一种K2-MK四烯甲萘醌合成新工艺的制作方法

文档序号:26138911发布日期:2021-08-03 14:22阅读:520来源:国知局
本发明涉及药物领域,具体而言,涉及一种k2-mk四烯甲萘醌合成新工艺。
背景技术
:维生素k是一类具有醌类结构结构的化合物,包括五种类型,维生素k1、k2、k3、k4、k5。维生素k2是一种脂溶性维生素,具有叶绿醌生物活性的萘醌基团的衍生物,是人体中不可缺少的重要维生素之一。经研究,维生素k2具有成骨作用,促进钙吸收,还能够抑制破骨细胞导致的骨吸收,从而增加骨密度,防治骨质疏松。四烯甲萘醌又称维生素k2,是一种含有甲萘醌基本结构并具有抗出血作用的天然存在的维生素。四烯甲萘醌的结构如下所示:现有四烯甲萘醌的合成较为复杂,使用溶剂的数量多,四烯甲萘醌的产出率不高,纯度也不高。技术实现要素:本发明的目的在于提供一种k2-mk四烯甲萘醌合成新工艺,工艺简单,原料简单易得,使用的溶剂数量较少,四烯甲萘醌产出率高,纯度也高。为了达到上述目的,本发明采用的解决方案是:一种k2-mk四烯甲萘醌合成新工艺,包括以下步骤:香叶基芳樟溴的制备:a.将800~1200ml的无水石油醚加入三口瓶中进行恒温搅拌,同时加入吡啶4.6~5.2ml、香叶基芳樟醇280~310g,并控制反应温度在~8℃下缓慢加入溴素95~105g,然后反应0.9~1.2h后得到反应液;b.将25~28ml的溴素、480~520ml无水石油醚和上述反应液装入恒压漏斗中,用10%naoh水溶液洗涤,并调ph值为6~7,然后用nacl饱和溶液洗涤2次,再用无水na2so4干燥、过滤,得到香叶基芳樟溴;母液的制备:在三口瓶中加入甲萘醌300~320g、冰乙酸1150~1250g,在温度10~15℃下进行搅拌,并在搅拌的过程中滴加环戊二烯340~360g,滴加完毕后继续搅拌22~25h,反应完成后将反应液减压蒸馏,回收冰乙酸,得到母液;缩合反应:在三口瓶中加入叔丁醇钾130~150g、无水二氯甲烷580~620g,在无水、无氧的氮气保护下进行缩合反应,反应温度为-25~-30℃,在搅拌下滴加母液145~152g,滴加完成后继续反应30min,然后滴加香叶基芳樟溴205~212g,滴加完成后继续反应1h,然后调节ph值为6~7,得到分层反应液,下层用nacl饱和溶液洗涤,再经无水na2so4脱水,回收二氯甲烷,然后进行脱保护反应,然后保温40min,得到k2-mk四烯甲萘醌粗品,将所述k2-mk四烯甲萘醌粗品用乙醇多次重结晶,再进行低温真空干燥,得到k2-mk四烯甲萘醌精品。进一步地,在香叶基芳樟溴的制备的步骤中,所述三口瓶为3000ml的三口瓶。进一步地,在香叶基芳樟溴的制备的步骤中,搅拌采用恒温磁力搅拌器进行搅拌。进一步地,在母液的制备步骤中,滴加环戊二烯340~360g,在3~4h内滴加完毕。进一步地,在缩合反应的步骤中,在搅拌下滴加母液145~152g,滴加55~65min。本发明提供的k2-mk四烯甲萘醌合成新工艺的有益效果是:通过制备香叶基芳樟溴、制备母液和缩合反应制得k2-mk四烯甲萘醌精品,优化了工艺步骤,简化了工艺流程,选用的溶剂简单易得,同时使用的溶剂的数量少,降低了生产的成本,反应调节温和,溶剂的回收方便,可实现工业化生产,最后制备的k2-mk四烯甲萘醌产率高、纯度高。具体实施方式为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。下面对本发明实施例的一种k2-mk四烯甲萘醌合成新工艺进行具体说明。本发明实施例提供的k2-mk四烯甲萘醌合成新工艺包括以下步骤:香叶基芳樟溴的制备:a.将800~1200ml的无水石油醚加入三口瓶中进行恒温搅拌,同时加入吡啶4.6~5.2ml、香叶基芳樟醇280~310g,并控制反应温度在-8℃下缓慢加入溴素95~105g,然后反应0.9~1.2h后得到反应液;其中三口瓶采用的是3000ml的容量,给无水石油醚、吡啶、香叶基芳樟醇和溴素预留足够的反应空间,搅拌采用恒温磁力搅拌器进行搅拌,保证搅拌是在恒温下进行。b.将25~28ml的溴素、480~520ml无水石油醚和上述反应液装入恒压漏斗中,用10%naoh水溶液洗涤,并调ph值为6~7,然后用nacl饱和溶液洗涤2次,再用无水na2so4干燥、过滤,得到香叶基芳樟溴;其中,使用恒压漏斗的目的可以防止倒吸,可以使漏斗内液体顺利流下,减小增加的液体对气体压强的影响。母液的制备:在三口瓶中加入甲萘醌300~320g、冰乙酸1150~1250g,在温度10~15℃下进行搅拌,并在搅拌的过程中滴加环戊二烯340~360g,滴加完毕后继续搅拌22~25h,反应完成后将反应液减压蒸馏,回收冰乙酸,得到母液;其中,滴加环戊二烯340~360g,在3~4h内滴加完毕。缩合反应:在三口瓶中加入叔丁醇钾130~150g、无水二氯甲烷580~620g,在无水、无氧的氮气保护下进行缩合反应,反应温度为-25~-30℃,在搅拌下滴加母液145~152g,滴加完成后继续反应30min,然后滴加香叶基芳樟溴205~212g,滴加完成后继续反应1h,然后调节ph值为6~7,得到分层反应液,下层用nacl饱和溶液洗涤,再经无水na2so4脱水,回收二氯甲烷,然后进行脱保护反应,然后保温40min,得到k2-mk四烯甲萘醌粗品,将所述k2-mk四烯甲萘醌粗品用乙醇多次重结晶,再进行低温真空干燥,得到k2-mk四烯甲萘醌精品。其中,在搅拌下滴加母液145~152g,滴加55~65min。实施例1一种k2-mk四烯甲萘醌合成新工艺,包括以下步骤:香叶基芳樟溴的制备:a.将800ml的无水石油醚加入3000ml的三口瓶中采用恒温磁力搅拌器进行搅拌,同时加入吡啶4.6ml、香叶基芳樟醇280g,并控制反应温度在-8℃下缓慢加入溴素95g,然后反应0.9h后得到反应液;b.将25ml的溴素、480ml无水石油醚和上述反应液装入恒压漏斗中,用10%naoh水溶液洗涤,并调ph值为6~7,然后用nacl饱和溶液洗涤2次,再用无水na2so4干燥、过滤,得到香叶基芳樟溴;母液的制备:在三口瓶中加入甲萘醌300g、冰乙酸1150g,在温度10~15℃下进行搅拌,并在搅拌的过程中滴加环戊二烯340g,在3~4h内滴加完毕,滴加完毕后继续搅拌22h,反应完成后将反应液减压蒸馏,回收冰乙酸,得到母液;缩合反应:在三口瓶中加入叔丁醇钾130g、无水二氯甲烷580g,在无水、无氧的氮气保护下进行缩合反应,反应温度为-25~-30℃,在搅拌下滴加母液145g,在55min内滴加完毕,滴加完成后继续反应30min,然后滴加香叶基芳樟溴205g,在55min内滴加完毕滴加完成后继续反应1h,然后调节ph值为6~7,得到分层反应液,下层用nacl饱和溶液洗涤,再经无水na2so4脱水,回收二氯甲烷,然后进行脱保护反应,然后保温40min,得到k2-mk四烯甲萘醌粗品,将所述k2-mk四烯甲萘醌粗品用乙醇多次重结晶,再进行低温真空干燥,得到k2-mk四烯甲萘醌精品。实施例2一种k2-mk四烯甲萘醌合成新工艺,包括以下步骤:香叶基芳樟溴的制备:a.将1000ml的无水石油醚加入3000ml的三口瓶中采用恒温磁力搅拌器进行搅拌,同时加入吡啶5ml、香叶基芳樟醇299g,并控制反应温度在-8℃下缓慢加入溴素100g,然后反应1h后得到反应液;b.将26ml的溴素、500ml无水石油醚和上述反应液装入恒压漏斗中,用10%naoh水溶液洗涤,并调ph值为6~7,然后用nacl饱和溶液洗涤2次,再用无水na2so4干燥、过滤,得到香叶基芳樟溴;母液的制备:在三口瓶中加入甲萘醌310g、冰乙酸1200g,在温度10~15℃下进行搅拌,并在搅拌的过程中滴加环戊二烯350g,在3~4h内滴加完毕,滴加完毕后继续搅拌24h,反应完成后将反应液减压蒸馏,回收冰乙酸,得到母液;缩合反应:在三口瓶中加入叔丁醇钾140g、无水二氯甲烷600g,在无水、无氧的氮气保护下进行缩合反应,反应温度为-25~-30℃,在搅拌下滴加母液149g,在60min内滴加完毕,滴加完成后继续反应30min,然后滴加香叶基芳樟溴209g,在60min内滴加完毕滴加完成后继续反应1h,然后调节ph值为6~7,得到分层反应液,下层用nacl饱和溶液洗涤,再经无水na2so4脱水,回收二氯甲烷,然后进行脱保护反应,然后保温40min,得到k2-mk四烯甲萘醌粗品,将所述k2-mk四烯甲萘醌粗品用乙醇多次重结晶,再进行低温真空干燥,得到k2-mk四烯甲萘醌精品。实施例3一种k2-mk四烯甲萘醌合成新工艺,包括以下步骤:香叶基芳樟溴的制备:a.将1200ml的无水石油醚加入3000ml的三口瓶中采用恒温磁力搅拌器进行搅拌,同时加入吡啶5.2ml、香叶基芳樟醇310g,并控制反应温度在-8℃下缓慢加入溴素105g,然后反应1.2h后得到反应液;b.将28ml的溴素、520ml无水石油醚和上述反应液装入恒压漏斗中,用10%naoh水溶液洗涤,并调ph值为6~7,然后用nacl饱和溶液洗涤2次,再用无水na2so4干燥、过滤,得到香叶基芳樟溴;母液的制备:在三口瓶中加入甲萘醌320g、冰乙酸1250g,在温度10~15℃下进行搅拌,并在搅拌的过程中滴加环戊二烯360g,在3~4h内滴加完毕,滴加完毕后继续搅拌25h,反应完成后将反应液减压蒸馏,回收冰乙酸,得到母液;缩合反应:在三口瓶中加入叔丁醇钾150g、无水二氯甲烷620g,在无水、无氧的氮气保护下进行缩合反应,反应温度为-25~-30℃,在搅拌下滴加母液152g,在60min内滴加完毕,滴加完成后继续反应30min,然后滴加香叶基芳樟溴212g,在60min内滴加完毕滴加完成后继续反应1h,然后调节ph值为6~7,得到分层反应液,下层用nacl饱和溶液洗涤,再经无水na2so4脱水,回收二氯甲烷,然后进行脱保护反应,然后保温40min,得到k2-mk四烯甲萘醌粗品,将所述k2-mk四烯甲萘醌粗品用乙醇多次重结晶,再进行低温真空干燥,得到k2-mk四烯甲萘醌精品。将实施例1、实施例2和实施例3得到的k2-mk四烯甲萘醌精品的产量和纯度进行检测,检测结果如表1所示。表1产量纯度%实施例120698.2%实施例2210g98.6%实施例321298.3%从表1可以看出,该方法制备的k2-mk四烯甲萘醌产量高,纯度均在98%以上,纯度很高。综上所述,本发明的k2-mk四烯甲萘醌合成新工艺,通过制备香叶基芳樟溴、制备母液和缩合反应制得k2-mk四烯甲萘醌精品,优化了工艺步骤,简化了工艺流程,选用的溶剂简单易得,同时使用的溶剂的数量少,降低了生产的成本,反应调节温和,溶剂的回收方便,可实现工业化生产,最后制备的k2-mk四烯甲萘醌产率高、纯度高。以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12
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