技术总结
本发明公开了一种抑制长链非编码RNA TRALR制剂的应用。通过研究利用lncRNA测序发现，lncRNA TRALR在替莫唑胺抵抗的脑胶质瘤细胞系中呈异常高表达，特异性干扰lncRNA TRALR的表达可以阻滞胶质瘤细胞在G2/M期，抑制其增殖；促进SA‑β‑gal活性，促进胶质瘤细胞衰老；还能显著抑制BMI1、上调p21水平，促进细胞周期阻滞和衰老，增加脑胶质瘤替莫唑胺的敏感性。因此,可以将抑制lncRNA TRALR表达的试剂用于制备脑胶质瘤患者化疗增敏剂、治疗制剂。为脑胶质瘤患者的治疗提供强有力的分子生物学依据,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
技术研发人员：龚志成;颜元良;徐志杰;陈曦;霍雷;李学军;曾双双;钱龙;熊小明
受保护的技术使用者：中南大学湘雅医院
技术研发日：2018.04.11
技术公布日：2018.09.14