羊水多功能原位培养瓶的制作方法

本实用新型涉及一种羊水多功能原位培养瓶。

背景技术：

羊水细胞培养是在超声引导下经腹羊膜腔穿刺抽取羊水后，取出羊水中含有胎儿脱落的上皮细胞进行培养，抽取其中细胞分析胎儿染色体核型的检查；羊水细胞培养是产前诊断常用的检查方式。羊水细胞培养使用的是细胞培养瓶，分为原位瓶和普通瓶。现有的原位瓶用于原位法的细胞培养，原位瓶一般都是直接在瓶内收获，一瓶只能收获一张片，如果这一张片收获失败了或收获的核型太少，就要重抽样本。而普通瓶具有向一侧倾斜的瓶口，防止培养液流出，用于消化法的细胞培养，常规的培养方式是，待羊水在细胞培养瓶内长出贴壁细胞后，将细胞从瓶口取出。目前未见有用于羊水原位法和消化法相结合的细胞培养装置。

中国实用新型专利201020265321.1公开了一种羊水 / 绒毛膜细胞原位培养专用培养装置，由培养槽、玻片和培养盖组成，该专利实现了直接将羊水/绒毛膜细胞接种在玻片上，一张玻片可形成多个克隆，后续分析也是直接在克隆原位置进行。该专利的玻片是直接放置在培养槽中，即玻片的上端面高于培养槽的端面，由于细胞是低位生长，这就要求在种羊水的时候羊水必须种植在玻片上，若羊水不小心溢出玻片，细胞就会生长在比玻片低的位置，且该专利的玻片是活动不固定的，故该专利的结构存在加样不便等问题。

技术实现要素：

本实用新型要解决的技术问题是：提供一种用于原位法和消化法相结合的羊水多功能原位培养瓶，该培养瓶中玻片处于最低位，利于细胞生长，对加样的要求不高，待羊水细胞生长到可以收获时，将玻片取出，进行原位收获；培养瓶内可加入培养液，让羊水细胞继续生长，后用消化法进行常规收获。

解决上述技术问题的技术方案是：一种羊水多功能原位培养瓶，包括细胞培养瓶瓶体和与细胞培养瓶瓶体一端一体连接的向一侧倾斜的瓶口，瓶口上设置有旋钮式瓶盖，瓶口下方的细胞培养瓶瓶体的内壁上设置有玻片凹槽，玻片凹槽内存放有玻片，玻片凹槽上设置有用于防止玻片脱出玻片凹槽的挡片，玻片上端面低于设置有玻片凹槽的细胞培养瓶瓶体内壁的端面，与瓶口相对的细胞培养瓶瓶体另一端设置为具有尾端卡扣瓶盖的密封结构。

所述尾端卡扣瓶盖上设置有与细胞培养瓶瓶体相配合扣紧的扣紧凸台。

所述玻片凹槽的宽度比玻片的宽度大1-3mm。

玻片上端面低于设置有玻片凹槽的细胞培养瓶瓶体内壁端面的垂直距离H为0.5-5mm。

本实用新型瓶口下方的细胞培养瓶瓶体的内壁上设置有玻片凹槽，玻片凹槽内存放有玻片，玻片通过挡片固定。玻片位于玻片凹槽内，即玻片位于培养瓶中最低的位置，故种羊水的过程并没有严格要求一定要种在玻片上，由于细胞是低位生长，羊水细胞会生长在最低位的玻片上，待羊水细胞生长到可以收获时，将长有贴壁细胞的玻片取出，即可以进行原位收获；然后培养瓶内可加入培养液，让羊水细胞继续贴壁生长，后用消化法进行常规收获。综上所述，本实用新型是一种可以用于羊水原位和消化法相结合的多功能培养瓶，且对加样的要求不高，使用灵活方便。

下面，结合附图和实施例对本实用新型之羊水多功能原位培养瓶的技术特征作进一步的说明。

附图说明

图1：本实用新型之羊水多功能原位培养瓶立体图。

图2：图1的A-A剖视图。

图3：本实用新型之羊水多功能原位培养瓶的尾端卡扣瓶盖打开状态示意图。

图中：1-细胞培养瓶瓶体，11-玻片凹槽，2-瓶口，3-旋钮式瓶盖，4-尾端卡扣瓶盖，41-扣紧凸台，5-玻片，6-挡片。

具体实施方式

实施例1：一种羊水多功能原位培养瓶，如图1-图3所示，包括细胞培养瓶瓶体1和与细胞培养瓶瓶体一端一体连接的向一侧倾斜的瓶口2，瓶口上设置有旋钮式瓶盖3，瓶口下方的细胞培养瓶瓶体1的内壁上设置有玻片凹槽11，玻片凹槽内存放有玻片5，玻片的一端为可以编号的磨砂区，玻片凹槽上设置有用于防止玻片脱出玻片凹槽的挡片6，玻片上端面低于设置有玻片凹槽的细胞培养瓶瓶体内壁的端面，与瓶口相对的细胞培养瓶瓶体另一端设置为具有尾端卡扣瓶盖4的密封结构，尾端卡扣瓶盖4可打开。

本实施例中，所述尾端卡扣瓶盖4上设置有与细胞培养瓶瓶体相配合扣紧的扣紧凸台41，该扣紧凸台的形状或是长方体，或是与细胞培养瓶瓶体尾端开口的截面形状相同，通过扣紧凸台可将尾端卡扣瓶盖4密封到细胞培养瓶瓶体上。作为一种变化，所述的尾端卡扣瓶盖4的具体结构还可以根据实际情况确定，只要尾端卡扣瓶盖能够便于打开和关闭密封即可。

本实施例中，所述玻片凹槽的宽度比玻片的宽度大1-3mm，便于取出玻片。作为一种变换，玻片凹槽的具体尺寸还可以根据实际需要变化。

本实施例中，玻片上端面低于设置有玻片凹槽的细胞培养瓶瓶体内壁端面的垂直距离H为0.5-5mm。作为一种变换，玻片上端面低于设置有玻片凹槽的细胞培养瓶瓶体内壁端面的垂直距离H还可以根据实际需要确定。

使用过程：将羊水从瓶口2种到细胞培养瓶瓶体1内，由于细胞是低位生长，羊水细胞会生长在最低位的玻片上，待羊水细胞生长到可以收获时，将细胞培养瓶瓶体的尾端向上抬高，打开尾端卡扣瓶盖4，将长有贴壁细胞的玻片取出，即可以进行原位收获；然后再关闭尾端卡扣瓶盖，从瓶口向培养瓶内加入培养液，让羊水细胞继续贴壁生长，后用消化法进行常规收获。