一种复乳法制备磁性高分子微球的方法
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及一种复乳法制备磁性高分子微球的方法。
【背景技术】
[0002]磁性高分子微球是指通过适当的方法将磁性颗粒包埋在高分子微球内形成具有一定磁响应性及特殊结构的微球。它是20世纪70年代后期发展起来的一种新型功能高分子复合材料。一方面，它具有高分子微球的特性，可通过共聚、表面改性等化学反应使高分子微球表面带有多种功能基团，从而可以结合多种生物活性物质；另一方面，它又具有磁性，在外加磁场下可以快速和其它不具有磁性的物质分离，而且能量消耗小。因此，磁性高分子微球作为新型功能高分子材料，在生物医学(临床诊断、靶向药物)、细胞学(细胞分离)、固定化酶、亲和分离及磁共振图象的造影剂等领域有着广泛的应用。
[0003]目前，文献和专利中已有的磁性高分子微球的制备方法共有四种:悬浮聚合法[1，2，3]、活化溶胀法[4，5]、界面沉积法[6，7]、反相微乳法[8，9]。(I)悬浮聚合法或乳液一溶剂蒸发法，将磁性流体或磁性小颗粒分散在高分子溶液或单体中制成混合溶液后，将该混合溶液与水混合制成0/W型(水包油型)乳液，然后采用抽去溶剂或聚合单体的方法得到固化微球。其缺点是磁性颗粒与高分子材料之间的亲和性差，而且磁性颗粒的亲水性强，在单体聚合或抽去溶剂时，磁性小颗粒容易逃逸到表面和外水相中，不仅包埋率低，而且微球表面吸附着大量磁性颗粒，难以洗脱，用于生物活性物质分离或固定时，影响生物活性物质的活性。⑵活化溶胀法，1993年Ugelstad提出的活化溶胀法是迄今报道的制备磁性高分子微球的较好方法。具体步骤是用乳液聚合法制备均一尺寸的聚(苯乙烯-2-羟乙基甲基丙烯酸酯)微球后，继而再用溶胀法制成较大的微球。然后，将苯乙烯硝化，再利用硝基与铁离子的亲和作用，使微球吸收二价铁和三价铁离子水溶液。将吸附了铁离子的微球分离出来后，与碱性溶液混合，使微球内的铁离子转换为Fe304颗粒而沉淀在微球内。但该法存在耗时长、反应步骤多、反应条件苛刻等问题，从而导致成本过高，因此限制了磁性高分子微球在生物化工、医药工业和临床上的应用。(3)界面沉积法，先使带正电的磁性小颗粒吸附在带负电的高分子微球表面，然后再在其表面镀上一层高分子材料。因为一个高分子微球表面只能吸附一层磁性颗粒，磁体的包埋量很低。(4)反相微乳液法，在氧化还原或热引发体系中，对丙烯酰胺类和丙烯酸类等亲水性单体，加入乳化剂、引发剂、交联剂、不同价态的铁盐，控制反应在一定的投料范围内，在反相微乳液中一步直接合成具有超顺磁性的磁性高分子微球。但此方法只适用于亲水性单体，微球的粒径也比较小(在200nm以下)，反应条件也不易控制。综上所述，现有制备方法只适用于实验室或小规模工业生产，因此，有必要开发新的制备磁性高分子微球的方法，以期制备性价比更高的磁性高分子微球。
[0004]理想磁性高分子微球微球应具有如下特点:磁性颗粒具有超顺磁性；微球粒径均一；微球含磁量高；化学稳定性好，磁性颗粒无泄露，无污染；机械强度高；生物相容性好；工艺简单、重复性好，易于规模化生产，价格低。
[0005]通过上文对现有的制备方法的介绍，不难看出现有的方法中没有一种方法制备的微球可以达到理想微球的要求，这也限制了磁性高分子微球在医疗和生物分离中的应用。本发明提供一种新型制备方法一一复乳法，以期达到制备理想磁性高分子微球的要求，从而产生重大的经济效益和社会效益。
[0006]磁性纳米微粒由于其在生物技术中如生物分离、药物释放、高热法制癌症、磁性共振显像等方面具有广阔的应用前景而到广泛的研宄。优势包括:粒径可以与病毒、蛋白质和基因相媲美；因为具有磁性，磁性纳米微粒可在外加磁场的作用下方便地被定位、导向和分离；微粒可以通过表面改性带有多种活性的功能基团(如_OH，-COOH等)应用于生物技术。用作制备功能化磁性微球的磁性纳米颗粒应具有良好的单分散性，以确保其具有均一的物理、化学和生物性能，其合成方法主要有共沉淀法、氧化沉淀法、微乳液法、溶胶-凝胶法和机械球磨法。然而纯的磁性纳米微粒在实际应用并不可行，当它们暴露在生物系统中，微粒之间容易发生磁性团聚而且极易被微生物分解。因此，通过共聚合和表面改性的方法加以保护，根据无机磁性纳米粒子与提供活性功能基团的材料形成的方式不同，可分为四种不同的结构类型，即核壳型，包括磁性核或磁性壳型、混合型和多层型。
[0007]单体聚合法合成磁性微球的方法主要有:悬浮聚合、分散聚合和乳液聚合(包括乳液聚合、种子聚合)等，具体方法是将磁性粒子均匀分散到含有单体的溶液或乳液中，利用引发剂引发单体进行聚合反应，即可得到内部包有一定量磁性微粒的高分子微球。
[0008]超浓乳液又称高内相比乳液，凝胶乳液，烃类胶质，它的外观似胶冻。此时，分散相的液滴不再是球形，而是变形为被含有表面活性剂的连续相薄液膜隔离的“多面液胞”，结构与传统的低液体含量的液-气泡膜相似，具有包括高粘度、粘弹流变行为的很多独特而有魅力的性质液胞表面吸附的表面活性剂产生双层静电斥力，保证超浓乳液有足够的稳定性。与传统乳液一样，超浓乳液也有0/W型和W/0型。前者以疏水性物质为分散相，水或水溶性物质的水溶液为连续相；后者以水溶性物质为分散相，有机溶剂或疏水性质物作连续相。由于超浓乳液具有许多特殊性能与应用前景，因此从60年代中期，国外在理论和实践上对超浓乳液的形成机理、液滴几何形状、数学模型、热力学性质等进行了大量研宄。到1988年，纽约州立大学的Ruckenstein教授和他的助手们首次采用超浓乳液体系进行聚合，获得了高转化率、高分子量的聚合物。超浓乳液聚合有良好的应用前景，除了制备高固含量乳胶外，可以直接用于制备疏水-亲水(或亲水-疏水)性复合聚合物渗透膜。另外，超浓乳液聚合还可用于制备高分子量单分散性聚合物乳胶粒子，可广泛用于物理、化学、医药、生物等领域。此外，超浓乳液聚合在制备共混物合金、互穿网络、分离