技术总结
本发明公开了一种医药中间体的合成方法,主要涉及2‑氨基‑N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑5‑噻唑甲酰胺的新合成方法,本发明是以2‑氨基‑5‑噻唑甲酸甲酯或2‑氨基‑5‑噻唑甲酸乙酯为起始原料,经氢氧化钠水解得到2‑氨基‑5‑噻唑甲酸,2‑氨基‑5‑噻唑甲酸继续与二氯亚砜反生反应,生成2‑氨基‑5噻唑甲酰氯盐酸盐。2‑氨基噻唑甲酰氯盐酸与2‑甲基‑6‑氯苯胺发生缩合反应生成2‑氨基‑N‑(2‑氯‑6‑甲基苯基)‑5‑噻唑甲酰胺。
技术研发人员:胡道安
受保护的技术使用者:胡道安
技术研发日:2017.12.06
技术公布日:2019.06.14