一种评价盘式蚊香防霉效果的检测方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于防霉测试技术领域，具体涉及一种评价盘式蚊香防霉效果的检测方 法。
【背景技术】
[0002] 霉菌是丝状真菌的一个通俗名称，意即"发霉的真菌"，通常指那些菌丝体比较发 达而又不产生大型子实体的真菌。霉菌在我们的生活中无处不在，在潮湿的环境下可大量 生长繁殖，对人们的日常生活和工农业生产均有较大的危害。防霉已经成为各行各业发展 的一种趋势。
[0003] 盘式蚊香主要由驱蚊药剂、供热材料（包括各类炭粉、各类植物粉，如中草药物、 竹粉等）、粘性材料（粘性植物粉、水溶性粘合剂，如淀粉与变性淀粉、高分子聚合物等）、填 充材料以及其它添加剂等组成。因木粉、玉米淀粉等原材料中均有可能带有霉菌孢子且是 霉菌的营养源，而整个工艺过程没有除菌步骤，导致盘式蚊香包装成型后遇潮湿的环境就 会有霉菌在表面生长并附着在包装的透明薄膜上，这些霉菌的生长会对盘式蚊香的外观及 环境产生一些影响：
[0004] 1、霉菌产生的色素在盘式蚊香上沉积形成色斑；
[0005] 2、霉菌产生的菌丝会向盘式蚊香内部和外部延伸形成毛绒状；
[0006] 3、霉菌生长成熟后产生大量的孢子，在盘式蚊香使用过程中会飘散到周围的环 境，造成微生物再次传播，继而危害人的家居环境。因此，为了保证产品在存储、货架和消费 者使用期间盘式蚊香外观的美观性，以及不对消费者的居家环境带来次生污染，盘式蚊香 也需要进行防霉处理。
[0007] 目前国内外防霉测试的方法主要集中在塑料、纺织品、皮革等材料制品。值得注意 的是，盘式蚊香在材质、生霉原因、使用情况等方面都与塑料、纺织品、皮革材料制品不同。 盘式蚊香本身不但含有促进霉菌生长的营养成分，且结构疏松多孔，易吸收空气中水分受 潮，有利于霉菌的生长。同时盘式蚊香储存时多会长期静止地和地表接触，阴暗潮湿的环境 为霉菌的生长创造了条件。塑料制品的主体聚合物并不会为霉菌生长提供条件，但增塑剂、 纤维填充剂、润滑剂、稳定剂、着色剂等是造成霉菌侵染的主要原因。织物和皮革只有在一 定条件下才能转变成提供霉菌生长的养分。同时，塑料、皮革和纺织品中仅纺织品能够吸 水，塑料和皮革的表层均表现出疏水性，与盘式蚊香多孔吸湿的表面也有所不同。而且上述 制品的存放位置、使用频次、表面形貌和盘式蚊香差异明显。
[0008] 除了以上差异外，形状的差异也导致盘式蚊香的防霉测试方法和塑料、皮革、纺织 品的测试方法有所区别。一般来说，当前塑料、皮革制品、纺织品的防霉测试方法都是采用 面积法来计量分样。面积法计量分样的前提是样品（塑料、皮革、纺织品）能准确地裁剪或 分割成一定的面积。而盘式蚊香以阿基米德螺旋线为基本圆形式样，每段盘式蚊香均有一 定的弧度，表面不平整，内部结构疏松多孔，其厚度远大于纺织品和皮革。对盘式蚊香进行 裁剪时，边缘难以获得整齐的界面。如果按面积进行计量分样，每次分样面积不但难于测 量，而且重现性很差。
[0009] 染菌方式的差异也导致盘式蚊香的防霉测试方法和塑料、皮革、纺织品的测试方 法有所区别。当前塑料、皮革制品、纺织品的防霉测试方法都是采用喷洒孢子悬液法、滴加 孢子悬液法和分步孢子接种法等接种真菌方式。但这些方法并不适用在盘式蚊香制品的检 测中。采用喷洒法时，由于盘式蚊香条段具有一定厚度且侧表面积相对较大，霉菌孢子悬液 难以均匀分布在盘式蚊香样品表面（含两侧）。采用滴加法时，由于孢子悬浮液具有较大的 表面张力，液滴在样品表面无法均匀铺展，不能反映真实的染菌情况。此外，从染菌方式来 说，盘式蚊香感染真菌来源多为加工过程中带入的,并非长时间接触引起。因此分步孢子接 种法也都不适用于盘式蚊香的防霉测试。
[0010] 综上所述，盘式蚊香在防霉测试方法上的需求将会与塑料、皮革制品、纺织品等明 显差异。下表1就当前制品的防腐测试方法的计量取样方式和染菌方式进行了对比。可 见，无论从提升盘式蚊香制品的储存性能的角度，还是从筛选合适的防霉制剂的角度，都急 需建立适用于盘式蚊香制品的防霉检测方法。
[0011] 表1不同制品的防腐测试方法的计量取样方式和染菌方式对比
【主权项】
1. 一种评价盘式蚊香防霉效果的检测方法，其特征在于：该方法为将盘式蚊香前处理 后，以同步孢子接种法在平板培养基上接种霉菌，目视法评价盘式蚊香的防霉效果。
2. 如权利要求1所述的评价盘式蚊香防霉效果的检测方法，其特征在于：所述前处理 方法为： 1) 对盘式蚊香进行重量法计量分样，每次分样时将盘式蚊香裁剪成一定重量的条段； 2) 将条段进行灭菌处理和将灭菌后的条段进行干燥处理。
3. 如权利要求2所述的评价盘式蚊香防霉效果的检测方法，其特征在于：步骤1)中， 盘式蚊香条段的重量为0. 4克至0. 6克。
4. 如权利要求2所述的评价盘式蚊香防霉效果的检测方法，其特征在于：步骤2)的灭 菌处理的条件为121°C灭菌20分钟，干燥处理的温度为40°C至60°C，优选为50°C。
5. 如权利要求1所述的评价盘式蚊香防霉效果的检测方法，其特征在于：所述同步孢 子接种法是指感染霉菌菌种的平板感染盘式蚊香，共同培养至阴性对照上长满成熟霉菌孢 子。
6. 如权利要求5所述的评价盘式蚊香防霉效果的检测方法，其特征在于：所述霉菌菌 种选自黑曲霉、绳状青霉的任一种或两者的混合物；所述平板培养基选自SDA、PDA、察氏琼 脂培养基或孟加拉红琼脂培养基的任一种。
7. 如权利要求5所述的评价盘式蚊香防霉效果的检测方法，其特征在于：盘式蚊香条 段和接种霉菌孢子的平板接触后，共同培养的条件如下：温度26°C至30°C、相对湿度大于 等于95%，接触时间为3天至10天。
8. 如权利要求7所述的评价盘式蚊香防霉效果的检测方法，其特征在于：接种霉菌孢 子的平板使用如下方法制备：挑取试验菌种至斜面培养基上，于26°C至30°C，相对湿度大 于等于95%条件下培养7天至孢子成熟，用生理盐水洗涤斜面并稀释成孢子悬液；将lmL 孢子悬液均匀涂布平板。
9. 如权利要求8所述的评价盘式蚊香防霉效果的检测方法，其特征在于：所述孢子悬 液的浓度为 1 X 105CFU/mI710 X 105CFU/mL。
10. 如权利要求1所述的评价盘式蚊香防霉效果的检测方法，其特征在于：所述目视法 是指：目测样品上霉菌的感染面积以及产生抑菌圈大小，从而定性判断样品的霉变程度。
【专利摘要】本发明公开了一种评价盘式蚊香防霉效果的检测方法。该检测方法为将盘式蚊香前处理后，将染菌平板直接感染盘式蚊香，共同培养至阴性对照样上长满成熟孢子，采用目视法评价盘式蚊香的防霉效果。该前处理方法为：对盘式蚊香进行重量法计量分样，每次分样时将盘式蚊香裁剪成一定重量的条段；将条段进行灭菌处理和将灭菌后的条段进行干燥处理。该方法操作简单，实用性强，结果具有很高的重复性和可信度。
【IPC分类】C12R1-685, C12Q1-04, C12R1-80
【公开号】CN104531829
【申请号】CN201410770850
【发明人】江丹, 黄亮, 钟美, 刘亚军, 张利萍
【申请人】广州立白企业集团有限公司
【公开日】2015年4月22日
【申请日】2014年12月15日