杀害虫化合物的制作方法

无脊椎动物害虫以及尤其是昆虫、蜘蛛和线虫破坏生长和收获的作物且袭击木质居住和商业结构体，从而对食物供应和财产造成大的经济损失。因此，仍然需要用于防除无脊椎动物害虫的新试剂。

例如在专利公布wo2016/156076中已知氨基甲酰化和硫代氨基甲酰化肟衍生物的杀害虫用途，在专利公布wo2016/116445中已知缩氨基脲类和硫代缩氨基脲类衍生物的杀害虫用途。

由于目标害虫能够对杀害虫活性剂产生耐药性，因此仍然需要发现适合防除无脊椎动物害虫如昆虫、蜘蛛和线虫的其他化合物。此外，需要对大量不同的无脊椎动物害虫，尤其是对难以防治的昆虫、蜘蛛和线虫具有高杀害虫活性且显示出宽活性谱的新化合物。

因此，本发明的目的是要发现并提供对无脊椎动物害虫显示出高杀害虫活性且具有宽活性谱的化合物。

已经发现这些目的可以通过如下所示和所定义的式i的取代双环化合物，包括其立体异构体，其盐，尤其是其可农用或可兽用盐、其互变异构体及其n-氧化物实现。

在第一方面，本发明涉及式i化合物及其n-氧化物、立体异构体、互变异构体和可农用或可兽用盐：

其中

a为n或cr^a；

b¹为n或cr^b1；

b²为n或cr^b2；

b³为n或cr^b3；

b⁴为n或cr^b4；

w为o、s(＝o)m或nr⁶；

r^a为h、卤素、n3、oh、cn、no2、-scn、-sf5、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、三-c1-c6烷基甲硅烷基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷氧基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷氧基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c1-c4烷基-c3-c6环烷氧基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代，

c(＝o)-or^a、nr^br^c、c1-c6亚烷基-nr^br^c、o-c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6亚烷基-cn、nh-c1-c6亚烷基-nr^br^c、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c或s(＝o)mr^e、苯基、苯氧基、苯基羰基、苯硫基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

r^b1、r^b2、r^b3和r^b4相互独立地为h、卤素、n3、oh、cn、no2、-scn、-sf5、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、三-c1-c6烷基甲硅烷基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷氧基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷氧基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c1-c4烷基-c3-c6环烷氧基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代，

c(＝o)-or^a、nr^br^c、c1-c6亚烷基-nr^br^c、o-c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6亚烷基-cn、nh-c1-c6亚烷基-nr^br^c、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c或s(＝o)mr^e、苯基、苯氧基、苯基羰基、苯硫基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

q为-c(r⁴r⁵)-o-、-c(＝o)-o-、-s(＝o)m-c(r⁷r⁸)-、-n(r²)-s(＝o)m-、-n(r²)-c(r⁹r¹⁰)-、-c(＝o)-c(r¹⁹r²⁰)-、-n(r²)-c(＝o)-、–n(r²)-c(＝s)-、–c(r¹³r¹⁴)–c(r¹⁵r¹⁶)-、–n＝c(x)-或–n(r²)-c(＝nr)-；其中ar键合于q的任一侧；

m为0、1或2；

x为h、卤素、sr⁷、or⁸或n(r³)2；

r为h、cn、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基或c3-c6环烷基，

其中烷基、链烯基和环烷基结构部分未被取代或者被卤素取代，

or⁸、n(r³)2；

r³为h、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基；

r²为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代，

c(＝o)-or^a、c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6亚烷基-cn、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c、s(＝o)mr^e、苯基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

r⁴、r⁵、r⁷、r⁸、r⁹、r¹⁰、r¹³、r¹⁴、r¹⁵、r¹⁶、r¹⁹、r²⁰相同或不同且为h、卤素、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代，

c(＝o)-or^a、c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6亚烷基-cn、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c、s(＝o)mr^e、苯基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

r⁶为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代，

c(＝o)-or^a、c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6亚烷基-cn、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c、s(＝o)mr^e、苯基、-ch2-c(＝o)-or^a或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

ar为未被取代或被r^ar取代的苯基或5或6员杂芳基，其中

r^ar为卤素、n3、oh、cn、no2、-scn、-sf5、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、三-c1-c6烷基甲硅烷基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷氧基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷氧基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代，

c(＝o)-or^a、nr^br^c、c1-c6亚烷基-nr^br^c、o-c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6亚烷基-cn、nh-c1-c6亚烷基-nr^br^c、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c或s(＝o)mr^e、苯基、苯氧基、苯基羰基、苯硫基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

r¹为式y-z-t-r¹¹或y-z-t-r¹²的结构部分；其中

y为-cr^ya＝n-，其中n键合于z；

-nr^yc-c(＝o)-，其中c(＝o)键合于z；或者

-nr^yc-c(＝s)-，其中c(＝s)键合于z；

z为单键；

-nr^zc-c(＝o)-，其中c(＝o)键合于t；

-nr^zc-c(＝s)-，其中c(＝s)键合于t；

-n＝c(s-r^za)-，其中t键合于碳原子；

-o-c(＝o)-，其中t键合于碳原子，或者

-nr^zc-c(s-r^za)＝，其中t键合于碳原子；

其中如果y不为-cr^ya＝n-，则z不为-n＝c(s-r^za)-；

t为o、n或n-r^t；

r¹¹为c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c1-c4烷基-c3-c6环烷氧基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代，

c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6亚烷基-cn、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、芳基、芳基羰基、芳基-c1-c4烷基、芳氧基-c1-c4烷基、杂芳基、羰基杂芳基、杂芳基-c1-c4烷基或杂芳氧基-c1-c4烷基，其中苯基环未被取代或被r^g取代并且其中杂芳基为5或6员单环杂芳基或者8、9或10员双环杂芳基；

r¹²为式a¹的基团：

其中#表示与t的连接点；

r¹²¹、r¹²²、r¹²³相同或不同且为h、卤素、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯氧基、c2-c6炔氧基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷氧基、c1-c6烷基羰氧基、c1-c6链烯基羰氧基、c3-c6环烷基羰氧基，其中烷基、烷氧基、链烯基、链烯氧基、炔基、炔氧基和环烷基结构部分未被取代或者被卤素或nr^br^c取代或者r¹²¹、r¹²²、r¹²³之一也可以为氧代；

r¹²⁴为h、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基或c2-c6链烯氧基，其中烷基、烷氧基、链烯基和链烯氧基结构部分未被取代或者被卤素取代；

并且其中

r^ya为h、卤素、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c1-c4烷基-c3-c6环烷基、c1-c4烷基-c3-c6环烷氧基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代，

c(＝o)-or^a、c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6亚烷基-cn、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c、s(＝o)mr^e、苯基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

r^yc、r^zc相同或不同且为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c4烷基-c1-c6烷氧基、c3-c6环烷基、c1-c4烷基-c3-c6环烷基或c1-c4烷基-c3-c6环烷氧基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代；

r^t为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c4烷基-c1-c6烷氧基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代，

c(＝o)-or^a、c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6亚烷基-cn、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c、s(＝o)mr^e、苯基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

r^zc与r^t-若存在的话-一起可以形成c1-c6亚烷基或线性c2-c6亚链烯基，其中在线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基中，ch2结构部分可以被羰基或c＝n-r'替代和/或其中1或2个ch2结构部分可以被o或s替代和/或其中线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基可以未被取代或被r^h取代；

r^za为h、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、三-c1-c6烷基甲硅烷基、c2-c6炔基、c1-c4烷基-c1-c6烷氧基、c3-c6环烷基、c1-c4烷基-c3-c6环烷氧基、c1-c4烷基-c3-c6环烷基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代，

c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6亚烷基-cn、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、苯基、苯基羰基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

r^za与r^t-若存在的话-一起可以形成c1-c6亚烷基或线性c2-c6亚链烯基，其中在线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基中，ch2结构部分可以被羰基或c＝n-r'替代和/或其中1或2个ch2结构部分可以被o或s替代和/或其中线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基可以未被取代或被r^h取代；

r^a、r^b和r^c相同或不同且为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代，

c1-c6亚烷基-cn、苯基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

r^d为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代，

苯基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

r^e为c1-c6烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基，其中烷基、环烷基结构部分未被取代或者被卤素取代，

苯基和-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

r^f为卤素、n3、oh、cn、no2、-scn、-sf5、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、三-c1-c6烷基甲硅烷基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷氧基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷氧基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代，

c(＝o)-or^a、nr^br^c、c1-c6亚烷基-nr^br^c、o-c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6亚烷基-cn、nh-c1-c6亚烷基-nr^br^c、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c或s(＝o)mr^e；

r^g为卤素、n3、oh、cn、no2、-scn、-sf5、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、三-c1-c6烷基甲硅烷基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷氧基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷氧基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代，

c(＝o)-or^a、nr^br^c、c1-c6亚烷基-nr^br^c、o-c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6亚烷基-cn、nh-c1-c6亚烷基-nr^br^c、

c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c或s(＝o)mr^e；

r^h为卤素、oh、c1-c6烷基、c3-c6环烷基或cn；

排除化合物n-[4-(5-[3-(氨基羰基)-2，4-二氟苯氧基]甲基-1，2，4-二唑-3-基)苯基]氨基甲酸叔丁酯。

此外，本发明还涉及制备式i化合物的方法和中间体以及包含它们的活性化合物组合。此外，本发明涉及包含式i化合物的农业或兽用组合物以及式i化合物或包含它们的组合物在防除或防治无脊椎动物害虫和/或保护作物、植物、植物繁殖材料和/或生长的植物以防无脊椎动物害虫侵袭和/或侵染中的用途。本发明还涉及施用式i化合物的方法。此外，本发明涉及包含式i化合物的种子。式i化合物包括其n-氧化物、立体异构体、互变异构体和可农用或可兽用盐。

通用程序：

适当改变起始化合物，可以通过下列方案中所给程序制备式i化合物。通用程序：

式(i)化合物可以通过有机化学的方法制备，例如通过下文在方案1-21中以及在实施例的合成说明中所述方法制备。在方案1-21中，基团ar、a、b¹、b²、b³、b⁴、q以及r¹、r²、r⁴、r⁵、r⁶、r⁷、r⁸、r⁹、r¹⁰、r^ya、r^zc、r^yc、r^yz、r¹¹、r¹²、r¹³、r¹⁴、r¹⁵、r¹⁶、r¹⁹和r²⁰如上面在式(1)中定义，除非另有规定。

其中z为单键或-nr^zc-c(＝s)-或者-nr^zc-c(＝o)-且t为o、n或n-r^t的式(i)化合物是式(ia)化合物并且可以通过类似于wo2011/017504或wo2015/007682中所述的方法或者方案1中所述方法制备。

方案1：

在方案1的一个实施方案中，使式(ii)的醛或酮与其中z为-nr^zc-c(＝s)-或-nr^zc-c(＝o)-且t为n的式(e1)化合物在溶剂存在或不存在下反应。合适的溶剂是极性质子溶剂。若该反应在不存在溶剂下进行，则式(e1)化合物通常也用作溶剂。式(e1)化合物可市购或者可以使用类似于march’sadvancedorganicchemistry，第6版，michaelb.smith和jerrymarch中所述的方法的有机反应制备。

根据方案1的另一实施方案，首先使式(ii)的醛或酮化合物与式r^zcnhnh2的肼反应，然后与式r¹¹-nco的异氰酸酯或与异硫氰酸酯r¹¹-ncs反应而得到其中z为-n(r^zc)-c(＝o)或-n(r^zc)-c(＝s)且t为n的式(ia)化合物。

根据方案1的另一实施方案，首先使式(ii)的醛或酮化合物与羟胺反应，然后与其中l为合适的离去基团，如卤素或活化的oh的化合物r¹²-l反应。由此得到其中z为单键且t为o的式(ia)化合物。

根据上述反应的另一实施方案，首先使式(ii)的醛或酮化合物与羟胺反应，然后与式r¹¹-nco的异氰酸酯或与异硫氰酸酯r¹¹-ncs反应而得到其中z为-o-c(＝o)-或-o-c(＝s)-且t为n的式(ia)化合物。

其中z为-nr^zc-c(＝s)-或-nr^zc-c(＝o)-，其中c(＝s)或c(＝o)键合于t且t为o、n或n-r^t的式(ib)化合物可以通过类似于synthesis，2010，2990-296中所述方法或者如方案2所示制备。

方案2：

根据方案2中所示方法，使式(iiia)的异氰酸酯化合物与式(e2)化合物通过异氰酸酯化学的方法反应。式(iiia)的异氰酸酯例如可以经由相应异羟肟酸(iva)的lossen重排得到。使异羟肟酸(iva)与1-丙烷膦酸环状酸酐(t3p)在碱存在下反应。该碱优选为n-甲基吗啉。式(iiia)的异氰酸酯还可以经由式(ivb)的相应叠氮化物的curtius重排得到，例如通过类似于wo2014/204622中所述的方法。

为了将其中r^yz或r^zc为h的式(ia)和(ib)化合物转化成其中r^yz或r^zc不为h的化合物(i)，可以使其中r^yz或r^zc为h的式(ia)和(ib)化合物与其中r^yz或r^zc不为h且lg为离去基团，如溴、氯或碘原子或者甲苯磺酸酯、甲磺酸酯或三氟甲磺酸酯的式r^yz-lg或r^zc-lg化合物反应，得到其中r^yz或r^zc不为h的式(ia)和(ib)化合物。该反应适当地在碱如氢化钠或氢化钾存在下进行，适当的是在极性非质子溶剂如n，n-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、二烷、乙腈、二甲亚砜或吡啶，或者这些溶剂的混合物中在0-100℃的温度范围内进行。

式(ic)化合物可以通过如下所示的反应由式(iic)化合物制备。

方案3：

r^11/12分别对应于基团r¹¹或r¹²。上面所示反应可以通过类似于制备氨基甲酸酯的常规方法进行。根据第一实施方案，将式(iic)的胺转化成异氰酸酯或氨基甲酸对-硝基苯基酯，然后分别用式r¹¹-oh或r¹²-oh的醇在有机或无机碱存在下处理。根据另一实施方案，使式(iic)化合物与式r^11/12-o-c(＝o)-cl的氯甲酸酯反应。该氯甲酸酯通过在碱，例如吡啶存在下用光气或三光气处理而由醇r^11/12-oh制备。其中z为-n(r^zc)-c(＝o)-或-n(r^zc)-c(＝s)-的式(ic)化合物可以通过类似于wo2013/009791中所述方法或者类似于us2012/0202687中所述方法制备。

式(iib)和(iic)化合物可以通过如下所示的反应由式(iia)化合物制备。

方案4：

反应步骤(i)可以通过类似于wo2015/051341中所述的方法进行。反应步骤(ii)可以通过类似于e.j.med.chem.，2012，49，310-323中所述的方法进行。式(iic)化合物[上述反应的反应步骤(iii)]可以通过使式(iia)化合物与氨或式r^ycnh2的胺类在金属催化剂或其盐，优选铜或其盐存在下如chem.commun.，2009，3035-3037所述反应而制备。

其中q为-n(r²)-c(＝o)-或–nr²-c(r⁹r¹⁰)-或-n(r²)-c(＝s)-或-o-c(＝o)--c(r⁴r⁵)-o-或-c(r⁷r⁸)-s-或且w为n(r⁶)且a为ch的式(iid-3)、(iid-4)、(iid-5)、(iid-6)、(iid-7)和(iid-9)化合物可以通过下面所示反应制备。

方案5：

式(iid-1)化合物可以由合适的起始点2，4-二氧代-4-芳基-丁酸乙酯衍生物(iid，市售)分两步制备，如chem.centraljournal，2016，10，40/1-40/6中所述。式(iid-2)化合物可由酯中间体(iid-1)通过用合适的碱如lioh、naoh水解而制备，如wo2011/050245中所述。式(iid-3)的共同中间体可以通过使式(iid-2)化合物与ar-nh2在合适的偶联试剂如hatu和碱如dipea存在下反应经由酰胺形成而制备。式(iid-5)化合物可以通过式(iid-3)化合物与p2s5或lawesson试剂反应制备，例如如strong等人，j.med.chem.，2017，60，5556-5585所述。式(iid-4)化合物可通过用lah进行酰胺还原而由式(iid-3)的共同中间体制备，如tet.lett.，2015，56(16)，2062-2066中所述。式(iid-6)化合物可以通过使式(iid-2)化合物与aroh在酸存在下反应经由酯化而由式(iid-2)的共同中间体制备。式(iid-7)的共同中间体可由式(iid-1)在合适的还原剂如lialh4或dibal-h存在下还原而制备。式(iid-8)的共同中间体可以由式(iid-7)通过mitsunobu反应条件通过醚化反应而制备。式(iid-9)化合物可由式(iid-6)化合物通过涉及式(iid-8)化合物中间体的两步顺序制备。hal’是氯、溴、碘、甲苯磺酸酯、甲磺酸酯或三氟甲磺酸酯。步骤(vi)、(vii)、(viii)、(ix-1)、(ix-2)和(x-1)、(x-2)可以类似于march’sadvancedorganicchemistry，第6版，michaelb.smith和jerrymarch中所述方法进行。

其中q为-n(r²)-c(＝o)-或-n(r²)-c(＝s)-或-c(r⁴r⁵)-o-且w为o或s且a为ch的式(ile-1)、(iie-2)、(iie-3)、(iie-4)、(iie-5)、(iie-6)、(iif-1)、(iif-2)、(iif-3)、(iif-4)、(iif-5)和(iif-6)化合物可以根据如下反应制备。

方案6：

式(iie-1)化合物可以由苯甲醛衍生物(1)经由肟衍生物(2)分两步合成，如tet.lett.，2016，57(7)，719-722中所述。式(iie-2)、(iie-3)、(iie-4)、(iie-5)、(iie-6)和(iie-7)化合物可由共同中间体(iie-1)制备，如方案5所述。

式(iif-1)化合物可由乙腈前体(3)通过氰基-肟中间体(4)合成，如eur.，j.med.chem.，2017，125，527-584中所述。类似地，式(iif-2)、(iif-3)、(iif-4)、(iif-5)、(iif-6)和(iif-7)化合物可由共同中间体(iif-1)制备，如方案5所述。

其中q为–n＝c(x)-、x为cl或f且w为n(r⁶)或s或o且a为ch的式(iig-1)、(iig-2)和(iig-3)化合物可以根据如下反应制备。

方案7：

式(iig-1)化合物可以使用与方案5的步骤(vi)类似的方法制备。式(iig-2)化合物可以使用亚硫酰氯制备，如angew.chem.int.ed.，2014，53，9068-9071中所述。式(iig-3)化合物可以由式(iig-2)化合物通过australianjournalofchemistry，1999，52，807-811中描述的方法制备。

其中q为–n＝c(x)-、x为or⁸或sr⁷或n(r³)2或nh2cn且w为n(r⁶)且a为ch的式(iig-4)、(iig-5)、(iig-6)和(iig-7)化合物可以根据如下反应制备。

方案8：

式(iig-4)、(iig-5)、(iig-6)和(iig-7)化合物可通过将式(iig-2)化合物与式r⁸-oh或r⁷-sh或nh(r³)2或nh2cn的化合物在极性质子或非质子溶剂中在酸性、碱性或中性条件下加热而制备，如wo2010129053，wo2007146824或chem.commun.，2014，50，1465中所述。

其中q为-c(r¹⁹r²⁰)-c(＝o)-或-c(＝o)-c(r¹⁹r²⁰)-且w为n(r⁶)或o或s且a为ch的式(iih-1)和(iih-4)化合物可以根据如下反应制备。

方案9：

式(iih-1)化合物可以由式(iid-2)或(iie-2)或(iif-2)化合物通过(iig-8)和(iig-9)的中间体分两步制备，按照如org.lett.，2016，18(23)，6026-6029中所述的方法。式(iih-4)化合物可以通过(iih-2)和(iih-3)的中间体由式(iig-8)化合物分三步制备。第一步(xvii-2)涉及由(iig-8)进行arndt-eistert同系化，然后形成weinreb酰胺(步骤xvii-3)，并添加芳基格氏试剂(步骤xvii-4)，按照如photochemical&photobiologicalsciences，2014，13(2)，324-341中所述的方法。

其中q为–nr²-c(r⁹r¹⁰)或–s(＝o)m-c(r⁷r⁸)；w为o或s且a为ch的式(iii-1)和(iij-1)化合物可以根据如下反应制备。

方案10：

式(iig-11)化合物可以由式(iie-2)或(iif-2)化合物经两步而制备，涉及式(iig-10)化合物的中间体。步骤(xviii)涉及使用lah或bh3-thf作为还原剂将酸还原成醇。步骤(xix)涉及使用dess-martin过碘烷或swern氧化条件将醇氧化为醛，以得到式(iig-11)化合物。式(iii-1)和(iij-1)化合物可以通过与式ar-nhr²或ar-sh化合物通过在极性质子或非质子溶剂中在酸性、碱性或中性条件下加热以反应而由式(iig-12)化合物制备，如wo2010/129053，wo2007/146824或chem.commun.，2014，50，1465中所述。此外，可以使用mcpba进一步氧化式(iij-1)化合物，以制备在硫上具有不同氧化态的化合物，如march’sadvancedorganicchemistry，第6版，michaelb.smith和jerrymarch中所述。式(iig-12)化合物可以由式(iig-10)化合物使用类似于march’sadvancedorganicchemistry，第6版，michaelb.smith和jerrymarch中所述的方法制备。

其中q为–c(r¹³r¹⁴)–c(r¹⁵r¹⁶)-且w为n(r⁶)或o或s且a为ch的式(iii-1)和(iii-2)化合物可以根据如下反应制备。

方案11：

两种式(iii-1)和(iii-2)化合物可以由式(iig-11)化合物通过wittig反应(步骤xxii)进行制备，在thf中使用wittig磷内鎓盐和碱如^tbuok，然后进行有机化学中已知的氢化方法(步骤xxiii)，例如使用氢气和合适的金属催化剂，如marchsadvancedorganicchemistry，第6版，michaelb.smith和jerrymarch中所述。

其中q为-c(＝o)-o-且w为n(r⁶)或o且a为ch的式(iim-2)和(iim-6)化合物可以根据如下反应制备。

方案12：

式(iim-1)化合物可以通过使它与取代的肼(r⁶nhnh2)在质子溶剂如etoh中反应并微波照射由市售β-酮酯衍生物(5)而制备，如bioorg.med.chem.lett.，2007，17(5)，1189-1192中所述。式(iim-2)化合物可以通过酯化方法由(iim-1)制备，类似于如march’sadvancedorganicchemistry，第6版，michaelb.smith和jerrymarch中所述。式(iim-6)化合物可以由β酮酯(5)分三步制备，涉及通过(iim-4)和(iip-5)的中间体，如scienceofsynthesis，2002，11，229-288中所述。

其中q为–c(r⁴r⁵)-o-或–c(r⁷r⁸)-s(＝o)m-且w为n(r⁶)或o且a为ch的式(iin-1)、(iin-2)、(iik-1)和(iik-3)化合物可以根据如下反应制备。

方案13：

式(iin-1)化合物可通过在极性和非质子溶剂中在碱如nah或k2co3存在下与式arc(r⁴r⁵)-lg化合物(其中lg为溴、氯、碘、甲苯磺酸酯或甲磺酸酯)与式(iim-1)化合物反应而由式(iim-1)化合物制备。式(iim-3)化合物可以通过与lawesson试剂反应而由式(iim-1)化合物制备，如j.med.chem.，1992，35(2)，368-374中所述。式(iin-2)化合物可以通过在极性和非质子溶剂中在碱如nah或k2co3等存在下与式arc(r⁷r⁸)-lg化合物(其中lg为溴、氯、碘)反应而由式(iim-3)化合物制备。可以使用mcpba进一步氧化式(iin-2)化合物，以制备在硫上具有不同氧化态的化合物，如march’sadvancedorganicchemistry，第6版，michaelb.smith和jerrymarch中所述。步骤(xxvi-4)、(xxvi-5)和(xxvi-6)与步骤(xxvi-1)、(xxvi-2)和(xxvi-3)类似。

其中q为–n(r²)-s(＝o)m-且w为n(r⁶)或o且a为ch的式(iin-5)化合物可以根据如下反应制备。

方案14：

式(iin-5)化合物可以由式(iim-3)化合物开始分三步制备，涉及通过(iin-3)和(iin-4)的中间体，使用合适的反应条件，如chemistryselect，2016，3，490-494，(步骤(xxvii-1)，ep1992/524634[步骤(xxvii-2)]，chemistry-aeuropeanjournal，2014，20(1)，317-322(步骤xxvii-3)中所述。

其中q为–c(r⁹r¹⁰)-n(r²)-或-c(＝o)-n(r²)-或-c(＝s)-n(r²)-或-s(＝o)m-n(r²)-或-o-c(＝o)-或-c(r⁴r⁵)-o-或–c(r⁷r⁸)-s(＝o)m-或–n(r²)-s(＝o)m-且w为s且a为ch的式(iio)、(iio-1)、(iio-2)、(iio-3)、(iio-4)、(iio-6)、(iio-7)、(iio-9)和(iio-12)化合物可以根据如下反应制备。

方案15：

式(iio-1)、(iio-2)、(iio-3)和(iio-4)化合物可以由共同中间体(iio)制备。中间体(iio)可以通过市售苯甲腈衍生物(6)分两步(步骤xxviii和xxix)涉及通过乙腈中间体(7)而合成，如tet.lett.2015，56，2605-2607中所述。式(iio-1、iio-2、iio-3和iio-4)化合物可以按照已知程序(步骤：xxx-1、xxx-2、xxx-3和xxx-4)由式(iio)化合物合成，如march’sadvancedorganicchemistry，第6版，michaelb.smith和jerrymarch中所述。步骤(xxx-5)可以如heteroatomchemistry，2015，26(6)，411-416中所述进行。式(iio-6)和(iio-7)化合物可以按照已知程序由式(iio-5)化合物合成，如march’sadvancedorganicchemistry，第6版，michaelb.smith和jerrymarch中所述。式(iio-9)和(iio-12)化合物可以通过方案13和方案14中提到的方法制备。

其中q为–c(r⁹r¹⁰)-n(r²)-或–c(＝o)-n(r²)-–c(＝s)-n(r²)-或-s(＝o)m-n(r²)-或-c(＝o)-o-且w为n(r⁶)或o且a为ch的式(iip-1)、(iip-2)、(iip-3)、(iip-4)和(iip-7)化合物可以根据如下反应制备。

方案16：

式(iip)化合物可通过在密封管条件下与取代的肼反应而由适当取代的市售苯甲酰基乙腈衍生物(7)制备(步骤xxxi)，如org.lett.，2017，19(4)，934-937中所述。式(iip-1)化合物可以通过在极性质子或非质子溶剂中在酸性、碱性或中性条件下将式ar-c(r⁹r¹⁰)-lg化合物(其中lg是溴、氯、甲苯磺酸酯或甲磺酸酯)与式(iip)化合物加热而制备，如wo2010/129053，wo2007/146824或chem.commun.，2014，50，1465中所述，如步骤(xxxii-1)所示。式(iip-2)化合物可以通过使用酰胺偶联反应而由式(iip)化合物制备，类似于如march’sadvancedorganicchemistry，第6版，michaelb.smith和jerrymarch中所述，如步骤(xxxii-3)所示。式(iip-3)化合物可以通过式(iip-2)化合物与p2s5或lawesson试剂的反应而制备，例如如strong等人，j.med.chem.，2017，60，5556-5585所述，如步骤(xxxii-3)所示。式(iip-4)化合物可以通过用合适的ar-so3cl在碱如吡啶和偶联试剂如dmap存在下处理而由式(iip)化合物制备，如chemistry-aeuropeanjournal，2014，20(1)，317-322所述(步骤(xxxii-4))。

其中w为n(r⁶)且a为n的式(iiq-1)和(iiq-2)化合物可以根据如下反应制备。

方案17：

式(iiq-1)和(iiq-2)化合物可由市售苯甲酸衍生物(8)通过式(9)化合物的中间体分三步制备(步骤xxxiii-1、xxxiii-2和xxxiii-3)，如eur.j.ofmed.chem.，2016，113，11-27中所述。

其中w为o或s且a为n的式(iir-1)和(iis-1)化合物可以根据如下反应制备。

方案18：

式(iir-1)化合物可以由市售苯甲腈衍生物(10)通过中间体(11)分两步(xxxiv和xxxv)制备，如zeitschriftfuerchemie，1975，15(2)，57中所述。类似地，式(iis-1)化合物可以由市售起始原料如苯基硼酸(12)和噻二唑卤化物在suzuki交叉偶联反应(步骤xxxvi)条件下制备，如org.lett.，2009，11(24)，5666-5669中所述。

其中q为–c(r⁹r¹⁰)-n(r²)-或-c(＝o)-n(r²)-或c(＝s)-n(r²)-或-s(＝o)m-n(r²)-且w为n(r⁶)或o或s且a为n的式(iit-1)、(iit-2)和(iit-3)化合物可以根据如下反应制备。

方案19：

式(iit-1)化合物可以通过在极性质子或非质子溶剂中在酸性、碱性或中性条件下将式ar-c(r⁹r¹⁰)-lg化合物(其中lg可以是溴、氯、甲苯磺酸酯、甲磺酸酯)与式(iit)化合物的共同中间体加热而制备，类似于如wo2010/129053，wo2007/146824或chem.comnun.，2014，50，1465中所述，如步骤(xxxvii-1)所示。式(iit-2)化合物可以通过在碱如吡啶和偶联试剂如dmap存在下用合适的ar-so2cl处理而由式(iit)化合物制备，如chemistry-aeuropeanjournal，2014，20(1)，317-322中所述，(步骤xxxvii-2)。式(iit-3)化合物可以通过使用酰胺偶联反应由式(iit)化合物制备，类似于如march’sadvancedorganicchemistry，第6版，michaelb.smith和jerrymarch中所述，如步骤(xxxvii-3)所示。式(iit-4)化合物可以通过式(iit-3)化合物与p2s5或lawesson试剂的反应而制备，例如如strong等人，j.med.chem.，2017，60，5556-5585中所述，如步骤(xxxvii-4)所示。

其中q为–n＝c(x)-、x为cl或f且w为o或s或n(r⁶)且a为n或ch的式(iiu-1)和(iiu-2)化合物可以根据如下反应制备。

方案20：

在上述反应中，式(iiu-1)化合物可以使用亚硫酰氯而由式(iit-3)化合物制备，如angew.chem.int.ed.，2014，53，9068-9071中所述。式(iiu-2)化合物可以由式(iiu-1)化合物通过如aust.j.chem.，1999，52，807-811中所述的方法而制备。

其中q为-c(x)＝n-、x为or⁸或sr⁷或n(r³)2或-nhcn且w为s或o或n(r⁶)且a为n或ch的式(iiu-3)、(iiu-4)、(iiu-5)和(iiu-6)化合物可以根据如下反应制备。

方案21：

式(iiu-3)、(iiu-4)、(iiu-5)和(iiu-6)化合物可以通过在极性质子或非质子溶剂中在酸性、碱性或中性条件下加热式(iiu-1)化合物与式nh(r³)2或nh2cn或r⁸-oh或r⁷-sh化合物而制备，如wo2010129053，wo2007146824或chem.commun.，2014，50，1465中所述。

其中q为–c(r⁴r⁵)-o-或-c(r⁷r⁸)-s(＝o)m或-o-c(＝o)-或-c(r¹⁹r²⁰)-c(＝o)-或–n(r²)-s(＝o)m-或–n(r²)-c(r⁹r¹⁰)-或-c(＝o)–c(r¹⁹r²⁰)-或–n(r²)-c(＝o)-或–n(r²)-c(＝s)-或–c(r¹³r¹⁴)–c(r¹⁵r¹⁶)-或–n＝c(x)-或–n(r²)-c(＝nr)-或-o-c(r⁴r⁵)-或-s(＝o)m-c(r⁷r⁸)-或-c(＝o)-o-且w为s或o或n(r⁶)且a为n且x为or⁸或sr⁷或n(r³)2或-nhcn的式(iiv-1)、(iiv-2)、(iiv-3)、(iiv-4)、(iiv-5)、(iiv-6)、(iiv-7)、(iiv-8)、(iiv-9)、(iiv-10)、(iiv-11)、(iiv-12)、(iiv-14)、(iiv-15)和(iiv-16)化合物可由合适的市售产品按照先前方案中提到的方法制备。

单独的式i化合物还可以通过衍生其他式i化合物或其中间体而制备。

若合成得到异构体混合物，则通常不一定要求分离，因为在某些情况下各异构体可能在为了应用的后处理过程中或在施用过程中(例如在光、酸或碱的作用下)相互转化。该类转化也可以在使用后发生，例如在植物处理的情况下在被处理的植物中或在待防治的有害真菌中。

熟练技术人员容易理解本文就化合物i而言取代基所给的优选情形，尤其还有在下表中对相应取代基所给的那些相应地适用于中间体。因此，取代基在每种情况下相互独立地或者更优选组合地具有本文所给含义。

除非另有指明，术语“本发明的化合物”或“本发明化合物”或“式(i)化合物”是指式i化合物。

术语“本发明的化合物”或“式i化合物”包括本文所定义的化合物及其立体异构体、盐、互变异构体或n-氧化物。术语“本发明化合物”应理解为等同于术语“本发明的化合物”，因此还包括其立体异构体、盐、互变异构体或n-氧化物。

术语“本发明的组合物”或“本发明组合物”包括包含至少一种如上所定义的本发明式i化合物的组合物。本发明组合物优选为农业或兽用组合物。

取决于取代方式，本发明化合物可以具有一个或多个手性中心，此时它们作为对映体或非对映体的混合物存在。本发明提供了本发明化合物的单一纯对映体或纯非对映体及其混合物二者以及本发明化合物的纯对映体或纯非对映体或其混合物的本发明用途。合适的本发明化合物还包括所有可能的几何立体异构体(顺式/反式异构体)及其混合物。就链烯烃、碳-氮双键或酰胺基团而言可能存在顺式/反式异构体。术语“立体异构体”包括光学异构体，如对映体或非对映体，后者由于分子中不止一个手性中心而存在，以及几何异构体(顺式/反式异构体)二者。本发明涉及式i化合物的每一可能立体异构体，即单一对映体或非对映体，以及它们的混合物。

本发明化合物可以是无定形的或者可以以一种或多种可能具有不同宏观性能如稳定性或显示不同生物学性能如活性的不同晶态(多晶型)存在。本发明涉及无定形和结晶的本发明化合物，不同结晶状态的相应本发明化合物的混合物及其无定形或结晶盐。

术语“互变异构体”包括通过涉及位于氮、氧或硫原子处的至少一个h原子的h原子位移而由式i化合物衍生的异构体。互变异构形式的实例是酮-烯醇形式、亚胺-烯胺形式、脲-异脲形式、硫脲-异硫脲形式、(硫代)酰胺-(硫代)亚氨酸酯形式等。

术语“立体异构体”包括光学异构体如对映体或非对映体—其中后者因该分子中不止一个手性中心而存在—以及几何异构体(顺式/反式异构体)二者。

取决于取代方式，式i化合物可以具有一个或多个手性中心，此时它们作为对映体或非对映体的混合物存在。一个手性中心是带有基团r¹的异噻唑啉环的碳环原子。本发明提供了化合物i的纯对映体或纯非对映体及其混合物二者以及化合物i的纯对映体或纯非对映体或其混合物的本发明用途。合适的式i化合物还包括所有可能的几何立体异构体(顺式/反式异构体)及其混合物。

术语n-氧化物涉及一种其中至少一个氮原子以氧化形式(作为no)存在的化合物i的形式。更准确地讲，它涉及任何具有至少一个被氧化成n-氧化物结构部分的叔氮原子的本发明化合物。化合物i的n-氧化物尤其可以通过用合适的氧化剂如过氧羧酸或其他过氧化物氧化例如n-杂环，例如存在于ar或r¹¹中的吡啶或嘧啶环的环氮原子或存在于中心三环核中的亚氨基氮而制备。本领域熟练技术人员知道本发明化合物如何且在何种位置可以形成n-氧化物。

式i化合物的盐优选是可农用和可兽用盐。它们可以以常规方法形成，例如若式i化合物具有碱性官能团，则通过使该化合物与所述阴离子的酸反应，或者通过使式i的酸性化合物与合适碱反应。

合适的可农用盐或可兽用盐尤其为其阳离子和阴离子分别在形成农用或兽用盐领域是已知且被接受的并且对本发明化合物的作用没有任何不利影响的那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐。合适的阳离子尤其是碱金属离子，优选锂、钠和钾离子；碱土金属离子，优选钙、镁和钡离子；过渡金属离子，优选锰、铜、锌和铁离子；还有铵(nh4⁺)和其中1-4个氢原子被c1-c4烷基、c1-c4羟基烷基、c1-c4烷氧基、c1-c4烷氧基-c1-c4烷基、羟基-c1-c4烷氧基-c1-c4烷基、苯基或-ch2-苯基替代的取代铵。取代铵离子的实例包括甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙氧基)乙基铵、二(2-羟基乙基)铵、苄基三甲基铵和苄基三乙基铵，此外还有离子，锍离子，优选三(c1-c4烷基)锍，以及氧化锍离子，优选三(c1-c4烷基)氧化锍。例如由含有碱性氮原子，例如氨基的式i化合物形成的合适可兽用酸加成盐包括与无机酸的盐，例如盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐和硝酸盐，以及有机酸如乙酸、马来酸、二马来酸、富马酸、二富马酸、甲烷次磺酸、甲磺酸和琥珀酸的盐。

有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和c1-c4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使式i化合物与对应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。

本文所用术语“无脊椎动物害虫”包括动物种群，如昆虫、蜘蛛和线虫，它们可能侵袭植物，从而对被侵袭植物产生显著损害，以及可能侵染动物，尤其是温血动物如哺乳动物或鸟类或其他高等动物如爬行动物、两栖动物或鱼类，从而对被侵染动物产生显著损害的体外寄生虫。

术语“植物繁殖材料”应理解为表示植物的所有繁殖部分如种子，以及可以用于繁殖植物的无性植物材料如插条和块茎(例如土豆)。这包括种子、根、果实、块茎、球茎、地下茎、枝、芽和其他植物部分，包括在萌发后或出苗后由土壤移植的秧苗和幼苗。植物繁殖材料可以在种植或移植之时或之前用植物保护化合物预防性处理。所述幼苗还可以在移植之前通过经由浸渍或浇灌的完全或部分处理而保护。

术语“植物”包括任何类型的植物，包括“修饰植物”和尤其是“栽培植物”。

术语“修饰植物”是指栽培植物的任何野生型品种或相关品种或相关属。

术语“栽培植物”应理解为包括已经通过育种、诱变或基因工程修饰的植物，包括但不限于上市销售或开发的农业生物技术产品(参见http://www.bio.org/speeches/pubs/er/agri_products.asp)。基因修饰植物是其基因材料通过使用在自然条件下不易通过杂交、突变或自然重组得到的重组dna技术修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的遗传材料中以改善植物的某些性能。这类基因修饰还包括但不限于蛋白质、寡肽或多肽的靶向翻译后修饰，例如通过糖基化或聚合物加成如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化结构部分或peg结构部分。

通过育种、诱变或基因工程修饰的植物例如因常规育种或基因工程方法而耐受特殊类别除草剂的施用，这些除草剂如植物生长素除草剂如麦草畏(dicamba)或2，4-d；漂白剂除草剂如羟基苯基丙酮酸二加氧酶(hppd)抑制剂或八氢番茄红素去饱和酶(pds)抑制剂；乙酰乳酸合成酶(als)抑制剂，例如磺酰脲类或咪唑啉酮类；烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(epsps)抑制剂，例如草甘膦(glyphosate)；谷氨酰胺合成酶(gs)抑制剂，例如草铵膦(glufosinate)；原卟啉原-ix氧化酶抑制剂；类脂生物合成抑制剂如乙酰基coa羧化酶(accase)抑制剂；或oxynil(即溴苯腈(bromoxynil)或碘苯腈(ioxynil))除草剂；此外，植物已经通过多次基因修饰而耐受多种类别除草剂，如耐受草甘膦和草铵膦二者或耐受草甘膦和选自als抑制剂、hppd抑制剂、植物生长素抑制剂或accase抑制剂的另一类别除草剂二者。这些除草剂耐受性技术例如描述于pestmanagem.sci.61，2005，246；61，2005，258；61，2005，277；61，2005，269；61，2005，286；64，2008，326；64，2008，332；weedsci.57，2009，108；austral.j.agricult.res.58，2007，708；science316，2007，1185；以及其中引用的文献中。几种栽培植物已经通过常规育种方法(诱变)耐受除草剂，例如耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)的夏播油菜(canola，德国basfse)或耐受磺酰脲类，例如苯黄隆(tribenuron)的向日葵(dupont，usa)。已经使用基因工程方法来赋予栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜对除草剂如草甘膦和草铵膦的耐受性，它们中的一些可以以商标名(耐受草甘膦，monsanto，u.s.a.)、(耐受咪唑啉酮，德国basfse)和(耐受草铵膦，德国bayercropscience)市购。

此外，还包括通过使用重组dna技术而能够合成一种或多种杀虫蛋白，尤其是由芽孢杆菌属(bacillus)细菌，特别是苏云金芽孢杆菌(bacillusthuringiensis)已知的那些的植物，所述杀虫蛋白如δ-内毒素，例如cryia(b)，cryia(c)，cryif，cryif(a2)，cryiia(b)，cryiiia，cryiiib(b1)或cry9c；无性杀虫蛋白(vip)，例如vip1、vip2、vip3或vip3a；线虫定居细菌的杀虫蛋白，例如发光杆菌属(photorhabdus)或致病杆菌属(xenorhabdus)；动物产生的毒素如蝎子毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素；真菌产生的毒素，例如链霉菌属(streptomycetes)毒素；植物凝集素，例如豌豆或大麦凝集素；凝集素；蛋白酶抑制剂，例如胰蛋白酶抑制剂，丝氨酸蛋白酶抑制剂，patatin，半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(rip)，例如蓖麻蛋白、玉米-rip、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin)；类固醇代谢酶，例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-idp糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或hmg-coa还原酶；离子通道阻断剂，例如钠通道或钙通道阻断剂；保幼激素酯酶；利尿激素受体(helicokinin受体)；合成酶，联苄合成酶，壳多糖酶或葡聚糖酶。在本发明上下文中，这些杀虫蛋白或毒素还具体理解为前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于蛋白域的新型组合(例如参见wo2002/015701)。该类毒素或能够合成这些毒素的基因修饰植物的其他实例公开于ep-a374753、wo93/07278、wo95/34656、ep-a427529、ep-a451878、wo03/18810和wo03/52073中。生产这些基因修饰植物的方法通常对本领域熟练技术人员是已知的且例如描述于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫，尤其是甲虫(鞘翅目(coeleropta))、双翅目昆虫(双翅目(diptera))和蛾(鳞翅目(lepidoptera))以及线虫(线虫纲(nematoda))的耐受性。能够合成一种或多种杀虫蛋白的基因修饰植物例如描述于上述出版物中，它们中的一些可市购，例如(产生毒素cry1ab的玉米品种)，plus(产生毒素cry1ab和cry3bb1的玉米品种)，(产生毒素cry9c的玉米品种)，rw(产生cry34ab1、cry35ab1和酶膦丝菌素-n-乙酰转移酶[pat]的玉米品种)；33b(产生毒素cry1ac的棉花品种)，i(产生毒素cry1ac的棉花品种)，ii(产生毒素cry1ac和cry2ab2的棉花品种)；(产生vip毒素的棉花品种)；(产生毒素cry3a的土豆品种)；bt11(例如cb)和法国syngentaseedssas的bt176(产生毒素cry1ab和pat酶的玉米品种)，法国syngentaseedssas的mir604(产生毒素cry3a的修饰译本的玉米品种，参见wo03/018810)，比利时monsantoeuropes.a.的mon863(产生毒素cry3bb1的玉米品种)，比利时monsantoeuropes.a.的ipc531(产生毒素cry1ac的修饰译本的棉花品种)和比利时pioneeroverseascorporation的1507(产生毒素cry1f和pat酶的玉米品种)。

此外，还包括通过使用重组dna技术能够合成一种或多种对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性增强的蛋白质的植物。该类蛋白的实例是所谓的“与发病机理相关的蛋白”(pr蛋白，例如参见ep-a392225)，植物病害抗性基因(例如表达针对来自墨西哥野生土豆solanumbulbocastanum的致病疫霉(phytophthorainfestans)起作用的抗性基因的土豆品种)或t4溶菌酶(例如能够合成对细菌如erwiniaamylvora具有增强的抗性的这些蛋白的土豆品种)。生产这些基因修饰植物的方法通常对本领域熟练技术人员是已知的且例如描述于上述出版物中。

此外，还包括通过使用重组dna技术能够合成一种或多种蛋白以提高产量(例如生物质产生、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白质含量)，对干旱、盐或其他生长限制性环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌和病毒病原体的耐受性的植物。

此外，还包括通过使用重组dna技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善人类或动物营养的植物，例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜，加拿大dowagrosciences)。

此外，还包括通过使用重组dna技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善原料生产的植物，例如产生增加量的支链淀粉的土豆(例如土豆，德国basfse)。

在各变量的上述定义中提到的有机结构部分象术语卤素一样为各成员的各次列举的集合性术语。前缀cn-cm在每种情况下表示该基团中可能的碳原子数。

术语卤素在每种情况下表示f、br、cl或i，尤其是f、cl或br。

本文所用以及在烷氧基、烷硫基等的烷基结构部分中的术语“烷基”是指具有1-2个(“c1-c2烷基”)、1-3个(“c1-c3烷基”)、1-4个(“c1-c4烷基”)或1-6个(“c1-c6烷基”)碳原子的饱和直链或支化烃基。c1-c2烷基为ch3或c2h5。c1-c3烷基额外为丙基和异丙基。c1-c4烷基额外为丁基、1-甲基丙基(仲丁基)、2-甲基丙基(异丁基)或1，1-二甲基乙基(叔丁基)。c1-c6烷基额外例如还为戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、1，1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基。

也表示为“部分或完全被卤代的烷基”的本文所用术语“卤代烷基”是指具有1-2个(“c1-c2卤代烷基”)，1-3个(“c1-c3卤代烷基”)，1-4个(“c1-c4卤代烷基”)或1-6个(“c1-c6卤代烷基”)碳原子的直链或支化烷基(如上所述)，其中这些基团中的部分或所有氢原子被上述卤原子替代：尤其是c1-c2卤代烷基，如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2，2-三氯乙基或五氟乙基。c1-c3卤代烷基例如额外为1-氟丙基、2-氟丙基、3-氟丙基、1，1-二氟丙基、2，2-二氟丙基、1,2-二氟丙基、3,3-二氟丙基、3，3,3-三氟丙基、七氟丙基、1，1,1-三氟丙-2-基、3-氯丙基等。c1-c4卤代烷基的实例除了对c1-c3卤代烷基提到的那些外还有4-氯丁基等。

本文所用术语“亚烷基”(或链烷二基)在每种情况下表示如上所定义的烷基，其中在碳骨架的任何位置处的一个氢原子被一个另外的键合位置替代，由此形成二价结构部分。亚烷基优选具有1-6个碳原子(c1-c6亚烷基)，2-6个碳原子(c2-c6亚烷基)，尤其是1-4个碳原子(c1-c4亚烷基)或2-4个碳原子(c2-c4亚烷基)。亚烷基的实例是亚甲基(ch2)，1,1-亚乙基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、2,2-亚丙基、1，4-亚丁基、1,2-亚丁基、1,3-亚丁基、2，3-亚丁基、2,2-亚丁基、1,5-亚戊基、2,2-二甲基-1，3-亚丙基、1,3-二甲基-1，3-亚丙基、1,6-亚己基等。

本文所用术语“链烯基”是指具有2-3个(“c2-c3链烯基”)，2-4个(“c2-c4链烯基”)或2-6个(“c2-c6链烯基”)碳原子和在任意位置的双键的单不饱和直链或支化烃基，例如c2-c3链烯基如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基或1-甲基乙烯基；c2-c4链烯基如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基或2-甲基-2-丙烯基；c2-c6链烯基如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基、1-乙基-2-甲基-2-丙烯基等。

本文所用术语“炔基”是指具有2-3个(“c2-c3炔基”)，2-4个(“c2-c4炔基”)或2-6个(“c2-c6炔基”)碳原子和一个或两个在任意位置的叁键的直链或支化烃基，例如c2-c3炔基，如乙炔基、1-丙炔基或2-丙炔基；c2-c4炔基，如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基等，c2-c6炔基，如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基、1,1-二甲基-3-丁炔基、1,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基、1-乙基-1-甲基-2-丙炔基等。

本文所用术语“环烷基”是指尤其具有3-6个(“c3-c6环烷基”)或3-5个(“c3-c5环烷基”)或3-4个(“c3-c4环烷基”)碳原子的单环或双环或多环饱和烃基。具有3-4个碳原子的单环基团实例包括环丙基和环丁基。具有3-5个碳原子的单环基团实例包括环丙基、环丁基和环戊基。具有3-6个碳原子的单环基团实例包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基。具有3-8个碳原子的单环基团实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。具有7或8个碳原子的双环基团实例包括双环[2.2.1]庚基、双环[3.1.1]庚基、双环[2.2.2]辛基和双环[3.2.1]辛基。优选术语环烷基表示单环饱和烃基。

本文所用术语“环烷氧基”是指经由氧原子键合于该分子的其余部分的尤其具有3-6个(“c3-c6环烷氧基”)或3-5个(“c3-c5环烷氧基”)或3-4个(“c3-c4环烷氧基”)碳原子的如上所定义的环烷基，尤其是单环环烷基。

术语“环烷基-c1-c4烷基”是指经由如上所定义的c1-c4烷基键合于该分子的其余部分的如上所定义的c3-c8环烷基(“c3-c8环烷基-c1-c4烷基”)，优选c3-c6环烷基(“c3-c6环烷基-c1-c4烷基”)，更优选c3-c4环烷基(“c3-c4环烷基-c1-c4烷基”)(优选单环环烷基)。c3-c4环烷基-c1-c4烷基的实例是环丙基甲基、环丙基乙基、环丙基丙基、环丁基甲基、环丁基乙基和环丁基丙基。c3-c6环烷基-c1-c4烷基的实例除了对c3-c4环烷基-c1-c4烷基提到的那些外还有环戊基甲基、环戊基乙基、环戊基丙基、环己基甲基、环己基乙基和环己基丙基。

术语“c1-c2烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的c1-c2烷基。术语“c1-c3烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的c1-c3烷基。术语“c1-c4烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的c1-c4烷基。术语“c1-c6烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的c1-c6烷基。术语“c1-c10烷氧基”为经由氧原子连接的如上所定义的c1-c10烷基。c1-c2烷氧基为och3或oc2h5。c1-c3烷氧基例如额外为正丙氧基和1-甲基乙氧基(异丙氧基)。c1-c4烷氧基例如额外为丁氧基、1-甲基丙氧基(仲丁氧基)、2-甲基丙氧基(异丁氧基)或1，1-二甲基乙氧基(叔丁氧基)。c1-c6烷氧基例如额外为戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1，1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1，2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基或1-乙基-2-甲基丙氧基。c1-c8烷氧基例如额外为庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基及其位置异构体。c1-c10烷氧基额外例如为壬氧基、癸氧基及其位置异构体。

术语“c1-c2卤代烷氧基”是经由氧原子连接的如上所定义的c1-c2卤代烷基。术语“c1-c3卤代烷氧基”是经由氧原子连接的如上所定义的c1-c3卤代烷基。术语“c1-c4卤代烷氧基”是经由氧原子连接的如上所定义的c1-c4卤代烷基。术语“c1-c6卤代烷氧基”是经由氧原子连接的如上所定义的c1-c6卤代烷基。c1-c2卤代烷氧基例如为och2f、ochf2、ocf3、och2cl、ochcl2、occl3、氯氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2，2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2，2-二氯-2-氟乙氧基、2，2,2-三氯乙氧基或oc2f5。c1-c3卤代烷氧基额外例如为2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2，3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2,3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、3,3,3-三氯丙氧基、och2-c2f5、ocf2-c2f5、1-(ch2f)-2-氟乙氧基、1-(ch2cl)-2-氯乙氧基或1-(ch2br)-2-溴乙氧基。c1-c4卤代烷氧基额外例如为4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基或九氟丁氧基。c1-c6卤代烷氧基额外例如为5-氟戊氧基、5-氯戊氧基、5-溴戊氧基、5-碘戊氧基、十一氟戊氧基、6-氟己氧基、6-氯己氧基、6-溴己氧基、6-碘己氧基或十二氟己氧基。

本文所用术语“c1-c6烷氧基-c1-c4烷基”是指如上所定义的具有1-4个碳原子的直链或支化烷基，其中一个氢原子被如上所定义的c1-c6烷氧基替代。实例是甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、异丙氧基甲基、正丁氧基甲基、仲丁氧基甲基、异丁氧基甲基、叔丁氧基甲基、1-甲氧基乙基、1-乙氧基乙基、1-丙氧基乙基、1-异丙氧基乙基、1-正丁氧基乙基、1-仲丁氧基乙基、1-异丁氧基乙基、1-叔丁氧基乙基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丙氧基乙基、2-异丙氧基乙基、2-正丁氧基乙基、2-仲丁氧基乙基、2-异丁氧基乙基、2-叔丁氧基乙基、1-甲氧基丙基、1-乙氧基丙基、1-丙氧基丙基、1-异丙氧基丙基、1-正丁氧基丙基、1-仲丁氧基丙基、1-异丁氧基丙基、1-叔丁氧基丙基、2-甲氧基丙基、2-乙氧基丙基、2-丙氧基丙基、2-异丙氧基丙基、2-正丁氧基丙基、2-仲丁氧基丙基、2-异丁氧基丙基、2-叔丁氧基丙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧基丙基、3-丙氧基丙基、3-异丙氧基丙基、3-正丁氧基丙基、3-仲丁氧基丙基、3-异丁氧基丙基、3-叔丁氧基丙基等。

本文所用术语“烷氧基烷氧基”是指经由氧原子键合于该分子的其余部分的如上所定义的烷氧基烷基，尤其是c1-c6烷氧基-c1-c4烷基。其实例是och2-och3、och2-oc2h5、正丙氧基甲氧基、och2-och(ch3)2、正丁氧基甲氧基、(1-甲基丙氧基)甲氧基、(2-甲基丙氧基)甲氧基、och2-oc(ch3)3、2-甲氧基乙氧基、2-乙氧基乙氧基、2-正丙氧基乙氧基、2-(1-甲基乙氧基)乙氧基、2-(正丁氧基)乙氧基、2-(1-甲基丙氧基)乙氧基、2-(2-甲基丙氧基)乙氧基、2-(1，1-二甲基乙氧基)乙氧基等。

取代基“氧代”由c(＝o)基团替换ch2。

术语“芳基”涉及键合于该分子的其余部分的苯基和具有至少一个稠合亚苯基环的双环或多环碳环。具有至少一个稠合亚苯基环的双环或多环碳环的实例包括萘基、四氢萘基、2，3-二氢化茚基、茚基、蒽基、芴基等。

术语“芳基-c1-c4烷基”涉及如上所定义的c1-c4烷基，其中一个氢原子已经被芳基，尤其是苯基替代。芳基-c1-c4烷基的特殊实例包括-ch2-苯基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、1-苯基丙基、2-苯基丙基、3-苯基-1-丙基和2-苯基-2-丙基。

术语“芳氧基-c1-c4烷基”涉及如上所定义的c1-c4烷基，其中一个氢原子已经被芳氧基，尤其是苯氧基替代。芳氧基-c1-c4烷基的特殊实例包括苯氧基甲基、1-苯氧基乙基、2-苯氧基乙基、1-苯氧基丙基、2-苯氧基丙基、3-苯氧基-1-丙基和2-苯氧基-2-丙基。

术语“芳基-c1-c4羰基”涉及通过羰基键合于该分子的其余部分的如上所定义的芳基，尤其是苯基。芳基羰基的特殊实例包括苯甲酰基、1-萘甲酰基和2-萘甲酰基。

术语“杂芳基”涉及具有5或6个环原子(5或6员杂芳基)且为单环的活着具有8、9或10个环原子且为双环的芳族杂环。杂芳基通常具有至少一个选自o、s和n的环原子，在n的情况下可以为带有氢或不为氢的基团的亚氨基氮或氨基氮。杂芳基可以具有1、2、3或4个为亚氨基氮的另外氮原子作为环成员。5或6员杂芳基的实例包括2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、1-吡唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-唑基、4-唑基、5-唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、1-咪唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1,3，4-三唑-1-基，1，3，4-三唑-2-基、1,3，4-二唑-2-基、1，3，4-噻二唑-2-基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基和1，3，5-三嗪-2-基。8、9或10员杂芳基的实例例如包括喹啉基、异喹啉基、僧啉基、吲哚基、中氮茚基、异吲哚基、吲唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并[b]噻唑基、苯并唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基、噻吩并[3，2-b]吡啶-5-基、咪唑并[2，1-b]噻唑-6-基和1，2,4-三唑并[1，5-a]吡啶-2-基。

n-键合的5、6、7或8员饱和杂环的实例包括吡咯烷-1-基、吡唑烷-1-基、咪唑烷-1-基、唑烷-3-基、异唑烷-2-基、噻唑烷-3-基、异噻唑烷-2-基、哌啶-1-基、哌嗪-1-基、吗啉-4-基、硫代吗啉-4-基、1-氧硫代吗啉-4-基、1,1-二氧代硫代吗啉-4-基、氮杂环庚烷-1-基等。

术语“杂芳基-c1-c4烷基”涉及如上所定义的c1-c4烷基，其中一个氢原子已经被杂芳基，尤其是吡啶基替代。杂芳基-c1-c4烷基的特殊实例包括2-吡啶基甲基、3-吡啶基甲基、4-吡啶基甲基、1-(2-吡啶基)乙基、2-(2-吡啶基)乙基、1-(3-吡啶基)乙基、2-(3-吡啶基)乙基、1-(4-吡啶基)乙基、2-(4-吡啶基)乙基等。

术语“杂芳氧基-c1-c4烷基”涉及如上所定义的c1-c4烷基，其中一个氢原子已经被杂芳氧基，尤其是吡啶氧基替代。杂芳氧基-c1-c4-烷基的特殊实例包括2-吡啶氧基甲基、3-吡啶氧基甲基、4-吡啶氧基甲基、1-(2-吡啶氧基)乙基、2-(2-吡啶氧基)乙基、1-(3-吡啶氧基)乙基、2-(3-吡啶氧基)乙基、1-(4-吡啶氧基)乙基、2-(4-吡啶氧基)乙基等。

术语“杂芳基-c1-c4羰基”涉及通过羰基键合于该分子的其余部分的如上所定义的杂芳基，尤其是c-键合杂芳基，例如2-、3-或4-吡啶基，2-或3-噻吩基，2-或3-呋喃基，1-、2-或3-吡咯基，2-或4-嘧啶基，哒嗪基，1-、3-或4-吡唑基，1-、2-或4-咪唑基。

若无相反说明，术语“取代的”是指被1、2个或者最大可能数目的取代基取代。若式i化合物中所定义的取代基不止一个，则它们相互独立地相同或者不同，若无相反提及的话。

对于各变量，式i化合物的实施方案是：

在一个优选的实施方案中，w为o。

在另一优选实施方案中，w为nr⁶。

在另一优选实施方案中，w为s(＝o)m。

在另一优选实施方案中，a为cr^a。

在另一优选实施方案中，a为n。

在另一优选实施方案中，w为o、a为cr^a；

在另一优选实施方案中，w为o、a为n；

在另一优选实施方案中，w为s(＝o)m、a为cr^a；

在另一优选实施方案中，w为s(＝o)m、a为n；

在另一优选实施方案中，w为nr⁶、a为cr^a；

在另一优选实施方案中，w为nr⁶、a为n；

在一个优选实施方案中，b¹为cr^b1、b²为cr^b2、b³为cr^b3且b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，b¹为n、b²为cr^b2、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，b¹为cr^b1、b²为n、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，b¹为n、b²为n、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，b¹为n、b²为n、b³为n、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为o、a为cr^a、b¹为cr^b1、b²为cr^b2、b³为cr^b3且b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为o、a为cr^a、b¹为n、b²为cr^b2、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为o、a为cr^a、b¹为cr^b1、b²为n、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为o、a为cr^a、b¹为n、b²为n、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为o、a为cr^a、b¹为n、b²为n、b³为n、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为o、a为n、b¹为cr^b1、b²为cr^b2、b³为cr^b3且b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为o、a为n、b¹为n、b²为cr^b2、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为o、a为n、b¹为cr^b1、b²为n、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为o、a为n、b¹为n、b²为n、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为o、a为n、b¹为n、b²为n、b³为n、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为s(＝o)m、a为cr^a、b¹为cr^b1、b²为cr^b2、b³为cr^b3且b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为s(＝o)m、a为cr^a、b¹为n、b²为cr^b2、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为s(＝o)m、a为cr^a、b¹为cr^b1、b²为n、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为s(＝o)m、a为cr^a、b¹为n、b²为n、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为s(＝o)m、a为cr^a、b¹为n、b²为n、b³为n、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为s(＝o)m、a为n、b¹为cr^b1、b²为cr^b2、b³为cr^b3且b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为s(＝o)m、a为n、b¹为n、b²为cr^b2、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为s(＝o)m、a为n、b¹为cr^b1、b²为n、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为s(＝o)m、a为n、b¹为n、b²为n、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为s(＝o)m、a为n、b¹为n、b²为n、b³为n、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为nr⁶、a为cr^a、b¹为cr^b1、b²为cr^b2、b³为cr^b3且b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为nr⁶、a为cr^a、b¹为n、b²为cr^b2、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为nr⁶、a为cr^a、b¹为cr^b1、b²为n、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为nr⁶、a为cr^a、b¹为n、b²为n、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为nr⁶、a为cr^a、b¹为n、b²为n、b³为n、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为nr⁶、a为n、b¹为cr^b1、b²为cr^b2、b³为cr^b3且b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为nr⁶、a为n、b¹为n、b²为cr^b2、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为nr⁶、a为n、b¹为cr^b1、b²为n、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为nr⁶、a为n、b¹为n、b²为n、b³为cr^b3、b⁴为cr^b4；

在另一优选实施方案中，w为nr⁶、a为n、b¹为n、b²为n、b³为n、b⁴为cr^b4；

在一个优选实施方案中，r^a为h、卤素、oh、cn、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、三-c1-c6烷基甲硅烷基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基，其中烷基、烷氧基和环烷基结构部分未被取代或者被卤素取代，

c(＝o)-or^a、nr^br^c、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c或s(＝o)mr^e；

在另一优选实施方案中，r^a为h、卤素、c1-c6烷基、c3-c6环烷基，其中烷基或环烷基结构部分未被取代或者被卤素取代。

在另一优选实施方案中，r^a为h、cl、br、f、ch3、c2h5、正c3h7、异丙基、环丙基、ch2f、chf2或cf3。

在一个优选实施方案中，r^b1、r^b2、r^b3和r^b4相互独立地为h、卤素或c1-c6烷基；

在另一优选实施方案中，r^b1、r^b2、r^b3和r^b4相互独立地为h、cl、br、f、ch3、c2h5、正c3h7或异丙基。

在一个优选实施方案中，q为-c(r⁴r⁵)-o-，其中c键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为-c(r⁴r⁵)-o-，其中o键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为-c(＝o)-o-，其中c键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为-c(＝o)-o-，其中o键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为-s(＝o)m-c(r⁷r⁸)-，其中s键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为-s(＝o)m-c(r⁷r⁸)-，其中c键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为-n(r²)-s(＝o)m-，其中n键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为-n(r²)-s(＝o)m-，其中s键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为-n(r²)-c(r⁹r¹⁰)-，其中n键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为-n(r²)-c(r⁹r¹⁰)-，其中c键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为-c(＝o)-c(r¹⁹r²⁰)-，其中c(＝o)键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为-c(＝o)-c(r¹⁹r²⁰)-，其中c(r¹⁹r²⁰)键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为-n(r²)-c(＝o)-，其中n键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为-n(r²)-c(＝o)-，其中c键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为–n(r²)-c(＝s)-，其中n键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为–n(r²)-c(＝s)-，其中c键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为–n＝c(x)-，其中n键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为–n＝c(x)-，其中c键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为–n(r²)-c(＝nr)-，其中n键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为–n(r²)-c(＝nr)-，其中c键合于ar。

在另一优选实施方案中，q为–c(r¹³r¹⁴)–c(r¹⁵r¹⁶)-。

在另一优选实施方案中，q为–c(r⁴r⁵)-o-、–n(r²)-s(＝o)m-、–n(r²)-c(r⁹r¹⁰)-、–n(r²)-c(＝o)-、–n(r²)-c(＝s)-、–n＝c(x)-或–n(r²)-c(＝nr)-，其中ar键合于q的任一侧；

在另一优选实施方案中，q为–c(r⁴r⁵)-o-、–n(r²)-c(r⁹r¹⁰)-、–n(r²)-c(＝o)-、–n(r²)-c(＝nr)-，其中ar键合于q的任一侧；

在一个优选实施方案中，x为h或n(r³)2；

在另一优选实施方案中，x为h；

在另一优选实施方案中，x为n(r³)2，优选nh2或n(ch3)2；

在一个优选实施方案中，r³为h、c1-c6烷基或c1-c6烷氧基-c1-c4烷基；

在另一优选实施方案中，r³为h或c1-c6烷基；

在另一优选实施方案中，r³为c1-c6烷基；

在另一优选实施方案中，r³为h；

在一个优选实施方案中，r为h、cn、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c2-c6链烯基、c2-c6卤代链烯基、c2-c6炔基、c2-c6卤代炔基、c3-c6环烷基、c3-c6卤代环烷基、or⁸或n(r³)2；

在另一优选实施方案中，r为h、cn、c1-c6烷基或or⁸；

在另一优选实施方案中，r为h或c1-c6烷基；

在另一优选实施方案中，r为h、ch3、c2h5、正c3h7或异丙基；

在一个优选的实施方案中，r⁶为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代，

c(＝o)-or^a、c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6亚烷基-cn、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c、s(＝o)mr^e、苯基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

在另一优选实施方案中，r⁶为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基，其中烷基、烷氧基、链烯基、炔基、环烷基和环烷氧基结构部分未被取代或者被卤素取代，

在另一优选实施方案中，r⁶为c(＝o)-or^a、c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6亚烷基-cn、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c、s(＝o)mr^e、苯基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

在另一优选实施方案中，r⁶为h、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、-ch2-c(＝o)-or^a或-ch2-苯基；

在另一优选实施方案中，r⁶为h、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基或-ch2-苯基；

在另一优选实施方案中，r⁶为h、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基或-ch2-c(＝o)-or^a；

在另一优选实施方案中，r⁶为h、c1-c6烷基或c1-c6卤代烷基；

在另一优选实施方案中，r⁶为h；

在另一优选实施方案中，r⁶为c1-c6烷基；

在另一优选实施方案中，r⁶为c1-c6卤代烷基；

在另一优选实施方案中，r⁶为h、ch3、c2h5、ch2cf3或chf2；

在另一优选实施方案中，r⁶为h、ch3、c2h5或ch2cf3；

在一个优选的实施方案中，r⁴、r⁵、r⁷、r⁸、r⁹、r¹⁰、r¹³、r¹⁴、r¹⁵、r¹⁶、r¹⁹、r²⁰相同或不同且为h、卤素、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c3-c6卤代环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c3-c6环烷氧基-c1-c4烷基、c(＝o)-or^a、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c、s(＝o)mr^e、苯基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

在另一优选的实施方案中，r⁴、r⁵、r⁷、r⁸、r⁹、r¹⁰、r¹³、r¹⁴、r¹⁵、r¹⁶、r¹⁹、r²⁰相同或不同且为h、卤素、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c3-c6环烷基、c3-c6卤代环烷基、c(＝o)-or^a、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、苯基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

在另一优选的实施方案中，r⁴、r⁵、r⁷、r⁸、r⁹、r¹⁰、r¹³、r¹⁴、r¹⁵、r¹⁶、r¹⁹、r²⁰相同或不同且为h、卤素、c1-c6烷基或c1-c6卤代烷基；

在另一优选的实施方案中，r⁴、r⁵、r⁷、r⁸、r⁹、r¹⁰、r¹³、r¹⁴、r¹⁵、r¹⁶、r¹⁹、r²⁰相同或不同且为h、卤素或c1-c6烷基；

在另一优选的实施方案中，r⁴、r⁵、r⁷、r⁸、r⁹、r¹⁰、r¹³、r¹⁴、r¹⁵、r¹⁶、r¹⁹、r²⁰相同或不同且为h或c1-c6烷基；

在一个优选的实施方案中，ar为未被取代或被r^ar取代的苯基。

在另一优选实施方案中，ar为未被取代或被r^ar取代的5或6员杂芳基。

在更优选的实施方案中，ar为未被取代或被r^ar取代的苯基、嘧啶基、哒嗪基或吡啶基。

在一个优选的实施方案中，r^ar为卤素、oh、cn、no2、scn、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基、c1-c6卤代烷氧基或s-r^e。

在更优选的实施方案中，r^ar为f、cl、br、oh、cn、no2、scn、ch3、c2h5、正c3h7、异丙基、ch2f、chf2、cf3、ch2cf3、cf2chf2、c2f5、ch2ch2cf3、ch2cf2chf2、ch2cf2cf3、och3、oc2h5、正丙氧基、异丙氧基、och2f、ochf2、ocf3、och2cf3、ocf2chf2、oc2f5、och2ch2cf3、och2cf2chf2、och2cf2cf3或s-r^e，其中r^e为c1-c6烷基，尤其是c1-c3烷基如ch3、c2h5、正c3h7或异丙基，或者c1-c6卤代烷基，尤其是氟代c1-c3烷基如ch2f、chf2、cf3、ch2cf3、cf2chf2、c2f5、ch2ch2cf3、ch2cf2chf2或ch2cf2cf3。

特别优选的ar列于下表a中。

表a：

特别优选的ar选自ar-1至ar-20；

还特别优选的ar选自ar-1至ar-13；

还特别优选的ar选自ar-1至ar-13和ar-17至ar-18；

还特别优选的ar选自ar-1、ar-2、ar-3、ar-4、ar-10、ar-17和ar-18。

还特别优选的ar选自ar-17和ar-18；

还特别优选的ar为ar-17；

还特别优选的ar为ar-18；

在一个优选的实施方案中，r¹为y-z-t-r¹¹。

在另一优选实施方案中，r¹为y-z-t-r¹²。

在一个优选的实施方案中，y为-cr^ya＝n-，其中n键合于z。

在另一优选实施方案中，y为-nr^yc-c(＝s)-，其中c(＝s)键合于z。

在另一优选实施方案中，y为-nr^yc-c(＝o)-，其中c(＝o)键合于z。

在一个优选的实施方案中，z为单键；

-nr^zc-c(＝o)-，其中c(＝o)键合于t；

-nr^zc-c(＝s)-，其中c(＝s)键合于t；

-n＝c(s-r^za)-，其中t键合于碳原子；或者

-nr^zc-c(s-r^za)＝，其中t键合于碳原子；

在另一优选实施方案中，z为-nr^zc-c(＝s)-，其中c(＝s)键合于t。

在另一优选实施方案中，z为-nr^zc-c(＝o)-，其中c(＝o)键合于t。

在另一优选实施方案中，z为-n＝c(s-r^za)-，其中t键合于碳原子。

在另一优选实施方案中，z为-nr^zc-c(s-r^za)＝，其中t键合于碳原子。

在另一优选实施方案中，z为-o-c(＝o)-，其中t键合于碳原子；

在另一优选实施方案中，z为单键。

在一个优选的实施方案中，t为o。

在另一优选实施方案中，t为n-r^t。

在另一优选实施方案中，t为n。

在一个优选的实施方案中，r^ya为h、卤素、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基，其未被取代或者被卤素取代，

苯基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代。

在更优选的实施方案中，r^ya为h、卤素、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基，其未被取代或者被卤素取代，或未被取代或被r^f取代的苯基。

在最优选的实施方案中，r^ya为h、f、cl、br、ch3、c2h5、正c3h7、异丙基、ch2f、chf2、cf3、ch2cf3、cf2chf2、c2f5、ch2ch2cf3、ch2cf2chf2、ch2cf2cf3、och3、oc2h5、正丙氧基、异丙氧基、och2f、ochf2、ocf3、och2cf3、ocf2chf2、oc2f5、och2ch2cf3、och2cf2chf2、och2cf2cf3或未被取代或被r^f取代的苯基。

在另一最优选的实施方案中，r^ya为h或ch3；

在一个实施方案中，r^yc、r^zc为h、c1-c6烷基、c3-c6环烷基，其未被取代或被卤素取代，

苯基或-ch2-苯基，其中各环未被取代或被r^f取代。

在更优选的实施方案中，r^yc和r^zc为h、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基或未被取代或被r^f取代的苯基。

在最优选的实施方案中，r^yc和r^zc为h、ch3、c2h5、正c3h7、异丙基、ch2f、chf2、cf3、ch2cf3、cf2chf2、c2f5、ch2ch2cf3、ch2cf2chf2、ch2cf2cf3或未被取代或被r^f取代的苯基。

在另一最优选的实施方案中，r^yc和r^zc为h或ch3；

在一个优选的实施方案中，r^t为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c4烷基-c1-c6烷氧基，其未被取代或者被卤素取代，c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c、s(＝o)mr^e、苯基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代。

在更优选的实施方案中，r^t为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c4烷基-c1-c6烷氧基，其未被取代或者被卤素取代。

在最优选的实施方案中，r^t为h或c1-c6烷基。

在另一优选实施方案中，r^zc与r^t-若存在的话-一起形成c1-c6亚烷基或线性c2-c6亚链烯基，其中在线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基中，ch2结构部分可以被羰基或c＝n-r'替代和/或其中1或2个ch2结构部分可以被o或s替代和/或其中线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基可以未被取代或被r^h取代。

在更优选的实施方案中，r^zc与r^t-若存在的话-一起形成c1-c6亚烷基或线性c2-c6亚链烯基，其中在线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基中，ch2结构部分被羰基替代。

在另一更优选实施方案中，r^zc与r^t-若存在的话-一起形成c1-c6亚烷基或线性c2-c6亚链烯基，其中在线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基中，ch2结构部分被c＝n-r'替代并且其中1或2个ch2结构部分可以被o或s替代和/或其中线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基可以未被取代或被r^h取代。

在另一更优选实施方案中，r^zc与r^t-若存在的话-一起形成c1-c6亚烷基或线性c2-c6亚链烯基，其中在线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基中，1或2个ch2结构部分被o或s替代和/或其中线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基可以未被取代或被r^h取代。

在一个优选的实施方案中，r^za为h、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6-c(＝o)-r^d、苯基、苯基羰基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

在更优选的实施方案中，r^za为h、c1-c6烷基或c1-c6卤代烷基；

在最优选的实施方案中，r^za为h、c1-c6烷基。

在另一优选实施方案中，r^za与r^t-若存在的话-一起形成c1-c6亚烷基或线性c2-c6亚链烯基，其中在线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基中，ch2结构部分可以被羰基或c＝n-r'替代和/或其中1或2个ch2结构部分可以被o或s替代和/或其中线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基可以未被取代或被r^h取代；

在更优选的实施方案中，r^za与r^t-若存在的话-一起形成c1-c6亚烷基或线性c2-c6亚链烯基，其中在线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基中，ch2结构部分被羰基替代。

在另一更优选实施方案中，r^za与r^t-若存在的话-一起形成c1-c6亚烷基或线性c2-c6亚链烯基，其中在线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基中，ch2结构部分被c＝n-r'替代并且其中1或2个ch2结构部分可以被o或s替代和/或其中线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基可以未被取代或被r^h取代。

在另一更优选实施方案中，r^za与r^t-若存在的话-一起形成c1-c6亚烷基或线性c2-c6亚链烯基，其中在线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基中，1或2个ch2结构部分被o或s替代和/或其中线性c1-c6亚烷基和线性c2-c6亚链烯基可以未被取代或被r^h取代。

在优选实施方案中，r^a、r^b和r^c为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基，其未被取代或者被卤素取代，

c1-c6亚烷基-cn、苯基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代；

在更优选的实施方案中，r^a、r^b和r^c为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基，其未被取代或者被卤素取代，

苯基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代。

在优选实施方案中，r^d为h、c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基，其未被取代或者被卤素取代，

苯基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代。

在更优选的实施方案中，r^d为h、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基或未被取代或被r^f取代的苯基。

在一个优选的实施方案中，r^e为c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c3-c6环烷基、c3-c6卤代环烷基、苯基或-ch2-苯基，其中苯基环未被取代或被r^f取代。

在更优选的实施方案中，r^e为h、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基或未被取代或被r^f取代的苯基。

在一个优选的实施方案中，r^f为卤素、n3、oh、cn、no2、-scn、-sf5、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷氧基，其未被取代或者被卤素取代，c(＝o)-or^a、nr^br^c、c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6亚烷基-cn、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c或s(＝o)mr^e。

在更优选的实施方案中，r^f为卤素、n3、oh、cn、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷氧基，其未被取代或者被卤素取代，

c(＝o)-or^a、nr^br^c、c1-c6亚烷基-nr^br^c、c1-c6亚烷基-cn、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c或s(＝o)mr^e。

在优选实施方案中，r^g为卤素、n3、oh、cn、no2、-scn、-sf5、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷氧基，其未被取代或者被卤素取代，

c(＝o)-or^a、nr^br^c、c1-c6亚烷基-nr^br^c，nh-c1-c6亚烷基-nr^br^c、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c或s(＝o)mr^e。

在更优选的实施方案中，r^g为卤素、n3、oh、cn、no2、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基、c2-c6链烯基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷氧基，其未被取代或者被卤素取代，

c(＝o)-or^a、nr^br^c、c1-c6亚烷基-nr^br^c、c(＝o)-nr^br^c、c(＝o)-r^d、so2nr^br^c或s(＝o)mr^e。

在一个实施方案中，m为0。

在另一实施方案中，m为1。

在另一实施方案中，m为2。

在另一实施方案中，m为0或1。

在另一实施方案中，m为1或2。

在更优选的实施方案中，r¹是式y-1至y-9，其中表示与6员环的连接，d为r¹¹或r¹²并且其中r^t、r¹¹、r¹²、r^ya、r^yc、r^za和r^zc如式i化合物中所定义。

在更优选的实施方案中，r¹是式y-1至y-8，其中表示与6员环的连接，d为r¹¹或r¹²并且其中r^t、r¹¹、r¹²、r^ya、r^yc、r^za和r^zc如式i化合物中所定义。

在另一更优选实施方案中，r¹是式yzt-1至yzt-9，其中表示与6员环的连接并且r¹¹、r¹²、r^t、r^ya、r^za和r^zc如式i化合物中所定义。

在另一更优选实施方案中，r¹是式yzt-1至yzt-8，其中表示与6员环的连接并且r¹¹、r¹²、r^t、r^ya、r^za和r^zc如式i化合物中所定义。

在最优选的实施方案中，r¹是式y-1a至y-9a，其中表示与6员环的连接，d为r¹¹或r¹²。

在最优选的实施方案中，r¹是式y-1a至y-8b，其中表示与6员环的连接，d为r¹¹或r¹²。

在一个优选的实施方案中，r¹¹为c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c1-c6烷氧基-c1-c4烷基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基-c1-c4烷基、c1-c4烷基-c3-c6环烷氧基，其未被取代或者被卤素取代，

芳基、芳基羰基、芳基-c1-c4烷基、芳氧基-c1-c4烷基、杂芳基、羰基杂芳基、c1-c4烷基杂芳基和c1-c4烷基杂芳氧基，其中芳基或杂芳基环未被取代或者被r^g取代并且其中杂芳基为5或6员单环杂芳基或者8、9或10员双环杂芳基。

在更优选的实施方案中，r¹¹为c1-c6烷基、c2-c6链烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基，其未被取代或者被卤素取代，

芳基、芳基羰基、芳基-c1-c4烷基、芳氧基-c1-c4烷基、杂芳基、羰基杂芳基、c1-c4烷基杂芳基和c1-c4烷基杂芳氧基，其中各环未被取代或者被r^g取代并且其中杂芳基为5或6员单环杂芳基或者8、9或10员双环杂芳基。

在最优选的实施方案中，r¹¹为芳基、芳基-c1-c4烷基、杂芳基或杂芳基-c1-c4烷基，其中各环未被取代或者被r^g取代并且其中杂芳基或杂芳基-c1-c4烷基中的杂芳基优选为未被取代或者被r^g取代的5或6员单环杂芳基，如吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、唑基、噻唑基、异唑基或异噻唑基。

特别优选的基团r¹¹的实例是汇总在下表a-1中的基团r¹¹-1至r¹¹-29。

表a-1.

在一个实施方案中，r¹²为式(a¹)的基团：

其中#表示与t的连接点并且其中r¹²¹、r¹²²、r¹²³和r¹²⁴如上所定义并且其中r¹²¹、r¹²²、r¹²³和r¹²⁴相互独立地且尤其是组合地优选具有下列含义：

r¹²¹为c1-c4烷氧基，尤其是och3、oc2h5；

r¹²²为c1-c4烷氧基，如och3、oc2h5、正丙氧基或异丙氧基，或者c3-c4链烯氧基，如烯丙氧基，r¹²²尤其为och3、oc2h5或正丙氧基；

r¹²³为oh，c1-c4烷氧基，如och3、oc2h5，或者c3-c4链烯氧基，如烯丙氧基，r¹²³尤其为och3、oc2h5；

r¹²⁴为c1-c4烷基，如ch3或c2h5，或者c1-c4烷氧基-c1-c4烷基，如甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-甲氧基乙基或2-乙氧基乙基，r¹²⁴尤其为甲基。

在更优选的实施方案中，r¹²尤其是式(a¹¹)的基团，例如(a¹¹-a)或(a¹¹-b)：

其中#表示与t的连接点并且其中r¹²¹、r¹²²、r¹²³和r¹²⁴如上所定义并且其中r¹²¹、r¹²²、r¹²³和r¹²⁴相互独立地且尤其是组合地优选具有下列含义：

r¹²¹为c1-c4烷氧基，尤其是och3或oc2h5；

r¹²²为c1-c4烷氧基，如och3、oc2h5、正丙氧基或异丙氧基，或者c3-c4链烯氧基，如烯丙氧基，r¹²²尤其为och3、oc2h5或正丙氧基；

r¹²³为oh，c1-c4烷氧基，如och3或oc2h5，或者c3-c4链烯氧基，如烯丙氧基，r¹²³尤其为och3或oc2h5；

r¹²⁴为c1-c4烷基，如ch3或c2h5，或者c1-c4烷氧基-c1-c4烷基，如甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-甲氧基乙基或2-乙氧基乙基，r¹²⁴尤其为甲基。

基团r¹²的特殊实例是下列基团a¹¹-1、a¹¹-1a、a¹¹-1b、a¹¹-2、a¹¹-2a、a¹¹-2b、a¹¹-3、a¹¹-3a和a¹¹-3b：

在更优选的实施方案中，式i化合物选自式a.1-a.50化合物：

其中ar为被r^ar取代的苯基或5或6员杂芳基环；

r^ar为卤素、oh、cn、no2、scn、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基或s-r^e，其中烷基和烷氧基未被取代或者被卤素取代；

r^a为h、卤素、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c3-c6环烷基或c3-c6卤代环烷基；

r^b1、r^b2、r^b3和r^b4相互独立地为h、卤素或c1-c6烷基；

q为–c(r⁴r⁵)-o-、–n(r²)-s(＝o)m-、–n(r²)-c(r⁹r¹⁰)-、–n(r²)-c(＝o)-、–n(r²)-c(＝s)-、–n＝c(x)-、–n(r²)-c(＝nr)-；其中ar键合于q的任一侧；

x为n(r³)2；

以及r¹为如式i中所定义的y-z-t-r¹¹或y-z-t-r¹²。

更优选的式i化合物是式i.1-i.24化合物，其中r¹选自y-1a、y-1b、y-2a、y-2b、y-3a、y-3b、y-3c、y-3d、y-4a、y-4b、y-4c、y-4d、y-5a、y-5b、y-6a、y-6b、y-7a、y-7b、y-8a和y-8b；其中d为r¹¹或r¹²且其他变量如本文所定义。

还更优选如下式i化合物，其中

acr^a；

w为o、s(＝o)m或nr⁶；

b¹为cr^b1、b²为cr^b2、b³为cr^b3且b⁴为cr^b4

r^b1、r^b2、r^b3和r^b4相互独立地为h、卤素、c1-c6烷基；

q为–c(r⁴r⁵)-o-、–n(r²)-c(r⁹r¹⁰)-、–n(r²)-c(＝o)-、–n(r²)-c(＝nr)-；

其中ar键合于q的任一侧；

m为0、1或2；

r为h、cn或c1-c6烷基；

r²为h或c1-c6烷基；

r⁴、r⁵、r⁹、r¹⁰相同或不同且为h或c1-c6烷基；

r⁶为h、c1-c6烷基、c1-c卤代烷基或–ch2-苯基；

ar为ar¹、ar²、ar³、ar⁴、ar¹⁰、ar¹⁷或ar¹⁸；

r¹为y-1a、y-3c、y-5a、y-6a、y-7a、y-8a或y-9a；

d为r¹¹或r¹²；

r¹¹为r¹¹-1或r¹¹-10；

r¹²为a¹¹-1b或a¹¹-3b；

还更优选如下式i化合物，其中

an；

w为o、s(＝o)m或nr⁶；

b¹为cr^b1、b²为cr^b2、b³为cr^b3且b⁴为cr^b4

r^b1、r^b2、r^b3和r^b4相互独立地为h、卤素、c1-c6烷基；

q为–c(r⁴r⁵)-o-、–n(r²)-c(r⁹r¹⁰)-、–n(r²)-c(＝o)-、–n(r²)-c(＝nr)-；

其中ar键合于q的任一侧；

m为0、1或2；

r为h、cn或c1-c6烷基；

r²为h或c1-c6烷基；

r⁴、r⁵、r⁹、r¹⁰相同或不同且为h或c1-c6烷基；

r⁶为h、c1-c6烷基、c1-c卤代烷基或–ch2-苯基；

ar为ar¹、ar²、ar³、ar⁴、ar¹⁰、ar¹⁷或ar¹⁸；

r¹为y-1a、y-3c、y-5a、y-6a、y-7a、y-8a或y-9a；

d为r¹¹或r¹²；

r¹¹为r¹¹-1或r¹¹-10；

r¹²为a¹¹-1b或a¹¹-3b；

还更优选如下式i化合物，其中

an或r^a；

w为o、s、nh、n-ch3、n-ch(ch3)2、n-ch2(c6h5)、n-ch2chf2或n-c2h5；

b¹为cr^b1、b²为cr^b2、b³为cr^b3且b⁴为cr^b4

r^a为h、卤素、c1-c6烷基、c1-c卤代烷基、c3-c6环烷基或c3-c6卤代环烷基；

r^b1、r^b2、r^b3和r^b4相互独立地为h、卤素、c1-c6烷基；

q为–c(r⁴r⁵)-o-、–n(r²)-c(r⁹r¹⁰)-、–n(r²)-c(＝o)-、–n(r²)-c(＝nr)-；

其中ar键合于q的任一侧；

r为h、cn或c1-c6烷基；

r²为h或c1-c6烷基；

r⁴、r⁵、r⁹、r¹⁰相同或不同且为h或c1-c6烷基；

ar为ar¹、ar²、ar³、ar⁴、ar¹⁰、ar¹⁷或ar¹⁸；

r¹为y-1a、y-3c、y-5a、y-6a、y-7a、y-8a或y-9a；

d为r¹¹或r¹²；

r¹¹为r¹¹-1或r¹¹-10；

r¹²为a¹¹-1b或a¹¹-3b；

还更优选如下式i化合物，其中

an或r^a；

w为o、s、nh、n-ch3、n-ch(ch3)2、n-ch2(c6h5)、n-ch2chf2或n-c2h5；

b¹为cr^b1、b²为n、b³为cr^b3且b⁴为cr^b4

r^a为h、卤素、c1-c6烷基、c1-c卤代烷基、c3-c6环烷基或c3-c6卤代环烷基；

r^b1、r^b3和r^b4相互独立地为h、卤素、c1-c6烷基；

q为–c(r⁴r⁵)-o-、–n(r²)-c(r⁹r¹⁰)-、–n(r²)-c(＝o)-、–n(r²)-c(＝nr)-；其中ar键合于q的任一侧；

r为h、cn或c1-c6烷基；

r²为h或c1-c6烷基；

r⁴、r⁵、r⁹、r¹⁰相同或不同且为h或c1-c6烷基；

ar为ar¹、ar²、ar³、ar⁴、ar¹⁰、ar¹⁷或ar¹⁸；

r¹为y-1a、y-3c、y-5a、y-6a、y-7a、y-8a或y-9a；

d为r¹¹或r¹²；

r¹¹为r¹¹-1或r¹¹-10；

r¹²为a¹¹-1b或a¹¹-3b；

还更优选如下式i化合物，其中

an或r^a；

w为o、s、nh、n-ch3、n-ch(ch3)2、n-ch2(c6h5)、n-ch2chf2或n-c2h5；

b¹为cr^b1、b²为n、b³为n且b⁴为cr^b4

r^a为h、卤素、c1-c6烷基、c1-c卤代烷基、c3-c6环烷基或c3-c6卤代环烷基；

r^b1、r^b3和r^b4相互独立地为h、卤素、c1-c6烷基；

q为–c(r⁴r⁵)-o-、–n(r²)-c(r⁹r¹⁰)-、–n(r²)-c(＝o)-、–n(r²)-c(＝nr)-；

其中ar键合于q的任一侧；

r为h、cn或c1-c6烷基；

r²为h或c1-c6烷基；

r⁴、r⁵、r⁹、r¹⁰相同或不同且为h或c1-c6烷基；

ar为ar¹、ar²、ar³、ar⁴、ar¹⁰、ar¹⁷或ar¹⁸；

r¹为y-1a、y-3c、y-5a、y-6a、y-7a、y-8a或y-9a；

d为r¹¹或r¹²；

r¹¹为r¹¹-1或r¹¹-10；

r¹²为a¹¹-1b或a¹¹-3b；

还更优选如下式i化合物，其中

an或r^a；

w为o、s、nh、n-ch3、n-ch(ch3)2、n-ch2(c6h5)、n-ch2chf2或n-c2h5；

b¹为n、b²为n、b³为cr^b3且b⁴为cr^b4

r^a为h、卤素、c1-c6烷基、c1-c卤代烷基、c3-c6环烷基或c3-c6卤代环烷基；

r^b3和r^b4相互独立地为h、卤素、c1-c6烷基；

q为–c(r⁴r⁵)-o-、–n(r²)-c(r⁹r¹⁰)-、–n(r²)-c(＝o)-、–n(r²)-c(＝nr)-；

其中ar键合于q的任一侧；

r²为h或c1-c6烷基；

r为h、cn或c1-c6烷基；

r⁴、r⁵、r⁹、r¹⁰相同或不同且为h或c1-c6烷基；

ar为ar¹、ar²、ar³、ar⁴、ar¹⁰、ar¹⁷或ar¹⁸；

r¹为y-1a、y-3c、y-5a、y-6a、y-7a、y-8a或y-9a；

d为r¹¹或r¹²；

r¹¹为r¹¹-1或r¹¹-10；

r¹²为a¹¹-1b或a¹¹-3b；

在另一优选实施方案中，式i化合物是式i.1-i.24化合物，其中

ar为ar¹、ar²、ar³、ar⁴、ar¹⁰、ar¹⁷或ar¹⁸；

b¹为n或ch；

b²为n或ch；

b³为n或ch；

w为nh、nch3、nc2h5、o或s；

r¹为y-1a、y-1b、y-2a、y-2b、y-3a、y-3b、y-3c、y-3d、y-4a、y-4b、y-4c、y-4d、y-5a、y-5b、y-6a、y-6b、y-7a、y-7b、y-8a或y-8b；其中d为r¹¹或r¹²；

r¹¹为r¹¹-1、r¹¹-2、r¹¹-3、r¹¹-5、r¹¹-6、r¹¹-7、r¹¹-8、r¹¹-9、r¹¹-10、r¹¹-11、r¹¹-12、r¹¹-13、r¹¹-14、r¹¹-15、r¹¹-16、r¹¹-17、r¹¹-18、r¹¹-19、r¹¹-20、r¹¹-21、r¹¹-22、r¹¹-23、r¹¹-25、r¹¹-26、r¹¹-27、r¹¹-28或r¹¹-29；

r¹²为(a¹¹-1)、(a¹¹-2)或(a¹¹-3)。

r⁴和r⁵独立地为h或ch3，

r⁹和r¹⁰独立地为h或ch3，

r²为h、ch3或c-c3h5

r为nh、nch3或ncn；

在另一优选实施方案中，式i化合物是如下化合物，其中

ar为ar¹、ar²、ar⁴、ar¹⁰、ar¹⁸、ar²¹或ar²²；

q为–c(r⁴r⁵)-o-、–n(r²)-c(r⁹r¹⁰)-、–n(r²)-c(＝o)-或–n＝c(x)-；其中

ar键合于q的任一侧；

r²为h或c1-c6烷基；

r⁴、r⁵、r⁹、r¹⁰相同或不同且为h或c1-c6烷基；

b¹为cr^b1、b²为cr^b2、b³为cr^b3且b⁴为cr^b4

r^b1、r^b2、r^b3和r^b4相互独立地为h、卤素、c1-c6烷基；

a为cr^a或n、其中r^a选自ch、ch3和cl；

w为nh、nch3或nc2h5；

r¹为y-1a、y-5a、y-6a或y-7a；其中d为r¹¹或r¹²；

r¹¹为r¹¹-1或r¹¹-29；

r¹²为a¹¹其中r¹²¹、r¹²²、r¹²³、r¹²⁴独立地选自och3、oc2h5和o-正c3h7；

r⁴和r⁵独立地为h或ch3，

r⁹和r¹⁰独立地为h或ch3，

r²为h、ch3或c-c3h5

x为h、nh2或n(ch3)2；

式i的具体化合物是汇编在下表1-3240中的式i.1至i.24化合物，其中对于表1-3240中的每一化合物的变量w、b¹、b²、b³、ar和d的组合对应于表b的每一行。在表中对于取代基提及的每个基团本身，独立于提及的组合，是所述取代基的特别优选的方面。

表1.式i.1化合物，其中r¹为y-1a、r⁴为h且r⁵为h。

表2.式i.1化合物，其中r¹为y-1b、r⁴为h且r⁵为h。

表3.式i.1化合物，其中r¹为y-2a、r⁴为h且r⁵为h。

表4.式i.1化合物，其中r¹为y-2b、r⁴为h且r⁵为h。

表5.式i.1化合物，其中r¹为y-3a、r⁴为h且r⁵为h。

表6.式i.1化合物，其中r¹为y-3b、r⁴为h且r⁵为h。

表7.式i.1化合物，其中r¹为y-3c、r⁴为h且r⁵为h。

表8.式i.1化合物，其中r¹为y-3d、r⁴为h且r⁵为h。

表9.式i.1化合物，其中r¹为y-4a、r⁴为h且r⁵为h。

表10.式i.1化合物，其中r¹为y-4b、r⁴为h且r⁵为h。

表11.式i.1化合物，其中r¹为y-4c、r⁴为h且r⁵为h。

表12.式i.1化合物，其中r¹为y-4d、r⁴为h且r⁵为h。

表13.式i.1化合物，其中r¹为y-5a、r⁴为h且r⁵为h。

表14.式i.1化合物，其中r¹为y-5b、r⁴为h且r⁵为h。

表15.式i.1化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为h且r⁵为h。

表16.式i.1化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为h且r⁵为h。

表17.式i.1化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为h且r⁵为h。

表18.式i.1化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为h且r⁵为h。

表19.式i.1化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为h且r⁵为h。

表20.式i.1化合物，其中r¹为y-8b、r⁴为h且r⁵为h。

表21.式i.1化合物，其中r¹为y-1a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表22.式i.1化合物，其中r¹为y-1b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表23.式i.1化合物，其中r¹为y-2a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表24.式i.1化合物，其中r¹为y-2b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表25.式i.1化合物，其中r¹为y-3a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表26.式i.1化合物，其中r¹为y-3b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表27.式i.1化合物，其中r¹为y-3c、r⁴为ch3且r⁵为h。

表28.式i.1化合物，其中r¹为y-3d、r⁴为ch3且r⁵为h。

表29.式i.1化合物，其中r¹为y-4a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表30.式i.1化合物，其中r¹为y-4b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表31.式i.1化合物，其中r¹为y-4c、r⁴为ch3且r⁵为h。

表32.式i.1化合物，其中r¹为y-4d、r⁴为ch3且r⁵为h。

表33.式i.1化合物，其中r¹为y-5a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表34.式i.1化合物，其中r¹为y-5b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表35.式i.1化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表36.式i.1化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表37.式i.1化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表38.式i.1化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表39.式i.1化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表40.式i.1化合物，其中r¹为y-8b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表41.式i.1化合物，其中r¹为y-1a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表42.式i.1化合物，其中r¹为y-1b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表43.式i.1化合物，其中r¹为y-2a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表44.式i.1化合物，其中r¹为y-2b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表45.式i.1化合物，其中r¹为y-3a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表46.式i.1化合物，其中r¹为y-3b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

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表48.式i.1化合物，其中r¹为y-3d、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表49.式i.1化合物，其中r¹为y-4a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表50.式i.1化合物，其中r¹为y-4b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表51.式i.1化合物，其中r¹为y-4c、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表52.式i.1化合物，其中r¹为y-4d、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表53.式i.1化合物，其中r¹为y-5a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表54.式i.1化合物，其中r¹为y-5b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表55.式i.1化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表56.式i.1化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表57.式i.1化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表58.式i.1化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表59.式i.1化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表60.式i.1化合物，其中r¹为y-8b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表61.式i.2化合物，其中r¹为y-1a、r⁴为h且r⁵为h。

表62.式i.2化合物，其中r¹为y-1b、r⁴为h且r⁵为h。

表63.式i.2化合物，其中r¹为y-2a、r⁴为h且r⁵为h。

表64.式i.2化合物，其中r¹为y-2b、r⁴为h且r⁵为h。

表65.式i.2化合物，其中r¹为y-3a、r⁴为h且r⁵为h。

表66.式i.2化合物，其中r¹为y-3b、r⁴为h且r⁵为h。

表67.式i.2化合物，其中r¹为y-3c、r⁴为h且r⁵为h。

表68.式i.2化合物，其中r¹为y-3d、r⁴为h且r⁵为h。

表69.式i.2化合物，其中r¹为y-4a、r⁴为h且r⁵为h。

表70.式i.2化合物，其中r¹为y-4b、r⁴为h且r⁵为h。

表71.式i.2化合物，其中r¹为y-4c、r⁴为h且r⁵为h。

表72.式i.2化合物，其中r¹为y-4d、r⁴为h且r⁵为h。

表73.式i.2化合物，其中r¹为y-5a、r⁴为h且r⁵为h。

表74.式i.2化合物，其中r¹为y-5b、r⁴为h且r⁵为h。

表75.式i.2化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为h且r⁵为h。

表76.式i.2化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为h且r⁵为h。

表77.式i.2化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为h且r⁵为h。

表78.式i.2化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为h且r⁵为h。

表79.式i.2化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为h且r⁵为h。

表80.式i.2化合物，其中r¹为y-8b、r⁴为h且r⁵为h。

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表85.式i.2化合物，其中r¹为y-3a、r⁴为ch3且r⁵为h。

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表88.式i.2化合物，其中r¹为y-3d、r⁴为ch3且r⁵为h。

表89.式i.2化合物，其中r¹为y-4a、r⁴为ch3且r⁵为h。

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表91.式i.2化合物，其中r¹为y-4c、r⁴为ch3且r⁵为h。

表92.式i.2化合物，其中r¹为y-4d、r⁴为ch3且r⁵为h。

表93.式i.2化合物，其中r¹为y-5a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表94.式i.2化合物，其中r¹为y-5b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表95.式i.2化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表96.式i.2化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表97.式i.2化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表98.式i.2化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表99.式i.2化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表100.式i.2化合物，其中r¹为y-8b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表101.式i.2化合物，其中r¹为y-1a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

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表103.式i.2化合物，其中r¹为y-2a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

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表109.式i.2化合物，其中r¹为y-4a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表110.式i.2化合物，其中r¹为y-4b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表111.式i.2化合物，其中r¹为y-4c、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表112.式i.2化合物，其中r¹为y-4d、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表113.式i.2化合物，其中r¹为y-5a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表114.式i.2化合物，其中r¹为y-5b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表115.式i.2化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表116.式i.2化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表117.式i.2化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表118.式i.2化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表119.式i.2化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

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表121.式i.3化合物，其中r¹为y-1a、r⁴为h且r⁵为h。

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表123.式i.3化合物，其中r¹为y-2a、r⁴为h且r⁵为h。

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表132.式i.3化合物，其中r¹为y-4d、r⁴为h且r⁵为h。

表133.式i.3化合物，其中r¹为y-5a、r⁴为h且r⁵为h。

表134.式i.3化合物，其中r¹为y-5b、r⁴为h且r⁵为h。

表135.式i.3化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为h且r⁵为h。

表136.式i.3化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为h且r⁵为h。

表137.式i.3化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为h且r⁵为h。

表138.式i.3化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为h且r⁵为h。

表139.式i.3化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为h且r⁵为h。

表140.式i.3化合物，其中r¹为y-8b、r⁴为h且r⁵为h。

表141.式i.3化合物，其中r¹为y-1a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表142.式i.3化合物，其中r¹为y-1b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表143.式i.3化合物，其中r¹为y-2a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表144.式i.3化合物，其中r¹为y-2b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表145.式i.3化合物，其中r¹为y-3a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表146.式i.3化合物，其中r¹为y-3b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表147.式i.3化合物，其中r¹为y-3c、r⁴为ch3且r⁵为h。

表148.式i.3化合物，其中r¹为y-3d、r⁴为ch3且r⁵为h。

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表154.式i.3化合物，其中r¹为y-5b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表155.式i.3化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表156.式i.3化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表157.式i.3化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表158.式i.3化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表159.式i.3化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为ch3且r⁵为h。

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表161.式i.3化合物，其中r¹为y-1a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

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表166.式i.3化合物，其中r¹为y-3b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表167.式i.3化合物，其中r¹为y-3c、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

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表173.式i.3化合物，其中r¹为y-5a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表174.式i.3化合物，其中r¹为y-5b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表175.式i.3化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表176.式i.3化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表177.式i.3化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表178.式i.3化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表179.式i.3化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表180.式i.3化合物，其中r¹为y-8b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表181.式i.4化合物，其中r¹为y-1a、r⁴为h且r⁵为h。

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表183.式i.4化合物，其中r¹为y-2a、r⁴为h且r⁵为h。

表184.式i.4化合物，其中r¹为y-2b、r⁴为h且r⁵为h。

表185.式i.4化合物，其中r¹为y-3a、r⁴为h且r⁵为h。

表186.式i.4化合物，其中r¹为y-3b、r⁴为h且r⁵为h。

表187.式i.4化合物，其中r¹为y-3c、r⁴为h且r⁵为h。

表188.式i.4化合物，其中r¹为y-3d、r⁴为h且r⁵为h。

表189.式i.4化合物，其中r¹为y-4a、r⁴为h且r⁵为h。

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表191.式i.4化合物，其中r¹为y-4c、r⁴为h且r⁵为h。

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表195.式i.4化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为h且r⁵为h。

表196.式i.4化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为h且r⁵为h。

表197.式i.4化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为h且r⁵为h。

表198.式i.4化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为h且r⁵为h。

表199.式i.4化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为h且r⁵为h。

表200.式i.4化合物，其中r¹为y-8b、r⁴为h且r⁵为h。

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表202.式i.4化合物，其中r¹为y-1b、r⁴为ch3且r⁵为h。

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表204.式i.4化合物，其中r¹为y-2b、r⁴为ch3且r⁵为h。

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表206.式i.4化合物，其中r¹为y-3b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表207.式i.4化合物，其中r¹为y-3c、r⁴为ch3且r⁵为h。

表208.式i.4化合物，其中r¹为y-3d、r⁴为ch3且r⁵为h。

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表210.式i.4化合物，其中r¹为y-4b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表211.式i.4化合物，其中r¹为y-4c、r⁴为ch3且r⁵为h。

表212.式i.4化合物，其中r¹为y-4d、r⁴为ch3且r⁵为h。

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表215.式i.4化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表216.式i.4化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表217.式i.4化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表218.式i.4化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表219.式i.4化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为ch3且r⁵为h。

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表221.式i.4化合物，其中r¹为y-1a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

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表228.式i.4化合物，其中r¹为y-3d、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

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表231.式i.4化合物，其中r¹为y-4c、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表232.式i.4化合物，其中r¹为y-4d、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表233.式i.4化合物，其中r¹为y-5a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表234.式i.4化合物，其中r¹为y-5b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表235.式i.4化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表236.式i.4化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表237.式i.4化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表238.式i.4化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表239.式i.4化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

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表241.式i.5化合物，其中r¹为y-1a、r⁴为h且r⁵为h。

表242.式i.5化合物，其中r¹为y-1b、r⁴为h且r⁵为h。

表243.式i.5化合物，其中r¹为y-2a、r⁴为h且r⁵为h。

表244.式i.5化合物，其中r¹为y-2b、r⁴为h且r⁵为h。

表245.式i.5化合物，其中r¹为y-3a、r⁴为h且r⁵为h。

表246.式i.5化合物，其中r¹为y-3b、r⁴为h且r⁵为h。

表247.式i.5化合物，其中r¹为y-3c、r⁴为h且r⁵为h。

表248.式i.5化合物，其中r¹为y-3d、r⁴为h且r⁵为h。

表249.式i.5化合物，其中r¹为y-4a、r⁴为h且r⁵为h。

表250.式i.5化合物，其中r¹为y-4b、r⁴为h且r⁵为h。

表251.式i.5化合物，其中r¹为y-4c、r⁴为h且r⁵为h。

表252.式i.5化合物，其中r¹为y-4d、r⁴为h且r⁵为h。

表253.式i.5化合物，其中r¹为y-5a、r⁴为h且r⁵为h。

表254.式i.5化合物，其中r¹为y-5b、r⁴为h且r⁵为h。

表255.式i.5化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为h且r⁵为h。

表256.式i.5化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为h且r⁵为h。

表257.式i.5化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为h且r⁵为h。

表258.式i.5化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为h且r⁵为h。

表259.式i.5化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为h且r⁵为h。

表260.式i.5化合物，其中r¹为y-8b、r⁴为h且r⁵为h。

表261.式i.5化合物，其中r¹为y-1a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表262.式i.5化合物，其中r¹为y-1b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表263.式i.5化合物，其中r¹为y-2a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表264.式i.5化合物，其中r¹为y-2b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表265.式i.5化合物，其中r¹为y-3a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表266.式i.5化合物，其中r¹为y-3b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表267.式i.5化合物，其中r¹为y-3c、r⁴为ch3且r⁵为h。

表268.式i.5化合物，其中r¹为y-3d、r⁴为ch3且r⁵为h。

表269.式i.5化合物，其中r¹为y-4a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表270.式i.5化合物，其中r¹为y-4b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表271.式i.5化合物，其中r¹为y-4c、r⁴为ch3且r⁵为h。

表272.式i.5化合物，其中r¹为y-4d、r⁴为ch3且r⁵为h。

表273.式i.5化合物，其中r¹为y-5a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表274.式i.5化合物，其中r¹为y-5b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表275.式i.5化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表276.式i.5化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表277.式i.5化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表278.式i.5化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表279.式i.5化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表280.式i.5化合物，其中r¹为y-8b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表281.式i.5化合物，其中r¹为y-1a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表282.式i.5化合物，其中r¹为y-1b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表283.式i.5化合物，其中r¹为y-2a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表284.式i.5化合物，其中r¹为y-2b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表285.式i.5化合物，其中r¹为y-3a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表286.式i.5化合物，其中r¹为y-3b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表287.式i.5化合物，其中r¹为y-3c、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表288.式i.5化合物，其中r¹为y-3d、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表289.式i.5化合物，其中r¹为y-4a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表290.式i.5化合物，其中r¹为y-4b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表291.式i.5化合物，其中r¹为y-4c、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表292.式i.5化合物，其中r¹为y-4d、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表293.式i.5化合物，其中r¹为y-5a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表294.式i.5化合物，其中r¹为y-5b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表295.式i.5化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表296.式i.5化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表297.式i.5化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表298.式i.5化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表299.式i.5化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表300.式i.5化合物，其中r¹为y-8b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表301.式i.6化合物，其中r¹为y-1a、r⁴为h且r⁵为h。

表302.式i.6化合物，其中r¹为y-1b、r⁴为h且r⁵为h。

表303.式i.6化合物，其中r¹为y-2a、r⁴为h且r⁵为h。

表304.式i.6化合物，其中r¹为y-2b、r⁴为h且r⁵为h。

表305.式i.6化合物，其中r¹为y-3a、r⁴为h且r⁵为h。

表306.式i.6化合物，其中r¹为y-3b、r⁴为h且r⁵为h。

表307.式i.6化合物，其中r¹为y-3c、r⁴为h且r⁵为h。

表308.式i.6化合物，其中r¹为y-3d、r⁴为h且r⁵为h。

表309.式i.6化合物，其中r¹为y-4a、r⁴为h且r⁵为h。

表310.式i.6化合物，其中r¹为y-4b、r⁴为h且r⁵为h。

表311.式i.6化合物，其中r¹为y-4c、r⁴为h且r⁵为h。

表312.式i.6化合物，其中r¹为y-4d、r⁴为h且r⁵为h。

表313.式i.6化合物，其中r¹为y-5a、r⁴为h且r⁵为h。

表314.式i.6化合物，其中r¹为y-5b、r⁴为h且r⁵为h。

表315.式i.6化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为h且r⁵为h。

表316.式i.6化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为h且r⁵为h。

表317.式i.6化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为h且r⁵为h。

表318.式i.6化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为h且r⁵为h。

表319.式i.6化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为h且r⁵为h。

表320.式i.6化合物，其中r¹为y-8b、r⁴为h且r⁵为h。

表321.式i.6化合物，其中r¹为y-1a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表322.式i.6化合物，其中r¹为y-1b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表323.式i.6化合物，其中r¹为y-2a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表324.式i.6化合物，其中r¹为y-2b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表325.式i.6化合物，其中r¹为y-3a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表326.式i.6化合物，其中r¹为y-3b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表327.式i.6化合物，其中r¹为y-3c、r⁴为ch3且r⁵为h。

表328.式i.6化合物，其中r¹为y-3d、r⁴为ch3且r⁵为h。

表329.式i.6化合物，其中r¹为y-4a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表330.式i.6化合物，其中r¹为y-4b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表331.式i.6化合物，其中r¹为y-4c、r⁴为ch3且r⁵为h。

表332.式i.6化合物，其中r¹为y-4d、r⁴为ch3且r⁵为h。

表333.式i.6化合物，其中r¹为y-5a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表334.式i.6化合物，其中r¹为y-5b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表335.式i.6化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表336.式i.6化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表337.式i.6化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表338.式i.6化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表339.式i.6化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为ch3且r⁵为h。

表340.式i.6化合物，其中r¹为y-8b、r⁴为ch3且r⁵为h。

表341.式i.6化合物，其中r¹为y-1a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表342.式i.6化合物，其中r¹为y-1b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表343.式i.6化合物，其中r¹为y-2a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表344.式i.6化合物，其中r¹为y-2b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表345.式i.6化合物，其中r¹为y-3a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表346.式i.6化合物，其中r¹为y-3b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表347.式i.6化合物，其中r¹为y-3c、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表348.式i.6化合物，其中r¹为y-3d、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表349.式i.6化合物，其中r¹为y-4a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表350.式i.6化合物，其中r¹为y-4b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表351.式i.6化合物，其中r¹为y-4c、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表352.式i.6化合物，其中r¹为y-4d、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表353.式i.6化合物，其中r¹为y-5a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表354.式i.6化合物，其中r¹为y-5b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表355.式i.6化合物，其中r¹为y-6a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表356.式i.6化合物，其中r¹为y-6b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表357.式i.6化合物，其中r¹为y-7a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表358.式i.6化合物，其中r¹为y-7b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表359.式i.6化合物，其中r¹为y-8a、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表360.式i.6化合物，其中r¹为y-8b、r⁴为ch3且r⁵为ch3。

表361.式i.7化合物，其中r¹为y-1a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表362.式i.7化合物，其中r¹为y-1a、r²为h、r⁹为ch3and、r¹⁰为h。

表363.式i.7化合物，其中r¹为y-1a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表364.式i.7化合物，其中r¹为y-1b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表365.式i.7化合物，其中r¹为y-1b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表366.式i.7化合物，其中r¹为y-1b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表367.式i.7化合物，其中r¹为y-2a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表368.式i.7化合物，其中r¹为y-2a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表369.式i.7化合物，其中r¹为y-2a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表370.式i.7化合物，其中r¹为y-2b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表371.式i.7化合物，其中r¹为y-2b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表372.式i.7化合物，其中r¹为y-2b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表373.式i.7化合物，其中r¹为y-3a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表374.式i.7化合物，其中r¹为y-3a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表375.式i.7化合物，其中r¹为y-3a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表376.式i.7化合物，其中r¹为y-3b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表377.式i.7化合物，其中r¹为y-3b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表378.式i.7化合物，其中r¹为y-3b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表379.式i.7化合物，其中r¹为y-3c、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表380.式i.7化合物，其中r¹为y-3c、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表381.式i.7化合物，其中r¹为y-3c、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表382.式i.7化合物，其中r¹为y-3d、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表383.式i.7化合物，其中r¹为y-3d、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表384.式i.7化合物，其中r¹为y-3d、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表385.式i.7化合物，其中r¹为y-4a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表386.式i.7化合物，其中r¹为y-4a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表387.式i.7化合物，其中r¹为y-4a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表388.式i.7化合物，其中r¹为y-4b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表389.式i.7化合物，其中r¹为y-4b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表390.式i.7化合物，其中r¹为y-4b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表391.式i.7化合物，其中r¹为y-4c、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表392.式i.7化合物，其中r¹为y-4c、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表393.式i.7化合物，其中r¹为y-4c、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表394.式i.7化合物，其中r¹为y-4d、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表395.式i.7化合物，其中r¹为y-4d、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表396.式i.7化合物，其中r¹为y-4d、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表397.式i.7化合物，其中r¹为y-5a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表398.式i.7化合物，其中r¹为y-5a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表399.式i.7化合物，其中r¹为y-5a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表400.式i.7化合物，其中r¹为y-5b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表401.式i.7化合物，其中r¹为y-5b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表402.式i.7化合物，其中r¹为y-5b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表403.式i.7化合物，其中r¹为y-6a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表404.式i.7化合物，其中r¹为y-6a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表405.式i.7化合物，其中r¹为y-6a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表406.式i.7化合物，其中r¹为y-6b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表407.式i.7化合物，其中r¹为y-6b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表408.式i.7化合物，其中r¹为y-6b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表409.式i.7化合物，其中r¹为y-7a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表410.式i.7化合物，其中r¹为y-7a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表411.式i.7化合物，其中r¹为y-7a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表412.式i.7化合物，其中r¹为y-7b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表413.式i.7化合物，其中r¹为y-7b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表414.式i.7化合物，其中r¹为y-7b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表415.式i.7化合物，其中r¹为y-8a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表416.式i.7化合物，其中r¹为y-8a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表417.式i.7化合物，其中r¹为y-8a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表418.式i.7化合物，其中r¹为y-8b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表419.式i.7化合物，其中r¹为y-8b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表420.式i.7化合物，其中r¹为y-8b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表421.式i.7化合物，其中r¹为y-1a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表422.式i.7化合物，其中r¹为y-1a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表423.式i.7化合物，其中r¹为y-1a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表424.式i.7化合物，其中r¹为y-1b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表425.式i.7化合物，其中r¹为y-1b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表426.式i.7化合物，其中r¹为y-1b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表427.式i.7化合物，其中r¹为y-2a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表428.式i.7化合物，其中r¹为y-2a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表429.式i.7化合物，其中r¹为y-2a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表430.式i.7化合物，其中r¹为y-2b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表431.式i.7化合物，其中r¹为y-2b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表432.式i.7化合物，其中r¹为y-2b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表433.式i.7化合物，其中r¹为y-3a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表434.式i.7化合物，其中r¹为y-3a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表435.式i.7化合物，其中r¹为y-3a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表436.式i.7化合物，其中r¹为y-3b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表437.式i.7化合物，其中r¹为y-3b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表438.式i.7化合物，其中r¹为y-3b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表439.式i.7化合物，其中r¹为y-3c、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表440.式i.7化合物，其中r¹为y-3c、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表441.式i.7化合物，其中r¹为y-3c、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表442.式i.7化合物，其中r¹为y-3d、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表443.式i.7化合物，其中r¹为y-3d、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表444.式i.7化合物，其中r¹为y-3d、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表445.式i.7化合物，其中r¹为y-4a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表446.式i.7化合物，其中r¹为y-4a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表447.式i.7化合物，其中r¹为y-4a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表448.式i.7化合物，其中r¹为y-4b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表449.式i.7化合物，其中r¹为y-4b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表450.式i.7化合物，其中r¹为y-4b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表451.式i.7化合物，其中r¹为y-4c、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表452.式i.7化合物，其中r¹为y-4c、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表453.式i.7化合物，其中r¹为y-4c、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表454.式i.7化合物，其中r¹为y-4d、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表455.式i.7化合物，其中r¹为y-4d、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表456.式i.7化合物，其中r¹为y-4d、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表457.式i.7化合物，其中r¹为y-5a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表458.式i.7化合物，其中r¹为y-5a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表459.式i.7化合物，其中r¹为y-5a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表460.式i.7化合物，其中r¹为y-5b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表461.式i.7化合物，其中r¹为y-5b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表462.式i.7化合物，其中r¹为y-5b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表463.式i.7化合物，其中r¹为y-6a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表464.式i.7化合物，其中r¹为y-6a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表465.式i.7化合物，其中r¹为y-6a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表466.式i.7化合物，其中r¹为y-6b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表467.式i.7化合物，其中r¹为y-6b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表468.式i.7化合物，其中r¹为y-6b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表469.式i.7化合物，其中r¹为y-7a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表470.式i.7化合物，其中r¹为y-7a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表471.式i.7化合物，其中r¹为y-7a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表472.式i.7化合物，其中r¹为y-7b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表473.式i.7化合物，其中r¹为y-7b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表474.式i.7化合物，其中r¹为y-7b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表475.式i.7化合物，其中r¹为y-8a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表476.式i.7化合物，其中r¹为y-8a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表477.式i.7化合物，其中r¹为y-8a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表478.式i.7化合物，其中r¹为y-8b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表479.式i.7化合物，其中r¹为y-8b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表480.式i.7化合物，其中r¹为y-8b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表481.式i.7化合物，其中r¹为y-1a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表482.式i.7化合物，其中r¹为y-1a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表483.式i.7化合物，其中r¹为y-1a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表484.式i.7化合物，其中r¹为y-1b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表485.式i.7化合物，其中r¹为y-1b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表486.式i.7化合物，其中r¹为y-1b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表487.式i.7化合物，其中r¹为y-2a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表488.式i.7化合物，其中r¹为y-2a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表489.式i.7化合物，其中r¹为y-2a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表490.式i.7化合物，其中r¹为y-2b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表491.式i.7化合物，其中r¹为y-2b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表492.式i.7化合物，其中r¹为y-2b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表493.式i.7化合物，其中r¹为y-3a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表494.式i.7化合物，其中r¹为y-3a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表495.式i.7化合物，其中r¹为y-3a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表496.式i.7化合物，其中r¹为y-3b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表497.式i.7化合物，其中r¹为y-3b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表498.式i.7化合物，其中r¹为y-3b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表499.式i.7化合物，其中r¹为y-3c、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表500.式i.7化合物，其中r¹为y-3c、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表501.式i.7化合物，其中r¹为y-3c、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表502.式i.7化合物，其中r¹为y-3d、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表503.式i.7化合物，其中r¹为y-3d、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表504.式i.7化合物，其中r¹为y-3d、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表505.式i.7化合物，其中r¹为y-4a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表506.式i.7化合物，其中r¹为y-4a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表507.式i.7化合物，其中r¹为y-4a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表508.式i.7化合物，其中r¹为y-4b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表509.式i.7化合物，其中r¹为y-4b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表510.式i.7化合物，其中r¹为y-4b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表511.式i.7化合物，其中r¹为y-4c、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表512.式i.7化合物，其中r¹为y-4c、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表513.式i.7化合物，其中r¹为y-4c、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表514.式i.7化合物，其中r¹为y-4d、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表515.式i.7化合物，其中r¹为y-4d、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表516.式i.7化合物，其中r¹为y-4d、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表517.式i.7化合物，其中r¹为y-5a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表518.式i.7化合物，其中r¹为y-5a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表519.式i.7化合物，其中r¹为y-5a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表520.式i.7化合物，其中r¹为y-5b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表521.式i.7化合物，其中r¹为y-5b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表522.式i.7化合物，其中r¹为y-5b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表523.式i.7化合物，其中r¹为y-6a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表524.式i.7化合物，其中r¹为y-6a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表525.式i.7化合物，其中r¹为y-6a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表526.式i.7化合物，其中r¹为y-6b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表527.式i.7化合物，其中r¹为y-6b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表528.式i.7化合物，其中r¹为y-6b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表529.式i.7化合物，其中r¹为y-7a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表530.式i.7化合物，其中r¹为y-7a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表531.式i.7化合物，其中r¹为y-7a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表532.式i.7化合物，其中r¹为y-7b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表533.式i.7化合物，其中r¹为y-7b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表534.式i.7化合物，其中r¹为y-7b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表535.式i.7化合物，其中r¹为y-8a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表536.式i.7化合物，其中r¹为y-8a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表537.式i.7化合物，其中r¹为y-8a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表538.式i.7化合物，其中r¹为y-8b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表539.式i.7化合物，其中r¹为y-8b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表540.式i.7化合物，其中r¹为y-8b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表541.式i.7化合物，其中r¹为y-1a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表542.式i.7化合物，其中r¹为y-1a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表543.式i.7化合物，其中r¹为y-1a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表544.式i.7化合物，其中r¹为y-1b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表545.式i.7化合物，其中r¹为y-1b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3、r¹⁰为h。

表546.式i.7化合物，其中r¹为y-1b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表547.式i.7化合物，其中r¹为y-2a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表548.式i.7化合物，其中r¹为y-2a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表549.式i.7化合物，其中r¹为y-2a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表550.式i.7化合物，其中r¹为y-2b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表551.式i.7化合物，其中r¹为y-2b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表552.式i.7化合物，其中r¹为y-2b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表553.式i.7化合物，其中r¹为y-3a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表554.式i.7化合物，其中r¹为y-3a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表555.式i.7化合物，其中r¹为y-3a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表556.式i.7化合物，其中r¹为y-3b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表557.式i.7化合物，其中r¹为y-3b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表558.式i.7化合物，其中r¹为y-3b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表559.式i.7化合物，其中r¹为y-3c、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表560.式i.7化合物，其中r¹为y-3c、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表561.式i.7化合物，其中r¹为y-3c、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表562.式i.7化合物，其中r¹为y-3d、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表563.式i.7化合物，其中r¹为y-3d、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表564.式i.7化合物，其中r¹为y-3d、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表565.式i.7化合物，其中r¹为y-4a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表566.式i.7化合物，其中r¹为y-4a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表567.式i.7化合物，其中r¹为y-4a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表568.式i.7化合物，其中r¹为y-4b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表569.式i.7化合物，其中r¹为y-4b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表570.式i.7化合物，其中r¹为y-4b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表571.式i.7化合物，其中r¹为y-4c、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表572.式i.7化合物，其中r¹为y-4c、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表573.式i.7化合物，其中r¹为y-4c、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表574.式i.7化合物，其中r¹为y-4d、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表575.式i.7化合物，其中r¹为y-4d、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表576.式i.7化合物，其中r¹为y-4d、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表577.式i.7化合物，其中r¹为y-5a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表578.式i.7化合物，其中r¹为y-5a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表579.式i.7化合物，其中r¹为y-5a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表580.式i.7化合物，其中r¹为y-5b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表581.式i.7化合物，其中r¹为y-5b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表582.式i.7化合物，其中r¹为y-5b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表583.式i.7化合物，其中r¹为y-6a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表584.式i.7化合物，其中r¹为y-6a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表585.式i.7化合物，其中r¹为y-6a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表586.式i.7化合物，其中r¹为y-6b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表587.式i.7化合物，其中r¹为y-6b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表588.式i.7化合物，其中r¹为y-6b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表589.式i.7化合物，其中r¹为y-7a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表590.式i.7化合物，其中r¹为y-7a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表591.式i.7化合物，其中r¹为y-7a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表592.式i.7化合物，其中r¹为y-7b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表593.式i.7化合物，其中r¹为y-7b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表594.式i.7化合物，其中r¹为y-7b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表595.式i.7化合物，其中r¹为y-8a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表596.式i.7化合物，其中r¹为y-8a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表597.式i.7化合物，其中r¹为y-8a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表598.式i.7化合物，其中r¹为y-8b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表599.式i.7化合物，其中r¹为y-8b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表600.式i.7化合物，其中r¹为y-8b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表601.式i.8化合物，其中r¹为y-1a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表602.式i.8化合物，其中r¹为y-1a、r²为h、r⁹为ch3and、r¹⁰为h。

表603.式i.8化合物，其中r¹为y-1a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表604.式i.8化合物，其中r¹为y-1b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表605.式i.8化合物，其中r¹为y-1b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表606.式i.8化合物，其中r¹为y-1b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表607.式i.8化合物，其中r¹为y-2a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表608.式i.8化合物，其中r¹为y-2a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表609.式i.8化合物，其中r¹为y-2a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表610.式i.8化合物，其中r¹为y-2b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表611.式i.8化合物，其中r¹为y-2b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表612.式i.8化合物，其中r¹为y-2b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表613.式i.8化合物，其中r¹为y-3a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表614.式i.8化合物，其中r¹为y-3a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表615.式i.8化合物，其中r¹为y-3a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表616.式i.8化合物，其中r¹为y-3b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表617.式i.8化合物，其中r¹为y-3b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表618.式i.8化合物，其中r¹为y-3b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表619.式i.8化合物，其中r¹为y-3c、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表620.式i.8化合物，其中r¹为y-3c、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表621.式i.8化合物，其中r¹为y-3c、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表622.式i.8化合物，其中r¹为y-3d、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表623.式i.8化合物，其中r¹为y-3d、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表624.式i.8化合物，其中r¹为y-3d、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表625.式i.8化合物，其中r¹为y-4a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表626.式i.8化合物，其中r¹为y-4a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表627.式i.8化合物，其中r¹为y-4a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表628.式i.8化合物，其中r¹为y-4b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表629.式i.8化合物，其中r¹为y-4b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表630.式i.8化合物，其中r¹为y-4b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表631.式i.8化合物，其中r¹为y-4c、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表632.式i.8化合物，其中r¹为y-4c、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表633.式i.8化合物，其中r¹为y-4c、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表634.式i.8化合物，其中r¹为y-4d、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表635.式i.8化合物，其中r¹为y-4d、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表636.式i.8化合物，其中r¹为y-4d、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表637.式i.8化合物，其中r¹为y-5a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表638.式i.8化合物，其中r¹为y-5a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表639.式i.8化合物，其中r¹为y-5a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表640.式i.8化合物，其中r¹为y-5b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表641.式i.8化合物，其中r¹为y-5b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表642.式i.8化合物，其中r¹为y-5b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表643.式i.8化合物，其中r¹为y-6a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表644.式i.8化合物，其中r¹为y-6a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表645.式i.8化合物，其中r¹为y-6a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表646.式i.8化合物，其中r¹为y-6b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表647.式i.8化合物，其中r¹为y-6b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表648.式i.8化合物，其中r¹为y-6b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表649.式i.8化合物，其中r¹为y-7a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表650.式i.8化合物，其中r¹为y-7a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表651.式i.8化合物，其中r¹为y-7a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表652.式i.8化合物，其中r¹为y-7b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表653.式i.8化合物，其中r¹为y-7b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表654.式i.8化合物，其中r¹为y-7b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表655.式i.8化合物，其中r¹为y-8a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表656.式i.8化合物，其中r¹为y-8a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表657.式i.8化合物，其中r¹为y-8a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表658.式i.8化合物，其中r¹为y-8b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表659.式i.8化合物，其中r¹为y-8b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表660.式i.8化合物，其中r¹为y-8b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表661.式i.8化合物，其中r¹为y-1a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表662.式i.8化合物，其中r¹为y-1a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表663.式i.8化合物，其中r¹为y-1a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表664.式i.8化合物，其中r¹为y-1b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表665.式i.8化合物，其中r¹为y-1b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表666.式i.8化合物，其中r¹为y-1b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表667.式i.8化合物，其中r¹为y-2a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表668.式i.8化合物，其中r¹为y-2a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表669.式i.8化合物，其中r¹为y-2a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表670.式i.8化合物，其中r¹为y-2b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表671.式i.8化合物，其中r¹为y-2b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表672.式i.8化合物，其中r¹为y-2b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表673.式i.8化合物，其中r¹为y-3a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表674.式i.8化合物，其中r¹为y-3a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表675.式i.8化合物，其中r¹为y-3a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表676.式i.8化合物，其中r¹为y-3b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表677.式i.8化合物，其中r¹为y-3b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表678.式i.8化合物，其中r¹为y-3b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表679.式i.8化合物，其中r¹为y-3c、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表680.式i.8化合物，其中r¹为y-3c、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表681.式i.8化合物，其中r¹为y-3c、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表682.式i.8化合物，其中r¹为y-3d、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表683.式i.8化合物，其中r¹为y-3d、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表684.式i.8化合物，其中r¹为y-3d、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表685.式i.8化合物，其中r¹为y-4a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表686.式i.8化合物，其中r¹为y-4a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表687.式i.8化合物，其中r¹为y-4a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表688.式i.8化合物，其中r¹为y-4b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表689.式i.8化合物，其中r¹为y-4b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表690.式i.8化合物，其中r¹为y-4b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表691.式i.8化合物，其中r¹为y-4c、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表692.式i.8化合物，其中r¹为y-4c、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表693.式i.8化合物，其中r¹为y-4c、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表694.式i.8化合物，其中r¹为y-4d、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表695.式i.8化合物，其中r¹为y-4d、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表696.式i.8化合物，其中r¹为y-4d、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表697.式i.8化合物，其中r¹为y-5a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表698.式i.8化合物，其中r¹为y-5a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表699.式i.8化合物，其中r¹为y-5a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表700.式i.8化合物，其中r¹为y-5b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表701.式i.8化合物，其中r¹为y-5b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表702.式i.8化合物，其中r¹为y-5b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表703.式i.8化合物，其中r¹为y-6a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表704.式i.8化合物，其中r¹为y-6a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表705.式i.8化合物，其中r¹为y-6a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表706.式i.8化合物，其中r¹为y-6b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表707.式i.8化合物，其中r¹为y-6b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表708.式i.8化合物，其中r¹为y-6b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表709.式i.8化合物，其中r¹为y-7a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表710.式i.8化合物，其中r¹为y-7a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表711.式i.8化合物，其中r¹为y-7a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表712.式i.8化合物，其中r¹为y-7b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表713.式i.8化合物，其中r¹为y-7b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表714.式i.8化合物，其中r¹为y-7b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表715.式i.8化合物，其中r¹为y-8a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表716.式i.8化合物，其中r¹为y-8a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表717.式i.8化合物，其中r¹为y-8a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表718.式i.8化合物，其中r¹为y-8b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表719.式i.8化合物，其中r¹为y-8b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表720.式i.8化合物，其中r¹为y-8b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表721.式i.8化合物，其中r¹为y-1a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表722.式i.8化合物，其中r¹为y-1a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表723.式i.8化合物，其中r¹为y-1a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表724.式i.8化合物，其中r¹为y-1b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表725.式i.8化合物，其中r¹为y-1b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表726.式i.8化合物，其中r¹为y-1b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表727.式i.8化合物，其中r¹为y-2a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表728.式i.8化合物，其中r¹为y-2a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表729.式i.8化合物，其中r¹为y-2a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表730.式i.8化合物，其中r¹为y-2b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表731.式i.8化合物，其中r¹为y-2b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表732.式i.8化合物，其中r¹为y-2b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表733.式i.8化合物，其中r¹为y-3a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表734.式i.8化合物，其中r¹为y-3a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表735.式i.8化合物，其中r¹为y-3a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表736.式i.8化合物，其中r¹为y-3b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表737.式i.8化合物，其中r¹为y-3b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表738.式i.8化合物，其中r¹为y-3b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表739.式i.8化合物，其中r¹为y-3c、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表740.式i.8化合物，其中r¹为y-3c、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表741.式i.8化合物，其中r¹为y-3c、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表742.式i.8化合物，其中r¹为y-3d、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表743.式i.8化合物，其中r¹为y-3d、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表744.式i.8化合物，其中r¹为y-3d、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表745.式i.8化合物，其中r¹为y-4a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表746.式i.8化合物，其中r¹为y-4a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表747.式i.8化合物，其中r¹为y-4a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表748.式i.8化合物，其中r¹为y-4b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表749.式i.8化合物，其中r¹为y-4b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表750.式i.8化合物，其中r¹为y-4b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表751.式i.8化合物，其中r¹为y-4c、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表752.式i.8化合物，其中r¹为y-4c、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表753.式i.8化合物，其中r¹为y-4c、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表754.式i.8化合物，其中r¹为y-4d、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表755.式i.8化合物，其中r¹为y-4d、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表756.式i.8化合物，其中r¹为y-4d、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表757.式i.8化合物，其中r¹为y-5a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表758.式i.8化合物，其中r¹为y-5a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表759.式i.8化合物，其中r¹为y-5a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表760.式i.8化合物，其中r¹为y-5b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表761.式i.8化合物，其中r¹为y-5b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表762.式i.8化合物，其中r¹为y-5b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表763.式i.8化合物，其中r¹为y-6a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表764.式i.8化合物，其中r¹为y-6a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表765.式i.8化合物，其中r¹为y-6a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表766.式i.8化合物，其中r¹为y-6b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表767.式i.8化合物，其中r¹为y-6b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表768.式i.8化合物，其中r¹为y-6b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表769.式i.8化合物，其中r¹为y-7a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表770.式i.8化合物，其中r¹为y-7a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表771.式i.8化合物，其中r¹为y-7a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表772.式i.8化合物，其中r¹为y-7b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表773.式i.8化合物，其中r¹为y-7b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表774.式i.8化合物，其中r¹为y-7b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表775.式i.8化合物，其中r¹为y-8a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表776.式i.8化合物，其中r¹为y-8a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表777.式i.8化合物，其中r¹为y-8a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表778.式i.8化合物，其中r¹为y-8b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表779.式i.8化合物，其中r¹为y-8b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表780.式i.8化合物，其中r¹为y-8b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表781.式i.8化合物，其中r¹为y-1a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表782.式i.8化合物，其中r¹为y-1a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表783.式i.8化合物，其中r¹为y-1a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表784.式i.8化合物，其中r¹为y-1b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表785.式i.8化合物，其中r¹为y-1b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3、r¹⁰为h。

表786.式i.8化合物，其中r¹为y-1b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表787.式i.8化合物，其中r¹为y-2a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表788.式i.8化合物，其中r¹为y-2a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表789.式i.8化合物，其中r¹为y-2a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表790.式i.8化合物，其中r¹为y-2b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表791.式i.8化合物，其中r¹为y-2b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表792.式i.8化合物，其中r¹为y-2b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表793.式i.8化合物，其中r¹为y-3a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表794.式i.8化合物，其中r¹为y-3a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表795.式i.8化合物，其中r¹为y-3a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表796.式i.8化合物，其中r¹为y-3b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表797.式i.8化合物，其中r¹为y-3b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表798.式i.8化合物，其中r¹为y-3b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表799.式i.8化合物，其中r¹为y-3c、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表800.式i.8化合物，其中r¹为y-3c、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表801.式i.8化合物，其中r¹为y-3c、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表802.式i.8化合物，其中r¹为y-3d、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表803.式i.8化合物，其中r¹为y-3d、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表804.式i.8化合物，其中r¹为y-3d、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表805.式i.8化合物，其中r¹为y-4a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表806.式i.8化合物，其中r¹为y-4a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表807.式i.8化合物，其中r¹为y-4a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表808.式i.8化合物，其中r¹为y-4b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表809.式i.8化合物，其中r¹为y-4b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表810.式i.8化合物，其中r¹为y-4b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表811.式i.8化合物，其中r¹为y-4c、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表812.式i.8化合物，其中r¹为y-4c、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表813.式i.8化合物，其中r¹为y-4c、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表814.式i.8化合物，其中r¹为y-4d、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表815.式i.8化合物，其中r¹为y-4d、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表816.式i.8化合物，其中r¹为y-4d、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表817.式i.8化合物，其中r¹为y-5a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表818.式i.8化合物，其中r¹为y-5a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表819.式i.8化合物，其中r¹为y-5a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表820.式i.8化合物，其中r¹为y-5b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表821.式i.8化合物，其中r¹为y-5b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表822.式i.8化合物，其中r¹为y-5b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表823.式i.8化合物，其中r¹为y-6a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表824.式i.8化合物，其中r¹为y-6a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表825.式i.8化合物，其中r¹为y-6a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表826.式i.8化合物，其中r¹为y-6b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表827.式i.8化合物，其中r¹为y-6b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表828.式i.8化合物，其中r¹为y-6b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表829.式i.8化合物，其中r¹为y-7a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表830.式i.8化合物，其中r¹为y-7a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表831.式i.8化合物，其中r¹为y-7a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表832.式i.8化合物，其中r¹为y-7b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表833.式i.8化合物，其中r¹为y-7b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表834.式i.8化合物，其中r¹为y-7b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表835.式i.8化合物，其中r¹为y-8a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表836.式i.8化合物，其中r¹为y-8a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表837.式i.8化合物，其中r¹为y-8a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表838.式i.8化合物，其中r¹为y-8b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表839.式i.8化合物，其中r¹为y-8b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表840.式i.8化合物，其中r¹为y-8b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表841.式i.9化合物，其中r¹为y-1a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表842.式i.9化合物，其中r¹为y-1a、r²为h、r⁹为ch3and、r¹⁰为h。

表843.式i.9化合物，其中r¹为y-1a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表844.式i.9化合物，其中r¹为y-1b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表845.式i.9化合物，其中r¹为y-1b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表846.式i.9化合物，其中r¹为y-1b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表847.式i.9化合物，其中r¹为y-2a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表848.式i.9化合物，其中r¹为y-2a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表849.式i.9化合物，其中r¹为y-2a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表850.式i.9化合物，其中r¹为y-2b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表851.式i.9化合物，其中r¹为y-2b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表852.式i.9化合物，其中r¹为y-2b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表853.式i.9化合物，其中r¹为y-3a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表854.式i.9化合物，其中r¹为y-3a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表855.式i.9化合物，其中r¹为y-3a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表856.式i.9化合物，其中r¹为y-3b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表857.式i.9化合物，其中r¹为y-3b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表858.式i.9化合物，其中r¹为y-3b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表859.式i.9化合物，其中r¹为y-3c、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表860.式i.9化合物，其中r¹为y-3c、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表861.式i.9化合物，其中r¹为y-3c、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表862.式i.9化合物，其中r¹为y-3d、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表863.式i.9化合物，其中r¹为y-3d、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表864.式i.9化合物，其中r¹为y-3d、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表865.式i.9化合物，其中r¹为y-4a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表866.式i.9化合物，其中r¹为y-4a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表867.式i.9化合物，其中r¹为y-4a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表868.式i.9化合物，其中r¹为y-4b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表869.式i.9化合物，其中r¹为y-4b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表870.式i.9化合物，其中r¹为y-4b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表871.式i.9化合物，其中r¹为y-4c、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表872.式i.9化合物，其中r¹为y-4c、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表873.式i.9化合物，其中r¹为y-4c、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表874.式i.9化合物，其中r¹为y-4d、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表875.式i.9化合物，其中r¹为y-4d、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表876.式i.9化合物，其中r¹为y-4d、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表877.式i.9化合物，其中r¹为y-5a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表878.式i.9化合物，其中r¹为y-5a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表879.式i.9化合物，其中r¹为y-5a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表880.式i.9化合物，其中r¹为y-5b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表881.式i.9化合物，其中r¹为y-5b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表882.式i.9化合物，其中r¹为y-5b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表883.式i.9化合物，其中r¹为y-6a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表884.式i.9化合物，其中r¹为y-6a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表885.式i.9化合物，其中r¹为y-6a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表886.式i.9化合物，其中r¹为y-6b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表887.式i.9化合物，其中r¹为y-6b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表888.式i.9化合物，其中r¹为y-6b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表889.式i.9化合物，其中r¹为y-7a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表890.式i.9化合物，其中r¹为y-7a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表891.式i.9化合物，其中r¹为y-7a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表892.式i.9化合物，其中r¹为y-7b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表893.式i.9化合物，其中r¹为y-7b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表894.式i.9化合物，其中r¹为y-7b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表895.式i.9化合物，其中r¹为y-8a、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表896.式i.9化合物，其中r¹为y-8a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表897.式i.9化合物，其中r¹为y-8a、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表898.式i.9化合物，其中r¹为y-8b、r²为h、r⁹为h且r¹⁰为h。

表899.式i.9化合物，其中r¹为y-8b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表900.式i.9化合物，其中r¹为y-8b、r²为h、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表901.式i.9化合物，其中r¹为y-1a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表902.式i.9化合物，其中r¹为y-1a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表903.式i.9化合物，其中r¹为y-1a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表904.式i.9化合物，其中r¹为y-1b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表905.式i.9化合物，其中r¹为y-1b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表906.式i.9化合物，其中r¹为y-1b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表907.式i.9化合物，其中r¹为y-2a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表908.式i.9化合物，其中r¹为y-2a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表909.式i.9化合物，其中r¹为y-2a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表910.式i.9化合物，其中r¹为y-2b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表911.式i.9化合物，其中r¹为y-2b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表912.式i.9化合物，其中r¹为y-2b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表913.式i.9化合物，其中r¹为y-3a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表914.式i.9化合物，其中r¹为y-3a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表915.式i.9化合物，其中r¹为y-3a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表916.式i.9化合物，其中r¹为y-3b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表917.式i.9化合物，其中r¹为y-3b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表918.式i.9化合物，其中r¹为y-3b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表919.式i.9化合物，其中r¹为y-3c、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表920.式i.9化合物，其中r¹为y-3c、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表921.式i.9化合物，其中r¹为y-3c、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表922.式i.9化合物，其中r¹为y-3d、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表923.式i.9化合物，其中r¹为y-3d、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表924.式i.9化合物，其中r¹为y-3d、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表925.式i.9化合物，其中r¹为y-4a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表926.式i.9化合物，其中r¹为y-4a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表927.式i.9化合物，其中r¹为y-4a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表928.式i.9化合物，其中r¹为y-4b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表929.式i.9化合物，其中r¹为y-4b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表930.式i.9化合物，其中r¹为y-4b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表931.式i.9化合物，其中r¹为y-4c、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表932.式i.9化合物，其中r¹为y-4c、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表933.式i.9化合物，其中r¹为y-4c、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表934.式i.9化合物，其中r¹为y-4d、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表935.式i.9化合物，其中r¹为y-4d、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表936.式i.9化合物，其中r¹为y-4d、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表937.式i.9化合物，其中r¹为y-5a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表938.式i.9化合物，其中r¹为y-5a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表939.式i.9化合物，其中r¹为y-5a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表940.式i.9化合物，其中r¹为y-5b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表941.式i.9化合物，其中r¹为y-5b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表942.式i.9化合物，其中r¹为y-5b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表943.式i.9化合物，其中r¹为y-6a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表944.式i.9化合物，其中r¹为y-6a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表945.式i.9化合物，其中r¹为y-6a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表946.式i.9化合物，其中r¹为y-6b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表947.式i.9化合物，其中r¹为y-6b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表948.式i.9化合物，其中r¹为y-6b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表949.式i.9化合物，其中r¹为y-7a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表950.式i.9化合物，其中r¹为y-7a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表951.式i.9化合物，其中r¹为y-7a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表952.式i.9化合物，其中r¹为y-7b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表953.式i.9化合物，其中r¹为y-7b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表954.式i.9化合物，其中r¹为y-7b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表955.式i.9化合物，其中r¹为y-8a、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表956.式i.9化合物，其中r¹为y-8a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表957.式i.9化合物，其中r¹为y-8a、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表958.式i.9化合物，其中r¹为y-8b、r²为ch3、r⁹为h且r¹⁰为h。

表959.式i.9化合物，其中r¹为y-8b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表960.式i.9化合物，其中r¹为y-8b、r²为ch3、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表961.式i.9化合物，其中r¹为y-1a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表962.式i.9化合物，其中r¹为y-1a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表963.式i.9化合物，其中r¹为y-1a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表964.式i.9化合物，其中r¹为y-1b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表965.式i.9化合物，其中r¹为y-1b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表966.式i.9化合物，其中r¹为y-1b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表967.式i.9化合物，其中r¹为y-2a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表968.式i.9化合物，其中r¹为y-2a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表969.式i.9化合物，其中r¹为y-2a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表970.式i.9化合物，其中r¹为y-2b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表971.式i.9化合物，其中r¹为y-2b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表972.式i.9化合物，其中r¹为y-2b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表973.式i.9化合物，其中r¹为y-3a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

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表975.式i.9化合物，其中r¹为y-3a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表976.式i.9化合物，其中r¹为y-3b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表977.式i.9化合物，其中r¹为y-3b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表978.式i.9化合物，其中r¹为y-3b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表979.式i.9化合物，其中r¹为y-3c、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表980.式i.9化合物，其中r¹为y-3c、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表981.式i.9化合物，其中r¹为y-3c、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表982.式i.9化合物，其中r¹为y-3d、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表983.式i.9化合物，其中r¹为y-3d、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表984.式i.9化合物，其中r¹为y-3d、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表985.式i.9化合物，其中r¹为y-4a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表986.式i.9化合物，其中r¹为y-4a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表987.式i.9化合物，其中r¹为y-4a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表988.式i.9化合物，其中r¹为y-4b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表989.式i.9化合物，其中r¹为y-4b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表990.式i.9化合物，其中r¹为y-4b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表991.式i.9化合物，其中r¹为y-4c、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

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表993.式i.9化合物，其中r¹为y-4c、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表994.式i.9化合物，其中r¹为y-4d、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表995.式i.9化合物，其中r¹为y-4d、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表996.式i.9化合物，其中r¹为y-4d、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表997.式i.9化合物，其中r¹为y-5a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表998.式i.9化合物，其中r¹为y-5a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表999.式i.9化合物，其中r¹为y-5a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1000.式i.9化合物，其中r¹为y-5b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1001.式i.9化合物，其中r¹为y-5b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1002.式i.9化合物，其中r¹为y-5b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1003.式i.9化合物，其中r¹为y-6a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1004.式i.9化合物，其中r¹为y-6a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1005.式i.9化合物，其中r¹为y-6a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1006.式i.9化合物，其中r¹为y-6b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1007.式i.9化合物，其中r¹为y-6b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1008.式i.9化合物，其中r¹为y-6b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1009.式i.9化合物，其中r¹为y-7a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1010.式i.9化合物，其中r¹为y-7a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

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表1014.式i.9化合物，其中r¹为y-7b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1015.式i.9化合物，其中r¹为y-8a、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1016.式i.9化合物，其中r¹为y-8a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1017.式i.9化合物，其中r¹为y-8a、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1018.式i.9化合物，其中r¹为y-8b、r²为c2h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1019.式i.9化合物，其中r¹为y-8b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1020.式i.9化合物，其中r¹为y-8b、r²为c2h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1021.式i.9化合物，其中r¹为y-1a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1022.式i.9化合物，其中r¹为y-1a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1023.式i.9化合物，其中r¹为y-1a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1024.式i.9化合物，其中r¹为y-1b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1025.式i.9化合物，其中r¹为y-1b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3、r¹⁰为h。

表1026.式i.9化合物，其中r¹为y-1b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1027.式i.9化合物，其中r¹为y-2a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1028.式i.9化合物，其中r¹为y-2a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1029.式i.9化合物，其中r¹为y-2a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1030.式i.9化合物，其中r¹为y-2b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1031.式i.9化合物，其中r¹为y-2b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

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表1034.式i.9化合物，其中r¹为y-3a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1035.式i.9化合物，其中r¹为y-3a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1036.式i.9化合物，其中r¹为y-3b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1037.式i.9化合物，其中r¹为y-3b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1038.式i.9化合物，其中r¹为y-3b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

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表1040.式i.9化合物，其中r¹为y-3c、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1041.式i.9化合物，其中r¹为y-3c、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

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表1047.式i.9化合物，其中r¹为y-4a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1048.式i.9化合物，其中r¹为y-4b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

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表1053.式i.9化合物，其中r¹为y-4c、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1054.式i.9化合物，其中r¹为y-4d、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1055.式i.9化合物，其中r¹为y-4d、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1056.式i.9化合物，其中r¹为y-4d、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1057.式i.9化合物，其中r¹为y-5a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1058.式i.9化合物，其中r¹为y-5a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1059.式i.9化合物，其中r¹为y-5a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1060.式i.9化合物，其中r¹为y-5b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1061.式i.9化合物，其中r¹为y-5b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1062.式i.9化合物，其中r¹为y-5b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1063.式i.9化合物，其中r¹为y-6a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1064.式i.9化合物，其中r¹为y-6a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1065.式i.9化合物，其中r¹为y-6a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1066.式i.9化合物，其中r¹为y-6b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1067.式i.9化合物，其中r¹为y-6b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1068.式i.9化合物，其中r¹为y-6b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1069.式i.9化合物，其中r¹为y-7a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1070.式i.9化合物，其中r¹为y-7a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1071.式i.9化合物，其中r¹为y-7a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1072.式i.9化合物，其中r¹为y-7b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1073.式i.9化合物，其中r¹为y-7b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1074.式i.9化合物，其中r¹为y-7b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1075.式i.9化合物，其中r¹为y-8a、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1076.式i.9化合物，其中r¹为y-8a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1077.式i.9化合物，其中r¹为y-8a、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1078.式i.9化合物，其中r¹为y-8b、r²为c-c3h5、r⁹为h且r¹⁰为h。

表1079.式i.9化合物，其中r¹为y-8b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为h。

表1080.式i.9化合物，其中r¹为y-8b、r²为c-c3h5、r⁹为ch3且r¹⁰为ch3。

表1081.式i.13化合物，其中r¹为y-1a且r²为h。

表1082.式i.13化合物，其中r¹为y-1b且r²为h。

表1083.式i.13化合物，其中r¹为y-2a且r²为h。

表1084.式i.13化合物，其中r¹为y-2b且r²为h。

表1085.式i.13化合物，其中r¹为y-3a且r²为h。

表1086.式i.13化合物，其中r¹为y-3b且r²为h。

表1087.式i.13化合物，其中r¹为y-3c且r²为h。

表1088.式i.13化合物，其中r¹为y-3d且r²为h。

表1089.式i.13化合物，其中r¹为y-4a且r²为h。

表1090.式i.13化合物，其中r¹为y-4b且r²为h。

表1091.式i.13化合物，其中r¹为y-4c且r²为h。

表1092.式i.13化合物，其中r¹为y-4d且r²为h。

表1093.式i.13化合物，其中r¹为y-5a且r²为h。

表1094.式i.13化合物，其中r¹为y-5b且r²为h。

表1095.式i.13化合物，其中r¹为y-6a且r²为h。

表1096.式i.13化合物，其中r¹为y-6b且r²为h。

表1097.式i.13化合物，其中r¹为y-7a且r²为h。

表1098.式i.13化合物，其中r¹为y-7b且r²为h。

表1099.式i.13化合物，其中r¹为y-8a且r²为h。

表1100.式i.13化合物，其中r¹为y-8b且r²为h。

表1101.式i.13化合物，其中r¹为y-1a且r²为ch3。

表1102.式i.13化合物，其中r¹为y-1b且r²为ch3。

表1103.式i.13化合物，其中r¹为y-2a且r²为ch3。

表1104.式i.13化合物，其中r¹为y-2b且r²为ch3。

表1105.式i.13化合物，其中r¹为y-3a且r²为ch3。

表1106.式i.13化合物，其中r¹为y-3b且r²为ch3。

表1107.式i.13化合物，其中r¹为y-3c且r²为ch3。

表1108.式i.13化合物，其中r¹为y-3d且r²为ch3。

表1109.式i.13化合物，其中r¹为y-4a且r²为ch3。

表1110.式i.13化合物，其中r¹为y-4b且r²为ch3。

表1111.式i.13化合物，其中r¹为y-4c且r²为ch3。

表1112.式i.13化合物，其中r¹为y-4d且r²为ch3。

表1113.式i.13化合物，其中r¹为y-5a且r²为ch3。

表1114.式i.13化合物，其中r¹为y-5b且r²为ch3。

表1115.式i.13化合物，其中r¹为y-6a且r²为ch3。

表1116.式i.13化合物，其中r¹为y-6b且r²为ch3。

表1117.式i.13化合物，其中r¹为y-7a且r²为ch3。

表1118.式i.13化合物，其中r¹为y-7b且r²为ch3。

表1119.式i.13化合物，其中r¹为y-8a且r²为ch3。

表1120.式i.13化合物，其中r¹为y-8b且r²为ch3。

表1121.式i.13化合物，其中r¹为y-1a且r²为c-c3h5。

表1122.式i.13化合物，其中r¹为y-1b且r²为c-c3h5。

表1123.式i.13化合物，其中r¹为y-2a且r²为c-c3h5。

表1124.式i.13化合物，其中r¹为y-2b且r²为c-c3h5。

表1125.式i.13化合物，其中r¹为y-3a且r²为c-c3h5。

表1126.式i.13化合物，其中r¹为y-3b且r²为c-c3h5。

表1127.式i.13化合物，其中r¹为y-3c且r²为c-c3h5。

表1128.式i.13化合物，其中r¹为y-3d且r²为c-c3h5。

表1129.式i.13化合物，其中r¹为y-4a且r²为c-c3h5。

表1130.式i.13化合物，其中r¹为y-4b且r²为c-c3h5。

表1131.式i.13化合物，其中r¹为y-4c且r²为c-c3h5。

表1132.式i.13化合物，其中r¹为y-4d且r²为c-c3h5。

表1133.式i.13化合物，其中r¹为y-5a且r²为c-c3h5。

表1134.式i.13化合物，其中r¹为y-5b且r²为c-c3h5。

表1135.式i.13化合物，其中r¹为y-6a且r²为c-c3h5。

表1136.式i.13化合物，其中r¹为y-6b且r²为c-c3h5。

表1137.式i.13化合物，其中r¹为y-7a且r²为c-c3h5。

表1138.式i.13化合物，其中r¹为y-7b且r²为c-c3h5。

表1139.式i.13化合物，其中r¹为y-8a且r²为c-c3h5。

表1140.式i.13化合物，其中r¹为y-8b且r²为c-c3h5。

表1141.式i.14化合物，其中r¹为y-1a且r²为h。

表1142.式i.14化合物，其中r¹为y-1b且r²为h。

表1143.式i.14化合物，其中r¹为y-2a且r²为h。

表1144.式i.14化合物，其中r¹为y-2b且r²为h。

表1145.式i.14化合物，其中r¹为y-3a且r²为h。

表1146.式i.14化合物，其中r¹为y-3b且r²为h。

表1147.式i.14化合物，其中r¹为y-3c且r²为h。

表1148.式i.14化合物，其中r¹为y-3d且r²为h。

表1149.式i.14化合物，其中r¹为y-4a且r²为h。

表1150.式i.14化合物，其中r¹为y-4b且r²为h。

表1151.式i.14化合物，其中r¹为y-4c且r²为h。

表1152.式i.14化合物，其中r¹为y-4d且r²为h。

表1153.式i.14化合物，其中r¹为y-5a且r²为h。

表1154.式i.14化合物，其中r¹为y-5b且r²为h。

表1155.式i.14化合物，其中r¹为y-6a且r²为h。

表1156.式i.14化合物，其中r¹为y-6b且r²为h。

表1157.式i.14化合物，其中r¹为y-7a且r²为h。

表1158.式i.14化合物，其中r¹为y-7b且r²为h。

表1159.式i.14化合物，其中r¹为y-8a且r²为h。

表1160.式i.14化合物，其中r¹为y-8b且r²为h。

表1161.式i.14化合物，其中r¹为y-1a且r²为ch3。

表1162.式i.14化合物，其中r¹为y-1b且r²为ch3。

表1163.式i.14化合物，其中r¹为y-2a且r²为ch3。

表1164.式i.14化合物，其中r¹为y-2b且r²为ch3。

表1165.式i.14化合物，其中r¹为y-3a且r²为ch3。

表1166.式i.14化合物，其中r¹为y-3b且r²为ch3。

表1167.式i.14化合物，其中r¹为y-3c且r²为ch3。

表1168.式i.14化合物，其中r¹为y-3d且r²为ch3。

表1169.式i.14化合物，其中r¹为y-4a且r²为ch3。

表1170.式i.14化合物，其中r¹为y-4b且r²为ch3。

表1171.式i.14化合物，其中r¹为y-4c且r²为ch3。

表1172.式i.14化合物，其中r¹为y-4d且r²为ch3。

表1173.式i.14化合物，其中r¹为y-5a且r²为ch3。

表1174.式i.14化合物，其中r¹为y-5b且r²为ch3。

表1175.式i.14化合物，其中r¹为y-6a且r²为ch3。

表1176.式i.14化合物，其中r¹为y-6b且r²为ch3。

表1177.式i.14化合物，其中r¹为y-7a且r²为ch3。

表1178.式i.14化合物，其中r¹为y-7b且r²为ch3。

表1179.式i.14化合物，其中r¹为y-8a且r²为ch3。

表1180.式i.14化合物，其中r¹为y-8b且r²为ch3。

表1181.式i.14化合物，其中r¹为y-1a且r²为c-c3h5。

表1182.式i.14化合物，其中r¹为y-1b且r²为c-c3h5。

表1183.式i.14化合物，其中r¹为y-2a且r²为c-c3h5。

表1184.式i.14化合物，其中r¹为y-2b且r²为c-c3h5。

表1185.式i.14化合物，其中r¹为y-3a且r²为c-c3h5。

表1186.式i.14化合物，其中r¹为y-3b且r²为c-c3h5。

表1187.式i.14化合物，其中r¹为y-3c且r²为c-c3h5。

表1188.式i.14化合物，其中r¹为y-3d且r²为c-c3h5。

表1189.式i.14化合物，其中r¹为y-4a且r²为c-c3h5。

表1190.式i.14化合物，其中r¹为y-4b且r²为c-c3h5。

表1191.式i.14化合物，其中r¹为y-4c且r²为c-c3h5。

表1192.式i.14化合物，其中r¹为y-4d且r²为c-c3h5。

表1193.式i.14化合物，其中r¹为y-5a且r²为c-c3h5。

表1194.式i.14化合物，其中r¹为y-5b且r²为c-c3h5。

表1195.式i.14化合物，其中r¹为y-6a且r²为c-c3h5。

表1196.式i.14化合物，其中r¹为y-6b且r²为c-c3h5。

表1197.式i.14化合物，其中r¹为y-7a且r²为c-c3h5。

表1198.式i.14化合物，其中r¹为y-7b且r²为c-c3h5。

表1199.式i.14化合物，其中r¹为y-8a且r²为c-c3h5。

表1200.式i.14化合物，其中r¹为y-8b且r²为c-c3h5。

表1201.式i.15化合物，其中r¹为y-1a且r²为h。

表1202.式i.15化合物，其中r¹为y-1b且r²为h。

表1203.式i.15化合物，其中r¹为y-2a且r²为h。

表1204.式i.15化合物，其中r¹为y-2b且r²为h。

表1205.式i.15化合物，其中r¹为y-3a且r²为h。

表1206.式i.15化合物，其中r¹为y-3b且r²为h。

表1207.式i.15化合物，其中r¹为y-3c且r²为h。

表1208.式i.15化合物，其中r¹为y-3d且r²为h。

表1209.式i.15化合物，其中r¹为y-4a且r²为h。

表1210.式i.15化合物，其中r¹为y-4b且r²为h。

表1211.式i.15化合物，其中r¹为y-4c且r²为h。

表1212.式i.15化合物，其中r¹为y-4d且r²为h。

表1213.式i.15化合物，其中r¹为y-5a且r²为h。

表1214.式i.15化合物，其中r¹为y-5b且r²为h。

表1215.式i.15化合物，其中r¹为y-6a且r²为h。

表1216.式i.15化合物，其中r¹为y-6b且r²为h。

表1217.式i.15化合物，其中r¹为y-7a且r²为h。

表1218.式i.15化合物，其中r¹为y-7b且r²为h。

表1219.式i.15化合物，其中r¹为y-8a且r²为h。

表1220.式i.15化合物，其中r¹为y-8b且r²为h。

表1221.式i.15化合物，其中r¹为y-1a且r²为ch3。

表1222.式i.15化合物，其中r¹为y-1b且r²为ch3。

表1223.式i.15化合物，其中r¹为y-2a且r²为ch3。

表1224.式i.15化合物，其中r¹为y-2b且r²为ch3。

表1225.式i.15化合物，其中r¹为y-3a且r²为ch3。

表1226.式i.15化合物，其中r¹为y-3b且r²为ch3。

表1227.式i.15化合物，其中r¹为y-3c且r²为ch3。

表1228.式i.15化合物，其中r¹为y-3d且r²为ch3。

表1229.式i.15化合物，其中r¹为y-4a且r²为ch3。

表1230.式i.15化合物，其中r¹为y-4b且r²为ch3。

表1231.式i.15化合物，其中r¹为y-4c且r²为ch3。

表1232.式i.15化合物，其中r¹为y-4d且r²为ch3。

表1233.式i.15化合物，其中r¹为y-5a且r²为ch3。

表1234.式i.15化合物，其中r¹为y-5b且r²为ch3。

表1235.式i.15化合物，其中r¹为y-6a且r²为ch3。

表1236.式i.15化合物，其中r¹为y-6b且r²为ch3。

表1237.式i.15化合物，其中r¹为y-7a且r²为ch3。

表1238.式i.15化合物，其中r¹为y-7b且r²为ch3。

表1239.式i.15化合物，其中r¹为y-8a且r²为ch3。

表1240.式i.15化合物，其中r¹为y-8b且r²为ch3。

表1241.式i.15化合物，其中r¹为y-1a且r²为c-c3h5。

表1242.式i.15化合物，其中r¹为y-1b且r²为c-c3h5。

表1243.式i.15化合物，其中r¹为y-2a且r²为c-c3h5。

表1244.式i.15化合物，其中r¹为y-2b且r²为c-c3h5。

表1245.式i.15化合物，其中r¹为y-3a且r²为c-c3h5。

表1246.式i.15化合物，其中r¹为y-3b且r²为c-c3h5。

表1247.式i.15化合物，其中r¹为y-3c且r²为c-c3h5。

表1248.式i.15化合物，其中r¹为y-3d且r²为c-c3h5。

表1249.式i.15化合物，其中r¹为y-4a且r²为c-c3h5。

表1250.式i.15化合物，其中r¹为y-4b且r²为c-c3h5。

表1251.式i.15化合物，其中r¹为y-4c且r²为c-c3h5。

表1252.式i.15化合物，其中r¹为y-4d且r²为c-c3h5。

表1253.式i.15化合物，其中r¹为y-5a且r²为c-c3h5。

表1254.式i.15化合物，其中r¹为y-5b且r²为c-c3h5。

表1255.式i.15化合物，其中r¹为y-6a且r²为c-c3h5。

表1256.式i.15化合物，其中r¹为y-6b且r²为c-c3h5。

表1257.式i.15化合物，其中r¹为y-7a且r²为c-c3h5。

表1258.式i.15化合物，其中r¹为y-7b且r²为c-c3h5。

表1259.式i.15化合物，其中r¹为y-8a且r²为c-c3h5。

表1260.式i.15化合物，其中r¹为y-8b且r²为c-c3h5。

表1261.式i.16化合物，其中r¹为y-1a且r²为h。

表1262.式i.16化合物，其中r¹为y-1b且r²为h。

表1263.式i.16化合物，其中r¹为y-2a且r²为h。

表1264.式i.16化合物，其中r¹为y-2b且r²为h。

表1265.式i.16化合物，其中r¹为y-3a且r²为h。

表1266.式i.16化合物，其中r¹为y-3b且r²为h。

表1267.式i.16化合物，其中r¹为y-3c且r²为h。

表1268.式i.16化合物，其中r¹为y-3d且r²为h。

表1269.式i.16化合物，其中r¹为y-4a且r²为h。

表1270.式i.16化合物，其中r¹为y-4b且r²为h。

表1271.式i.16化合物，其中r¹为y-4c且r²为h。

表1272.式i.16化合物，其中r¹为y-4d且r²为h。

表1273.式i.16化合物，其中r¹为y-5a且r²为h。

表1274.式i.16化合物，其中r¹为y-5b且r²为h。

表1275.式i.16化合物，其中r¹为y-6a且r²为h。

表1276.式i.16化合物，其中r¹为y-6b且r²为h。

表1277.式i.16化合物，其中r¹为y-7a且r²为h。

表1278.式i.16化合物，其中r¹为y-7b且r²为h。

表1279.式i.16化合物，其中r¹为y-8a且r²为h。

表1280.式i.16化合物，其中r¹为y-8b且r²为h。

表1281.式i.16化合物，其中r¹为y-1a且r²为ch3。

表1282.式i.16化合物，其中r¹为y-1b且r²为ch3。

表1283.式i.16化合物，其中r¹为y-2a且r²为ch3。

表1284.式i.16化合物，其中r¹为y-2b且r²为ch3。

表1285.式i.16化合物，其中r¹为y-3a且r²为ch3。

表1286.式i.16化合物，其中r¹为y-3b且r²为ch3。

表1287.式i.16化合物，其中r¹为y-3c且r²为ch3。

表1288.式i.16化合物，其中r¹为y-3d且r²为ch3。

表1289.式i.16化合物，其中r¹为y-4a且r²为ch3。

表1290.式i.16化合物，其中r¹为y-4b且r²为ch3。

表1291.式i.16化合物，其中r¹为y-4c且r²为ch3。

表1292.式i.16化合物，其中r¹为y-4d且r²为ch3。

表1293.式i.16化合物，其中r¹为y-5a且r²为ch3。

表1294.式i.16化合物，其中r¹为y-5b且r²为ch3。

表1295.式i.16化合物，其中r¹为y-6a且r²为ch3。

表1296.式i.16化合物，其中r¹为y-6b且r²为ch3。

表1297.式i.16化合物，其中r¹为y-7a且r²为ch3。

表1298.式i.16化合物，其中r¹为y-7b且r²为ch3。

表1299.式i.16化合物，其中r¹为y-8a且r²为ch3。

表1300.式i.16化合物，其中r¹为y-8b且r²为ch3。

表1301.式i.16化合物，其中r¹为y-1a且r²为c-c3h5。

表1302.式i.16化合物，其中r¹为y-1b且r²为c-c3h5。

表1303.式i.16化合物，其中r¹为y-2a且r²为c-c3h5。

表1304.式i.16化合物，其中r¹为y-2b且r²为c-c3h5。

表1305.式i.16化合物，其中r¹为y-3a且r²为c-c3h5。

表1306.式i.16化合物，其中r¹为y-3b且r²为c-c3h5。

表1307.式i.16化合物，其中r¹为y-3c且r²为c-c3h5。

表1308.式i.16化合物，其中r¹为y-3d且r²为c-c3h5。

表1309.式i.16化合物，其中r¹为y-4a且r²为c-c3h5。

表1310.式i.16化合物，其中r¹为y-4b且r²为c-c3h5。

表1311.式i.16化合物，其中r¹为y-4c且r²为c-c3h5。

表1312.式i.16化合物，其中r¹为y-4d且r²为c-c3h5。

表1313.式i.16化合物，其中r¹为y-5a且r²为c-c3h5。

表1314.式i.16化合物，其中r¹为y-5b且r²为c-c3h5。

表1315.式i.16化合物，其中r¹为y-6a且r²为c-c3h5。

表1316.式i.16化合物，其中r¹为y-6b且r²为c-c3h5。

表1317.式i.16化合物，其中r¹为y-7a且r²为c-c3h5。

表1318.式i.16化合物，其中r¹为y-7b且r²为c-c3h5。

表1319.式i.16化合物，其中r¹为y-8a且r²为c-c3h5。

表1320.式i.16化合物，其中r¹为y-8b且r²为c-c3h5。

表1321.式i.17化合物，其中r¹为y-1a且r²为h。

表1322.式i.17化合物，其中r¹为y-1b且r²为h。

表1323.式i.17化合物，其中r¹为y-2a且r²为h。

表1324.式i.17化合物，其中r¹为y-2b且r²为h。

表1325.式i.17化合物，其中r¹为y-3a且r²为h。

表1326.式i.17化合物，其中r¹为y-3b且r²为h。

表1327.式i.17化合物，其中r¹为y-3c且r²为h。

表1328.式i.17化合物，其中r¹为y-3d且r²为h。

表1329.式i.17化合物，其中r¹为y-4a且r²为h。

表1330.式i.17化合物，其中r¹为y-4b且r²为h。

表1331.式i.17化合物，其中r¹为y-4c且r²为h。

表1332.式i.17化合物，其中r¹为y-4d且r²为h。

表1333.式i.17化合物，其中r¹为y-5a且r²为h。

表1334.式i.17化合物，其中r¹为y-5b且r²为h。

表1335.式i.17化合物，其中r¹为y-6a且r²为h。

表1336.式i.17化合物，其中r¹为y-6b且r²为h。

表1337.式i.17化合物，其中r¹为y-7a且r²为h。

表1338.式i.17化合物，其中r¹为y-7b且r²为h。

表1339.式i.17化合物，其中r¹为y-8a且r²为h。

表1340.式i.17化合物，其中r¹为y-8b且r²为h。

表1341.式i.17化合物，其中r¹为y-1a且r²为ch3。