一种匹莫范色林中间体的合成方法与流程

文档序号:11611031阅读:1573来源:国知局

本发明属于药物合成领域,具体涉及一种匹莫范色林中间体的合成方法。



背景技术:

匹莫范色林是由美国阿卡迪亚制药公司(acadiapharmaceuticals)自主研发的专利药物,用于治疗帕金森氏病精神症状,为非多巴胺神经递质类似物,可以选择性阻断5-羟色胺2a受体而不影响多巴胺的作用。匹莫范色林(pimavanserin,nuplazid)于2014年9月3日获美国食品药品监督管理局(fda)授予突破性疗法认证。2016年4月29日获fda批准上市。

4-异丁氧基苄胺(4-(2-methylpropoxy)-benzenemethanami-ne)是用于合成匹莫范色林的关键中间体,分子式为:c11h17no,分子量为:179.26,结构式如下:

对4-异丁氧基苄胺的合成主要有以下两条路线:

wo2017/15272a1,cn105418460a,wo2014/85362a1,wo2006/36874a1四篇专利都采用相同的路线,即以对羟基苯甲醛为原料,在碳酸钾为缚酸剂条件下与异丁基卤代烷反应生成4-异丁氧基苯甲醛,再与盐酸羟胺或羟胺水溶液反应生成肟,肟在氢气和钯炭或雷尼镍条件下还原得到4-异丁氧基苄胺。肟还原成氨基由于发生副反应,收率较低,只能达到35-50%。虽然wo2014/85362a1肟还原成氨基步骤收率达到80-90%,但对反应条件比较苛刻,雷尼镍含水量需要低于3000ppm,而且反应过程中需要通入大量的氨气,雷尼镍含水量低极易在操作过程中起火引发火灾甚至爆炸,通大量的氨气操作繁琐,不适合放大工业化。

wo2017/15272a1,andersen,valdemarl.等(bioorganicandmedicinalchemistryletters,2015,vol.25,5,p1053-1056)采用对羟基苯甲腈为原料,在碳酸钾为缚酸剂条件下与异丁基卤代烷反应生成4-异丁氧基苯甲腈,再用四氢铝锂或氢气-催化剂还原得到4-异丁氧基苄胺。andersen,valdemarl.等(bioorganicandmedicinalchemistryletters,2015,vol.25,#5p.1053-1056)采用四氢铝锂还原,收率54%,不仅收率低,而且四氢铝锂放大生产较危险,原料对羟基苯甲腈与对羟基苯甲醛相比价格较为昂贵。wo2017/15272a1采用氢化还原收率达到80-90%,但原料对羟基苯甲腈与对羟基苯甲醛相比价格昂贵,此路线没有优势。



技术实现要素:

本发明提供了一种匹莫范色林中间体的合成方法,该合成方法反应条件温和,工艺后处理简单,同时,具有较高的收率,便于工业化应用。

一种匹莫范色林中间体的合成方法,包括以下步骤:

(1)4-羟基苯甲醛和溴代异丁烷发生取代反应,得到4-异丁氧基苯甲醛;

(2)在硼氢化钠的作用下,步骤(1)得到的4-异丁氧基苯甲醛发生还原反应得到4-异丁氧基苯甲醇;

(3)在氯化试剂的作用下,步骤(2)得到的4-异丁氧基苯甲醇发生氯代反应得到4-异丁氧基氯化苄;

(4)步骤(3)得到的4-异丁氧基氯化苄与邻苯二甲酰亚胺盐发生胺化反应,得到n-(4-异丁氧基苯甲基)邻苯二甲酰亚胺;

(5)在水合肼的作用下,n-(4-异丁氧基苯甲基)邻苯二甲酰亚胺发生肼解反应,反应结束后经过酸化(醋酸,盐酸,甲磺酸,硫酸等质子酸)得到相应的4-异丁氧基苯甲胺盐。

本发明的合成方法的路线如下:

本发明中,直接用硼氢化钠将4-异丁氧基苯甲醛还原为4-异丁氧基苯甲醇,不需要对肟或腈进行还原,避免了使用苛刻的还原条件,然后再进行卤代和胺化反应,通过采用邻苯二甲酰亚胺盐作为胺化试剂,高效率地得到伯胺产物,整个路线反应条件温和,收率高,具有更好的工业应用价值。

步骤(1)中,所述的取代反应在碱的作用下进行,所述的碱一般为碳酸钾、碳酸钠、三乙胺、二异丙基乙二胺等碱。此外,还可以加入一定量的碘化钾作为催化剂来促进反应的发生,作为优选,所述的取代反应在碳酸钾和碘化钾的作用下进行。

步骤(2)中,所述的还原反应在醇溶剂的作用下进行,所述的醇溶剂可以为甲醇、乙醇、丙醇等低级醇,作为优选,所述的还原反应在甲醇中进行,在甲醇中进行时,反应收率高。

步骤(2)中,需要严格控制硼氢化钠的的用量,相对于pim-2的用量,一般为0.5当量~1.0当量。

步骤(3)中,所述的氯化试剂(氯化亚砜,三氯氧磷,三氯化磷等氯代试剂)为可以将羟基转化为cl的试剂,作为优选,所述的氯化试剂为氯化亚砜。

作为优选,步骤(3)中,所述的氯代反应在二氯甲烷中进行,反应过程中加入dmf作为促进剂,加入dmf可以提高氯代反应的效率,减少副反应的发生。

步骤(4)中,所述的邻苯二甲酰亚胺盐为钾盐,所述的胺化反应在dmf中进行,反应温度为60~110℃。

步骤(5)中,所述的肼解反应在醇溶剂中进行,作为优选,所述的肼解反应在甲醇,乙醇等溶剂中进行,此时,反应收率最高。

步骤(5)中,所述的水合肼的用量相对于pim-5不能少于2.0当量,一般为2.5-6.5当量左右。

步骤(5)中,所述的酸化在二氯甲烷,甲苯,二甲苯等溶剂中进行,优选为甲苯,得到的4-异丁氧基苯甲胺盐在甲苯中溶解度小,能够以较高的纯度从反应体系中析出。

本发明中,先将4-羟基苯甲醛和溴代异丁烷反应得到4-异丁氧基苯甲醛为起始原料,然后直接对醛进行还原反应,再经过氯代和胺化等一系列步骤,避免了对肟进行还原的苛刻条件,同时,各个步骤都具有较高的收率,中间体不需要进行分离即可进行下一步,便于工业化生产。

具体实施方式

实施例14-异丁氧基苯甲醛合成:

将122g4-羟基苯甲醛(1mol)、600mldmf、256g碳酸钾(1.85mol)和12g碘化钾(0.07mol)加入反应瓶中,然后升温至100℃,开始滴加274g溴代异丁烷,滴毕,于100℃反应过夜,tlc显示4-羟基苯甲醛反应完全即可处理,反应液抽滤,用600ml二氯甲烷洗涤,滤液用水600ml*2次洗,饱和食盐水600ml洗涤一次,分出有机相,无水硫酸钠干燥,蒸干溶剂得产品178g,直接投入下步反应。

实施例24-异丁氧基苯甲醇合成:

将以上步骤得到的178g4-异丁氧基苯甲醛(1mol)用900ml甲醇溶解,降温至0℃,然后分批加入38g硼氢化钠(1mol),控温反应温度10℃以下,加毕,升温至25℃反应2h,tlc监测反应完全,滴加6n盐酸淬灭,旋干,加入900ml二氯甲烷和900ml水搅拌,分出有机相,有机相用900ml饱和食盐水洗涤,分出有机相,无水硫酸钠干燥,蒸干溶剂得产品180g,直接投入下步反应。

实施例34-异丁氧基氯化苄合成:

将以上步骤得到的180g4-异丁氧基苯甲醇(1mol)溶于900ml二氯甲烷中,加入18gdmf,降温至0℃,加入357g氯化亚砜(3mol),加毕,升温至25℃反应过夜,tlc监测反应完全,滴加900ml水,滴毕,分出有机相,有机相用900ml饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,蒸干溶剂得产品199g,直接投入下步反应。

实施例4n-(4-异丁氧基苯甲基)邻苯二甲酰亚胺合成:

将以上步骤得到的199g4-异丁氧基氯化苄(1mol)用500mldmf搅拌溶解,加入278g邻苯二甲酰亚胺钾盐(1.5mol),升温至100℃反应过夜,tlc监测4-异丁氧基氯化苄反应完全,加入2l水,大量固体析出,过滤,滤饼用1l水洗涤,70℃烘干得粗品。粗品加入反应瓶中,加入400ml乙酸乙酯和2l乙醇,加热至80℃回流搅拌5h,缓慢降温至10℃,继续搅拌2h,过滤,45℃鼓风干燥得产品294g,收率95%。hplc纯度:99%。

实施例54-异丁氧基苯甲胺醋酸盐合成:

将以上步骤得到的294gn-(4-异丁氧基苯甲基)邻苯二甲酰亚胺(0.95mol)加入反应瓶中,加入3l乙醇和288g水合肼,升温至82℃反应过夜,大量固体析出,tlc监测原料反应完全,降温至20℃,抽滤,滤饼用3l二氯甲烷洗涤,滤液蒸干,加入1.5l水和3l二氯甲烷搅拌30min,分出有机相,有机相用1.5l饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,蒸干溶剂得粗品。以上粗品用1.7l甲苯溶解,加入12g乙酸,升温至80℃搅拌1h,冷却至10℃,抽滤,170ml甲苯洗,50℃干燥过夜,得204g白色针状晶体4-异丁氧基苯甲胺醋酸盐,收率90%。hplc纯度:99.5%,保留时间与标准品一致。

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