本公开涉及去污组合物，并且更具体地涉及用于去除衣服上的由人的汗液与含铝化合物的商业止汗剂的相互作用而引起的污渍的组合物和方法。
背景技术：
：存在腋窝污渍的问题，因为许多商业止汗剂利用水合氯化铝和锆铝来堵塞毛孔并抑制汗液。已知这些铝化合物在与汗液和其它身体污垢混合时会氧化，这在衣服上产生带有色泽的污渍。熟知的去污剂和织物增白剂(诸如漂白剂)不能有效地去除这种色泽，并且可导致污渍永久地留在织物中。另外，消费者变得越来越忙碌，也更加期望有自己的时间。例如，在美国，有孩子的双亲家庭中，超过60％的父母双方都在工作。因此，消费者需要便利。这表示能够掌控。另外，产品的使用对使用者来说必须是方便且无缝的。遗憾的是，许多传统的腋窝污渍处理物如果长时间留在织物上则可对织物造成不可逆的损害。这一点尤为事实，因为许多衬衫包括纯色和/或彩色图案。换句话讲，随着工作环境逐渐转向更加休闲的着装，具有彩色图案的正装衬衫的使用增加了，而传统白色正装衬衫的使用却减少了。传统上，污渍处理物被保存并用于洗衣房或与其它洗涤剂产品一起使用。因此，仍然需要产生一种可以在脱衣服的时候(诸如在卧室或浴室中)使用的腋窝污渍去除产品，从而使人们在脱衣服的时候就可以对织物进行处理而不必理会它，而不会对织物造成不可逆的损害。有效地，使人们将处理过的织物放入篮筐中，直到方便用户清洗一捆用过的衣物为止。去污组合物。技术实现要素：本发明公开了一种用于去除织物上的由汗液与铝化合物的相互作用而引起的污渍的组合物。该组合物包含介于10％和25％之间的有机酸；表面活性剂；聚合物；以及水。本发明还公开了一种用于去除织物上的由汗液与铝化合物的相互作用而引起的污渍的组合物。该组合物包含介于10％和25％之间的有机酸，该有机酸由以下项组成的组：乙酸、己二酸、天冬氨酸、羧甲基氧基丙二酸、羧甲基氧基琥珀酸、柠檬酸、甲酸、戊二酸、羟乙基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸、乳酸、马来酸、苹果酸、丙二酸、氧基二乙酸、氧基二琥珀酸、琥珀酸、氨基磺酸、酒石酸、酒石酸-二琥珀酸、酒石酸-一琥珀酸或它们的混合物；表面活性剂；聚合物；碱化剂；以及水。本发明公开了一种处理由汗液与铝化合物的相互作用而引起的污渍的方法。该方法包括提供不含磷酸盐且不含磷酸的组合物。该不含磷酸盐且不含磷酸的组合物包含介于10％和25％之间的有机酸、表面活性剂、聚合物、碱化剂和水。该方法还包括将组合物直接施用在织物上的一种或多种污渍上；使组合物与织物的脏污区域中的一种或多种铝化合物相互作用达至少5分钟；以及在与衣物洗涤剂混合的水中洗涤该织物。具体实施方式在本说明书中，除非另外指明，否则所有浓度和比率均基于去污组合物的重量计。元素组成诸如氮百分比(％n)为按重量计的百分比。除非另外特别指明，否则聚合物的分子量为数均分子量。如本文所用，冠词“一个”和“一种”当用于权利要求中时，被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或描述的事物。如本文所用，术语“包括”、“包含”、和“含有”旨在是非限制性的。术语“可再生”与术语“生物基”、“可持续”、“可持续衍生”或“来自可持续源”同义，是指“生物衍生”(衍生自可再生源，例如植物)或“非地质衍生”。“地质衍生”是指衍生自例如石油化学产品、天然气或煤。“地质衍生”材料不能容易地补充或再生长(例如，与植物或藻类产生的油相反)。如本文所用，术语“可再生组分”是指衍生自可再生原料并且包含可再生碳的组分。可再生原料是衍生自可再生资源(例如，植物)并且为非地质衍生的原料。材料可为部分可再生的(可再生碳含量小于100％，可再生碳含量为约1％至约50％)或100％可再生的(可再生碳含量为100％)。可再生材料可与不可再生材料共混。“可再生碳”可根据“材料的生物基含量评估”方法astmd6866进行评估。如本文所用，术语“天然油”是指来源于植物或藻类物质的油(也称为可再生油)。天然油不基于煤油或其他化石燃料。术语“油”包括脂肪、脂肪酸、废脂肪、油或它们的混合物。天然油包括但不限于椰子油、巴巴苏仁油、蓖麻油、藻类副产品、牛脂油、琉璃苣油、亚麻荠油、油、精选白脂、咖啡油、玉米油、蓝叶柄萼距花(cupheaviscosissima)油、月见草油、鱼油、大麻油、肝油、麻风树油、雷斯克懒勒(lesquerellafendleri)油、亚麻籽油、辣木(moringaoleifera)油、芥子油、印度楝树油、棕榈油、紫苏籽油、家禽脂肪、米糠油、大豆油、梓油、向日葵油、桐油、黄油脂、烹调油和其他植物油、坚果油或种子油。天然油通常包括甘油三酯、游离脂肪酸或甘油三酯和游离脂肪酸的组合以及其他痕量化合物。如本文所用，术语“基本上不含”或“基本上不具有”是指成分完全不存在或仅作为另一种成分的杂质或非预期副产物的最少量的成分。“基本上不含/不具有”组分的组合物是指组合物包含按组合物的重量计小于约0.5％、0.25％、0.1％、0.05％或0.01％，或甚至0％的组分。本发明的组合物可包含本公开的组分、基本上由本公开的组分组成或由本公开的组分组成。除非另外指明，否则所有组分或组合物水平均是就该组分或组合物的活性部分而言，且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同此类较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同此类较高数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在此类较宽数值范围内的每一较窄数值范围，如同此类较窄的数值范围全部在本文中明确写出。去污组合物如本文所用，短语“去污组合物”包括设计用于清洁脏污材料的组合物和制剂。此类组合物包括但不限于衣物洗涤清洁组合物和洗涤剂、织物软化组合物、织物增强组合物、织物清新组合物、衣物洗涤预洗剂、衣物洗涤预处理剂、衣物洗涤添加剂、喷涂产品、干洗剂或组合物、衣物洗涤漂洗添加剂、洗涤添加剂、后漂洗织物处理剂、熨烫助剂、餐具洗涤组合物、硬质表面清洁组合物、单位剂量制剂、延迟递送制剂、在多孔基质或非织造片材上或之内包含的洗涤剂以及根据本文的教导内容对本领域技术人员显而易见的其他合适的形式。此类组合物可被用作衣物洗涤预处理剂、衣物洗涤后处理剂，或可在衣物洗涤操作的漂洗循环或洗涤循环期间添加。清洁组合物可具有选自以下项的形式：液体、单相或多相单位剂量、小袋、凝胶或糊剂。当组合物为单位剂量形式时，组合物可被包封在水溶性膜或小袋中；水溶性膜或小袋可包含聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯或它们的混合物。单位剂量形式可包括至少两个隔室或至少三个隔室。至少一个隔室可叠加在另一个隔室上。在一些方面，组合物包含按组合物的重量计约50％至约95％或约60％至约90％或约65％至约81％的水。在一些方面，组合物包含至少约50％或至少约60％或至少约70％或至少约75％或至少约80％或至少约85％的水。当组合物为浓缩或单位剂型时，组合物可包含小于约50％的水，或小于约30％的水，或小于约20％的水，或小于约10％的水，或小于约5％的水。本文所公开的去污组合物可包含按重量计约0％、或约1％、或约5％、或约10％、或约20％、或约30％、或约40％、或约50％至约40％、或至约50％、或至约60％、或至约70％、或至约80％、或至约90％、或至约100％的可再生组分。使用1厘米比色皿，在410纳米-800纳米或570纳米-690纳米的波长下，组合物可具有至少50％的透光率，其中组合物基本上不含染料。使用1厘米比色皿，在410纳米-800纳米或570纳米-690纳米的波长下，组合物可具有大于50％的透光率、至少70％的透光率或至少80％的透光率，其中组合物基本上不含染料。另选地，可将组合物的透明度测量为在可见光波长(约410至800nm)中具有小于0.3的吸收性，这反过来等于使用上述比色杯和波长使至少50％的透射率。出于本公开的目的，只要可见光范围内的一个波长具有大于50％的透射率，就认为该波长是透明/半透明的。在一些方面，组合物以单相存在。在一些方面，所公开的组合物在22℃下具有各向同性。如本文所用，“各向同性”是指在不存在染料和/或遮光剂的情况下经由具有beckmandu分光光度计的标准10mm路径长度比色杯测量的在570nm波长下具有大于50％的透射百分比的澄清混合物。衣物洗涤去污组合物可包含衍生自可再生脂肪醇的表面活性剂。组合物可基本上不含染料和增白剂。衣物洗涤去污组合物可为液体。表面活性剂本发明的产物可包含约0.00重量％，更通常约0.10重量％至80重量％的表面活性剂。在一个方面，此类组合物可包含约5重量％至50重量％的表面活性剂。所用的表面活性剂可为阴离子类型、非离子类型、两性的类型、两性类型、两性离子类型或阳离子类型，或可包括这些类型的相容混合物。如果织物护理产品为衣物洗涤剂，则通常采用阴离子和非离子表面活性剂。另一方面，如果织物护理产品为织物软化剂，则通常采用阳离子表面活性剂。非离子表面活性剂优选地，组合物包含非离子去污表面活性剂。合适的非离子表面活性剂包括烷氧基化脂肪醇。非离子表面活性剂可选自式r(oc2h4),oh的乙氧基化醇和乙氧基化烷基酚，其中r选自含有约8至约15个碳原子的脂族烃基和其中烷基基团含有约8至约12个碳原子的烷基苯基基团，并且n的平均值为约5至约15。可用于本文的非离子表面活性剂的其它非限制性示例包括：c8-c18烷基乙氧基化物，诸如来自shell的非离子表面活性剂；c6-c12烷基酚烷氧基化物，其中烷氧基化物单元可为乙烯氧基单元、丙烯氧基单元、或它们的混合物；c12-c18醇和c6-c12烷基酚与环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物的缩合物，诸如来自basf的c14-c22中链支化醇，ba；c14-c22中链支化的烷基烷氧基化物，baex，其中x为1至30；烷基多糖；具体地烷基多苷；多羟基脂肪酸酰胺；以及醚封端的聚(烷氧基化)醇表面活性剂。具体示例包括c12-c15eo7和c14-c15eo7非离子表面活性剂(来自shell)、c12-c14eo7和c12-c14eo9非离子表面活性剂(来自huntsman)。高度优选的非离子表面活性剂是格尔伯特醇与每摩尔醇2摩尔至18摩尔、优选地2摩尔至15摩尔、更优选地5摩尔至9摩尔的环氧乙烷、或每摩尔醇7摩尔至9摩尔的环氧乙烷的缩合产物。合适的非离子表面活性剂包括以商品名得自basf的那些。lutensolxp-50是含有5个乙氧基基团的格尔伯特乙氧基化物。lutensolxp-80并且含有8个乙氧基基团。用于本文的其它合适的非离子表面活性剂包括脂肪醇聚乙二醇醚、烷基聚葡糖苷和脂肪酸葡糖酰胺、基于格尔伯特醇的烷基多糖苷。阴离子表面活性剂可用的阴离子表面活性剂本身可为若干种不同的类型。例如，高级脂肪酸的水溶性盐(即“皂”)是本文组合物中可用的阴离子表面活性剂。这包括碱金属皂，诸如含有约8至约24个碳原子，或甚至约12至约18个碳原子的高级脂肪酸的钠盐、钾盐、铵盐和烷醇铵盐。皂可通过脂肪和油的直接皂化而制得，或通过游离脂肪酸的中和而制得。尤其可用的是衍生自椰子油和牛脂的脂肪酸的混合物的钠盐和钾盐，也就是牛脂和椰子油的钠皂或钾皂。优选的烷基硫酸盐是c8-18烷基烷氧基化硫酸盐，优选地c12-15烷基或羟烷基烷氧基化硫酸盐。优选地，烷氧基化基团为乙氧基化基团。通常，烷基烷氧基化硫酸盐具有0.5至30或20，或0.5至10的平均烷氧基化度。烷基基团可以是支链或直链的。烷氧基化烷基硫酸盐表面活性剂可为烷氧基化烷基硫酸盐的混合物，混合物具有在约12至约30个碳原子范围内的平均(算术平均)碳链长度，或约12至约15个碳原子的平均碳链长度，以及约1mol至约4mol氧化乙烯、氧化丙烯、或它们的混合物的平均(算术平均)烷氧基化度，或约1.8mol氧化乙烯、氧化丙烯、或它们的混合物的平均(算术平均)烷氧基化度。烷氧基化烷基硫酸盐表面活性剂可具有约10个碳原子至约18个碳原子的碳链长度，以及约0.1mol至约6mol环氧乙烷、环氧丙烷、或它们的混合物的烷氧基化度。烷氧基化烷基硫酸盐可用氧化乙烯、氧化丙烯、或它们的混合物进行烷氧基化。烷基醚硫酸盐表面活性剂可含有峰值乙氧基化物分布。具体示例包括源于醇的c12-c15eo2.5硫酸盐、c14-c15eo2.5硫酸盐和c12-c15eo1.5硫酸盐(来自shell)，以及源于天然醇的c12-c14eo3硫酸盐、c12-c16eo3硫酸盐、c12-c14eo2硫酸盐和c12-c14eo1硫酸盐(来自huntsman)。aes可以是直链的、支链的、或它们的组合。烷基基团可源于合成或天然醇，诸如以商品名由shell，以商品名和由sasol供应的那些，或源于植物油诸如椰子和棕榈仁的中切醇。其他可用的阴离子表面活性剂可包括直链(线性)或支链构型的烷基苯磺酸的碱金属盐，其中烷基基团含有约9至约15个碳原子。在一些示例中，烷基基团为直链的。此类直链烷基苯磺酸盐被称为“las”。在其他示例中，直链烷基苯磺酸盐可在烷基基团中具有约11至14个碳原子平均数。在具体示例中，线性直链烷基苯磺酸盐可在烷基基团中具有约11.8个碳原子的碳原子平均数，其可缩写为c11.8las。优选的磺酸盐为c10-13烷基苯磺酸盐。合适的烷基苯磺酸盐(las)可通过使可商购获得的直链烷基苯(lab)磺化而获得；合适的lab包括低级2-苯基lab，诸如以商品名由sasol供应的那些，或以商品名由petresa供应的那些，其他合适的lab包括高级2-苯基lab，诸如以商品名由sasol供应的那些。合适的阴离子去污表面活性剂为通过detal催化方法获得的烷基苯磺酸盐，虽然其它合成途径诸如hf也可是合适的。在一个方面，使用las的镁盐。用于本文的合适的阴离子磺酸盐表面活性剂包括c8-c18烷基或羟烷基磺酸盐的水溶性盐；c11-c18烷基苯磺酸盐(las)、改性的烷基苯磺酸盐(mlas)，如wo99/05243、wo99/05242、wo99/05244、wo99/05082、wo99/05084、wo99/05241、wo99/07656、wo00/23549和wo00/23548中所述；甲基酯磺酸盐(mes)；和α-烯烃磺酸盐(aos)。还包括链烷磺酸盐的那些可以是单磺酸盐和/或二磺酸盐，它们通过磺化10至20个碳原子的链烷烃获得。磺酸盐表面活性剂还可包括烷基甘油基磺酸盐表面活性剂。本发明的阴离子表面活性剂可以酸形式存在，并且所述酸形式可被中和以形成期望用于本发明去污组合物中的表面活性剂盐。用于中和的典型试剂包括碱性金属抗衡离子诸如氢氧化物，例如naoh或koh。用于中和酸形式的本发明阴离子表面活性剂和助剂阴离子表面活性剂或辅助表面活性剂的另外优选试剂包括氨、胺或链烷醇胺。链烷醇胺是优选的。适宜的非限制性示例包括单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、以及本领域已知的其他直链或直链链烷醇胺；例如，高度优选的链烷醇胺包括2-氨基-1-丙醇、1-氨基丙醇、一异丙醇胺、或1-氨基-3-丙醇。去污组合物两性表面活性剂表面活性剂体系可包括两性表面活性剂，诸如氧化胺。优选的氧化胺是烷基二甲基氧化胺或烷基酰氨基丙基二甲基氧化胺，更优选地烷基二甲基氧化胺，并且尤其是椰油二甲基氧化胺。氧化胺可具有直链或中间支链烷基部分。两性表面活性剂(ampholyticsurfactant)表面活性剂体系可包括两性表面活性剂。具体地，两性表面活性剂的非限制性示例包括：仲胺或叔胺的脂族衍生物，或杂环仲胺和叔胺的脂族衍生物，其中脂族基团可为直链或支链。脂族取代基中的一个可含有至少约8个碳原子，例如约8至约18个碳原子，并且至少一个含有阴离子水增溶性基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根。两性表面活性剂的合适的示例参见美国专利3,929,678第19栏第18-35行。两性离子表面活性剂两性离子表面活性剂在本领域中是已知的，并且通常包括总体呈电中性的表面活性剂，但携带至少一个正电荷原子/基团和至少一个负电荷原子/基团。两性离子表面活性剂的示例包括：仲胺和叔胺的衍生物；杂环仲胺和叔胺的衍生物；或季铵、季鏻鎓或叔锍化合物的衍生物。参见美国专利3,929,678第19栏第38行至第22栏第48行，例如两性离子表面活性剂；甜菜碱，包括烷基二甲基甜菜碱和椰油二甲基酰胺丙基甜菜碱、c8至c18(例如c12至c18)氧化胺和磺基以及羟基甜菜碱，诸如n-烷基-n,n-二甲基氨基-1-丙烷磺酸盐，其中烷基基团可为c8至c18，并且在某些实施方案中为c10至c14。用于本发明的优选两性离子表面活性剂是椰油酰胺丙基甜菜碱。阳离子表面活性剂阳离子表面活性剂的示例包括季铵(离子)表面活性剂，其可特定具有至多26个碳原子。附加的示例包括a)如美国专利6,136,769中所述的烷氧基化季铵(aqa)表面活性剂；b)如美国专利6,004,922中所述的二甲基羟乙基季铵；c)如wo98/35002、wo98/35003、wo98/35004、wo98/35005和wo98/35006中所述的聚胺阳离子表面活性剂，其以引用方式并入本文；d)如美国专利4,228,042、4,239,660、4,260,529和美国专利6,022,844中所述的阳离子酯表面活性剂，其以引用方式并入本文；以及e)如美国专利6,221,825和wo00/47708中所述的氨基表面活性剂，其以引用方式并入本文，并且具体地为酰氨基丙基二甲基胺(apa)。可用的阳离子表面活性剂还包括1980年9月16日提交的cockrell的美国专利4,222,905以及1980年12月16日提交的murphy的美国专利4,239,659中所述的那些，这两者也以引用方式并入本文。季铵化合物可存在于织物增强剂组合物中，诸如织物软化剂，并且包含季铵阳离子，其为结构nr4+的带正电荷的多原子离子，其中r为烷基基团或芳基基团。螯合剂优选地，组合物包含至多5％的螯合剂和/或晶体生长抑制剂。合适的分子包括铜、铁和/或锰螯合剂、以及它们的混合物。合适的分子包括氨基羧酸酯、氨基膦酸酯、琥珀酸酯、它们的盐、以及它们的混合物。用于本文的合适螯合剂的非限制性示例包括乙二胺四乙酸盐、n-(羟乙基)-乙-二胺-三乙酸盐、次氮基三乙酸盐、乙二胺四丙酸盐、三亚乙基-四胺-六乙酸盐、二亚乙基三胺-五乙酸盐、乙醇二甘氨酸、乙二胺四(亚甲基膦酸盐)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(dtpmp)、乙二胺二琥珀酸盐(edds)、羟基乙烷二亚甲基膦酸(hedp)、甲基甘氨酸二乙酸(mgda)、二亚乙基三胺五乙酸(dtpa)、以及1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸(钛试剂(tiron))、它们的盐、以及它们的混合物。钛试剂以及其它磺化儿茶酚也可用作有效的重金属螯合剂。用于本发明的螯合剂的其它非限制性示例存在于美国专利7445644、7585376和2009/0176684a1中。用于本文的其它合适的螯合剂是市售的dequest系列，以及来自monsanto，dupont和nalcoinc的螯合剂。fwa可将光学增白剂或其它增白剂或美白剂以按组合物的重量计约0.01％至约3％的水平掺入到本文所述的清洁组合物中。可用于本文的商业光学增白剂可分类成亚类，其包括但不一定限于二苯乙烯、吡唑啉、香豆素、羧酸、次甲基花青素、5,5-二氧化二苯并噻吩、唑、5元和6元环杂环的衍生物、以及其它杂项试剂。此类增白剂的示例公开于“theproductionandapplicationoffluorescentbrighteningagents”，m.zahradnik，johnwiley&sons，newyork(1982)中。可用于本发明组合物中的光学增白剂的具体非限制性示例为在美国专利4,790,856和美国专利3,646,015中指定的那些。优选的增白剂包括4,4'-双{[4-苯胺基-6-[双(2-羟乙基)氨基-均-三嗪-2-基]-氨基}-2,2'-二苯乙烯二磺酸二钠、4,4'-双{[4-苯胺基-6-吗啉代-均-三嗪-2-基]-氨基}-2,2'-二苯乙烯二磺酸盐、4,4″-双[(4,6-二-苯胺基-均-三嗪-2-基)-氨基]-2,2'-二苯乙烯二磺酸二钠以及4,4'-双-(2-磺基苯乙烯基)联苯二钠。美学着色剂组合物可包含美学着色剂或染料。美学着色剂包括蓝ah、蓝bb、蓝275、蓝297、蓝bb、cyan15、绿101、橙272、橙255、粉am、粉amc、粉st、紫129、紫ls、紫291、黄ft、蓝buf、粉am、粉pv、酸性蓝80、酸性蓝182、酸性红33、酸性红52、酸性紫48、酸性紫126、酸性蓝9、酸性蓝1、以及它们的混合物。有机酸去污组合物包含一种或多种选自由以下项组成的组的有机酸：乙酸、己二酸、天冬氨酸、羧甲基氧基丙二酸、羧甲基氧基琥珀酸、柠檬酸、甲酸、戊二酸、羟乙基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸、乳酸、马来酸、苹果酸、丙二酸、氧基二乙酸、氧基二琥珀酸、琥珀酸、氨基磺酸、酒石酸、酒石酸-二琥珀酸、酒石酸-一琥珀酸或它们的混合物。优选地，去污组合物可包含选自由以下项组成的组的有机酸：乙酸、乳酸和柠檬酸。本发明的去污组合物可包含一种或多种附加有机酸。附加有机酸可为有机羧酸或多元羧酸的形式。可使用的有机酸的示例包括：乙酸、己二酸、天冬氨酸、羧甲基氧基丙二酸、羧甲基氧基琥珀酸、柠檬酸、甲酸、戊二酸、羟乙基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸、乳酸、马来酸、苹果酸、丙二酸、氧基二乙酸、氧基二琥珀酸、琥珀酸、氨基磺酸、酒石酸、酒石酸-二琥珀酸、酒石酸-一琥珀酸或它们的混合物。在一些方面，组合物包含也可用作洗涤剂助剂的有机酸，诸如柠檬酸。有机酸可为水溶性或水混溶性酸。在一些方面，有机酸在20℃下具有至少约10g酸/100ml水或至少约30g酸/100ml水或至少约50g酸/100ml水或至少约70g酸/100ml水或至少约85g/100ml水的水中溶解度。在一些方面，组合物基本上不含脂肪酸。有机酸可为低分子量酸，例如分子量小于210g/mol的酸。在一些方面，有机酸具有不超过九个碳原子，另选地不超过六个碳原子。去污组合物中的有机酸可具有不超过四个碳原子或不超过三个碳原子或少于三个碳原子。具有少于三个碳原子的有机酸的具体示例包括甲酸和乙酸。组合物可包含按组合物的重量计约6％至约30％、或约8％至约25％、或约10％至约15％、或约12％至约17％(诸如13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％)的有机酸。组合物可包含按组合物的重量计大于10％(诸如大于15％、大于20％或大于25％)的有机酸。组合物可包含小于或等于约3的(诸如介于0.1和3之间，例如0.5、1、1.5、2或2.5)的表面活性剂体系与有机酸的比率。组合物可包含防腐剂。合适的防腐剂可由本领域的普通技术人员选择，并且可包括proxeltm(购自archchemicals/lonza)。组合物可包含按组合物的重量计约0.01％至约2.0％、或约0.1％至约1.0％、或约0.1％至约0.3％的防腐剂。在一些方面，组合物包含小于0.01％的防腐剂。在一些方面，组合物基本上不含防腐剂，或优选地不含防腐剂。在一些方面，将碱化剂添加到组合物中以便获得组合物的期望净ph。合适的碱化剂包括碱金属或碱土金属的氢氧化物(诸如氢氧化钠)或链烷醇胺(诸如甲醇胺(mea)或三乙醇胺(tea))或它们的混合物。在一些方面，组合物包含按组合物的重量计约0.25％或约0.3％或约0.35％或约0.4％至约10％或至约5％或至约2％或至约1％的碱化剂，优选氢氧化钠。为组合物提供缓冲能力的碱化剂在帮助稳定硫酸化表面活性剂中可能特别有用。本文所述的去污组合物可包含按组合物的重量计约1％至约20％、或约1％至约12％、或约1％至约10％的一种或多种溶剂。液体去污组合物和包括液体组分的其它形式的去污组合物(诸如包含液体的单位剂量去污组合物)可包含一种或多种溶剂和水。合适的溶剂包括亲脂性流体，包括硅氧烷、其他有机硅、烃、乙二醇醚、甘油衍生物(诸如甘油醚)、全氟化胺、全氟化和氢氟醚溶剂、低挥发性非氟化有机溶剂、二醇溶剂以及它们的混合物。由甲醇、乙醇、丙醇和异丙醇例示的低分子量伯醇或仲醇也是合适的。在一些示例中可使用一元醇来使表面活性剂增溶，也可使用多元醇，诸如包含2至约6个碳原子以及2至约6个羟基基团的那些(例如，乙二醇、甘油和1,2-丙二醇)。合适的溶剂包括乙醇、二甘醇(deg)、2-甲基-1,3-丙二醇(mpd)、二丙二醇(dpg)、低聚胺(例如，二亚乙基三胺(deta)、四亚乙基五胺(tepa))、甘油、丙氧基化甘油、乙氧基化甘油、乙醇、1,2-丙二醇(也称为丙二醇)、二甘醇、二丙二醇、1,3-丙二醇、2,3-丁二醇、纤维素乙醇、可再生丙二醇、可再生二丙二醇、可再生1,3-丙二醇、用于洗涤剂制剂中的其他溶剂以及它们的混合物。本文所述的去污组合物可包含按重量计约1％至约20％的溶剂，所述溶剂包括1,2-丙二醇、可再生1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、可再生1,3-丙二醇、乙醇、纤维素乙醇或它们的混合物。本文所述的去污组合物可包含按重量计约1％至约18％的溶剂，所述溶剂包括1,2-丙二醇、可再生1,2-丙二醇、乙醇、纤维素乙醇或它们的混合物。本文所述的去污组合物可包含按重量计约2％至约16％(诸如3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％或15％)的溶剂，所述溶剂包括1,2-丙二醇、可再生1,2-丙二醇、乙醇、纤维素乙醇或它们的混合物。生物基丙二醇在美国专利7,928,148中描述，并且购自adm。生物基1,3-丙二醇在美国专利8,436,046中描述，并且购自duponttate&lylebioproductscompany,llc。生物基丙二醇可通过多元醇的催化氢解(加氢裂化)来制备。催化氢解是多元醇(诸如糖、甘油和/或二醇)与氢反应以产生其他多元醇的过程。如此产生的多元醇通常包含平均分子量低于起始材料的若干多元醇的混合物。多元醇(诸如糖和甘油)通过氢解或通过加氢裂化转化成多元醇(诸如丙二醇和乙二醇)不仅会形成这些醇，还会形成若干其他产物，诸如1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、l,4-丁二醇、2,3-丁二醇和2,4-戊二醇。这些产物作为杂质与丙二醇和乙二醇一起回收。例如，在高级碳水化合物(诸如山梨醇)的加氢裂化以产生丙二醇中，除了产生1,2-丁二醇、乙二醇和1,3-丁二醇之外，通常还会产生按重量计3％-5％的2,3-丁二醇。美国专利7,928,148(引用美国专利4,935,102)公开了通过山梨醇的加氢裂化产生的多元醇列表(表2)：表2.本文所述的去污组合物可包含约.01％至约0.1％的多元醇。本文所述的去污组合物可包含选自由以下项组成的组的多元醇：2,3-丁二醇、2,3-戊二醇、2,4-戊二醇、1,2-丁二醇、2,3-己二醇、1,5-戊二醇以及它们的混合物。本文所述的去污组合物可包含约.01％至约0.1％的2,3-己二醇。在一些方面，组合物包含水并且基本上不含有机溶剂。在其他方面，组合物可包含有机溶剂。优选的有机溶剂包括1,2-丙二醇、甲醇、乙醇、甘油、二丙二醇、二甘醇(deg)、甲基丙二醇以及它们的混合物。还可使用其他低级醇，诸如c1-c4链烷醇胺，例如单乙醇胺和/或三乙醇胺。在一些方面，组合物包含按组合物的重量计约0.05％至约25％或约0.1％至约15％或约1％至约10％或约2％至约5％的有机溶剂。在一些方面，组合物包含小于5％或小于1％的有机溶剂。本公开的组合物是酸性的，并且当在20±2℃的组合物纯溶液中测量时，具有小于约7的ph。在一些方面，组合物的ph为约2至约6.9或约2至约6或约2至约5或约2.1至约4或约2至约3或约2.4至约3。在一些方面，将碱化剂添加到组合物中以便获得组合物的期望净ph。然而，即使当组合物包含碱化剂时，也必须在最终产品中保持酸性ph。除非本文另有说明，否则组合物的ph被定义为20±2℃的组合物的净ph。能够测量至±0.01ph单位的ph的任何测量仪均是适宜的。奥立龙测量仪(thermoscientific，clintinpark–keppekouter，ninovesteenweg198，9320erembodegem–aalst，belgium)或等同物是可接受的仪器。ph计应配备有甘汞或银/氯化银参比的合适的玻璃电极。示例包括mettlerdb115。电极应储存在制造商推荐的电解质溶液中。根据ph计制造商的标准程序测量ph。另外，应该按照制造商对于设置和校准ph组件的说明。在一些方面，本发明的去污组合物具有至少约1、或至少约3、或至少约5的至ph7.00的储备酸度。在一些方面，本文的组合物具有约3至约10、或约4至约7的至ph7.00的储备酸度。如本文所用，“储备酸度”是指每100g产品达到ph7.00所需的naoh克数。如本文所用的储备酸度测量基于使用标准naoh溶液将蒸馏水中的1％产品溶液滴定(在标准温度和压力下)至ph7.00的终点。不受理论的限制，发现储备酸度测量是组合物的酸化能力或组合物在以高稀释度添加到自来水而不是纯水或蒸馏水中时提供目标酸性洗涤ph的能力的最佳量度。储备酸度由配制的有机酸的含量连同纯产品ph以及在一些方面由其他缓冲剂(诸如碱化剂，例如链烷醇胺)来控制。本文的去污组合物可为凝胶或液体的形式。在一些方面，组合物具有在20s-1和21.1℃下测量的小于约200cps的粘度。在一些方面，组合物具有约30cps至约500cps、或约50cps至约150cps、或约50cps至约100cps的粘度。如本文所用，除非有相反的特别说明，否则所有所述粘度均为在20s-1的剪切速率和21.1℃的温度下测量的粘度。本文的粘度可用任何合适的粘度测量仪(例如，carrimedcsl2流变仪)测量。本发明的组合物可包含一种或多种衣物洗涤助剂，诸如助洗剂、酶、稳定剂、香料、抑泡剂、污垢悬浮聚合物、去垢性聚合物、染料转移抑制剂、卤化物盐和/或其他有益剂。在一些方面，组合物包含约0.01％至约50％的衣物洗涤助剂。除了以下公开内容之外，合适的助剂的进一步描述可见于美国专利申请20130072415a1，其以引用方式并入本文。去污组合物可包含助洗剂。本文合适的助洗剂可选自由以下项组成的组：硅铝酸盐和硅酸盐；除了碳酸钠或倍半碳酸钠之外的碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和碳酸盐矿物；有机一羧酸盐、二羧酸盐、三羧酸盐和四羧酸盐，尤其是酸、钠、钾或链烷醇铵盐形式的水溶性非表面活性剂羧酸盐，以及低聚或水溶性低分子量聚合物羧酸盐，包括脂族和芳族类型；以及植酸。这些可由硼酸盐补充，例如出于ph缓冲目的，或者由硫酸盐，尤其是硫酸钠和任何其它填料或载体补充，它们可能对工程化稳定表面活性剂和/或含助洗剂的去污组合物是重要的。在一些方面，组合物包含约0.00001％至约0.01％的在低ph环境中稳定且有效的活性酶。合适的酶可包括蛋白酶、脂肪酶和糖酶，包括淀粉酶和纤维素酶。组合物可包含香料，诸如组合物可包含按重量计0.1％至按重量计5％的香料，诸如按重量计.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％的香料。香料可为酸稳定的香料。香料可衍生自或可包含精油。精油包括但不限于百里香、柠檬草、柑橘、柠檬、橙、茴芹、丁香、洋茴香、肉桂、老鹳草、玫瑰、薄荷、薰衣草、香茅、桉树、胡椒薄荷、樟脑、檀木和雪松。精油的活性物质包括但不限于百里酚、丁子香酚、薄荷醇、香叶醇、马鞭草烯酮、桉叶脑和松香芹酮、雪松醇、茴香脑、香芹酚、扁柏酚、黄连素、萜品醇、柠檬烯。在一些方面，本文所公开的组合物可包含香料递送体系。合适的香料递送体系、制备某些香料递送体系的方法以及此类香料递送体系的用途在uspa2007/0275866a1中公开。此类香料递送体系可为香料微胶囊。香料微胶囊可包括包含香料的芯以及壳，其中壳包封芯。壳可包含选自由以下项组成的组的材料：氨基塑料共聚物、丙烯酸、丙烯酸酯以及它们的混合物。氨基塑料共聚物可以三聚氰胺-甲醛、脲-甲醛、交联的三聚氰胺甲醛、或它们的混合物香料微胶囊的壳可涂覆有一种或多种材料，诸如有助于香料微胶囊沉积和/或保留在用本文所公开的组合物处理的部位上的聚合物。聚合物可为选自由以下项组成的组的阳离子聚合物：多糖、阳离子改性淀粉、阳离子改性瓜尔胶、聚硅氧烷、聚二烯丙基二甲基卤化铵、聚二烯丙基二甲基氯化铵和乙烯基吡咯烷酮的共聚物、丙烯酰胺、咪唑、咪唑啉卤化物、咪唑鎓卤化物、聚乙烯胺、聚乙烯胺和n-乙烯甲酰胺的共聚物以及它们的混合物。香料微胶囊可能易碎，并且/或者具有约10微米至约500微米、或约20微米至约200微米的平均粒度。在一些方面，组合物包含基于总组合物重量计约0.01％至约80％、或约0.1％至约50％、或约1.0％至约25％、或约1.0％至约10％的香料微胶囊。合适的胶囊可购自appletonpapersinc.(appleton,wisconsinusa)。甲醛清除剂也可用于此类香料微胶囊中或与其一起使用。在一些方面，组合物基本上不含抑泡剂。在一些方面，组合物包含小于或等于约0.02％的抑泡剂。可用于本文的抑泡剂的示例包括二氧化硅/有机硅类型、有机硅油、支链醇或它们的混合物。在一些方面，组合物包含约0.05％至约1％或约0.1％至约0.4％的抑泡剂。本公开的组合物可包含污垢悬浮聚合物；如上所述，一些聚胺污垢悬浮聚合物除了提供清洁有益效果外，还可有助于组合物的化学稳定性或泡沫有益效果。在一些方面，污垢悬浮聚合物选自pei乙氧基化物、hmda二季铵化乙氧基化物、它们的磺化衍生物、疏水改性的阴离子共聚物、两亲性接枝聚合物或它们的混合物。可用于本文的疏水改性的阴离子共聚物的示例包括可从rohmandhaas商购获得的acusol以及可从alcochemical商购获得的725和747以及alcoguml520。合适的聚合物在例如美国专利7951768中描述，该专利以引用方式并入本文。本公开的组合物可包含去垢性聚合物。在一个方面，去垢性聚合物为pet烷氧基化物短嵌段共聚物、其阴离子衍生物或它们的混合物。本公开的组合物可包含染料转移抑制剂和/或染料固定剂。可用于本文的染料转移抑制剂的示例包括聚乙烯吡咯烷酮、聚-4-乙烯基吡啶-n-氧化物、n-乙烯基-2-吡咯烷酮和n-乙烯基咪唑的共聚物或它们的混合物。可用的染料固定剂在美国专利6,753,307中公开。无机盐组合物可包含无机盐。已发现无机盐可为硫酸化表面活性剂组合物提供稳定性有益效果。某些无机盐也可有助于建立粘度。无机盐可包括碱金属、碱土金属、铵或它们的混合物。在一些方面，无机盐包括钠、钾、镁、钙、铵或它们的混合物。无机盐可包括卤化物、硫酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、磷酸盐、硝酸盐或它们的混合物。在一些方面，无机盐为氯化钠、氯化镁、氯化钙、硫酸钠、硫酸镁、硫酸钙或它们的混合物；在一些方面，无机盐为氯化钠、硫酸钠或它们的混合物。组合物可包含按组合物的重量计约0.1％或0.5％至约5％或至约3％或至约2％或至约1％的无机盐。表1：制剂范围和实施例材料制剂范围实施例1实施例2碱化剂0–3％1.6％0.5％有机酸10-25％20％14％螯合剂0–5％0.5％0.2％着色剂0–1％0.01％0.1％fwa(增白剂)0–5％0.2％0.15％香料0–5％0.5％0.68％聚合物0–10％3％2％溶剂0–15％0.6％10％表面活性剂0.01％-50％28％18％水0–80％余量余量比较性去污效果表2：比较产品组合物测试了包含可见腋下污渍的t恤(织物样本)形式的100％棉消费者织物。可在前装式洗衣机中使用7格令/加仑的水硬度来洗涤织物样本，并且在77华氏度下洗涤。在测试中施加到腋下污渍的去污剂的总量为60克。使用标准色度测量获得洗涤之前和之后每种污渍的l*、a*和b*值。根据l*、a*和b*值，计算污渍含量。如下测量样本的去污效果：δe初始＝洗涤之前的污渍含量δe洗涤＝洗涤之后的污渍含量下文所示的sri值为平均sri。洗涤之前织物的污渍含量(δe初始)较高；在洗涤过程中，污渍被去除并且洗涤之后的污渍含量(δe洗涤)降低。去污效果越好，δe洗涤值越小，并且δe初始和δe洗涤之间的差值(δe初始–δe洗涤)越大。因此，去污指数的值随着更好的洗涤性能而增加。表3：浸泡时间间隔时腋下污渍的sri数据时间实施例1实施例2henkeldeo-go1小时52322529如上所示，当与市售制剂(deo-go)和其它竞争性制剂(henkel)相比时，实施例1和实施例2的制剂在一小时标记处表现出显著更高的sri得分。另外，如上所示，与利用盐酸和膦酸的制剂相比，可产生即使在一小时标记处也显著更好地起作用的不含磷酸盐或盐酸的制剂。例如，当与henkel制剂相比时，实施例1的制剂具有几乎双倍的sri。另外，与deo-go相比，实施例1的sri同样地提高至少40％。不受理论的约束，据信与竞争性制剂相比时，实施例1和2的组合物在不仅在一小时浸泡持续时间而且在2小时、4小时、8小时、12小时和24小时时均表现出更高或等同的sri得分。另外，不受理论的约束，据信实施例1和2中的组合物使人们能够在其选择的时间诸如例如24小时后对织物进行处理和洗涤。换句话讲，人们可以处理织物，并在1小时、2小时、4小时、8小时、12小时、24小时或48小时后洗涤，而去污组合物不会对经处理的织物产生不利影响，诸如例如纤维降解和/或褪色。由于平均消费者每周进行至少3次衣物洗涤，因此实施例1和实施例2中的组合物允许使用者在使用后移除时处理织物，并且将其放置在用过的衣物的拖运器或堆中，直至他们选择进行衣物洗涤，而不必担心处理会对织物造成不利影响。不受理论的约束，据信通过利用不含磷酸盐的配方，可配制去污组合物，该去污组合物可在脏污织物上保留较长的一段时间，至少大于一小时，而不会对织物或织物的颜色产生不利影响。换句话讲，据信实施例1和实施例2的制剂不与织物内的一种或多种染料不可逆地相互作用。上文对于所公开的实施例1和2的制剂所描述的有益效果可通过测试不同组合物对各种织物染料诸如例如蓝色铜、酸性紫、反应性黑5和/或靛蓝染料的影响来例示。可使用分光光度计测量该效应，并使用lab测量的δe进行定量。如本文所用并且如普通技术人员所熟悉的，“l*c*h色彩空间”和“l*a*b*色彩空间”是由hunterassociateslaboratory开发的、国际伦理委员会(“cie”)推荐的用于测量染色制品的颜色或颜色变化的三维色度模型。ciel*a*b*色彩空间(“cielab”)具有三重轴刻度，其中l轴表示色彩空间的亮度(对于黑色l*＝0，对于白色l*＝100)，a*轴表示从红色到绿色的色彩空间(对于红色a*>0，对于绿色a*<0)，并且b*轴表示从黄色到蓝色的色彩空间(对于黄色b*>0，对于蓝色b*<0)。l*c*h颜色空间为具有极性颜色空间的大致均匀刻度。ciel*c*h颜色空间(“cielch”)刻度值通过仪器测定，并且也可由cielab刻度值计算。术语定义和公式推导得自hunterassociateslaboratory(inc.)和www.hunterlab.com，并且全文以引用方式并入本文。织物上褪色的染料量可根据例如经由分光光度法(例如经由spectrophotomercm-3610d，由konicaminolta(tokyo,japan)制造)测得的织物处理前后l*c*h的变化来描述，并且以de值报告。如本文所用，de值包括与初始l*c*h值和最终l*c*h值之间的l*c*h空间中的距离相关联的向量。每个测试织物取l*a*b*测量的平均值，并且每个实施例测量一个更多个织物。相对较高的de值对应于较大的颜色变化，表明织物上更多的染料褪色。这些结果表明，与先前提出的市售和非市售制剂相比，本文所公开的组合物具有令人惊奇的去污有益效果。使用方法：如前所述，污渍处理组合物可通过如下方式来使用：将组合物放置成与织物上的所期望的污渍接触，使组合物在污渍上保留一段时间，以及在未来的某个时间洗涤包含污渍的织物。可通过将组合物喷雾、擦洗组合物、倾倒组合物、将污渍浸渍到包含组合物和/或所呈现的选项的组合的容器中来将组合物放置成接触。一旦污渍被放置成与组合物接触，组合物就可在污渍上保留1小时或更长的时间，例如，介于1小时和48小时之间、介于1.5小时和48小时之间、介于2小时和36小时之间，例如，2小时、4小时、8小时、12小时、24小时、48小时或介于1小时和48小时之间的任何间隔。组合物可与织物的脏污区域中的一种或多种铝化合物相互作用，同时保留在污渍上。在与一种或多种铝化合物相互作用的同时，组合物不与织物内的一种或多种染料不可逆地相互作用。织物可用衣物洗涤剂在冷水、温水或热水中水洗或洗涤。组合物的包装本文所述的去污组合物可包装在任何合适的容器中，包括由纸材、硬纸板、塑性材料和任何合适的层合物构造的那些。本文所述的去污组合物还可包装为多隔室去污组合物。本公开还涉及透明瓶中的透明或半透明液体衣物去污组合物，其中该组合物包含按重量计约1％至约20％的式r1—(och2ch2)x—o—so3m的烷基醚硫酸盐，其中r1为由约c8至约c20的偶数碳链长组成的非石油衍生的直链或支链脂肪醇，并且其中x为约0.5至约8，并且其中m为碱金属或铵阳离子；包含按重量计约1％至约15％的式r2—(och2ch2)y—oh的脂肪醇乙氧基化物，其中r2为由约c10至约c18的偶数碳链长组成的非石油衍生的直链或支链脂肪醇，并且其中y为约0.5至约15；按重量计约0.1％至约5％的氧化胺；按重量计约0.1％至约5％的清洁聚合物；按重量计约1％至约15％的包含1,2-丙二醇的溶剂；和水；其中该透明或半透明组合物在410纳米-800纳米的波长下使用1cm比色皿具有约50％或更大的透光率；并且其中该透明瓶在约410nm-800nm的波长下具有大于25％的透光率。可使用的透明瓶材料包括但不限于：聚丙烯(pp)、聚乙烯(pe)、聚碳酸酯(pc)、聚酰胺(pa)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯(pete)、聚氯乙烯(pvc)；和聚苯乙烯(ps)。透明瓶或容器在光谱可见部分(大约410nm-800nm)中可具有超过约25％或超过约30％或超过约40％或超过约50％的透射率。另选地，瓶的吸收性可被测量为小于约0.6或通过具有大于约25％的透射率来测量，其中透射率百分比等于：出于本公开的目的，只要可见光范围内的一个波长具有大于约25％的透射率，就认为该波长是透明/半透明的。容器或瓶可具有适于储存和包装液体以供家用的任何形式或尺寸。例如，容器可具有任何尺寸，但通常容器将具有约0.05l至约15l或约0.1l至约5l或约0.2l至约2.5l的最大容量。容器可适于容易抓握。例如，容器可具有柄部或具有此类尺寸的部件，以允许容易用一只手提起或搬运容器。容器可具有适于倾倒液体去污组合物的装置和用于重新闭合容器的装置。倾倒装置可具有任何尺寸或形式。闭合装置可具有任何形式或尺寸(例如，用于螺纹连接或卡在容器上以闭合容器)。闭合装置可为盖，该盖可与容器分离。另选地，无论容器是打开的还是闭合的，盖都可附接到容器。闭合装置也可结合到容器中。本公开的组合物可根据常规方法配制，诸如描述于以下专利中的那些方法：u.s.4,990,280、u.s.20030087791a1、u.s.20030087790a1、u.s.20050003983a1、u.s.20040048764a1、u.s.4,762,636、u.s.6,291,412、u.s.20050227891a1、ep1070115a2、u.s.5,879,584、u.s.5,691,297、u.s.5,574,005、u.s.5,569,645、u.s.5,565,422、u.s.5,516,448、u.s.5,489,392和u.s.5,486,303，这些专利均以引用方式并入本文。本公开的去污组合物可用于清洁、处理和/或预处理织物。在一些方面，本公开提供了处理表面的方法，该方法包括使表面与本发明的去污组合物接触的步骤。通常，使织物的至少一部分与纯态或在液体(例如，洗涤液体)中稀释的上述去污组合物接触，然后可任选地洗涤和/或漂洗织物。在一个方面，任选地洗涤和/或漂洗织物，使其与上述去污组合物接触，然后任选地洗涤和/或漂洗。在另一方面，将去污组合物施用到脏污的织物上，并且在洗涤织物之前使其作用在织物上。组合物可保持与织物接触直至干燥或较长时间段，或者约1分钟至约24小时、或约1分钟至约1小时、或约5分钟至约30分钟的时间段。如前所述，在洗涤织物之前，可将所述组合物施用到织物至多48小时。就本公开的目的而言，洗涤包括但不限于擦洗、刷洗和机械搅拌。通常在洗涤和/或漂洗后，干燥织物。织物可包括大多数能够被洗涤或处理的织物。洗涤可在例如常规织物洗涤自动洗衣机中或通过手洗方法进行。可将有效量的去污组合物添加到水中以形成含水的衣物洗涤溶液，所述溶液可包含约200至约15,000ppm或甚至约300至约7,000pm的去污组合物。组合：a.一种用于去除织物上的由汗液与铝化合物的相互作用而引起的污渍的组合物，所述组合物包含：介于10％和25％之间的有机酸；表面活性剂；聚合物；以及水。b.根据段落a所述的组合物，其中所述组合物还包含染料。c.根据段落a至b中任一项所述的组合物，其中所述组合物不含磷酸盐并且不含任何磷酸。d.根据段落a-c中任一项所述的方法，其中所述组合物包含螯合剂。e.根据段落d所述的组合物，其中所述组合物包含至多5％的螯合剂。f.根据段落a至e中任一项所述的组合物，其中所述表面活性剂以按所述组合物的重量计介于0.01％和50％之间的量存在。g.根据段落a至e中任一项所述的组合物，其中所述有机酸选自由以下项组成的组：乙酸、己二酸、天冬氨酸、羧甲基氧基丙二酸、羧甲基氧基琥珀酸、柠檬酸、甲酸、戊二酸、羟乙基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸、乳酸、马来酸、苹果酸、丙二酸、氧基二乙酸、氧基二琥珀酸、琥珀酸、氨基磺酸、酒石酸、酒石酸-二琥珀酸、酒石酸-一琥珀酸或它们的混合物。h.一种处理由汗液与铝化合物的相互作用而引起的污渍的方法，所述方法包括以下步骤：提供根据权利要求a-g中任一项所述的组合物：将所述组合物直接施用在所述织物上的一种或多种污渍上；使所述组合物与所述织物的脏污区域中的一种或多种铝化合物相互作用达至少5分钟；以及在与衣物洗涤剂混合的水中洗涤所述织物。i.根据段落h所述的方法，其中所述方法还包括使所述组合物与所述织物的所述脏污区域中的一种或多种铝化合物相互作用达大于1小时。j.根据段落h至i中任一项所述的方法，其中所述方法还包括使所述组合物与所述织物的所述脏污区域中的一种或多种铝化合物相互作用达介于1.5小时和48小时之间。k.根据段落j所述的方法，其中所述组合物不与所述织物内的一种或多种染料不可逆地相互作用。l.根据段落k所述的方法，其中所述一种或多种染料由反应性黑5、蓝色铜染料、酸性紫4、硫染料和靛蓝染料以及它们的组合组成。m.根据段落h至l中任一项所述的方法，其中不含磷酸盐且不含任何磷酸的所述组合物还包含螯合剂。本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。除非明确排除或换句话讲有所限制，否则将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或申请，全文均以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。虽然已举例说明和描述了本公开的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说明显的是，在不脱离本公开的实质和范围的情况下可进行各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求书中涵盖属于本公开的范围内的所有这些变化和修改。当前第1页12