用于治疗细菌感染的茚满衍生物的制作方法

本发明涉及可用于预防或治疗细菌感染的化合物。本发明还提供了这样的化合物本身和包含这样的化合物的药物组合物。
背景技术：
：囊性纤维化(cf)是一种危及生命的疾病，影响全世界约70,000名患者。cf是白种人群体中最常见的致死性遗传性疾病，由囊性纤维化跨膜传导调节因子(cftr)基因中的突变引起。在欧洲，cf的患病率为每2,000-3,000例活产中有1例，并且在北美，每3,500例活产中约有1例。在英国，大约有9,800人患有cf。患有cf的个体的器官通常具有显著增厚的分泌物。这又可能导致一系列病理学问题。例如，患有cf的个体通常具有受损的纤毛清除，并且这些个体的肺通常被来自早期的细菌定殖和感染。此类细菌包括金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌和洋葱伯克霍尔德氏菌。铜绿假单胞菌(pa)是患有cf的个体中慢性肺部感染的最常见原因，并且在9％的学龄前儿童、32％的10-15岁儿童和大多数(59％至80％)患有cf的成人中发现pa的慢性感染，导致进行性肺损伤和早期死亡。随着患有cf的个体的肺被pa定殖，细菌的生长模式改变并且其存活能力提高。在慢性感染中，粘膜和上皮表面上或痰中的pa细菌形成生物膜并产生大量藻酸盐(所谓的粘液表型)，这降低了吞噬作用和抗生素治疗的有效性。这导致常规抗生素疗法无法清除的pa对肺的慢性定殖。抗生素是广泛的表现出抗菌活性的物质。大量抗生素化合物是已知的，并且已经显示出对宽范围的细菌表现出抗菌活性。然而，目前可用的抗生素不能控制一些细菌感染。这是因为靶细菌已经获得抗生素抗性，例如通过水平基因转移，或者因为发现靶细菌处于其中否则将是高活性的抗生素的功效降低的状态。一种这样的状态是细菌生物膜。生物膜中的细菌被包封在自身产生的细胞外生物聚合物基质中，所述基质可包括多糖、蛋白质和dna。生物膜中的细菌通常表现出与相同物种的自由生活细菌不同的性质。这些性质通常包括增加的对抗生素和洗涤剂的抗性以及增加的横向基因转移。例如，生物膜中的细菌通常显示出比其单细胞浮游(自由生活)对应物高至1,000倍的对抗生素攻击的耐受性。抗菌化合物功效的这种限制对于通过免疫缺陷或其他疾病或病症不能充分对抗细菌感染的个体尤其重要。这些个体包括患有囊性纤维化的个体。定殖有pa的cf患者还显示肺功能更快下降、胸部射线照相评分更快下降、体重增加不良、住院率增加和对抗生素疗法的需求增加。中位生存期降低，死亡率增加(2.6倍死亡风险)。cf中大多数疾病相关的发病率和死亡率是由细菌感染和气道炎症导致的进行性肺病引起的，主要与慢性pa肺部感染的影响和pa生物膜的持久性相关。尽管进行了强化抗生素治疗，但适应性机制如生物膜形成允许pa抵抗免疫和抗生素压力，导致复发性恶化和呼吸衰竭。致病菌如pa不仅在cf的情况下是重要的。例如，机会致病菌pa还可以引起脓毒性休克，特别是在中性粒细胞减少症患者中，并且可以引起呼吸道、泌尿道、胃肠网络以及皮肤和软组织的感染。pa也是医疗装置如导管、雾化器等的常见定植者。因此，显然需要用于治疗细菌感染的新的抗生素化合物和组合物以及辅助疗法。技术实现要素：本发明人惊奇地发现，式(i)的化合物是铜绿假单胞菌衍生的弹性蛋白酶lasb的有效抑制剂，所述铜绿假单胞菌衍生的弹性蛋白酶lasb在铜绿假单胞菌发病机理和通过生物膜形成的持久性中是重要的。lasb与细菌性疾病病理学有关，因为分泌的lasb降解许多宿主免疫蛋白并引起组织损伤。lasb，也称为假溶素，被大量分泌到生产生物体的环境中，在那里它能够蛋白水解攻击许多宿主免疫蛋白(例如免疫球蛋白、细胞因子、sp-a、抗微生物肽(例如捕获蛋白2))和组织蛋白(例如弹性蛋白)。没有lasb的哺乳动物同源物。lasb攻击宿主蛋白的能力有助于免疫逃避(例如，避免sp-a介导的吞噬作用、免疫球蛋白的降解、抗微生物肽(例如捕获蛋白2)的降解)，同时促进组织侵袭和长期定殖。因此，抑制lasb更好地使宿主能够应对免疫攻击。lasb在细菌细胞内也具有重要的内部作用，将核苷二磷酸激酶(ndk)切割成较小的活性形式。ndk的活性形式导致细胞内gtp水平增加，增加藻酸盐的产生。藻酸盐是多糖，其是细胞外生物膜基质的主要组分，并且是群集运动所需的。响应于免疫和抗生素压力，这两种毒力表型与细菌持久性相关。还显示lasb活性上调鼠李糖脂产生，这是生物膜形成/成熟所必需的。因此，lasb的抑制有助于生物膜形成的损害和已建立的生物膜的破坏。这又被认为更好地使目前使用的抗生素能够有效地处理感染。另外，lasb直接激活白细胞介素-1-β(il-1β)。il-1β是一种人类蛋白质，并且是炎症反应的关键引发剂。这种促炎细胞因子是炎症的临床生物标志物，并且在cf患者的急性肺部恶化期间上调。il-1β由宿主细胞响应于病原体检测而以无活性形式(il-1β前体)产生，并且通过宿主半胱天冬酶-1水解去除肽部分而活化。最近的研究已经证明铜绿假单胞菌(pa)分泌的弹性蛋白酶lasb也可以切割和激活il-1β。这种活化是通过在半胱天冬酶-1的替代和不同位点处的切割。因为lasb通过il-1β前体的水解直接激活il-1β，因此il-1β可以被认为是体外和体内palasb活性的标志物。本发明人已经认识到lasb激活il-1β的能力导致lasb抑制剂在治疗炎症和相关病症中的应用。因此，本发明提供以下方面：1.化合物，其为如式(i)的茚满，或其药学上可接受的盐，其中·r1选自：-nhoh、oh、or1a和-och2oc(o)r1a，其中r1a选自未取代的c1-c4烷基和苯基；以及-当式(i)的化合物含有带正电荷的氮原子时，r1可以是o-，使得所述化合物形成两性离子；·r2选自h和未取代的c1-c2烷基；·每个r3基团独立地选自卤素、-oh、-nh2、甲基和-cf3；·n为0至4之间的整数；·r4选自h和未取代的c1-c2烷基；·l选自键和c1-c3亚烷基，所述c1-c3亚烷基未被取代或被选自卤素、-oh、-ome、-nr20r21、-n+r20r21r22和-cf3中的一个基团取代；·p为0或1；·r5选自-ome、-oh、卤素、-nr20r21、-n+r20r21r22、-cf3和r6；·每个r6独立地选自：ο-r6ara、-o-r6ara、-nr20-r6ara、-r6brb、-o-r6brb和-nr20-r6brb；ο-rxrr、-o-rxrr、-o-rx-c(o)-rr、-rx-c(o)-rr、-nr20-rxrr和-nr20-rx-c(o)-rr；以及ο-cn、-c(o)nr20r21、-c(o)nr21-rxrb、-c(o)nr40r41、-so2r20、-so2-rxrb、-so2nr20r21、-so2-nr20-rxrb和-so2nr40r41；其中：-每个rx独立地选自r6a和r6b；-每个r6a独立地选自c1-c4亚烷基、c2-c4亚烯基和c2-c4亚炔基；并且每个r6a独立地未被取代或被选自-oh、卤素、-nr20r21、-n+r20r21r22、-nr20c(nr21)nr22r23、-nr20c(n+r21r22)nr23r24、-nr20c(nr21)r22、-nr20c(n+r21r22)r23、-c(nr20)nr21r22、-c(n+r20r21)nr22r23、-c(nr20)r21、-c(n+r20r21)r22、-c(o)nr20r21、-c(o)n+r20r21r22、-c(o)-r20和甲氧基中的一个基团取代，所述甲氧基未被取代或被一个、两个或三个卤素取代基取代；-每个r6b独立地选自[c1-c3亚烷基]-c(rz)2rb、[c2-c3亚烯基]-c(rz)2rb和[c2-c3亚炔基]-c(rz)2rb；其中所述两个rz基团连接在一起以与它们所连接的原子一起形成5或6元碳环或杂环基团；-ra选自-nr20r30、-n+r20r21r30、-nr20nr21r22、-nr20n+r21r22r23、-n+r20r21nr22r23、-nr20c(nr21)nr22r30、-nr20c(n+r21r22)nr23r30、-c(nr20)nr21r22和-c(n+r20r21)nr22r23；-rb选自-nr20r21、-n+r20r21r22、-nr20nr21r22、-nr20n+r21r22r23、-n+r20r21nr22r23、-nr20c(nr21)nr22r23、-nr20c(n+r21r22)nr23r24、-c(nr20)nr21r22和-c(n+r20r21)nr22r23；-r40和r41与它们所连接的氮原子一起形成4至6元杂环基团，其中环中的任何氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子；-每个rr独立地为包含至少一个氮原子的4至10元杂芳基或杂环基团，并且所述氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子；其中每个rr和由-nr40r41形成的每个环独立地未被取代或被一个、两个或三个独立地选自以下的基团取代：i)卤素、-cn；ii)氧代，条件是所述rr基团是杂环基团；iii)-r20、-r7-or20、-r7-nr20r21、-r7-n+r20r21r22、-r7-nr20c(nr21)nr22r23、-r7-nr20c(n+r21r22)nr23r24、-r7-nr20c(nr21)r22、-r7-nr20c(n+r21r22)r23、-r7-c(nr20)nr21r22、-r7-c(n+r20r21)nr22r23、-r7-c(nr20)r21和-r7-c(n+r20r21)r22；·每个r7独立地选自键和未取代的c1-c3亚烷基；·r20、r21、r22、r23和r24各自独立地选自h和c1-c3烷基，所述c1-c3烷基未被取代或被一个-oh或-ome基团取代或被一个、两个或三个卤素基团取代；·每个r30独立地选自c2-c3烷基，所述c2-c3烷基未被取代或被一个-oh或-ome基团取代或被一个、两个或三个卤素基团取代。2.根据方面1所述的化合物，其中，r5选自-ome和-oh。3.根据方面1所述的化合物，其中，p为0。4.根据前述方面中任一项所述的化合物，其中，r1选自oh和nhoh；或者当式(i)的化合物含有带正电荷的氮原子时，r1可以是o-，使得所述化合物形成两性离子。5.根据前述方面中任一项所述的化合物，其中，r2选自h和未取代的甲基。6.根据前述方面中任一项所述的化合物，其中，r4是h。7.根据前述方面中任一项所述的化合物，其中，n为0至2之间的整数。8.根据前述方面中任一项所述的化合物，其中，每个r3基团独立地选自卤素和-oh。9.根据前述方面中任一项所述的化合物，其中，l是未取代的c1亚烷基。10.根据前述方面1-5中任一项所述的化合物，其中，每个r6独立地选自：-r6ara、-o-r6ara、-nr20-r6ara、-r6brb、-o-r6brb、-nr20-r6brb、-rxrr、-o-rxrr、-o-rx-c(o)-rr和-rx-c(o)-rr，其中：-每个rx是r6a基团；-每个r6a独立地为c1-c4亚烷基，并且每个r6a独立地未被取代的或被选自-oh、卤素、-nr20r21、-n+r20r21r22和未取代的甲氧基中的一个基团取代；-每个r6b独立地为[c1-c3亚烷基]-c(rz)2rb基团；其中所述两个rz基团连接在一起以与它们所连接的原子一起形成5或6元碳环或杂环基团；-ra选自-nr20r30、-n+r20r21r30、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23；-rb选自-nr20r21、-n+r20r21r22、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23；-每个rr独立地为包含至少一个氮原子的5至6元杂芳基或4至6元杂环基团，并且所述氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子；其中每个rr独立地未被取代或被一个、两个或三个独立地选自-r20、-r7-or20、-r7-nr20r21和-r7-n+r20r21r22的基团取代。11.根据前述方面中任一项所述的化合物，其中，每个r6独立地选自：-o-r6ara、-o-r6brb、-o-rxrr和-o-rx-c(o)-rr，其中：-每个rx是r6a基团；-每个r6a独立地为未取代的c1-c4亚烷基；-每个r6b独立地为[c1-c3亚烷基]-c(rz)2rb基团；其中所述两个rz基团连接在一起以与它们所连接的原子一起形成5或6元杂环基团，优选噁烷基团；-ra选自-nr20r30、-n+r20r21r30、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23；-rb选自-nr20r21、-n+r20r21r22、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23；-每个rr独立地为包含至少一个氮原子的5至6元杂芳基或4至6元杂环基团，并且所述氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子；其中每个rr独立地未被取代或被一个或两个独立地选自-r20、-r7-nr20r21和-r7-n+r20r21r22的基团取代。12.根据方面1-9中任一项所述的化合物，其中，每个r6独立地选自：-cn、-c(o)nr20r21、-c(o)nr21-rxrb、-c(o)nr40r41、-so2r20、-so2nr20r21和-so2nr40r41；其中：-每个rx是r6a基团；-每个r6a独立地为c1-c4亚烷基；并且每个r6a独立地未被取代或被选自-oh、卤素、-nr20r21、-n+r20r21r22和未取代的甲氧基中的一个基团取代；-rb选自-nr20r21、-n+r20r21r22、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23；-每个r40和r41与它们所连接的氮原子一起独立地形成4至6元杂环基团，其中环中的任何氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子；其中由-nr40r41形成的每个环独立地未被取代或被一个、两个或三个独立地选自-r20、-r7-or20、-r7-nr20r21和-r7-n+r20r21r22的基团取代。13.根据方面1-9中任一项所述的化合物，其中，每个r6独立地选自：-cn、-c(o)nr20r21、-c(o)nr21-rxrb、-c(o)nr40r41、-so2r20、-so2nr20r21和-so2nr40r41；其中：-每个rx是r6a基团；-每个r6a独立地为未取代的c1-c4亚烷基；-rb选自-nr20r21和-n+r20r21r22；-每个r40和r41与它们所连接的氮原子一起独立地形成4至6元杂环基团，其中环中的任何氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子；其中由nr40r41形成的每个环独立地未被取代或被一个或两个独立地选自-r20、-r7-nr20r21和-r7-n+r20r21r22的基团取代。14.根据方面1-13中任一项所述的化合物，其中，每个rr或由-nr40r41形成的每个环如果存在的话，则独立地选自氮杂环丁烷、吗啉、哌嗪、哌啶、吡咯烷和三唑。15.根据方面1所述的化合物，所述化合物选自1、2-[2-[(4-氨基甲酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸2、2-[2-[[4-(吡咯烷-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸3、2-[2-[(4-吡咯烷-1-基磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸4、2-[2-[(4-氨磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸5、2-[2-[(4-哌嗪-1-基磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸6、2-[2-[[4-(3-氨基吡咯烷-1-基)磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸7、2-[2-[(4-甲基磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸8、2-[2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代-乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸9、2-[2-[[6-甲氧基-5-(2-吗啉代乙氧基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸10、2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-(2-吗啉代乙氧基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸11、2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸12、2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代-乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸13、2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基吗啉-4-鎓-4-基)乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯14、2-[2-[[5-[2-(4,4-二甲基哌嗪-4-鎓-1-基)-2-氧代-乙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯15、2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[3-(4-甲基吗啉-4-鎓-4-基)丙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯16、2-[2-[[6-甲氧基-5-[3-(4-甲基吗啉-4-鎓-4-基)丙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯17、2-[2-[[5-[(1,1-二甲基哌啶-1-鎓-4-基)甲氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯18、2-[2-[[5-[3-[二乙基(甲基)铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯19、2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[3-(1-甲基吡咯烷-1-鎓-1-基)丙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯20、2-[2-[[5-[3-[2-羟乙基(二甲基)铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯21、2-[5,6-二氟-2-[[5-[3-[2-羟乙基(二甲基)铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯22、2-[2-[[5-[3-[双(2-羟乙基)-甲基-铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯23、2-[2-[[5-[3-[双(2-羟乙基)-甲基-铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯24、2-[2-[[5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代-乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸25、2-[2-[[5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸26、2-[2-[[6-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸27、2-[2-[[5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸28、2-[2-[[5-[2-(二甲基氨基)乙基氨基甲酰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸29、2-[2-[[6-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸30、2-[2-[[6-[2-(二甲基氨基)乙基氨基甲酰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸31、2-[2-[[5-[4-[3-(二甲基氨基)丙基]哌嗪-1-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸32、2-[2-[[5-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸33、2-[2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸34、2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸35、2-[2-[[5-(4,4-二甲基哌嗪-4-鎓-1-羰基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯36、2-[2-[[5-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸37、2-[2-[[5-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸38、2-[2-[[5-[4-(二甲基氨基)哌啶-1-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸39、2-[2-[[6-甲氧基-5-[4-(三甲基铵基)哌啶-1-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯40、2-[2-[[5-[2-[(二甲基氨基)甲基]吗啉-4-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸41、2-[2-[[6-甲氧基-5-[2-[(三甲基铵基)甲基]吗啉-4-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯42、2-[2-[[6-甲氧基-5-[3-(三甲基铵基)氮杂环丁烷-1-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯43、2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[3-(三甲基铵基)氮杂环丁烷-1-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯44、2-[2-[[5-[(1,1-二甲基哌啶-1-鎓-4-基)甲氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯45、2-[2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸46、2-[2-[[5-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]磺酰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸47、2-[2-[[6-甲氧基-5-[[4-(三甲基铵基)-1-哌啶基]磺酰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯48、2-[2-[(6-氰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸49、2-[2-[(5-氰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸或其药学上可接受的盐。16.药物组合物，其包括(i)根据前述方面中任一项所述的化合物和(ii)至少一种药学上可接受的载体或稀释剂；并且任选地还包括(iii)抗生素剂。17.根据方面16所述的药物组合物，其中，所述抗生素剂选自妥布霉素、新霉素、链霉素、庆大霉素、头孢他啶、替卡西林、哌拉西林、他唑巴坦、亚胺培南、美罗培南、利福平、环丙沙星、阿米卡星、粘菌素、氨曲南、阿奇霉素和左氧氟沙星。18.(i)根据方面1-15中任一项所述的化合物和(ii)抗生素剂的组合。19.根据方面18所述的组合，其中，所述抗生素剂选自妥布霉素、新霉素、链霉素、庆大霉素、头孢他啶、替卡西林、哌拉西林、他唑巴坦、亚胺培南、美罗培南、利福平、环丙沙星、阿米卡星、粘菌素、氨曲南、阿奇霉素和左氧氟沙星。20.根据方面1-15中任一项所述的化合物；根据方面16或17所述的组合物或根据方面18或19所述的组合在药物中的用途。21.根据方面1-15中任一项所述的化合物；根据方面16或17所述的组合物或根据方面18或19所述的组合在治疗或预防受试者的细菌感染中的用途。22.根据方面21所使用的化合物、所使用的组合物或所使用的组合，其中所述细菌感染由芽孢杆菌属、假单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、李斯特氏菌属、伯克霍尔德菌属或埃希氏菌属引起。23.根据方面22所使用的化合物、所使用的组合物或所使用的组合，其中所述细菌感染由铜绿假单胞菌引起。24.根据方面21-23中任一项所使用的化合物、所使用的组合物或所使用的组合，其中所使用的化合物、所使用的组合物或所使用的组合用于治疗或预防肺炎。25.根据方面1-15中任一项所述的化合物；根据方面16或17所述的组合物或根据方面18或19所述的组合在治疗或预防受试者的炎症中的用途。26.根据方面25所使用的化合物、所使用的组合物或所使用的组合，其用于治疗或预防受试者的呼吸道炎症。27.根据方面25或方面26所使用的化合物、所使用的组合物或所使用的组合，其中所述炎症由细菌感染引起。28.根据方面21-27中任一项所使用的化合物、所使用的组合物或所使用的组合，其中所述受试者患有囊性纤维化。29.根据方面21-28中任一项所使用的化合物、所使用的组合物或所使用的组合，其中所述受试者患有慢性阻塞性肺病(copd)、支气管扩张和/或呼吸机相关肺炎(vap)。附图说明图1显示了在用野生型和δlasb突变体pa菌株感染后7天，在肺部感染的小鼠模型中死亡率对比存活和慢性定植对比细菌清除的发生率。结果在实施例50中讨论。**p<0.01。图2显示了用野生型和δlasb突变体pao1感染后，在感染后24小时小鼠肺中用和不用本发明化合物处理后，肺中活性il-1β的定量。结果在实施例52中讨论。**p<0.001，****p<0.0001。ru＝相对光单位，与该实验中的il-1β水平成比例。图3显示了在感染后24小时时小鼠肺中用和不用本发明化合物处理后，野生型和δlasb突变体pao1的总集落形成单位。结果在实施例52中讨论。**p<0.01，***p<0.001。具体实施方式定义如本文所用，c1-c4烷基是含有1-4个碳原子的直链或支链烷基。c1-c4烷基通常为c1-c3烷基。c1-c4烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基和叔丁基。c1-c3烷基通常为c1-c2烷基。c1-c2烷基为甲基或乙基，通常为甲基。为避免疑义，当存在两个烷基时，所述烷基可以相同或不同。如本文所用，烷氧基通常是与氧原子连接的所述烷基。因此，c2-c4烷氧基是与氧原子连接的c2-c4烷基。c1-c3烷氧基是与氧原子连接的c1-c3烷基。c2-c4烷氧基的实例包括乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基。c1-c3烷氧基的实例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基和异丙氧基。通常，c1-c3烷氧基是c1-c2烷氧基，例如甲氧基或乙氧基。为避免疑义，当存在两个烷氧基时，所述烷氧基可以相同或不同。如本文所用，c2-c4烯基是含有2-4个碳原子并具有一个或多个，例如一个或两个，通常一个双键的直链或支链烯基。通常，c2-c4烯基为c2-c3烯基。c2-c4烯基的实例包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。为避免疑义，当存在两个烯基时，烯基可以相同或不同。如本文所用，c2-c4炔基是含有2-4个碳原子并具有一个或多个，例如一个或两个，通常一个三键的直链或支链炔基。通常，c2-c4炔基是c2-c3炔基。c2-c4炔基的实例包括乙炔基、丙炔基和丁炔基。为避免疑义，当存在两个炔基时，炔基可以相同或不同。除非另有说明，否则如本文所定义的烷基、烷氧基、烯基或炔基可以是未取代的或如本文所提供的被取代的。取代的烷基、烯基、炔基或烷氧基上的取代基通常本身是未取代的。当存在多于一个取代基时，这些取代基可以相同或不同。如本文所用，卤素通常为氯、氟、溴或碘，并且优选为氯、溴或氟，尤其是氯或氟。4至10元碳环基团是含有4-10个碳原子的环烃。碳环基团可以是饱和的或部分不饱和的，但通常是饱和的。4至10元碳环基团可以是如本文所定义的稠合双环基团或螺双环基团。4至10元碳环基团可以是饱和的4至6元碳环基团，优选5或6元碳环基团。4至6元饱和碳环基团的实例包括环丁基、环戊基和环己基。4至10元杂环基团是在环中含有4-10个选自c、o、n和s的原子的环状基团，包括至少一个杂原子，并且通常包括一个或两个杂原子。一个或多个杂原子典型地选自o、n和s，最典型地选自o和n，尤其是n。杂环基团可以是饱和的或部分不饱和的，但典型地是饱和的。4至10元杂环基团可以是如本文所定义的稠合双环基团或螺双环基团。4至10元杂环基团可以是饱和的4至6元杂环基团，优选5或6元杂环基团。本文提及的杂环基团包括如本文所定义的其季铵化衍生物。优选的含氮杂环基团包括氮杂环丁烷、吗啉、1,4-氧杂氮杂环庚烷、八氢吡咯并[3,4-c]吡咯、哌嗪、哌啶和吡咯烷，包括如本文所定义的其季铵化衍生物。如本文所用，c6-c10芳基是在环部分中含有6-10个碳原子的取代或未取代的单环或稠合多环芳族基团。实例包括单环基团如苯基和稠合双环基团如萘基和茚基。苯基(苯)是优选的。如本文所用，5至10元杂芳基是在环部分含有5-10个原子的取代或未取代的单环或稠合多环芳族基团，包括至少一个杂原子，例如1、2或3个杂原子，通常选自o、s和n。杂芳基通常是5或6元杂芳基或9或10元杂芳基。优选地，杂芳基包含1、2或3个氮原子，优选1或2个氮原子。本文提及的杂芳基包括如本文所定义的其季铵化衍生物。优选的含氮杂芳基包括咪唑、吡啶、嘧啶和吡嗪，包括如本文所定义的其季铵化衍生物。如本文所用，稠合双环基团是包含在两个原子之间共享共同键的两个环状部分的基团。螺双环基团是包含共享共同原子的两个环状部分的基团。碳环、杂环、芳基或杂芳基基团可以是未取代的或如本文所述被取代的。除非另有说明，否则取代的碳环、杂环、芳基或杂芳基基团上的取代基通常本身是未取代的。本文所述的许多化合物包含含有至少一个氮原子的杂环或杂芳基基团。在此类化合物中，所述氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子。当化合物包含一个或多个单环基团或稠合双环基团的季铵化衍生物时，存在季氮原子。如本文所用，诸如环状部分的部分的季铵化衍生物是通过将另外的烷基与该部分中的氮原子键合而形成的，使得所述氮原子的化合价从3增加至4并且氮原子带正电荷。如本文所用，药学上可接受的盐是用药学上可接受的酸或碱形成的盐。药学上可接受的酸包括无机酸如盐酸、硫酸、磷酸、焦磷酸、氢溴酸或硝酸和有机酸如草酸、柠檬酸、富马酸、马来酸、苹果酸、抗坏血酸、琥珀酸、酒石酸、棕榈酸、苯甲酸、乙酸、三苯乙酸、甲磺酸、乙磺酸、1-羟基-2-环烷酸、羟乙磺酸、苯磺酸或对甲苯磺酸。药学上可接受的碱包括碱金属(例如钠或钾)、碱土金属(例如钙或镁)和锌碱，例如氢氧化物、碳酸盐和碳酸氢盐，以及有机碱如烷基胺、芳烷基(即芳基取代的烷基，例如苄基)胺和杂环胺。当式(i)的化合物含有带正电荷的氮原子时，该化合物可以作为两性离子存在，其中r1是o-，因此留下coo-基团。此类化合物也可以药学上可接受的盐的形式提供。合适的盐包括用药学上可接受的酸形成的盐，其为coo-基团提供质子，并提供抗衡离子以平衡季氮原子上的正电荷。合适的药学上可接受的酸包括盐酸、磺酸(包括甲磺酸和甲苯磺酸)、抗坏血酸和柠檬酸。优选盐酸和磺酸，特别是盐酸。或者，两性离子可以与如上所述的药学上可接受的碱组合，例如碱金属(例如钠或钾)和碱土金属(例如钙或镁)氢氧化物。在式(i)中，立体化学不受限制。特别地，含有一个或多个立体中心(例如一个或多个手性中心)的式(i)的化合物可以以对映异构体或非对映异构体纯的形式或以异构体混合物的形式使用。此外，为避免疑义，本发明的化合物可以以任何互变异构形式使用。通常，本文所述的药剂或物质含有至少50％，优选至少60％、75％、90％或95％的对映异构体或非对映异构体纯的根据式(i)的化合物。因此，化合物优选基本上是光学纯的。为避免疑义，术语“茚满基衍生物”和“茚满衍生物”可互换使用，并且除非另有说明，否则是指本发明的化合物，例如式(i)的化合物。本发明的化合物优选地，在本发明中，p为0。然而，在本发明的实施例中，当p为1时，r5优选选自-ome、-oh、卤素、-nr20r21；-n+r20r21r22和-cf3。更优选地，r5选自-ome和-oh。最优选地，r5是-ome。优选地，在本发明中，l是未取代的c1亚烷基(即-ch2-基团)。因此，在本发明中，优选的是：-l是未取代的c1亚烷基；-p为0；或p为1且r5为-ome；优选地，p为0。优选地，r1选自oh、nhoh和or1a，或者当式(i)的化合物含有带正电荷的氮原子时，r1可以是o-，使得所述化合物形成两性离子。r1a通常为未取代的c1-c4烷基，诸如未取代的c1-c2烷基。更优选地，r1a是甲基或叔丁基。更优选地，r1是oh或nhoh，或者当式(i)的化合物含有带正电荷的氮原子时，r1可以是o-，使得所述化合物形成两性离子。还更优选地，r1是oh，或者当式(i)的化合物含有带正电荷的氮原子时，r1可以是o-，使得所述化合物形成两性离子。优选地，r2选自h和未取代的c1-c2烷基；优选地，r2选自h和甲基。更优选地，r2是h。优选地，在本发明中，r4选自h和甲基。更优选地，r4是h。还更优选地，r2和r4独立地是h或甲基，最优选地它们都是h。因此，优选地，在本发明中，r1选自oh、nhoh和or1a；或者当式(i)的化合物含有带正电荷的氮原子时，r1可以是o-，使得所述化合物形成两性离子；r2选自h和未取代的c1-c2烷基；并且r4是h。每个r3基团通常独立地选自卤素、-oh和-nh2。更优选地，每个r3基团独立地选自卤素(例如氟或氯)和-oh。还更优选地，每个r3基团是卤素(例如氟或氯)，最优选地是氟。通常，n为0至2之间的整数；更优选n为0或2；最优选地，n为0。优选地，当存在多于一个r3基团时，每个r3是相同的。因此，优选地，在本发明中：-r1是oh或nhoh，或者当式(i)的化合物含有带正电荷的氮原子时，r1可以是o-，使得所述化合物形成两性离子；-r2选自h和甲基；-每个r3基团独立地选自卤素(例如氟或氯)和-oh；-n为0至2之间的整数；以及-r4选自h和甲基。更优选地，-r1是oh，或者当式(i)的化合物含有带正电荷的氮原子时，r1可以是o-，使得所述化合物形成两性离子；-r2是h；-每个r3基团独立地为卤素基团(例如氟或氯)；-n为0或2；以及-r4是h。在本发明的第一个实施例中，每个r6优选独立地选自：-r6ara、-o-r6ara、-nr20-r6ara、-r6brb、-o-r6brb、-nr20-r6brb、-rxrr、-o-rxrr、-o-rx-c(o)-rr和-rx-c(o)-rr。更优选地，每个r6独立地选自：-o-r6ara、-nr20-r6ara、-o-r6brb、-nr20-r6brb、-o-rxrr和-o-rx-c(o)-rr。最优选地，每个r6独立地选自：-o-r6ara、-o-r6brb、-o-rxrr和-o-rx-c(o)-rr。在本发明的该实施例中，每个rx优选为r6a基团。每个r6a优选独立地是c1-c4亚烷基基团，并且独立地未被取代或被选自-oh、卤素、-nr20r21、-n+r20r21r22和未取代的甲氧基中的一个基团取代。最优选地，每个r6a独立地是未取代的c1-c4亚烷基；优选未取代的c1-c3亚烷基。在本发明的该实施例中，每个r6b优选独立地为[c1-c3亚烷基]-c(rz)2rb基团；其中所述两个rz基团连接在一起以与它们所连接的原子一起形成5或6元碳环或杂环基团。更优选地，所述两个rz基团连接在一起以与它们所连接的原子一起形成5或6元杂环基团，最优选哌啶或噁烷基团，优选噁烷基团。由所述两个rz基团形成的碳环或杂环基团优选未被取代或被一个选自-ch3、-oh和-och3的取代基取代。最优选地，由所述两个rz基团形成的碳环或杂环基团是未取代的。在本发明的该实施例中，ra优选选自-nr20r30、-n+r20r21r30、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23。更优选地，ra选自-nr20r30和-n+r20r21r30。在本发明的该实施例中，rb优选选自-nr20r21、-n+r20r21r22、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23。更优选地，rb选自-nr20r21和-n+r20r21r22。在本发明的该实施例中，每个rr优选独立地为包含至少一个氮原子的5至6元杂芳基或4至6元杂环基团，并且所述氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子。更优选地，每个rr独立地是4至6元杂环基团，例如5或6元杂环基团，并且包含至少一个氮原子，并且所述氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子。最优选地，每个rr独立地选自氮杂环丁烷、吗啉、哌嗪、哌啶、吡咯烷和三唑。为避免疑义，所述基团中的氮原子可以如本文所定义被季铵化。优选地，每个rr独立地未被取代或被一个、两个或三个独立地选自-r20、-r7-or20、-r7-nr20r21和-r7-n+r20r21r22的基团取代。更优选地，每个rr独立地未被取代或被一个或两个独立地选自-r20、-r7-nr20r21和-r7-n+r20r21r22的基团取代。还更优选地，每个rr独立地未被取代或被一个或两个-r20基团取代。因此，在本发明的该实施例中，每个r6优选独立地选自：-r6ara、-o-r6ara、-nr20-r6ara、-r6brb、-o-r6brb、-nr20-r6brb、-rxrr、-o-rxrr、-o-rx-c(o)-rr和-rx-c(o)-rr，其中：-每个rx是r6a基团；-每个r6a独立地是c1-c4亚烷基，并且每个r6a独立地未被取代或被选自-oh、卤素、-nr20r21、-n+r20r21r22和未取代的甲氧基中的一个基团取代；-每个r6b独立地为[c1-c3亚烷基]-c(rz)2rb基团；其中所述两个rz基团连接在一起以与它们所连接的原子一起形成5或6元碳环或杂环基团；-ra选自-nr20r30、-n+r20r21r30、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23；-rb选自-nr20r21、-n+r20r21r22、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23；-每个rr独立地为包含至少一个氮原子的5至6元杂芳基或4至6元杂环基团，并且所述氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子；其中每个rr独立地未被取代或被一个、两个或三个独立地选自-r20、-r7-or20、-r7-nr20r21和-r7-n+r20r21r22的基团取代。更优选地，在该实施例中，每个r6独立地选自：-o-r6ara、-o-r6brb、-o-rxrr和-o-rx-c(o)-rr，其中：-每个rx是r6a基团；-每个r6a独立地为未取代的c1-c4亚烷基；-每个r6b独立地为[c1-c3亚烷基]-c(rz)2rb基团；其中所述两个rz基团连接在一起以与它们所连接的原子一起形成5或6元杂环基团，优选噁烷基团；-ra选自-nr20r30、-n+r20r21r30、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23；-rb选自-nr20r21、-n+r20r21r22、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23；-每个rr独立地为包含至少一个氮原子的5至6元杂芳基或4至6元杂环基团，并且所述氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子；其中每个rr独立地未被取代或被一个或两个独立地选自-r20、-r7-nr20r21和-r7-n+r20r21r22的基团取代。在本发明的第二个实施例中，每个r6独立地选自：-cn、-c(o)nr20r21、-c(o)nr21-rxrb、-c(o)nr40r41、-so2r20、-so2nr20r21和-so2nr40r41。更优选地，每个r6独立地选自：-c(o)nr20r21、-c(o)nr21-rxrb、-c(o)nr40r41和-so2nr40r41。还更优选地，每个r6独立地选自-so2nr40r41和-c(o)nr40r41。最优选地，每个r6独立地为c(o)nr20r21基团。在本发明的该实施例中，每个rx优选为r6a基团。每个r6a优选独立地是c1-c4亚烷基，并且独立地未被取代或被选自-oh、卤素、-nr20r21、-n+r20r21r22和未取代的甲氧基中的一个基团取代。最优选地，每个r6a独立地是未取代的c1-c4亚烷基；优选未取代的c1-c3亚烷基。在本发明的该实施例中，rb优选选自-nr20r21、-n+r20r21r22、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23。更优选地，rb选自-nr20r21和-n+r20r21r22。在本发明的该实施例中，每个r40和r41与它们所连接的氮原子一起优选独立地形成4至6元杂环基团，如4或6元杂环基团，其中环中的任何氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子。最优选地，由-nr40r41形成的每个环(如果存在的话)独立地选自氮杂环丁烷、吗啉、哌嗪、哌啶、吡咯烷和三唑。为避免疑义，所述基团中的氮原子可以如本文所定义被季铵化。优选地，由-nr40r41形成的每个环独立地未被取代或被一个、两个或三个独立地选自-r20、-r7-or20、-r7-nr20r21和-r7-n+r20r21r22的基团取代。更优选地，由nr40r41形成的每个环独立地未被取代或被一个或两个独立地选自-r20、-r7-nr20r21和-r7-n+r20r21r22的基团取代。最优选地，由nr40r41形成的每个环独立地未被取代或被一个或两个独立地选自-r20和-r7-nr20r21的基团取代。因此，在本发明的该实施例中，每个r6优选独立地选自：-cn、-c(o)nr20r21、-c(o)nr21-rxrb、-c(o)nr40r41、-so2r20、-so2nr20r21和-so2nr40r41；其中：-每个rx是r6a基团；-每个r6a独立地为c1-c4亚烷基；并且每个r6a独立地未被取代或被选自-oh、卤素、-nr20r21、-n+r20r21r22和未取代的甲氧基中的一个基团取代；-rb选自-nr20r21、-n+r20r21r22、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23；-每个r40和r41与它们所连接的氮原子一起独立地形成4至6元杂环基团，其中环中的任何氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子；其中由-nr40r41形成的每个环独立地未被取代或被一个、两个或三个独立地选自-r20、-r7-or20、-r7-nr20r21和-r7-n+r20r21r22的基团取代。更优选地，在该实施例中，每个r6独立地选自：-cn、-c(o)nr20r21、-c(o)nr21-rxrb、-c(o)nr40r41、-so2r20、-so2nr20r21和-so2nr40r41；其中：-每个rx是r6a基团；-每个r6a独立地为未取代的c1-c4亚烷基；-rb选自-nr20r21和-n+r20r21r22；-每个r40和r41与它们所连接的氮原子一起独立地形成4至6元杂环基团，其中环中的任何氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子；-其中由nr40r41形成的每个环独立地未被取代或被一个或两个独立地选自-r20、-r7-nr20r21和-r7-n+r20r21r22的基团取代。因此，在本发明的特别优选的化合物中：-r1是oh或nhoh，或者当式(i)的化合物含有带正电荷的氮原子时，r1可以是o-，使得所述化合物形成两性离子；-r2选自h和甲基；-每个r3基团独立地选自卤素(例如氟或氯)和-oh；-n为0至2之间的整数；-r4选自h和甲基；-l是未取代的c1亚烷基；-p为0；或p为1且r5为-ome；优选p为0；-每个r6优选独立地选自：a：ο-r6ara、-o-r6ara、-nr20-r6ara、-r6brb、-o-r6brb、-nr20-r6brb、-rxrr、-o-rxrr、-o-rx-c(o)-rr和-rx-c(o)-rr，其中：-每个rx是r6a基团；-每个r6a独立地是c1-c4亚烷基，并且每个r6a独立地未被取代或被选自-oh、卤素、-nr20r21、-n+r20r21r22和未取代的甲氧基中的一个基团取代；-每个r6b独立地为[c1-c3亚烷基]-c(rz)2rb基团；其中所述两个rz基团连接在一起以与它们所连接的原子一起形成5或6元碳环或杂环基团；-ra选自-nr20r30、-n+r20r21r30、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23；-rb选自-nr20r21、-n+r20r21r22、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23；-每个rr独立地为包含至少一个氮原子的5至6元杂芳基或4至6元杂环基团，并且所述氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子；其中每个rr独立地未被取代或被一个、两个或三个独立地选自-r20、-r7-or20、-r7-nr20r21；和-r7-n+r20r21r22的基团取代；以及b：ο–cn、-c(o)nr20r21、-c(o)nr21-rxrb、-c(o)nr40r41、-so2r20、-so2nr20r21和-so2nr40r41；其中：-每个rx是r6a基团；-每个r6a独立地是c1-c4亚烷基，并且每个r6a独立地未被取代或被选自-oh、卤素、-nr20r21、-n+r20r21r22和未取代的甲氧基中的一个基团取代；-rb选自-nr20r21、-n+r20r21r22、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23；-每个r40和r41与它们所连接的氮原子一起独立地形成4至6元杂环基团，其中环中的任何氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子；其中由-nr40r41形成的每个环独立地未被取代或被一个、两个或三个独立地选自-r20、-r7-or20、-r7-nr20r21和-r7-n+r20r21r22的基团取代。在本发明的仍更特别优选的化合物中：-r1是oh，或者当式(i)的化合物含有带正电荷的氮原子时，r1可以是o-，使得所述化合物形成两性离子；-r2是h；-每个r3基团独立地为卤素基团(例如氟或氯)；-n为0或2；-r4是h；-l是未取代的c1亚烷基；-p为0；或p为1且r5为-ome；优选p为0；-每个r6优选独立地选自：a：ο-o-r6ara、-o-r6brb、-o-rxrr和-o-rx-c(o)-rr，其中：-每个rx是r6a基团；-每个r6a独立地为未取代的c1-c4亚烷基；-每个r6b独立地为[c1-c3亚烷基]-c(rz)2rb基团；其中所述两个rz基团连接在一起以与它们所连接的原子一起形成5或6元杂环基团，优选噁烷基团；-ra选自-nr20r30、-n+r20r21r30、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23；-rb选自-nr20r21、-n+r20r21r22、-nr20nr21r22和-nr20n+r21r22r23；-每个rr独立地为包含至少一个氮原子的5至6元杂芳基或4至6元杂环基团，并且所述氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子；其中每个rr独立地未被取代或被一个或两个独立地选自-r20、-r7-nr20r21和-r7-n+r20r21r22的基团取代；以及b：ο–cn、-c(o)nr20r21、-c(o)nr21-rxrb、-c(o)nr40r41、-so2r20、-so2nr20r21和-so2nr40r41；其中：-每个rx是r6a基团；-每个r6a独立地为未取代的c1-c4亚烷基；-rb选自-nr20r21和-n+r20r21r22；-每个r40和r41与它们所连接的氮原子一起独立地形成4至6元杂环基团，其中环中的任何氮原子独立地选自仲氮原子、叔氮原子和季氮原子；-其中由nr40r41形成的每个环独立地未被取代或被一个或两个独立地选自-r20、-r7-nr20r21和-r7-n+r20r21r22的基团取代。优选地，在本发明中，r7选自键和未取代的c1亚烷基；更优选地，r7为键。优选地，在本发明中，r20、r21、r22、r23和r24各自独立地选自h和c1-c2烷基，所述c1-c2烷基未被取代或被一个ome基团取代。更优选地，r20、r21、r22、r23和r24各自独立地选自h和未取代的c1-c2烷基；最优选地，r20、r21、r22、r23和r24各自独立地选自h和甲基。优选地，在本发明中，每个r30独立地为c2或c3烷基，所述c2或c3烷基未被取代或被一个ome基团取代。更优选地，每个r30独立地为c2烷基，所述c2烷基未被取代或被一个ome基团取代。最优选地，每个r30独立地是未取代的c2烷基。在实施例中提供本发明的优选化合物。本发明更优选的化合物选自：2-[2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代-乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[2-[[6-甲氧基-5-(2-吗啉代乙氧基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-(2-吗啉代乙氧基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代-乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基吗啉-4-鎓-4-基)乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[5-[2-(4,4-二甲基哌嗪-4-鎓-1-基)-2-氧代-乙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯；2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[3-(4-甲基吗啉-4-鎓-4-基)丙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[6-甲氧基-5-[3-(4-甲基吗啉-4-鎓-4-基)丙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[5-[(1,1-二甲基哌啶-1-鎓-4-基)甲氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[5-[3-[二乙基(甲基)铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[3-(1-甲基吡咯烷-1-鎓-1-基)丙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[5-[3-[2-羟乙基(二甲基)铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[5,6-二氟-2-[[5-[3-[2-羟乙基(二甲基)铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[5-[3-[双(2-羟乙基)-甲基-铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[5-[3-[双(2-羟乙基)-甲基-铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[2-[[5-(4,4-二甲基哌嗪-4-鎓-1-羰基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[5-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[2-[[5-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸；2-[2-[[5-[4-(二甲基氨基)哌啶-1-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[2-[[5-[2-[(二甲基氨基)甲基]吗啉-4-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[2-[[6-甲氧基-5-[2-[(三甲基铵基)甲基]吗啉-4-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[3-(三甲基铵基)氮杂环丁烷-1-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[5-[(1,1-二甲基哌啶-1-鎓-4-基)甲氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[2-[[5-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]磺酰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；和2-[2-[[6-甲氧基-5-[[4-(三甲基铵基)-1-哌啶基]磺酰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；或其药学上可接受的盐。本发明更优选的化合物选自：2-[2-[[6-甲氧基-5-(2-吗啉代乙氧基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-(2-吗啉代乙氧基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[2-[[6-甲氧基-5-[3-(4-甲基吗啉-4-鎓-4-基)丙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[5-[3-[二乙基(甲基)铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[3-(1-甲基吡咯烷-1-鎓-1-基)丙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[5-[3-[2-羟乙基(二甲基)铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[5,6-二氟-2-[[5-[3-[2-羟乙基(二甲基)铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[5-[3-[双(2-羟乙基)-甲基-铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[5-[3-[双(2-羟乙基)-甲基-铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[2-[[5-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[2-[[5-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸；2-[2-[[5-[(1,1-二甲基哌啶-1-鎓-4-基)甲氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯；或其药学上可接受的盐。本发明最优选的化合物选自：2-[2-[[6-甲氧基-5-(2-吗啉代乙氧基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-(2-吗啉代乙氧基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[3-(1-甲基吡咯烷-1-鎓-1-基)丙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[5,6-二氟-2-[[5-[3-[2-羟乙基(二甲基)铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯；2-[2-[[5-[3-[双(2-羟乙基)-甲基-铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯；2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[2-[[5-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸；2-[2-[[5-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸；2-[2-[[5-[(1,1-二甲基哌啶-1-鎓-4-基)甲氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯；或其药学上可接受的盐。合成本发明的化合物可以通过任何合适的方法制备。例如，如下文更详细描述的，用强碱(例如六甲基二硅基铵基钠)将市售乙酯(1)去质子化，然后用溴乙酸叔丁酯将阴离子烷基化，得到二酯(2)(bell,i.m。和stump,c.a，wo2006/29153；robinson,r.p等人，生物有机和药物化学快报，1996，1719)。在叔丁酯的存在下，乙酯的碱水解得到(3)。与合适的2-氨基甲基苯并噻唑形成酰胺，然后用tfa处理以除去叔丁酯，得到所需的酸。下面提供了用于形成氨基-甲基苯并噻唑(4)的合适方案的实例。例如，取代基r5和r6可以通过可商购的卤素取代的噻唑(例如通过卤素置换)或oh取代的噻唑(例如通过在羟基位置烷基化)的衍生化引入。可以通过本领域技术人员已知的技术将酸转化为酯(r1＝or1a)或其它前药形式(r1＝och2oc(o)r1a)。有许多获得异羟肟酸的方法(对于综述参见ganeshpurkar,a.等人，当前有机合成，2018，15，154-165)，但非常可靠的程序是使用肽偶联条件将酸与o-(噁烷-2-基)羟胺偶联以得到受保护的异羟肟酸酯，然后用tfa脱保护以产生异羟肟酸(参见例如ding,c.等人，生物有机和药物化学快报，2017，25，27-37)。组合物和组合本发明还提供了一种药物组合物，该药物组合物包含本发明的化合物以及药学上可接受的载体或稀释剂。通常，该组合物含有高达85重量％的本发明化合物。更典型地，其含有高达50重量％的本发明化合物。优选的药物组合物是无菌和无热原的。此外，当本发明提供的药物组合物含有光学活性的本发明化合物时，本发明的化合物通常是基本上纯的光学异构体。本发明的组合物可以作为试剂盒提供，所述试剂盒包含使所述试剂盒能够用于本文所述方法的说明书或关于所述方法可用于哪些受试者的细节。如上所述，本发明的化合物可用于治疗或预防细菌感染。特别地，它们可用作lasb，特别是铜绿假单胞菌(pa)的lasb的抑制剂。化合物可以单独使用，或者它们可以与抗生素剂组合使用，以增强抗生素剂的作用。因此，本发明还提供了一种包括(i)如本文所述的本发明化合物和(ii)抗生素剂的组合。该组合可以进一步包括一种或多种另外的活性剂。本发明的化合物和抗生素剂可以以单一制剂提供，或者它们可以单独配制。当分开配制时，两种药剂可以同时或分开施用。它们可以以试剂盒的形式提供，任选地与其施用说明书一起提供。当配制在一起时，两种活性剂可以作为药物组合物提供，所述药物组合物包括(i)如本文所述的本发明化合物和(ii)另外的抗菌化合物；和(iii)药学上可接受的载体或稀释剂。优选地，所述抗生素剂对假单胞菌属感染是有效的。最优选地，所述抗生素是妥布霉素、新霉素、链霉素、庆大霉素、头孢他啶、替卡西林、哌拉西林、他唑巴坦、亚胺培南、美罗培南、利福平、环丙沙星、阿米卡星、粘菌素、氨曲南、阿奇霉素或左氧氟沙星。更优选地，所述抗生素是妥布霉素、新霉素、链霉素、庆大霉素、头孢他啶、替卡西林、哌拉西林、他唑巴坦、亚胺培南、美罗培南、利福平、环丙沙星、阿米卡星、粘菌素、氨曲南或左氧氟沙星。本发明的化合物或组合可以以各种剂型施用。因此，它们可以口服给药，例如作为片剂、锭剂、糖锭、水性或油性悬浮液、可分散粉末或颗粒。它们也可以肠胃外施用，无论是皮下、静脉内、肌内、胸骨内、透皮或通过输注技术。化合物或组合也可以作为栓剂施用。优选地，化合物或组合可以通过吸入(气溶胶化)或静脉内施用，最优选通过吸入(气溶胶化)施用。本发明的化合物或组合通常与药学上可接受的载体或稀释剂一起配制用于施用。例如，固体口服形式可以含有活性化合物和稀释剂，例如乳糖、右旋糖、蔗糖、纤维素、玉米淀粉或马铃薯淀粉；润滑剂，例如二氧化硅、滑石、硬脂酸、硬脂酸镁或硬脂酸钙和/或聚乙二醇；粘合剂；例如淀粉、阿拉伯树胶、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素或聚乙烯吡咯烷酮；崩解剂，例如淀粉、藻酸、藻酸盐或羟基乙酸淀粉钠；泡腾混合物；染料；甜味剂；润湿剂，如卵磷脂、聚山梨醇酯、月桂基硫酸盐；以及通常用于药物制剂中的无毒和药理学上无活性的物质。这样的药物制剂可以以已知的方式制备，例如通过混合、制粒、压片、糖包衣或膜包衣方法。本发明的化合物或组合可以配制为溶液或悬浮液用于吸入(气溶胶化)施用。本发明的化合物或组合可以通过计量吸入器(mdi)或喷雾器如电子或喷射喷雾器施用。或者，本发明的化合物或组合可以配制为粉末状药物用于吸入施用，这样的制剂可以从干粉吸入器(dpi)施用。当配制用于吸入施用时，本发明的化合物或组合可以以颗粒的形式递送，所述颗粒具有1至100μm，优选1至50μm，更优选1至20μm，例如3至10μm，例如4至6μm的质量中值空气动力学直径(mmad)。当本发明的化合物或组合作为雾化气溶胶递送时，提及粒径定义了气溶胶液滴的mmad。mmad可以通过任何合适的技术如激光衍射来测量。用于口服给药的液体分散体可以是糖浆、乳液和悬浮液。糖浆可含有例如蔗糖或含甘油和/或甘露糖醇和/或山梨糖醇的蔗糖与作为载体。悬浮液和乳液可以含有例如天然树胶、琼脂、藻酸钠、果胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素或聚乙烯醇作为载体。用于肌内注射或吸入的悬浮液或溶液可以含有活性化合物以及药学上可接受的载体，例如无菌水、橄榄油、油酸乙酯、二醇(例如丙二醇)，并且如果需要，还可以含有适量的盐酸利多卡因。用于吸入、注射或输注的溶液可以含有例如无菌水作为载体，或者优选它们可以是无菌、水性、等渗盐水溶液的形式。也可以使用适于通过无针注射(例如经皮)递送的药物组合物。治疗功效本发明的化合物、组合物和组合在治疗上是有用的。因此，本发明提供了一种如本文所述的化合物、组合物和组合在药物中的用途。本发明提供了一种如本文所述的化合物在治疗人体或动物体中的用途。为避免疑义，药剂可包括溶剂化物形式的本发明化合物。本发明的化合物、组合物和组合可用于治疗或预防细菌感染。因此，本发明提供了一种如本文所述的化合物、组合或组合物在治疗或预防有需要的受试者的细菌感染的方法中的用途。还提供了一种在有需要的受试者中治疗或预防细菌感染的方法，该方法包括向所述受试者施用有效量的如本文所述的化合物、组合或组合物。还提供了一种如本文所述的化合物、组合或组合物在制备用于治疗或预防受试者的细菌感染的药物中的用途。本文所述的化合物可用作lasb，特别是铜绿假单胞菌(pa)的lasb的抑制剂。细菌中lasb的抑制防止细菌分泌的lasb水解宿主组织和宿主免疫应答蛋白，从而支持受试者对细菌感染和炎症的自然应答。因此，本文所述的化合物可用作抗菌疗法中(例如在化学疗法方案中)的独立辅助剂。此外，所述化合物可用于抑制生物膜形成和/或破坏生物膜。这种防止生物膜形成或破坏已建立的生物膜的活性有助于抗生素剂根除细菌感染。它还促进宿主自身的免疫系统攻击细菌感染。因此，所述化合物可用作独立的抗菌剂。或者，本文所述的化合物可以与抗生素剂组合使用以增强抗生素剂的作用。因此，还提供了一种如本文所述的本发明化合物在通过与抗生素剂共同施用来治疗或预防细菌感染的方法中的用途。还提供了一种在有需要的受试者中治疗或预防细菌感染的方法，该方法包括向所述受试者共同施用有效量的如本文所述的化合物和抗生素剂。还提供了如本文所述的化合物在制备用于通过与抗生素剂共同施用来治疗或预防细菌感染的药物中的用途。在一个方面，受试者是哺乳动物，特别是人。然而，它可以是非人类的。优选的非人动物包括但不限于灵长类动物，例如狨猴或猴，商业养殖动物，例如马、牛、绵羊或猪，以及宠物，例如狗、猫、小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、沙鼠或仓鼠。受试者可以是能够被细菌感染的任何动物。本文所述的化合物、组合物和组合可用于治疗抗生素治疗后复发后发生的细菌感染。因此，所述化合物和组合可用于治疗先前已接受针对(同一次)细菌感染的抗生素治疗的患者。引起感染的细菌可以是表达lasb或其类似物的任何细菌。通常，引起感染的细菌表达lasb。细菌可以例如是可以形成生物膜的任何细菌。细菌可以是革兰氏阳性或革兰氏阴性的。在优选的实例中，细菌是革兰氏阴性的。细菌可以特别是致病细菌。细菌感染可以由芽孢杆菌属、假单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、李斯特氏菌属、埃希氏菌属或伯克霍尔德氏菌属引起。例如，该细菌可以是选自金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌和洋葱伯克霍尔德氏菌中的一种。在一个优选的实例中，该细菌可以是选自假单胞菌科的细菌中的一种。例如，该细菌可以选自下属之一：假单胞菌属、氮单胞菌属、固氮丝菌属、嗜氮根瘤菌属、固氮菌属、纤维弧菌属、中嗜杆菌属、根杆菌属、皱纹单胞菌属和蛇形菌属。优选地，细菌是假单胞菌属，特别是当待治疗的病症是肺炎时。细菌可以是机会致病菌。细菌可以选自铜绿假单胞菌、栖稻假单胞菌和变形假单胞菌，并且最优选地，细菌是铜绿假单胞菌(pa)。本发明的化合物、组合物或组合可用于治疗或预防由上述细菌中的任一种或组合引起的感染和病症。特别地，本发明的化合物或组合可用于治疗或预防肺炎。所述化合物或组合还可用于治疗脓毒性休克、尿路感染和胃肠道、皮肤或软组织感染。本文所述的化合物、组合物和组合还可用于治疗或预防受试者的炎症。不受理论束缚，据信这种效用是由于所述化合物抑制促炎细胞因子白细胞介素-1-β(il-1β)活化的活性引起的，例如通过抑制lasb酶(例如palasb)的活性以通过在与半胱天冬酶-1不同的位点水解il-1β前体来活化il-1β。因此，本文所述的化合物、组合物和组合特别适合于治疗受试者中由il-1β活化引起或与il-1β活化相关的炎症。本文所述的化合物、组合物和组合特别适用于治疗或预防受试者中由il-1β活化引起或与il-1β活化相关的细菌炎症，特别是当引起感染的细菌表达一种或多种lasb酶或其类似物时。通常，本文所述的化合物、组合物和组合特别适合于治疗或预防受试者的呼吸道炎症。所述呼吸道炎症可以是呼吸道的任何部分的炎症，特别是下呼吸道的炎症(例如气管、支气管或肺的炎症)。本文所述的化合物特别适合于治疗或预防受试者的肺部炎症。呼吸道炎症(例如肺部炎症)通常由细菌感染引起，特别是由表达一种或多种lasb酶或其类似物的细菌引起的感染引起，如上所述。在一些方面，呼吸道炎症(例如肺部炎症)由假单胞菌科细菌引起的感染引起，例如铜绿假单胞菌(pa)感染。本文所述的化合物、组合物和组合可用于治疗或预防其有需要的受试者的炎症。如下文更详细描述的，本文所述的化合物、组合物和组合可用于治疗患有囊性纤维化的患者。本文所述的化合物、组合物和组合还可用于治疗患有与细菌性炎症相关的其他病症的患者，例如慢性阻塞性肺病(copd)、支气管扩张和/或呼吸机相关肺炎(vap)。所述化合物和组合特别可用于治疗患有囊性纤维化的患者。优选地，本发明的化合物或组合可用于治疗或预防患有囊性纤维化的受试者的肺炎。例如，受试者可具有六种cftr突变类别中的任一种，和/或可被pa感染或长期定殖。本发明的化合物和组合还可用于治疗中性粒细胞减少症患者。可以将本发明的化合物或组合施用于受试者，以预防细菌感染的一种或多种症状的发作或复发。这是预防法。在该实施例中，受试者可以是无症状的。受试者通常是已经暴露于细菌的受试者。向这样的受试者施用预防有效量的药剂或制剂。预防有效量是预防细菌感染的一种或多种症状发作的量。可以将本发明的化合物或组合施用于受试者以治疗细菌感染的一种或多种症状。在该实施例中，受试者通常是有症状的。向这样的受试者施用治疗有效量的药剂或制剂。治疗有效量是有效改善病症的一种或多种症状的量。将治疗或预防有效量的本发明化合物施用于受试者。剂量可以根据各种参数确定，特别是根据所用的化合物；待治疗的受试者的年龄、体重和状况；给药途径；和所需的方案。再次，医师将能够确定任何特定受试者所需的给药途径和剂量。根据特异性抑制剂的活性、待治疗的受试者的年龄、体重和状况、疾病的类型和严重程度以及给药的频率和途径，典型的日剂量为约0.01至100mg/kg，优选约0.1mg/kg至50mg/kg，例如约1至10mg/kg体重。优选地，日剂量水平为5mg至2g。其他用途本文所述的化合物的抗菌性质意味着它们还可用于体外治疗细菌感染，即除了治疗人或动物受试者之外。因此，本文还描述了包括式(i)的茚满衍生物或其盐的清洁组合物。所述清洁组合物可以进一步包括例如洗涤剂、表面活性剂(包括离子和非离子表面活性剂)、稀释剂、漂白剂(包括次氯酸盐如次氯酸钠或次氯酸钙、氯、二氧化氯、过氧化氢或其加合物、过硼酸钠和过碳酸钠)、醇(如乙醇或异丙醇)或消毒剂。通常，所述消毒剂可以选自苄基-4-氯苯酚、戊基苯酚、苯基苯酚、戊二醛、烷基二甲基苄基氯化铵、烷基二甲基乙基苄基氯化铵、碘、过乙酸和二氧化氯。通常，所述洗涤剂可以是碱性洗涤剂，例如氢氧化钠、偏硅酸钠或碳酸钠，或酸性洗涤剂，例如盐酸、硝酸、硫酸、磷酸、柠檬酸或酒石酸。本文还描述了如本文所述的式(i)的茚满衍生物用于预防或治疗体外细菌污染的用途。这种用途可以是用于预防或治疗细菌感染的体外方法，其包括用本发明的化合物或组合治疗物体的步骤。这种用途是非治疗用途，并且可以涉及例如预防或治疗表面(例如留置医疗装置的表面)或临床环境中使用的物体上的细菌污染。表面可以是导管、雾化器、呼吸机或面罩的表面。通常，细菌污染由本文所述的任何细菌引起。优选地，细菌是铜绿假单胞菌。以下实施例说明了本发明。然而，它们不以任何方式限制本发明。在这方面，重要的是理解实施例部分中使用的特定测定法仅设计用于提供生物活性的指示。有许多测定法可用于测定生物活性，因此任何一种特定测定法中的阴性结果不是决定性的。实验细节一般合成方法如下所述，有两种合成方法来合成本发明的化合物。方法a、关键中间体(3)的区域特异性合成用强碱(例如六甲基二硅基铵基钠)将市售乙酯(1)去质子化，然后用溴乙酸叔丁酯将阴离子烷基化，得到已知的二酯(2)(bell,i.m.和stump,c.a.,wo2006/29153；robinson,r.p.等人，生物有机和药物化学快报，1996，1719)。在叔丁酯的存在下，乙酯的碱水解得到(3)，其中r＝叔丁基。与合适的2-氨基甲基苯并噻唑形成酰胺，然后用tfa处理以除去叔丁酯，得到所需的酸。该方法可适用于茚满环上的取代基。例如，市售的二醇[4,5-二氟-2-(羟甲基)苯基]甲醇(4)可以用hbr(wo2008/151211)或三溴化磷(us2006/223830)转化为双溴甲基类似物，其可以进一步与丙二酸二乙酯反应，得到茚满(5)。对两种酯进行标准水解，然后进行单脱羧，得到一元酸(wo2006/125511)，其可以酯化得到(6)，其为(1)的二氟类似物。然后使用与应用于(1)相同的方法，得到关键酸(7)，其为中间体(3)的二氟类似物。类似的化学方法可应用于相应的二氯类似物。方法b、受保护的2-氨基甲基苯并噻唑的合成存在许多构建苯并噻唑的方法(对于综述参见seth,s；“苯并噻唑类化合物的合成及药物治疗潜力的最新进展综述”，药物化学中的抗炎抗过敏药物，2015，14，98-112)。然而，大多数方法在c2-位提供烷基取代，需要进一步的官能团操作以获得本发明所需的所需氨甲基取代基。在20世纪80年代，takagi及其同事的开拓性工作导致直接产生官能化甲基的钯催化方法(参见图式2的方程1；takagi,k.等人，化学快报，1987，16，839-840)。最近，mutabilis科学家重新发现了这种化学过程，他们调整了该方法以将受保护的氨基甲基引入苯并噻唑核(8)中(参见图式2的方程2；desroy,n.等人，药物化学杂志，2013，56，1418-1430)。该方法的应用获得了本发明的保护的2-氨基甲基苯并噻唑。方法c、保护的氨基甲基苯并噻唑后的官能团操作在许多情况下，可以在苯并噻唑形成之前使用标准官能团转化建立苯环上的所需取代基模式。在某些情况下，优选在苯并噻唑形成后进行官能团转化。例如，为了获得苯并噻唑上的酚中间体，一种方法(图式4)是构建具有溴取代基(9)的苯并噻唑，然后使用双(频哪醇合)二硼和催化pd(dppf)cl2.ch2cl2置换溴化物，在水性后处理后得到硼酸酯(10)(对于相关实例，参见malinger,a.等人，药物化学杂志，2016，59，1078-1101)。硼酸酯氧化成苯酚(11)可以用过氧化氢完成(参见liu,j.等人，四面体快报，2017，58，1470-1473.)。苯酚基团的进一步衍生化可以通过本领域技术人员熟悉的标准烷基化反应实现。方法d、氨基甲基苯并噻唑和茚满基部分的酰胺偶联后的官能团操作作为该方法的实例，用1,3-二溴丙烷烷基化苯酚(11)，除去叔丁氧基羰基保护基并与酸(3)偶联，可以产生溴丙氧基中间体(12)。然后与叔胺如三甲胺反应产生相应的季铵盐(13)，最后除去叔丁酯显示羧酸，产生含有正电荷和负电荷的两性离子(14)。方法e、苯并噻唑环上的酰胺取代基的合成使酯(15)进行苯并噻唑环形成过程，在此期间还发生酯的水解，得到苯并噻唑酸(16)。用胺如氨和吡咯烷形成标准酰胺，然后得到酰胺(17)。方法f、苯并噻唑环上的磺酰胺取代基的合成为了获得类似的磺酰胺，需要不同的方法。邻氟硝基苯(18)与亚硫酸钠的反应(参见sisodia，s.等人，加拿大化学杂志，1980，58，714-715)产生芳基磺酸的钠盐(19)。这可以用标准活化剂如亚硫酰氯或磷酰氯活化(参见ashfaq,m.,有机化学短评，2013，10，160-170)以产生芳基磺酰氯(20)。然后与胺偶联，得到磺酰胺(21)。然后将硝基还原为苯胺(22)(对于最近的综述参见orlandi,m.等人，有机工艺研究与开发，2018，22，430-445)建立用于苯并噻唑形成的前体，得到(23)。方法g合成实施例的最终阶段合成的最后阶段通常涉及从(8)酸催化除去boc基团以显示游离胺(24)，然后通常使用标准肽偶联试剂hatu与类型的酸(3)偶联(对于无数可用的肽偶联试剂的全面综述，参见valeur，e.和bradley，m，化学会评论，2008，28，606-631)。最后，用tfa进一步酸处理除去叔丁酯，得到本发明的实施例。应当理解，这些合成途径不是排他性的，并且官能团相互转化在苯基前体阶段、受保护的氨基甲基苯并噻唑阶段和偶联后酰胺阶段是可能的。实施例在使用dmso-d5作为参考标准(2.50ppm)的dmso-d6溶液(δ，以ppm计)，或在使用氯仿作为参考标准(7.26ppm)的cdcl3溶液中在300、400或500mhz处报告1hnmr谱。当报告峰多重性时，使用以下缩写：s(单峰)、d(双峰)、t(三重峰)、m(多重峰)、bs(加宽的单峰)、bd(加宽的双峰)、dd(双二重峰)、dt(双三重峰)、q(四重峰)。在给定时，以赫兹(hz)报告耦合常数。术语“通过制备型hplc(mdap)纯化”是指在具有xselectchs制备型c18柱的安捷伦1260infinity机器上使用质量定向自动纯化系统纯化化合物，用0.1％fa的水溶液/acn洗脱并用四极杆lc/ms检测。缩写acn乙腈aq.水溶液bpin双(频哪醇合)二硼cacl2氯化钙cfu菌落形成单位cu(oac)2乙酸铜(ii)cuo氧化铜dcm二氯甲烷dipean,n-二异丙基乙胺dmfn,n-二甲基甲酰胺dmso二甲亚砜dppf1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁edc.hcln-(3-二甲基氨基丙基)-n′-乙基碳二亚胺盐酸盐et2o乙醚etoac乙酸乙酯etoh乙醇et3n三乙胺ex激发fa甲酸fcc在二氧化硅上的快速柱色谱纯化h小时hatu1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1h-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸盐hcl盐酸/盐酸盐hobt羟基苯并三唑h2so4硫酸km米氏常数meoh甲醇min分钟mgso4硫酸镁nbsn-溴代琥珀酰亚胺nahco3碳酸氢钠nahmds双(三甲基硅基)氨基钠na2so4硫酸钠pd2(dba)3三(二亚苄基丙酮)二钯(0)pdcl2(dppf)[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(ii)rt室温scx-2强阳离子交换树脂(二氧化硅-硅丙磺酸)tfa三氟乙酸thf四氢呋喃t3p丙基膦酸酐实施例12-[2-[(4-氨基甲酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸a.2-氨基-3-碘苯甲酸乙酯将2-氨基苯甲酸乙酯(1.1g，3.0mmol)在甲苯(75ml)中的溶液用乙酸(0.34ml，3.0mmol)和n-碘代琥珀酰亚胺(0.68g，3.0mmol)处理。70小时后，将混合物用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，干燥(na2so4)并蒸发。将残余物在硅胶上进行色谱分离，用0-10％乙酸乙酯的甲苯溶液洗脱，得到静置固化的红色油状物(0.26g，29％)。m/z292.5(m+h)+。b.2-({[(叔丁氧基)羰基]氨基}甲基)-1,3-苯并噻唑-4-羧酸将2-氨基-3-碘苯甲酸乙酯(147mg，0.5mmol)在can(2ml)中的溶液用(2-氨基-2-硫代乙基)氨基甲酸叔丁酯(115mg，0.61mmol)、氧化钙(42mg，0.76mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(92mg，0.1mmol)和dppf(224mg，0.4mmol)处理。将烧瓶抽空并用氮气再填充两次。将混合物在60℃下在密封小瓶中加热1.5h，然后冷却并在乙酸乙酯和10％柠檬酸水溶液之间分配。将水相进一步用乙酸乙酯萃取，将合并的萃取液干燥(na2so4)并蒸发。将残余物在硅胶上进行色谱分离，用0-15％甲醇的dcm溶液洗脱，得到油状物(151mg，97％)。m/z331.4(m+na)+。c.n-[(4-氨基甲酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯将上述2-({[(叔丁氧基)羰基]氨基}甲基)-1,3-苯并噻唑-4-羧酸(170mg)在dmf(2ml)中的溶液用氯化铵(54mg，1mmol)、dipea(0.35ml，2mmol)和hatu(0.29g，2mmol)处理。0.5小时后，将混合物在乙酸乙酯和水之间分配。将水相进一步用乙酸乙酯萃取，将合并的萃取液干燥(na2so4)并蒸发。将残余物在硅胶上进行色谱分离，用30-100％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，得到棕色油状物(151mg，100％)。m/z330.5(m+na)+。d.2-(氨基甲基)-1,3-苯并噻唑-4-甲酰胺n-[(4-氨基甲酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯(76mg，0.25mmol)在dcm(3ml)中的溶液用tfa(0.8ml)处理。1.25小时后，加入甲苯，蒸发混合物。将残余物用另一份甲苯处理并蒸发。将残余物加入到scx柱中，用甲醇洗脱，然后用2m氨的甲醇溶液洗脱，得到浅棕色固体(18mg，33％)。m/z230.5(m+na)+。e.2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸酯在室温下向2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸(20g，123mmol)在甲醇(200ml)中的搅拌溶液中滴加浓h2so4(10ml，185mmol)，并在80℃下搅拌16h。将反应混合物蒸发以得到残余物。将残余物溶于水(100ml)中并用etoac(2x100ml)萃取。有机层用饱和碳酸氢钠、盐水洗涤，蒸发，得到浅棕色液体(20g，92％)。m/z177.1(m+h)+。f.2-(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸甲酯在-78℃在氩气下向2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸甲酯(5g，28.3mmol)在thf(100ml)中的溶液中加入nahmds(21ml，42.5mmol，2m在thf中)并在-78℃搅拌1h。然后在-78℃滴加2-溴乙酸叔丁酯(6.4ml，42.5mmol)在thf(30ml)中的溶液15分钟，并在相同温度下搅拌2h。将反应混合物在-78℃下用饱和氯化铵溶液(50ml)淬灭，并在室温下搅拌30分钟。将有机层分离，将水层用etoac(2x100ml)萃取，并将合并的有机层蒸发，得到粗化合物。将粗化合物在-78℃下用正戊烷(50ml)研磨并在相同温度下搅拌15分钟。将所得固体过滤并在真空下干燥，得到灰白色(3.7g，45％)。m/z＝313.0(m+na)+。g.2-(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸在室温下向2-(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸甲酯(430g，1.48mol)在thf(2.15l)和乙醇(2.15l)中的搅拌溶液中滴加0.5mlioh.h2o(6.8l，2.96mol)并在相同温度下搅拌2h。将反应混合物蒸发以得到残余物，并将残余物用h2o(1l)稀释并用乙醚萃取。将水层用1nhcl酸化至ph3-4。将所得沉淀过滤，用水、正戊烷洗涤并在真空下干燥，得到白色固体(254.5g，62％)。m/z275.2(m-h)-。1hnmr(300mhz,dmso-d6):δ12.4(1h,bs),7.18-7.10(4h,m),3.39(2h,d,j＝16.2hz),2.92(2h,d,j＝16.2hz),2.64(2h,s),1.37(9h,s)。h.2-[2-[(4-氨基甲酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯将2-(氨基甲基)-1,3-苯并噻唑-4-甲酰胺(18mg，0.09mmol)、2-(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸(26mg，0.1mmol)和dipea(34mg，0.26mmol)在dmf(0.5ml)中的溶液用hatu(50mg，0.1mmol)处理。0.33小时后，将混合物在乙酸乙酯和10％柠檬酸水溶液之间分配。水相进一步用乙酸乙酯萃取，合并的萃取液用饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥(na2so4)并蒸发。将残余物在硅胶上进行色谱分离，用50-100％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，得到棕色油状物(36mg，90％)。m/z488.2(m+na)+。i.2-[2-[(4-氨基甲酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸用tfa(0.8ml)处理2-[2-[(4-氨基甲酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯(36mg，0.08mmol)在dcm(2ml)中的溶液。1.5小时后，加入甲苯，蒸发混合物。将残余物用另一份甲苯处理并蒸发。将残余物在硅胶上进行色谱分离，用2-12％甲醇的dcm溶液洗脱，得到标题化合物，其为白色固体(14mg，43％)。m/z410.4(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ12.20(1h,bs),9.20(1h,bs),9.00(1h,bs),8.30(1h,d),8.15(1h,d),7.90(1h,bs),7.55(1h,t),7.25(2h,m),7.15(2h,m),4.75(2h,d),3.50(2h,d),3.00(2h,d)。实施例22-[2-[[4-(吡咯烷-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸以与实施例1类似的方式制备，不同之处在于使用吡咯烷代替氯化铵，得到白色固体(5.0mg)。m/z464.2(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ12.20(1h,bs),9.00(1h,bs),8.10(1h,d),7.45(2h,m),7.20(2h,m),7.10(2h,m),4.70(2h,d),3.55(2h,m),3.50(2h,d),3.10(2h,m),3.00(2h,d),1.90(2h,m),1.80(2h,m)。实施例32-[2-[(4-吡咯烷-1-基磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸a.3-碘-2-硝基苯-1-磺酸钠将(可商购的)1-氟-3-碘-2-硝基苯(218mg，0.75mmol)在乙醇(6ml)中的溶液用亚硫酸钠(236mg，1.9mmol)在水(5ml)中的溶液处理。将混合物加热至回流4h。将冷却的混合物蒸发至干并在反相硅胶(c-18柱)上进行色谱分离，用水洗脱，然后用甲醇洗脱，得到白色固体(144mg，55％)。m/z328.2(m-na)-。b.1-(3-碘-2-硝基苯磺酰基)吡咯烷将3-碘-2-硝基苯-1-磺酸钠(133mg，0.38mmol)在亚硫酰氯(1ml)中的悬浮液用dmf(1滴)处理，并将混合物加热至回流1.5小时，然后用甲苯稀释并蒸发。将残余物再溶于甲苯中并再蒸发3次，得到3-碘-2-硝基苯-1-磺酰氯，其为油状物(124mg，94％)。将该样品的一半(62mg，0.18mmol)溶于甲苯(0.5ml)中，并在0℃下加入到吡咯烷(213mg，3mmol)在thf(2ml)中的溶液中。加入后，将混合物在室温下搅拌0.5小时，然后用甲苯稀释并蒸发。将残余物在硅胶上进行色谱分离，用0-5％甲醇的dcm溶液洗脱，得到无色固体(65mg，96％)。m/z383.3(m+h)+。c.2-碘-6-(吡咯烷-1-磺酰基)苯胺将1-(3-碘-2-硝基苯磺酰基)吡咯烷(65mg，0.17mmol)在乙醇(2ml)中的溶液用铁粉(50mg，0.9mmol)处理，然后用乙酸(200mg，3.4mmol)处理。将混合物加热至85℃持续1.5h，然后通过硅藻土过滤，用异丙醇洗涤。蒸发滤液，将残留物在硅胶上进行色谱分离，用0-15％乙酸乙酯的甲苯溶液洗脱，得到无色油状物(46mg，73％)。m/z353.3(m+h)+。d.n-{[4-(吡咯烷-1-磺酰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基}氨基甲酸叔丁酯将2-碘-6-(吡咯烷-1-磺酰基)苯胺(46mg，0.13mmol)在can(1ml)中的溶液用(2-氨基-2-硫代乙基)氨基甲酸叔丁酯(30mg，0.16mmol)、氧化钙(11mg，0.2mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(24mg，0.03mmol)和dppf(58mg，0.11mmol)处理。将混合物在60℃下在密封小瓶中加热2h，然后冷却，用甲苯稀释并通过硅藻土过滤。将滤液直接加入到二氧化硅柱(10g)上并进行色谱处理，用0-50％乙酸乙酯的甲苯溶液洗脱，得到油状物(33mg，64％)。m/z420.2(m+na)+。e.[4-(吡咯烷-1-磺酰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲胺将n-{[4-(吡咯烷-1-磺酰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基}氨基甲酸叔丁酯(33mg，0.08mmol)在dcm(2ml)中的溶液用tfa(0.5ml)处理。2小时后，加入甲苯并蒸发混合物。将残余物用另一份甲苯处理并蒸发。将残余物溶于甲醇：dcm(1:1)中，并加载到scx柱(10g)上，并进行色谱分离，用1m氨/甲醇洗脱。合并含产物的级分并蒸发，将残余物在硅胶上进一步进行色谱分离，用0-6％2m氨/甲醇的dcm溶液洗脱，得到棕色油状物(17mg，68％)。m/z298.4(m+h)+。f.2-[2-[(4-吡咯烷-1-基磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯将[4-(吡咯烷-1-磺酰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲胺(18mg，0.06mmol)、2-(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸(18mg，0.07mmol)和dipea(23mg，0.03mmol)在dmf(0.5ml)中的溶液用hatu(34mg，0.9mmol)处理。0.5小时后，将混合物在乙酸乙酯和10％柠檬酸水溶液之间分配。水相进一步用乙酸乙酯萃取，合并的萃取液用饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥(na2so4)并蒸发。将残余物在硅胶上进行色谱分离，用30-60％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，得到棕色油状物(33mg，100％)。m/z578.3(m+na)+。g.2-[2-[(4-吡咯烷-1-基磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸将2-[2-[(4-吡咯烷-1-基磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯(33mg，0.06mmol)在dcm(2ml)中的溶液用tfa(0.8ml)处理。1.75小时后，加入甲苯，蒸发混合物。将残余物用另一份甲苯处理并蒸发。将残余物在硅胶上进行色谱分离，用2-10％甲醇的dcm溶液洗脱，得到标题化合物，其为白色固体(19mg，62％)。m/z500.1(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ12.30(1h,bs),9.00(1h,bs),8.40(1h,d),7.95(1h,d),7.58(1h,t),7.23(2h,m),7.15(2h,m),4.70(2h,d),3.50(2h,d),3.40(4h,m),3.00(2h,d),1.7-1.6(4h,m)。实施例42-[2-[(4-氨磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸其通过与实施例3相同的方法制备，不同之处在于在与3-碘-2-硝基苯-1-磺酰氯的磺酰胺形成步骤中使用氯化铵(氨源)代替吡咯烷。分离标题化合物，其为白色固体(15mg)。m/z446.1(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ12.00(1h,bs),8.30(1h,d),7.92(1h,d),7.55(1h,t),7.30(2h,s),7.20(2h,m),7.10(2h,m),4.80(2h,d),3.45(2h,d),3.00(2h,d)。实施例52-[2-[(4-哌嗪-1-基磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸其通过与实施例3相同的方法制备，不同之处在于在与3-碘-2-硝基苯-1-磺酰氯的磺酰胺形成步骤中使用哌嗪-1-甲酸苄酯代替吡咯烷，并且除去氨基甲酸苄酯保护基团需要在室温下在纯tfa中反应55小时。纯化后分离标题化合物，其为白色固体(9mg)。m/z515.3(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ10.00(1h,bs),8.40(1h,d),7.95(1h,d),7.60(1h,t),7.20(2h,m),7.10(2h,m),4.75(2h,d),3.50(4h,m),3.20(2h,m),3.00(2h,d),2.80(2h,m),2.60(2h,m)。实施例62-[2-[[4-(3-氨基吡咯烷-1-基)磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸其通过与实施例3相同的方法制备，不同之处在于在用3-碘-2-硝基苯-1-磺酰氯的磺酰胺形成步骤中使用(r,s)-n-(吡咯烷-3-基)氨基甲酸苄酯代替吡咯烷，并且除去氨基甲酸苄酯保护基团需要在室温下在纯tfa中反应48小时。分离标题化合物，其为白色固体(14mg)。m/z515.4(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ11.00(1h,bs),8.40(1h,d),8.00(1h,d),7.60(1h,t),7.20(2h,m),7.15(2h,m),4.75(2h,m),4.00(1h,t),3.60-3.20(6h,m),3.00-2.85(2h,m),1.95(1h,m),1.70(1h,m)。实施例72-[2-[(4-甲基磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸a.1-碘-3-甲磺酰基-2-硝基苯将2-氟-3-碘-2-硝基苯(200mg，0.75mmol)在thf(6ml)中的溶液用甲硫醇钠分批处理，然后加入15-冠-5(1,4,7,10,13-五氧杂环十五烷)(20mg)。7小时后，将混合物用dcm(6ml)稀释，并加入3-氯过苯甲酸(672mg，3mmol)。16小时后，将混合物在乙酸乙酯和10％焦亚硫酸钠水溶液之间分配。水相进一步用乙酸乙酯萃取，合并的有机萃取液用饱和碳酸氢钠水溶液、饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥(na2so4)并蒸发。将残余物在硅胶上进行色谱分离，用0-100％乙酸乙酯的甲苯溶液洗脱，得到白色固体(227mg)。将其通过硅胶色谱进一步纯化，用0-2％甲醇的氯仿溶液洗脱，得到无色固体(92mg，38％)。m/z246.3(m+h)+。b.2-[2-[(4-甲基磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸这是由1-碘-3-甲磺酰基-2-硝基苯通过与实施例(3c)所述相同的反应顺序制备的，得到标题化合物，其为白色固体(34mg)。m/z445.4(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ12.20(1h,bs),8.90(1h,bs),8.45(1h,d),8.00(1h,d),7.62(1h,t),7.22(2h,m),7.15(2h,m),4.75(2h,d),3.52(3h,s),3.50(2h,d),3.00(2h,d)。实施例82-[2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代-乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸a.4-溴-5-甲氧基-2-硝基苯胺在室温下向5-甲氧基-2-硝基苯胺(100g，595mmol)在乙腈(2.5l)中的搅拌溶液中逐份添加nbs(106g，595mmol)。将混合物冷却至0℃并经30分钟滴加tfa(46ml，595mmol)并在室温下搅拌16h。将反应混合物用水(1l)稀释，并用1nnaoh将ph调节至约8。将所得沉淀过滤，用水(500ml)洗涤并在真空下干燥，得到黄色固体。(105g，72％)。m/z247(m+h)+。b.1-溴-4-碘-2-甲氧基-5-硝基苯在-10℃向4-溴-5-甲氧基-2-硝基苯胺(50g，203mmol)在乙腈(750ml)中的搅拌溶液中滴加浓h2so4(24ml，457mmol)。然后在-10℃下滴加nano2(28g，406mmol)的水(175ml)溶液15分钟，并在相同温度下搅拌30分钟。之后，在-10℃下滴加ki溶液(135g，813mmol)的水(175ml)溶液20分钟，并在相同温度下搅拌30分钟。将反应混合物用焦亚硫酸钠溶液(309g，1.62mmol)在水(1.6l)中的溶液在-10℃至0℃淬灭1h。然后加入水(1l)并在室温下搅拌30分钟。将所得沉淀过滤，用水(1l)洗涤并在真空下干燥，得到黄色固体。(60g，82％)。m/z357.8(m+h)+。c.5-溴-2-碘-4-甲氧基苯胺在室温下向1-溴-4-碘-2-甲氧基-5-硝基苯(106g，296mmol)在etoh:h2o(800ml:200ml)中的搅拌溶液中添加fe(49.7g，890mmol)、nh4cl(80g，1.48mmol)且在90℃下搅拌2h。然后将反应混合物冷却至60℃，加入额外量的fe(33g，593mmol)、nh4cl(80g，1.48mmol)并在90℃下搅拌30分钟。将反应混合物通过硅藻土垫过滤，用甲醇(1l)洗涤垫并将滤液浓缩，得到残余物。将残余物用冷水(1l)稀释，并用1nnaoh将ph调节至约8。将所得沉淀过滤并在真空下干燥，得到浅棕色固体(90g，92％)。m/z327.8(m+h)+。d.n-[(5-溴-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯向5-溴-2-碘-4-甲氧基苯胺(50g，152mmol)在乙腈(560ml)中的搅拌溶液中添加(2-氨基-2-硫代乙基)氨基甲酸叔丁酯(35g，183mmol)、cao(17g，305mmol)并用氩气脱气20分钟。然后加入pd2(dba)3(14g，15.2mmol)、dppf(25.4g，15.8mmol)并用氩气再吹扫5分钟，并将反应混合物在80℃下搅拌4小时。将反应混合物通过硅藻土垫过滤并用etoac(300ml)洗涤垫。将滤液用水洗涤并蒸发，得到粗化合物。将粗化合物溶于乙腈(200ml)中，静置1小时，沉淀出固体。将所得固体过滤，用乙腈(50ml)洗涤并在真空下干燥，得到灰白色固体(34g，60％)。m/z372.9(m+h)+。e.n-[[6-甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基]氨基甲酸叔丁酯向((5-溴-6-甲氧基苯并[d]噻唑-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯(5g，13.44mmol)在二氧六环(100ml)中的搅拌溶液中添加bpin(6.8g，26.8mmol)、koac(4.6g，47.0mmol)并用氩气吹扫15分钟。然后加入pd2cl2(dppf).dcm(1.1g，1.34mmol)并用氩气再吹扫5分钟。将反应混合物在100℃加热16h。将反应混合物通过硅藻土垫过滤并用etoac(50ml)洗涤垫。将滤液用水、盐水洗涤并蒸发，得到白色固体(12g，粗品)。m/z339(m+h)+。f.n-[(5-羟基-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯在0℃下向n-[[6-甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基]氨基甲酸叔丁酯(12g，35.5mmol)在thf(180ml)中的搅拌溶液中添加1nnaoh(35ml，35.5mmol)、30％h2o2(6.2ml，81.6mmol)并在相同温度下搅拌30分钟。将反应混合物在水和etoac之间分配。分离有机层，用水、盐水洗涤并蒸发，得到粗化合物。将粗化合物在硅胶上进行色谱分离，用30％etoac的石油醚溶液洗脱，得到灰白色固体。(2.5g54％)。m/z311.0(m+h)+。1hnmr(500mhz,cdcl3):δ7.50(1h,s),7.25(1h,s),5.76(1h,s),5.30(1h,s),4.68(2h,d,j＝5.5hz),3.97(3h,s),1.54(9h,s)。m/z311.0(m+h)+。g.n-({6-甲氧基-5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基}甲基)氨基甲酸叔丁酯将n-[(5-羟基-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯(310mg，1mmol)、(可商购的)1-(2-氯乙酰基)-4-甲基-哌嗪盐酸盐(234mg，1.1mmol)和碳酸铯(980mg，3mmol)在can(3ml)中的混合物搅拌18h，然后在dcm和饱和氯化钠水溶液之间分配，然后将有机相干燥(na2so4)并蒸发。将残留物在硅胶上进行色谱分离，用2-10％7m氨/甲醇的dcm溶液洗脱，得到白色固体(268mg，59％)。m/z451.6(m+h)+。h.2-{[2-(氨基甲基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-基]氧基}-1-(4-甲基哌嗪-1-基)乙-1-酮将n-({6-甲氧基-5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基}甲基)氨基甲酸叔丁酯(265mg，0.6mmol)在dcm(3ml)中的溶液用tfa(1.4ml)处理。1小时后，将混合物加入到scx-2柱中，用甲醇预洗涤。将其用甲醇洗涤，然后用7m氨/甲醇洗脱。蒸发后一级分，得到橙色泡沫(195mg，95％)。m/z351.6(m+h)+。i.2-[2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代-乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯将2-{[2-(氨基甲基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-基]氧基}-1-(4-甲基哌嗪-1-基)乙-1-酮(151mg，0.55mmol)、2-(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸(192mg，0.55mmol)和三乙胺(0.23ml，166mg，0.66mmol)在dcm(3ml)中的溶液用hatu(250mg，0.66mmol)处理。2小时后，将混合物在乙酸乙酯和饱和氯化钠水溶液之间分配。将有机相干燥(na2so4)并蒸发。将残留物在硅胶上进行色谱分离，用2-10％7m氨/甲醇的dcm溶液洗脱，得到灰白色固体(209mg，63％)。m/z609.7(m+h)+。j.2-[2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代-乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸将2-[2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代-乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯(206mg，0.33mol)在dcm(3ml)中的溶液用水(0.2ml)处理，然后用tfa(1.6ml)处理。2小时后，蒸发混合物。加入甲苯并将混合物再蒸发。将残余物进行mdap纯化，然后冷冻干燥含产物的级分，得到标题化合物，其为白色固体(108mg，58％)。m/z553.4(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ8.80(1h,bs),7.60(1h,s),7.40(1h,s),7.20(2h,m),7.10(2h,m),4.90(2h,s),4.60(2h,d),3.80(3h,s),3.50(4h,m),3.00(2h,d),2.70(2h,m),2.40(2h,m),2.30(2h,m),2.20(3h,s)。实施例92-[2-[[6-甲氧基-5-(2-吗啉代乙氧基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸其以与实施例8类似的方式制备，其为白色固体(101mg)，不同之处在于使用可商购获得的4-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐代替1-(2-氯乙酰基)-4-甲基-哌嗪盐酸盐。m/z526.4(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ12.00(1h,bs),8.80(1h,bs),7.60(1h,s),7.50(1h,s),7.20(2h,m),7.10(2h,m),4.60(2h,d),4.20(2h,m),3.80(3h,s),3.70(2h,m),3.50(2h,d),3.45-3.30(10h,m),3.00(2h,d)。实施例102-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-(2-吗啉代乙氧基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸a.4,5-二氟邻苯二甲酸二甲酯向冰冷却的4,5-二氟邻苯二甲酸(11.9g，58.9mmol)的meoh(250ml)溶液中加入浓h2so4(40ml，0.75mol)，保持温度<20℃。将混合物在65℃搅拌4h。将冷却的反应混合物真空浓缩，然后将残余物小心地加入etoac和nahco3水溶液中。将水相用etoac萃取，并将合并的有机萃取物用nahco3水溶液洗涤。然后用盐水洗涤，干燥(na2so4)，过滤并真空浓缩，得到标题化合物，其为无色油状物(12.98g，96％)。1hnmr(cdcl3)δ7.56(2h,t,j＝8.7hz),3.91(6h,s)。b.(4,5-二氟-1,2-亚苯基)二甲醇经30分钟向氢化铝锂(1m于thf中，226ml，0.226mol)的冰冷溶液中添加4,5-二氟邻苯二甲酸二甲酯(12.98g，56.4mmol)在thf(100ml)中的溶液，保持温度低于12℃。将混合物在冰浴中搅拌30分钟，然后在室温下搅拌1小时。将反应混合物冷却至0℃，然后小心地依次加入水(8.5ml)、15％naoh(8.5ml)和水(26ml)，保持温度低于15℃。加入硅藻土并将混合物在室温下搅拌1小时，然后通过硅藻土垫过滤，用更多的thf洗涤。将滤液真空浓缩，得到标题化合物，其为白色固体(9.52g，97％)。1hnmr(d6-dmso)δ7.36(2h,t,j＝10.1hz),5.29(2h,t,j＝5.5hz),4.47(4h,d,j＝5.4hz)。c.1,2-双(溴甲基)-4,5-二氟苯将(4,5-二氟-1,2-亚苯基)二甲醇(9.52g，54.7mmol)和48％氢溴酸(68.5ml)的混合物在110℃搅拌1h。将冷却的反应混合物用水稀释，然后用et2o萃取。将水相用et2o萃取，并将合并的有机萃取物用水洗涤、然后用盐水洗涤，干燥(na2so4)，过滤并真空浓缩，得到残余物。fcc(1-10％etoac的己烷溶液)纯化，得到标题化合物，其为无色油状物(15.2g，93％)。1hnmr(cdcl3)δ7.20(2h,t,j＝9.1hz),4.55(4h,s)。d.5,6-二氟-1,3-二氢-2h-茚-2,2-二甲酸二乙酯经15分钟将氢化钠(60％于油中，4.46g，112mmol)添加至1,2-双(溴甲基)-4,5-二氟苯(15.2g，50.7mmol)和丙二酸二乙酯(9.74g，60.8mmol)于thf(200ml)中的混合物中，保持温度低于20℃。将混合物在室温下搅拌4小时，然后加入饱和氯化铵。将混合物真空浓缩，然后用etoac萃取两次。将合并的有机萃取物用盐水洗涤，干燥(na2so4)，过滤并真空浓缩，得到残余物。fcc(5-25％etoac的己烷溶液)纯化，得到标题化合物，为无色油状物(9.95g，66％)。1hnmr(cdcl3)δ6.97(2h,t,j＝8.7hz),4.21(4h,q,j＝7.1hz),3.52(4h,s),1.26(6h,t,j＝7.1hz)。e.5,6-二氟-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸向5,6-二氟-1,3-二氢-2h-茚-2,2-二甲酸二乙酯(9.94g，33.3mmol)在二氧六环(130ml)中的溶液中加入水(130ml)和浓hcl(140ml)。将混合物回流23小时。将冷却的反应混合物用水稀释并用et2o(×3)萃取。将合并的有机萃取物用水洗涤，然后用盐水洗涤，干燥(na2so4)，过滤并真空浓缩，得到标题化合物，其为无色固体(6.6g，定量)。m/z197(m-h)-。f.5,6-二氟-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸甲酯向冰冷却的5,6-二氟-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸(6.6g，33.3mmol)的meoh(200ml)溶液中加入浓h2so4(40ml，0.75mol)，保持温度<20℃。将混合物在65℃搅拌1h。将冷却的反应混合物真空浓缩，然后将残余物小心地加入etoac和nahco3水溶液中。将水相用更多的etoac萃取，并将合并的有机萃取物用盐水洗涤，干燥(na2so4)，过滤并真空浓缩，得到残余物。fcc(5-25％etoac的己烷溶液)纯化，得到标题化合物，其为浅黄色固体(5.97g，84％)。1hnmr(cdcl3)δ6.98(2h,t,j＝8.8hz),3.73(3h,s),3.39(1h,m),3.24-3.12(4h,m)。g.2-(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-5,6-二氟-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸甲酯经15分钟向冷却至-78℃的5,6-二氟-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸甲酯(5.97g，28.2mmol)在thf(120ml)中的溶液中加入双(三甲基硅基)氨基钠(1m在thf中，42.2ml，42.2mol)。将混合物在-78℃下搅拌45分钟，然后经10分钟加入溴乙酸叔丁酯(8.24g，42.2mmol)在thf(15ml)中的溶液。将反应混合物在1小时内温热至-10℃。加入饱和氯化铵，将混合物减压浓缩。将残余物用etoac萃取两次，并将合并的有机萃取物用盐水洗涤，干燥(na2so4)，过滤并真空浓缩，得到残余物。fcc(5-20％etoac的己烷溶液)纯化，得到标题化合物，其为浅黄色胶状物(8.78g，96％)。1hnmr(cdcl3)δ6.96(2h,t,j＝8.9hz),3.72(3h,s),3.47(2h,d,j＝16.2hz),2.90(2h,d,j＝16.2hz),2.71(2h,s),1.42(9h,s)。h.2-[(叔丁氧基)羰基]-5,6-二氟-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸向2-(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-5,6-二氟-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸甲酯(0.834g，2.56mmol)于thf(25ml)和meoh(10ml)中的溶液中添加氢氧化锂(0.5m于水中，10.2ml，5.1mmol)。将混合物在室温下搅拌2.5小时，然后真空浓缩。将残余溶液用etoac分层并通过加入6mhcl酸化。将水相用更多的etoac萃取，并将合并的有机萃取物用盐水洗涤，干燥(na2so4)，过滤并真空浓缩，得到残余物。fcc(2-6％meoh的dcm溶液)纯化，得到标题化合物，为奶油色固体(0.59g，74％)。1hnmr(d6-dmso)δ12.47(1h,bs),7.26(2h,t,j＝9.2hz),3.33(2h,d,j＝16.4hz),2.91(2h,d,j＝16.4hz),2.67(2h,s),1.37(9h,s)。m/z311(m-h)-。i.2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-(2-吗啉代乙氧基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸以与实施例9类似的方式制备标题产物，其为白色固体(18mg)，不同之处在于使用2-[(叔丁氧基)羰基]-5,6-二氟-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸代替2-[(叔丁氧基)羰基]-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸。m/z562.4(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ12.00(1h,bs),8.80(1h,bs),7.60(1h,s),7.50(1h,s),7.30(2h,t),4.60(2h,d),4.20(2h,t),3.80(3h,s),3.60(2h,t),3.45(2h,d),3.30(4h,m),3.00(2h,d),2.75(4h,m)。实施例112-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸这是以与实施例10类似的方式制备的，不同之处在于在烷基化步骤中使用(1-甲基哌啶-4-基)甲醇盐酸盐代替4-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐，得到标题化合物，其为白色固体(58mg)。m/z560.4(m+h)+。1hnmr(400mhz，d6-dmso)δ9.00(1h,bs),7.60(1h,s),7.45(1h,s),7.20(2h,t),4.65(2h,d),3.95(2h,m),3.85(3h,s),3.45(2h,d),2.95(2h,d),2.80(2h,m),2.30(3h,s),2.00(2h,m),1.80(3h,m),1.40(2h,m)。实施例122-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代-乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸a.2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代-乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯将2-{[2-(氨基甲基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-基]氧基}-1-(4-甲基哌嗪-1-基)乙-1-酮(151mg，0.43mmol)、2-[(叔丁氧基)羰基]-5,6-二氟-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸(135mg，0.43mmol)和三乙胺(0.18ml，131mg，1.3mmol)在dcm(3ml)中的溶液用hatu(197mg，0.52mmol)处理。2小时后，将混合物在dcm和饱和氯化钠水溶液之间分配。将有机相干燥(na2so4)并蒸发。将残留物在硅胶上进行色谱分离，用1-10％7m氨/甲醇的dcm溶液洗脱，得到灰白色固体(169mg，61％)。m/z645.7(m+h)+。b.2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代-乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸将2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代-乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯(65mg，0.1mol)在dcm(2ml)中的溶液用水(0.05ml)处理，然后用tfa(0.5ml)处理。2小时后，蒸发混合物。加入甲苯并将混合物再蒸发。将残余物进行mdap纯化，然后冷冻干燥含产物的级分，得到标题化合物，其为白色固体(11mg，19％)。m/z589.6(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ12.20(1h,bs),9.80(1h,bs),7.60(1h,s),7.50(1h,s),7.25(2h,t),4.95(2h,m),4.65(2h,m),4.40(1h,m),4.10(1h,m),3.95(2h,m),3.80(3h,s),3.70-3.50(3h,m),3.45(2h,d),3.15(1h,m),3.00(2h,d),2.80(3h,s)。实施例132-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基吗啉-4-鎓-4-基)乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯a.2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基吗啉-4-鎓-4-基)乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯碘化物将5,6-二氟-2-[({6-甲氧基-5-[2-(吗啉-4-基)乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基}甲基)氨基甲酰基]-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸叔丁酯(参见实施例10)(140mg，0.23mmol)在thf(2ml)中的溶液用碘甲烷(161mg，0.07ml，1.1mmol)处理并搅拌过夜。蒸发得到油状物(0.2g)，将其直接用于下一步骤。m/z632.6(m)+。b.2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基吗啉-4-鎓-4-基)乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯将上述2-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[2-(4-甲基吗啉-4-鎓-4-基)乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯碘化物(0.2g，0.23mmol)在dcm(2ml)中的溶液用水(0.1ml)处理，然后用tfa(1ml)处理。2小时后，蒸发混合物。加入甲苯并将混合物再蒸发。将残余物进行mdap纯化，然后冷冻干燥含产物的级分，得到标题化合物，其为白色固体(54mg，41％)。m/z576.4(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ12.90(1h,bs),7.65(1h,s),7.60(1h,s),7.20(2h,t),4.65(2h,m),4.60(2h,m),4.10-3.90(6h,m),3.85(3h,s),3.70-3.50(4h,m),3.40(2h,d),3.30(3h,s),2.90(2h,d)。实施例142-[2-[[5-[2-(4,4-二甲基哌嗪-4-鎓-1-基)-2-氧代-乙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯这由5,6-二氟-2-[({6-甲氧基-5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基}甲基)氨基甲酰基]-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸叔丁酯(实施例12的前体)使用碘甲烷季铵化，然后如实施例8步骤-j所述进行tfa脱保护方案制备，得到呈白色固体的标题化合物(48mg)。m/z603.3(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ13.10(1h,bs),7.68(1h,s),7.50(1h,s),7.25(2h,t),4.95(2h,m),4.60(2h,m),4.00-3.90(4h,m),3.85(3h,s),3.50(2h,m),3.40(2h,m),3.20(6h,s),2.90(2h,d),2.40(2h,d)。实施例152-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[3-(4-甲基吗啉-4-鎓-4-基)丙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯其由5,6-二氟-2-[({6-甲氧基-5-[3-(吗啉-4-基)丙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基}甲基)氨基甲酰基]-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸叔丁酯制备，其使用与实施例10相同的化学方法获得，不同之处在于在苯酚烷基化步骤中使用4-(2-氯丙基)吗啉盐酸盐。用碘甲烷季铵化5,6-二氟-2-[({6-甲氧基-5-[3-(吗啉-4-基)丙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基}甲基)氨基甲酰基]-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸叔丁酯，然后进行如实施例13所述的tfa脱保护方案，得到标题化合物，为白色固体(80mg)。m/z590.4(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ11.80(1h,bs),7.60(1h,s),7.50(1h,s),7.25(2h,t),4.60(2h,d),4.20(2h,t),4.00(2h,m),3.87(3h,s),3.70(2h,m),3.50(2h,m),3.35(2h,d),3.20(3h,s),3.00(2h,d),2.80(2h,m),2.50(2h,m),2.25(2h,m)。实施例162-[2-[[6-甲氧基-5-[3-(4-甲基吗啉-4-鎓-4-基)丙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯其由2-[({6-甲氧基-5-[3-(吗啉-4-基)丙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基}甲基)氨基甲酰基]-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸叔丁酯制备，其使用与实施例8相同的化学方法获得，不同之处在于在苯酚烷基化步骤中使用4-(2-氯丙基)吗啉盐酸盐。用碘甲烷季铵化2-[({6-甲氧基-5-[3-(吗啉-4-基)丙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基}甲基)氨基甲酰基]-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸叔丁酯，然后进行如实施例13所述的tfa脱保护方案，得到标题化合物，其为白色固体。m/z554.2(m+h)+。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ11.80(1h,bs),7.63(1h,s),7.54(1h,s),7.18-7.16(2h,m),7.12-7.10(2h,m),4.61(2h,d,j＝5.5hz),4.14(2h,t,j＝6.5hz),3.94-3.92(4h,m),3.83(3h,s),3.66-3.63(2h,m),3.48-3.42(4h,m),3.39-3.35(2h,bs),3.17(3h,s),2.91(2h,d,j＝16.5hz),2.46(2h,s),2.25-2.22(2h,m)。实施例172-[2-[[5-[(1,1-二甲基哌啶-1-鎓-4-基)甲氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯其由2-[2-[[6-甲氧基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯制备，其使用与实施例8相同的化学方法获得，不同之处在于在苯酚烷基化步骤中使用4-(氯甲基)-1-甲基-哌啶。用碘甲烷季铵化2-[2-[[6-甲氧基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯，然后进行如实施例13所述的tfa脱保护方案，得到白色固体状标题化合物。m/z538.1(m+h)+。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ11.32(1h,bs),7.61(1h,s),7.50(1h,s),7.18-7.16(2h,m),7.12-7.10(2h,m),4.61(2h,d,j＝5.5hz),4.02(2h,d,j＝6.5hz),3.82(3h,s),3.45-3.33(6h,bs),3.10(3h,s),3.05(3h,s),2.91(2h,d,j＝16hz),2.55-2.45(2h,bs),2.07-2.04(1h,m),1.94-1.92(2h,m),1.79-1.74(2h,m)。实施例182-[2-[[5-[3-[二乙基(甲基)铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯a.n-({5-[3-(二乙基氨基)丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基}甲基)氨基甲酸叔丁酯将n-[(5-羟基-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯(100mg，0.32mmol)、3-二乙基氨基-1-丙醇(50mg，0.38mmol)和三苯基膦(100mg，0.38mmol)在thf(2ml)中的溶液用偶氮二甲酸二乙酯(67mg，0.38mmol)处理。2小时后，加入3-二乙基氨基-1-丙醇(25mg，0.19mmol)、三苯基膦(50mg，0.19mmol)和偶氮二甲酸二乙酯(34mg，0.19mmol)。0.5小时后，将混合物用甲苯稀释并蒸发。将残留物在硅胶上进行色谱分离，用2-12％2m氨/甲醇的dcm溶液洗脱，得到浅黄色油状物(118mg，86％)。m/z424.4(m+h)+。b.(3-{[2-({[(叔丁氧基)羰基]氨基}甲基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-基]氧基}丙氧基)二乙基甲基碘化铵将n-({5-[3-(二乙基氨基)丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基}甲基)氨基甲酸叔丁酯(118mg，0.28mmol)在can(3ml)中的溶液用碘甲烷(200mg，0.9mmol)处理。16小时后，将混合物蒸发至干，将残余物在硅胶进行色谱分离，用3-20％2m氨/甲醇的dcm溶液洗脱，得到无色油状物(95mg，61％)。m/z438.5(m)+。c.(3-{[2-(氨基甲基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-基]氧基}丙基)二乙基甲基氯化铵盐酸盐将(3-{[2-({[(叔丁氧基)羰基]氨基}甲基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-基]氧基}丙基)二乙基甲基碘化铵(95mg，0.17mmol)在甲醇(1ml)中的溶液用在1,4-二氧六环(3ml，12mmol)中的4m盐酸处理。1.5小时后，加入甲苯，蒸发混合物，得到油状物(100mg)。m/z338.4(m)+。d.3-[[2-[[[2-(2-叔丁氧基-2-氧代-乙基)茚满-2-羰基]氨基]甲基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-基]氧基]丙基-二乙基-甲基-氯化铵将(3-{[2-(氨基甲基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-基]氧基}丙基)二乙基甲基氯化铵盐酸盐(100mg)、2-(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸(51mg，0.18mmol)和dipea(65mg，0.5mmol)在dmf(1.5ml)中的溶液用hatu(95mg，0.18mmol)处理。20分钟后，将混合物在反相c18硅胶上进行色谱分离，用20-50％0.01m盐酸的acn溶液洗脱。将含产物的级分冷冻干燥，得到浅棕色固体(94mg，89％，经两个阶段)。m/z596.4(m)+。e.2-[2-[[5-[3-[二乙基(甲基)铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯将3-[[2-[[[2-(2-叔丁氧基-2-氧代-乙基)茚满-2-羰基]氨基]甲基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-基]氧基]丙基-二乙基-甲基-氯化铵(94mg，0.15mmol)在dcm(3ml)中的溶液用tfa(1.5ml)处理。2小时后，加入甲苯，蒸发混合物。将残余物在反相c18硅胶上进行色谱分离，用在acn中的10％-30％2m氨/甲醇洗脱。将含产物的级分冷冻干燥，得到标题化合物，其为白色固体(37mg，46％)。m/z540.3(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ11.50(1h,bs),7.65(1h,s),7.52(1h,s),7.20(2h,m),7.10(2h,m),4.62(2h,d),4.15(2h,t),3.85(3h,s),3.50-3.20(6h,m),3.00(3h,s),2.90(2h,d),2.40(2h,m),2.20(2h,m),1.25(6h,t)。实施例192-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[3-(1-甲基吡咯烷-1-鎓-1-基)丙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯其以与实施例18类似的方式制备，不同之处在于使用3-(吡咯烷-1-基)丙-1-醇代替3-二乙基氨基-1-丙醇并且使用2-[(叔丁氧基)羰基]-5,6-二氟-2,3-二氢-1h-茚-2-羧酸代替2-[(叔丁氧基)羰基]-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸。分离标题化合物，其为白色固体(45mg)。m/z574.4(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ7.68(1h,s),7.55(1h,s),7.22(2h,t),4.65(2h,d),4.15(2h,t),3.85(3h,s),3.50(6h,m),3.40(2h,d),3.05(3h,s),2.90(2h,d),2.30(2h,m),2.10(4h,m)。实施例202-[2-[[5-[3-[2-羟乙基(二甲基)铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯a.n-{[6-甲氧基-5-(3-{甲基[2-(噁烷-2-基氧基)乙基]氨基}丙氧基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基}氨基甲酸叔丁酯其通过与实施例(18a)相同的操作制备，不同之处在于使用3-(甲基(2-((四氢-2h-吡喃-2-基)氧基)乙基)氨基)丙-1-醇代替3-二乙基氨基-1-丙醇，得到无色油状物(212mg，54％)。m/z510.4(m+h)+。b.(3-{[2-({[(叔丁氧基)羰基]氨基}甲基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-基]氧基}丙基)二甲基[2-(噁烷-2-基氧基)乙基)碘化铵其由n-{[6-甲氧基-5-(3-{甲基[2-(噁烷-2-基氧基)乙基]氨基}丙氧基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基}氨基甲酸叔丁酯通过与实施例(18b)相同的方法制备，得到澄清油状物(201mg，74％)。m/z524.4(m)+。c.(3-{[2-(氨基甲基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-基]氧基}丙基)(2-羟乙基)二甲基氯化铵盐酸盐其通过实施例(18c)的方法由(3-{[2-({[(叔丁氧基)羰基]氨基}甲基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-基]氧基}丙基)二甲基[2-(噁烷-2-基氧基)乙基]碘化铵制备，不同之处在于反应时间从1.5h延长至2h，以定量产率得到油状物。m/z340.3(m)+。d.3-[[2-[[[2-(2-叔丁氧基-2-氧代-乙基)茚满-2-羰基]氨基]甲基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-基]氧基]丙基-(2-羟乙基)-二甲基-氯化铵其由(3-{[2-(氨基甲基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-基]氧基}丙基)(2-羟乙基)二甲基氯化铵盐酸盐通过实施例(18d)的方法制备，得到白色固体(68mg，69％)。m/z598.4(m)+。e.2-[2-[[5-[3-[2-羟乙基(二甲基)铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯其由3-[[2-[[[2-(2-叔丁氧基-2-氧代-乙基)茚满-2-羰基]氨基]甲基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-基]氧基]丙基-(2-羟乙基)-二甲基-氯化铵通过实施例(18e)的方法制备，得到标题化合物，其为白色固体(40mg，68％)。m/z542.4(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ13.10(1h,bs),7.65(1h,s),7.50(1h,s),7.15(2h,m),7.05(2h,m),5.50(1h,bs),4.60(2h,d),4.15(2h,t),3.90(2h,m),3.85(3h,s),3.55(2h,m),3.46(2h,m),3.35(2h,d),3.15(6h,s),2.87(2h,d),2.40(2h,m),2.30(2h,m)。实施例212-[5,6-二氟-2-[[5-[3-[2-羟乙基(二甲基)铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯这是以与实施例20类似的方式制备的，不同之处在于使用2-[(叔丁氧基)羰基]-5,6-二氟-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸代替2-[(叔丁氧基)羰基]-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸。分离标题化合物，其为白色固体(35mg)。m/z578.3(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ13.00(1h,bs),7.65(1h,s),7.52(1h,s),7.20(2h,t),5.50(1h,bs),4.60(2h,d),4.15(2h,t),3.90(2h,m),3.85(3h,s),3.55(2h,m),3.45(2h,m),3.35(2h,d),3.15(6h,s),2.90(2h,d),2.40(2h,m),2.30(2h,m)。实施例222-[2-[[5-[3-[双(2-羟乙基)-甲基-铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯这以与实施例20类似的方式制备，不同之处在于使用3-(双(2-((四氢-2h-吡喃-2-基)氧基)乙基)氨基)丙-1-醇代替3-(甲基(2-((四氢-2h-吡喃-2-基)氧基)乙基)氨基)丙-1-醇。分离标题化合物，其为白色固体(31mg)。m/z572.4(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ13.00(1h,bs),7.65(1h,s),7.50(1h,s),7.20(2h,m),7.10(2h,m),5.50(2h,bs),4.60(2h,d),4.20(2h,t),3.95(4h,m),3.85(3h,s),3.60(2h,m),3.50(4h,m),3.40(2h,d),3.15(3h,s),2.90(2h,d),2.20(2h,m)。实施例232-[2-[[5-[3-[双(2-羟乙基)-甲基-铵基]丙氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯这是以与实施例22类似的方式制备的，不同之处在于使用2-[(叔丁氧基)羰基]-5,6-二氟-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸代替2-[(叔丁氧基)羰基]-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸。分离标题化合物，其为白色固体(10mg)。m/z608.4(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ13.00(1h,bs),7.65(1h,s),7.50(1h,s),7.20(2h,t),5.40(2h,bs),4.60(2h,d),4.10(2h,t),3.95(4h,m),3.85(3h,s),3.60(2h,m),3.50(4h,m),3.40(2h,d),3.15(3h,s),2.90(2h,d),2.20(2h,m)。实施例242-[2-[[5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代-乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸a.2-羟基-1-(4-甲基哌嗪-1-基)乙-1-酮在室温下向1-甲基哌嗪(500mg，4.99mmol)在二氧六环(5ml)中的搅拌溶液中添加2-羟基乙酸乙酯(520mg，4.99mmol)。将反应混合物在120℃下加热12小时并蒸发溶剂，得到浅黄色粘稠物质(200mg，粗品)。m/z159.1(m+h)+。b.n-[(5-溴-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯在室温下，将cuo(1g，12.6mmol)添加至5-溴-2-碘-苯胺(2.5g，8.30mmol)和n-(2-氨基-2-硫代-乙基)氨基甲酸叔丁酯(2g，10.9mmol)在dmf(15ml)中的搅拌溶液中，并将反应混合物用氩气吹扫15min。然后将dppf(929mg，1.60mmol)和pd2(dba)3(768mg，0.8mmol)加入到反应混合物中并用氩气再脱气5min。将反应混合物在密封管中在70℃搅拌4h，并通过硅藻土垫过滤，将硅藻土垫用etoac(50ml)洗涤。将滤液用水(2x30ml)洗涤并在减压下浓缩。通过快速色谱法纯化粗化合物，用20％etoac的石油醚溶液洗脱，得到灰白色固体(2g，71％)。m/z343.0(m+h)+。c.(5-溴-1,3-苯并噻唑-2-基)甲胺盐酸盐在0℃，将4nhcl的二氧六环溶液(30ml)加入n-[(5-溴-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯(3g，8.7mmol)的二氧六环(50ml)溶液中。将反应混合物在室温下搅拌4h并在减压下浓缩。将粗化合物用正戊烷(20ml)和et2o(20ml)研磨，得到浅黄色固体(2.2g，90％)。m/z243.0(m)+。d.2-[2-[(5-溴-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯在室温下将et3n(1.5ml，10.8mmol)添加至(5-溴-1,3-苯并噻唑-2-基)甲胺盐酸盐(800mg，2.8mmol)在dmf(10ml)中的搅拌溶液中并搅拌15min。然后加入2-(2-叔丁氧基-2-氧代-乙基)茚满-2-甲酸(1g，3.6mmol)、edc.hcl(833mg，4.3mmol)和hobt(684mg，5.0mmol)。将反应混合物在室温下搅拌16小时，用冰冷的水(100ml)稀释并用etoac(2×50ml)萃取。将有机层用盐水溶液洗涤，经na2so4干燥并在减压下浓缩。通过快速色谱法纯化粗化合物，用25％etoac的石油醚溶液洗脱，得到灰白色固体(1g，56％)。m/z501.1(m+h)+。e.2-[2-[[5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯在室温下向2-[2-[(5-溴-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯(1.5g，3.0mmol)的二氧六环(20ml)溶液中加入乙酸钾(588mg，6.0mmol)和bpin(838mg，3.3mmol)并将反应混合物用氩气吹扫15min。然后将pdcl2(dppf).dcm(171mg，0.21mmol)加入到反应混合物中并用氩气再吹扫5min。将反应混合物在密封管中在90℃搅拌4h。将反应混合物通过硅藻土垫过滤并用etoac(50ml)洗涤垫。将有机萃取物用水(2×50ml)和盐水洗涤，然后经硫酸钠干燥，过滤并除去溶剂，得到粗产物(1.6g，粗品)，其为棕色半固体。硼酸m/z467.2(m+h)+和硼酸酯m/z549.2(m+h)+的混合物。f.[2-[[[2-(2-叔丁氧基-2-氧代-乙基)茚满-2-羰基]氨基]甲基]-1,3-苯并噻唑-5-基]硼酸在室温下向2-[2-[[5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯(1.6g，2.9mmol)的thf:h2o(4:1，20ml)溶液中加入高碘酸钠(1.9g，8.7mmol)并搅拌30min。然后在室温下将1nhcl(2ml，2.0mmol)加入到反应混合物中并在室温下搅拌16小时。将反应混合物用水稀释并用etoac萃取。将有机萃取物用水和盐水洗涤，然后经硫酸钠干燥，过滤并除去溶剂。粗化合物通过柱色谱(100-200硅胶，梯度10％meoh/dcm)纯化，得到产物(900mg，66％)，其为黄色固体。m/z467.2(m+h)+。g.2-(2-(((5-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙氧基)苯并[d]噻唑-2-基)甲基)氨基甲酰基)-2,3-二氢-1h-茚-2-基)乙酸叔丁酯在室温下向[2-[[[2-(2-叔丁氧基-2-氧代-乙基)茚满-2-羰基]氨基]甲基]-1,3-苯并噻唑-5-基]硼酸(300mg，0.64mmol)在dcm(10ml)中的溶液中添加cu(oac)2(175mg，0.96mmol)、三乙胺(0.2ml，1.28mmol)和分子筛(0.5g)。将反应混合物搅拌10分钟，然后加入2-羟基-1-(4-甲基哌嗪-1-基)乙-1-酮(153mg，0.96mmol)并在室温下在空气中搅拌16h。将反应混合物通过硅藻土垫过滤，用二氯甲烷洗涤垫并将滤液蒸发，得到粗化合物。将粗品在硅胶上进行色谱分离，用3％meoh的dcm溶液洗脱，得到2-(2-(((5-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙氧基)苯并[d]噻唑-2-基)甲基)氨基甲酰基)-2,3-二氢-1h-茚-2-基)乙酸叔丁酯，其为浅棕色固体(60mg，16％)。m/z579.3(m+h)+。h.2-[2-[[5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代-乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸在室温下，将2-(2-(((5-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙氧基)苯并[d]噻唑-2-基)甲基)氨基甲酰基)-2,3-二氢-1h-茚-2-基)乙酸叔丁酯(50mg，0.086mmol)在dcm(4ml)中的溶液用tfa(0.5ml)处理2h。将混合物蒸发并将残余物用乙醚(6ml)研磨。将粗化合物通过制备型hplc[symmetry-c8(3000*19)，7u，流动相：a：0.1％甲酸的h2o溶液，b：mecn]纯化并冷冻干燥，得到灰白色固体(15mg，34％)。m/z523.2(m+h)+。1hnmr(500mhz,meod):δ7.79(1h,d,j＝9hz),7.44(1h,s),7.23-7.21(2h,m),7.16-7.15(2h,m),7.13(1h,d,j＝9hz),4.94(2h,s),4.75(2h,s),3.85-3.75(4h,bs),3.52(2h,d,j＝16.5hz),3.16-3.07(4h,bs),3.09(2h,d,j＝16.5hz),2.82(2h,s),2.78(3h,s)。实施例252-[2-[[5-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸这是以与实施例24类似的方式在步骤-d中使用2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙醇来制备的。分离标题化合物，其为白色固体。m/z509.2(m+h)+。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ12.16(1h,bs),8.72(1h,t,j＝6hz),7.88(1h,d,j＝9hz),7.48(1h,s),7.22-7.21(2h,m),7.17-7.14(2h,m),7.04(1h,d,j＝9hz),4.62(2h,d,j＝6hz),4.19(2h,bs),3.55-3.30(4h,bs),3.22-3.10(4h,m),3.10-3.00(2h,m),2.99(2h,d,j＝16.5hz),2.98-2.85(2h,m),2.80-2.70(2h,m),2.74(3h,m)。实施例262-[2-[[6-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸a.2-[(叔丁氧基羰基氨基)甲基]-1,3-苯并噻唑-6-甲酸甲酯在室温下向4-氨基-3-碘苯甲酸甲酯(6g，21.6mmol)于乙腈(60ml)中的搅拌溶液中添加(2-氨基-2-硫代乙基)氨基甲酸叔丁酯(4.9g，25.9mmol)和cuo(2.6g，32.4mmol)。将反应混合物用氩气吹扫15分钟，然后将dppf(2.4g，4.33mmol)和pd2(dba)3(2g，2.16mmol)加入到反应混合物中。将反应混合物用氩气再吹扫5分钟，并在密封管中在80℃下加热16h。将反应混合物通过硅藻土垫过滤，用dcm(60ml)洗涤垫并蒸发滤液。将粗品在硅胶上进行色谱分离，用20-30％etoac的石油醚溶液洗脱，得到黄色固体(4g，57％)。m/z323.1(m+h)+。b.2-[(叔丁氧基羰基氨基)甲基]-1,3-苯并噻唑-6-甲酸在室温下向2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基)苯并[d]噻唑-6-甲酸甲酯(2.5g，7.76mmol)于thf/水(1:1，100ml)中的溶液中添加lioh.h2o(652mg，15.5mmol)并搅拌6h。将反应混合物蒸发，将所得残余物用水(10ml)稀释，并用饱和柠檬酸将ph调节至约7。将产物用10％meoh的dcm溶液(2×50ml)萃取并蒸发，得到黄色固体(2g，83％)。m/z307.0(m-h)+。c.n-[[6-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基]氨基甲酸叔丁酯在室温下向2-(((叔丁氧基羰基)氨基)甲基)苯并[d]噻唑-6-甲酸(500mg，1.62mmol)在dmf(5ml)中的溶液中添加n,n-二甲基氮杂环丁烷-3-胺盐酸盐(281mg，1.62mmol)和et3n(0.7ml，4.87mmol)并搅拌10分钟。然后加入t3p(750mg，2.43mmol)并搅拌12小时。将反应混合物用冷水(10ml)稀释，用etoac(2×25ml)萃取并将有机层蒸发，得到浅黄色固体(525mg，粗品)。m/z391.2(m+h)+。d.(2-(氨甲基)苯并[d]噻唑-6-基)(3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-基)甲酮盐酸盐在室温下向((6-(3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基)苯并[d]噻唑-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯(520mg，1.33mmol)的二氧六环(5ml)溶液中加入4mhcl的二氧六环(4ml)溶液并搅拌3h。将反应混合物蒸发并将所得残余物用乙醚(15ml)研磨，得到黄色固体(500mg，粗品)。m/z291.0(m+h)+。e.2-[2-[[6-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯在室温下向(2-(氨甲基)苯并[d]噻唑-6-基)(3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-基)甲酮盐酸盐(220mg，0.67mmol)在dmf(4ml)中的溶液中添加et3n(0.5ml，3.37mmol)并搅拌10分钟。然后加入2-(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸(208mg，0.74mmol)和t3p(660mg，1.03mmol)并搅拌12h。将反应混合物用冷水(10ml)稀释，用etoac(2×30ml)萃取，并将有机层蒸发，得到粗化合物。将粗品在硅胶上进行色谱分离，用2％meoh的dcm溶液洗脱，得到棕色固体(120mg，33％)。m/z549.3(m+h)+。f.2-[2-[[6-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸在室温下，将2-(2-(((6-(3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基)苯并[d]噻唑-2-基)甲基)氨基甲酰基)-2,3-二氢-1h-茚-2-基)乙酸叔丁酯(110mg，0.20mmol)在dcm(5ml)中的溶液用tfa(2ml)处理4h。将混合物蒸发并将残余物用乙醚(10ml)研磨。将粗化合物通过制备型hplc[ymc-triart-c18(150*25)，10u，流动相：a：0.1％甲酸的h2o溶液，b：mecn]纯化并冷冻干燥，得到标题产物，其为灰白色固体(53mg，54％)。m/z493.2(m+h)+。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ12.16(1h,bs),8.79(1h,t,j＝6hz),8.35(1h,d,j＝1.5hz),8.00(1h,d,j＝8.5hz),7.75(1h,dd,j＝8.5hz,j＝1.5hz),7.23-7.21(2h,m),7.16-7.14(2h,m),4.69(2h,d,j＝6hz),4.62-4.58(1h,m),4.48-4.42(1h,m),4.31-4.19(2h,m),4.15-4.05(1h,m),3.46(2h,d,j＝16.5hz),3.01(2h,d,j＝16.5hzj),2.85-2.65(8h,bs)。实施例272-[2-[[5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸其以与实施例26类似的方式制备，在步骤-a中以3-氨基-4-碘苯甲酸甲酯为原料且在步骤-c中使用1-甲基哌嗪。分离标题化合物，其为白色固体。m/z493.2(m+h)+。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ12.15(1h,bs),9.80(1h,bs),8.79(1h,t,j＝5.5hz),8.13(1h,d,j＝8.5hz),8.00(1h,s),7.46(1h,d,j＝8.5hz),7.23-7.21(2h,m),7.15-7.13(2h,m),4.67(2h,d,j＝5.5hz),3.47(2h,d,j＝16hz),3.18-3.01(8h,m),2.99(2h,d,j＝16hz),2.79(2h,s),2.75(3h,s)。实施例282-[2-[[5-[2-(二甲基氨基)乙基氨基甲酰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸其以与实施例26类似的方式制备，在步骤-a中以3-氨基-4-碘苯甲酸甲酯为原料且在步骤-c中使用n',n'-二甲基乙烷-1,2-二胺。分离标题化合物，其为白色固体。m/z481.2(m+h)+。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ11.42(1h,bs),8.79(1h,t,j＝5.5hz),8.68(1h,t,j＝5hz),8.40(1h,s),8.11(1h,d,j＝8.5hz),7.88(1h,dd,j＝8.5hz,j＝1.5hz),7.23-7.21(2h,m),7.15-7.13(2h,m),4.68(2h,d,j＝6.0hz),3.51-3.48(2h,m),3.46(2h,d,j＝16.5hz),3.00(2h,d,j＝16.5hz),2.88-2.82(2h,bs),2.75(2h,s),2.55-2.50(6h,bs)。实施例292-[2-[[6-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸其以与实施例26类似的方式制备，在步骤-a中以4-氨基-3-碘苯甲酸甲酯为原料且在步骤-c中使用1-甲基哌嗪。分离标题化合物，其为白色固体。m/z493.2(m+h)+。1hnmr(500mhz,meod):δ8.07(1h,d,j＝1.0hz),7.99(1h,d,j＝8.5hz),7.57(1h,dd,j＝8.5hz,j＝1hz),7.23-7.21(2h,m),7.16-7.15(2h,m),4.79(2h,s),3.88-3.75(4h,m),3.54(2h,d,j＝16hz),3.20-3.15(4h,m),3.10(2h,d,j＝16hz),2.83(2h,s),2.81(3h,s)。实施例302-[2-[[6-[2-(二甲基氨基)乙基氨基甲酰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸其以与实施例26类似的方式制备，在步骤-a中以4-氨基-3-碘苯甲酸甲酯为原料且在步骤-c中使用n',n'-二甲基乙烷-1,2-二胺。分离标题化合物，其为白色固体。m/z481.2(m+h)+。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ12.15(1h,bs),8.77(2h,t,j＝5.5hz),8.51(1h,s),8.02(1h,d,j＝8.5hz),7.96(1h,dd,j＝8.5hz,j＝1.5hz),7.23-7.21(2h,m),7.15-7.13(2h,m),4.68(2h,d,j＝6.0hz),3.63-3.60(2h,m),3.48(2h,d,j＝16.5hz),3.26-3.20(2h,m),3.00(2h,d,j＝16.5hz),2.83(6h,s),2.76(2h,s)。实施例312-[2-[[5-[4-[3-(二甲基氨基)丙基]哌嗪-1-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸其以与实施例26类似的方式制备，在步骤-a中以3-氨基-4-碘苯甲酸甲酯为原料且在步骤-c中使用n,n-二甲基-3-哌嗪-1-基-丙-1-胺。分离标题化合物，其为白色固体。m/z564.2(m+h)+。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ9.07(1h,bs),8.10(1h,d,j＝8.5hz),7.89(1h,s),7.39(1h,d,j＝8.5hz),7.22-7.20(2h,m),7.14-7.13(2h,m),4.67(2h,d,j＝5.5hz),3.64-3.62(2h,m),3.46(2h,d,j＝16hz),3.25-3.15(2h,bs),3.01(2h,d,j＝16hz),2.72(2h,s),2.48-2.25(8h,bs),2.18(6h,s),1.58-1.55(2h,m)。实施例322-[2-[[5-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸这是以与实施例26类似的方式在步骤a中以3-氨基-4-碘苯甲酸甲酯为原料制备的。分离出标题化合物，其为白色固体。m/z493.2(m+h)+。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ12.05(1h,bs),8.94(1h,bs),8.11(1h,s),8.10(1h,d,j＝8.0hz),7.65(1h,dd,j＝8hz,j＝1hz),7.22-7.20(2h,m),7.14-7.13(2h,m),4.67(2h,d,j＝5.5hz),4.34-4.31(1h,m),4.13-4.06(2h,m),3.86-3.83(1h,m),3.46(2h,d,j＝16hz),3.10-3.05(1h,m),2.99(2h,d,j＝16hz),2.73(2h,s),2.08(6h,s)。实施例332-[2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸a.4-碘-2-甲氧基-5-硝基苯甲酸甲酯将市售的4-碘-2-甲氧基苯甲酸甲酯(1.05g，3.6mmol)在浓硫酸(1.6ml)中的溶液在0℃用浓硝酸/浓硫酸(0.6ml/1ml)的混合物处理。将混合物在室温下搅拌5小时，然后加入冰/水中并用乙酸乙酯萃取两次。将合并的乙酸乙酯萃取物用饱和氯化钠水溶液洗涤。将有机相干燥(mgso4)并蒸发，得到黄色固体(1.03g，85％)，其无需纯化即可使用。m/z338.4(m+h)+。b.5-氨基-4-碘-2-甲氧基苯甲酸甲酯将4-碘-2-甲氧基-5-硝基苯甲酸甲酯(600mg，1.8mmol)、铁粉(840mg，15mmol)和甲醇(9ml)的混合物用盐酸水溶液(0.2m，9ml，1.8mmol)处理，然后加热回流3小时。使混合物冷却至室温，然后通过硅藻土过滤并蒸发。将残余物溶于乙酸乙酯中，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，干燥(mgso4)并蒸发，得到黄色固体。将其用甲醇研磨并过滤，得到回收的起始材料(183mg)。蒸发滤液，残留物经scx柱层析纯化，用2m氨的甲醇溶液洗脱，得到黄色油状物(132mg，24％)。m/z308.0(m+h)+。c.2-({[(叔丁氧基)羰基]氨基}甲基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-甲酸甲酯将5-氨基-4-碘-2-甲氧基苯甲酸甲酯(132mg，0.43mmol)在acn(3ml)中的溶液用(2-氨基-2-硫代乙基)氨基甲酸叔丁酯(100mg，0.52mmol)、氧化钙(50mg，0.52mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(38mg，0.41mmol)和dppf(90mg，0.16mmol)处理，然后脱气并用氩气冲洗。将混合物在密封小瓶中在65℃下加热5h，然后冷却，用乙酸乙酯稀释，并用10％柠檬酸水溶液洗涤，然后用饱和氯化钠水溶液洗涤。将有机萃取物干燥(mgso4)并蒸发。将残留物在硅胶上进行色谱分离，用0-100％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，得到油状物(97mg，64％)。m/z353.3(m+h)+。d.2-({[(叔丁氧基)羰基]氨基}甲基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-甲酸将2-({[(叔丁氧基)羰基]氨基}甲基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-甲酸甲酯(96mg，0.27mmol)于thf(3ml)中的溶液用氢氧化锂水溶液(1m；0.5ml，0.5mmol)处理。16小时后，通过蒸发减少混合物的体积，用盐酸水溶液(1m)酸化至ph4，然后用dcm萃取。dcm萃取液用水、饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥(mgso4)并蒸发，得到棕色泡沫状物(55mg，60％)。m/z283.3(m-t-bu)+。e.n-{[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基}氨基甲酸叔丁酯将2-({[(叔丁氧基)羰基]氨基}甲基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-5-甲酸(55mg，0.16mmol)、1-甲基哌嗪(20mg，0.2mmol)、dipea(63mg，0.5mmol)在dcm(4ml)中的溶液用hatu(74mg，0.2mmol)处理。4小时后，将混合物用dcm稀释，用水洗涤，然后用饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥(mgso4)并蒸发，得到棕色泡沫状物(135mg)。将其在硅胶上进行色谱分离，用0-10％甲醇的dcm溶液洗脱，得到油状物(41mg，60％)。m/z421.2(m+h)+。f.[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲胺将n-{[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基}氨基甲酸叔丁酯(41mg，0.01mmol)在dcm(1ml)中的溶液用tfa(0.5ml)处理。3小时后，蒸发混合物，残余物经scx柱层析纯化，用2m氨的甲醇溶液洗脱，得到黄色油状物(21mg，66％)。m/z321.2(m+h)+。g.2-[2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯将[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲胺(21mg，0.07mmol)、2-(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸(22mg，0.08mmol)、dipea(26mg，0.2mmol)在dcm(3ml)中的溶液用hatu(26mg，0.07mmol)处理。16小时后，将混合物用dcm稀释，用水洗涤，然后用饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥(mgso4)并蒸发，得到黄色油状物。将其在硅胶上进行色谱纯化，用0-10％甲醇的dcm溶液洗脱，得到油状物(32mg，84％)。m/z579.4(m+h)+。h.2-[2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸用tfa(0.25ml)处理2-[2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯(32mg，0.05mmol)在dcm(2ml)中的溶液。2小时后，蒸发混合物。将残余物通过mdap纯化，并将含产物的级分冷冻干燥，得到标题化合物，其为白色固体(20mg，69％)。m/z523.1(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ12.20(1h,bs),8.80(1h,bs),7.95(1h,s),7.75(1h,s),7.22(1h,m),7.15(2h,m),5.40(2h,bs),4.60(2h,m),3.85(3h,s),3.50(2h,d),3.45-3.20(8h,m),3.15(3h,s),2.90(2h,d)。实施例342-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸这是以与实施例33类似的方式制备的，不同之处在于使用2-[(叔丁氧基)羰基]-5,6-二氟-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸代替2-[(叔丁氧基)羰基]-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸。分离标题化合物，其为白色固体(35mg)。m/z573.2(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ12.50(1h,bs),8.80(1h,bs),7.75(1h,s),7.70(1h,s),7.25(2h,t),4.60(2h,m),3.85(3h,s),3.45(2h,d),3.15(3h,s),3.00(2h,d)。实施例352-[2-[[5-(4,4-二甲基哌嗪-4-鎓-1-羰基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯a.2-[2-[[5-(4,4-二甲基哌嗪-4-鎓-1-羰基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸叔丁酯碘化物将实施例34的最终中间体5,6-二氟-2-({[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基}氨基甲酰基)-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸叔丁酯(140mg，0.23mmol)在thf(5ml)中的溶液用碘甲烷(365mg，2.6mmol)处理。2小时后，蒸发混合物，得到白色固体(170mg，98％)。m/z629.3(m)+。b.2-[2-[[5-(4,4-二甲基哌嗪-4-鎓-1-羰基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯将2-[2-[[5-(4,4-二甲基哌嗪-4-鎓-1-羰基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸叔丁酯碘化物(170mg，0.27mmol)在dcm(4ml)中的溶液用tfa(0.5ml)处理。2小时后，蒸发混合物。将残余物通过mdap纯化，并将含产物的级分冷冻干燥，得到标题化合物，其为白色固体(20mg，69％)。m/z574.2(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ9.80(1h,bs),7.80(2h,m),7.25(2h,t),4.60(2h,m),4.10(1h,m),3.85(3h,s),3.80(1h,m),3.60-3.30(12h,m),3.20(2h,d),3.00(2h,d)。实施例362-[2-[[5-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸其使用与实施例33相同的方法制备，不同之处在于使用3-二甲基氨基氮杂环丁烷代替1-甲基哌嗪，得到标题化合物，其为白色固体(62mg)。m/z523.2(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ12.30(1h,bs),8.80(1h,s),7.78(1h,s),7.72(1h,s),7.50(1h,s),7.20(1h,m),7.10(1h,m),5.40(2h,bs),4.62(2h,m),3.90(3h,s),4.20-3.80(5h,m),3.50(2h,d),3.30(6h,s),2.90(2h,d)。实施例372-[2-[[5-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸其使用与实施例36相同的程序制备，不同之处在于使用2-[(叔丁氧基)羰基]-5,6-二氟-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸代替2-[(叔丁氧基)羰基]-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸，得到标题化合物，其为白色固体(48mg)。m/z559.2(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ12.30(1h,bs),8.85(1h,bs),7.78(1h,s),7.72(1h,s),7.50(1h,s),7.25(2h,t),4.60(2h,d),3.85(3h,s),4.10-3.70(5h,m),3.50(4h,m),3.30(6h,s),2.95(2h,d)。实施例382-[2-[[5-[4-(二甲基氨基)哌啶-1-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸其使用与实施例34相同的程序制备，不同之处在于使用3-二甲基氨基氮杂环丁烷代替1-甲基哌嗪，得到标题化合物，其为白色固体(75mg)。m/z551.7(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ9.00(1h,bs),7.80(2h,m),7.25(2h,m),7.15(2h,m),4.65(2h,m),4.50(1h,m),3.85(3h,s),3.50(2h,d),3.00-2.60(5h,m),2.40(1h,m),2.20(6h,s),1.80(1h,m),1.60(1h,m),1.50(2h,m)。实施例392-[2-[[6-甲氧基-5-[4-(三甲基铵基)哌啶-1-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯其由2-[({5-[4-(二甲基氨基)哌啶-1-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基}甲基)氨基甲酰基]-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸叔丁酯(实施例38的最终中间体)通过如实施例35中所述的季铵化和tfa脱保护顺序制备，得到白色固体状化合物(83mg)。m/z565.7(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ9.00(1h,bs),7.80(2h,s),7.20(4h,m),7.10(2h,m),4.70(2h,m),3.85(3h,m),3.60(2h,m),3.45(2h,d),3.05(9h,s),2.90(3h,m),2.20(2h,m),2.00(2h,m),1.50(2h,m)。实施例402-[2-[[5-[2-[(二甲基氨基)甲基]吗啉-4-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸这使用与实施例33相同的程序制备，不同之处在于使用二甲基[(吗啉-2-基)甲基]胺代替1-甲基哌嗪，得到标题化合物，其为白色固体(70mg)。m/z567.7(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ9.00(1h,bs),7.80(1h,s),7.70(1h,s),7.20(2h,m),7.10(2h,m),4.65(2h,m),4.20-4.00(2h,m),3.95(2h,m),3.85(3h,s),3.80-3.50(3h,m),3.45(2h,d),3.10(6h,m),3.05(2h,d),2.90(2h,m)。实施例412-[2-[[6-甲氧基-5-[2-[(三甲基铵基)甲基]吗啉-4-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯其由2-{[(5-{2-[(二甲基氨基)甲基]吗啉-4-羰基}-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基]氨基甲酰基}-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸叔丁酯(实施例40的最终中间体)通过如实施例35中所述的季铵化和tfa脱保护顺序制备，得到白色固体状化合物(77mg)。m/z581.6(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ13.30(1h,bs),7.80(1h,s),7.70(1h,s),7.20(2h,m),7.10(2h,m),4.65(2h,m),4.20-4.00(2h,m),3.95(2h,m),3.85(3h,s),3.80-3.50(3h,m),3.45(2h,d),3.15(9h,s),3.05(2h,d),2.80(2h,m)。实施例422-[2-[[6-甲氧基-5-[3-(三甲基铵基)氮杂环丁烷-1-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯其由2-[({5-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基}甲基)氨基甲酰基]-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸叔丁酯(实施例36的最终中间体)通过如实施例35中所述的季铵化和tfa脱保护顺序制备，得到白色固体状化合物(68mg)。m/z537.6(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ13.40(1h,bs),7.80(2h,m),7.20(2h,m),7.10(2h,m),4.65(2h,d),4.40(2h,m),4.30(2h,m),4.15(1h,m),3.90(2h,m),3.85(3h,s),3.55(2h,m),3.35(2h,d),3.15(9h,s),2.90(2h,d)。实施例432-[5,6-二氟-2-[[6-甲氧基-5-[3-(三甲基铵基)氮杂环丁烷-1-羰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯其由2-[({5-[3-(二甲基氨基)氮杂环丁烷-1-羰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基}甲基)氨基甲酰基]-5,6-二氟-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸叔丁酯(实施例37的最终中间体)通过如实施例35中所述的季铵化和tfa脱保护顺序制备，得到白色固体状化合物(75mg)。m/z573.6(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ13.30(1h,bs),7.80(2h,m),7.20(2h,t),4.65(2h,d),4.40(2h,m),4.30(2h,m),4.15(1h,m),3.90(2h,m),3.85(3h,s),3.55(2h,m),3.35(2h,d),3.15(9h,s),2.90(2h,d)。实施例442-[2-[[5-[(1,1-二甲基哌啶-1-鎓-4-基)甲氧基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]-5,6-二氟-茚满-2-基]乙酸酯其由5,6-二氟-2-[({6-甲氧基-5-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]-1,3-苯并噻唑-2-基}甲基)氨基甲酰基]-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸叔丁酯(实施例10的合成中的最终中间体)通过如实施例35中所述的季铵化和tfa脱保护顺序制备，得到白色固体状化合物(56mg)。m/z574.4(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ13.10(1h,bs),7.60(1h,s),7.45(1h,s),7.20(2h,t),4.65(2h,d),4.05(2h,m),3.85(3h,s),3.50(2h,m),3.45(2h,d),3.40(2h,m),3.10(3h,s),3.05(3h,s),2.90(2h,d),2.30(2h,s),2.05(1h,m),1.90(2h,m),1.80(2h,m)。实施例452-[2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸a.n-{[5-(苄基硫烷基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基}氨基甲酸叔丁酯将n-[(5-溴-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯(200mg，0.54mmol)、苄硫醇(100mg，0.8mmol)、xantphos(31mg，0.05mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(25mg，0.027mmol)和dipea(277mg，2.1mmol)在1,4-二氧六环(5ml)中的混合物在115℃在密封管中加热1.25h，然后蒸发。将残余物用甲苯处理并再蒸发。将残留物在硅胶上进行色谱分离，用5-25％乙酸乙酯的甲苯溶液洗脱，得到浅黄色固体(220mg，99％)。m/z317.8(m+h)+，失去boc基团。b.n-{[5-(氯磺酰基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基}氨基甲酸叔丁酯将n-{[5-(苄基硫烷基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基}氨基甲酸叔丁酯(220mg，0.54mmol)于乙酸(3ml)和水(0.4ml)中的溶液用n-氯琥珀酰亚胺(215mg，1.6mmol)处理。0.5小时后，将混合物用水稀释并用乙酸乙酯萃取两次。合并的萃取液用饱和氯化钠水溶液洗涤，干燥(na2so4)并蒸发。将残余物溶于甲苯中并再蒸发，得到黄色油状物，其直接用于下一步骤(210mg，100％)。m/z373.8(m-h)-，从相应的磺酸失去质子。c.n-({6-甲氧基-5-[(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基]-1,3-苯并噻唑-2-基}甲基)氨基甲酸叔丁酯将n-{[5-(氯磺酰基)-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基}氨基甲酸叔丁酯(210mg，0.54mmol)在dcm(5ml)中的溶液在0℃用三乙胺(81mg，0.8mmol)处理，然后用1-甲基哌嗪(64mg，0.64mmol)处理。0.5小时后，将混合物用dcm稀释并用稀碳酸氢钠水溶液、水洗涤，然后干燥(na2so4)并蒸发。将残留物在硅胶上进行色谱分离，用2-8％2m氨/甲醇的dcm溶液洗脱，得到无色油状物(195mg，79％)。m/z457.6(m+h)+。d.{6-甲氧基-5-[(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基]-1,3-苯并噻唑-2-基}甲胺将n-({6-甲氧基-5-[(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基]-1,3-苯并噻唑-2-基}甲基)氨基甲酸叔丁酯(195mg，0.43mmol)在dcm(3ml)中的溶液用tfa(1ml)处理。1小时后，加入甲苯，蒸发混合物。再加入甲苯，再蒸发混合物。将残留物在硅胶上进行色谱分离，用2-12％2m氨/甲醇的dcm溶液洗脱，得到无色油状物(133mg，87％)。m/z357.4(m+h)+。e.2-[2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯将{6-甲氧基-5-[(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基]-1,3-苯并噻唑-2-基}甲胺(133mg，0.37mmol)、2-(2-(叔丁氧基)-2-氧代乙基)-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸(103mg，0.37mmol)和dipea(145mg，1.1mmol)在dmf(2ml)中的溶液用hatu(213mg，0.56mmol)处理。0.33小时后，将混合物在乙酸乙酯和稀碳酸氢钠水溶液之间分配，然后用水洗涤，干燥(na2so4)并蒸发。将残留物在硅胶上进行色谱分离，用2-10％2m氨/甲醇的dcm溶液洗脱，得到浅棕色泡沫(233mg，95％)。m/z615.4(m+h)+。f.2-[2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸用tfa(1.5ml)处理2-[2-[[6-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯(92mg，0.15mmol)在dcm(3ml)中的溶液。3小时后，将混合物用甲苯稀释并蒸发。加入甲苯并将混合物再蒸发。将残余物通过反相色谱法(c18柱)使用2m氨/甲醇中的5-20％acn纯化，得到标题化合物，其为白色固体(66mg，79％)。m/z559.2(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ9.00(1h,bs),8.20(1h,s),7.95(1h,s),7.22(1h,m),7.15(1h,m),4.65(2h,m),3.95(3h,s),3.50(2h,d),3.15(4h,m),2.90(2h,d),2.30(4h,m),2.20(3h,s)。实施例462-[2-[[5-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]磺酰基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸其通过与实施例45相同的程序制备，不同之处在于使用n,n-二甲基哌啶-4-胺代替1-甲基哌嗪，得到标题化合物，其为白色固体(69mg)。m/z587.2(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ9.00(1h,bs),8.20(1h,s),7.90(1h,s),7.20(2h,m),7.10(2h,m),4.65(2h,d),3.90(3h,s),3.70(2h,m),3.40(2h,d),2.90(2h,d),2.60(1h,t),2.30(2h,m),2.20(6h,s),1.80(2h,m),1.40(2h,m)。实施例472-[2-[[6-甲氧基-5-[[4-(三甲基铵基)-1-哌啶基]磺酰基]-1,3-苯并噻唑-2-基]甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸酯由2-{[(5-{[4-(二甲基氨基)哌啶-1-基]磺酰基}-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基]氨基甲酰基}-2,3-二氢-1h-茚-2-甲酸叔丁酯(实施例46合成中的最终中间体)通过如实施例35中所述的季铵化和tfa脱保护顺序制备该化合物，得到白色固体状化合物(91mg)。m/z601.3(m+h)+。1hnmr(400mhz,d6-dmso)δ8.20(1h,s),8.00(1h,s),7.15(2h,m),7.10(2h,m),4.65(2h,d),3.95(3h,s),3.90(2h,m),3.40(2h,d),3.00(9h,s),2.90(2h,d),2.60(1h,m),2.30(1h,m),2.10(2h,m),1.60(2h,m)。实施例482-[2-[(6-氰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸a.2-[2-[(6-溴-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯其通过与实施例24步骤-b至步骤-d相同的程序，以4-溴-2-碘-苯胺为原料制备，得到标题化合物，其为白色固体。m/z501.1(m+h)+。b.2-[2-[(6-氰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯向2-[2-[(6-溴-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯(300mg，0.59mmol)于dmf(6ml)中的搅拌溶液中添加zn(cn)2(140mg，1.19mmol)并用氩气吹扫10分钟。然后加入pd2(dba)3(55mg，0.05mmol)和xantphos(70mg，0.11mmol)并用氩气再吹扫5分钟。将反应混合物在密封管中在90℃下加热4小时，然后通过硅藻土垫过滤，用etoac(50ml)洗涤垫并蒸发滤液。粗产物通过硅胶色谱纯化，用20-30％etoac的石油醚溶液洗脱，得到灰白色固体(180mg，68％)。m/z448.2(m+h)+。c.2-[2-[(6-氰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸在室温下，将2-[2-[(6-氰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯(160mg，0.35mmol)在dcm(5ml)中的溶液用tfa(2.5ml)处理4h。将混合物蒸发并将残余物用乙醚(10ml)研磨。将粗化合物通过制备型hplc[x-bridge-c18(150*30)，5u，流动相：a：0.1％甲酸的h2o溶液，b：mecn]纯化，得到标题产物，其为白色固体(26mg，19％)。m/z392.1(m+h)+。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ9.31(1h,bs),8.65(1h,s),8.09(1h,d,j＝8.5hz),7.90(1h,dd,j＝8.5hz,j＝1.5hz),7.22-7.20(2h,m),7.14-7.13(2h,m),4.71(2h,d,j＝5.5hz),3.45(2h,d,j＝16.5hz),2.99(2h,d,j＝16.5hz),2.70(2h,s)。实施例492-[2-[(5-氰基-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸使用实施例48中所述的条件，由2-[2-[(5-溴-1,3-苯并噻唑-2-基)甲基氨基甲酰基]茚满-2-基]乙酸叔丁酯制备该化合物，得到白色固体状化合物。m/z392.1(m+h)+。1hnmr(500mhz,dmso-d6):δ10.7(1h,bs),8.46(1h,s),8.28(1h,d,j＝8.5hz),7.79(1h,d,j＝8.5hz),7.19-7.18(2h,m),7.13-7.11(2h,m),4.70(2h,d,j＝5hz),3.42(2h,d,j＝16hz),2.95(2h,d,j＝16hz),2.57(2h,s)。实施例50：lasb抑制活性测量在用野生型pa(其表达lasb)和不表达lasb的pa突变形式(δlasbpa)感染后的慢性肺部感染大鼠模型中测量肺负荷的实验中已经显示了lasb与pa感染的相关性。可以清楚地看出，在感染后，野生型菌株能够持续至少14天，而lasb缺陷型菌株不能持续超过第5天。还显示了lasb与pa生物膜发育的相关性。通过共聚焦成像和随后的分析(用comstat软件)研究由pa26野生型和pa26lasb缺失菌株在3天后形成的生物膜。该研究表明，与野生型菌株相比，由pa26lasb缺失菌株形成的生物膜的厚度和生物量高度降低，证明了lasb在pa生物膜发育中的重要作用。lasb与铜绿假单胞菌(pa)感染的相关性在图1中示出，其显示了在肺部感染的小鼠模型中死亡率对比存活的发生率，以及慢性定殖对比细菌清除的发生率。感染的慢性性定义为感染后7天pa肺负荷高于10^3cfu。在该感染模型中，野生型菌株(表达lasb；“野生型rp45”)和同基因lasb缺失菌株(其不表达lasb；“突变体rp45”)引起相似的死亡率(在约40％的感染小鼠中)；然而，与野生型对应物相比，突变菌株的慢性定殖发生率显著更低(野生型的87％对比lasb缺失菌株的43％，fisher精确检验p<0.01)。该发现显示了lasb在建立慢性定殖中的作用。因此进行实验(1)以测量本发明化合物对纯化的铜绿假单胞菌lasb酶的抑制效力，并且还进行实验(2)以测量本发明化合物抑制lasb催化的弹性蛋白降解的能力。第一种测定使用商业荧光合成肽和纯化的lasb酶。测量lasb水解动力学，允许测定抑制剂的ic50和ki；第二种是使用透析的铜绿假单胞菌上清液作为酶源，加上其天然底物弹性蛋白的更具生理学的测定。这是一种“终点测定”，其确定每种化合物对一个特定时间点的lasb抑制百分比和抑制剂浓度。技术细节描述如下：测定ki的荧光测定法该测定使用市售底物(来自peptideinternational的abz-ala-gly-leu-ala-对硝基-苄基-酰胺(激发：340nm，em：415nm))和来自铜绿假单胞菌的纯化lasb蛋白(由merck或charlesriverlaboratories提供)。以96孔板形式进行测定lasb弹性蛋白酶活性并评估化合物抑制。使用下述方法评估所有式(i)的化合物。方法：将10至140ng/ml纯化的lasb与250μmabz-ala-gly-leu-ala-对硝基-苄基-酰胺在50mmtris-hclph7.4、2.5mmcacl2、0.01％tritonx100中于37℃温育。用荧光读板机如perkinelmerenvision或类似物在37℃下在30分钟内测量lasb活性(对应于由底物水解诱导的荧光发射)。根据0.0016-200μm(2倍稀释系列)的抑制剂效力，常规评价不同范围的抑制剂浓度，以测定ic50。用于从ic50计算ki的等式为：ki＝ic50/(1+([s]/km))，其中[s]＝250μm且km＝214μm。测定抑制％的弹性蛋白测定弹性蛋白测定使用来自铜绿假单胞菌pao1的透析上清液作为酶源，并使用弹性蛋白刚果红作为底物。天然lasb底物弹性蛋白与刚果红染料(弹性蛋白刚果红，ecr)复合。来自培养物上清液的弹性组织离解活性将降解弹性蛋白并将刚果红染料释放到上清液中。这种红色染料释放可以用分光光度计测量。使用下述方法评估式(i)的所有化合物。方法：为了测定lasb弹性蛋白酶活性并评估化合物抑制，将铜绿假单胞菌菌株pao1的过夜培养物在lb培养基中稀释。在达到0.6的od600nm后，将该培养物稀释并在振荡培养箱中再孵育18-24小时。通过离心回收培养物上清液，并通过0.22μm过滤器过滤。将这些上清液在4℃下在搅拌下透析(过滤分子<20kda)到50mmtris-hclph7.4、2.5mmcacl2溶液中24小时。然后在dmso(阳性对照)和/或不同浓度的化合物(通常为50至1.56μm)的存在下，将透析的上清液与补充有tritonx100(最终浓度为0.01％)的ecr悬浮液(在补充有1mmcacl2的100mmtris-hclph7.4缓冲液中的20mg/mlecr)体积/体积混合。作为阴性对照，用tris-hcl溶液(50mmtris-hclph7.4，2.5mmcacl2)替换透析的上清液。然后将混合的反应物在37℃振荡培养箱中孵育过夜。通过离心回收反应上清液，并通过其在495nm处的吸光度(od495nm)测量刚果红的释放。使用以下等式确定抑制百分比：((阳性对照的od495nm值-阴性对照的od495nm值)-(处理的上清液的od495nm值-阴性对照的od495nm值))/(阳性对照的od495nm值-阴性对照的od495nm值)×100。结果显示在下表中，并且对于两种测定分为a、b和c。将ki值分组为a(ki＝0.00至0.05μm)、b(ki＝0.05至0.2μm)和c(ki＝0.2至10.00μm)。类似地，对于弹性蛋白酶水解测定，将值分组为a(>80％抑制)、b(60至80％抑制)和c(10至60％抑制)，均在25μm抑制剂浓度下。(n.d.未测定)。实施例51：lasb介导的il-1β活化的抑制使用纯化的lasb和报告底物(模拟lasbil-1β切割位点的fret肽)，使用酶促体外测定证明了本发明化合物抑制lasb介导的il-1β前体水解为il-1β的活性。在不同浓度的本发明的化合物的存在下，使用victor多模式酶标仪(perkinelmer)以355nm激发和450nm发射连续监测该fret肽的水解。使用竞争性抑制剂模型测定本发明的某些化合物(至少2个独立重复)的抑制常数(ki)。结果显示在下表中。实施例ki(lasb介导的il-1β前体水解为il-1β)/μm90.16110.22190.27200.34220.40230.50440.30实施例52：本发明的化合物的体内功效进行实验以证明本发明的化合物在治疗铜绿假单胞菌肺部感染的小鼠模型中的功效。通过鼻内接种pa(pao1)对小鼠给药，然后在24小时后处死。通过细菌负荷(cfu测定，集落形成单位)和促炎性il-1β的水平来定量肺中的感染程度。通过具有dunnett后检验的anova对两个读数进行统计分析。化合物以两剂量方案(感染后1小时和2小时)以两种不同剂量(10和30mg/kg)静脉内施用。如图2所示，实施例23的化合物以与不能产生lasb的lasb缺失突变体(δlasb)相似的水平抑制野生型pa(pa01)感染的小鼠中il-1β的产生和活化。如图3所示，如cfu水平所确定的，实施例23的化合物将肺部感染程度降低至lasb缺失突变体(δlasb)的水平。当前第1页12