一种多基因联合用于膀胱癌早期筛查的无创检测方法及其试剂盒与流程

文档序号:15457555发布日期:2018-09-15 01:33阅读:来源:国知局

技术特征:

技术总结
一种多基因联合用于膀胱癌早期筛查的无创检测方法及其试剂盒,所述联合基因为APC、NID2、p16,通过设计特异性甲基化引物分别检测APC、NID2、p16三个靶基因片段甲基化的核酸序列,实现对膀胱癌的早期筛查和辅助诊断。分别通过三通道荧光定量PCR法分析尿沉渣中APC、NID2、p16三个基因标志物的甲基化水平,并根据所报告的CT值判读样本的阳性或阴性结果。在临床前研究中可以检测出绝对多数的膀胱癌和大部分的癌前腺瘤;能检测到90%的早期膀胱癌,64%的癌前腺瘤(≥1厘米),特异性达到100%,且完全无创,仅需50mL尿液,无症状人群接受度高。

技术研发人员:邵琦
受保护的技术使用者:安徽达健医学科技有限公司
技术研发日:2018.04.24
技术公布日:2018.09.14
当前第2页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1