技术特征：
技术总结
本发明涉及第490位点发生突变的人类IBGC致病基因XPR1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示，具体是野生型基因第490位的G突变为T。本发明提供的致病基因形式尚未被报道，可以为该病致病机理的解析和药物开发、致病基因筛查和检测以及治疗方案的制定等提供依据和奠定基础。同时本发明构建了致病基因检测方法：首先利用多重PCR捕获致病基因外显子区域，再对其进行二代测序、通过信息分析找出突变，最后利用Sanger测序对突变进行验证；其中PCR捕获引物组包含扩增引物序列SEQ ID NO.12‑23，Sanger测序片段的扩增引物序列如SEQ ID NO.32‑33所示。本发明检测方法可以高效全面、快速准确地获取突变信息。
技术研发人员：姚香平;陈万金;赵淼;郭欣欣;苏惠贞;王柠
受保护的技术使用者：福建医科大学附属第一医院
技术研发日：2017.02.09
技术公布日：2018.09.14