本发明属于医学检测领域，具体涉及一种基于PCR应用的自动化检测系统。
背景技术：
重症联合免疫缺陷病是一种体液免疫与细胞免疫同时存在严重缺陷的疾病，通常T细胞免疫缺陷更为突出。据专家估计此类疾病的发生几率为1／10万～1／50万，而患者当中95%都是男性，多呈性连锁隐性遗传，偶有常染色体隐性遗传及散发病例。该种疾病的临床表现为患儿在出生后最初的数月发生一次或反复感染，威胁着患儿的健康，严重者将会死亡。因此，早期诊断、及时干预和治疗是多么的至关重要。
目前，重症联合免疫缺陷病的实验室检测方法有很多，包括有：（1）传统的淋巴细胞绝对计数，及IL-7、CD3、CIM5、CDl9等免疫学检测指标；（2）近年来在美国应用非常广泛的以TRECs为基础的新生儿筛查技术；（3）重症联合免疫缺陷病的致病基因分析等。其中，传统的淋巴细胞绝对计数和免疫学检测指标虽然具有一定的诊断意义，但始终因其缺乏特异性，以致诊断价值受到一定程度的限制。实时荧光定量PCR技术自从应用到检测滤纸干血斑DNA中TRECs含量之后，便已成为新生儿的重症联合缺陷病筛查的常规方法；总的来说，该方法具有快速、灵敏、操作简便等优点，但仍不能作为疾病确诊的依据。重症联合缺陷病的致病基因分析方法，的确有助于明确诊断、指导选择最佳的治疗方案，但是由于其本身存在操作复杂耗时、费用较贵等缺点，并不适合用于以人群为基础的新生儿筛查工作中。
技术实现要素：
鉴于现有技术存在着上述种种的不足之处，本发明的目的就是提供一种基于PCR应用的自动化检测系统，以解决操作复杂繁琐、耗时耗力的问题。
本发明是通过以下的技术方案实施的：一种基于PCR应用的自动化检测系统，其组成包括打孔系统、试剂自动添加系统、机械臂系统、离心机、智能控制系统、传送机构、PCR检测系统和数据分析系统；
所述的打孔系统负责制作滤纸片干血斑和提取遗传物质；
所述的试剂自动添加系统负责往反应容器添加微量试剂；
所述的机械臂系统负责抓取反应容器；
所述的离心机负责固定并带着反应容器做离心运动，完成固液分离工作；
所述的传送机构负责将反应容器传送至机械臂系统、离心机、试剂自动添加系统和PCR检测系统；
所述的智能控制系统以接口方式连接打孔系统、机械臂系统、离心机、传送机构、试剂自动添加系统和PCR检测系统，并设置其工作参数和控制工作状态；
所述的PCR检测系统包括荧光检测部件、加热装置和热传感器，负责为带有遗传物质的上清液提供不同的恒温反应环境和实时检测样本中的荧光信号量；
所述的数据分析系统将PCR检测系统传递过来的数据综合处理分析，得出免疫缺陷病的检测结果。
其中，上述的打孔系统制作的滤纸片干血斑直径为3mm至3.5mm。
其中，上述的试剂自动添加系统的试剂包括Chelex-100溶液、纯水、上游引物、下游引物、Taqman探针。
其中，所述的加热装置温度范围为50℃至100℃。
其中，所述的试剂自动添加系统设置了三个添加精度，分别是0.1微升、1微升和0.1毫升。
与现有技术相比，本发明具有的有益效果是：本发明采用传送机构、试剂自动添加系统和机械臂系统实现整个样本检测过程自动化，避免开展简单繁琐的样本处理工作，节省检测人员的时间，提升效率；试剂自动添加系统能够既准确又快速完成微量试剂的添加工作，节省人力和精力；本发明具有自动化、省时省力的优点，而且能够保证检测准确无误。
附图说明
图1，本发明的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合附图和具体实施例对本发明的构思、产生的有益效果进行详细的描述，以更加充分有力地说明本发明的目的和技术特征。
实施例1。
本发明提供的一种基于PCR应用的自动化检测系统，其组成包括打孔系统1、试剂自动添加系统2、机械臂系统3、离心机4、智能控制系统5、传送机构6、PCR检测系统7和数据分析系统8；
所述的打孔系统1负责制作滤纸片干血斑和提取遗传物质；
所述的试剂自动添加系统2负责往反应容器添加微量试剂；
所述的机械臂系统3负责抓取反应容器；
所述的离心机4负责固定并带着反应容器做离心运动，完成固液分离工作；
所述的传送机构5负责将反应容器传送至机械臂系统3、离心机4、试剂自动添加系统2和PCR检测系统7；
所述的智能控制系统5以接口方式连接打孔系统1、机械臂系统3、离心机4、传送机构6、试剂自动添加系统2和PCR检测系统7，并设置其工作参数和控制工作状态；
所述的PCR检测系统7包括荧光检测部件9、加热装置10和热传感器11，负责为带有遗传物质的上清液提供不同的恒温反应环境和实时检测样本中的荧光信号量；
所述的数据分析系统8将PCR检测系统7传递过来的数据综合处理分析，得出免疫缺陷病的检测结果。
具体地，上述的打孔系统1制作的滤纸片干血斑直径为3.2mm。
具体地，上述的试剂自动添加系统2的试剂包括Chelex-100溶液、纯水、上游引物、下游引物、Taqman探针。
具体地，上述的加热装置10温度可调节范围为55℃至95℃。
具体地，上述的试剂自动添加系统2设置的添加精度是1微升。
检测人员将所收集到的血样本放于打孔系统1中，制作直径为3.2mm的滤纸片干血斑，然后置于反应容器，此时试剂自动添加系统往内加入相应的DNA提取试剂；传送机构6将之送至离心机4进行离心过程，并完成固液分离，最终制得DNA上清液；然后试剂自动添加系统2往内加入上游引物、下游引物、Taqman探针、纯水，接着机械臂系统3将装有DNA上清液的容器放置于PCR检测系统7，通过智能控制系统5调节加热装置10的工作温度，利用热传感器11把控温度并设置稳定不变，提供一个良好的反应环境；此刻荧光检测部件9运作，实时检测样本中荧光信号量并记录下来，传递至数据分析系统8，完成最后的数据处理分析，以图表方式给出免疫缺陷病的检测结果。
打孔系统1、试剂自动添加系统2、机械臂系统3、离心机4、传送机构6、PCR检测系统7和数据分析系统8的工作都离不开智能控制系统5的远程控制和参数设置。
实施例2。
本发明提供的一种基于PCR应用的自动化检测系统，其组成包括打孔系统1、试剂自动添加系统2、机械臂系统3、离心机4、智能控制系统5、传送机构6、PCR检测系统7和数据分析系统8；
所述的打孔系统1负责制作滤纸片干血斑和提取遗传物质；
所述的试剂自动添加系统2负责往反应容器添加微量试剂；
所述的机械臂系统3负责抓取反应容器；
所述的离心机4负责固定并带着反应容器做离心运动，完成固液分离工作；
所述的传送机构5负责将反应容器传送至机械臂系统3、离心机4、试剂自动添加系统2和PCR检测系统7；
所述的智能控制系统5以接口方式连接打孔系统1、机械臂系统3、离心机4、传送机构6、试剂自动添加系统2和PCR检测系统7，并设置其工作参数和控制工作状态；
所述的PCR检测系统7包括荧光检测部件9、加热装置10和热传感器11，负责为带有遗传物质的上清液提供不同的恒温反应环境和实时检测样本中的荧光信号量；
所述的数据分析系统8将PCR检测系统7传递过来的数据综合处理分析，得出免疫缺陷病的检测结果。
具体地，上述的打孔系统1制作的滤纸片干血斑直径为3mm。
具体地，上述的试剂自动添加系统2的试剂包括Chelex-100溶液、纯水、上游引物、下游引物、Taqman探针。
具体地，上述的加热装置10温度可调节范围为60℃至90℃。
具体地，上述的试剂自动添加系统2设置的添加精度是0.1微升。
检测人员将所收集到的血样本放于打孔系统1中，制作直径为3mm的滤纸片干血斑，然后置于反应容器，此时试剂自动添加系统往内加入相应的DNA提取试剂；传送机构6将之送至离心机4进行离心过程，并完成固液分离，最终制得DNA上清液；然后试剂自动添加系统2往内加入上游引物、下游引物、Taqman探针、纯水，接着机械臂系统3将装有DNA上清液的容器放置于PCR检测系统7，通过智能控制系统5调节加热装置10的工作温度，利用热传感器11把控温度并设置稳定不变，提供一个良好的反应环境；此刻荧光检测部件9运作，实时检测样本中荧光信号量并记录下来，传递至数据分析系统8，完成最后的数据处理分析，以图表方式给出免疫缺陷病的检测结果。
打孔系统1、试剂自动添加系统2、机械臂系统3、离心机4、传送机构6、PCR检测系统7和数据分析系统8的工作都离不开智能控制系统5的远程控制和参数设置。
上述的具体实施例仅仅用于说明本发明的内容和技术方案，并非进行限制。凡是不脱离本发明所公开的精神实质或原理下进行的替换、简化或修改，均可纳入本发明的保护范围。