织物调理剂组合物的制作方法

文档序号:25541847发布日期:2021-06-18 20:38来源:国知局

本发明涉及用于织物调理剂组合物的防腐。



背景技术:

仍然需要改善的防腐的织物调理剂组合物。所述防腐需要在织物调理剂组合物中是稳定的,并有效地对抗通常在这种组合物中由于制备方法而存在的病原体

本申请发现了适用于织物调理剂组合物的防腐体系。所述防腐体系容易获得、成本有效并且易于用本发明的组合物配制。



技术实现要素:

在本发明的一个方面,提供一种织物调理剂组合物,其包含:

a.织物软化活性物;

b.具有至少两个羧基的短链(c1-c6)不饱和有机酸或其盐;和

c.香料组合物。

在本发明的一个可替代的方面,提供一种通过引入具有至少两个羧基的有机酸或其盐来使织物调理剂组合物防腐的方法。

在本发明的一个进一步的方面,提供具有至少两个羧基的有机酸或其盐用于使织物调理剂制剂防腐的用途。

具体实施方式

通过阅读以下详细描述和所附权利要求,这些和其它方面、特征和优点对于本领域普通技术人员将变得显而易见。为了避免疑问,本发明的一个方面的任何特征都可以用于本发明的任何其它方面。词语“包含”旨在表示“包括”,但不一定是“由...组成”或“由...构成”。换句话说,所列出的步骤或选项不需要是穷举性的。应注意,以下描述中给出的实施例旨在阐明本发明,而非旨在使本发明限于这些实施例本身。类似地,除非另有说明,否则所有百分比均为重量/重量百分比。除非是在工作实施例和比较实施例中,或者是在另外明确指出的情况下,否则本说明书中表示材料量或反应条件、材料物理性质和/或用途的所有数字都应理解为由词语“约”修饰。以“x至y”的形式表示的数值范围应理解为包括x和y。当针对特定特征以“x至y”的形式描述多个优选范围时,应理解还预期组合不同端点的所有范围。

防腐

本发明的组合物包含短链(c1-c6)不饱和有机酸或其盐。优选地,有机酸包含两个羧基。优选地,不饱和度出现在侧链上。最优选地,有机酸是衣康酸或其盐。优选地,短链(c1-c6)不饱和有机酸或其盐,特别是衣康酸,在总组合物中的总含量为总组合物的0.005至7重量%,更优选0.01至5重量%,更优选0.05至2重量%,最优选0.1至2重量%。

如本文所述,具有至少两个羧基的有机酸或其盐可用于使织物调理剂制剂防腐。

织物软化活性物

本发明的组合物为织物调理剂或织物软化剂。织物调理剂包含软化或调理织物的活性材料。这些是织物软化化合物。所述织物软化化合物(本文中也称为织物软化或调理活性剂或试剂)可以是已知用于软化织物的任何材料。这些可以是已知用于软化材料的聚合物材料或化合物。

合适的织物软化活性物的实例包括:季铵化合物、硅酮聚合物、多糖、粘土、胺、脂肪酯、可分散的聚烯烃、聚合物胶乳及其混合物。

织物软化化合物可以优选地是阳离子的或非离子的。优选地,本发明的织物柔软化合物是阳离子的。合适的阳离子织物柔软化合物如下所述。根据本发明使用的织物调理组合物可以是稀释的或浓缩的。稀释的产品通常含有高达约6重量%,通常约1至5重量%的软化化合物,而浓缩的产品可以含有高达约50重量%,优选约5至约50重量%,更优选6至25重量%的活性材料。总之,本发明的产品可以含有1至50重量%,优选2至25重量%的软化化合物,更优选2至20重量%的软化化合物。

用于本发明的织物调理剂组合物的优选的软化化合物是季铵化合物(qac)。

qac优选包含至少一条衍生自脂肪酸的链,更优选至少两条衍生自脂肪酸的链。通常,脂肪酸被定义为具有4至28个碳的链的脂肪族单羧酸。优选地,脂肪酸链是棕榈或牛油脂肪酸。优选地,qac的脂肪酸链包含按总脂肪酸链的重量计10至50重量%的饱和c18链和5至40重量%的单不饱和c18链。在一个进一步优选的实施方式中,qac的脂肪酸链包含按总脂肪酸链重量计20至40重量%,优选25至35重量%的饱和c18链和10至35重量%,优选15至30重量%的单不饱和c18链。

用于本发明组合物中的优选季铵化合物是包含酯键的所谓“酯季铵化合物(esterquats)”。特别优选的材料是酯连接的三乙醇胺(tea)季铵化合物,其包含单酯、二酯和三酯连接的组分的混合物。

典型地,基于tea的织物软化活性物包含化合物的单酯、二酯和三酯形式的混合物,其中二酯连接的组分占织物软化化合物的不超过70重量%,优选不超过60%,例如不超过织物软化化合物的55%或甚至不超过45%,和至少10%的单酯连接的组分。

适合用于本发明的第一组季铵化合物(qac)由式(i)表示:

其中每个r独立地选自c5至35烷基或烯基;r1代表c1-4烷基,c2-4烯基或c1-4羟烷基;t通常是o-co(即通过其碳原子与r结合的酯基),但也可以替代地是co-o(即通过其氧原子与r结合的酯基);n是选自1至4的数字;m是选自1、2或3的数字;x-是阴离子抗衡离子,如卤离子或烷基硫酸根,例如氯离子或甲基硫酸根。式i的二酯变体(即m=2)是优选的,并且通常具有与它们相关的单酯和三酯类似物。这样的材料特别适用于本发明。

合适的活性物包括软季铵活性物,如stepantexvt90、rewoquatwe18(来自evonik)和tetranyll1/90n、tetranyll190sp和tetranyll190s(均来自kao)。

还合适的是富含三乙醇铵甲基硫酸盐的二酯的活性物,另外称为“tea酯季铵化合物”。

商业实例包括preapagentmtql(来自clariant)和tetranyltmaht-1(来自kao)(均为三乙醇铵甲基硫酸盐的二[硬化牛油酯]);at-1(三乙醇铵甲基硫酸盐的二-[牛油酯],和l5/90(三乙醇铵甲基硫酸盐的二[棕榈酯])(均来自kao);和rewoquattmwe15(具有衍生自c10-c20和c16-c18不饱和脂肪酸的脂肪酰基残基的三乙醇铵甲基硫酸盐的二酯)(来自evonik)。适用于本发明的第二组qac由式(ii)表示:

其中每个r1基团独立地选自c1-4烷基,羟烷基或c2-4烯基;并且其中每个r2基团独立地选自c8-28烷基或烯基;并且其中n,t和x-如上文所定义。该第二组的优选材料包括1,2-双[牛油酰氧基]-3-三甲基铵氯丙烷,1,2-双[硬化牛油酰氧基]-3-三甲基铵氯丙烷,1,2-双[油酰氧基]-3-三甲基铵氯丙烷和1,2-双[硬脂酰氧基]-3-三甲基铵氯丙烷。这样的材料在us4,137,180(leverbrothers)中描述。优选地,这些材料还包含一定量的相应的单酯。

适用于本发明的第三组qac由式(iii)表示:

(r1)2-n+-[(ch2)n-t-r2]2x-(iii)

其中每个r1基团独立地选自c1-4烷基或c2-4烯基;并且其中每个r2基团独立地选自c8-28烷基或烯基;并且n,t和x-如上文所定义。该第三组的优选材料包括双(2-牛油酰氧乙基)二甲基氯化铵,其部分硬化和硬化形式。

第四组qac的一个具体实例由下式表示:

适用于本发明的第四组qac由式(v)表示:

r1和r2独立地选自c10-c22烷基或烯基基团,优选c14-c20烷基或烯基基团。x-是如上文定义的。

季铵织物调理材料的碘值优选为0至80,更优选为0至60,最优选为0至45。碘值可以适当选择。碘值为0至5,优选0至1的基本上饱和的材料可用于本发明的组合物。这样的材料被称为“硬化”季铵化合物。

碘值的进一步优选范围为20至60,优选25至50,更优选30至45。这种类型的材料是“软”三乙醇胺季铵化合物,优选三乙醇胺二烷基酯甲基硫酸盐。这样的酯连接的三乙醇胺季铵化合物包含不饱和脂肪链。

如果组合物中存在季铵材料的混合物,则上述碘值代表存在的所有季铵材料的母体脂肪酰基化合物或脂肪酸的平均碘值。同样,如果组合物中存在任何饱和的季铵材料,则碘值代表存在的所有季铵材料的脂肪酸的母体酰基化合物的平均碘值。

如在本发明的上下文中使用的碘值涉及用于产生qac的脂肪酸,材料中存在的不饱和度的测量是通过如anal.chem.,34,1136(1962)johnson和shoolery中描述的nmr谱法的方法。

另一类软化化合物可以是由式(iv)表示的非酯季铵材料:

其中每个r1基团独立地选自c1-4烷基,羟烷基或c2-4烯基;每个r2基团独立地选自c8-28烷基或烯基,并且x-如上文所定义。

香料

本发明的组合物优选包含0.01至30重量%的香料材料,即游离香料和/或香料微胶囊。如本领域已知的,游离香料和香料微胶囊在洗涤循环期间的不同点将香料提供给用户。特别优选的是,本发明的组合物包含游离香料和香料微胶囊两者的组合。

优选地,本发明的组合物包含0.1至10重量%的香料材料,更优选0.1至5重量%的香料材料,最优选0.15至3重量%的香料材料。

有用的香料组分可以包括具有天然来源和合成来源两者的材料。它们包括单个化合物和混合物。这样的组分的具体实例可见于现有文献,如fenaroli'shandbookofflavoringredients,1975,crcpress;m.b.jacobs著,vannostrand编辑的syntheticfoodadjuncts,1947;或s.arctander的perfumeandflavorchemicals,1969,montclair,n.j.(usa)。这些材料是加香、调味和/或芳香化消费品领域的技术人员熟知的。

本发明的组合物优选包含0.05至15重量,更优选0.1至10重量%,最优选0.1至5重量%的游离香料。

特别优选的香料组分是释香(blooming)香料组分和实质(substantive)香料组分。释香香料组分的定义是沸点低于250℃且logp高于2.5。实质香料组分的定义是沸点高于250℃且logp高于2.5。沸点是在标准压力(760mmhg)下测量的。优选香料组合物包含释香和实质香料组分的混合物。香料组合物可包含其他香料组分。

在游离油香料组合物中存在多种香料组分是常见的。在用于本发明的组合物中,设想将存在三种或更多种,优选四种或更多种,更优选五种或更多种,最优选六种或更多种不同的香料组分。可以应用300种香料组分的上限。

本发明的组合物优选地包含0.05至15重量%,更优选0.1至10重量%,甚至更优选0.1至5重量%的香料微胶囊,且最优选0.05至4重量%的香料微胶囊。微胶囊的重量是如提供的材料的重量。

当香料组分被包封时,合适的包封材料可以包含,但不限于:氨基塑料、蛋白、聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、多糖、聚酰胺、聚烯烃、树胶、硅酮、脂质、改性纤维素、多磷酸盐、聚苯乙烯、聚酯或其组合。特别优选的材料为氨基塑料微胶囊,如三聚氰胺甲醛或尿素甲醛微胶囊。

本发明的香料微胶囊可以为脆性微胶囊和/或水分活化微胶囊。脆性是指施加力时香料微胶囊将破裂。水分活化是指香料在水的存在下释放。本发明的组合物优选地包含脆性微胶囊。可以另外存在水分活化微胶囊。可以为脆性的微胶囊的实例包括氨基塑料微胶囊。

微胶囊中包含的香料组分可以包含散发气味的(odiferous)材料和/或前香味剂(pro-fragrance)材料。

微胶囊中包含的特别优选的香料组分是释香(blooming)香料组分和实质(substantive)香料组分。释香香料组分的定义是沸点低于250℃且logp高于2.5。实质香料组分的定义是沸点高于250℃且logp高于2.5。沸点是在标准压力(760mmhg)下测量的。优选香料组合物包含释香和实质香料组分的混合物。香料组合物可包含其他香料组分。

在微胶囊中存在多种香料组分是常见的。在用于本发明的组合物中,设想在微胶囊中将存在三种或更多种,优选四种或更多种,更优选五种或更多种,最优选六种或更多种不同的香料组分。可以应用300种香料组分的上限。

微胶囊可以包含香料组分和用于香料成分的载体,如沸石或环糊精。

共软化剂和脂肪复合剂

可以使用共软化剂。当使用时,基于组合物的总重量,它们通常以0.1至20%,特别是0.5至10%存在。优选的共软化剂包括脂肪酸酯和脂肪n-氧化物。可以使用的脂肪酯包括脂肪单酯,如甘油单硬脂酸酯,脂肪糖酯,如wo01/46361(unilever)公开的那些。

本发明的组合物可以包含脂肪复合剂。

特别合适的脂肪复合剂包括脂肪醇和脂肪酸。其中,脂肪醇是最优选的。

不受理论的束缚,据信脂肪复合材料通过与织物调理剂材料的单酯组分复合而改善了组合物的粘度特征,从而提供了具有相对更高水平的二酯和三酯连接的组分的组合物。二酯和三酯连接的组分更稳定,不像单酯组分那样不利地影响初始粘度。

还据信存在于包含基于tea的季铵材料的组合物中的更高水平的单酯连接的组分可能通过耗竭絮凝使组合物不稳定。通过使用脂肪复合材料以与单酯连接的组分复合,耗竭絮凝明显降低。

换句话说,如本发明所要求的,处于增加的含量的脂肪复合剂“中和”了季铵材料的单酯连接的组分。这种由单酯和脂肪醇原位产生二酯也改善了组合物的软化。

优选的脂肪酸包括牛油脂肪酸或植物脂肪酸,特别优选的是硬化牛油脂肪酸或硬化植物脂肪酸(可以以商品名pristerenetm获自croda)。优选的脂肪醇包括牛油醇或植物醇,特别优选的是硬化牛油醇或硬化植物醇(可以以商品名stenoltm和hydrenoltm获自basf和laurextmcs获自huntsman)。

基于组合物的总重量,脂肪复合剂可以优选以大于0.3至5重量%的量存在。更优选地,脂肪组分可以以0.4至4%的量存在。季铵织物软化材料的单酯组分与脂肪复合剂的重量比优选为5:1至1:5,更优选4:1至1:4,最优选3:1至1:3,例如2:1至1:2。

非离子表面活性剂

组合物可以进一步包含非离子表面活性剂。通常可以出于稳定组合物的目的而包含这些。合适的非离子表面活性剂包括环氧乙烷和/或环氧丙烷与脂肪醇、脂肪酸和脂肪胺的加成产物。任何下文所述的具体类型的烷氧基化材料均可用作非离子表面活性剂。

合适的表面活性剂为通式(vii)的基本上水溶性的表面活性剂:

r-y-(c2h4o)z-ch2-ch2-oh(vii)

其中r选自伯、仲和支链烷基和/或酰基烃基;伯、仲和支链烯基烃基;和伯、仲和支链烯基取代的酚醛烃基;链长为8至约25,优选10至20,例如14至18个碳原子的烃基。

在乙氧基化非离子表面活性剂的通式中,y典型地为:

-o-、-c(o)o-、-c(o)n(r)-或-c(o)n(r)r-

其中r具有上文关于式(vii)给出的含义,或者可以是氢;且z为至少约8,优选至少约10或11。

优选地,非离子表面活性剂具有约7至约20,更优选10至18,例如12至16的hlb。基于椰子链和20个eo基团的genapoltmc200(clariant)是合适的非离子表面活性剂的实例。

如果存在,基于组合物的总重量,非离子表面活性剂以0.01至10重量%,更优选0.1至5重量%的量存在。一类优选的非离子表面活性剂包括环氧乙烷和/或环氧丙烷与脂肪醇、脂肪酸和脂肪胺的加成产物。这些优选选自(a)选自环氧乙烷,环氧丙烷及其混合物的醇盐与(b)选自脂肪醇,脂肪酸和脂肪胺的脂肪材料的加成产物。

合适的表面活性剂是通式(viii)的基本上水溶性的表面活性剂:

r-y-(c2h4o)z-ch2-ch2-oh(viii)

其中r选自伯、仲和支链烷基和/或酰基烃基(当y=-c(o)o时,r≠酰基烃基);伯、仲和支链烯基烃基;和伯、仲和支链烯基取代的酚醛烃基;链长为10至60,优选10至25,例如14至20个碳原子的烃基。

在乙氧基化非离子表面活性剂的通式中,y典型地为:

-o-、-c(o)o-、-c(o)n(r)-或-c(o)n(r)r-

其中r具有上文关于式(viii)给出的含义,或者可以是氢;且z为至少约6,优选至少约10或11。

基于c16:18链和25个eo基团的lutensoltmat25(basf)是合适的非离子表面活性剂的实例。其他合适的表面活性剂包括renex36(trideceth-6),来自croda;tergitol15-s3,来自dowchemicalco.;dihydrollt7,来自thaiethoxylateltd;cremophorco40,来自basf,和neodol91-8,来自shell。

增稠聚合物

本发明的洗衣组合物可包含阳离子聚合物。这是指聚合物具有总正电荷。这些可用于使组合物结构化或用于向织物递送有益剂。阳离子聚合物可以是天然衍生的或合成的。合适的阳离子聚合物的实例包括:丙烯酸酯聚合物、阳离子氨基树脂、阳离子脲树脂和阳离子多糖,包括:阳离子纤维素、阳离子瓜尔胶和阳离子淀粉。本发明的阳离子聚合物可以分类为基于多糖的阳离子聚合物或基于非多糖的阳离子聚合物。

基于多糖的阳离子聚合物包括阳离子纤维素、阳离子瓜尔胶和阳离子淀粉。多糖是由通过糖苷键连接在一起的单糖单体组成的聚合物。

在本发明的组合物中存在的基于阳离子多糖的聚合物具有改性的多糖主链,改性在于另外的化学基团已经与多糖主链的一些游离羟基反应,以赋予改性纤维素单体单元以总体正电荷。

一种优选的多糖聚合物是阳离子纤维素。这是指具有纤维素主链和总体正电荷的聚合物。

纤维素是以葡萄糖作为其单体的多糖,特别是其是通过β-1,4糖苷键连接的d-吡喃葡萄糖单元的直链聚合物,并且是线性的、非支链的聚合物。

本发明的基于阳离子纤维素的聚合物具有改性的纤维素主链,改性在于另外的化学基团已经与多糖主链的一些游离羟基反应,以赋予改性纤维素单体单元以总体正电荷。

适用于本发明的一类优选的阳离子纤维素聚合物是具有改性以引入季铵盐的纤维素主链的那些。优选地,季铵盐通过羟乙基或羟丙基基团连接到纤维素主链。优选地,季铵盐的带电氮具有一个或多个烷基取代基。

阳离子纤维素聚合物的实例为与三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐,在本领域中根据化妆品成分的国际命名法(internationalnomenclatureforcosmeticingredients)称为聚季铵盐10(polyquatemium10),并可商购自thedowchemicalcompany的子公司amercholcorporation,作为polymerlr、jr和kg系列的聚合物销售。其它合适类型的阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合物季铵盐,在本领域中根据化妆品成分的国际命名法称为聚季铵盐24。这些材料可作为polymerlm-200商购自amercholcorporation。

优选的阳离子纤维素聚合物的典型实例包括椰油基二甲基铵羟丙基氧乙基纤维素、月桂基二甲基铵羟丙基氧乙基纤维素、硬脂基二甲基铵羟丙基氧乙基纤维素和硬脂基二甲基铵羟乙基纤维素;纤维素2-羟乙基2-羟基3-(三甲基铵)丙基醚盐、聚季铵盐-4、聚季铵盐-10、聚季铵盐-24和聚季铵盐-67、或其混合物。

更优选地,阳离子纤维素聚合物是季铵化的羟基醚纤维素阳离子聚合物。这些通常被称为聚季铵盐-10。根据本发明使用的合适的商业阳离子纤维素聚合物产品由amercholcorporation以商品名ucare销售。阳离子聚合物的抗衡离子自由地选自卤离子:氯离子、溴离子和碘离子;或氢氧根、磷酸根、硫酸根、硫酸氢根、乙基硫酸根、甲基硫酸根、甲酸根和乙酸根。

一种基于非多糖的阳离子聚合物由结构单元组成,这些结构单元可以是非离子的、阳离子的、阴离子的或其混合。聚合物可包含非阳离子结构单元,但聚合物必须具有净阳离子电荷。

阳离子聚合物可以仅由一种类型的结构单元组成,即聚合物是均聚物。阳离子聚合物可以由两种类型的结构单元组成,即聚合物是共聚物。阳离子聚合物可以由三种类型的结构单元组成,即聚合物是三元共聚物。阳离子聚合物可包含两种或更多种类型的结构单元。结构单元可以描述为第一结构单元、第二结构单元、第三结构单元等。结构单元或单体可以以随机形式或嵌段形式引入阳离子聚合物中。

阳离子聚合物可包含衍生自选自以下的单体的非离子结构单元:(甲基)丙烯酰胺、乙烯基甲酰胺、n,n-二烷基丙烯酰胺、n,n-二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸c1-c12烷基酯、丙烯酸c1-c12羟烷基酯、丙烯酸聚烷二醇酯、甲基丙烯酸c1-c12烷基酯、甲基丙烯酸c1-c12羟烷基酯、甲基丙烯酸聚烷二醇酯、乙酸乙烯酯、乙烯醇、乙烯基甲酰胺、乙烯基乙酰胺、乙烯基烷基醚、乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑、乙烯基己内酰胺及其混合物。

阳离子聚合物可包含衍生自选自以下的单体的阳离子结构单元:甲基丙烯酸n,n-二烷基氨基烷基酯、丙烯酸n,n-二烷基氨基烷基酯、n,n-二烷基氨基烷基丙烯酰胺、n,n-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺基烷基三烷基铵盐、丙烯酰胺基烷基三烷基铵盐、乙烯胺、乙烯亚胺、乙烯基咪唑、季铵化乙烯基咪唑、二烯丙基二烷基铵盐、及其混合物。优选地,阳离子单体选自:二烯丙基二甲基铵盐(dadmas)、n,n-二甲基氨基乙基丙烯酸酯、n,n-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯(dmam)、[2-(甲基丙烯酰基氨基)乙基]三甲基铵盐、n,n-二甲基胺丙基丙烯酰胺(dmapa)、n,n-二甲基胺丙基甲基丙烯酰胺(dmapma)、丙烯酰胺丙基三甲基铵盐(aptas)、甲基丙烯酰胺丙基三甲基铵盐(maptas)、季铵化乙烯基咪唑(qvi)及其混合物。阳离子聚合物可包含衍生自选自以下的单体的阴离子结构单元:丙烯酸(aa)、甲基丙烯酸、马来酸、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、丙烯酰胺丙基甲磺酸(amps)、及其盐、及其混合物。

本文公开的一些阳离子聚合物将需要稳定剂,即在本发明的辅助洗衣组合物中将表现出屈服应力的材料。这样的稳定剂可以选自:线状结构化体系,例如氢化蓖麻油或三羟基硬脂精,例如thixcin,来自elementisspecialties,交联聚丙烯酸,例如carbopol,来自lubrizol,和树胶,例如角叉菜胶。

优选地,阳离子聚合物选自阳离子多糖和丙烯酸酯聚合物。更优选地,阳离子聚合物是阳离子丙烯酸酯聚合物。阳离子聚合物的分子量优选大于20000g/mol,更优选大于25000g/mol。分子量优选小于2000000g/mol,更优选小于1000000g/mol。

根据本发明的组合物优选包含制剂的0.001-5重量%,优选制剂的0.01-3重量%,更优选制剂的0.1-2重量%的阳离子聚合物。

另外的任选成分

组合物可以包含本领域技术人员已知的织物调理剂液体的其他成分。在这样的材料中,可以提及:消泡剂,驱虫剂,调色或着色染料,防腐剂(例如杀细菌剂),ph缓冲剂,香料载体,助水溶物,抗再沉积剂,污物释放剂,聚合电解质,抗收缩剂,抗皱剂,抗氧化剂,染料,着色剂,防晒剂,防腐剂,悬垂赋予剂,防静电剂,螯合剂和熨烫助剂。本发明的产品可以含有珠光剂和/或遮光剂。优选的螯合剂是hedp,其是羟乙磷酸或1-羟基乙烷1,1-二膦酸的缩写。

产品形式

织物调理剂组合物优选为水性形式。组合物优选包含至少80重量%的水。

制备方法

在本发明的一个方面,是制备本文所述的织物调理剂的方法。可以在软化活性物之前或之后,将有机酸分散在水溶液中。在一个优选的方法或制备中,在加入软化活性物之前将有机酸分散在水溶液中。

衣物的处理

在本发明的一个方面,用织物调理剂组合物处理衣物。优选地,在洗涤期间进行处理。这可以是手洗或机洗。优选地,织物调理剂用于洗涤过程的漂洗阶段。

优选地,对于4-7kg的衣物载荷,用10-100ml剂量的织物调理剂处理衣服。更优选地,对于4-7kg的衣物载荷,用10至80ml。

实施例1:本发明的示例性制剂

表1:示例性制剂

示例性制备方法

将水加热至~45℃,分散鲸蜡硬脂醇、香料微胶囊、有机酸和次要成分。加入熔融的季铵活性物的预混物。冷却并加入游离香料和其它次要成分。

实施例2:织物调理剂制剂中的防腐化学品的测试

制备根据表1的织物调理剂制剂:

表2:测试制剂

样品制备:

将水加热至~45℃,加入鲸蜡硬脂醇,随后加入次要成分。然后加入熔融的季铵活性物的预混物并混合。接着将该制剂冷却至~35℃,加入任何剩余的次要成分。

衣康酸、乳酸和柠檬酸购自sigma-aldrich。根据表3和4,分别向未防腐的织物调理剂的样品中定量加料衣康酸、柠檬酸或乳酸。使用50%氢氧化钠(sigma-aldrich)将每种定量加料产品调节至ph5。未防腐的样品保持作为对照。

测试方法:

对如表2和3中定义的样品进行改良挑战测试方法。用在氯化钠中5×107cfu/g的接种水平制备包含表2和3中所列细菌的微生物组合物。

将微生物组合物以1:10(按重量计)的微生物组合物与织物调理剂制剂的比率加入到每种织物调理剂制剂中。

用无菌刮刀混合每种接种的产品样品,以确保接种物在整个产品中均匀分布。

在每个样品内的接种水平和微生物水平两者都是在接触时间之后,使用总活菌计数(tvc)倾注平板法定量的,如数据表中所示。用子样品分别在蛋白胨(0.1%)/吐温80(2%)中和剂中进行稀释。对每个子样品进行1:10和1:100的稀释,并在每次稀释时使用胰蛋白胨大豆琼脂制备倾入板。将该板在28℃下培养48小时,然后检查生长情况。借助于quebec菌落计数器计数可见的菌落并记录以用于针对挑战测试标准的分析。

表3:革兰氏阴性非发酵细菌结果

表4:革兰氏阴性发酵细菌结果

衣康酸优于柠檬酸、乳酸和未防腐的体系。

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