一种核酸测序芯片的制作方法

本实用新型涉及核酸测序技术领域，更具体的说是一种核酸测序芯片。

背景技术：

DNA测序(DNA sequencing，或译DNA定序)是指分析特定DNA片段的碱基序列，也就是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)与鸟嘌呤的(G)排列方式。快速的DNA测序方法的出现极大地推动了生物学和医学的研究和发现。在基础生物学研究中，和在众多的应用领域，如诊断，生物技术，法医生物学，生物系统学中，DNA序列知识已成为不可缺少的知识。具有现代的DNA测序技术的快速测序速度已经有助于达到测序完整的DNA序列，或多种类型的基因组测序和生命物种，包括人类基因组和其他许多动物，植物和微生物物种的完整DNA序列。

生成互相独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组寡核苷酸都有固定的起点，但却随机终止于特定的一种或者多种残基上。由于DNA上的每一个碱基出现在可变终止端的机会均等，因此上述每一组产物都是一些寡核苷酸混合物，这些寡核苷酸的长度由某一种特定碱基在原DNA全片段上的位置所决定。在可以区分长度仅差一个核苷酸的不同DNA分子的条件下，对各组寡核苷酸进行电泳分析，只要把几组寡核苷酸加样于测序凝胶中若干个相邻的泳道上，即可从凝胶的放射自影片上直接读出DNA上的核苷酸顺序。

寡核苷酸，是一类只有20个以下碱基的短链核苷酸的总称(包括脱氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA内的核苷酸)，寡核苷酸可以很容易地和它们的互补对链接，所以常用来作为探针确定DNA或RNA的结构，经常用于基因芯片、电泳、荧光原位杂交等过程中。

由于待测DNA的长度不同，有时需要多个寡核苷酸组合进行DNA测序，但是目前由于附着寡核苷酸的流道大都长度固定。若长度短，则不能完整的进行测序操作；若长度过长，则浪费不必要的时间。

技术实现要素：

本实用新型主要解决的技术问题是提供一种核酸测序芯片，可以根据待测DNA的长度调整用于附着寡核苷酸的流道的长度，便于完整的测量核酸序列或节省时间。

为解决上述技术问题，本实用新型涉及核酸测序技术领域，更具体的说是一种核酸测序芯片，包括基板、管Ⅰ、管Ⅱ和管Ⅲ，可以根据待测DNA的长度调整用于附着寡核苷酸的流道的长度，便于完整的测量核酸序列或节省时间。

基板包括盖、凹槽Ⅰ、凹槽Ⅱ、铰链Ⅰ、凹槽Ⅲ、凹槽Ⅳ、连接装置、底板、凹槽Ⅴ、连接杆、转轴、凹槽Ⅵ和垫块,凹槽Ⅰ与凹槽Ⅱ均设置在盖上，盖与底板通过铰链Ⅰ连接，凹槽Ⅲ、凹槽Ⅳ、凹槽Ⅴ和凹槽Ⅵ均设置在底板上，凹槽Ⅲ与凹槽Ⅴ相互连通，凹槽Ⅵ设有两个，两个凹槽Ⅵ设置在凹槽Ⅲ与凹槽Ⅳ之间，并且凹槽Ⅲ与凹槽Ⅳ通过凹槽Ⅵ连通，凹槽Ⅵ上设有孔，转轴插在凹槽Ⅵ上，并且转轴与孔间隙配合，连接杆的一端粘合在转轴上，连接杆的另一端连接在弧形块Ⅱ上，垫块粘合在凹槽Ⅵ上。

管Ⅰ放置在凹槽Ⅴ内，管Ⅱ的一端放置在一个连接装置中，管Ⅲ的一端放置在另一个连接装置中，管Ⅰ、管Ⅱ与管Ⅲ中均附着有寡核苷酸。

作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种核酸测序芯片所述的连接装置还包括弧形块Ⅰ、凸柱、橡胶垫、铰链Ⅱ、弧形块Ⅱ和槽，弧形块Ⅰ与弧形块Ⅱ通过铰链Ⅱ连接，橡胶垫设有两个，并且橡胶垫分别设置在弧形块Ⅰ与弧形块Ⅱ的中间位置，弧形块Ⅰ上设有凸柱，弧形块Ⅱ上设有槽，凸柱与槽过盈配合，铰链Ⅱ与铰链Ⅰ结构相同。

作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种核酸测序芯片所述的盖位于底板上端时，凹槽Ⅰ位于凹槽Ⅳ上端，凹槽Ⅱ位于凹槽Ⅴ上端。

作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种核酸测序芯片所述的凹槽Ⅲ内放置收集容器，并且该收集容器是试管。

作为本技术方案的进一步优化，本实用新型一种核酸测序芯片所述的管Ⅰ与管Ⅱ连接或管Ⅱ与管Ⅲ连接时，两个管的接触位置位于橡胶垫上。

本实用新型一种核酸测序芯片的有益效果为：

本实用新型一种核酸测序芯片，可以根据待测DNA的长度调整用于附着寡核苷酸的流道的长度，便于完整的测量核酸序列或节省时间。

附图说明

下面结合附图和具体实施方法对本实用新型做进一步详细的说明。

图1为本实用新型一种核酸测序芯片的结构示意图。

图2为本实用新型一种核酸测序芯片的另一方向的结构示意图。

图3为本实用新型一种核酸测序芯片的基板结构示意图。

图4为图3中A的放大结构示意图。

图5为本实用新型一种核酸测序芯片的基板另一方向的结构示意图。

图6为本实用新型一种核酸测序芯片的连接装置结构示意图。

图7为本实用新型一种核酸测序芯片的管Ⅰ与管Ⅱ的连接结构示意图。

图8为本实用新型一种核酸测序芯片的铰链Ⅰ结构示意图。

图中：基板1；盖1-1；凹槽Ⅰ1-2；凹槽Ⅱ1-3；铰链Ⅰ1-4；凹槽Ⅲ1-5；凹槽Ⅳ1-6；连接装置1-7；弧形块Ⅰ1-7-1；凸柱1-7-2；橡胶垫1-7-3；铰链Ⅱ1-7-4；弧形块Ⅱ1-7-5；槽1-7-6；底板1-8；凹槽Ⅴ1-9；连接杆1-10；转轴1-11；凹槽Ⅵ1-12；垫块1-13；管Ⅰ2；管Ⅱ3；管Ⅲ4。

具体实施方式

具体实施方式一：

下面结合图1、2、3、4、5、6、7、8说明本实施方式，本实用新型涉及核酸测序技术领域，更具体的说是一种核酸测序芯片，包括基板1、管Ⅰ2、管Ⅱ3和管Ⅲ4，可以根据待测DNA的长度调整用于附着寡核苷酸的流道的长度，便于完整的测量核酸序列或节省时间。

基板1包括盖1-1、凹槽Ⅰ1-2、凹槽Ⅱ1-3、铰链Ⅰ1-4、凹槽Ⅲ1-5、凹槽Ⅳ1-6、连接装置1-7、底板1-8、凹槽Ⅴ1-9、连接杆1-10、转轴1-11、凹槽Ⅵ1-12和垫块1-13,凹槽Ⅰ1-2与凹槽Ⅱ1-3均设置在盖1-1上，盖1-1与底板1-8通过铰链Ⅰ1-4连接，凹槽Ⅲ1-5、凹槽Ⅳ1-6、凹槽Ⅴ1-9和凹槽Ⅵ1-12均设置在底板1-8上，凹槽Ⅲ1-5与凹槽Ⅴ1-9相互连通，凹槽Ⅵ1-12设有两个，两个凹槽Ⅵ1-12设置在凹槽Ⅲ1-5与凹槽Ⅳ1-6之间，并且凹槽Ⅲ1-5与凹槽Ⅳ1-6通过凹槽Ⅵ1-12连通，凹槽Ⅵ1-12上设有孔，转轴1-11插在凹槽Ⅵ1-12上，并且转轴1-11与孔间隙配合，连接杆1-10的一端粘合在转轴1-11上，连接杆1-10的另一端连接在弧形块Ⅱ1-7-5上，垫块1-13粘合在凹槽Ⅵ1-12上。

管Ⅰ2放置在凹槽Ⅴ1-9内，管Ⅱ3的一端放置在一个连接装置1-7中，管Ⅲ4的一端放置在另一个连接装置1-7中，管Ⅰ2、管Ⅱ3与管Ⅲ4中均附着有寡核苷酸。使用时，根据被测DNA的长度决定是否使用管Ⅱ3和管Ⅲ4；不需使用管Ⅱ3与管Ⅲ4时，盖上盖1-1，将收集容器放置在凹槽Ⅲ1-5下端接住流入的溶液，从管Ⅰ2上端口处向其内部滴加待测混有待测DNA的溶液，DNA链与管Ⅰ2内部附着的寡核苷酸碱基互补配对，测出DNA中核苷酸的排列顺序；当待测DNA较长时，需要增加流道的长度，推动连接杆1-10绕着转轴1-11转动至垫块1-13上端，打开弧形块Ⅰ1-7-1，将管Ⅰ2与管Ⅱ3对接，然后盖上弧形块Ⅰ1-7-1使凸柱1-7-2与槽1-7-6配合，此时橡胶垫1-7-3位于管Ⅰ2与管Ⅱ3的连接处，铰链Ⅱ1-7-4与铰链Ⅰ1-4结构相同防止溶液漏出，然后向管Ⅱ3上端的口处滴加待测DNA溶液进行测序即可。

具体实施方式二：

下面结合图1、2、3、4、5、6、7、8说明本实施方式，本实施方式对实施方式一作进一步说明，所述的连接装置1-7还包括弧形块Ⅰ1-7-1、凸柱1-7-2、橡胶垫1-7-3、铰链Ⅱ1-7-4、弧形块Ⅱ1-7-5和槽1-7-6，弧形块Ⅰ1-7-1与弧形块Ⅱ1-7-5通过铰链Ⅱ1-7-4连接，橡胶垫1-7-3设有两个，并且橡胶垫1-7-3分别设置在弧形块Ⅰ1-7-1与弧形块Ⅱ1-7-5的中间位置，弧形块Ⅰ1-7-1上设有凸柱1-7-2，弧形块Ⅱ1-7-5上设有槽1-7-6，凸柱1-7-2与槽1-7-6过盈配合。防止两个管连接处留有缝隙，导致溶液漏出。

具体实施方式三：

下面结合图1、2、3、4、5、6、7、8说明本实施方式，本实施方式对实施方式一作进一步说明，所述的盖1-1位于底板1-8上端时，凹槽Ⅰ1-2位于凹槽Ⅳ1-6上端，凹槽Ⅱ1-3位于凹槽Ⅴ1-9上端。防止管Ⅰ2被压变形或者管Ⅰ2发生位移。

具体实施方式四：

下面结合图1、2、3、4、5、6、7、8说明本实施方式，本实施方式对实施方式一作进一步说明，所述的凹槽Ⅲ1-5内放置收集容器，并且该收集容器是试管。防止管Ⅱ3和管Ⅲ4被压变形或者管Ⅱ3和管Ⅲ4发生位移。

具体实施方式五：

下面结合图1、2、3、4、5、6、7、8说明本实施方式，本实施方式对实施方式一或二作进一步说明，所述的管Ⅰ2与管Ⅱ3连接或管Ⅱ3与管Ⅲ4连接时，两个管的接触位置位于橡胶垫1-7-3上。

本实用新型的工作原理是：使用时，根据被测DNA的长度决定是否使用管Ⅱ3和管Ⅲ4；不需使用管Ⅱ3与管Ⅲ4时，盖上盖1-1，将收集容器放置在凹槽Ⅲ1-5下端接住流入的溶液，从管Ⅰ2上端口处向其内部滴加待测混有待测DNA的溶液，DNA链与管Ⅰ2内部附着的寡核苷酸碱基互补配对，测出DNA中核苷酸的排列顺序；当待测DNA较长时，需要增加流道的长度，推动连接杆1-10绕着转轴1-11转动至垫块1-13上端，打开弧形块Ⅰ1-7-1，将管Ⅰ2与管Ⅱ3对接，然后盖上弧形块Ⅰ1-7-1使凸柱1-7-2与槽1-7-6配合，此时橡胶垫1-7-3位于管Ⅰ2与管Ⅱ3的连接处，防止溶液漏出，然后向管Ⅱ3上端的口处滴加待测DNA溶液进行测序即可。

当然，上述说明并非对本实用新型的限制，本实用新型也不仅限于上述举例，本技术领域的普通技术人员在本实用新型的实质范围内所做出的变化、改型、添加或替换，也属于本实用新型的保护范围。