本发明涉及到解一株淀粉芽孢杆菌(bacillusamyloliquefaciens)h47和短小芽孢杆菌及苏云金杆菌微生物发酵番茄制备植物源杀虫剂的生产方法，属于微生物和发酵技术领域。
背景技术：
番茄(solanumlycopersicum)为茄科草本植物，全株被粘质腺毛。茎为半直立性或半蔓性，易倒伏，高0.7-1.0m或1.0-1.3m不等。茎的分枝能力强，茎节上易生不定根，茎易倒伏，触地则生根，所以番茄扦插繁殖较易成活。奇数羽状复叶或羽状深裂，互生；叶长5-40cm；小叶极不规则，大小不等，常5-9枚，卵形或长圆形，长5-7cm，前端渐尖，边缘有不规则锯齿或裂片，局部歪斜，有小柄。花为两性花，黄色，自花授粉，复总状花序。花3-9朵，成侧生的案伞花序；花萼5-7裂，裂片披针形至线形，果时宿存；花冠黄色，辐射状，5-7裂，直径约2cm；雄蕊5-7根，着生于筒部，花丝短，花药半聚合状，或呈一锥体绕于雌蕊；子房2室至多室，柱头头状。果实为浆果，浆果扁球状或近球状，肉质而多汁，橘黄色或鲜红色，光滑。种子扁平、肾形，灰黄色，千粒重3.0-3.3g，寿命3-4年。花、果期夏、秋季。根系发达，再生能力强，但大多根群分布在30-50cm的土层中。
番茄苗含有茄碱和西红柿素对中枢神经系统的神经细胞具有药理作用，干扰了昆虫中枢神经系统的“信息编码”，从而影响其取食行为。
中国植物资源丰富，为植物源杀虫剂开发利用提供了丰富的杀虫活性物质，且具有巨大潜力；中国研究开发医用植物历史悠久，对中药材的研究积累了丰富经验；植物源杀虫剂在中国的发展前景十分广阔，在今后的害虫综合治理中必将扮演重要的角色。利用合适的植物促生菌发酵番茄，不仅有利于生理活性物质的提取，还不易造成活性物质的失活，促生菌本身还有较好的杀虫防病和促生作用。有利于改善植物生长和增强杀虫效果，有利于环境保护和番茄植物本身的有效利用。
技术实现要素：
针对现有技术存在的上述缺陷，本发明利用番茄植物为原料，用2013年6月24日保存于中国典型培养物保藏中心的，保藏编号为：cctccno：m2013283的解淀粉芽孢杆菌(bacillusamyloliquefaciens)h47(该菌株以下简称：解淀粉芽孢杆菌h47cctccm2013283)和市售短小芽孢杆菌及市售苏云金杆菌发酵制备植物源杀虫剂，有利于改善植物生长和增强杀虫效果，有利于环境保护。
发明的发酵技术方案：
1)菌种准备：将解淀粉芽孢杆菌h47cctccm2013283和市售短小芽孢杆菌、市售苏云金杆菌分别接种于种子培养基，于30℃，250r/min震荡培养12h；所述种子培养基成分按g/l计为：蛋白胨10，酵母膏5，nacl10，其余成分为水，121℃高压灭菌15min，调整ph至7.0。按一定比例混合做种子。
2)发酵液准备：选用质量优良的番茄，用水冲洗，70％—75％酒精浸泡3min，用水洗净，经搅碎机搅碎后待用。
3)发酵罐空消及空气管道消毒：按相关说明书进行发酵罐空消。
4)发酵液实消：将步骤2所得番茄放入发酵罐中，补充自来水至终体积为10l，按相关说明书进行实消灭菌。
5)接种培养：当发酵罐温度降至37℃时，将步骤1所得种子按体积比1％的接种量，接种至装有番茄的发酵罐中，25—30℃条件下培养3—12天，设置工艺要求的通气量并保持罐压，设置各其他培养参数培养。
6)出料：培养完毕，放出发酵液，过滤，过滤后所得发酵液即为杀虫剂成品。本发明的有益效果：
本发明提供了发酵番茄制得一种生物源杀虫剂的方法。本发明制备方法及过程中无污染安全可靠，发酵时间周期短，工艺环节少，简单易操作，可节省投资和运行费用。与传统化学药剂相比，其具绿色安全，环境友好等优势，且促生菌本身还有较好的杀虫防病和促生作用，拥有广阔的应用前景。
具体实施方法：
下面结合实施例对本发明进行进一步描述。以下实施例仅为本发明的几个具体实施例，但本发明的设计构思并不局限于此，凡利用此构思对本发明进行非实质性的改动，均应属于侵犯本发明保护范围的行为。
实施例1
1)菌种准备：将解淀粉芽孢杆菌h47cctccm2013283和市售短小芽孢杆菌、市售苏云金杆菌分别接种于种子培养基，于30℃，250r/min震荡培养12h；所述种子培养基成分按g/l计为：蛋白胨10，酵母膏5，nacl10，其余成分为水，121℃高压灭菌15min，调整ph至7.0。按1:1:2混合做种子。
2)发酵液准备：选用质量优良的番茄，用水冲洗，70％—75％酒精浸泡3min，用水洗净，经搅碎机搅碎后待用。
3)发酵罐空消及空气管道消毒：按相关说明书进行发酵罐空消。
4)发酵液实消：将步骤2所得番茄放入发酵罐中，补充自来水至终体积为10l，按相关说明书进行实消灭菌。
5)接种培养：当发酵罐温度降至37℃时，将步骤1所得种子按体积比1％的接种量，接种至装有番茄的发酵罐中，25℃条件下培养3—12天，设置工艺要求的通气量并保持罐压，设置各其他培养参数培养。
6)出料：培养完毕，放出发酵液，过滤，过滤后所得发酵液即为杀虫剂成品。
实施例2
1)菌种准备：将解淀粉芽孢杆菌h47cctccm2013283和市售短小芽孢杆菌、市售苏云金杆菌分别接种于种子培养基，于30℃，250r/min震荡培养12h；所述种子培养基成分按g/l计为：蛋白胨10，酵母膏5，nacl10，其余成分为水，121℃高压灭菌15min，调整ph至7.0。按1:2:1混合做种子。
2)发酵液准备：选用质量优良的番茄，用水冲洗，70％—75％酒精浸泡3min，用水洗净，经搅碎机搅碎后待用。
3)发酵罐空消及空气管道消毒：按相关说明书进行发酵罐空消。
4)发酵液实消：将步骤2所得番茄放入发酵罐中，补充自来水至终体积为10l，按相关说明书进行实消灭菌。
5)接种培养：当发酵罐温度降至37℃时，将步骤1所得种子按体积比1％的接种量，接种至装有番茄的发酵罐中，27℃条件下培养3—12天，设置工艺要求的通气量并保持罐压，设置各其他培养参数培养。
6)出料：培养完毕，放出发酵液，过滤，过滤后所得发酵液即为杀虫剂成品。
实施例3
1)菌种准备：将解淀粉芽孢杆菌h47cctccm2013283和市售短小芽孢杆菌、市售苏云金杆菌分别接种于种子培养基，于30℃，250r/min震荡培养12h；所述种子培养基成分按g/l计为：蛋白胨10，酵母膏5，nacl10，其余成分为水，121℃高压灭菌15min，调整ph至7.0。按1:2:2混合做种子。
2)发酵液准备：选用质量优良的番茄，用水冲洗，70％—75％酒精浸泡3min，用水洗净，经搅碎机搅碎后待用。
3)发酵罐空消及空气管道消毒：按相关说明书进行发酵罐空消。
4)发酵液实消：将步骤2所得番茄放入发酵罐中，补充自来水至终体积为10l，按相关说明书进行实消灭菌。
5)接种培养：当发酵罐温度降至37℃时，将步骤1所得种子按体积比1％的接种量，接种至装有番茄的发酵罐中，30℃条件下培养3—12天，设置工艺要求的通气量并保持罐压，设置各其他培养参数培养。
6)出料：培养完毕，放出发酵液，过滤，过滤后所得发酵液即为杀虫剂成品。