本发明涉及光学膜技术领域，具体涉及一种复合光学预涂膜。
背景技术：
光学膜是由薄的分层介质构成的，通过界面传播光束的一类光学介质材料。光学薄膜的应用始于20世纪30年代。现代，光学薄膜已广泛用于光学和光电子技术领域，制造各种光学仪器。
但是，现有光学膜的主要缺陷在于粘黏性较差等方面。
技术实现要素：
为了解决现有技术中存在的技术问题，本发明提出了一种复合光学预涂膜，其对制品的粘黏性较好。
本发明的技术方案是：一种复合光学预涂膜，由如下重量份的原料制成：
uv树脂70-85份、固化剂1-3份、增稠剂2-5份、抗氧化剂1-3份、异丁基三乙氧基硅烷2-8份、成膜助剂2-4份、二甲基聚硅氧烷3-10份、厚朴酚1-3份和丙环唑2-3份。
作为本发明的优选实施例，由如下重量份的原料制成：
uv树脂80份、固化剂2份、增稠剂4份、抗氧化剂2份、异丁基三乙氧基硅烷6份、成膜助剂3份、二甲基聚硅氧烷5份、厚朴酚2份和丙环唑2.6份。
一种复合光学预涂膜的制备方法，步骤如下：
①、首先将uv树脂、固化剂、增稠剂、抗氧化剂、异丁基三乙氧基硅烷、成膜助剂、二甲基聚硅氧烷、厚朴酚和丙环唑加入至反应设备中，升温至160-180℃反应3-5小时，然后冷却至室温，控制转速为900-1200rpm/min，搅拌40-60min，得到预涂液；
②、将预涂液均匀涂布于pet基体上，涂布过程采用微凹涂布方式，固化采用热固化方式。
本发明的有益效果表现在：
通过合理设计光学预涂膜的组分及配比，从而使光学膜的粘黏性得到显著提升。同时，还具有制造成本较低，贴合性好等优点。
具体实施方式
实施例1
一种复合光学预涂膜，由如下重量份的原料制成：
uv树脂70份、固化剂3份、增稠剂2份、抗氧化剂3份、异丁基三乙氧基硅烷2份、成膜助剂4份、二甲基聚硅氧烷3份、厚朴酚3份和丙环唑2份。
制备方法步骤如下：
①、首先将uv树脂、固化剂、增稠剂、抗氧化剂、异丁基三乙氧基硅烷、成膜助剂、二甲基聚硅氧烷、厚朴酚和丙环唑加入至反应设备中，升温至160℃反应5小时，然后冷却至室温，控制转速为900rpm/min，搅拌60min，得到预涂液；
②、将预涂液均匀涂布于pet基体上，涂布过程采用微凹涂布方式，固化采用热固化方式。
实施例2
一种复合光学预涂膜，由如下重量份的原料制成：
uv树脂85份、固化剂1份、增稠剂5份、抗氧化剂1份、异丁基三乙氧基硅烷8份、成膜助剂2份、二甲基聚硅氧烷10份、厚朴酚1份和丙环唑3份。
制备方法步骤如下：
①、首先将uv树脂、固化剂、增稠剂、抗氧化剂、异丁基三乙氧基硅烷、成膜助剂、二甲基聚硅氧烷、厚朴酚和丙环唑加入至反应设备中，升温至180℃反应3小时，然后冷却至室温，控制转速为1200rpm/min，搅拌40min，得到预涂液；
②、将预涂液均匀涂布于pet基体上，涂布过程采用微凹涂布方式，固化采用热固化方式。
实施例3
一种复合光学预涂膜，由如下重量份的原料制成：
uv树脂80份、固化剂2份、增稠剂4份、抗氧化剂2份、异丁基三乙氧基硅烷6份、成膜助剂3份、二甲基聚硅氧烷5份、厚朴酚2份和丙环唑2.6份。
制备方法步骤如下：
①、首先将uv树脂、固化剂、增稠剂、抗氧化剂、异丁基三乙氧基硅烷、成膜助剂、二甲基聚硅氧烷、厚朴酚和丙环唑加入至反应设备中，升温至170℃反应4小时，然后冷却至室温，控制转速为1100rpm/min，搅拌50min，得到预涂液；
②、将预涂液均匀涂布于pet基体上，涂布过程采用微凹涂布方式，固化采用热固化方式。
以上内容仅仅是对本发明的构思所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。