1.本发明涉及体外诊断技术领域，具体涉及一种唾液保存液及其制备方法和应用。
背景技术：
2.冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒以及中东护膝综合征和严重急性呼吸综合征等较严重疾病。人感染冠状病毒后常见体征有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等；在较严重病例中，感染可导致肺炎、严重性呼吸综合征、肾衰竭、甚至死亡。
3.目前，为了满足疫情防控需要，提升便捷程度，提高检测准确度，亟需提供一种可低温保存并保存时间较长的唾液保存液。
技术实现要素：
4.本发明的目的在于提供一种唾液保存液及其制备方法和应用，该唾液保存液能够低温保存唾液样本，并能够避免唾液中病毒样本降解，且保存时间较长。
5.为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：
6.本发明第一方面提供一种唾液保存液，所述唾液保存液包括如下组分：
7.酪蛋白、缓冲液、牛血清白蛋白、庆大霉素、氯化钠、柠檬酸钠和异硫氰酸胍。
8.优选地，1l所述唾液保存液包括如下组分：
9.酪蛋白0.2～0.6g、牛血清白蛋白3～5g、庆大霉素0.01～0.03g、氯化钠2～10g、柠檬酸钠4～15g和异硫氰酸胍30～70g，余量为缓冲液。
10.优选地，所述缓冲液为tris-hcl。
11.优选地，所述唾液保存液的ph值为7.2～7.8。
12.本发明第二方面提供一种上述唾液保存液的制备方法，其特征在于，将各组分进行混合均匀，即得所述唾液保存液。
13.本发明第三方面提供一种上述唾液保存液在保存含新型冠状病毒的唾液样本中的应用。
14.本发明第四方面提供一种含新型冠状病毒的唾液样本的保存方法，所述保存方法包括如下步骤：
15.将唾液样本置于所述唾液保存液中，于4℃进行保存。
16.优选地，所述唾液样本和唾液保存液的体积比为1∶(2～3)。
17.与现有技术相比，本发明的有益效果至少包括：
18.(1)本发明唾液保存液能够为病毒样本提供一个合适稳定的缓冲环境，能够有效避免病毒rna降解，并能够在低温下稳定、长期保存。
19.(2)本发明唾液保存液在保存样本后，无需其他处理即可直接用于检测，方便、快捷。
具体实施方式
20.下面将结合实施例对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。
21.需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。
22.实施例1
23.一、唾液保存液
24.1l上述唾液保存液包括如下组分：
25.酪蛋白0.2～0.6g、牛血清白蛋白3～5g、庆大霉素0.01～0.03g、氯化钠2～10g、柠檬酸钠4～15g和异硫氰酸胍30～70g，余量为tris-hcl缓冲液；
26.唾液保存液的ph值为7.2～7.8。
27.二、制备方法
28.上述唾液保存液的制备方法，包括如下步骤：
29.通过将各组分进行混合均匀，即得上述唾液保存液。
30.实施例2
31.一、唾液保存液
32.1l上述唾液保存液包括如下组分：
33.酪蛋白0.2～0.6g、牛血清白蛋白3～5g、庆大霉素0.01～0.03g、氯化钠2～10g、柠檬酸钠4～15g和异硫氰酸胍30～70g，余量为tris-hcl缓冲液；
34.唾液保存液的ph值为7.2～7.8。
35.二、制备方法
36.上述唾液保存液的制备方法，包括如下步骤：
37.通过将各组分进行混合均匀，即得上述唾液保存液。
38.实施例3
39.一、唾液保存液
40.1l上述唾液保存液包括如下组分：
41.酪蛋白0.2～0.6g、牛血清白蛋白3～5g、庆大霉素0.01～0.03g、氯化钠2～10g、柠檬酸钠4～15g和异硫氰酸胍30～70g，余量为tris-hcl缓冲液；
42.唾液保存液的ph值为7.2～7.8。
43.二、制备方法
44.上述唾液保存液的制备方法，包括如下步骤：
45.通过将各组分进行混合均匀，即得上述唾液保存液。
46.实施例4
47.本实施例为一种含新型冠状病毒的唾液样本的保存方法，该保存方法包括如下步骤：
48.将唾液样本置于实施例3的唾液保存液中，于4℃进行保存，其中，唾液样本和唾液保存液的体积比为1∶(2～3)。
49.实施例5
50.本实施例为一种含新型冠状病毒的唾液样本的保存方法，该保存方法包括如下步骤：
51.将唾液样本置于实施例3的唾液保存液中，于4℃进行保存，其中，唾液样本和唾液保存液的体积比为1∶(2～3)。
52.本发明唾液保存液能够为病毒样本提供一个合适稳定的缓冲环境，能够有效避免病毒rna降解，并能够在4℃下稳定保存10天以上，此外，本发明唾液保存液在保存样本后，无需其他处理即可直接用于检测，方便、快捷。
53.最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。
技术特征：
1.一种唾液保存液，其特征在于，包括如下组分：酪蛋白、缓冲液、牛血清白蛋白、庆大霉素、氯化钠、柠檬酸钠和异硫氰酸胍。2.根据权利要求1所述的唾液保存液，其特征在于，1l所述唾液保存液包括如下组分：酪蛋白0.2～0.6g、牛血清白蛋白3～5g、庆大霉素0.01～0.03g、氯化钠2～10g、柠檬酸钠4～15g和异硫氰酸胍30～70g，余量为缓冲液。3.根据权利要求1或2所述的唾液保存液，其特征在于，所述缓冲液为tris-hcl。4.根据权利要求1或2所述的唾液保存液，其特征在于，所述唾液保存液的ph值为7.2～7.8。5.权利要求1～4任一所述的唾液保存液的制备方法，其特征在于，将各组分进行混合均匀，即得所述唾液保存液。6.权利要求1～4任一所述的唾液保存液在保存含新型冠状病毒的唾液样本中的应用。7.一种含新型冠状病毒的唾液样本的保存方法，其特征在于，包括如下步骤：将唾液样本置于权利要求1～4任一所述的唾液保存液中，于4℃进行保存。8.根据权利要求7所述的保存方法，其特征在于，所述唾液样本和唾液保存液的体积比为1∶(2～3)。
技术总结
本发明公开了一种唾液保存液及其制备方法和应用，所述唾液保存液包括如下组分：酪蛋白、缓冲液、牛血清白蛋白、庆大霉素、氯化钠、柠檬酸钠和异硫氰酸胍。本发明唾液保存液能够为病毒样本提供一个合适稳定的缓冲环境，能够有效避免病毒RNA降解，并能够在4℃下稳定保存10天以上，此外，本发明唾液保存液在保存样本后，无需其他处理即可直接用于检测，方便、快捷。快捷。
技术研发人员：万绵水
受保护的技术使用者：万绵水
技术研发日：2022.06.08
技术公布日：2022/8/22