一种烯烃聚合物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于烯烃与共单体聚合技术领域，涉及一种高熔点烯烃聚合物及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 结晶的聚烯烃材料具有熔点，熔点的高低取决于单体的种类和聚合物立构规整的 类型、程度与缺陷，以及结晶的类型。如没有支链的聚乙烯熔点为140°c左右，高度等规的聚 丙烯熔点为170°c左右。聚烯烃材料的熔点在很大程度上决定了它的用途，具有高熔点的材 料，有可能在更为恶劣的条件下使用。
[0003] 比丙烯更多碳数的a-烯烃用作聚合单体，有可能获得高熔点的聚烯烃材料。例 如中国专利CN 200410042337公开的等规五元组（[mmmm])为96. 7%的聚（1-丁烯）熔 点为117. 4°C ;中国专利CN 200710013587公开的等规五元组为98%的聚（1- 丁烯）熔点 为127. 5°C ;中国专利CN 200980127393使用4-甲基-1-戊烯与3-甲基-1-丁烯、3-甲 基-1-戊烯、4, 4-二甲基-1-戊烯等进行共聚，可以得到熔点高于210°C的聚烯烃材料。
[0004] 总之，在烯烃聚合方面的研究很多，但是目前尚未成功的研究开发出在不低于熔 点极限的条件下，仍具有较好的加工性和弹性的烯烃聚合物。
【发明内容】
[0005] 本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种烯烃聚合物，该烯 烃聚合物由3-甲基-1-戊烯与可选的共单体聚合而得。在这种聚合物链中，无论单纯含有 3-甲基-1-戊烯结构单元，还是在含有3-甲基-1-戊烯结构单元的同时引入共单体结构单 元，都可以使烯烃聚合物在不低于熔点极限的条件下，仍具有较好的加工性和弹性的烯烃 聚合物。
[0006] 本发明还提供了一种上述烯烃聚合物的制备方法。该方法采用可以使a _烯烃聚 合成为等规聚合物的含有过渡金属化合物的聚合催化剂体系进行3-甲基-1-戊烯与可选 的共单体的聚合反应，这种方法可以高效地生产上述高熔点烯烃聚合物。
[0007] 为此，本发明一方面提供了一种烯烃聚合物，由3-甲基-1-戊烯与可选的共单体 聚合而得，其结构通式如式I所示：
[0008]
【主权项】
1. 一种烯烃聚合物，由3-甲基-1-戊烯与可选的共单体聚合而得，其结构通式如式I 所示：
其中，共单体中的取代基团R为氢原子或碳数1?50的烃基； 式中的m和n分别表示3-甲基-1-戊烯和共单体在聚合物中的数均聚合度； 所述烯烃聚合物的熔点大于180°C。
2. 根据权利要求1所述的烯烃聚合物，其特征在于，所述共单体中取代基R为碳数1? 20的烃基。
3. 根据权利要求1或2所述的烯烃聚合物，其特征在于，各单体结构单元在序列上为无 规分布，在立体结构上为等规结构。
4. 根据权利要求1?3中任意一项所述的烯烃聚合物，其特征在于，共单体结构单元在 烯烃聚合物中的摩尔百分含量可用式II计算：
式中，F为共单体结构单元在烯烃聚合物中的摩尔百分含量； m和n分别表示3-甲基-1-戊烯和共单体在聚合物中的数均聚合度； 共单体结构单元在聚合物中的摩尔百分含量为〇?20%。
5. 根据权利要求4所述的烯烃聚合物，其特征在于，共单体结构单元在聚合物中含量 摩尔百分含量为0. 01%?20%。
6. -种权利要求1?5中任意一项所述的烯烃聚合物的制备方法，包括将3-甲 基-1-戊烯与可选的共单体在过渡金属催化剂体系中进行聚合反应制备烯烃聚合物。
7. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述过渡金属催化剂体系包括载体 化的钛镁复合催化剂体系和/或茂金属催化剂体系。
8. 根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述茂金属催化剂体系中的茂金属 化合物为外消旋的桥联第四副族的茂金属。
9. 根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述茂金属化合物为二甲基硅桥二 茚基二氯化锆。
【专利摘要】本发明涉及一种烯烃聚合物，该烯烃聚合物由3-甲基-1-戊烯与可选的共单体聚合而得，其结构通式如下式所示，式中的式中的m和n分别表示3-甲基-1-戊烯和可选的共单体在聚合物中的数均聚合度，在这种聚合物链中，无论单纯含有3-甲基-1-戊烯结构单元，还是在含有3-甲基-1-戊烯结构单元的同时引入共单体结构单元，都可以使烯烃聚合物在高于180℃的条件下，仍具有较好的加工性和弹性的烯烃聚合物。本发明所涉及的制造方法采用可以使α-烯烃聚合成为等规聚合物的含有过渡金属化合物的聚合催化剂体系进行3-甲基-1-戊烯与可选的共单体的聚合反应，这种方法可以高效地生产上述高熔点烯烃聚合物
【IPC分类】C08F110-14, C08F210-14, C08F4-6592
【公开号】CN104558314
【申请号】CN201310521144
【发明人】王伟, 郑刚, 王洪涛
【申请人】中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2013年10月29日