲基乙酰胺)的混合物，厚度为50nm发光层；

六、在发光层上继续蒸镀双极的基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧材料形成空穴阻挡层，厚度为40nm空穴阻挡层；

七、在空穴阻挡层上蒸镀电子传输层材料Bphen，厚度为80nm电子传输层；

八、在电子传输层上蒸镀电子注入层材料LiF，厚度为10nm电子注入层；

九、在电子注入层上蒸镀材料为金属，厚度为10nm的阴极导电层，得到电致磷光器件。

步骤八中所述的金属为铝。

本实验中基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料既是电致磷光器件的发光层主体材料，又是电致磷光器件的空穴阻挡层材料。

本实验电致磷光器件的结构为：ITO/MoOx(10nm)/NPB(40nm)/mCP(15nm)/2,4,8DBFTPO:DMAC(20％)50nm/2,4,8DBFTPO(40nm)/Bphen(80nm)/LiF(10nm)/Al。本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,8DBFTPO制备的电致蓝光磷光器件的电压-电流密度关系曲线如图29所示，由此图可知基于二苯并呋喃基团的n-型延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,8DBFTPO材料具有半导体特性，其阀值电压为3.4V。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,8DBFTPO制备的电致蓝光磷光器件的电压-亮度关系曲线如图30所示，由此图可知该器件的启亮电压为4.5V。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,8DBFTPO制备的电致蓝光磷光器件的亮度-电流效率关系曲线如图31所示，由此图可知该器件亮度亮度为32.24cd·m^-2时，电流效率达到最大值7.94cd·A^-1。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,8DBFTPO制备的电致蓝光磷光器件的亮度-功率效率关系曲线如图32所示，由此图可知该器件在在亮度为37.13cd·m^-2时，功率效率达到最大值4.52lm·W^-1。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,8DBFTPO制备的电致蓝光磷光器件的电流密度-外量子效率关系曲线如图33所示，由此图可知该器件在亮度为0.08mA·cm^-2时，获得最大外量子效率8.26％。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,8DBFTPO制备的电致蓝光磷磷光器件的电致发光光谱图如图34所示，由此图可知该器件的电致发光峰在462nm处。

实验四：本实验基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的合成方法按下列步骤实现：

将1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、1mmol的二苯基膦、1mmol的无水乙酸钠，0.002mmol的醋酸钯和5ml的DMF混合，反应10小时后倒入冰水中，萃取得到有机层，有机层干燥后加入1ml H₂O₂氧化，再经萃取、干燥后以乙醇和乙酸乙酯的体积比为1:20为淋洗剂柱层析纯化，得到二苯基膦氧基二苯并呋喃为4-溴-2，2’-二苯基膦氧基二苯并呋喃。

其中本实验所述的二苯基膦与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为1︰1，无水乙酸钠与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为1︰1，醋酸钯与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为0.002︰1；

本实验得到的2,4,6二苯基膦氧基二苯并呋喃，结构式为

采用核磁共振仪检测本试验制备的基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光基于芳香膦氧主体材料2,4,6DBFTPO，其核磁共振氢谱的数据为：

¹H NMR(TMS,CDCl₃,400MHz):＝8.815(d,J＝11.6Hz,1H),8.171(d,J＝8Hz,1H),7.987-7.936(q,J₁＝7.2Hz,J₂＝12.4Hz,1H),7.676-7.629(q,J₁＝7.6Hz,J₂＝12.4Hz,4H),7.587-7.495(m,12H),7.486-7.332(m,12H),7.287ppm(t,J＝7.6Hz,4H)；LDI-TOF:m/z(％):784(100)[M⁺]；elemental analysis(％)for C₄₈H₃₅O₃P₃S:C,73.46；H,4.50；O,6.12；S,4.09；

本实验得到的基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6DBFTPO的紫外荧光光谱谱图，磷光光谱如图7所示。

本实验得到的基于基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6DBFTPO的热重分析谱图如图，8所示，由图可知二苯并呋喃基膦氧主体材料2,4,6DBFTPO的裂解温度为478℃。

基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料作为发光层用于制备电致磷光器件的方法如下：

一、将经去离子水清洗的玻璃衬底放入真空蒸镀仪，真空度为1×10^-6mbar，蒸镀速率设为0.1nm s^-1，在玻璃或塑料衬底上蒸镀材料为氧化铟锡(ITO)，厚度为1～100nm的阳极导电层；

二、在阳极导电层上蒸镀空穴注入层材料MoOx，得厚度为10nm空穴注入层；

三、在空穴注入层上蒸镀空穴传输层材料NPB，得厚度为40nm空穴传输层；

四、在空穴传输层上蒸镀阻挡层材料mCP，得厚度为15nm激子阻挡层；

五、在激子阻挡层上蒸镀发光层材料基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料与DMAC(二甲基乙酰胺)的混合物，厚度为50nm发光层；

六、在发光层上继续蒸镀基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧材料形成空穴阻挡层，厚度为40nm空穴阻挡层；

七、在空穴阻挡层上蒸镀电子传输层材料Bphen，厚度为80nm电子传输层；

八、在电子传输层上蒸镀电子注入层材料LiF，厚度为10nm电子注入层；

九、在电子注入层上蒸镀材料为金属，厚度为10nm的阴极导电层，得到电致磷光器件。

步骤八中所述的金属为铝。

本实验中基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料既是电致磷光器件的发光层主体材料，又是电致磷光器件的空穴阻挡层材料。

本实验电致磷光器件的结构为：ITO/MoOx(10nm)/NPB(40nm)/mCP(15nm)/2,4,6-DBFTPO:DMAC(20％)50nm/2,4,6-DBFTPO(40nm)/Bphen(80nm)/LiF(10nm)/Al。本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6DBFTPO制备的电致蓝光磷光器件的电压-电流密度关系曲线如图23所示，由此图可知基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6DBFTPO材料具有半导体特性，其阀值电压为2.9V。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6DBFTPO制备的电致蓝光磷光器件的电压-亮度关系曲线如图24所示，由此图可知该器件的启亮电压为2.9V。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6DBFTPO制备的电致蓝光磷光器件的亮度-电流效率关系曲线如图25所示，由此图可知该器件亮度为66.87cd·m^-2时，电流效率达到最大值24.24cd·A^-1。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型极热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6DBFTPO制备的电致蓝光磷光器件的亮度-功率效率关系曲线如图26所示，由此图可知该器件在亮度为70.57cd·m^-2时，功率效率达到最大值19.56lm·W^-1。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6DBFTPO制备的电致蓝光磷光器件的电流密度-外量子效率关系曲线如图27所示，由此图可知该器件在亮度为0.23mA·cm^-2时，获得最大外量子效率11.89％。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6DBFTPO制备的电致蓝光磷光器件的电致发光光谱图如图28所示，由此图可知该器件的电致发光峰在470nm处。

实验五：本实验基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的合成方法按下列步骤实现：

将1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、2mmol的二苯基膦、3mmol的无水乙酸钠，0.002mmol的醋酸钯和10ml的DMF混合，反应10小时后倒入冰水中，萃取得到有机层，有机层干燥后加入1ml H₂O₂氧化，再经萃取、干燥后以乙醇和乙酸乙酯的体积比为1:20为淋洗剂柱层析纯化，2,4,6,8-二苯基膦氧基二苯并呋喃。

其中本实验所述的二苯基膦与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为2︰1，无水乙酸钠与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为2︰1，醋酸钯与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为0.002︰1；

本实验得到的2,4,6,8-二苯基膦氧基二苯并呋喃，结构式为

采用核磁共振仪检测本试验制备的基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6,8DBFQPO，采用核磁共振仪检测本试验制备的基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光基芳香膦氧主体材料2,4,6,8DBFQPO其核磁共振氢谱的数据为：

¹H NMR(TMS,CDCl₃,400MHz):＝8.594(d,J＝11.6Hz,2H),7.848(t,J＝11.6Hz,2H),7.610-7.539(m,20H),7.456(t,J＝8.4Hz,12H),7.345ppm(d,J＝7.2Hz,8H)；LDI-TOF:m/z(％):984(100)[M⁺]；elemental analysis(％)for C₆₀H₄₄O₄P₄S:C,73.17；H,4.50；O,6.50；S,3.25本实验得到的基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6,8DBFQPO的紫外荧光光谱谱图,磷光光谱如图9所示。

本实验得到的基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6,8DBFQPO的热重分析谱图如图10所示，由图可知二苯并呋喃基膦氧主体材料2,4,6,8DBFQPO的裂解温度为488℃。

基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料作为发光层用于制备电致磷光器件的方法如下：

一、将经去离子水清洗的玻璃衬底放入真空蒸镀仪，真空度为1×10^-6mbar，蒸镀速率设为0.1nm s^-1，在玻璃或塑料衬底上蒸镀材料为氧化铟锡(ITO)，厚度为1～100nm的阳极导电层；

二、在阳极导电层上蒸镀空穴注入层材料MoOx，得厚度为10nm空穴注入层；

三、在空穴注入层上蒸镀空穴传输层材料NPB，得厚度为40nm空穴传输层；

四、在空穴传输层上蒸镀阻挡层材料mCP，得厚度为15nm激子阻挡层；

五、在激子阻挡层上蒸镀发光层材料基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料与DMAC(二甲基乙酰胺)的混合物，厚度为50nm发光层；

六、在发光层上继续蒸镀基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧材料形成空穴阻挡层，厚度为40nm空穴阻挡层；

七、在空穴阻挡层上蒸镀电子传输层材料Bphen，厚度为80nm电子传输层；

八、在电子传输层上蒸镀电子注入层材料LiF，厚度为10nm电子注入层；

九、在电子注入层上蒸镀材料为金属，厚度为10nm的阴极导电层，得到电致磷光器件。

步骤八中所述的金属为铝。

本实验中基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料既是电致磷光器件的发光层主体材料，又是电致磷光器件的空穴阻挡层材料。

本实验电致磷光器件的结构为：ITO/MoOx(10nm)/NPB(40nm)/mCP(15nm)/2,4,6,8DBFQPO:DMAC(20％)50nm/2,4,6,8DBFQPO(40nm)/Bphen(80nm)/LiF(10nm)/Al。

本实验以多功能化修饰的二苯并呋喃基膦氧主体材料2,4,6,8DBFQPO制备的电致蓝光磷光器件的电压-电流密度关系曲线如图35所示，由此图可知二苯并呋喃基膦氧主体材料2,4,6,8DBFQPO材料具有半导体特性，其阀值电压为2.8V。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6,8DBFQPO制备的电致蓝光磷光器件的电压-亮度关系曲线如图36所示，由此图可知该器件的启亮电压为3.77V。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6,8DBFQPO制备的电致蓝光磷光器件的亮度-电流效率关系曲线如图37所示，由此图可知该器件在亮度为58.09cd·m^-2时，电流效率达到最大值8.26cd·A^-1。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6,8DBFQPO制备的电致蓝光磷光器件的亮度-功率效率关系曲线如图38所示，由此图可知该器件在在亮度为56.27cd·m^-2时，功率效率达到最大值3.93lm·W^-1。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6,8DBFQPO制备的电致蓝光磷光器件的电流密度-外量子效率关系曲线如图39所示，由此图可知该器件在亮度为0.025mA·cm^-2时，获得最大外量子效率12.39％。

本实验以基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料2,4,6,8DBFQPO制备的电致蓝光磷光器件的电致发光光谱图如图40所示，由此图可知该器件的电致发光峰在467nm处。