聚碳酸酯组合物改善的耐热性的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及除其他特性外具有改善的耐热性的聚碳酸酯组合物，并且具体涉及具 有增加的热变形温度、增加的熔体稳定性、较好的水稳定性、以及改善的阻燃性的聚碳酸酯 组合物。本文中还包括用于制备和/或使用其的方法，以及由此类聚碳酸酯组合物形成的 制品。
【背景技术】
[0002] 聚碳酸酯（PC)是衍生自双酚和光气或它们的衍生物的合成热塑性树脂。聚碳酸 酯是具有许多期望性能的一类有用的聚合物。由于室温下的光学透明度和增强的冲击强度 以及延性，它们受到高度重视。
[0003] 将抗冲改性剂结合在聚合树脂中以改善由这种树脂制成的成品的冲击强度。示例 性抗冲改性剂是丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS)。ABS聚合物是在聚丁二烯的存在下，通过 使丙烯腈与苯乙烯聚合制备的合成热塑性树脂。通过改变基础组分的相对比例、接枝度、分 子量等，可以改性ABS的性能。
[0004] 在本领域中，对于具有改善的耐热性，同时维持了良好的冲击性能、阻燃性、延性 以及熔体稳定性的聚碳酸酯组合物，仍然存在需要。
【发明内容】
[0005] 根据本发明的一个或多个目的，如本文中具体实施和广泛描述的，在一个方面，本 公开涉及具有改善的耐热性的聚碳酸酯组合物。在各个方面，公开的聚碳酸酯组合物具有 增加的热变形温度、增加的熔体稳定性、以及改善的阻燃性。公开的聚碳酸酯组合物包含第 一聚碳酸酯聚合物；第二聚碳酸酯聚合物；抗冲改性剂；可选地流动促进剂；以及可选地阻 燃剂。公开的聚碳酸酯组合物可选地进一步包含聚合物添加剂，包括但不限于填料、主抗氧 化剂、次级抗氧化剂、和/或脱模剂。
[0006] 在一个方面，本发明涉及包含以下的具有改善的耐热性的共混聚碳酸酯组合物：
[0007] (a)从约Ipph至约90pph的第一聚碳酸醋聚合物；
[0008] (b)从大于约Opph至约90pph的第二聚碳酸酯聚合物，其中，第二聚碳酸酯聚合物 是高热聚碳酸酯聚合物；
[0009] (c)从约Ipph至约25pph的至少一种抗冲改性剂组合物；
[0010] (d)从约Opph至约25pph的流动促进剂；
[0011] (e)从约Opph至约25pph的阻燃剂；以及
[0012] (e)余量pph的聚合物组合物添加剂。
[0013] 在进一步的方面，与参考组合物的热变形温度相比，所述组合物表现出具有大至 少约10 %的热变形温度的耐热性，所述参考组合物基本上由大体上相同比例的以下组分构 成：所述第一聚碳酸酯聚合物；所述抗冲改性剂；所述流动促进剂，如果存在；所述阻燃剂， 如果存在；并且所述参考组合物不存在相同的第二聚碳酸酯聚合物。
[0014] 在进一步的方面，第二聚碳酸酯聚合物是双酚A和选自4,4' -(I-苯乙基）双酚 ("双酚AP"）和2-苯基-3, 3-双（4-羟基苯基）苯并吡咯酮（"PPPBP"）的第二单体的 共聚物。在仍进一步的方面，阻燃剂是双酚A双磷酸二苯酯（"BPADP")。在仍进一步的方 面，阻燃剂是间苯二酚磷酸二苯酯（"RDP"）。在更进一步的方面，本文中描述了由公开的 组合物制备的制品。
[0015] 在另一个方面，本公开提供了增加聚碳酸酯组合物的热变形温度、熔体稳定性、以 及阻燃性的方法，包括用双酚AP取代所有或部分聚碳酸酯。
[0016] 本发明的另外的方面将部分地阐述在随后的描述中，并且由该描述将部分地是显 而易见的，或者可以通过本发明的实践而获知。通过所附权利要求中具体指出的元素和组 合将实现和得到本发明的优点。应理解的是，如所要求保护的，前面的一般性描述和以下具 体实施方式都是示例性的并且仅用于举例说明，而并非限制本发明。
【具体实施方式】
[0017] 通过参照本发明的以下【具体实施方式】和其中包括的实施例，可以更容易地理解本 发明。
[0018] 在公开和描述本发明的化合物、组合物、制品、系统、装置、和/或方法之前，应理 解的是，它们不限于具体的合成方法，除非另有说明，或者，它们不限于特定的试剂，除非另 外说明，同样地，当然可以改变。还应理解的是，本文中使用的术语仅是为了描述具体方面 的目的，而并非旨在进行限制。尽管与本文描述的那些类似或等效的任何方法和材料可以 用于本发明的实践或试验中，现在描述实施例方法和材料。
[0019] 通过引用将本文中提到的所有出版物合并于此，以公开和描述与出版物所引用的 相关联的方法和/或材料。
[0020] 定义
[0021] 除非另外定义，否则本文中使用的所有技术与科学术语具有与本发明所属领域普 通技术人员通常理解的相同含义。尽管与本文描述的那些类似或等效的任何方法和材料可 以用于本发明的实践或试验中，现在描述实施例方法和材料。
[0022] 如在说明书和所附权利要求中使用的，除非上下文清楚地另外指出，否则单数形 式"一个"、"一种"和"该"包括复数指称。因此，例如，提到"酮"包括两种或更多种酮的混 合物。
[0023] 在本文中，范围可以表示为从"约" 一个特定值和/或至"约"另一个特定值。当 表示这样的范围时，另一个方面包括从一个特定值和/或至其他特定值。类似地，当通过使 用先行词'约'将值表示为近似值时，将理解的是特定值形成了另一个方面。将进一步理解 的是，每个范围的端点明显地与其他端点相关而又独立于其他端点。还应理解的是，存在本 文中公开的许多值，并且除了该值本身外，本文中还将每个值公开为"约"该特定值。例如， 如果公开了值"10"，则也公开了"约10"。还应理解的是，还公开了两个特定单元之间的每 个单元。例如，如果公开了 10和15,则也公开了 11、12、13、和14。
[0024] 如在本文中使用的，术语"可选的"或"可选地"是指随后描述的事件或情况可以 出现或不出现，并且描述包括其中所述事件或情况出现的实例和没有出现的实例。例如，短 语"可选取代的烷基"是指烷基基团可以是取代的或可以是未取代的，并且描述包括取代的 烷基基团和未取代的烷基基团。
[0025] 公开了用于制备本发明的组合物的组分以及用于本文公开的方法中的组合物本 身。本文公开了这些和其他材料，并且应理解的是，当公开了这些材料的组合、子集、相互 作用、组等时，尽管不能明确地公开具体提及的这些化合物的每种不同的单独和集体的组 合和改变，但本文具体地预期并描述了每一种。例如，如果公开和讨论了特定的化合物并且 讨论了能够对包括化合物的许多分子进行的许多修饰，除非明确地指出相反，否则具体预 期的是化合物的每种和所有的组合与改变以及可能的修饰。因此，如果公开了一类分子A、 B、和C以及一类分子D、E、和F并且公开了组合分子的实例A-D，那么即使没有单独地述及 每一种，每一种也是单独地和结合地预期的有意义的组合，认为公开了 A-E、A-F、B-D、B-E、 84、〇0、^、以及(：4。同样地，还公开了这些的任何的子集或组合。因此，例如，可以认 为公开了子组A-E、B-F、以及C-E。该概念适用于本申请的所有方面，包括但不限于制造和 使用本发明的组合物的方法中的步骤。因此，如果存在许多额外的可以进行的步骤，应理解 的是，这些额外的步骤中的每一个都可以利用本发明的方法的任何具体方面或方面的组合 进行。
[0026] 在说明书和最后的权利要求中提到的在组合物或制品中的特定要素或组分的重 量份表示在组合物或制品中的要素或组分与任何其他要素或组分之间的以重量份表示的 重量关系。因此，在包含2重量份的组分X和5重量份的组分Y的化合物中，X和Y以2:5 的重量比存在，并且无论在化合物中是否包含额外的组分都以这种比例存在。
[0027] 除非明确地指出相反，否则组分的重量百分数（wt. % )基于其中包括组分的配制 品或组合物的总重量。例如，如果认为组合物或制品中的特定元素或组分具有8wt. %，应理 解的是，该百分数是相对于100%的总组成百分数。
[0028] 如在本文中使用的，术语"烷基基团"是1至24个碳原子的支化或未支化的饱和 烃基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、 十四烷基、十六烷基、二十烷基、二十四烷基等。"低级烷基"基团是包含1至6个碳原子的 烧基基团O
[0029] 如在本文中使用的，术语"烷氧基"是通过单个末端醚键结合的烷基基团；S卩，可以 将"烷氧基"基团定义为-OR，其中，R是如以上定义的烷基。"低级烷氧基"基团是包含1至 6个碳原子的烷氧基基团。
[0030] 如在本文中使用的，术语"烯基基团"是具有2至24个碳原子以及包括至少一个 碳-碳双键的结构式的烃基。不对称结构如（AB)C = C (⑶）旨在包括E和Z异构体。这可 以在其中存在不对称的烯烃的本文的结构式中推断，或其可以通过键符号C明确表示。
[0031] 如在本文中使用的，术语"炔基基团"是具有2至24个碳原子以及包括至少一个 碳-碳三键的结构式的烃基。
[0032] 如在本文中使用的，术语"芳基基团"是任何碳基芳香族基团，包括但不限于苯、萘 等。术语"芳香族的"还包括"杂芳基基团"，将其定义为具有结合到芳香族基团的环中的至 少一个杂原子的芳香族基团。杂原子的实例包括但不限于氮、氧、硫、和磷。芳基基团可以是 取代或未取代的。芳基基团可以由包括但不限于以下的一个或多个基团取代：烷基、炔基、 條基、芳基、齒化物、硝基、氣基、醋、酬、S全、轻基、幾酸、或烧氧基。
[0033] 如在本文中使用的，术语"环烷基基团"是由至少三个碳原子组成的非芳香族的碳 基环。环烷基基团的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。术语"杂环烷基 基团"是如以上定义的环烷基基团，其中，所述环的碳原子中的至少一个由如但不限于氮、 氧、硫或磷的杂原子取代。
[00