一种具有潜在荧光材料的蒽环双三唑锌配合物及其制备方法

文档序号:8311872阅读:398来源:国知局
一种具有潜在荧光材料的蒽环双三唑锌配合物及其制备方法
【专利说明】一种具有潜在荧光材料的蒽环双三唑锌配合物及其制备方 法
[0001]
技术领域
[0002] 本发明属于有机和无机合成技术领域,涉及蒽环双三唑锌配合物[Zn(L) (DMF) (ipa)] (1)仏=1-[9-(111-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-111-1,2,4-三氮唑,1口& =间苯二甲酸,DMF=N,N'_二甲基甲酰胺)的制备方法及作为潜在的荧光材料的应用。
【背景技术】
[0003] 1,2, 4-三唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特点,是配位能力较强的桥连配 体,目前已合成并表征了大量的单核、多核和多维化合物。这些配体能够以1,2位上的氮原 子与金属离子配位形成Nl,N2-桥连模式,对于4位未取代的1,2, 4-三唑衍生物能通过2, 4 位上的氮原子形成N2,N4-桥连模式,这种N2,N4-桥连模式同金属酶中咪唑的Nl,N3-桥连 模式类似。对于三唑类化合物的特殊用途还表现在分子器件化的设计上,合成具有不同维 数的金属配合物乃是完成器件化至关重要的一步。
[0004] 本发明即是选用Zn(N03) 2 ? 6H20、ipa和L在DMF和水的混合溶剂中搅拌半小时后 过滤,滤液常温挥发一周后得到适合X-射线单晶衍射的黄色棒状晶体[Zn(L) (DMF) (ipa)] (1)(L= 1-[9_(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑,ipa=间苯 二甲酸,DMF=N,N'_二甲基甲酰胺)。该配合物还可作为潜在的荧光材料方面得以应用。

【发明内容】

[0005] 本发明的另一个目的在于提供一种蒽环双三唑锌配合物[Zn(L) (DMF) (ipa)] (1) 仏=1-[9-(111-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-111-1,2,4-三氮唑,1口&=间苯二甲 酸,DMF=N,N'_二甲基甲酰胺)单晶及其制备方法。
[0006] 为此本发明人提供了如下的技术方案: 蒽环双三唑锌配合物[Zn(L)(DMF)(ipa)] (1) (1=1-[9-(111-1,2,4-三氮唑-1-基) 蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑,ipa=间苯二甲酸,DMF=N,N'_二甲基甲酰胺)的结构 基元如图1所示。
[0007] 本发明进一步公开了蒽环双三唑锌配合物[Zn(L) (DMF) (ipa)] (1)(L= 1-[9-(111-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-111-1,2,4-三氮唑,1口 &=间苯二甲酸,01^ =N,N'_二甲基甲酰胺)单晶,其特征在于该单晶结构采用APEXIICCD单晶衍射仪,使用 经过石墨单色化的Moka射线(入=0.71073A)为入射辐射,以《_2 ^扫描方式收集衍 射点,经过最小二乘法修正得到晶胞参数,从差值傅立叶电子密度图利用SHELXL-97直接 法解得单晶数据: 表1.配合物1的晶体学数据
【主权项】
1. 蒽环双三唑锌配合物[Zn(L) (DMF) (ipa)] (1)的结构基元如图1所示: し=1-[9-(111-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-111-1,2,4-三氮唑,1? &=间苯二 甲酸,DMF=N,N'_二甲基甲酰胺。
2. 权利要求1所述蒽环双三唑锌配合物的单晶,其特征在于该单晶结构采用APEXII C⑶单晶衍射仪,使用经过石墨单色化的Moka射线(入=0.71073A)为入射辐射,以 ?-2 〃扫描方式收集衍射点,经过最小二乗法修正得到晶胞參数,从差值傅立叶电子密度 图利用软件解出单晶数据: 表1.配合物1的晶体学数据
3?权利要求1所述蒽环双三唑锌配合物[Zn(L) (DMF) (ipa)] (I)(L= 1-[9-(111-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-111-1,2,4-三氮唑,1?&=间苯二甲酸,01^ = N,N' -二甲基甲酰胺)的制备方法,其特征在于它是采用"常温挥发法",即Zn(NO3)2 ? 6H20、 ipa和L在DMF和水的混合溶剂中搅拌半小时后过滤,滤液常温挥发一周以制备该配合物
4?权利要求1所述蒽环双三唑锌配合物[Zn(L) (DMF) (ipa)] (I)(L= 1-[9-(111-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-111-1,2,4-三氮唑,1?&=间苯二甲酸,01^ =N,N'_二甲基甲酰胺)作为潜在的荧光材料方面的应用。
【专利摘要】本发明公开了蒽环双三唑锌配合物[Zn(L)(DMF)(ipa)] (1)的结构基元如图1所示。同时还公开了[Zn(L)(DMF)(ipa)] (1) (L=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑,ipa=间苯二甲酸,DMF=N,N'-二甲基甲酰胺)的制备方法。它是采用“常温挥发法”,即Zn(NO3)2·6H2O、ipa和L在DMF和水的混合溶剂中搅拌半小时后过滤,滤液常温挥发一周后得到适合X-射线单晶衍射的黄色棒状晶体。本发明进一步公开了蒽环双三唑锌配合物[Zn(L)(DMF)(ipa)] (1) (L=1-[9-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)蒽-10-基]-1H-1,2,4-三氮唑,ipa=间苯二甲酸,DMF=N,N'-二甲基甲酰胺)作为潜在的荧光材料方面的应用。
【IPC分类】C09K11-06, C07F3-06
【公开号】CN104628750
【申请号】CN201510088008
【发明人】王英
【申请人】天津师范大学
【公开日】2015年5月20日
【申请日】2015年2月26日
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