技术总结
本发明公开了一种快速高效的PPCs细胞培养方法，包括以下步骤：步骤1：使用明胶稀释液过夜包被培养容器；步骤2：分离单个核细胞，然后洗涤、离心和重悬后分装备用；分离单个核细胞的洗涤和重悬过程，使用成纤维细胞的细胞上清液进行；步骤3：将所述步骤1处理的培养容器内的多余明胶吸除，并将步骤2中获得的单个核细胞接种到培养容器中，放置于氧浓度为0.5％‑7％的细胞培养箱中培养。培养细胞所使用的培养基中一半体积为成纤维细胞的细胞上清液，另一半体积为包含有10ng/ml SCF等的DMEM/F12培养基。本发明的培养方法对人体损伤较小，可以多次实施，同时分离得到的PPCs细胞活率高、增殖快。
技术研发人员：王晓冰
受保护的技术使用者：上海锦映生物科技有限公司
技术研发日：2018.04.13
技术公布日：2018.09.14